Questionario de inmunologia

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CORRELACIONAR 
 
1)​ ​Presencia de IgG en el Recién Nacido. ​A 
2) ​Es Resultado de la Memoria Inmunológica Ante Ciertas Infecciones como el Sarampión. 
B 
3)​ ​Ácido Láctico en el Sudor. ​E 
4)​ ​Vacunación. ​D 
5)​ ​Suero Hiperinmune ( Anti—Toxinas ). ​C 
6)​ ​Lisozima ( Secreciones ). ​E 
 
a)​ ​Inmunidad Pasiva Natural. 
b)​ ​Inmunidad Activa Natural. 
c)​ ​Inmunidad Pasiva Artificial. 
d)​ ​Inmunidad Activa Artificial. 
e)​ ​Inmunidad Innata. 
 
7)​ ​Es éstos Ocurre la Interacción con los Antígenos. ​B 
8)​ ​Hígado Fetal. ​A 
9)​ ​En éstos Ocurre la Ontogenia de las Células Inmunes. ​A 
10)​ ​Placas de Peyer. ​B 
11)​ ​Ganglios Linfáticos Mediastinales. ​B 
12)​ ​Están Diseminados en Todo el Organismo. ​B 
13)​ ​Tejido Linfoide NO Encapsulado en Mucosas. ​B 
14)​ ​En éstos se Localizan los Centros Germinales. ​C 
15)​ ​Aquí los Timocitos son CD4+ CD8+. ​D 
16)​ ​En esta Zona los Timocitos se Han Diferenciado a CD4+ CD8- y CD4- CD8+. ​E 
17)​ ​En esta Estructura las Células Pre—B, Poseen Cadenas en el Citosol. A 
18)​ ​En esta Zona Ocurre la Selección Positiva de los Timocitos. ​D 
19)​ ​En esta Zona los Timocitos que Reconocen Antígenos Propios Sufren Apoptosis. ​D 
20)​ ​Estructura Presente en la Pulpa Blanca del Bazo. ​C 
a)​ ​Órgano Linfoide Primario. 
b)​ ​Órgano Linfoide Secundario. 
c)​ ​Folículos Secundarios. 
d)​ ​Corteza del Timo. 
e)​ ​Médula del Timo. 
 
21)​ ​Son las Primeras Moléculas de Adhesión en Expresarse en la Inflamación. ​A 
22)​ ​Estas Células Pavimentan los Endotelios Durante la Inflamación. ​C 
23)​ ​Reconocen la Estructura llamada Sialil Lewis—X. ​A 
24)​ ​Entre sus Ligandos Están la Colágena y la Laminina. ​B 
25)​ ​Son las Primeras Células que Aparecen en la Inflamación. ​D 
26)​ ​Sus Ligandos son Integrinas. ​C 
27) ​Producen Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNF Alfa ), Citosina que Activa Endotelios. 
E 
28)​ ​Pertenecen a la Super—Familia de las Inmuno—Globulinas. ​C 
29) ​Esta Familia de Moléculas se Divide en Sub—Familias Dependiendo de la Cadena Beta 
que Poseen. ​ B 
30)​ ​Sus Ligandos son ICAM—1 e ICAM—2. ​B 
 
a)​ ​Selectinas. 
b)​ ​Integrinas. 
c)​ ​CAM ( ICAM—1, VCAM, etc ). 
d)​ ​Neutrófilos. 
e)​ ​Macrófagos. 
 
31)​ ​Es Eficiente en pH por Arriba de 7.0. 
32)​ ​Enzima Localizada en la Membrana Celular. ​B 
33)​ ​El Peróxido de Hidrógeno es Sustrato De: ​D 
34)​ ​Produce Radicales Hidroxilo y Anión Superóxido. ​B 
35)​ ​¿ La Catepsina G es una ? ​C 
36)​ ​Favorece la Fagocitosis. ​A 
37) ​Por su Acción Sobre I- y Cl-, Forma Poderosos Agentes Halogenantes ( HO I y H OCL ). 
D 
38)​ ​Forman Canales Permeables a Iones en la Capa Bi—Lipídica de la Pared Celular. ​C 
39)​ ​Reduce al Oxígeno. ​B 
40)​ ​Funciona en pH Tanto Ácido como Alcalino. ​E 
41)​ ​Proteína C Reactiva. ​A 
42)​ ​C3b. ​A 
 
a)​ ​Opsonina. 
b)​ ​NADPH—Oxidasa. 
c)​ ​Proteína Catiónica. 
d)​ ​Mielo—Peroxidasa. 
e)​ ​Lacto—Ferrina. 
 
43)​ ​Receptor de Opsonina. ​B 
44)​ ​Contiene Mielo—Peroxidasa. ​A 
45)​ ​Cataliza la Formación de Peróxido de Hidrógeno. ​D 
46)​ ​Junto con el Ácido Láctico Contribuye en la Acidificación del Fagolisosoma. ​C 
47)​ ​Se Produce a Partir de L—Arginina. ​E 
48)​ ​Compuesto Tóxico Cuya Producción NO Depende de la Mielo—Peroxidasa. ​E 
49)​ ​Es una Integrina ( CD11b / CD18 ). ​B 
50)​ ​Compuesto Altamente Tóxico. ​E 
 
a)​ ​Gránulo Lisosomal. 
b)​ ​CR3. 
c)​ ​Bomba de Protones Dependiente de ATP ( Protón—ATPasa ). 
d)​ ​Superóxido Dismutasa. 
e)​ ​Óxido Nítrico. 
 
51)​ ​Se Autocataliza. ​D 
52)​ ​Forma la Vía Lítica. ​C 
53)​ ​C3 Convertasa de la Vía Clásica. ​B 
54)​ ​Su Sustrato es C2. ​E 
55)​ ​Es C3 Convertasa de la Vía Alterna. ​A 
56)​ ​Su Sustrato es C4. ​E 
57)​ ​Es C3 Convertasa de la Vía de la Lectina ( MBL ). ​B 
 
a)​ ​C3bBbP. 
b)​ ​C4bC2a. 
c)​ ​C5b6789 
d)​ ​C1r. 
e)​ ​C1s. 
 
