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História da Farmácia no Brasil


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23/04/2024, 13:38 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6627cb0a2cc8a6c20c758912/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6627cb0a2cc8a6c20c758912/ 1/15
A
B
1 Marcar para revisão
Na era das enfermarias e
boticas dos colégios jesuítas, o
povo do Brasil colonial
encontrava drogas e
medicamentos vindos da
Europa. Sobre a história da
Farmácia, julgue a afirmativa
correta:
Os jesuítas, ao chegar
ao Brasil, conheceram
os remédios
preparados com
plantas nativas para
combater as doenças,
curar ferimentos e
neutralizar picadas de
insetos. Os remédios
eram, em sua grande
maioria, plantas
medicinais.
A botica mais
importante dos
jesuítas foi a de São
Paulo; sua
importância a tornou
um centro distribuidor
de medicamentos
para as demais
boticas dos vários
colégios de Norte a
Sul do país.
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C
D
O comércio de drogas
e medicamentos era
privativo dos
hospitais, segundo
"Ordenações",
conjunto de leis
portuguesas que
regeram o Brasil
durante todo o
período colonial.
O boticário no Brasil
surgiu no período
colonial, e os
medicamentos e
outros produtos com
fins terapêuticos
podiam ser
comprados nos
hospitais. Geralmente,
os hospitais
manipulavam e
produziam os
medicamentos na
frente do paciente, de
acordo com a
farmacopeia e a
prescrição médica.
Com o tempo, os
hospitais originaram
dois novos tipos de
estabelecimentos:
Farmácia e
Laboratório Industrial
Farmacêutico.
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E
O primeiro boticário
no Brasil foi Diogo de
Castro, trazido de
Portugal pelo
governador geral,
Thomé de Souza
(nomeado pela coroa
portuguesa), com o
intuito de obter
conhecimentos
através da utilização
de matéria-prima
natural. Seu
conhecimento
adquirido no Brasil foi
de extrema
importância, já que a
Europa só tinha o
acesso ao
medicamento quando
expedições brasileiras
apareciam com suas
esquadras, onde
sempre havia um
cirurgião barbeiro ou
algum tripulante com
uma botica portátil
cheia de drogas e
medicamentos.
2 Marcar para revisão
�Adaptada- CESPE/2014� �
Para exercer seu efeito
farmacológico, um
medicamento necessita chegar
ao seu sítio de atuação. Para
isso, ele precisa ser absorvido
e, em seguida, distribuído no
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A
B
C
D
E
organismo. Nesse sentido,
julgue o seguinte item:
I� A lipossolubilidade é uma
característica que facilita a
difusão dos fármacos.
II� A ionização é uma
característica que facilita a
difusão dos fármacos.
II� O pH do meio onde os
fármacos estão, é
responsável por favorecer ou
não a difusão pelas
membranas. 
É correto o que se afirma:
I e III
II, apenas
I e II
I, II e III
III, apenas
3 Marcar para revisão
A alternativa que melhor
correlaciona as proteínas G
com os segundos mensageiros
aumentados em função da
ativação das mesmas é:
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A
B
C
D
E
A
B
Proteína Gi �  Ca ;
Proteína Gq � Na
2�
+
Proteína Gs �  IP3 e
DAG; Proteína Gq
� AMPc
Proteína Gs �  AMPc;
Proteína Gq �  IP3 e
DAG
Proteína Gi �  AMPc;
Proteína Gq � JAK
Proteína Gi �  Na ;
Proteína Gq � AMPc
+
4 Marcar para revisão
A neostigmina é um fármaco
que interfere no sistema
nervoso parassimpático e pode
ser utilizado em situações nas
quais há comprometimento da
ativação da junção
neuromuscular como na
miastenia gravis. Esse fármaco
é utilizado, pois:
Bloqueia a ação da
acetilcolina
Age como agonista de
receptores nicotínicos
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C
D
E
Tem ação
anticolinesterásica
Mimetiza a ação da
acetilcolina ligando-
se aos receptores
muscarínicos
Aumenta o número de
receptores de
acetilcolina
5 Marcar para revisão
Considerando os
medicamentos utilizados no
tratamento da hipertensão, de
acordo com os mecanismos de
ação desses medicamentos,
podemos considerar algumas
características. Sobre esse
contexto, analise as assertivas
e assinale a alternativa que
aponta as corretas:
I. Diltiazem e verapamil são
antihipertensivos antagonistas
do cálcio.
II. O alisquireno age inibindo a
enzima conversora de
angiotensina II.
III. A espironolactona é um
exemplo de medicamento que
age inibindo a renina.
IV. A furosemida é um diurético
de alça muito utilizado no
tratamento da hipertensão.
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A
B
C
D
E
Apenas I e II.
Apenas I e III.
Apenas II e III.
Apenas I e IV.
Apenas II e IV.
6 Marcar para revisão
Os glicocorticoides são
fármacos utilizados para
diversas patologias, dado o seu
mecanismo de ação. Em
situações emergenciais ou em
uso crônico, podem acarretar
vários efeitos colaterais e/ou
adversos. Marque o item que
explica o efeito adverso e o seu
respectivo mecanismo de ação.
