APOL DE QUINICA ORGANICA C

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Questão 1/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto:
“Um grupo funcional é um grupo característico de átomos/ligações que mostram um comportamento químico previsível. A química de todas as substâncias orgânicas é determinada pelos grupos funcionais presentes na substância.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: KLEIN, D.  Química Orgânica Volume 1. Tradução de Oswaldo Esteves Barcia, Leandro Soter de Mariz e Miranda, Edilson Clemente da Silva 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2016. p.87
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e os conteúdos da aula 4 da disciplina de Química Orgânica, sobre os grupos funcionais das diferentes funções orgânicas, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Haletos de alquila são substâncias em que um carbono do alcano foi substituído por um halogênio.
	
	B
	Éteres são substâncias em que o nitrogênio é ligado a dois substituintes alquila.
	
	C
	Álcoois são substâncias em que um hidrogênio do alcano foi substituído por um grupo OH.
Você acertou!
Comentário: No haleto de alquila, o halogênio substitui um hidrogênio do alcano. Éteres são substâncias em que o oxigênio é ligado a dois substituintes alquila. Álcoois são substâncias em que um hidrogênio do alcano foi substituído pelo grupo OH. Nas aminas, um ou mais átomos de hidrogênio da amônia são substituídos por grupos alquila. Cicloalcanos são alcanos com os átomos de carbono arranjados em anel (livro-base, p. 70-80).
	
	D
	Nas aminas, um ou mais átomos de hidrogênio da ureia são substituídos por grupos alquila.
	
	E
	Cicloalcanos são alcanos com os átomos de hidrogênio arranjados em anel.
Questão 2/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir;
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	A estrutura n° 3 corresponde a um ácido carboxílico, conhecido como ácido acético e o seu uso comum é no vinagre
Você acertou!
Você acertou!!!
O ácido carboxílico com dois carbonos é o ácido etanóico, cuja nomenclatura usual é ácido acético e é usado frequentemente como vinagre.
	
	B
	A estrutura 1 é um ácido carboxílico conhecido como ácido metanóico
	
	C
	A estrutura 4 corresponde a um ácido carboxílico conhecido como ácido butanóico, ou butírico, o qual é encontrado na manteiga.
	
	D
	As estruturas 1 e 2 corresponde aos ácidos carboxílicos etanóico e propanóico, respectivamente.
	
	E
	As estruturas 3 e 4 correspondem aos aldeídos: etanal e pentanal.
Questão 3/10 - Química Orgânica
Atente-se para o seguinte excerto textual:
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático (salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido salicílico. Cuja fórmula é a seguinte:
"
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019.
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira:
Nota: 0.0
	
	A
	acíclica, heterogênea, saturada, ramificada
	
	B
	mista, heterogênea, insaturada, aromática
Mista, porque possui mais de um grupo funcional na mesma molécula;
Heterogênea, porque possui átomos diferentes de Carbono e Hidrogênio na estrutura;
Insaturada, porque possui ligações múltiplas;
Aromática, porque possui um anel aromático na cadeia principal.
	
	C
	mista, homogênea, saturada, alicíclica
	
	D
	aberta, heterogênea, saturada, aromática
	
	E
	 mista, homogênea, insaturada, aromática
Questão 4/10 - Química Orgânica
Considere o extrato textual a seguir:
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc."
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001.
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que:
Nota: 10.0
	
	A
	Os hidrocarbonetos insaturados de cadeia aberta possuem a seguinte regra de nomenclatura prefixo+en+ol.
	
	B
	Os hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta, também chamados de alifáticos, tem a nomenclatura prefixo+in+O.
	
	C
	Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, com simples ligações, são identificados com prefixo+an+o.
Você acertou!
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia aberta) com simples ligações (saturados) são identificados com o prefixo+an+o. Exemplo: Butano, propano, pentano... (conteúdo de química orgânica, slides aula 3).
	
	D
	Os hidrocarbonetos alifáticos de cadeia saturada e ramificada, são identificados com o prefixo+an+o
	
	E
	Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica e saturada são identificados com prefixo+ an+o.
Questão 5/10 - Química Orgânica
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Estruturas em bastão são representadas em zigue-zague (/\/\), em que cada vértice ou extremidade representa um átomo de carbono.[...] Átomos de hidrogênio ligados a átomos de carbono também não são mostrados nas estruturas em bastão, porque se admite que cada átomo de carbono possuirá átomos de hidrogênio suficientes de modo a alcançar um total de quatro ligações.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: KLEIN, D.  Química Orgânica Volume 1. Tradução de Oswaldo Esteves Barcia, Leandro Soter de Mariz e Miranda, Edilson Clemente da Silva 2. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2016. p.53.
Considerando estas informações, os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base nos conteúdos das aulas 3 e 4 da disciplina de Química Orgânica, a respeito dos grupos funcionais das funções orgânicas, observe os seguintes compostos orgânicos abaixo:
Relacione corretamente as estruturas dadas às suas respectivas funções orgânicas.
( ) éter
( ) haleto de alquila
( ) álcool
Agora, marque a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	3 – 2 – 1
	
	B
	1 – 2 – 3
	
	C
	2 – 3 – 1
Você acertou!
Comentário: Álcoois possuem um grupo OH substituindo um hidrogênio do carbono. Haletos de alquilas têm halogênios substituindo um hidrogênio. E o éter tem o oxigênio ligado a dois substituintes alquila (livro-base, p. 73-76).
	
