¿Cuál es la contribución potencial de la edición de genes con CRISPR-Cas9 a la medicina? a) Revolucionar el tratamiento de enfermedades hereditar...

La respuesta correcta es (a). La edición de genes con CRISPR-Cas9 tiene el potencial de revolucionar el tratamiento de enfermedades hereditarias.

La edición genética es una tecnología poderosa que puede utilizarse para realizar cambios precisos en el ADN. Esto significa que podría utilizarse para corregir mutaciones genéticas causantes de enfermedades.

Por ejemplo, la edición genética se está utilizando para investigar tratamientos para enfermedades como la hemofilia, la fibrosis quística y la distrofia muscular.

Las opciones (b) y (c) son contribuciones potenciales de la edición de genes con CRISPR-Cas9 a la medicina, pero no son tan amplias como la opción (a).

(b) Investigar enfermedades oculares hereditarias y distrofias musculares es una contribución importante de la edición de genes con CRISPR-Cas9, pero es solo una parte del potencial de esta tecnología.

(c) Mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades genéticas es una contribución importante de la edición de genes con CRISPR-Cas9, pero es un objetivo más general que el de revolucionar el tratamiento de estas enfermedades.

En conclusión, la edición de genes con CRISPR-Cas9 tiene el potencial de revolucionar el tratamiento de enfermedades hereditarias.