00
hora
: 17
min
: 48
seg
Ocultar
Questão 10 de 10
Respondidas �10� Em branco �0�
Finalizar prova
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
SM1 Farmacologia Básica Sair
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A
B
C
Os efeitos de
retroalimentação
positiva provocados
pelas altas doses de
glicocorticoides na
adrenal explicam a
necessidade de
redução de dose
gradual desses
fármacos, o que é
conhecido como
“desmame”
As alterações nas
concentrações
plasmáticas de cálcio
promovidas pelos
glicocorticoides se
explicam pelo
aumento da absorção
de cálcio pelo
intestino e pela maior
reabsorção renal
desse eletrólito
Os glicocorticoides
podem promover a
lipogênese,
reduzindo, por
exemplo, a atuação de
enzimas como a
lipase, o que explica a
mudança de
deposição de gordura
em pacientes que
fazem o uso desses
fármacos
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D
E
Dentre os
glicocorticoides o
cortisol é o menos
importante,
administrado em
excesso possui
efeitos colaterais
atuando na regulação
da função
cardiovascular
Em concentrações
não fisiológicas, os
glicocorticoides têm
atividade
mineralocorticoide, o
que explica a
retenção de sódio e a
perda de potássio,
acarretando as
modificações do
sistema
cardiovascular, por
exemplo
7 Marcar para revisão
A secreção ácida do estômago
tem início na alimentação. O
ato de pensar, cheirar ou
saborear o alimento, estimula
uma via vagal estimulando as
células do estômago,
desencadeando a liberação de
gastrina. De acordo com esse
contexto analise as alternativas
que citam as funções dessa
secreção:
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A
B
C
D
E
I�                           Ajuda na
digestão de
macromoléculas.
II�                          Ajuda na
absorção do ferro.
III�                      Não age
contra microrganismo.
IV�                      Ajuda na
absorção de
vitaminas
É correto o que se afirmar:
II apenas
I, II e III apenas
I, II e IV apenas
IIII apenas
II e IV apenas
8 Marcar para revisão
O principal evento relacionado
ao aparecimento de resistência
bacteriana aos antibióticosé
melhor explicado por:
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A
B
C
D
E
Uma maior poluição
ambiental tornando os
micro-organismos
mais adaptáveis para
sobreviver em um
meio ambiente
contaminado.
Uma evolução rápida
das bactérias na
tentativa de ganhar
vantagem sobre o
hospedeiro.
A demora na
obtenção de
resultados de cultura
e antibiograma.
O uso concomitante
com outros
medicamentos.
O uso indiscriminado
e pouco racional de
antibióticos.
9 Marcar para revisão
A Lei nº 9.787, de 10 de
fevereiro de 1999, fixa os
requisitos mínimos exigidos
para os medicamentos
genéricos no Brasil.
23/04/2024, 13:38 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6627cb0a2cc8a6c20c758912/
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A
B
C
Pela legislação atual,
os genéricos devem
possuir, além do
princípio ativo, as
mesmas
características físicas,
a mesma composição
de substâncias, o
mesmo tempo de
ação no organismo e
de absorção pela
corrente sanguínea
apresentados pelo
produto de referência.
Pela legislação atual,
os genéricos devem
apresentar registro
pela Anvisa,
comprovando a
biodisponibilidade,
porém só há
necessidade de teste
de bioequivalência
para os
medicamentos
tarjados.
Pela legislação atual,
os genéricos são
medicamentos
inovadores (inéditos
no mercado),
desenvolvidos por
laboratórios
farmacêuticos.
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D
E
Pela legislação atual,
os genéricos têm o
mesmo princípio ativo,
mas apresentam em
sua fórmula outras
substâncias, como
corantes e excipientes
(substância usada
para dar forma ao
medicamento, mas
sem efeito
farmacêutico) e
podem ter forma de
apresentação
diferente.
Pela legislação atual,
os genéricos terão
sua patente
concedida por até 20
anos; eles precisam
passar por testes de
eficácia, segurança e
qualidade.
10 Marcar para revisão
As vias de administração de
fármacos possuem
biodisponibilidades diferentes,
pois é preciso considerar
particularidades dos tecidos
onde os fármacos estão sendo
introduzidos. Nesse contexto, é
incorreto afirmar:
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https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6627cb0a2cc8a6c20c758912/ 14/15
A
B
C
Pela via oral, o
fármaco pode ter a
biodisponibilidade
comprometida em
função do
metabolismo de
primeira passagem.
Para a via sublingual,
espera-se uma
biodisponibilidade
alta, embora menor
que a da via
intravenosa, pois os
vasos do dorso da
língua drenam boa
parte da dose
administrada.
A via de
administração
intravenosa é
considerada padrão-
ouro, pois apresenta
100% de
biodisponibilidade, ou
seja, fator=1.
23/04/2024, 13:38 estacio.saladeavaliacoes.com.br/prova/6627cb0a2cc8a6c20c758912/
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D
E
Seguramente,
administração pela
via subcutânea gera
100% de
biodisponibilidade,
pois é uma via
injetável.
A via intravenosa
exige cuidados, mas
uma vantagem é que
se pode administrar
fármacos com
veículos oleosos por
essa via.

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