Farmacogenética e Biologia Molecular

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ANDERSON NASCIMENTO DE AZEVEDO
202002535172
 
Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA AV
Aluno: ANDERSON NASCIMENTO DE AZEVEDO 202002535172
Professor: JOAO RAPHAEL LEITE CASTELLO BRANCO MAIA
 Turma: 9001
ARA0482_AV_202002535172 (AG) 29/09/2022 11:55:59 (F) 
Avaliação:
9,0
Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
 
 
EM2120427 - FARMACOGENÉTICA 
 
 1. Ref.: 5417437 Pontos: 1,00 / 1,00
A superfamília do citocromo P450 é a principal responsável pela metabolização da maioria dos fármacos.
Considere os pares abaixo e assinale qual não contém exemplos de fármacos com farmacocinética alterada por
polimorfismos genéticos:
Clopidogrel e varfarina.
Varfarina e Metoprolol.
 Metoprolol e captopril.
Estatinas e varfarina.
Tamoxifeno e estatinas.
 
 2. Ref.: 5417440 Pontos: 0,00 / 1,00
A farmacogenética se aplica a estudar a relação entre genes e fármacos, sendo possível apenas com os avanços
tecno-científicos do século passado. Sobre a farmacogenética, é correto afirmar que:
Efeitos adversos podem surgir relacionados à farmacogenética da síntese in vitro dos medicamentos.
 A humanidade possui pouca variação genética; apesar disso, a farmacogenética estuda como essas
variações influenciam as respostas farmacológicas.
Efeitos adversos não estão relacionados à variação genética silenciosa das populações humanas.
As poucas variações genéticas vistas em humanos causam doenças graves e, por isso, a farmacogenética
se propõe a estudar como podemos melhorar o nosso genoma.
 A humanidade possui muito pouca variação genética e, por isso, a farmacogenética se propõe a estudar
como podemos melhorar o nosso genoma.
 
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
 
 3. Ref.: 4119323 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre o tema Biologia Molecular, analise as afirmativas a seguir:
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1. A síntese do DNA é semiconservativa, ou seja, ela conserva metade da fita mãe
incorporada na fita filha de DNA, a replicação precisa que desoxirribonucleotídeos livres
sejam posicionados sobre uma cadeia polinucleotídica molde, e estejam unidos entre si,
formando uma nova cadeia complementar à cadeia mãe que serve como molde. A
enzima que atua nesse processo é a polimerase.
2. As polimerases do DNA atuam adicionando um nucleotídeo por vez na extremidade
3¿OH livre de uma cadeia polinucleotídica em formação, que se encontre emparelhada
com a cadeia molde. Por isso dizemos que a síntese de DNA ocorre no sentido 5 3.
3. No processo de transcrição, toda a informação genética contida no DNA é transcrita
para uma molécula de RNA mensageiro, que, no citoplasma, norteará o processo de
tradução.
4. A técnica de PCR consiste em amplificar todo o DNA de um ser vivo, usando uma DNA
polimerase que atua em altas temperaturas e é chamada de Taq polimerase, encontrada
em procariotos do tipo arquea.
 
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.
É correta apenas a afirmativa 1.
 São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.
São corretas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.
São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 4.
É correta apenas a afirmativa 3.
 
 4. Ref.: 4119324 Pontos: 1,00 / 1,00
A PCR é uma reação cíclica que depende de diversos fatores e reagentes, e pode ser
aplicada em diversos contextos. Acerca da reação em cadeia da polimerase (PCR),
assinale a opção correta:
Os iniciadores são pequenos fragmentos sintéticos de DNA de fita dupla, usualmente
com extremidade 3'-OH, e complementares à sequência do segmento de DNA de
interesse.
O último passo da PCR, a polimerização, é a excisão da fita de DNA no sentido 3' 
5', começando no primeiro nucleotídio do primer iniciador incorporado.
A enzima termoestável direciona o posicionamento dos precursores de DNA - dNTP
- iniciando a síntese de novas fitas de DNA. A temperatura ideal para a
polimerização varia entre 25 °C e 45 °C.
A reação de PCR é dependente da atividade de cópia de fragmentos de DNA,
catalisada pela enzima DNA sintetase.
 PCR é a tecnologia por meio da qual são produzidas bilhões de cópias de fragmentos
de DNA. Os fragmentos do DNA amplificado pela PCR são chamados amplicons e
podem ser tipificados usando-se diferentes métodos.
 
