Revisão de Simulado de Genética

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23/06/2023 11:31:03 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 (Unimep – RJ - adaptado) Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o
genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo
masculino e portador dos genes bb?
A) ¾
B) 1/8
X C) 1/2
D) 1/4
E) 0
Questão
002 (UEPB-PB - adaptado) – Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. Genótipo
II. Fenótipo
III. Gene
A. Cada segmento de DNA capaz de expressar determinada característica em um
organismo.
B. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele
herdou dos genitores.
C. São as características internas ou externas de um ser vivo, que são geneticamente
determinadas.
Assinale a alternativa correta.
A) II-A ; I-B ; III-C
B) I-A ; III-B ; II-C
X C) III-A ; I-B ; II-C
D) III-A ; II-B ; I-C
E) I-A ; II-B ; III-C
Questão
003 (UFRN) Em ervilhas, a cor amarela é dominante em relação à verde. Do cruzamento de
heterozigotos, nasceram 720 descendentes. Assinale a opção cujo número corresponde
à quantidade de descendentes amarelos
A) 720.
X B) 0.
C) 180
D) 360.
E) 540.
Questão
004 (FATEC-SP) - Pares de genes, com segregação independente, podem agir,
conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este
fenômeno é conhecido como
A) epistasia.
B) interação gênica.
X C) dominância completa.
D) herança quantitativa.
E) poligenia.
23/06/2023 11:31:03 2/2
Questão
005 Fenótipo se refere ao
A) conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
X B) conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
C) conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
D) conjunto de caracteres interiores de um indivíduo.
E) conjunto de características decorrentes da ação do genótipo e do ambiente.
Questão
006 (UFRN-RN - adaptado) – Tanto o indivíduo homozigoto para genes dominantes quanto o
heterozigoto exibem a mesma característica fenotípica, sendo, portanto,
fenotipicamente indistinguíveis. Para determinar seus genótipos, utiliza-se
A) cruzamento com indivíduos homozigotos recessivos.
B) estudo do ambiente.
X C) cruzamento com indivíduos homozigotos dominantes.
D) cruzamento teste.
E) é impossível distinguir tais genótipos.
Questão
007 (UNIFOR-CE) - Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintes combinações de
genes:
B_aa = amarelo
B_A_ = branco
bbA_ = branco
bbaa = verde
Estas informações permitem concluir que o gene:
A) A é epistático sobre seu alelo
B) A é epistático sobre B e sobre b.
C) b é hipostático em relação a B.
X D) a é hipostático em relação a A.
E) B é epistático sobre A e sobre a.
Questão
008 Genótipo se refere à(o)
A) conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
X B) conjunto de características decorrentes da ação do fenótipo.
C) conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
D) conjunto de caracteres interiores de um indivíduo.
E) composição genética de um indivíduo.
23/06/2023 11:32:30 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Qual a probabilidade de um casal heterozigoto para um gene recessivo que causa o
albinismo ter um filho normal?
A) 0%
B) 75%
X C) 50
D) 100%
E) 25%
Questão
002 (UEPB-PB - adaptado) – Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. Genótipo
II. Fenótipo
III. Gene
A. Cada segmento de DNA capaz de expressar determinada característica em um
organismo.
B. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele
herdou dos genitores.
C. São as características internas ou externas de um ser vivo, que são geneticamente
determinadas.
Assinale a alternativa correta.
A) I-A ; II-B ; III-C
B) I-A ; III-B ; II-C
C) II-A ; I-B ; III-C
D) III-A ; I-B ; II-C
X E) III-A ; II-B ; I-C
Questão
003 Fenótipo se refere ao
A) conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
B) conjunto de características decorrentes da ação do genótipo e do ambiente.
C) conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
D) conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
X E) conjunto de caracteres interiores de um indivíduo.
Questão
004 (UERJ) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-
de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um
cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira
geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para
cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas
um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse
cruzamento experimental foi
A) 4 Aa
B) 1 AA : 1 Aa : 1 aa
X C) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
23/06/2023 11:32:30 2/2
D) 2 Aa : 2 aa
E) 3 AA : 1 Aa
Questão
005 (UNIFESP) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos
desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O
cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x
C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das
plantas A, B e C são, respectivamente:
A) VV, vv, Vv.
X B) VV, Vv, vv.
C) Vv, vv, VV.
D) vv, VV, Vv.
E) vv, Vv, VV.
Questão
006 (UNIFOR-CE) - Na moranga, a cor dos frutos deve-se às seguintes combinações de
genes:
B_aa = amarelo
B_A_ = branco
bbA_ = branco
bbaa = verde
Estas informações permitem concluir que o gene:
A) a é hipostático em relação a A.
B) B é epistático sobre A e sobre a.
X C) A é epistático sobre seu alelo
D) b é hipostático em relação a B.
E) A é epistático sobre B e sobre b.
