av2 tecnologia dos medicamentos nota 10

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Por que a granulação é uma etapa crítica no processo de produção de formas farmacêuticas sólidas?
A
Reduz a necessidade de aditivos para a estabilidade do produto.
B
Facilita a dissolução imediata do princípio ativo no trato gastrointestinal.
C
Aumenta a biodisponibilidade do medicamento devido à redução do tamanho das partículas.
D
Melhora a compressibilidade das partículas, facilitando a formação do comprimido.
E
Minimiza o tempo de desintegração do comprimido durante a administração oral.
Motivo:
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Questão 2 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 31399
Durante a obtenção de um lote de bancada de um produto farmacêutico semissólido, na forma de gel, ocorreram alguns problemas: presença de bolhas de ar, contaminação microbiana e baixa viscosidade. Diante do exposto, marque a alternativa que melhor descreve as mudanças que devem ser realizadas para que esses problemas sejam resolvidos, visando à produção de um novo lote mais adequado. As mudanças são respectivamente:
A
Diminuição da rotação e utilização de temperatura; avaliação dos conservantes utilizados através e de possíveis contaminações advindas do processo de produção; diminuição da concentração do agente umectante. 
B
Aumento da rotação e utilização de temperatura; aumento da concentração do conservante; aumento da concentração do agente gelificante e do veículo. 
C
Diminuição da rotação; avaliação dos conservantes utilizados e de possíveis contaminações advindas do processo de produção; aumento da concentração do agente gelificante. 
D
Diminuição da rotação; avaliação dos conservantes utilizados e de possíveis contaminações advindas do processo de produção; diminuição da concentração do agente gelificante e umectante.
E
Aumento da rotação; aumento da concentração do conservante; diminuição da concentração do agente gelificante.
Motivo:
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Questão 3 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 31378
Quanto ao indicativo de alteração na estabilidade de medicamento, podemos observar nas suspensões:
 
I. Dificuldade de resuspensão das partículas.
II. Grumos, cheiro forte, mudança na coloração.
III. Intumescimento e liberação de gases.
 