 
ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 
 
 5. Ref.: 7694399 Pontos: 1,00 / 1,00
Os organismos eucariotos apresentam um grande diferença na organização do seu material genético em relação
aos procariotos. Essa diferença se deve a presença da
ribossomos.
→
→
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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citoplasma.
 carioteca.
membrana celular.
DNA.
 
 6. Ref.: 7694758 Pontos: 1,00 / 1,00
No século XIX o Bioquímico Johannes F Miescher estudando os leucócitos encontrou um composto no interior do
núcleo, formado por átomos de nitrogênio e fósforo. Assinale a opção que indica o nome dado a esse composto.
Guanina.
Ácido nucléico.
Adenina.
Bases pirimídicas.
 Nucleína.
 
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 7. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. Para uma correta
extração de ácidos nucleicos, é importante a escolha adequada de protocolos e
reagentes para aquele material que se quer extrair e para que fim se destina. Em um
protocolo de extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente:
Tampão
Proteases
Sais
Álcool
 Nucleases
 
 8. Ref.: 4134261 Pontos: 1,00 / 1,00
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar testes de
ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio cliente e o tubo chega em suas
mãos. Leia as alternativas e marque a incorreta.
O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações claras e objetivas. A
coleta pode ser realizada, sem a necessidade de ir ao laboratório.
É importante checar se tem dupla identificação através de um código de barras ou
código numérico, além do nome do cliente.
O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha marcas de batom ou
restos de comida o cliente deve repetir o procedimento.
A amostra coletada pode ficar por até uma semana em temperatura ambiente.
 O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele.
 
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE HIBRIDIZAÇÃO 
 
 9. Ref.: 4116461 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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É de conhecimento mundial que o desafio central da moderna biologia celular é entender
o funcionamento das células em seus detalhes moleculares. Esse objetivo requer
técnicas que viabilizem a análise das moléculas envolvidas no processo de fluxo de
informação do DNA para proteína e no controle desse fluxo. Muitas técnicas são
baseadas em hibridização (ou hibridação). Em relação à hibridização in situ, é CORRETO
afirmar:
 A hibridização in situ não pode ser aplicada em preparações para avaliações dos
cromossomos.
 O resultado do experimento de hibridização in situ fluorescente deve ser analisado
em microscópio eletrônico com fluorescência.
 O DNA é retirado de uma amostra tecidual, e passa por uma reaçãode PCR para
incorporação de nucleotídeos marcados;
 Os nucleotídeos marcados sempre apresentam um isótopo radioativo, que é
detectado através de impressão em filme de raio-X.
 As sondas utilizadas correspondem a segmentos de ácido nucleico no qual são
incorporados nucleotídeos modificados.
 
 10. Ref.: 4119307 Pontos: 1,00 / 1,00
A clonagem molecular explora a modificação de organismos pela inserção de genes
exógenos a vetores, que serão posteriormente inseridos em células hospedeiras. Para
fazermos isso, podemos lançar mão de enzimas de restrição, bactérias, plasmídeos e
outros sistemas. As enzimas de restrição são:
Enzimas que agem na membrana, restringindo a entrada de moléculas na célula.
Capazes de unir fragmentos de DNA.
Proteases que clivam peptídeos em sequências específicas.
 Endonucleases sítio-específicas.
Ribonucleases que degradam RNA mensageiro após a sua síntese.
 
 
 
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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