Questão
007 (FATEC - adaptado) Pares de genes, com segregação independente podem agir,
conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este
fenômeno é conhecido como
A) poligenia.
B) epistasia.
X C) interação gênica.
D) pleiotropia.
E) dominância completa.
Questão
008 (UFRN-RN - adaptado) – Tanto o indivíduo homozigoto para genes dominantes quanto o
heterozigoto exibem a mesma característica fenotípica, sendo, portanto,
fenotipicamente indistinguíveis. Para determinar seus genótipos, utiliza-se
A) cruzamento com indivíduos homozigotos dominantes.
B) estudo do ambiente.
C) é impossível distinguir tais genótipos.
X D) cruzamento com indivíduos homozigotos recessivos.
E) cruzamento teste.
23/06/2023 11:36:57 1/3
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 (PUCC-SP - adaptado) Os itens abaixo referem-se à estrutura, composição e função dos
ácidos nucleicos.
• Estrutura: I) Dupla hélice; II) Cadeia simples.
• Composição: 1) Presença de uracila; 2) Presença de timina.
• Função: a) síntese de proteínas; b) informação gênica.
São características do ácido desoxirribonucleico:
A) II-1-a
X B) I-2-b
C) II-1-b
D) II – 2 – b
E) I-1-a
Questão
002 A variabilidade genética observada entre os indivíduos originados a partir dos mesmos
progenitores se deve ao processo de
A) Mitose.
X B) Nenhuma das alternativas.
C) Meiose.
D) Genótipo.
E) Permutação gênica.
Questão
003 (UNICAMP-2017- adaptado) – Considerando o esquema a seguir como uma
representação simplificada da meiose, indique a alternativa correta.
A) A, B, D e F são diploides
X B) F, G, H e I são células haploides
C) A, B e C são células haploides.
D) A, C, E e H são células idênticas quanto ao seu material genético.
 
E) A, B, D e F são haploides
23/06/2023 11:36:57 2/3
Questão
004 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Número de divisões: 1- uma divisão celular; 2- duas divisões celulares.
Similaridade genética com a célula-mãe: I- similar; II- diferente.
Número de células originadas no processo: a) 2; b) 4.
São características da meiose:
A) II – 2 – b
B) II-1-a
X C) II-1-b
D)I-2-b
E) I-1-a
Questão
005 Sobre as características da meiose é correto afirmar que
A) gera células-filhas haploides com material genético diferente da célula-mãe.
X B) gera células-filhas diploides com material genético diferente da célula-mãe.
C) gera células-filhas idênticas à célula-mãe.
D) gera células-filhas haploides idênticas à célula-mãe.
E) gera células-filhas diploides.
Questão
006 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Tipo celular: I – células germinativas; II- células somáticas.
Número de divisões: 1- uma divisão celular; 2- duas divisões celulares.
Conjunto cromossômico: a) n; b) 2n.
São características da mitose:
A) I-1-a
B) II-1-a
C) I-2-b
X D) II – 2 – b
E) II-1-b
Questão
007 A principal diferença que distingue uma célula eucariótica de uma célula procariótica é
a presença do material genético DNA em um determinado compartimento celular. O
compartimento do qual estamos falando é a (o)
A) Peroxissomo.
 
X B) Mitocôndria.
C) Núcleo.
D) Citoesqueleto.
E) Ribossomo.
Questão
008 O DNA (ácido desoxirribonucleico) é o ácido nucleico que contém as informações
genéticas dos indivíduos. Ele é constituído, assim como o RNA, por três componentes
básicos que formam os nucleotídeos. São eles:
X A) pentose, grupo fosfato e desoxirribose.
B) glicídio, ácido clorídrico e bases nitrogenadas.
C) ribose, ácido nucleico e desoxirribose.
D) polissacarídeos, grupo fosfato e ribose.
E) pentose, grupo fosfato e bases nitrogenadas.
23/06/2023 11:36:57 3/3
23/06/2023 11:43:23 1/3
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 A principal diferença que distingue uma célula eucariótica de uma célula procariótica é
a presença do material genético DNA em um determinado compartimento celular. O
compartimento do qual estamos falando é a (o)
A) Núcleo.
X B) Mitocôndria.
C) Peroxissomo.
 
D) Citoesqueleto.
E) Ribossomo.
Questão
002 (UNICAMP-2017- adaptado) – Considerando o esquema a seguir como uma
representação simplificada da meiose, indique a alternativa correta.
A) A, B, D e F são haploides
X B) A, C, E e H são células idênticas quanto ao seu material genético.
 
C) A, B, D e F são diploides
D) F, G, H e I são células haploides
E) A, B e C são células haploides.
Questão
003 Sobre o processo de mitose podemos afirmar que
A) uma célula diploide (2n) origina duas células haploides (n).
B) uma célula haploide (n) origina uma célula diploide(2n).
X C) uma célula diploide (2n) origina duas células diploides (2n).