58)​ ​Proteína Soluble, Reguladora de la Vía Clásica que Sirve de Cofactor al Factor I. ​D 
59)​ ​Se Une a C5b67, Previniendo la Inserción del MAC. ​E 
60)​ ​Proteína Soluble Reguladora de la Vía Alterna, que Sirve de Cofactor al Factor I. ​B 
61)​ ​Interacciona con C3b o C4b. ​A 
62)​ ​Bloquea la Unión de C9 a C8. ​C 
63)​ ​Promueve la Disociación de la C3 Convertasa de la Vía Alterna. ​B 
64)​ ​Promueve la Disociación de C4b y C2a ( Soluble ). ​D 
 
a)​ ​Proteína Cofactor de Membrana ( MCP / CD46 ). 
b)​ ​Factor H. 
c)​ ​Protectina ( CD59 ). 
d)​ ​C4—bp. 
e)​ ​Proteína S ( Vitronectina ). 
 
Escoja la Aseveración Correcta : 
 
65) ​El Componente del Sistema del Complemento en Mayor Concentración Sérica Es : 
D 
a)​ ​La Properdina. 
b)​ ​C1 ( C1qr, C1r, C1s ). 
c)​ ​C9. 
d)​ ​C3. 
e)​ ​Factor I. 
 
66)​ ​Son Acciones de C5a, ​EXCEPTO​ : D 
a)​ ​Activación de Neutrófilos. 
b)​ ​Degranulación de Células Cebadas. 
c)​ ​Quimiotaxis. 
d)​ ​Inicia la Formación del Complejo de Ataque a la Membrana. 
e)​ ​Activación de Macrófagos. 
 
67) ​Durante el Proceso de Fagocitosis, Ocurren los Siguientes Cambios Bioquímicos, 
En la Célula,​EXCEPTO​ : E 
a)​ ​Aumento del Consumo de Oxígeno. 
b)​ ​Incremento del Consumo de Glucosa. 
c)​ ​Incremento de las Pentosas. 
d)​ ​Incremento en la Biosíntesis de Lípidos. 
e)​ ​Inactivación del Cito—Esqueleto. 
 
68)​ ​El Complejo CD3/TcR ( Receptor de Linfocito T ), Aparece por Primea Vez 
en el Timocito En : D 
a)​ ​Corpúsculo de Hassall. 
b)​ ​En la Región Sub—Capsular del Timo. 
c)​ ​En el Interior de las Células Nodriza. 
d)​ ​En la Corteza Tímica. 
e)​ ​En la Médula Tímica. 
 
69)​ ​Es un Marcador de Madurez del Linfocito B en Médula Ósea : E 
a)​ ​Unicamente IgM. 
b)​ ​Cadenas Pesadas IgM en el Citosol. 
c)​ ​Unicamente IgD. 
d)​ ​IgG+ / IgA+. 
e)​ ​IgM+ / IgD+. 
 
70)​ ​Las Células M se Encuentran Localizadas En : E 
a)​ ​En la Región Para—Cortical de los Ganglios Linfáticos. 
b)​ ​En la Pulpa Roja del Bazo. 
c)​ ​En el Tejido Linfoide del Anillo de Waldeyer. 
d)​ ​En las Placas de Peyer. 
e)​ ​En Todos los Tejidos Linfáticos Asociados a Mucosas. 
Seleccione la Opción Correcta​ : 
 
71) ​La Producción de Óxido Nítrico ¿ Es Dependiente del Estallido Respiratorio ( 
Oxígeno Dependiente ) ? : B 
a)​ ​Cierto. 
b)​ ​Falso. 
 
72)​ ​El Fragmento con Actividad Enzimática de la C3 Convertasa, ¿ Es C4b ? : A 
a)​ ​Cierto. 
b)​ ​Falso. 
 
73)​ ​C4bp Promueve la Disociación de C4b y C2a : A 
a)​ ​Cierto. 
b)​ ​Falso. 
 
74) ​Las Células NK ( Asesinas Naturales ) Juegan un Papel Importante en la Respuesta 
Inmune NO Específica : A 
a)​ ​Cierto. 
b)​ ​Falso. 
 
75)​ ​Los Componentes del Sistema del Complemento ¿ Son Termo—Estables ? : B 
a)​ ​Cierto. 
b)​ ​Falso. 
 
76)​ ​Zona Rica en Linfocitos B, en el Ganglio Linfático : C 
a)​ ​Región Para—Cortical. 
b)​ ​Corpúsculos de Hasall. 
c)​ ​Centro Germinal ( Folículo Secundario ). 
d)​ ​Médula. 
e)​ ​Pulpa Blanca. 
 
77)​ ​Señale las Inmunoglobulinas que Activan la Vía Clásica del Complemento : D 
a)​ ​IgE e IgD. 
b)​ ​IgM e IgA. 
c)​ ​IgG e IgA. 
d)​ ​IgM e IgG. 
e)​ ​IgM e IgE. 
 
78)​ ​El Fragmentode C3 con Actividad Enzimática, Es : E 
a)​ ​C3a. 
b)​ ​C3c. 
c)​ ​IC3b. 
d)​ ​C3dg. 
e)​ ​C3b. 
79) ​El Factor Acelerador del Decainmiento (DAF) o CD55, Regula la Actividad del 
Sistema de Complemento, Al : C 
a)​ ​Bloquear la Unión de C8 a C9. 
b)​ ​Se Une Covalentemente a C1r y C1s. 
c) ​Acelera la Disociación de las Convertasas de C3 en las Vías Clásica y 
Alterna. 
d)​ ​Modula la Formación del Complejo de Ataque a la Membrana. 
e)​ ​Es un Factor Presente en Forma Soluble. 
 
80)​ ​Activan la Vía Alterna : B 
a)​ ​IgM. 
b)​ ​Productos Bacterianos. 
c)​ ​La Properdina. 
d)​ ​El Factor H. 
e)​ ​C4bp. 
 
81)​ ​Tienen Función de Opsoninas : D 
a)​ ​IgM y Proteína C Reactiva. 
b)​ ​IgG y C3a. 
c)​ ​IgA e IgE. 
d)​ ​IgG y C3b. 
e)​ ​IgG y C3 ( H2O ). 
 
