AV2 2023 2 BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA

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14/11/23, 21:57 Estácio: Alunos
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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA   
Aluno(a): LARISSA TEIXEIRA RABELO 202203902199
Acertos: 2,0 de 2,0 13/11/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi proposta
que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no
centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre as alternativas
abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta descoberta.
 
Richard Altmann.
Johannes Friedrich Miescher.
Albrecht Kossel.
 Linus Pauling.
 James Watson e Francis Crick.
Respondido em 13/11/2023 20:24:13
Explicação:
Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na revista Nature chamado
de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que existiam na época a respeito da estrutura
do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era
interligado pelos grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por
Rosalind Franklin, propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases
nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos
até hoje
Acerto: 0,2  / 0,2
Após completar a extração do DNA de uma amostra de sangue não há como saber se a extração foi
devidamente realizada a não ser que se faça um controle de qualidade do material extraído. Com relação
ao controle de qualidade podemos a�rmar que:
 A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e RNA,
desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
Deve ser realizado a partir da observação, estabelecimento de hipóteses, análise, conclusões e
divulgação de um relatório �nal.
A etapa de quanti�cação apenas pode ser realizada com o uso da técnica de �uorometria.
 Questão / 1
a
 Questão / 2
a
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javascript:voltar();
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14/11/23, 21:57 Estácio: Alunos
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É composto por três etapas: quanti�cação, coloração e validação.
A eletroforese é feita para medir a integridade do extraído e tem como princípio diferenciar a
solubilidade de cada componente.
Respondido em 13/11/2023 20:24:54
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de quanti�car e identi�car a pureza da amostra.
Acerto: 0,2  / 0,2
A curva padrão desempenha um papel essencial na quanti�cação absoluta de um DNA alvo em uma amostra.
Qual é a �nalidade da curva padrão em quanti�cação absoluta de DNA alvo?
Determinar a temperatura ótima de ampli�cação do DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.
Identi�car a sequência especí�ca do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes na reação de ampli�cação.
 Estabelecer a linearidade e e�ciência da ampli�cação para cálculos precisos.
Respondido em 13/11/2023 20:25:58
Explicação:
A curva padrão é essencial para a quanti�cação absoluta de DNA alvo, permitindo relacionar o ciclo de limiar (Ct) de
uma amostra desconhecida com a quantidade de DNA presente nela. Através da linearidade da curva e da e�ciência
de ampli�cação, podemos calcular com precisão a concentração de DNA nas amostras, garantindo resultados
con�áveis.
Acerto: 0,2  / 0,2
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso conhecimento sobre o material genético e revelou que a
maior parte dele não codi�ca nenhuma proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA, assinale a
alternativa correta.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de forma que não
apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo nucleotídeo pela
DNA polimerase.
O método de Sanger revolucionou o sequenciamento de DNA pela não utilização de substâncias
radioativas marcando os ddNTPs, e �cou conhecido como sequenciamento da segunda geração.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é colocado um primer na extremidade 5¿ de uma das
cadeias e, com a ajuda de uma DNA polimerase, sintetiza-se a cadeia complementar por
completo.
Após o término da reação de sequenciamento, ela é submetida à eletroforese capilar. Todos os
fragmentos recém-sintetizados, cada um terminado em um nucleotídeo diferente e cada um
marcado com um diferente �uoróforo, são separados pelas respectivas cores.
Os métodos de sequenciamento têm base na produção de fragmentos de DNA de comprimento
crescente, que começam em um ponto comum e possuem todos os quatro tipos de nucleotídeos
nas respectivas extremidades.
Respondido em 13/11/2023 20:27:11
 Questão / 3
a
 Questão / 4
a
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Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados nessa técnica são quimicamente modi�cados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila (3´-OH), impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.
Acerto: 0,2  / 0,2
O pirossequenciamento é uma das primeiras metodologias NGS, não sendo e�caz na determinação de
polimor�smos com precisão em amostras de genoma completo. Porém, é muito útil quando focalizado em
regiões de interesse, para polimor�smos conhecidos. Considerando polimor�smos, assinale a alternativa
correta:
O sequenciamento do DNA permite a identi�cação de inserções e deleções conhecidos sem necessidade
de PCR prévia.
Não há forma exata de identi�car um polimor�smo SNP, apenas inserções e deleções.
Polimor�smos são alterações nos aminoácidos, decorrentes de variações epigenéticas.
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são alterações singulares nos nucleotídeos que formam as
proteínas.
 Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são
chamadas de polimor�smos.
Respondido em 13/11/2023 20:28:19
Explicação:
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem frequentemente na população humana, sem causar doenças, são
chamadas de polimor�smos.
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando um trecho de uma molécula de DNA �ta dupla, podemos a�rmar que:
Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila.
Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina.
 Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
Respondido em 13/11/2023 20:28:58
Explicação:
A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina.
Acerto: 0,2  / 0,2
Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que
são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k
 Questão / 5
a
 Questão / 6
a
 Questão / 7
a
14/11/23, 21:57 Estácio: Alunos
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primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em
sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem:
Não-probabilística
Por etapas
Aleatória simples
 Sistemática
Probabilística
Respondido em 13/11/2023 20:29:30
Explicação:
A resposta correta é: Sistemática
Acerto: 0,2  / 0,2
SNPs são empregados amplamente para a identi�cação humana e possuem diferenças relevantes. A
análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade
futura de identi�cação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris.Os SNPs são:
 Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA
Sequências presentes somente no DNA mitocondrial
Heterozigotos
Homozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Respondido em 13/11/2023 20:30:08
Explicação:
A resposta correta é: Polimor�smos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA.
Acerto: 0,2  / 0,2
Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso
dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é �xado e
transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon?
 Hibridização por microarray
Hibridização in situ
 Western Blot
 Southern Blot
 Northern Blot
Respondido em 13/11/2023 20:30:35
Explicação:
A resposta correta é:  Southern Blot
 Questão / 8
a
 Questão / 9
a
14/11/23, 21:57 Estácio: Alunos
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Acerto: 0,2  / 0,2
(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se analisar a evolução das estratégias para determinação de
identidade genética e polimor�smos, que se tornaram um procedimento sensível e informativo, pode-se notar
três fases: uma inicial, após a descrição de um marcador voltado ao polimor�smo genético em 1980, que deu
origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de técnicas de polimor�smo de tamanho dos fragmentos
de restrição -restriction fragment length polymorphism (RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas
técnicas, no �nal da década de 80 do século XX, que permitiu um signi�cativo aumento na sensibilidade dos
métodos; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase foi a padronização metodológica e estatística e a
geração de bancos de dados.
Considerando as estratégias para determinação de identidade genética e polimor�smo genético mencionadas
no texto, assinale a opção correta.
  Polimor�smo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que apresentam
variações em uma determinada posição.
A reação em cadeia da polimerase é capaz de identi�car polimor�smos com a exceção dos que alteram o
tamanho do gene.
 A detecção de polimor�smo genético é feita apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que outros
métodos não conseguem detectar tal característica.
 O polimor�smo genético não ocorre em genes.
Polimor�smos são úteis na diferenciação entre pais e �lhos, pois não são transmitidos aos descendentes.
Respondido em 13/11/2023 20:31:58
Explicação:
A resposta certa é: Polimor�smo genético refere-se à ocorrência simultânea, na população, de genomas que
apresentam variações em uma determinada posição.
 Questão / 10
a