D) uma célula diploide (2n) origina quatro células haploides (n).
E) uma célula haploide (n) origina duas células diploides (2n).
Questão
004 Sobre o processo de meiose podemos afirmar que
A) uma célula haploide (n) origina duas células diploides (2n).
B) uma célula haploide (n) origina quatro células diploides (2n).
X C) uma célula diploide (2n) origina quatro células haploides (n).
23/06/2023 11:43:23 2/3
D) uma célula diploide (2n) origina duas células diploides (2n).
 
E) uma célula diploide (2n) origina uma célula diploide (2n).
Questão
005 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Número de divisões: 1- uma divisão celular; 2- duas divisões celulares.
Similaridade genética com a célula-mãe: I- similar; II- diferente.
Número de células originadas no processo: a) 2; b) 4.
São características da meiose:
A) II-1-a
B) I-2-b
C) I-1-a
D) II-1-b
X E) II – 2 – b
Questão
006 (PUCC-SP - adaptado) Os itens abaixo referem-se à estrutura, composição e função dos
ácidos nucleicos.
• Estrutura: I) Dupla hélice; II) Cadeia simples.
• Composição: 1) Presença de uracila; 2) Presença de timina.
• Função: a) síntese de proteínas; b) informação gênica.
São características do ácido desoxirribonucleico:
A) I-1-a
B) II-1-a
X C) I-2-b
D) II-1-b
E) II – 2 – b
Questão
007 (PUCC-SP- adaptado) Os itens abaixo referem-se à estrutura, composição e função dos
ácidos nucleicos.
• Estrutura: I) Dupla hélice; II) Cadeia simples.
• Composição: 1) Presença de uracila; 2) Presença de timina.
• Função: a) síntese de proteínas; b) informação gênica.
São características do ácido ribonucleico:
A) II-1-a
B) II-1-b
X C) II – 2 – b
D) I-1-a
E) I-2-b
Questão
008 (ADM&TEC-2020 - adaptado) – Analise as afirmativas a seguir:
I. Na mitose uma célula eucariótica tem o número de cromossomos reduzido pela
metade.
II. O citoplasma é o local onde estão presentes a maioria das organelas celulares.
III. A fase em que ocorre a divisão do citoplasma é chamada de citocinese.
Marque a alternativa correta.
A) As afirmativas I e II são verdadeiras.
B) As afirmativas II e III são verdadeiras.
C) As três afirmativas são verdadeiras.
23/06/2023 11:43:23 3/3
X D) As três afirmativas são falsas.
E) As afirmativas I e III são verdadeiras.
23/06/2023 11:55:19 1/3
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 (PUC – RIO- adaptado) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo
Y:
 
A) Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
X B) Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
C) Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
D) Pode ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do
feminino.
E) Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
Questão
002 A função de manutenção da estabilidade estrutural dos cromossomos é atribuído a(o)
A) telômero.
B) histona.
X C) heterocromatina.
D) eucromatina.
E) centrômero.
Questão
003 (UDESC/2019) Os cromossomos são os portadores do material genético – o DNA. São
geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho
e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente
constantes; se o fossem não haveria evolução. Com base no texto, analise as
proposições:
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras,
são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias,
podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da
compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções
ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.
Assinale a alternativa correta.
A) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
B) Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
C) Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
X D) Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
E) Todas as afirmativas são verdadeiras.
Questão
004 (Cesesp-PE - adaptado) - Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie
humana são feitas a seguir:
I. A síndrome de Down representa um caso de trissomia.
II. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.
III. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.
Assinale:
23/06/2023 11:55:19 2/3
X A) Somente I está correta.
B) Todas estão corretas.
C) I e II estão corretas.
D) II e III estão corretas.
E) I e III estão corretas.
Questão
005 (UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo
sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do
mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se
através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses)
até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o
tema, é correto afirmar:
A) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres
B) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai
X C) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres
hemofílicas
D) Pais saudáveis de filhosque apresentam hemofilia são heterozigotos
E) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
Questão
006 Relacione as alternativas que estão presentes nos algarismos numéricos e romanos a
seguir:
1- Deleção.
2- Inserção.
3- Translocação.
4- Duplicação.
I- Perda de um segmento cromossômico.
II- Ganho de um segmento cromossômico.
III- Corte e reinserção de um segmento cromossômico.
IV- Rearranjo de um segmento cromossômico.
A alternativa que apresenta a correta relação entre as variações cromossômicas e as
características estruturais está presente em:
A) 1-I; 2-III; 3-IV; 4-II
B) 1-II; 2-III; 3-I; 4-IV.
C) 1-III; 2-II; 3-IV; 4-I
X D) 1-II; 2-III; 3-IV; 4-I
E) 1-I; 2-III; 3-II; 4-IV.
Questão
007 Aos genes presentes no cromossomo Y dá-se o nome de
A) genes masculinos.
