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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR Acertos: 10,0 de 10,0 19/11/2022 Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre transcrição e tradução em eucariotos é correto afirmar que: A tradução no núcleo e é realizada pela organela ribossomo, com o auxílio do RNAt O ribossomo é capas de transcrever a partir com auxílio do RNAt que leva o RNAm até ele. O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido. A transcrição do DNA em RNA é feita no citoplasma pela maquinaria de transcrição, um complexo proteico formado pela RNA polimerase e fatores de transcrição. A transcrição e a tradução ocorrem no núcleo. Respondido em 19/11/2022 20:13:37 Explicação: A resposta correta é: O RNAm maduro, formado por éxons, com o cap5¿ e a cauda poliA é endereçado para fora do núcleo para poder ser traduzido. Acerto: 1,0 / 1,0 Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. Em Questão11a Questão22a 19/11/2022 21:02 Página 1 de 7 relação ao termo definido, assinale a opção correta. Neurogenética. Exogenética. Genética. Transgenética. Epigenética. Respondido em 19/11/2022 20:14:26 Explicação: A genética é o estudo dos genes, das características hereditárias de determinados organismos, guardadas nas moléculas de DNA. A epigenética é o estudo das características que vão acima dos genes, pois ¿epi¿ deriva do radical grego que indica a posição superior. Essa ciência estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de modo reversível. A compreensão da epigenética pode nos ajudar a estabelecer relações entre a forma com que vivemos e o surgimento de determinadas doenças. Acerto: 1,0 / 1,0 Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta descoberta. Albrecht Kossel. Johannes Friedrich Miescher. Richard Altmann. Linus Pauling. James Watson e Francis Crick. Respondido em 19/11/2022 20:01:40 Explicação: Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que existiam na época a respeito da estrutura do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin, propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje Questão33a 19/11/2022 21:02 Página 2 de 7 Acerto: 1,0 / 1,0 Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos afirmar que: A etapa de quantificação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de fluorometria. É composto por três etapas: quantificação, coloração e validação. A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra. A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente. Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório final. Respondido em 19/11/2022 20:02:39 Explicação: A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quantificar e identificar a pureza da amostra. Acerto: 1,0 / 1,0 Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem: Não-probabilística Aleatória simples Probabilística Sistemática Por etapas Respondido em 19/11/2022 20:07:45 Questão44a Questão55a 19/11/2022 21:02 Página 3 de 7 Explicação: A resposta correta é: Sistemática Acerto: 1,0 / 1,0 O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. Respondido em 19/11/2022 20:02:18 Explicação: A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Acerto: 1,0 / 1,0 A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta. Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio. Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila. As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. Questão66a Questão77a 19/11/2022 21:02 Página 4 de 7 Respondido em 19/11/2022 20:03:06 Explicação: A resposta correta é: As duas fitas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Acerto: 1,0 / 1,0 Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de identidade genética, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de restrição - restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas técnicas, no final da década de 80 do século XX, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), que permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos métodos e a consequente identificação de indivíduos com amostras colhidas de fragmentos de unhas, goma de mascar etc.; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a geração de bancos de dados. Considerando as aplicações da PCR, assinale a opção correta. O uso correto da PCR requer cuidados para evitar a desnaturação do DNA na etapa em que as fitas são separadas. Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. Ao se planejar um experimento para identificação de indivíduos, deve-se ter o cuidado de escolher sondas para qPCR em regiões que não contenham mutações. Uma das limitações da PCR é a impossibilidade de seamplificar diferentes sequências simultaneamente. A RT-qPCR permite a amplificação por meio da adição de aminoácidos a novas fitas de polímero sintetizadas. Respondido em 19/11/2022 20:15:07 Explicação: A resposta correta é: Amplificação de conjuntos de repetições em tandem curtas (short tandem repeats) facilita a identificação de indivíduos. Questão88a 19/11/2022 21:02 Página 5 de 7 Acerto: 1,0 / 1,0 O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a maior parte dele não codifica nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta. O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e ficou conhecido como sequenciamento da segunda geração. Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades. Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´- OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo. Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente fluoróforo, são separados pelas respectivas cores. Respondido em 19/11/2022 20:17:08 Explicação: A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modificados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. Acerto: 1,0 / 1,0 Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon? Western Blot Hibridização in situ Questão99a Questão1010a 19/11/2022 21:02 Página 6 de 7 Hibridização por microarray Southern Blot Northern Blot Respondido em 19/11/2022 20:19:54 Explicação: A resposta correta é: Southern Blot 19/11/2022 21:02 Página 7 de 7 20/09/2023, 13:05 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR AV Aluno: JULIANA SILVA DE SIQUEIRA SIMÃO 202208304893 Turma: 9004 DGT0998_AV_202208304893 (AG) 31/05/2023 13:54:23 (F) Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 9,00 pts ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4125262 Pontos: 0,00 / 1,00 A Biotecnologia utiliza conceitos das áreas da Biologia Molecular e da Genética Molecular, que têm uma ampla gama de técnicas, métodos e equipamentos especí�cos para cada objetivo. Com relação à análise e identi�cação de material genético utilizando técnicas de biologia molecular, assinale a opção correta. A hibridação de sondas de DNA com RNAs celulares em uma qPCR permite determinar se um gene sofreu ou não uma mutação. A eletroforese em gel de agarose é preferencialmente utilizada para separar fragmentos de DNA, como produtos de PCR. Quando uma solução aquosa de DNA é aquecida até 100 °C ou exposta a um pH maior ou igual a 13, a hélice da molécula rapidamente se dissocia em duas �tas duplas. Para análise de per�l genético, por exemplo, na Biologia forense, utiliza-se a tecnologia do DNA recombinante, ou por clonagem gênica. Cromossomos inteiros não podem ser individualizados por meio de técnicas de Biologia Molecular. 2. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 A ampli�cação e quanti�cação de ácidos nucleicos através da PCR e suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de qualidade são mantidos. Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto a�rmar que: O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva. A identi�cação de organismos fastidiosos por PCR somente é possível após reação de transcrição reversa (RT). O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade positiva que não pode ser ampli�cado de forma segura. A técnica de TaqMan não pode ser usada na identi�cação de diferentes alelos, pois é sua �uorescência é emitida de forma inespecí�ca. A expressão de um gene pode ser quanti�cada por qPCR, porém seu uso é restrito à pesquisa cientí�ca. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 7694410 Pontos: 0,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4125262.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4125262.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119325.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119325.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694410.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694410.'); 20/09/2023, 13:05 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4 Embora os organismo eucariotos possam ser multicelulares, com células diferentes atuando em locais diferentes, todas possuem o mesmo DNA. Sobre a regulação do gênica dos eucariotos, avalie as a�rmativas abaixo: I. A especialização celular é possível devido a regulação gênica e o processamento do RNAm. II. A compactação e descompactação do DNA em eucariotos são dadas pelas proteínas histonas, sendo um tipo de regulação gênica. III. O padrão de histonas do seu DNA é um dos fatores que faz com que diferentes células tenham funções diferentes. Estão corretas apenas as a�rmativas. I, II e III. I e II. II e III. I e III. I. 4. Ref.: 7694677 Pontos: 1,00 / 1,00 "Uma dica para quem quer entender com mais facilidade o vocabulário da ciência moderna: aprenda as preposições do grego antigo. É sério. Essas palavrinhas da língua de Homero ajudam demais da conta na hora de acompanhar o que os cientistas estão querendo dizer. Considere a preposição helênica epi, por exemplo. Ela corresponde mais ou menos ao nosso "sobre" (no sentido de "em cima", "por cima"). O que signi�ca, claro, que "epigenética" é aquilo que está "por cima da genética" "literalmente uma camada adicional de complexidade biológica que in�uencia nosso velho conhecido, o DNA." (Entenda de uma vez: o que é epigenética? Disponível em: https://super.abril.com.br/ciencia/entenda-de-uma-vez-o- que-e-epigenetica/. Acessado em 21/09/2022) Sobre a epigenética, avalie as asserções abaixo e a relação entre elas. I. As modi�cações epigenéticas ocorrem exclusivamente pela exposição recorrente a determinadas substâncias químicas. PORQUE II. Um indivíduo fumante consome grandes quantidades de nicotina, cuja molécula modi�ca o padrão metilação em diversos genes. Então, os genes que, em condições normais, não estariam sendo expressos passam a ser. Com base no apresentado, assinale a opção correta. As duas asserções são falsas. A primeira asserção é verdadeira e a segunda é falsa. As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma justi�cativa correta da primeira. A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira. As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justi�cativa correta da primeira. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 5. Ref.: 4134263 Pontos: 0,00 / 1,00 Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material que se quer extrair e para que �m se destina. Em um protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694677.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694677.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134263.'); 20/09/2023, 13:05 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 Sais Tampão Álcool Proteases Nucleases 6. Ref.: 4134265 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA especí�cos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque: Os íntrons são degradados pela transcriptase reversa. Não podem ser construídas a partir de genes. É construída a partir de mRNA maduro. É construída a partir de DNA genômico. Os íntrons são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de nucleases. 7. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00 Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Planejamento Execução De�nir a relação causa-efeito Formular as conclusões Divulgação cientí�ca ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 8. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00 / 1,00 A clonagem molecular explora a modi�cação de organismos pela inserção de genes exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e outros sistemas. As enzimas de restrição são: Capazes de unir fragmentos de DNA. Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese. Endonucleases sítio-especí�cas. Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula. Proteases que clivam peptídeos em sequências especí�cas. 9. Ref.: 4119308 Pontos: 1,00 / 1,00 Em tecnologia de DNA recombinante, o biotecnólogo insere um gene de interesse, isolado através de reação de transcrição reversa associada à PCR (RT-PCR), em um vetor, e este último em um organismo hospedeiro para expansão do vetor ou expressão do gene. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134265.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134265.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134260.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134260.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119307.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119307.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119308.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119308.'); 20/09/2023, 13:05 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4 Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para introduzir plasmídeos em células de bactéria E.coli no laboratório. Transformação; um lisado de células é incubado com o DNA e é submetido a uma corrente elétrica. Infecção; bacteriófagos são utilizados para a introdução do DNA de interesse. Transformação; células são incubadas com o DNA na presença de cálcio e recebem um choque térmico. Transfecção; DNA é transferido para um lisado de células, através do uso de lipofectamina. Microinjeção; células são manipuladas ao microscópio e o DNA é introduzido com ajuda de uma agulha. 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00 Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que: As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4122295.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4122295.'); 20/09/2023, 13:03 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/4 Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR AV Aluno: DOUGLAS ROLIM DE SIQUEIRA SIMÃO 202208304885 Turma: 9004 DGT0998_AV_202208304885 (AG) 31/05/2023 13:30:52 (F) Avaliação: 7,00 pts Nota SIA: 9,00 pts ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 1. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00 / 1,00 A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR), assinale a opção correta: O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da �ta de DNA no sentido 3' 5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado. A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP - iniciando a síntese de novas �tas de DNA. A temperatura ideal para a polimerização varia entre 25 °C e 45 °C. PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos de DNA. Os fragmentos do DNA ampli�cado pela PCR são chamados amplicons e podem ser tipi�cados usando- se diferentes métodos. A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA, catalisada pela enzima DNA sintetase. Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de �ta dupla, usualmente com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de interesse. 2. Ref.: 4125263 Pontos: 1,00 / 1,00 A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada frequentemente para a ampli�cação de ácidos nucleicos desde a década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quanti�cação de DNA. Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa correta: Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que indica o ciclo da reação no qual a ampli�cação começa a ser detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a acontecer de forma exponencial. Requer a otimização de um importante parâmetro que é a temperatura de desnaturação. Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de sua alta sensibilidade. Depende do uso de �uorescência, que é medida ao �nal da reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel de agarose, geralmente visualizado em luz UV. Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, veri�car a curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos. ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 3. Ref.: 3992606 Pontos: 0,00 / 1,00 Os RNAs de interferência conhecidos como miRNA e siRNA, são muito importantes para regulações pós transcricionais, devido sua capacidade de estimular a degradação RNAm, sobre esses RNAs assinale a → javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119324.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4119324.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4125263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4125263.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3992606.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 3992606.'); 20/09/2023, 13:03 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/4 alternativa errada: O siRNA e miRNA, possuem capacidade de serem utilizados como tratamento para algumas patologias, entretanto ainda precisamos compreender melhor como funcionam. O miRNA e o siRNA são pequenos trechos de RNA com capacidadede degradar o RNAm, logo são responsáveis por alterações pós-traducionais. O siRNA e miRNA são trechos de RNA produzidos na de forma exógena e endógena, respectivamente, a partir de quebra de sequencias de RNA dupla �ta por uma endonuclease Dicer. O miRNA tem origem endógena e siRNA exógena ou endógena. A descoberta do miRNA e siRNA nos levou a compreensão de mais um mecanismo de regulação gênica dos eucariotos. 4. Ref.: 7694403 Pontos: 1,00 / 1,00 Para uma célula funcionar adequadamente, as proteínas necessárias devem ser sintetizadas no momento adequado. Todos os organismos e células controlam ou regulam a transcrição e tradução do seu DNA em proteína.Seja em um organismo unicelular simples ou em um organismo multicelular complexo, cada célula controla quando e como seus genes são expressos. (Regulação da expressão gênica: como o genes são regulados. Disponivel em:https://planetabiologico.com.br/genetica/regulacao-da-expressao-genica-como-o-genes-sao-regulados/. Acessado em 21/09/2022). Sobre o mecanismo de regulação gênica dos procariotos, avalie as a�rmativas a seguir. I. A regulação da expressão em procariotos ocorre com menor custo energético, durante a estabilização da proteína, que é o produto da fase de tradução. II. A transcrição ocorre a partir do acoplamento da RNA polimerase em uma sequência de DNA, chamada de região promotora. III. Os fatores transcricionais, apenas inibem a expressão gênica. Em face do exposto, assinale a opção correta. Somente a a�rmativa II está correta. Somente as a�rmativas I e II estão corretas. Somente a a�rmativa I está correta. Somente a a�rmativa III está correta. Somente as a�rmativas II e III estão corretas. ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 5. Ref.: 4131264 Pontos: 1,00 / 1,00 Considerando a sequência de RNAm abaixo, qual dos primers especí�cos para esta sequência deve ser utilizado? 5' AUGCAAUUGGUCCAGUCGAUGCAGUCAGAACCAUG 3' 5' ATGCTTUUGGUCCAG 3' 5' TTTTTTTTTTTTTTT 3' 5' CGTCAGTCTTGGTAC 3' 5' CATGGTTCTGACTGC 3' 5' GACCUGGTTAACGTA 3' javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694403.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 7694403.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4131264.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4131264.'); 20/09/2023, 13:03 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/4 6. Ref.: 4134260 Pontos: 1,00 / 1,00 Todas as alternativas abaixo são consideradas etapas do desenho experimental, exceto: Divulgação cientí�ca De�nir a relação causa-efeito Formular as conclusões Planejamento Execução 7. Ref.: 4134261 Pontos: 0,00 / 1,00 Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta. O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório. A amostra coletada pode �car por até uma semana em temperatura ambiente. É importante checar se tem dupla identi�cação através de um código de barras ou código numérico, além do nome do cliente. O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o procedimento. ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 8. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00 Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto a�rmar que: Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA quanto de RNA. As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de forma mais rápida e barata do que anteriormente era conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a biologia molecular. Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova geração é a necessidade de serem utilizadas amostras grandes com alta concentração de ácidos nucleicos. Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo expressos em um determinado tecido ou condição. Uma das maiores vantagens das tecnologias de sequenciamento de nova geração é o fato de que as sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao menos, 1 Kpb. 9. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00 / 1,00 javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134260.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134260.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134261.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4134261.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4122295.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4122295.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116461.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116461.'); 20/09/2023, 13:03 EPS https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/4 É de conhecimento mundial que o desa�o central da moderna biologia celular é entender o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de �uxo de informação do DNA para proteína e no controle desse �uxo. Muitas técnicas são baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO a�rmar: As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são incorporados nucleotídeos modi�cados. O resultado do experimento de hibridização in situ �uorescente deve ser analisado em microscópio eletrônico com �uorescência. O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reação de PCR para incorporação de nucleotídeos marcados; Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é detectado através de impressão em �lme de raio-X. A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos cromossomos. 10. Ref.: 4116462 Pontos: 0,00 / 1,00 A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de biologia molecular, assinale a opção correta. Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão observados genes em todos os fragmentos. A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA em sequências especí�cas. O método Southern blotting é utilizado para a análise de mRNAs transferido de um gel para um suporte especí�co. A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA por meio de uma sonda. O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na ampli�cação de sequências. javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116462.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 4116462.'); Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR Aluno(a): NATHALIA MACEDO SILVA 202211411085 Acertos: 10,0 de 10,0 16/03/2023 Acerto: 1,0 / 1,0 Os organismo mais antigos da Terra são unicelulares e não possuem um núcleo organizado. Esse organismos são chamados de gene. eucariotos. cromossomo. carioteca. procariotos. Respondido em 16/03/2023 19:12:12 Explicação: Os procariotos são os organismos mais antigos da Terra. Todos são unicelulares e não possuem um núcleo organizado, ou seja, o seu material genético, o DNA, não é separado por uma membrana nuclear, chamada de carioteca, muito parecido com as primeiras células encontradas no nosso planeta. Esses organismos são os mais simples e todaa sua expressão gênica é diferente da nossa. O gene é um segmento codi�cante do DNA e o cromossomo é uma estrutura formada por uma molécula de DNA altamente compactada e associada a proteínas auxiliadoras, que ajudam a compactar e descompactar o DNA para facilitar o acesso de outras proteínas a essa região Acerto: 1,0 / 1,0 A carioteca é a membrana celular presente, nos eucariotos, capaz de separar o núcleo do citoplasma, os procariotos não possuem carioteca. Marque a alternativa correta. A carioteca é responsável por separar o material genético dos organismos eucariontes, do restante do citoplasma. Desta forma todo o processo de transcrição e tradução é feito no núcleo e depois as proteínas são exportadas para o citoplasma. O núcleo celular em bactérias é importante para proteger dos bacteriófagos. O núcleo celular serve para que o RNAm sintetizado no citoplasma pelos ribossomos não seja degradado. O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. A ausência da carioteca torna os procariotos mais complexos, uma vez que não precisam gastar energia sintetizando uma membrana a extra. Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); Respondido em 16/03/2023 19:12:56 Explicação: A resposta correta é: O núcleo celular compartimentado dos eucariotos possibilitou um maior grau de complexidade destes organismos. Acerto: 1,0 / 1,0 Quanto à organização do material genético em células, é correto a�rmar que: Os plasmídeos ou elementos extracromossomais contêm genes essenciais que são importantes para as funções de sobrevivência da célula. As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide. O plasmídeo é constituído por �ta simples de DNA com con�guração linear ou circular. Células procarióticas, como Escherichia coli, contêm DNA em quantidade superior a uma célula humana, devido a um estado de torção denominado superenovelamento. Os transposons são feitos de DNA �ta simples e possuem replicação própria independente do cromossomo. Respondido em 16/03/2023 19:13:52 Explicação: A resposta correta é : As células procarióticas possuem um único cromossomo, o qual se condensa no interior e é denominado de nucleoide. Acerto: 1,0 / 1,0 Com relação à coleta, transporte, armazenamento e processamento de amostras de sangue para posterior extração de DNA, avalie as sentenças e assinale a alternativa INCORRETA: A amostra de sangue fresca deve ser imediatamente resfriada e mantida a 2-8°C até a extração do DNA. A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. Tubos de vidro devem ser evitados. O rompimento das hemácias pode liberar o grupamento heme, este é um contaminante prejudicial. Portanto devemos separar o plasma. O agente anticoagulantes preferencialmente utilizado é o EDTA ao invés da heparina. Respondido em 16/03/2023 19:14:31 Explicação: A resposta correta é: A amostra de sangue não precisa ser resfriada e pode ser transportada em temperatura ambiente por até 2 dias. Questão3 a Questão4 a Acerto: 1,0 / 1,0 O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de �ta dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. Emulsi�car a mistura para promover a precipitação do DNA. Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. Respondido em 16/03/2023 19:15:11 Explicação: A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Acerto: 1,0 / 1,0 Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação ao controle de qualidade podemos a�rmar que: É composto por três etapas: quanti�cação, coloração e validação. A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a solubilidade de cada componente. A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra. Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e divulgação de um relatório �nal. A etapa de quanti�cação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de �uorometria. Respondido em 16/03/2023 19:16:32 Explicação: A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra. Acerto: 1,0 / 1,0 SNPs são empregados amplamente para a identi�cação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identi�cação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: Sequências presentes somente no DNA mitocondrial Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA Heterozigotos Questão5 a Questão6 a Questão7 a Elementos repetitivos do genoma nuclear Homozigotos Respondido em 16/03/2023 19:17:21 Explicação: A resposta correta é: Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA. Acerto: 1,0 / 1,0 A Biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material genético é a molécula de DNA. Acerca da estrutura da molécula de DNA, assinale a opção correta. Há complementaridade entre as bases nitrogenadas adenina e timina e entre guanina e uracila. As duas �tas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. O DNA é composto por quatro tipos de bases nitrogenadas: adenina, citosina, timina e uracila. Em uma cadeia de DNA, os nucleotídeos se ligam aos açúcares e fosfatos por pontes de hidrogênio. O açúcar contido na molécula de DNA é a ribose. Respondido em 16/03/2023 19:18:17 Explicação: A resposta correta é: As duas �tas que compõem a molécula de DNA são ligadas por pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas. Acerto: 1,0 / 1,0 O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a maior parte dele não codi�ca nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a alternativa correta. O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias radioativas marcando os ddNTPs, e �cou conhecido como sequenciamento da segunda geração. Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um marcado com um diferente �uoróforo, são separados pelas respectivas cores. Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por completo. Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos nas respectivas extremidades. Respondido em 16/03/2023 19:19:11 Questão8 a Questão9 a Explicação: A resposta correta é:Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela DNA polimerase. Acerto: 1,0 / 1,0 As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma ampli�cação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de ampli�cação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta. Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento). Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as �tas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com �tas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Respondido em 16/03/2023 19:20:42 Explicação: A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma �ta de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Questão10 a