Está correto o que se afirma em:
A
Apenas I e III.
B
Apenas I e II.
C
Apenas II.
D
Apenas II e III.
E
Todas: I, II e III.
Motivo:
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Questão 4 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 31402
Assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F) nas afirmações abaixo em relação aos objetivos do Planejamento e Controle de Processos (PCP), e assinale a alternativa correta:
( ) Organizar os processos de modo que sobre tempo livre para os trabalhadores da indústria, a fim de existir uma maior comodidade.
( ) Racionalizar a compra das matérias-primas, reduzindo o custo.
( ) Ter uma produção com a qualidade e quantidade desejada à custo reduzido.
( ) Ter a máxima quantidade de matéria-prima armazenada a fim de evitar a ociosidade produtiva.
( ) Otimizar a produção de maneira que eleve-se o índice de produtividade.
A
V, V, V, V, V
B
F, V, V, F, V
C
F, F, F, V, V
D
F, V, V, V, V
E
V, V, F, F, V
Motivo:
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Questão 5 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 31390
As nanopartículas poliméricas podem se apresentar na forma de reservatório (nanocápsulas) ou matricial (nanoesferas), nas quais o IFA está encapsulado ou adsorvido na matriz. Entre as vantagens desses nanossistemas, destacam-se: proteção do IFA contra possíveis instabilidades no organismo, manutenção de níveis plasmáticos dentro da janela terapêutica, maior interação no alvode ação, aumento da eficácia terapêutica, liberação progressiva e controlada do IFA, diminuição da toxicidade, possibilidade de incorporação de substâncias hidrofílicas e lipofílicas, diminuição do número de administrações do medicamento.
Considerando as vantagens descritas, avalie as afirmações a seguir.
I. IFAs que sofrem degradação química devido ao suco gástrico podem ter sua degradação diminuída no corpo humano por meio do uso de nanoencapsulação.
II. O aumento da eficácia terapêutica de um IFA contido nesses nanosistemas se deve à redução da posologia a ser aplicada ao paciente.
III. A liberação controlada de IFA contido em um nanossistema pode ser alcançada, entre outros fatores, devido à velocidade de degradação controlada pelo uso de polímeros adequados.
IV. Um IFA lipofílico não pode ser incorporado em um mesmo sistema nanotecnológico que já contenha um fármaco hidrofílico, pois pode gerar um precipitado devido à incompatibilidade química.
É correto apenas o que se afirma em:
A
II e III.
B
I, III e IV. 
C
I, II e IV.
D
II, IV.
E
 I e III. 
Motivo:
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Questão 6 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 215533
Na gestão do Planejamento e Controle da Produção (PCP), em indústrias farmacêuticas, qual é o papel fundamental do MRP II (Manufacturing Resource Planning)?
A
Priorizar a produção com base apenas na margem de lucro.
B
Otimizar o uso de recursos humanos na linha de produção.
C
Integrar informações financeiras ao processo de produção.
D
Reduzir a dependência de fornecedores externos.
E
Sincronizar o fluxo de materiais com a demanda do mercado.
Motivo:
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Questão 7 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 215541
Quais são as características principais das formas farmacêuticas parenterais?
A
Não passam no trato gastrointestinal.
B
São formuladas principalmente como comprimidos e cápsulas.
C
Podem ser administradas por pacientes sem treinamento por profissionais de saúde.
D
São administradas por via oral.
E
Permitem uma absorção lenta e gradual do princípio ativo.
Motivo:
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Questão 8 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 129861
No delineamento de formas farmacêuticas, alguns aspectos devem ser observados no que se refere à escolha dos adjuvantes farmacêuticos ou excipientes, de modo a obter um medicamento estável, eficaz, atrativo, de fácil administração e seguro. A esse respeito, considere as afirmativas a seguir:
I - Diluentes como a lactose e o amido são excipientes adicionados à formulação de cápsulas ou comprimidos para produzir um volume ou dimensões adequadas.
II - O butilhidroxitolueno e o tocoferol são usualmente empregados em preparações oleosas como antioxidantes.
III - A utilização de estearato de magnésio como lubrificante pode reduzir a dissolução e a absorção dos fármacos tendo em vista suas características de hidrofobicidade.
IV - Os tensoativos, devido à presença de grupamentos -CH2, não são adequados para melhorar a solubilidade de um fármaco pouco solúvel em água.
Assinale a alternativa correta.
A
Apenas IV é verdadeira.
B
II e III são verdadeiras.
C
I e IV são verdadeiras.
D
I, II e III são verdadeiras.
E
Apenas III é verdadeira.
Motivo:
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Questão 9 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 31385
Os hidrogéis são estruturas ________________ tridimensionais que possuem a capacidade de ___________ grande quantidade de água e fluidos. Seu interesse na área farmacêutica como sistema de liberação de fármaco se dá, principalmente, por sua característica de se adequar dependendo dos fatores ______________.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência que preenche as lacunas de forma correta.
A
fosfolipídicas, liberar, externos.
B
lipídicas, absorver, externos.
C
lipídicas, liberar, internos.
D
poliméricas, reter, internos.
E
poliméricas, absorver, externos.
Motivo:
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Questão 10 | TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
Código da questão: 31394
Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o IFA a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
Leia e analise as afirmativas abaixo e assinale a sequência correta de respostas verdadeiras (V) e respostas falsas (F).
( ) Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser reduzida de maneira a facilitar a dispersão das partículas no líquido. 
( ) O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.( ) A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema defloculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
( ) O fenômeno “caking” é caracterizado pela baixa velocidade de sedimentação das partículas, ficando o sedimento mais compacto e dificultando a sua redispersão.
A
V –V – F – F
B
V – F – V – F
C
F - F – V – V
D
F – V – F – V 
E
V – F – F – V