B) genes exclusivos.
C) genes holândricos.
D) genes pseudoautossômicos.
X E) genes ligados ao sexo.
23/06/2023 11:55:19 3/3
Questão
008 (Univag-2019) As mutações cromossômicas podem ocorrer ao acaso ou ser induzidas
pelo ser humano para alguma finalidade. Pesquisas na área da agricultura, por
exemplo, envolvem desenvolvimento de variedades poliploides que apresentam
características relativas à maior produtividade e melhor qualidade dos alimentos. Na
espécie humana, a ocorrência de poliploides
A) é inexistente, uma vez que não existem doenças humanas relacionadas a mutações.
B) é verificada nos casos de doenças congênitas, como a anemia falciforme (siclemia).
C) é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.
X D) é inexistente, uma vez que geraria embriões inviáveis.
E) é verificada nos casos de doenças hereditárias, tais como o albinismo e a hemofilia.
23/06/2023 11:56:18 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 A síndrome de Down está relacionada à
A) trissomia do cromossomo 21.
B) aneuploidia do cromossomo 21.
C) aneuploidia do cromossomo 18.
X D) trissomia do cromossomo 18.
E) trissomia do cromossomo 13.
Questão
002 (UDESC/2019) Os cromossomos são os portadores do material genético – o DNA. São
geralmente alongados apresentam-se com “constantes” bem definidas: forma, tamanho
e número. Só que essas chamadas “constantes” cromossômicas não são realmente
constantes; se o fossem não haveria evolução. Com base no texto, analise as
proposições:
I. Alterações cromossômicas como translocações, deleções, duplicações, entre outras,
são mecanismos evolutivos das espécies.
II. Alterações no número de cromossomos, como as monossomias ou as trissomias,
podem resultar em síndromes.
III. Poliploidias podem resultar em espécies viáveis.
IV. Os cromossomos aparecem por ocasião da divisão celular e são o resultado da
compactação do DNA com proteínas específicas.
V. O aumento ou a diminuição do tamanho dos cromossomos, resultantes de deleções
ou translocações, podem ocasionar doenças ou mesmo a morte dos indivíduos.
Assinale a alternativa correta.
A) Somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.
B) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
C) Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.
X D) Somente as afirmativas I, III e IV são verdadeiras.
E) Todas as afirmativas são verdadeiras.
Questão
003 Erros oriundos da segregação cromossômica nos processos de meiose I ou II podem
ocasionar:
A) Não disjunção cromossômica.
B) Células aneuplóides.
X C) Organismos com distúrbios cromossômicos.
D) Células com trissomia para algum cromossomo.
E) Todas as alternativas anteriores.
Questão
004 (PUC – RIO- adaptado) Uma característica genética recessiva presente no cromossomo
Y:
 
X A) Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
B) Pode ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do
feminino.
C) Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
23/06/2023 11:56:18 2/2
D) Pode ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
E) Pode ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
Questão
005 (ENEM-2015) A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para
determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica,
em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal
(46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo
de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento
cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração
cromossômica da criança pode ser classificada como
X A) estrutural, do tipo duplicação.
B) estrutural, do tipo deleção.
C) numérica, do tipo euploidia.
D) numérica, do tipo poliploidia.
E) numérica, do tipo aneuploidia.
Questão
006 (UEL-2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo
sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas do
mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se
através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas (equimoses)
até hemorragias abundantes. Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o
tema, é correto afirmar:
A) Casamento de consanguíneos diminui a probabilidade de nascimento de mulheres
hemofílicas
B) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
X C) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai
D) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres
E) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos
Questão
007 Aos genes presentes no cromossomo Y dá-se o nome de
A) genes ligados ao sexo.
B) genes holândricos.
C) genes exclusivos.
D) genes masculinos.
X E) genes pseudoautossômicos.
Questão
008 A região considerada ativa no processo de expressão gênica dá-se o nome de
A) histona.
B) eucromatina.
X C) telômero.
D) centrômero.
E) heterocromatina.
23/06/2023 11:59:02 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Alteração de sequência: 1- códon; 2- aminoácido.
Estrutura do produto proteico: I- modificada; II- inalterada.
Função: a) se mantém; b) pode ser perdida.
São características da mutação não silenciosa:
A) II-1-b
B) I-1-a
C) I-2-b
X D) II-1-a
E) II – 2 – b
Questão
002 No processo de especiação, determinada espécie sofreu uma mutação em um
nucleotídeo a qual foi responsável por uma alteração a nível genômico, mas não a nível
proteico. A esse tipo de mutação dá-se o nome de
A) mutações estruturais.
B) mutações silenciosas.
C) mutações selvagens.
X D) mutações numéricas.
E) mutações nucleotídicas.
Questão
003 As doenças genéticas relacionadas à Bioquímica celular dá-se o nome de
A) erros inatos do metabolismo.
