Ácidos Carboxílicos e Derivados - Exercicio3

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A
B
1 Marcar para revisão
Ao estudar a síntese de amidas, um químico utiliza um cloreto de ácido como reagente
inicial. A reação é um exemplo de como os derivados de ácidos carboxílicos são
importantes na síntese orgânica.
Qual é o papel do cloreto de ácido na síntese de uma amida?
Catalisador.
Solvente.
Questão 1 de 10
Corretas �8�
Incorretas �2�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Ácidos Carboxílicos e Derivados Sair
C
D
E
Fonte de hidrogênio.
Reagente.
Estabilizador.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Na síntese de amidas, o cloreto de ácido atua como reagente. Ele reage com um
composto amina para formar a amida. Esta é uma estratégia comum na química
orgânica para a formação de amidas, utilizando cloretos de ácido devido à sua alta
reatividade.
2 Marcar para revisão
Uma reação importante dos ácidos carboxílicos e de seus derivados é a substituição
nucleofílica. Os derivados de ácidos, tais como os cloretos de acila, são muito reativos e,
por essa razão, são utilizados na obtenção de derivados de ácido como os ésteres,
anidridos e amidas. Considere a síntese do acetato de etila a partir do cloreto de acetila e
A
B
etanol, realizada na presença de piridina, que neutraliza o excesso de ácido clorídrico
gerado. 
O cloreto de acetila apresenta duas estruturas de ressonância, conforme mostrado a
seguir. 
Considerando essas informações, avalie as afirmações a seguir. 
I � Na reação mencionada, o nucleófilo ataca o carbono da carbonila e, em seguida, ocorre
a eliminação do grupo abandonador, o que resulta na conversão de um derivado de ácido
carboxílico em outro. 
II � A reação favorável é a formação do éster, pois, quanto menos básico for o grupo
abandonador mais reativo será o composto formado. 
III � No que se refere à formação do híbrido de ressonância do cloreto de acetila, quanto
maior for a contribuição da estrutura de ressonância 2, mais reativo será o composto. 
IV � O efeito indutivo retirador de elétrons do grupo abandonador aumenta a contribuição
da estrutura de ressonância 2, o que explica a maior reatividade do cloreto de ácido em
relação ao éster formado. 
É correto apenas o que se afirma em: 
I e II 
II e III 
C
D
E
III e IV 
I e IV 
II e IV 
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: I e II.
3 Marcar para revisão
Um químico orgânico está trabalhando na síntese de uma molécula complexa e planeja
substituir o hidrogênio alfa de um derivado de ácido carboxílico. Ele está considerando o
uso de eletrófilos para alcançar esta transformação.
Qual é o intermediário chave envolvido na substituição do hidrogênio alfa de um derivado
de ácido carboxílico por um eletrófilo?
A
B
C
D
E
Enolato.
Cátion hidrônio.
Radical livre.
Íon carboxilato.
Íon hidróxido.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O intermediário chave na substituição do hidrogênio alfa de derivados de ácidos
carboxílicos por eletrófilos é o enolato. Este intermediário é formado pela
desprotonação do hidrogênio alfa, resultando em uma espécie altamente reativa que
pode reagir com eletrófilos.
A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
Os ácidos carboxílicos desempenham papéis fundamentais em muitas reações químicas.
Suas propriedades, como a capacidade de doar prótons, os tornam essenciais em sistemas
biológicos e na indústria.
O que acontece quando um ácido carboxílico reage com uma base?
Forma-se um éster
O ácido se torna mais concentrado
Forma-se uma cetona
Produz-se gás carbônico
Forma-se um sal e água
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A
B
C
D
E
Quando um ácido carboxílico reage com uma base, ocorre uma reação ácido-base
típica, resultando na formação de um sal e água.
5 Marcar para revisão
Os derivados de ácidos carboxílicos têm uma vasta gama de reatividades. Estes compostos
são essenciais em muitas reações químicas na indústria e na pesquisa, levando à síntese
de novos materiais e produtos.