82)​ ​Durante la Fagocitosis Ocurren los Siguientes Eventos, ​EXCEPTO​ : D 
a)​ ​Adhesión. 
b)​ ​Fusión de Lisosomas con el Fagosoma. 
c)​ ​Digestión. 
d)​ ​Degranulación de Sustancias Vasoactivas. 
e)​ ​Estallido Respiratorio. 
 
83)​ ​El Factor B de la Vía Alterna del Complemento, es Activado Por : D 
a)​ ​Factor I. 
b)​ ​Hidrólisis NO Enzimática. 
c)​ ​Proteína Co—Factor de Membrana ( CD46 ). 
d)​ ​Factor D. 
e)​ ​Inactivador de Anafilotoxina. 
 
84)​ ​En Sus Gránulos Intra—Citoplasmáticos Posee Mieloperoxidasa : C 
a)​ ​Linfocitos T. 
b)​ ​Célula Cebada. 
c)​ ​Neutrófilos. 
d)​ ​Linfocitos B. 
e)​ ​Célula Mieloide. 
 
85) ​Moléculas de Adhesión que Participan en los Estadíos Iniciales de la Inflamación : 
C 
a)​ ​Proteína C Reactiva. 
b)​ ​Lisozima. 
c)​ ​Selectinas. 
d)​ ​Inmunoglobulinas. 
e)​ ​C3b. 
 
CORRELACIONE​ : 
 
86)​ ​Por Infección Natural ( Sarampión ). ​C 
87)​ ​Por Anticuerpos Maternos ( Vía Placentaria ). ​D 
88)​ ​Por Tratamiento con Anti—Sueros ( Ami—Toxina Tetánica ). ​B 
89)​ ​Por Vacunación. ​A 
90)​ ​El Sistema Inmune Reconoce y Responde ante una Bacteria Infectante. ​C 
91)​ ​Se Administran Anticuerpos Específicos a los Productos de una Bacteria ( Toxinas). ​A 
92)​ ​Forma de Inmunidad Natural que Confiere Protección al Recién Nacido. ​D 
93)​ ​Calostro. ​D 
 
a)​ ​Inmunidad Activa Artificial. 
b)​ ​Inmunidad Pasiva Artificial. 
c)​ ​Inmunidad Activa Natural. 
d)​ ​Inmunidad Pasiva Natural. 
 
94)​ ​Moco. ​A 
95)​ ​Anticuerpos. ​B 
96)​ ​Flora Bacteriana Intestinal. ​A 
97)​ ​Cerúmen. ​A 
98)​ ​Ácidos Grasos Producidos por las Glándulas Sebáceas. ​A 
99)​ ​Lisozima. ​A 
100)​ ​PH Gástrico. ​A 
101)​ ​Fagocitosis. ​A 
102)​ ​Vía Alterna del Complemento. ​A 
 
a)​ ​Inmunidad Innata o Natural. 
b)​ ​Inmunidad Adquirida o Adaptativa. 
 
103) ​En Ellos Tiene Lugar la Ontogenia y Diferenciación de las Células del Sistema 
Inmune. ​A 
104)​ ​Ganglio Linfático Inguinal. ​B 
105)​ ​Bazo. ​B 
106)​ ​En ellos el Antígeno Entra en Contacto con las Células Linfoides. ​B 
107)​ ​Timo. ​A 
108)​ ​Placas de Peyer. ​B 
109)​ ​Médula Ósea. ​A 
110) ​En ellos Ocurren los Procesos de Selección Positiva y Negativa de Células 
Auto—Reactivas, o con Re—Arreglos Genéticos Incorrectos. ​A 
111)​ ​Bolsa de Fabricio. ​A 
112)​ ​Apéndice Ileo—Cecal. ​B 
113)​ ​En ellos las Células Linfoides Expresan los Receptores para Antígeno. ​A 
114)​ ​Están Distribuidos Estratégicamente en el Organismo. ​B 
115)​ ​Hígado Fetal. ​A 
 
a)​ ​Órganos Linfoides Primarios. 
b)​ ​Órganos Linfoides Secundarios. 
 
116)​ ​Rompe a C4 y C2. ​C 
117) ​Cumple su Función si el Complejo C5b67 No se Une a la Membrana Celular. 
E 
118)​ ​Es una Anafilo—Toxina. ​D 
119)​ ​Inicia la Vía Clásica. ​A 
120)​ ​Es una Serin—Proteasa, Activada por C1r. ​C 
121)​ ​Produce Degranulación de las Células Cebadas. ​D 
122)​ ​Vitronectina. ​E 
123)​ ​Forma Parte del Complejo de Ataque a la Membrana. ​B 
124)​ ​Se Une al Dominio CH2 de la IgM. ​A 
125)​ ​Está Formado por Seis Unidades Idénticas. ​A 
 
a)​ ​C1q. 
b)​ ​C9. 
c)​ ​C1s. 
d)​ ​C5a. 
e)​ ​Factor S. 
 
126)​ ​C5 Convertasa Vía Alterna. ​C 
127)​ ​Componente Central para Ambas Vías. ​A 
128)​ ​C3 Convertasa Vía Clásica. ​B 
129)​ ​Es Estabilizada por la Properdina. ​A 
130)​ ​C5 Convertasa Vía Clásica. ​E 
131)​ ​El Macrófago Posee Receptores para Este Componente. ​A 
132)​ ​C3 Convertasa Vía Alterna. ​D 
133)​ ​Tiene Función de Opsonina. ​A 
134) ​En la Generación de esta Convertasa, Participan Directamente los Factores B y 
D. ​D 
135)​ ​Interactúa con el Receptor para Complemento Tipo CR1 ( CD35 ). ​D 
 
a)​ ​C3b. 
b)​ ​C4b2a. 
c)​ ​C3bBb3b. 
d)​ ​C3bBb. 
e)​ ​C4b2a3b. 
 