B) erros numéricos.
X C) erros genéticos.
D) erros estruturais.
E) erros cromossômicos.
Questão
004 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Alteração de sequência: 1- códon; 2- aminoácido.
Estrutura do produto proteico: I- modificada; II- inalterada.
Função: a) se mantém; b) pode ser perdida.
São características da mutação silenciosa:
A) II-1-a
X B) I-1-a
C) II-1-b
D) II – 2 – b
E) I-2-b
Questão
005 Ao processo conhecido por gerar mistura genética entre as populações dá-se o nome de
A) fluxo gênico
23/06/2023 11:59:02 2/2
B) variação genética..
 
C) mutação
X D) recombinação gênica
E) meiose
Questão
006 Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto,
não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de
A) mutações estruturais.
B) mutações silenciosas.
C) mutações numéricas.
D) mutações selvagens.
X E) mutações nucleotídicas.
Questão
007 Relacione as alternativas que estão presentes nos algarismos numéricos e romanos a
seguir:
1- Fluxo gênico.
2- Recombinaçãogenética.
3- Mutação.
I- Causa alterações nas bases nucleotídicas do DNA.
II- Processo aleatório de combinação entre genes e segmentos de DNA.
III- Migração geográfica/genética.
A alternativa que apresenta a correta relação entre as fontes de variação genética e
suas características está presente em:
A) I-2; II-3, III-1.
B) I-1; II-2, III-3.
C) I-1; II-3, III-2.
D) I-3; II-2, III-1.
X E) I-2; II-1, III-3.
Questão
008 (UNESP- 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco
afirmações seguintes:
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células
germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações
transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana
podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores
mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a
evolução das espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
A) I, IV e V.
X B) II, III e V.
C) I, II e III.
D) II, III e IV.
E) I, III e V.
23/06/2023 12:00:04 1/3
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Algumas doenças originadas por alterações genéticas são recorrentemente conhecidas
por alterarem drasticamente o metabolismo dos indivíduos. A essas doenças dá-se o
nome de
A) doenças dominantes
B) doenças hereditárias
C) doenças recessivas
X D) nenhuma das alternativas.
E) erros inatos do metabolismo.
 
Questão
002 Ao processo conhecido por gerar mistura genética entre as populações dá-se o nome de
A) variação genética..
 
X B) mutação
C) fluxo gênico
D) meiose
E) recombinação gênica
Questão
003 A exposição aos raios ultravioleta pode ocasionar o desenvolvimento do processo de
A) mutação.
X B) expressão gênica.
C) recombinação genética.
D) deriva genética.
E) fluxo gênico.
Questão
004 (PUC-RJ-2002) "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA.
Sem esse atributo especial, seríamos ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria
(...). Errar é humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada muito, e é mais difícil ainda
aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma,
ed. Nova Fronteira, RJ, 1979).
Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela:
A) Excreção.
X B) Excitabilidade.
C) Mutação.
D) Reprodução.
E) Seleção natural.
23/06/2023 12:00:04 2/3
Questão
005 (UNESP- 2003) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco
afirmações seguintes:
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células
germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir alterações
transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana
podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores
mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e para a
evolução das espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
A) I, IV e V.
X B) II, III e V.
C) I, III e V.
D) I, II e III.
E) II, III e IV.
Questão
006 Relacione as alternativas que estão presentes nos algarismos numéricos e romanos a
seguir:
1- Fluxo gênico.
2- Recombinação genética.
3- Mutação.
I- Causa alterações nas bases nucleotídicas do DNA.
II- Processo aleatório de combinação entre genes e segmentos de DNA.
III- Migração geográfica/genética.
A alternativa que apresenta a correta relação entre as fontes de variação genética e
suas características está presente em:
A) I-2; II-1, III-3.
B) I-1; II-3, III-2.
C) I-3; II-2, III-1.
D) I-2; II-3, III-1.
X E) I-1; II-2, III-3.
Questão
007 As mutações podem ser classificadas de diferentes formas. Neste sentido, qual dos
tipos a seguir não é considerado um tipo válido de mutação?
A) Silenciosa.
B) Neutra.
C) Transição ou transversão.
X D) Migratória.
E) Perda funcional.
Questão
008 Algumas mutações afetam gravemente o fenótipo de um indivíduo, outras, no entanto,
não causam nenhum efeito. Essas mutações sem efeito no fenótipo são chamadas de
A) mutações selvagens.
B) mutações estruturais.
X C) mutações nucleotídicas.
D) mutações silenciosas.
23/06/2023 12:00:04 3/3
E) mutações numéricas.
23/06/2023 12:10:21 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Considere as seguintes afirmativas sobre microssatélites:
(I) São polimorfismos que apresentam 2 a 6 pares de bases repetidos múltiplas vezes
com alelos diferentes.
