Reações e Mecanismos em Química

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A
B
C
D
E
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Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de
uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC, o mecanismo
favorecido é:
E2
E1
SN2
Competição entre os mecanismos SN1 e E1
SN1
A
B
C
D
E
2 Marcar para revisão
Considerando a ligação C�X entre um carbono alifático e um halogênio,
considere as seguintes afirmativas:
I� Devido à maior eletronegatividade dos halogênios em relação ao
carbono, esta ligação é polarizada.
II� A cisão das ligações C�X, quando ocorrem com deslocamento desigual
dos elétrons, é chamada de eletrolítica.
III � As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos.
São verdadeiras as afirmativas:
I, II e III estão corretas
II e III
I e III
Apenas a afirmativa III está correta
I e II
A
B
C
D
E
3 Marcar para revisão
Observe a fórmula dos dois compostos aromáticos a seguir.
Marque a alternativa que indica, respectivamente, a nomenclatura correta.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 1 cloro-3 etil- benzoamina.
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 1-cloro-3-etil-aminobenzeno.
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 3-cloro-5-etil-benzenamina. 
2,4�6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno.
A
B
C
D
E
4 Marcar para revisão
O que é necessário para que um carbono possa estar deficiente de
elétrons e, portanto, seja altamente eletrofílico em uma reação de síntese
de alquilbenzenos?
Ter uma valência superior a 4.
Estar em um composto aromático.
Ser ativado por um catalisador ácido de Lewis
Possuir alta densidade de elétrons.
Apresentar alta eletronegatividade.
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Reações de halogenação alfa à carbonila são extremamente úteis, pois
fornecem intermediários para outros tipos de reação. É o caso da
A
B
C
bromação alfa, exemplo, no qual o átomo de bromo pode ser perdido na
forma de HBr e levar à formação de um composto α,β-insaturados. Um
estagiário, interessado em entender melhor essas reações, promoveu uma
série de halogenações utilizando tanto catálise ácida quanto catálise
básica e variando os halogênios moleculares �Cl , Br e I ). O que ele
observou é que a mudança dos halogênios não alterava a velocidade da
reação em nenhum dos dois tipos de catálise.
Assinale a alternativa que apresenta uma justificativa para essa
observação:
2 2 2
O único halogênio que afetaria a velocidade da reação é o flúor,
mas como ele não foi utilizado durante as halogenações, não foi
possível perceber a diferença.
A catálise ácida forma o ácido com o halogênio e todos os ácidos
reagem da mesma forma com o aldeído ou cetona.
Tanto na catálise ácida quanto na catálise básica, a etapa lenta,
determinante da velocidade da reação, é a formação do
intermediário enol ou enolato.
D
E
Cloro, bromo e iodo em suas formas moleculares não são capazes
de reagir com aldeídos e cetonas, apenas os ácidos HCl, HBr e HI
seriam capazes de alterar a velocidade da reação.
A etapa lenta da reação é a ruptura homolítica da ligação entre os
halogênios e a velocidade com que ela acontece é a mesma em
todos os casos.
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Uma equipe de químicos está estudando a reação de condensação de
Claisen e a subsequente descarboxilação em ácido malônico. Eles
observam a formação de um produto específico e analisam sua estrutura.
Considerando o texto, analise as afirmativas abaixo:
Afirmativas:
I� A reação de condensação de Claisen resulta na formação de cetonas.
II� Na descarboxilação de ácido malônico, um ácido carboxílico é um dos
produtos formados.
III� A condensação de Claisen é uma reação que sempre resulta em
compostos cíclicos.
A
B
C
D
E
Apenas a afirmativa II está correta.
Afirmativas I e II estão corretas.
Apenas a afirmativa I está correta.
Afirmativas II e III estão corretas.
Apenas a afirmativa III está correta.
7 Marcar para revisão
A síntese de sais de aminas é uma etapa importante na obtenção de
compostos orgânicos utilizados em diversas áreas, como a indústria
farmacêutica e a síntese de materiais. Essas aminas são amplamente
empregadas na preparação de fármacos, corantes e produtos químicos.
Marque alternativa que apresenta o principal reagente utilizado na síntese
de aminas halogenadas.
A
B
C
D
E
NaOH (hidróxido de sódio).
AgNO3 (nitrato de prata).
NH3 (amônia).
HCl (ácido clorídrico).
Ácido sulfúrico.
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�CEB � FUNIVERSA/ 2010� A espectrometria de massas é uma técnica para
medição de massas e abundância de átomos e moléculas, passando um
feixe de íons por meio de um campo magnético. Acerca dessa técnica
analítica, assinale a alternativa correspondente à sequência correta das
etapas envolvidas em uma análise por espectrometria de massas.
A
B
C
D
E
Vaporização da amostra, conversão dos átomos em uma corrente
de íons, separação dos íons formados de acordo com suas
razões massa/carga (m/z) e contagem do número de íons de
cada tipo.
Liquefação da amostra, conversão dos átomos em uma corrente
de íons, contagem do número de íons de cada tipo e separação
dos íons formados de acordo com suas razões massa/carga
(m/z).
Conversão dos átomos em uma corrente de íons, vaporização,
separação dos íons formados de acordo com suas razões
massa/carga (m/z) e contagem do número de íons de cada tipo.
Conversão dos átomos em uma corrente de íons, condensação da
amostra, contagem do número de íons de cada tipo e separação
dos íons formados de acordo com suas razões massa/carga
(m/z).
Conversão dos átomos em uma corrente de íons, separação dos
íons formados de acordo com suas razões massa/carga (m/z),
vaporização da amostras e contagem do número de íons de cada
tipo.
A
B
C
D
E
9 Marcar para revisão
Observe a reação abaixo e assinale a alternativa correta:
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.
 
A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para
eliminação.
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.
A presença do nucleófilo forte favorece a SN2.
A presença do Iodeto terciário favorece a SN2. 
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SM2 Reações Químicas e Análise De Compostos Orgânicos
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Considerando a reação de nitração a seguir, frente a um substituinte X no
benzeno e analisando os produtos formados, podemos afirmar que: 
 
A
B
C
D
E
O bromobenzeno é o composto mais reativo da série devido a seu
volume e polarizabilidade. 
O fluorbenzeno é o composto menos reativo da série devido a
sua alta eletronegatividade. 
Os halogênios são orientadores da posição meta. 
Os halogênios �F, Cl, Br, I� ativam o anel benzênico pois são
grupos doadores de elétrons. 
O fluorbenzeno é o mais reativo da série e o mais seletivo para o
produto para.