Exercicio farmarcotcenica 4

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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
São vantagens do granulado, exceto.
Apresentar composição uniforme,
garantindo a homogeneidade do
comprimido.
Escoar facilmente e em volumes
iguais.
O granulado se espalha pela matriz
fazendo "grimpar" o punção inferior.
Após a compressão, os grânulos se
mantêm unidos formando um
comprimido perfeito e uniforme.
Sua posologia é mais uniforme.
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A
B
C
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A alternativa C não é uma vantagem do
granulado. O termo "grimpar" não é
aplicável neste contexto, pois não faz
sentido dizer que o granulado se espalha
pela matriz fazendo "grimpar" o punção
inferior. As demais alternativas listam
corretamente as vantagens do granulado,
como a composição uniforme, a facilidade
de escoamento, a formação de um
comprimido perfeito e uniforme após a
compressão e a uniformidade da posologia.
2 Marcar para revisão
Como poderá se apresentar um lote de
comprimidos se for utilizada uma concentração
insuficiente de talco em uma mistura para
compressão?
Duro
Com difícil desintegração
Friável
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D
E
Com peso irregular
Denteados e fragmentados
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
O talco é um excipiente utilizado na
fabricação de comprimidos para auxiliar no
processo de compressão, proporcionando
uma melhor fluidez à mistura. Quando a
concentração de talco é insuficiente, pode
ocorrer uma distribuição irregular do
material, resultando em comprimidos com
peso irregular. Portanto, a alternativa
correta é "Com peso irregular".
3 Marcar para revisão
Compressão direta é o processo de escolha da
indústria farmacêutica para produzir
comprimidos. Simplicidade, redução de custos,
rapidez, maior rendimento, não exposição do
fármaco ao calor e aos solventes são vantagens
oferecidas na produção de sólidos orais, porém
o processo requer a utilização de excipientes
com características específicas de
compatibilidade físico-químicas,
compactabilidade, fluidez, lubricidade e
habilidade de proporcionar misturas uniformes.
Aspectos como a evolução das máquinas,
processos, do mercado e da legislação; os
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novos ativos e as formas de liberação
modificada determinaram a necessidade de
excipientes diferenciados e compatíveis. (texto
adaptado de Toller, A.B. e Schmidt, C.A.
Excipientes à base de celulose e lactose para
compressão direta. Disciplinarum Scientia.
Série: Ciências da Saúde, Santa Maria, v. 6, n. 1,
2005�.
A partir do texto acima, avalie as assertivas a
seguir:
I� A seleção de excipientes e processos
adequados para a produção de formas
farmacêuticas sólidas influencia diretamente as
propriedades físico-químicas como dureza e
friabilidade, necessárias para que o comprimido
apresente resistência ao esmagamento e a
choques mecânicos, durante as etapas de
manuseio e transporte, além das propriedades
de desintegração e dissolução, necessárias
para que o fármaco seja absorvido pelo
organismo e apresente biodisponibilidade
adequada.
II� As formas sólidas apresentam vantagens por
possuírem dosagem mais precisa, alta
estabilidade, mascarar as características
organolépticas; são formas farmacêuticas
invioláveis; têm menor custo; são mais
compactas, leves, de fácil deglutição e rápida
desintegração, além disso, podem apresentar
características especiais de liberação do
fármaco, como comprimidos gastrorresistentes
ou de liberação programada.
III� Fluxo livre e propriedades de coesão
possibilitam compactação direta de fármacos,
sem necessidade de granulação úmida ou seca,
porém, apenas algumas substâncias ativas
podem ser transformadas em comprimidos sem
sofrer quaisquer processamentos prévios à
compressão, dessa forma, inúmeros excipientes
que apresentam propriedades de fluidez e
compressibilidade satisfatória têm sido
sugeridos como adjuvantes do processo, pois
possuem características adequadas de
Questão 4 de 5
Corretas �2�
Incorretas �3�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
Exercicio
Formas Farmacêuticas
Sólidas
Sair
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A
B
C
D
E
compressibilidade, lubrificação, desintegração,
além de atuarem como agente ligante e
diluente.
IV� O processo de compressão direta, apesar
de empregar excipientes mais caros, quando
comparado aos métodos que incluem
granulação, permite uma produção de
comprimidos, em grande escala, com economia
de tempo. Envolve as etapas: pesagem, mistura,
granulação, calibração e compressão.
É correto o que se afirma em:
I e II.