(II) Podem apresentar 20 ou mais alelos, com baixa taxa de mutação por geração.
(III) Além das regiões codantes e não codantes, os microssatélites também podem ser
encontrados em regiões regulatórias e em sequências não funcionais de DNA.
Assinale a alternativa correta.
X A) Somente I e III estão corretas.
B) Somente I e II são corretas.
C) Somente II está correta.
D) Todas as afirmativas estão incorretas.
E) Todas as afirmativas estão corretas.
Questão
002 Considere as seguintes afirmativas sobre SNPs:
(I) São polimorfismos de nucleotídeos múltiplos.
(II) Podem ser comuns ou raros: os SNPs comuns apresentam frequência igual ou maior
a 5% para o alelo menos recorrente e os SNPs raros apresentam a frequência inferior a
5%.
(III) Os SNPs ocorrem somente em regiões codantes.
Assinale a alternativa correta.
A) Somente II está correta
X B) Todas as afirmativas estão corretas
C) Somente I e II são corretas
D) Todas as afirmativas estão incorretas
E) Somente II e III estão corretas
Questão
003 (CESPE/CEBRASPE–PE-2016) SNPs são empregados amplamente para a identificação
humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar
associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação
de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são
A) sequências presentes somente no DNA mitocondrial.
B) homozigotos.
X C) heterozigotos.
D) elementos repetitivos do genoma nuclear.
E) polimorfismos de nucleotídeo único: uma variação na sequência de DNA.
Questão
004 O princípio de Hardy-Weinberg diz que, caso fatores evolutivos não atuem sobre uma
população, as frequências gênicas não se alterarão. Entretanto, esse princípio só se
aplica em populações teóricas, uma vez que muitas premissas exigidas não ocorrem na
natureza. Analise as alternativas abaixo e marque a única que não indica uma premissa
para a demonstração do princípio de Hardy-Weinberg.
A) População com mesmo número de machos e fêmeas.
B) Ausência de mutações.
23/06/2023 12:10:21 2/2
X C) Cruzamentos ocorrendo de forma aleatória.
D) Populações com casais igualmente férteis.
E) População pequena.
Questão
005 Sobre a os SNPs é correto afirmar que
A) são segmentos repetidos 20 ou mais vezes.
B) são constituídos de 2 a 6 pares de bases.
C) é um padrão conservado de sequências curtas.
D) são variantes de um único nucleotídeo.
X E) apresentam alta taxa de mutação.
Questão
006 Uma população pequena na qual os cruzamentos entre os organismos não ocorrem ao
acaso e em que são observadas mutações genéticas e fluxos de indivíduos de outras
subpopulações dificilmente atingirá o(a)
A) deriva genética.
B) adaptação.
C) equilíbrio genético.
D) migração.
X E) evolução.
Questão
007 Sobre a perda ou diminuição da variabilidade genética infere-se que
A) pode ocasionar a diminuição do tamanho médio dos indivíduos
B) pode diminuir as taxas de deformidades nos indivíduos.
X C) pode ocasionar o aumento da resistência dos indivíduos às patologias.
D) pode melhorara capacidade adaptativa dos indivíduos de uma população..
E) pode ocasionar maiores taxas reprodutivas e fertilidade dos indivíduos.
Questão
008 Relacione as alternativas que estão presentes nos algarismos numéricos e romanos a
seguir:
1- Sinônimo.
2- Não sinônimo.
3- Sem sentido.
I- um alelo codifica um códon de parada de tradução enquanto outro codifica um
aminoácido.
II- alelos diferentes geram aminoácidos diferentes.
III- alelos diferentes geram aminoácidos iguais.
A alternativa que apresenta a correta relação entre os tipos de SNP e suas
características está presente em:
A) I-3; II-2, III-1.
B) I-2; II-3, III-1.
X C) I-1; II-2, III-3.
D) I-1; II-3, III-2.
E) I-2; II-1, III-3.
23/06/2023 12:11:19 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Quanto maior o número de diferentes alelos em uma população:
A) Menor a probabilidade de existir variação na próxima geração.
B) Menor o potencial evolutivo desta população.
X C) Nenhuma das alternativas.
D) Menor o potencial adaptativo desta população.
E) Maior a probabilidade de existir variação na próxima geração.
Questão
002 Dentre as opções abaixo qual apresenta uma premissa para o desequilíbrio genético?
A) Existência de cruzamentos ao acaso.
X B) Frequências alélicas e genotípicas inconstantes.
C) Ausência de mutação e seleção natural na população.
D) População infinitamente grande.
E) Ausência de migração ou fluxo genético.
Questão
003 Relacione as alternativas que estão presentes nos algarismos numéricos e romanos a
seguir:
1- Sinônimo.
2- Não sinônimo.
3- Sem sentido.
I- um alelo codifica um códon de parada de tradução enquanto outro codifica um
aminoácido.
II- alelos diferentes geram aminoácidos diferentes.
