Marque a afirmativa INCORRETA: A hiperamonemia se configura pelo excesso de amônia no organismo, pode ser adquirida ou congênita, que leva a uma fa...

Marque a afirmativa INCORRETA: A hiperamonemia se configura pelo excesso de amônia no organismo, pode ser adquirida ou congênita, que leva a uma falência hepática. Seus sintomas são tremores, fala arrastada e visão turva. A amônia é altamente tóxica e não deve ser acumulada na célula, pois seu nível elevado esta associado com letargia e retardação mental. Uma patologia chamada hiperglicemia não-cetótica se caracteriza por níveis séricos elevados de glicina derivados de um defeito na sua clivagem e que leva à deficiência mental grave e a morte já na primeira infância. Existem três circunstâncias diferentes em que a degradação oxidativa dos aminoácidos ocorre: Durante a síntese e degradação normais de proteínas celulares; Quando uma dieta é rica em proteínas e há excedente de aminoácidos; E, por último, durante o jejum, ou no diabete melito não controlado. Aminoácidos cetogênicos são aqueles que serão degradados em piruvato, oxaloacetato, succinil-coA e ?-cetoglutarato, participando direta ou indiretamente no ciclo do ácido cítrico ou ciclo de Krebs.

A hiperamonemia se configura pelo excesso de amônia no organismo, pode ser adquirida ou congênita, que leva a uma falência hepática. Seus sintomas são tremores, fala arrastada e visão turva.
A amônia é altamente tóxica e não deve ser acumulada na célula, pois seu nível elevado esta associado com letargia e retardação mental.
Uma patologia chamada hiperglicemia não-cetótica se caracteriza por níveis séricos elevados de glicina derivados de um defeito na sua clivagem e que leva à deficiência mental grave e a morte já na primeira infância.
Existem três circunstâncias diferentes em que a degradação oxidativa dos aminoácidos ocorre: Durante a síntese e degradação normais de proteínas celulares; Quando uma dieta é rica em proteínas e há excedente de aminoácidos; E, por último, durante o jejum, ou no diabete melito não controlado.
Aminoácidos cetogênicos são aqueles que serão degradados em piruvato, oxaloacetato, succinil-coA e ?-cetoglutarato, participando direta ou indiretamente no ciclo do ácido cítrico ou ciclo de Krebs.