II e III.
I, II e III.
II, III e IV.
I, III e IV.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As assertivas I, II e III estão corretas. A
assertiva I destaca a importância da
seleção de excipientes e processos
adequados para a produção de formas
farmacêuticas sólidas, influenciando
diretamente as propriedades físico-
químicas do comprimido. A assertiva II
ressalta as vantagens das formas sólidas,
como dosagem precisa, alta estabilidade,
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A
B
C
D
E
menor custo, entre outras. A assertiva III
explica que o fluxo livre e as propriedades
de coesão permitem a compactação direta
de fármacos, sem a necessidade de
granulação úmida ou seca, e que muitos
excipientes com propriedades de fluidez e
compressibilidade satisfatória têm sido
sugeridos como adjuvantes do processo. A
assertiva IV, no entanto, está incorreta,
pois o processo de compressão direta não
envolve as etapas de granulação e
calibração, tornando a alternativa C a
correta.
4 Marcar para revisão
A seleção do tamanho de uma cápsula é
realizada com base na quantidade de material a
ser encapsulado. Se uma formulação tem um
peso de preenchimento de 350 mg e uma
densidade de 0,75 g/mL, o volume ocupado
pela massa de enchimento e o tamanho da
cápsula serão:
v � 0,47 mL e tamanho 2.
v � 0,47 mL e tamanho 1.
v � 4,6 mL e tamanho 5.
v � 4,6 mL e tamanho 3.
v � 4,6 mL e tamanho 000.
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
B. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O volume ocupado pela massa de
enchimento pode ser calculado dividindo o
peso de preenchimento pela densidade.
Neste caso, 350 mg (ou 0,35 g) dividido
por 0,75 g/mL resulta em um volume de
aproximadamente 0,47 mL. O tamanho da
cápsula é determinado com base nesse
volume. A alternativa correta é a que indica
um volume de 0,47 mL e tamanho 1 para a
cápsula, que é a alternativa B.
5 Marcar para revisãoDentre as formas farmacêuticas sólidas, o
comprimido é uma das mais utilizadas. Quando
se dispõe de uma fórmula adequadamente
estruturada e de uma técnica de preparo
convenientemente otimizada, pode-se
considerar que as formas farmacêuticas obtidas
por compactação constituem preparações
farmacêuticas de fácil obtenção. Entretanto,
antes de atingir estes estágios, os comprimidos
constituem a forma farmacêutica que impõe as
maiores dificuldades, as quais estão
intimamente relacionadas com a sua formulação
e técnica de obtenção. (texto adaptado de
Castro, A.D et al. Efeito da concentração do
amido de milho na liberação de paracetamol de
comprimidos. Revista Brasileira de Ciências
Farmacêuticas, vol. 39, n. 3, jul./set., 2003�. 
A partir do texto acima, avalie as assertivas a
seguir:
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A
B
C
D
E
I� Durante o desenvolvimento de uma
formulação, sob a forma de comprimido, é
necessário criar condições para que os
comprimidos resultantes apresentem
homogeneidade de peso, indispensável para
garantia de uniformidade de dose.
II� Para a obtenção de uma forma farmacêutica
sólida, em comprimidos, adequada é necessário
ajustar parâmetros de formulação e
metodologia para possibilitar que os mesmos
apresentem adequada capacidade de liberação
do fármaco veiculado, garantindo, desta
maneira, a biodisponibilidade e,
consequentemente, a eficácia terapêutica.
III� A produção de comprimidos, por via úmida,
envolve procedimento mais econômico e
simples quando comparado ao da compressão
direta. Os equipamentos envolvidos no preparo
por este método são: misturador, masseira ou
amassadeira, granulador oscilante e máquina de
compressão.
É correto o que se afirma em:
II e III.
I e III.
I.
I e II.
II.
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Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra
D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As assertivas I e II estão corretas. A
assertiva I destaca a importância da
homogeneidade de peso nos comprimidos
para garantir a uniformidade da dose, o que
é fundamental para a eficácia do
medicamento. A assertiva II ressalta a
necessidade de ajustar parâmetros de
formulação e metodologia para que os
comprimidos apresentem adequada
capacidade de liberação do fármaco
veiculado, garantindo assim a
biodisponibilidade e a eficácia terapêutica.
A assertiva III, no entanto, não está correta,
pois a produção de comprimidos por via
úmida não é necessariamente mais
econômica e simples quando comparada à
compressão direta.