III- alelos diferentes geram aminoácidos iguais.
A alternativa que apresenta a correta relação entre os tipos de SNP e suas
características está presente em:
A) I-3; II-2, III-1.
B) I-2; II-1, III-3.
C) I-1; II-3, III-2.
X D) I-2; II-3, III-1.
E) I-1; II-2, III-3.
Questão
004 (CESPE/CEBRASPE–PE-2016) SNPs são empregados amplamente para a identificação
humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar
associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação
de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são
X A) polimorfismos de nucleotídeo único: uma variação na sequência de DNA.
B) elementos repetitivos do genoma nuclear.
C) heterozigotos.
D) homozigotos.
E) sequências presentes somente no DNA mitocondrial.
23/06/2023 12:11:19 2/2
Questão
005 Sobre a perda ou diminuição da variabilidade genética infere-se que
A) pode diminuir as taxas de deformidades nos indivíduos.
X B) pode ocasionar maiores taxas reprodutivas e fertilidade dos indivíduos.
C) pode ocasionar o aumento da resistência dos indivíduos às patologias.
D) pode ocasionar a diminuição do tamanho médio dos indivíduos
E) pode melhorar a capacidade adaptativa dos indivíduos de uma população..
Questão
006 Segundo o princípio de Hardy-Weinberg, também conhecido como Teorema do
equilíbrio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra com mecanismos
evolutivos, as frequências gênicas
A) sofrerão mutações.
X B) aumentarão gradativamente.
C) sofrerão grandes modificações.
D) permanecerão constantes.
E) sofrerão modificações constantes.
Questão
007 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Variação genética: 1- base única; 2- duas a 6 bases.
Número de alelos: I- menor do que 10; II- 20 ou mais.
Padrão de repetição: a) presente; b) ausente.
São características de microssatélites:
A) II-1-a
X B) II – 2 – a
C) II-1-b
D) I-2-b
E) I-1-a
Questão
008 Uma população pequena na qual os cruzamentos entre os organismos não ocorrem ao
acaso e em que são observadas mutações genéticas e fluxos de indivíduos de outras
subpopulações dificilmente atingirá o(a)
A) migração.
B) adaptação.
C) deriva genética.
X D) equilíbrio genético.
E) evolução.
23/06/2023 12:18:29 1/3
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em boas
quantidades.
São características da técnica de PCR:
A) II-1-a
X B) II-1-b
C) I-2-b
D) I-1-a
E) II – 2 – a
Questão
002 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em boas
quantidades.
São características da técnica de PCR:
A) II-1-b
B) II – 2 – a
X C) I-1-a
D) I-2-b
E) II-1-a
Questão
003 (UFSJ- 2004 – adaptado) O genoma humano foi sequenciado em 2003. Não se sabe ainda a
função de todos os genes, mas a variabilidade genética dentro da espécie é determinada
pelo (a)
A) número e sequência das bases.
B) sequência das bases.
X C) número das bases.
D) nenhuma das alternativas anteriores.
E) local do gene no cromossomo.
Questão
004 Uma das diferenças observadas entre as técnicas de PCR e Sequenciamento é a presença
de
A) DNA.
B) didesoxinucleotídeos.
C) DNA polimerase.
X D) primers.
E) desoxinucleotídeos.
23/06/2023 12:18:29 2/3
Questão
005 Considere as seguintes afirmativas sobre os OGMs e transgênicos:
(I) Organismos geneticamente modificados e transgênicos são sinônimos.
(II) Organismos geneticamente modificados são aqueles que tiveram alteração em seu
material genético.
(III) Organismos transgênicos são aqueles em que foi introduzido um ou mais segmentos de
DNA, oriundos de um outro organismo, em seu material genético.
Assinale a alternativa correta.
X A) Somente I e II são corretas.
B) Todas as afirmativas estão corretas.
C) Somente II e III estão corretas.
D) Todas as afirmativas estão incorretas.
E) Somente II está correta.
Questão
006 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em boas
quantidades.
São características da técnica de PCR:
A) I-1-a
B) II – 2 – a
X C) II-1-a
D) II-1-b
E) I-2-b
Questão
007 (UFSM-2000) Associe as colunas:
COLUNA 1
1- genoma
2- gene
3- cromossomo
4- cariótipo COLUNA 2
( ) segmento de DNA que contém instrução para a formação de uma proteína.
( ) estrutura formada por uma única molécula de DNA, muito longa, associada a proteínas,
visível durante a divisão celular.
( ) conjunto de genes de uma espécie.
A sequência correta é
X A) 3 - 4 -1.
B) 1 - 2 - 3.
C) 3 - 2 - 4.
D) 2 - 3 - 1.
E) 2 - 4 - 1.
23/06/2023 12:18:29 3/3
Questão
008 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em boas
quantidades.