136)​ ​Da Lugar a la Formación del Ión Hipoclorito. ​B 
137)​ ​Forma Agua a Partir de Peróxido de Hidrógeno. ​D 
138)​ ​Da Lugar a la Formación del Anión Superóxido. ​A 
139)​ ​Da Lugar a la Formación de Peróxido de Hidrógeno. ​C 
140)​ ​Forma Parte de los Mecanismos Independientes de Oxígeno. ​E 
 
a)​ ​NADPH—Oxidasa. 
b)​ ​Mielo—Peroxidasa. 
c)​ ​Superóxido Dismutasa. 
d)​ ​Catalasa. 
e)​ ​Proteínas Catiónicas. 
 
EXAMEN 01 / Sin Fecha 
 
141)​ ​Producción de Radicales Tóxicos del Oxígeno. ​C 
142)​ ​Intermediario Reactivo del Nitrógeno. ​D 
143) ​Rompe los Enlaces N—Acetil Glucosamina y N—Acetil Murámico de la Pared 
Bacteriana. ​A 
144)​ ​Su pH Óptimo es Alcalino. 
145)​ ​Su pH Óptimo es Ácido. 
146)​ ​Se Encuentra Presente en las Lágrimas y en el Calostro. ​A 
147)​ ​Necesita la Glucosa—6—Fosfato Deshidrogenasa. 
148)​ ​Se Encuentran en Tegumentos y en el Cerumen. ​E 
149)​ ​Produce un Fenómeno de Quimio—Luminicencia. 
150)​ ​Se Forma el Singlete de Oxígeno. ​C 
151)​ ​Principal Mecanismo para Destrucción de Gérmenes Intra—Celulares. 
152)​ ​Tiene Acción Anti—Fúngica. 
 
a)​ ​Lisozima. 
b)​ ​Catepsina G ( Proteína Catiónica ). 
c)​ ​Estallido Respiratorio. 
d)​ ​Óxido Nítrico. 
e)​ ​Ácidos Grasos Saturados. 
 
 
153)​ ​El Bazo Está Constituido por los Siguientes Elementos, ​EXCEPTO​ : D 
a)​ ​Pulpa Roja. 
b)​ ​Pulpa Blanca. 
c)​ ​Zona Marginal. 
d)​ ​Zona de Células M. 
e)​ ​Folículos Secundarios. 
 
154) ​Células Fagocíticas que se Encuentran en Circulación y se Localizan 
Tempranamente en los Sitos de Inflamación : C 
a)​ ​Células Cebadas. 
b)​ ​Macrófagos Alveolares. 
c)​ ​Neutrófilos. 
d)​ ​Células Inter—Digitantes. 
e)​ ​Megacariocitos. 
 
155)​​Cuando Hablamos del Fenómeno de Opsonización, Nos Referimos A : C 
a)​ ​La Función de los Linfocitos T Citotóxicos. 
b)​ ​Un Proceso que Participa en la Ontogenesis del Linfocito T. 
c)​ ​Un Mecanismo que Optimiza la Fagocitosis​. 
d)​ ​Es un Mecanismo de Hematopoyesis. 
e)​ ​Es un Mecanismo de Protección Mediado por las Barreras Mecánicas. 
 
156) ​Célula que se Caracteriza por Tener Moléculas de Inmunoglobulinas en su 
Superficie como Receptores : E 
a)​ ​Células NK. 
b)​ ​Linfocitos T. 
c)​ ​Plaquetas. 
d)​ ​Macrófagos. 
e)​ ​Linfocitos B. 
 
7)​ ​Son Fenómenos que se Presentan en la Reacción Inflamatoria, ​EXCEPTO​ : C 
a)​ ​Adhesión Celular al Endotelio. 
b)​ ​Quimiotaxis. 
c)​ ​Apoptosis. 
d)​ ​Fagocitosis. 
e)​ ​Ninguna de las Anteriores. 
 
158)​ ​Es una Función de la Proteína C Reactiva : A 
a)​ ​Opsonizar. 
b)​ ​Estimular la Proliferación de Linfocitos T. 
c)​ ​Romper la Pared Celular Bacteriana. 
d)​ ​Regular la Diferenciación de los Linfocitos T. 
e)​ ​Participa en la Producción de Compuestos Oxidantes. 
 
159)​ ​Inmunidad Activa Natural. ​C 
160)​ ​Inmunidad Pasiva Natural. ​ A 
161)​ ​Inmunidad Activa Artificial. ​D 
162)​ ​Inmunidad Pasiva Artificial. ​E 
163)​ ​Inmunidad Innata. ​B 
 
a)​ ​Calostro. 
b)​ ​Piel. 
c)​ ​Posterior a Enfermedad Infecciosa. 
d)​ ​Vacuna. 
e)​ ​Suero. 
 
164)​ ​En que Área del Ganglio Linfático Predominan los Linfocitos T : E 
a)​ ​Hilio. 
b)​ ​Cápsula. 
c)​ ​Cortical. 
d)​ ​Trabécula. 
e)​ ​Para—Corteza. 
 
165)​ ​En que Área del Ganglio Linfático Predominan los Linfocitos B : C 
a)​ ​Hilio. 
b)​ ​Cápsula. 
c)​ ​Cortical. 
d)​ ​Trabécula. 
e)​ ​Para—Corteza. 
 
166)​ ​Los Neutrófilos Provienen de uno de los Siguientes Precursores : A 
a)​ ​Progenitor Mieloide Común. 
b)​ ​Megacariocito. 
c)​ ​Célula Plasmática. 
d)​ ​Progenitor Linfoide Común. 
e)​ ​Células Nodrizas. 
 
167) ​Los Siguientes Enunciados Están en Relación con los Mecanismos 
Intra—Celulares Microbicidas, ​EXCEPTO​ : D 
a)​ ​Cambios de pH. 
b)​ ​Proteínas Catiónicas. 
c)​ ​Enzimas Lisosomales. 
d)​ ​HCL. 
e)​ ​Generación de Peróxido de Hidrógeno. 
 
168) ​Un Macrófago Reconoce con Mayor Afinidad un Organismo Opsonizado Con 
: B 
a)​ ​IgG Exclusivamente. 
b)​ ​IgG / C3b. 
c)​ ​C3b Exclusivamente. 
d)​ ​Albúmina. 
e)​ ​Ninguna de las Anteriores. 
 
