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04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/7 Simulado AV Teste seu conhecimento acumulado Disc.: FARMACOTÉCNICA I Aluno(a): JOSIMAR DOS SANTOS MACÊDO 202008073448 Acertos: 9,0 de 10,0 04/06/2022 Acerto: 1,0 / 1,0 A Farmacotécnica é o ramo da farmácia que busca a fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas e que possam ser administrados por diversas vias, com o intuito de propiciar a melhor resposta terapêutica possível aos pacientes. As Farmacopeias e o Formulário Nacional servem como ferramentas padrão para garantir a segurança e qualidade dessas preparações. A partir desses conceitos assinale a alternativa correta: Xaropes são preparações farmacêuticas hidroalcóolicas, açucaradas e de alta viscosidade que servem para facilitar a incorporação de fármacos pouco solúveis ou insolúveis. Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias. Medicamento Farmacopeico é o mesmo que uma preparação magistral, dispensado a partir de uma prescrição médica de acordo com a respectiva legislação e contido nos compêndios terapêuticos oficiais. Na administração parenteral de um fármaco, é imprescindível que ele esteja na forma de solução estéril e hidrossolúvel, evitando assim, formação de eventuais trombos ou desenvolvimento de infecções. Medicamento é uma droga, de origem animal, mineral ou vegetal. Respondido em 04/06/2022 22:28:55 Explicação: A resposta correta é: Uma preparação oficinal poder ser também denominada de medicamento farmacopeico pois expressa o modo de preparação ou elaboração descrito nas Farmacopeias. Acerto: 1,0 / 1,0 Uma solução de fluocinolona possui 0,005% de princípio ativo. Quantos miligramas de uma diluição 1:100 de princípio ativo seriam necessários para fazer 60 ml de solução? Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/7 0,3 mg 0,003 mg 300 mg 3 mg 30 mg Respondido em 04/06/2022 22:32:37 Explicação: A resposta correta é: 300 mg Acerto: 1,0 / 1,0 Marque a alternativa correta a respeito da secagem: A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação. É o mesmo que dessecação, sendo empregada para remover, principalmente, a água que está ligada quimicamente à molécula do fármaco. A radiação ultravioleta provoca um desprendimento de calor que ocasiona a vaporização de água, fazendo desta radiação um bom método de secagem. A secagem favorece o desenvolvimento de microrganismos, levando a uma degradação mais rápida da droga. Substâncias termolábeis podem ter sua remoção de água através de secadores em túnel. Respondido em 04/06/2022 22:52:37 Explicação: A resposta correta é: A secagem ao ar livre é um procedimento longo com risco de degradação e de contaminação. Acerto: 1,0 / 1,0 As operações farmacêuticas são utilizadas com o objetivo de transformar um fármaco em uma forma farmacêutica definida. Assinale a alternativa correta: I - A tamisação promove a separação e a calibração de partículas sólidas. II - São técnicas de pulverização a tamisação, a levigação e a contusão. III - As técnicas de filtração podem ser diretamente influenciadas pela ação da gravidade. IV - O processo de clarificação de uma solução coloidal pode ser considerado uma operação de divisão ou de separação. II e IV são corretas. I e III são corretas. Questão3 a Questão4 a 04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/7 II, III e IV são corretas. Todas as afirmativas são corretas. I, II e III são corretas. Respondido em 04/06/2022 22:33:45 Explicação: A resposta correta é: I e III são corretas. Acerto: 1,0 / 1,0 Em um laboratório clínico o preparo de soluções e reagentes depende preponderantemente da qualidade da água utilizada. Desta forma, os sistemas de purificação de água são necessários para se obter um nível de água reagente ou purificada de acordo com as necessidades diárias. Com relação aos sistemas de purificação de água leia as afirmativas a seguir. I. A água purificada é obtida por uma sequência múltipla de técnicas de purificação, como filtração, osmose reversa e múltipla destilação. II. O processo de deionização isolado, nem sempre é suficiente para prover água purificada de acordo com as especificações. III. São considerados processos de purificação de água: a filtração, a destilação, a deionização, a clarificação e a osmose reversa. IV. Toda a água obtida por osmose reserva é considerada altamente purificada e pode ser utilizada para qualquer tipo de preparação farmacêutica, inclusive medicamentos estéreis. Dos itens acima mencionados, estão corretos apenas: I e II. III e IV. I, II e III. I, III e IV. I, II e IV. Respondido em 04/06/2022 22:34:03 Explicação: A resposta correta é: I, II e IV. Acerto: 1,0 / 1,0 De acordo com a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, água purificada é aquela que atende às especificações farmacopeicas para este tipo de água. As Questão5 a Questão6 a 04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/7 alternativas abaixo apresentam métodos de purificação de água que podem ser utilizados para a obtenção de água purificada, assinale aquela cujo método não corresponde a um método de purificação de água: Filtração. Osmose reversa. Percolação. Deionização. Destilação. Respondido em 04/06/2022 22:39:41 Explicação: A resposta correta é: Percolação Acerto: 0,0 / 1,0 No preparo de uma solução oral, algumas propriedades devem ser consideradas, principalmente em relação à dissolução do fármaco. Analise as afirmativas abaixo e marque a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e falsas (F), de acordo com a natureza das propriedades físico-químicas dos fármacos. ( ) O pH influencia a dissolução de um fármaco, pois interfere no grau de ionização da molécula. ( ) A velocidade de dissolução de um fármaco é favorecida quando são