São características da técnica de sequenciamento:
A) I-1-a
B) II-1-a
X C) II-1-b
D) II – 2 – a
E) I-2-a
23/06/2023 12:20:08 1/3
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
MILLER SILVA CASTRO
Disciplina:
Genética
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Considere as seguintes afirmativas a seguir:
Visualização: 1- eletroforese; 2- uso de laser e armazenamento em banco de dados.
Didesoxinucleotídeos: I- presente 10; II- ausente.
Objetivo: a) conhecer a sequência de DNA; b) amplificar o fragmento de DNA em boas
quantidades.
São características da técnica de sequenciamento:
A) II-1-a
X B) I-1-a
C) I-2-a
D) II-1-b
E) II – 2 – a
Questão
002 No final do século XX ocorreu a expansão do que hoje conhecemos como Tecnologia do
DNA recombinante,a qual é comumente chamada de
A) Genética Molecular.
B) Biotecnologia.
X C) Genômica.
D) Clonagem molecular.
E) Engenharia genética.
Questão
003 Sobre o Genoma é possível inferir que
A) equivale as sequências gênicas dos organismos
B) equivale as sequências gênicas e não gênicas dos organismos.
X C) equivale as sequências dos éxons dos organismos.
 
D) equivale as sequências dos íntrons dos organismos
E) equivale as sequências não gênicas dos organismos
Questão
004 (UVV/2021 – Medicina) No dia 28 de fevereiro de 2020, uma equipe de pesquisadores
brasileiros de maioria feminina anunciou ter completado o sequenciamento do genoma
do novo coronavírus, responsável pela pandemia do Covid-19. O grupo, coordenado
pela médica Ester Sabino, diretora do Instituto de Medicina Tropical da USP, revelou o
feito apenas 48 horas depois da detecção do primeiro caso da doença no Brasil. As
sequências genômicas, identificadas pelo grupo de pesquisadoras, apresentam
semelhanças com aqueles identificados nos países da Europa. Com certeza, as
pesquisadoras encontraram quantidades de uracila nesse material genético.
Considere seus conhecimentos sobre genoma e vírus e assinale a afirmativa correta.
A) O sequenciamento do material genético do coronavírus, representado por três cadeias
de DNA, permitirá o estudo de todas as mutações genéticas.
B) O genoma dos seres humanos é representado pelo RNA, mesmo que o material
genético principal seja o DNA.
X C) O sequenciamento do genoma do coronavírus, de RNA, fornece dados que podem ser
utilizados na produção de vacinas.
23/06/2023 12:20:08 2/3
D) O genoma do vírus é idêntico ao do homem com a diferença somente no tamanho da
cadeia que guarda toda a informação genética do indivíduo.
E) Nesses DNA’s existem sequências de códons formados por trincas de bases
nitrogenadas como adenina-citosina-uracila.
Questão
005 Qual a principal característica da técnica de reação de sequenciamento?
A) Determinar a sequência de aminoácidos de uma amostra, por meio de nucleotídeos
modificados.
B) Determinar a sequência de nucleotídeos de uma amostra, por meio de nucleotídeos
modificados.
C) Determinar a correta sequência de aminoácidos presente em uma amostra.
X D) Todas as anteriores.
E) Determinar o real tamanho de um genoma pela adição de sondas marcadas com
radioisótopos.
Questão
006 Quais produtos são utilizados em uma reação de sequenciamento?
A) Primers, DNA polimerase, nucleotídeos, nucleotídeos modificados e segmento a ser
sequenciado.
B) Segmento a ser sequenciado, anticorpos conjugados e nucleotídeos.
C) Segmento a ser sequenciado, anticorpos conjugados, nucleotídeos e nucleotídeos
modificados.
X D) Primers, DNA polimerase, nucleotídeos, sondas específicas e segmento a ser
sequenciado.
E) Nenhuma das alternativas.
Questão
007 A ausência da hidroxila na posição 3’ do carbono dos ddNTPs (didesoxinucleotídeos)
utilizados em um sequenciamento permite que
A) haja a inserção de uma nova base nucleotídica por meio de uma ligação fosfodiéster
B) os primers se anelem à molécula de DNA.
X C) haja o melhor funcionamento da DNA polimerase
D) a DNA polimerase dê prosseguimento à polimerização da cadeia
E) a DNA polimerase seja impedida de adicionar uma nova base à cadeia e que a
polimerização termine em posições aleatórias
Questão
008 (SAD/MT- 2007- adaptado) De acordo com as pesquisas desenvolvidas no Projeto
Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a
40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse
número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética
humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do
organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
A) O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos
fármacos.
B) O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o
funcionamento do organismo humano.
X C) O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está
organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um
cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do
organismo que a contém.
23/06/2023 12:20:08 3/3
D) O genoma humano consiste em todo o material genético contido no núcleo das células,
que está organizado sob a forma de 46 cromossomos.
E) O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior
amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.