169) ​Es una Molécula que Incrementa Rápidamente su Concentración Hasta 100 
Veces en Sangre Durante una Infección Aguda : B 
a)​ ​Receptor del Linfocito T. 
b)​ ​Proteína C Reactiva. 
c)​ ​CD4. 
d)​ ​Albúmina. 
e)​ ​IgA. 
 
170)​ ​Modifica la Molécula de Oxígeno para Dar Lugar al Anión Superóxido. ​A 
171)​ ​Forma Parte de la Vía de la Hexosa—Monofosfato. ​B 
172) ​Con Dos Moléculas de Peróxido de Hidrógeno, Forma Dos Moléculas de Agua y 
una de Oxígeno Molecular. ​C 
173) ​Se Encuentra Contenida en Grandes Cantidades en los Lisosomas de 
Macrófagos y Gránulos Primarios de PMN. ​E 
174)​ ​La Defensina es Una : ​D 
175)​ ​Forma Parte de los Mecanismos de Protección de la Célula Fagocítica. 
 
a)​ ​NADPH Oxidasa. 
b)​ ​Glucosa—6—Fosfato Deshidrogenasa. 
c)​ ​Catalasa. 
d)​ ​Proteínas Catiónicas. 
e)​ ​Mielo—Peroxidasa. 
 
176)​ ​La Barrera de las Mucosas y la Flora Normal Constituyen Parte De : C 
a)​ ​Respuesta Inmune Específica. 
b)​ ​Inmunidad Artificial Activa. 
c)​ ​Inmunidad Innata. 
d)​ ​Inmunidad Humoral Específica. 
e)​ ​Ninguna de las Anteriores. 
 
177)​ ​En el Folículo Primario de un Ganglio Linfático, Predominan los : C 
a)​ ​Macrófagos. 
b)​ ​Linfocitos T. 
c)​ ​Linfocitos B. 
d)​ ​Células NK. 
 
178) ​El pH Ácido Juega un Papel Importante Como Mecanismo NO Específico de 
Defensa En : E 
a)​ ​Oído Medio. 
b)​ ​Epitelio Ciliado de la Mucosa Traqueal. 
c)​ ​Mucosa Duodenal. 
d)​ ​Espacios Alveolares. 
e)​ ​Mucosa Gástrica y Vagina. 
 
179)​ ​Son las Principales Células Fagocíticas Presentes en la Circulación : D 
a)​ ​Eosinófilos. 
b)​ ​Mastocitos. 
c)​ ​Células Dendríticas. 
d)​ ​Macrófagos. 
e)​ ​Células de Kupffer. 
7)​ ​Son Fenómenos que se Presentan en la Reacción Inflamatoria, ​EXCEPTO​ : C 
a)​ ​Adhesión Celular al Endotelio. 
b)​ ​Quimiotaxis. 
c)​ ​Apoptosis. 
d)​ ​Fagocitosis. 
e)​ ​Ninguna de las Anteriores. 
 
180) ​Molécula Necesaria en el Macrófago para el Reconocimiento y Captación de 
Microorganismos : A 
a)​ ​IL—1. 
b)​ ​C3b. 
c)​ ​Hemoglobina. 
d)​ ​Albúmina. 
e)​ ​NADPH—Oxidasa. 
 
181)​ ​Presenta Antígenos. ​A 
182)​ ​Participa en el Fenómeno de Opsonización. ​E 
183)​ ​Cataliza la Formación de Peróxido de Hidrógeno. ​D 
184)​ ​Célula Fagocítica NO Presentadora de Antígenos. ​B 
185)​ ​Cataliza la Formación de Hipoclorito. ​C 
186)​ ​Es Polimorfonucleada. ​B 
187)​ ​Célula Fagocítica de Vida Corta. 
188)​ ​Los Fagocitos Poseen Receptores para esta Molécula. ​E 
 
a)​ ​Macrófagos. 
b)​ ​Neutrófilos. 
c)​ ​Mielo—Peroxidasa. 
d)​ ​Superóxido Dismutasa. 
e)​ ​IgG. 
 
 
 
189) ​En la Sangre, las Células que Fundamentalmente Tienen un Papel Fagocítico 
y NO Presentan Antígeno, Son : C 
a)​ ​Macrófagos. 
b)​ ​Mastocitos. 
c)​ ​Neutrófilos. 
d)​ ​Linfocitos T. 
e)​ ​Megacariocitos. 
 
190)​ ​Órgano en Donde Maduran los Linfocitos B. D 
a)​ ​Placas de Peyer. 
b)​ ​Timo. 
c)​ ​Bazo. 
d)​ ​Médula Ósea. 
e)​ ​Ganglio Linfático. 
 
191) ​La Resistencia o Susceptibilidad a una Enfermedad Infecciosa entre 
Individuos de la Misma Especie Puede Estar Determinada Por : E 
a)​ ​Las Características Genéticas del Individuo. 
b)​ ​La Edad del Individuo. 
c)​ ​El Estado Nutricional del Individuo. 
d)​ ​Los Niveles Hormonales del Individuo. 
e)​ ​Todo lo Anterior es Correcto. 
 
192)​ ​Linfocitos T que se Encuentran Principalmente en Epitelios y Piel : C 
a)​ ​Linfocitos B. 
b)​ ​Linfocitos T Gamma / Delta. 
c)​ ​Linfocitos T CD4+ , CD8+. 
d)​ ​Linfocitos T Alfa / Beta. 
e)​ ​Ninguno de los Anteriores. 
 
193) ​Son Células del Sistema Inmune que Participan en la Inmunidad Inespecífica, 
EXCEPTO​ :C 
a)​ ​Macrófagos. 
b)​ ​Neutrófilos. 
c)​ ​Linfocitos CD8+. 
d)​ ​Células de Kupffer. 
e)​ ​Células de la Microglia. 
 
194) ​Las Secuencias de Eventos que se llevan a Cabo Durante la Fagocitosis Son 
: E 
a)​ ​Quimiotaxis, Digestión, Reconocimiento y Muerte. 
b)​ ​Quimiotaxis, Ingestión, Degranulación y Secreción. 
c)​ ​Opsonización, Reconocimiento, Unión, Ingestión y Muerte Intracelular. 
d)​ ​Opsonización, Digestión, Maduración, Proliferación y Muerte Intracelular. 
e)​ ​Quimiotaxis, Digestión Intracelular y Secreción. 
 
