Prova de Genética DP- UNIP (30A2)

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Prova de Genética- 30A2
Observe atentamente a figura dos cromossomos nas áreas destacadas e informe se apresenta:
A- Aneuploidia
B- Deleção
C- Translocação Robertsoniana
D- Translocação Reciproca
E- Inversão
O processo de determinaçãoe diferenciação sexual ocorre em tres etapas: sexo genetico, sexo gonadal e sexo fenotipico. Assinale a alternativa que representa um erro na determinação do sexo fenotípico:
A- Sindrome de Turner
B- Sindrome de Klinefelter
C- Disgenesia ovariana
D- Hermafroditismo Verdadeiro
E- Pseudo-germafroditismo
Alça de inversão em que ocorre o crossing over (imagem de alças). Qual a sequência que não está presente nessa inversão:
A- ABCDEFGHIJ
B- ABFEDCGHIJ
C- ABFEDCBA
D- JIHGFEDCGHIJ
E- ABFEEFGHIJ
Nas doenças multifatoriais o risco de recorrências de uma doença não pode ser determinado com a proporção matemática descrita por Mendel para as doenças monogênicas. O cálculo é determinado por estimativas empíricas. Assinale a alternativa correta:
A- Leva em conta o tipo sanguíneo dos parentais
B- É baseado na ocorrência da doença em familiares do mesmo grau de parentesco
C- Utiliza-se dos genótipos implicados na doença
D- Utiliza-se dos fatores ambientais associados
E- Permite a identificação dos fatores ambientais associados à doença
A aberração cromossômica que resulta de duas quebras, giro de 180° e ressoldagem do pedaço perdido é:
A- Translocação Robertsoniana
B- Translocação Reciproca
C- Deleção Terminal
D- Duplicação
E- Inversão
Durante a formação dos gametas ocorre... Segundo a transmissão de caracteres hereditários assinale a alternativa correta:
Cromossomos do mesmo parental segregam juntos
Cromossomos paternos migram para lados opostos da célula
Cromossomos homólogos segregam juntos para células filhas
A segregação é aleatória dos alelos maternos e paternos
Alelos maternos determinam a formação de oócitos
Os nucleossomos estão ilustrados especificamente em:
1
2
3
4
5
Um casal não aparentado, proveniente da região sul do Brasil, foi a um serviço de aconselhamento genético após perda de dois filhos masculinos por fibrose cística. Sabendo a causa é autossômica recessiva, qual a explicação?
O ambiente onde o casal vive predispõe mutações genéticas
Alta taxa de heterozigotos na população
Ocorrência de dissomia uniparental nas duas gestações 
Utilização de drogas teratogênicas na gestação
Heterogeneidade genética da doença 
Par de cromossomos homólogos. Avaliação de uma área mais escura no centro de ambos demonstra presença de qual banda:
G
C
R
Q
X
(Figura de heredrograma- no último casal era um casamento consanguíneo, que resultou em sete filhos, um menino e uma menina afetados, os outros normais)
Recessivo ligado ao X
Dominante ligado ao X
Recessivo ligado ao Y
Autossômico dominante
Autossômico recessivo