Por que a reatividade dos derivados de ácidos carboxílicos é importante?
Aumenta a acidez do composto
Determina o ponto de fusão do composto
Permite a formação de sais inorgânicos
Reduz a solubilidade em água
Possibilita a síntese de diversos compostos úteis
A
B
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A reatividade dos derivados de ácidos carboxílicos é fundamental porque permite a
síntese de uma ampla variedade de compostos úteis. Estes derivados podem
participar de muitas reações químicas, produzindo materiais valiosos para várias
aplicações.
6 Marcar para revisão
Os derivados de ácidos carboxílicos possuem diversas funções e aplicações na química.
Sua presença em várias estruturas moleculares desempenha papéis essenciais em
sistemas biológicos e em reações químicas.
Qual derivado de ácido carboxílico é comum em proteínas?
Éster
Aldeído
C
D
E
Amida
Cetona
Alquil
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Amidas são derivados de ácidos carboxílicos e são frequentemente encontradas em
proteínas. Elas são formadas pela reação de ácidos carboxílicos com aminas.
7 Marcar para revisão
Uma indústria farmacêutica desenvolve novos medicamentos utilizando ésteres derivados
de ácidos carboxílicos, explorando suas propriedades físicas e químicas para fins
terapêuticos.
Qual é uma das principais aplicações dos ésteres derivados de ácidos carboxílicos na
indústria farmacêutica?
A
B
C
D
E
Como catalisadores em reações.
Como agentes de sabor em alimentos.
Como solventes em processos químicos.
Como ingredientes ativos em medicamentos.
Como conservantes em alimentos.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Na indústria farmacêutica, uma das principais aplicações dos ésteres derivados de
ácidos carboxílicos é como ingredientes ativos em medicamentos. Esses compostos
podem ser utilizados para modificar as propriedades físicas e químicas de fármacos,
melhorando sua eficácia e biodisponibilidade.
A
B
C
D
E
8 Marcar para revisão
Em um laboratório avançado de pesquisa orgânica, um grupo de cientistas dedica-se ao
estudo das características químicas e físicas dos ácidos carboxílicos. Eles buscam
compreender as propriedades, mecanismos e reações associadas, explorando aplicações
potenciais em indústrias químicas e farmacêuticas.
Qual das alternativas representa uma característica física dos ácidos carboxílicos?
Ponto de ebulição elevado
Presença de anel aromático
Reatividade com metais alcalinos
Insolubilidade em água
Formação de sais ao reagir com bases
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
A
B
C
Gabarito Comentado
Os ácidos carboxílicos têm pontos de ebulição elevados devido à presença de ligações
de hidrogênio intermoleculares.
9 Marcar para revisão
Em uma análise de substâncias orgânicas, um químico identifica um composto com um
grupo carboxila e um grupo amino na mesma molécula, indicando que se trata de um
aminoácido.
Qual característica estrutural distingue um aminoácido de outros tipos de ácidos
carboxílicos?
Presença de um grupo hidroxila.
Presença de um grupo amino.
Ausência de duplas ligações.
D
E
Estrutura cíclica.
Ausência de grupo carboxila.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A característica estrutural que distingue um aminoácido de outros ácidos carboxílicosé
a presença de um grupo amino. Além do grupo carboxila, que é comum a todos os
ácidos carboxílicos, os aminoácidos possuem um grupo amino, essencial para sua
função biológica.
10 Marcar para revisão
Os ácidos carboxílicos são componentes vitais em muitos processos químicos. Eles têm
propriedades únicas que os tornam essenciais para muitas reações e processos na
indústria e na pesquisa.
O que determina a força de um ácido carboxílico?
A
B
C
D
E
Ponto de fusão
Grau de ionização do ácido
Número de átomos de carbono
Presença de grupos de hidroxila
Solubilidade em água
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A força de um ácido carboxílico é determinada pelo grau em que ele se ioniza em
solução. Quanto maior a ionização, mais forte é o ácido.