195) ​De los Mecanismos Intracelulares Microbicidas en la Fagocitosis, Cuál es 
Dependientede Oxígeno : D 
a)​ ​Lacto—Ferrina. 
b)​ ​Proteínas Catiónicas. 
c)​ ​Enzimas Lisosómicas. 
d)​ ​Superóxido Dismutasa. 
e)​ ​Perforinas. 
196)​ ​Hay Receptores para C3b En : C 
a)​ ​En Todas las Células Nucleadas del Organismo. 
b)​ ​Células del Epitelio Intestinal. 
c)​ ​Macrófagos y Polimorfonucleares. 
d)​ ​Corteza Tímica. 
e)​ ​Nódulos de Hasall. 
 
197) ​Órgano que Provee el Micro—Ambiente Necesario para que Tenga Lugar la 
Respuesta Inmune : A 
a)​ ​Centros Germinales de los Órganos Linfoides Secundarios. 
b)​ ​En la Zona Medular del Timo. 
c)​ ​En la Médula Ósea. 
d)​ ​En la Zona Cortical del Timo. 
 
198)​ ​Receptores del Macrófago que Participan Activamente en la Fagocitosis : A 
a)​ ​CR3 y Receptor para el Fc de IgG. 
b)​ ​CD4 y LFA. 
c)​ ​CD3 y Receptor de Linfocito T. 
d)​ ​CD4 y CD8. 
e)​ ​ICAM1 y VLA4. 
 
199) ​La Piel Como Mecanismo de Defensa, Impide la Entrada de Microorganismos, 
Principalmente por Medio De : D 
a)​ ​Mecanismos Humorales Específicos. 
b)​ ​Mecanismos Fagocíticos. 
c)​ ​Factores Opsonizantes como Complemento y Anticuerpos. 
d)​ ​Factores Mecánicos y Químicos. 
e)​ ​Mecanismos Inmunes Mediados por Células. 
 
200)​ ​Ganglio Linfático Mesentérico. ​B 
201)​ ​Amígdalas. ​B 
202)​ ​Bazo. ​B 
203)​ ​Anillo de Waldeyer. ​B 
204)​ ​Bolsa de Fabricio. ​A 
205)​ ​Placas de Peyer. ​B 
206)​ ​Timo. ​A 
207)​ ​Médula Ósea. ​A 
208)​ ​Tejido Linfático Asociado a Mucosas. ​B 
 
a)​ ​Órgano Primario. 
b)​ ​Órgano Secundario 
209) ​La Desnaturalización de una Proteína Antigénica, y Pérdida de su Estructura 
Terciaria, Puede Dar Como Resultado : C 
a)​ ​La Formación de Determinantes Antigénicos de Tipo Conformacional. 
b)​ ​La Pérdida de Determinantes Antigénicos Secuenciales. 
c)​ ​La Pérdida de Determinantes Antigénicos de Tipo Conformacional​. 
d)​ ​Siempre Habrá Aumento de su Inmunogenicidad. 
e)​ ​Forma Haptenos. 
 
210)​ ​La Reacción Antígeno—Anticuerpo es Reversible Gracia A : C 
a)​ ​La Presencia de Dominios Constantes en el Anticuerpo. 
b)​ ​En las Fuerzas de Unión Antígeno—Anticuerpo, Hay Enlaces Covalentes. 
c)​ ​Participan Fuerzas de Enlace NO Covalente​. 
d)​ ​Gracias a los Alotipos de las Inmunoglobulinas. 
e)​ ​El Peso Molecular de los Anticuerpos. 
 
211) ​Los Segmentos Génicos que se Rearreglan para Dar Origen a la Región 
Variable de una Cadena Pesada de IgG, Son : C 
a)​ ​V—J. 
b)​ ​V—J—C. 
c)​ ​V—D—J. 
d)​ ​V—D—J—C. 
e)​ ​V—D—C. 
 
212) ​El Angio—Edema es una Enfermedad Autosómica Recesiva que se 
Caracteriza por Edema de Tejidos Subcutáneos y Mucosas, Se Debe a una 
Deficiencia De : 
a)​ ​IgM. 
b)​ ​Inhibidor C1INH. 
c)​ ​CD59. 
d)​ ​Factor de Hageman. 
e)​ ​C4bp. 
 
213)​ ​Se Dice que es un Epítopo Linear o Secuencial Debido : 
a)​ ​A su Estructura Primaria. 
b)​ ​A su Estructura Terciaria. 
c)​ ​A su Punto Iso—Eléctrico. 
 
CO—RELACIONAR 
 
214)​ ​Paso de IgG a Través de la Placenta. ​B 
215)​ ​PH Alcalino en Duodeno. ​E 
216)​ ​Ácidos Grasos Producto de las Glándulas Sebáceas de la Piel. ​ E 
217)​ ​Resultado de una Infección como la Rubéola. ​A 
218)​ ​Vacunación. ​C 
219)​ ​Lisozima en las Lágrimas. ​E 
220)​ ​Administración de Anti—Toxina Tetánica. ​D 
221)​ ​Paso de IgA al Calostro. ​B 
222)​ ​Flora Bacteriana Normal en Intestino. ​E 
223) ​La Exposición de Manera Natural a un Antígeno Viral Puede Dar Por Resultado 
Una. ​A 
a)​ ​Inmunidad Natural Activa. 
b)​ ​Inmunidad Natural Pasiva. 
c)​ ​Inmunidad Artificial Activa. 
d)​ ​Inmunidad Artificial Pasiva. 
e)​ ​Inmunidad Innata. 
 
