La respuesta correcta es (2), la mutación se transmitirá al 50% de los descendientes del caso índice, que desarrollarán la ataxia a partir de algún momento de su vida.
La ataxia es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, lo que significa que la mutación que la causa se encuentra en un cromosoma autosómico y solo se necesita una copia de la mutación para que la enfermedad se exprese.
En el caso de la pregunta, el caso índice es varón. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. Si el caso índice tiene la mutación en el cromosoma X, la mutación se transmitirá a la mitad de sus descendientes, tanto hombres como mujeres.
Las mujeres tienen dos cromosomas X. Si la mujer hereda la mutación en uno de los cromosomas X, desarrollará la ataxia.
Por lo tanto, el 50% de los descendientes del caso índice, tanto hombres como mujeres, heredarán la mutación y desarrollarán la ataxia a partir de algún momento de su vida.
Las otras opciones son incorrectas por las siguientes razones:
En conclusión, la respuesta correcta es (2).
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