Questões farmacologia farmacodinâmica e farmacocinética gabarito atividade

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Questões farmacologia - farmacodinâmica e farmacocinética 
 
O efeito terapêutico de um fármaco depende, entre outros fatores, 
da concentração e da velocidade com que o princípio ativo atinge o 
local de ação, o que é influenciado pela via de administração 
utilizada. Atualmente, 80% dos tratamentos realizados fora do 
ambiente hospitalar utilizam fármacos administrados por via oral. Em 
relação a esse assunto, assinale a opção correta. 
A. A administração de fármacos pela via oral apresenta os mesmos riscos que a 
administração pela via parenteral. 
B. Os fármacos absorvidos pela mucosa oral, bem como os absorvidos pelo trato 
gastrointestinal, não sofrem metabolização de primeira passagem pelo fígado. 
C. Todo princípio ativo liberado no trato gastrointestinal é absorvido e liberado 
na circulação. 
D. A via oral é a mais utilizada na automedicação. 
E. Evita a destruição do fármaco pelas enzimas intestinais ou pelo baixo pH do 
estômago. 
 
A absorção é o primeiro dos processos farmacocinéticos, que ocorre 
após a administração da droga no organismo. É definida como a 
passagem da droga do local da sua aplicação até atingir a luz dos 
vasos sanguíneos ou linfáticos. “É correto afirmar que drogas de 
caráter mais ________ serão mais bem absolvidas em meio _________, ou 
seja, no ___________.” Assinale a alternativa que completa correta e 
sequencialmente a afirmativa anterior. 
A. básico / básico / estômago. 
B. ácido / ácido / estômago. 
C. básico / ácido / intestino. 
D. ácido / básico / intestino. 
E. básico / ácido / bexiga. 
 
 
O fármaco X provoca uma contração máxima do músculo cardíaco de 
modo similar à epinefrina. O fármaco X é considerado um: 
A. Agonista inverso 
B. Antagonista competitivo 
C. Agonista parcial 
D. Agonista total 
E. Antagonista irreversível 
 
__________________________ é a passagem do fármaco do local em que foi 
administrado para a circulação sistêmica. Constitui-se do transporte 
da substância através das membranas biológicas. Complete a lacuna 
e assinale a alternativa CORRETA: 
A. Distribuição. 
B. Metabólito. 
C. Absorção. 
D. Excreção ou eliminação. 
E. Biotransformação. 
 
Quando dois medicamentos são administrados ao mesmo tempo a 
um paciente, eles podem agir de forma independente ou interagir 
entre si, com aumento ou diminuição de efeito terapêutico ou tóxico 
de um ou de outro. Portanto, esse evento é denominado 
A. Interações medicamentosas. 
B. Biotransformação. 
C. Reações farmacodinâmicas. 
D. Reações adversas. 
E. Reações farmacocinéticas. 
 
 
 
 
 
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda os processos 
cinéticos dos fármacos, isto é, o movimento do fármaco pelo 
organismo, que compreende as etapas de absorção, distribuição, 
biotransformação e eliminação. Existem diversos fatores que podem 
alterar/regular cada etapa da farmacocinética. A ligação a proteínas 
plasmáticas está relacionada com qual dessas etapas? 
A. Absorção 
B. Biotransformação 
C. Distribuição 
D. Eliminação 
 
O acréscimo de ácido glicurônico a um fármaco: 
A. Envolve o citocromo P450. 
B. Ocorre na mesma velocidade em adultos e neonatos. 
C. É um exemplo de reação de Fase 1. 
D. Geralmente leva à inativação do fármaco. 
E. Reduz sua hidrossolubilidade. 
 
Sobre as interações medicamentosas, assinale a alternativa 
INCORRETA. 
A. A quantidade de medicamento administrada determina a possibilidade e a 
intensidade da interação. 
B. Quanto maior o tempo de tratamento, maior a possibilidade de interação, 
principalmente com medicamentos de uso contínuo. 
C. As interações medicamentosas positivas podem ser utilizadas para aumentar 
os efeitos terapêuticos. 
D. Os alimentos podem interferir na velocidade do esvaziamento gástrico, 
afetando, assim, a ação do medicamento. 
E. A prescrição simultânea de vários fármacos não caracteriza um fator de risco 
para a ocorrência de interações negativas. 
 
 
 
 
A farmacodinâmica demonstra a maneira como os fármacos 
influenciam os processos do organismo pela sua interação com 
receptores específicos, modificando uma função já existente. Na 
maioria dos casos, a molécula do fármaco interage como um 
________________ (ativador) ou ________________ (inibidor) com uma molécula 
específica no sistema biológico que desempenha um papel regulador. 
A partir desta informação e dos conhecimentos adquiridos a respeito 
da ação dos fármacos, assinale a alternativa que completa correta e 
sequencialmente a afirmativa descrita. 
A. receptor / antagonista. 
B. receptor / agonista. 
C. agonista / receptor. 
D. antagonista / agonista. 
E. agonista / antagonista. 
 
 
A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o 
transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a 
resistência à degradação metabólica. A via de administração e a 
formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de 
um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta 
correta. 
A. Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito 
local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração 
retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas. 
B. As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um 
efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, 
e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de 
adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções 
injetáveis, suspensões e pós-liofilizados. 
C. A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido 
muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a 
circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais 
rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a 
velocidade de absorção seja lenta e uniforme. 
D. Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser 
absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa 
gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na 
circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na 
biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal. 
E. Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de 
medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por 
dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo 
com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados 
sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, 
sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.