Desnaturação: O DNA alvo é aquecido a uma temperatura elevada (geralmente entre 94-98°C), separando as duas cadeias complementares e resultando em ...

Desnaturação: O DNA alvo é aquecido a uma temperatura elevada (geralmente entre 94-98°C), separando as duas cadeias complementares e resultando em DNA de fita simples. Anelamento de primers: A temperatura é reduzida para permitir que os primers se liguem às sequências complementares no DNA alvo. Isso ocorre em temperaturas mais baixas, geralmente entre 50-65°C. Extensão: A temperatura é aumentada para a faixa ideal de trabalho da DNA polimerase termoestável (geralmente entre 72-75°C). A enzima sintetiza novas cadeias de DNA complementares às sequências do DNA alvo, utilizando os nucleotídeos como substratos.