Avaliação I Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:954863)
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Prova 82102965
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As formas líquidas incluem as soluções, xaropes, elixires, suspensões, emulsões, injetáveis, tinturas e extratos. 
Apesar de serem opções terapêuticas muito úteis, apresentam uma série de vantagens e desvantagens.
Sobre as vantagens e desvantagens das formas farmacêuticas líquidas, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma desvantagem é que alguns medicamentos sofrem hidrólise quando em contato com a água.
II. Uma absorção rápida de um líquido é mais rápida do que a absorção de uma cápsula, e isso é uma vantagem.
III. Uma grande vantagem é sobre o prazo de validade, que costuma ser muito maior em formas líquidas do que 
em comprimidos.
IV. Uma grande vantagem em termos de custo, é sobre as embalagens, pois frascos de vidro costumam ser mais 
baratos do que caixas de comprimidos.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C I, apenas.
D I, II e III, apenas.
E I e II, apenas.
Graças aos métodos e softwares que buscam avaliar parâmetros in silico questões relacionadas à farmacocinética 
dos fármacos tiveram o impacto reduzido na pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos na última 
década.
Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir: 
I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo. 
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e seu alvo.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C I e II, apenas.
D II e III, apenas.
E I, III e IV, apenas.
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Hoje em dia temos à nossa disposição uma infinidade de formas farmacêuticas de medicamentos. Essas opções 
facilitam muito a vida dos pacientes, pois fornecem opções terapêuticas que visam, ao final, melhorar a adesão ao 
tratamento. 
Sobre as diversas formas farmacêuticas existentes, analise as afirmativas a seguir:
I. Os colírios visam ao tratamento sistêmico de doenças.
II. As formas farmacêuticas transdérmicas podem ser utilizadas para tratar doenças sistêmicas.
III. Os medicamentos injetáveis são especialmente úteis no tratamento de urgências e emergências.
IV. Os comprimidos de liberação prolongada têm a funcionalidade de mascarar o odor e o sabor desagradáveis.
É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
Um sistema de entrega de fármacos muito interessante e que tem evoluído muito nas últimas décadas são os 
lipossomas. Os lipossomas são formulados a base de tensoativos com características específicas que são capazes 
de dar origem a bicamadas lipídicas capazes de envolver os fármacos.
Sobre os lipossomas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os lipossomas são muito úteis para diminuir efeitos colaterais relacionados à quimioterapia.
II. Os lipossomas, devido a sua semelhança com a bicada lipídica, possuem alta afinidade com as células.
III. As desvantagens dos lipossomas é que devido à sua complexidade, eles aumentam os efeitos colaterais de 
medicamentos.
IV. Os lipossomas possuem capacidade de permear tecidos tumorais devido aos espaços intercelulares dos 
tumores serem maiores.
É correto o que se afirma em:
A III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I, II e IV, apenas.
E II, III e IV, apenas.
As duas formas farmacêuticas líquidas mais clássicas são as suspensões e as soluções. Existem uma série de 
diferenças entre elas, porém as duas possuem vantagens e desvantagens, e isso depende muito do fármaco que 
está sendo veiculado. 
Sobre as diferenças entre suspensões e soluções, assinale a alternativa correta:
A As suspensões do fármaco já estão solubilizadas no veículo.
B A velocidade de sedimentação da partícula é estudada no preparo de soluções.
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C As soluções, como num xarope, é necessário sempre agitar antes de usar.
D As suspensões são sempre preferíveis quando o fármaco é um colírio.
E As soluções tendem a ter início de ação mais rápido do que as suspensões.
Um farmacêutico percebeu, nos ensaios de pré-formulação, de um novo medicamento na forma de solução, que 
aquele fármaco estava sofrendo degradação, provavelmente pela reação chamada de hidrólise. Para resolver este 
problema, ele poderia utilizar algumas estratégias. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Ao manter a solução em uma faixa estreita de pH pode prevenir a hidrólise do ativo.
PORQUE
II. Ao substituir a maior quantidade de água possível da formulação por outro solvente como a glicerina é uma 
opção.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são falsas.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A solubilidade e dissolução de medicamentos é um tema muito estudado nos ensaios de pré-formulação. Embora 
esses termos causem certa confusão, descrevem características bem distintas do medicamento e que precisam 
estar bem estudadas para garantir a absorção do fármaco.
Sobre a solubilidade e a dissolução, analise as afirmativas a seguir:
I. A solubilidade de um fármaco é facilitada quando ele se ioniza.
II. A solubilização deve ocorrer previamente sobre o sistema de dissolução.
III. A alteração da solubilidade pode ser feita usando um sistema de tamponamento que não permite a mudança de 
pH do fármaco.
IV. A dissolução do fármaco ocorre quando suas partículas se tornam menores e capazes de serem permeadas 
pelos líquidos cavitários.
É correto o que se afirma em:
A II e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
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O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do fármaco a partir 
de uma forma farmacêutica. Muitos estudos são feitos durante a formulação de um medicamento para adequar a 
biodisponibilidade do fármaco.
Sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível, assinale a alternativa correta:
A Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no estômago, para
então ser absorvido.
B Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica.
C Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar solubilizado.
D Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade.
E Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de suspensão.
Os estudos de estabilidade realizados durante o preparo de novos medicamentos incluem a estabilidade do 
princípio ativo no estado sólido, a estabilidade na fase de solução e a estabilidade na presença dos excipientes. 
Isso é importante para prever o prazo de validade do produto final.
Sobre os processos de degradação de um medicamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade 
microbiológica.
É correto o que se afirma em:
A I e II, apenas.
B I, apenas.
C I, II e III.
D II, apenas.
E II e III, apenas.
A constante de dissociação (pKa) de uma molécula é uma das características mais importantes de serem 
determinadas. O pka descreve as diversas proporçõesde espécies iônicas em um dado composto e o estado 
(ionizado ou não) em que se essas se encontram em um determinado valor de pH. Quando o pKa de uma 
molécula é igual ao pH do meio em que ela se encontra, podemos inferir que 50% das moléculas estarão 
ionizadas, e 50% estarão na forma neutra.
Sobre o pKa e a farmacocinética de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. O pH do estômago facilita a ionização de fármacos que são ácidos fracos.
II. Uma molécula neutra passa por difusão passiva pelas membranas lipídicas.
III. O pH ácido do estômago facilita a absorção de fármacos que são ácidos fracos.
IV. Uma molécula ionizada terá mais facilidade de passar pelas membranas lipídicas, e, portanto, é mais bem 
absorvida.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
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B I, II, III e IV.
C II e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
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