224)​ ​Sitio en el Cual las Células Inmuno—Competentes se Diferencian. ​A 
225)​ ​El Hígado Fetal por su Papel Biológico, es Considerado Un : ​A 
226)​ ​El Bazo Es : ​B 
227) ​Sitio en el Cual los Antígenos son Transportados, de la Periferia, a sea por Vía 
Linfática o Por Vía Sanguínea. ​B 
228)​ ​El Timo Es. ​A 
229)​ ​Los Órganos Linfoides Asociados a Mucosas, Son. ​B 
230)​ ​Sitio en el Cual Ocurre la Ontogenia de los Linfocitos B. ​A 
231)​ ​Las Células M se Localizan en que Tipo de Órgano Linfoide. ​B 
232)​ ​Un Ganglio Linfático de las Cadenas Mesentéricas Es : ​B 
233)​ ​La Médula Ósea Es : ​A 
 
a)​ ​Órgano Linfoide Primario. 
b)​ ​Órgano Linfoide Secundario. 
 
234) ​Durante el Proceso Inflamatorio, su Expresión Permite el Inicio de la Fase de 
Rodamiento de los Leucocitos sobre el Endotelio Vascular. ​C 
235) ​Los Miembros de esta Familia de Moléculas de Adhesión, se les Clasifica de 
Acuerdo al Tipo de Cadena Beta. ​A 
236)​ ​Sus Ligandos son Estructuras Sacarídicas como el Sialil Lewis X. ​C 
237)​ ​ICAM—1, MadCAM y V—CAM, Son Ejemplos De : ​B 
238) ​Son las Primeras Moléculas de Adhesión en Expresarse Durante la Respuesta 
Inflamatoria. ​C 
239) ​Citocinas que Activan los Endotelios Vasculares, para que Estos Expresen 
Moléculas de Adhesión, Durante la Respuesta Inflamatoria. ​D 
240)​ ​Los Ligandos de estas Moléculas son Integrinas. ​B 
241) ​Entre los Ligandos de estas Moléculas de Adhesión, se Encuentran Proteínas 
como la Laminina y la Colágena. ​A 
242)​ ​Los Receptores para Complemento CR3 y CR4, Son Miembros de esta Familia. 
243)​ ​Su Dominio de Reconocimiento, Tiene Características de una Lectina. ​C 
 
a)​ ​Integrinas. 
b)​ ​Moléculas de Adhesión Pertenecientes a la Superfamilia de Inmunoglobulinas. 
c)​ ​Selectinas. 
d)​ ​IL—1 y TNF—Alfa ( Factor de Necrosis Tumoral Alfa ). 
 
244) ​C3 Se Está Activando en Bajas Concentraciones por Hidrólisis NO Enzimática. 
B 
245)​ ​Requiere de la Interacción entre Anticuerpos y el Antígeno. ​A 
246)​ ​En esta Vía la C3 Convertasa es C3bBb. ​B 
247) ​En esta Vía se Requiere el Reconocimiento de Residuos de Polisacáridos de la 
Pared de la Célula Blanco. ​B 
248)​ ​En esta Vía la C5 Convertasa es C4bC2aC3b. ​A 
249)​ ​En esta Vía C1q Permite su Inicio. ​A 
250)​ ​En esta Vía C4 y C2 son Sustrato de C1s. ​A 
251) ​En esta Vía una Estearasa de Serina Activa a C4 y C2 ( Acción Equivalente a 
C1s ). ​C 
252)​ ​En esta Vía un Regulador Soluble de la Activación es el Factor H. ​B 
253) ​En esta Vía la Proteína Soluble C4—bp, Regula la Formación de la C3 
Convertasa, Facilita la Disociación de sus Componentes. ​A 
 
a)​ ​Vía Clásica de Activación del Sistema del Complemento. 
b)​ ​Vía Alterna de Activación del Sistema del Complemento. 
c)​ ​Vía de Activación del Sistema del Complemento por Lectina. 
 
254)​ ​Bloquea laUnión de C9, Impidiendo la Formación del MAC. ​B 
255) ​Si el Complejo C5bC6C7 Soluble, No se Ha Unido a la Pared de la Célula 
Blanco, que Proteína Reguladora lo Captura. ​D 
256) ​Participa en el Rompimiento por el Factor I de C3b y C4b en la Membrana de la 
Célula Blanco. ​C 
257) ​Proteína de Membrana que Disocia las C3 Convertasas, Tanto de Vía Clásica 
como de la Vía Alterna. ​A 
258)​ ​Inactiva a C1s. ​E 
 
a)​ ​DAF ( Factor Acelerador del Decaimiento ). 
b)​ ​CD59. 
c)​ ​Proteína Cofactor de Membrana ( CD46 ). 
d)​ ​Factor S. 
e)​ ​C1INH. 
 
259)​ ​Es la Inmunoglobulina con Mayor Vida Media. ​B 
260)​ ​Neutraliza la Adherencia de Ciertos Patógenos en las Mucosas. ​C 
261) ​Se Co—Expresa Junto con IgM de Membrana en el Linfocito B Maduro ( Se 
Considera Marcador de Madurez ). ​D 
262)​ ​Es la Mejor Activadora de la Vía Clásica del Sistema del Complemento. ​A 
263)​ ​Activa a Células Cebadas. ​E 
264)​ ​También es una Opsonina. ​B 
265)​ ​Se Produce Ante el Primer Contacto con un Antígeno. ​A 
266)​ ​Gracias a la Proteína J Forma Pentámeros. ​A 
267)​ ​En su Forma Soluble es la que Exhibe Mayor Avidez por el Antígeno. 
268)​ ​Hay 4 Isotipos. ​B 
 
a)​ ​IgM. 
b)​ ​IgG. 
c)​ ​IgA. 
d)​ ​IgD. 
e)​ ​IgE. 
 