	D
	3 – 1 – 2
	
	E
	2 – 1 – 3
Questão 6/10 - Química Orgânica
Considere a seguinte informação:
“Como resultado da não ocorrência de rotação em torno da ligação C=C [nos alcenos], há a possibilidade da existência de estereoisômeros. [...] Assim, utiliza-se o prefixo cis quando os grupos ligados aos carbonos da dupla encontram-se de um mesmo lado de um plano que passa pelos carbonos. O prefixo trans é utilizado quando tais gruposencontram-se em lados opostos do referido plano.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.68.
Considerando estas informações e os conteúdos do texto-base Química Orgânica sobre alcenos e seus isômeros, analise as afirmativas a seguir, marque V para Verdadeiro e F para Falso:
( ) Alcenos são hidrocarbonetos saturados.
( ) O buteno apresenta isomeria geométrica.
( ) Isômeros diferentes apresentam diferentes propriedades físicas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	F – V – F
	
	B
	V - V - F
	
	C
	F - F - V
Você acertou!
Comentário: Alcenos são hidrocarbonetos insaturados. O but-2-eno apresenta isômeros geométricos cis e trans, os quais possuem diferentes propriedades físicas (livro-base, p. 112-117). O buteno não apresenta isomeria geométrica pois tem ligantes iguais nos carbonos.
	
	D
	F – V – V
	
	E
	V - V - V
Questão 7/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida na figura abaixo.  
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão.
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno.
Nota: 10.0
	
	A
	a) hidrocarboneto, insaturado, aromático, com núcleos condensados.
Você acertou!
O benzopireno é um poliaromático com núcleos condensados. Texto-base da Aula 3 de Química Orgânica
	
	B
	 b) hidrocarboneto, alicíclico, insaturado, com três núcleos condensados. 
	
	C
	c) heterocíclico, saturado, aromático. 
	
	D
	d) ciclo homogêneo, saturado, aromático. 
	
	E
	e) alqueno, insaturado, não aromático.
Questão 8/10 - Química Orgânica
Considere o texto:
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a seguinte:
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0
	
	A
	Hidrocarboneto aromático polinuclear
A estrutura do benzopireno é composta por 5 anéis aromáticos condensados, sendo este um Hidrocarboneto aromático polinucleado. Conteúdo de Química Orgânica, slides aula 3.
	
	B
	Hidrocarboneto aromático mononuclear
	
	C
	Hidrocarboneto alifático saturado.
	
	D
	Hidrocarboneto alifático insaturado
	
	E
	Hidrocarboneto alicíclico polinuclear
Questão 9/10 - Química Orgânica
Atente para a seguinte citação: 
“Até o século XIX os compostos orgânicos eram nomeados de uma maneira não tão sistemática como a de hoje; naquela época, prefixos latinos e gregos eram utilizados na nomenclatura. Com a descoberta crescente de novos compostos isoméricos, o uso apenas de tais prefixos se tornou inadequado para nomeá-los.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.38
Conforme os conteúdos do livro-base Química Orgânica e com base no conteúdo da aula 1 da disciplina de Química Orgânica, referentes ao Sistema de Nomenclatura da IUPAC, relacione corretamente os compostos orgânicos às suas respectivas nomenclaturas:
( ) metilciclo-hexano
( ) 2-metilpentano
( ) 3-metil-hexano
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta:
Nota: 10.0
	
	A
	2 – 1 – 3
Você acertou!
Comentário: As nomenclaturas se dão de acordo com as regras da IUPAC (livro-base, p. 67-71).
	
	B
	3 – 1 – 2
	
	C
	1 – 2 – 3
	
	D
	3 – 2 – 1
	
	E
	1 – 3 – 2
Questão 10/10 - Química Orgânica
Leia o texto:
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas.
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão.
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a classificação das amidas, assinale a alternativa correta.
Nota: 0.0
	
	A
	As amidas monossubstituídas são aquelas em que dois hidrogênios dão lugar a dois radicais diferentes.
	
	B
	A etanamida é um exemplo de amida monossubstituída.
A etanamida ou acetamida é uma amida monossubstituída na qual o hidrogênio do aldeído acético dá lugar ao grupo NH2. Texto-base Aula 4 de Química Orgânica
	
	C
	A propanamida é também conhecida como acetamida.
	
	D
	As amidas dissubstituídas apresentam o grupo NH2 no meio da cadeia carbônica.
	
	E
	A oxalamida, ou etanodiamida, é derivada do ácido oxálico.
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