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Simulado 2 Farmacotécnica I


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04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/7
 
Simulado AV
Teste seu conhecimento acumulado
 
Disc.: FARMACOTÉCNICA I 
Aluno(a): JOSIMAR DOS SANTOS MACÊDO 202008073448
Acertos: 9,0 de 10,0 04/06/2022
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em
diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias,
com o intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes. As
Farmacopeias e o Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir
a segurança e qualidade dessas preparações. A partir desses conceitos assinale a
alternativa correta:
Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta
viscosidade que servem para facilitar a incorporação de fármacos pouco solúveis
ou insolúveis.
 Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento
farmacopeico pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas
Farmacopeias.
Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral,
dispensado a partir de uma prescrição médica de acordo com a respectiva
legislação e contido nos compêndios terapêuticos oficiais.
Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na
forma de solução estéril e hidrossolúvel, evitando assim, formação de eventuais
trombos ou desenvolvimento de infecções.
Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal.
Respondido em 04/06/2022 22:28:55
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Uma preparação oficinal poder ser também denominada
de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação ou
elaboração descrito nas Farmacopeias.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de
uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução?
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/7
0,3 mg
0,003 mg
 300 mg
3 mg
30 mg
Respondido em 04/06/2022 22:32:37
 
 
Explicação:
A resposta correta é: 300 mg
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Marque a alternativa correta a respeito da secagem:
 A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de
contaminação.
É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a
água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco.
A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a
vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem.
A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma
degradação mais rápida da droga.
Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores
em túnel.
Respondido em 04/06/2022 22:52:37
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco
de degradação e de contaminação.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco
em uma forma farmacêutica definida. Assinale a alternativa correta:
 
I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas.
II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão.
III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da
gravidade.
IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma
operação de divisão ou de separação.
II e IV são corretas.
 I e III são corretas.
 Questão3
a
 Questão4
a
04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/7
II, III e IV são corretas.
Todas as afirmativas são corretas.
I, II e III são corretas.
Respondido em 04/06/2022 22:33:45
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I e III são corretas.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende
preponderantemente da qualidade da água utilizada. Desta forma, os sistemas de
purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou
purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de
purificação de água leia as afirmativas a seguir.
 
I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação,
como filtração, osmose reversa e múltipla destilação.
II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para prover água
purificada de acordo com as especificações.
III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a
deionização, a clarificação e a osmose reversa.
IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e pode
ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos
estéreis.
 
Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas:
I e II.
III e IV.
I, II e III.
I, III e IV.
 I, II e IV.
Respondido em 04/06/2022 22:34:03
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I, II e IV.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67,
de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de
Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é
aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As
 Questão5
a
 Questão6
a
04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/7
alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser
utilizados para a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo método não
corresponde a um método de purificação de água:
Filtração.
Osmose reversa.
 Percolação.
Deionização.
Destilação.
Respondido em 04/06/2022 22:39:41
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Percolação
 
 
Acerto: 0,0 / 1,0
No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas,
principalmente em relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e
marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a
natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos.
 
( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da
molécula.
( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados
preferencialmente fármacos polimórficos.
( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar
sua solubilidade em água.
( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua
velocidade de dissolução.
( ) Dois fatores afetam a velocidade de dissolução de um fármaco: solubilidade e
permeabilidade.
F-V-F-V-V
F-F-V-V-F
V-V-F-V-V
 F-F-V-F-F
 V-F-V-F-F
Respondido em 04/06/2022 22:51:52
 
 
Explicação:
A resposta correta é: V-F-V-F-F
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
 Questão7
a
 Questão8
a
04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/7
O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por
pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das
propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes,
sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos
estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas
Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa.
Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas,
relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o
polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais
formas.
 
Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso:
( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco.
( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes,considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa
devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e
inativa.
( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da
substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme
rota adotada pelo fabricante.
( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando
comparada à forma amorfa.
 
Assinale a alternativa correta.
F - V - F - V
F - F - F - F
V - V - V - V
V - V - F - F
 V - F - V - F
Respondido em 04/06/2022 22:40:24
 
 
Explicação:
A resposta correta é: V - F - V - F
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir
comprimidos. Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não
exposição do fármaco ao calor e aos solventes são vantagens oferecidas na produção
de sólidos orais, porém o processo requer a utilização de excipientes com
características específicas de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade,
fluidez, lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos como a
evolução das máquinas, processos, do mercado e da legislação; os novos ativos e as
formas de liberação modificada determinaram a necessidade de excipientes
diferenciados e compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A.
Excipientes à base de celulose e lactose para compressão direta. Disciplinarum
Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1, 2005).
A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir:
 Questão9
a
04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/7
I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas
farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como
dureza e friabilidade, necessárias para que o comprimido apresente resistência ao
esmagamento e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte,
além das propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o fármaco
seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada.
II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta
estabilidade, mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas
invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida
desintegração, além disso, podem apresentar características especiais de liberação do
fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada.
III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos,
sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias
ativas podem ser transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer
processamentos prévios à compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que
apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos
como adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de
compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante e
diluente.
IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros,
quando comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de
comprimidos, em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas:
pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão.
É correto o que se afirma em:
II, III e IV.
I e II.
I, III e IV.
 I, II e III.
II e III.
Respondido em 04/06/2022 22:40:56
 
 
Explicação:
A resposta correta é: I, II e III.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na quantidade de material
a ser encapsulado. Se uma formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e
uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho
da cápsula serão:
v = 4,6 mL e tamanho 000.
v = 4,6 mL e tamanho 3.
v = 0,47 mL e tamanho 2.
v = 4,6 mL e tamanho 5.
 v = 0,47 mL e tamanho 1.
Respondido em 04/06/2022 22:50:40
 
 
 Questão10
a
04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 7/7
Explicação:
A resposta correta é: v = 0,47 mL e tamanho 1.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
javascript:abre_colabore('38403','286920116','5478777365');