utilizados preferencialmente fármacos polimórficos. ( ) A redução do tamanho de partícula de uma substância hidrofóbica pode aumentar sua solubilidade em água. ( ) O estado de ionização de um fármaco não influencia significativamente na sua velocidade de dissolução. ( ) Dois fatores afetam a velocidade de dissolução de um fármaco: solubilidade e permeabilidade. F-V-F-V-V F-F-V-V-F V-V-F-V-V F-F-V-F-F V-F-V-F-F Respondido em 04/06/2022 22:51:52 Explicação: A resposta correta é: V-F-V-F-F Acerto: 1,0 / 1,0 Questão7 a Questão8 a 04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/7 O ponto de partida para a formulação de um novo medicamento é denominado por pré-formulação. Essa fase de desenvolvimento é caracterizada como a avaliação das propriedades físico-químicas do fármaco isolado ou associado a diversos excipientes, sendo a eficácia e segurança do medicamento desenvolvido dependentes de criteriosos estudos de pré-formulação, formulação e produção em concordância com as Boas Práticas de Fabricação, visando à adequada biodisponibilidade da substância ativa. Porém, essas especificações oficiais podem não contemplar características específicas, relacionadas às possíveis alterações do processo de síntese, como, por exemplo, o polimorfismo, que é a capacidade de as moléculas se cristalizarem em duas ou mais formas. Avalie as assertivas a seguir como (V) verdadeiro ou (F) falso: ( ) O polimorfismo influencia na fluidez dos pós e na biodisponibilidade do fármaco. ( ) As propriedades farmacológicas de dois polimorfos podem ser diferentes,considerando-se que a forma cristalina do fármaco não é farmacologicamente ativa devido à conversão da forma amorfa, solúvel, na forma cristalina, menos solúvel e inativa. ( ) Tal fato é decorrente das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo do solvente utilizado e da temperatura de reação, conforme rota adotada pelo fabricante. ( ) A forma polimórfica cristalina é a menos estável e a menos solúvel, quando comparada à forma amorfa. Assinale a alternativa correta. F - V - F - V F - F - F - F V - V - V - V V - V - F - F V - F - V - F Respondido em 04/06/2022 22:40:24 Explicação: A resposta correta é: V - F - V - F Acerto: 1,0 / 1,0 Compressão direta é o processo de escolha da indústria farmacêutica para produzir comprimidos. Simplicidade, redução de custos, rapidez, maior rendimento, não exposição do fármaco ao calor e aos solventes são vantagens oferecidas na produção de sólidos orais, porém o processo requer a utilização de excipientes com características específicas de compatibilidade físico-químicas, compactabilidade, fluidez, lubricidade e habilidade de proporcionar misturas uniformes. Aspectos como a evolução das máquinas, processos, do mercado e da legislação; os novos ativos e as formas de liberação modificada determinaram a necessidade de excipientes diferenciados e compatíveis. (texto adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A. Excipientes à base de celulose e lactose para compressão direta. Disciplinarum Scientia. Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1, 2005). A partir do texto acima, avalie as assertivas a seguir: Questão9 a 04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 6/7 I- A seleção de excipientes e processos adequados para a produção de formas farmacêuticas sólidas influencia diretamente as propriedades físico-químicas como dureza e friabilidade, necessárias para que o comprimido apresente resistência ao esmagamento e a choques mecânicos, durante as etapas de manuseio e transporte, além das propriedades de desintegração e dissolução, necessárias para que o fármaco seja absorvido pelo organismo e apresente biodisponibilidade adequada. II- As formas sólidas apresentam vantagens por possuírem dosagem mais precisa, alta estabilidade, mascarar as características organolépticas; são formas farmacêuticas invioláveis; têm menor custo; são mais compactas, leves, de fácil deglutição e rápida desintegração, além disso, podem apresentar características especiais de liberação do fármaco, como comprimidos gastrorresistentes ou de liberação programada. III- Fluxo livre e propriedades de coesão possibilitam compactação direta de fármacos, sem necessidade de granulação úmida ou seca, porém, apenas algumas substâncias ativas podem ser transformadas em comprimidos sem sofrer quaisquer processamentos prévios à compressão, dessa forma, inúmeros excipientes que apresentam propriedades de fluidez e compressibilidade satisfatória tem sido sugeridos como adjuvantes do processo, pois possuem características adequadas de compressibilidade, lubrificação, desintegração, além de atuarem como agente ligante e diluente. IV- O processo de compressão direta, apesar de empregar excipientes mais caros, quando comparado aos métodos que incluem granulação, permite uma produção de comprimidos, em grande escala, com economia de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura, granulação, calibração e compressão. É correto o que se afirma em: II, III e IV. I e II. I, III e IV. I, II e III. II e III. Respondido em 04/06/2022 22:40:56 Explicação: A resposta correta é: I, II e III. Acerto: 1,0 / 1,0 A seleção do tamanho de uma cápsula é realizada com base na quantidade de material a ser encapsulado. Se uma formulação tem um peso de preenchimento de 350 mg e uma densidade 0,75 g/mL, o volume ocupado pela massa de enchimento e o tamanho da cápsula serão: v = 4,6 mL e tamanho 000. v = 4,6 mL e tamanho 3. v = 0,47 mL e tamanho 2. v = 4,6 mL e tamanho 5. v = 0,47 mL e tamanho 1. Respondido em 04/06/2022 22:50:40 Questão10 a 04/06/2022 22:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 7/7 Explicação: A resposta correta é: v = 0,47 mL e tamanho 1. javascript:abre_colabore('38403','286920116','5478777365');