269)​ ​Cataliza la Formación de Compuestos Halogenados como el Hipoclorito : ​B 
270)​ ​Es Más Eficiente en pH Alcalino. 
271)​ ​Captura Fe++, Resultando en Falta de este Nutriente para las Bacterias. ​D 
272) ​Forman Canales Permeables a Iones en las Capas Bi—Lipídicas de Bacterias. 
C 
273) ​Cataliza la Formación de Anión Superóxido, Producto de la Reducción del 
Oxígeno. ​A 
274)​ ​Esta Enzima se Localiza en la Membrana Celular de la Célula Fagocítica. ​A 
275)​ ​Es Eficiente Tanto a pH Ácido Como Alcalino. 
276)​ ​Ataca los Péptido—Glicanos de la Pared Bacteriana. ​E 
277)​ ​El H2O2 es Sustrato para esta Enzima. ​A 
278)​ ​Su Eficiencia es Mejor en pH Ácido. 
 
a)​ ​NADPH—Oxidasa. 
b)​ ​Mielo—Peroxidasa. 
c)​ ​Proteínas Catiónicas. 
d)​ ​Lacto—Ferrina. 
e)​ ​Lisozima. 
279)​ ​Inmunidad Activa Natural. ​D 
280)​ ​Inmunidad Activa Artificial. ​B 
281)​ ​Inmunidad Pasiva Natural. ​A 
282)​ ​Inmunidad Pasiva Artificial. ​C 
 
a)​ ​Calostro. 
b)​ ​Vacuna. 
c)​ ​Anti—Toxina. 
d)​ ​Infección ( Sarampión ). 
 
283)​ ​El pH Vaginal es Producto De la : ​A 
284)​ ​Lisozima. ​C 
285)​ ​Complemento. ​B 
286)​ ​Atrapa Elemento Nutriente Indispensable para las Bacterias. ​D 
 
a)​ ​Flora Bacteriana Normal. 
b)​ ​Sistema de Proteínas Séricas de Inmunidad NO Específica ( Innata ). 
c)​ ​Presente en las Barreras Químicas. 
d)​ ​Lacto—Ferrina. 
 
287)​ ​Hígado Fetal. ​A 
288)​ ​Bazo. ​B 
289)​ ​Placa de Peyer. ​B 
290)​ ​Timo. ​A 
291)​ ​Amígdala Palatina. ​B 
292)​ ​Ganglio Linfático Inguinal. ​B 
293)​ ​Médula Ósea. ​A 
294)​ ​Provee el Micro—Ambiente para la Respuesta Inmune. ​B 
295) ​En estos se Originan, Diferencian y Desarrollan las Células 
Inmuno—Competentes. ​A 
 
a)​ ​Órgano Linfoide Primario. 
b)​ ​Órgano Linfoide Secundario. 
 
296)​ ​Sus Ligandos son Carbohidratos, Ejemplo Sialil Lewis X. ​A 
297)​ ​Son la Familia más Grande de Moléculas de Adhesión. ​B 
298)​ ​Sus Ligandos son Integrinas. ​C 
299)​ ​Son las Primeras Moléculas de Adhesión Presentes en la Inflamación. ​A 
300)​ ​Sus Ligandos son Larrinina, Colágena y Fibronectina. ​B 
301) ​Son Miembros de esta Familia, los Receptores para Complemento CR3 y CR4. 
B 
302)​ ​ICAM—1, VCAM PCAM, Pertenecen a la Familia De : ​C 
 
a)​ ​Selectinas. 
b)​ ​Integrinas. 
c)​ ​Moléculas de Adhesión Miembro de la Superfamilia de las Inmunoglobulinas. 
 
303)​ ​Se Encuentra en Mayor Concentración en la Circulación Sanguínea. ​A 
304) ​Se Forma Espontáneamente Favoreciendo la Iniciación de la Vía Alterna del 
Sistema del Complemento. ​B 
305) ​Es una Quimiocina Específica para Neutrófilos, Muy Importante en el Proceso 
Inflamatorio. ​D 
306) ​Esta Potente Anafilo—Toxina es Quimiotáctica para Neutrófilos y Fagocitos 
Mononucleares. ​E 
307)​ ​Su Polimerización da Lugar al Complejo de Ataque a la Membrana. ​C 
 
a)​ ​C3a. 
b)​ ​C3. 
c)​ ​C9. 
d)​ ​IL—8. 
e)​ ​IC3b o C3b H2O. 
 
308)​ ​Se Auto—Cataliza ( Activa ). ​D 
309)​ ​C5 Convertasa Vía Alterna. ​C 
310) ​Se Une a la Membrana de la Célula Blanco ( Reconociendo Azúcares ) y Da 
Inicio a la Activacióndel Complemento. ​E 
311)​ ​C5 Convertasa de la Vía Clásica. ​A 
312) ​Este Complejo es Común para las Diferentes Vías de Activación del Sistema del 
Complemento. ​B 
313)​ ​Da Inicio a la Fase Lítica. ​B 
 
a)​ ​C4bC2aC3b. 
b)​ ​C5b67. 
c)​ ​C3bBb3b. 
d)​ ​C1r. 
e)​ ​MBL o Proteína que se une a Manosa. 
 
314) ​Proteína Soluble que al Servir como Co—Factor del Factor ( ¿? ) Disocia la C3 
Convertasa de la Vía Clásica. ​B 
315) ​Esta Vitro—Nectina Atrapa al Complejo C5b67, Si Este NO Se Fija en la 
Membrana de la Célula Blanco. ​C 
316) ​Proteína de Superficie Membranal que Disocia las C3 Convertasas de las Vías 
Clásica y Alterna. ​D 
317)​ ​Proteína Soluble que Promueve la Disociación de C3bB. ​E 
318) ​Esta Enzima es la Única que se Encuentra en Circulación en Forma Activa, y es 
Responsable de la Activación del Factor ( ¿ ? ). ​A 
 
a)​ ​C4 B—P. 
b)​ ​Factor D. 
c)​ ​Factor S. 
d)​ ​DAF. 
e)​ ​Factor H. 
 
319) ​Al Activarse se Une en Forma Covalente a C1r y C1s, y Bloquea su Capacidad 
Enzimática. ​C 
320)​ ​Cataliza ( Activa ) a C2. ​E 
321)​ ​Bloquea la Unión de C9 a C8. ​A 
322) ​Ayuda en la Escisión de C3b y C4b por Factor I ( Membranal NO Asociado al 
Sistema de Complemento ). ​B 
323) ​Se Expresa en los Eritrocitos: Y Es Importante en la Remoción de los 
Complejos Inmunes Circulantes, También Actúa como cofactor en el Rompimiento de 
C3b y C4b por el Factor I. ​D 
 
a)​ ​CD59 ( Protectina ). 
b)​ ​CD46 ( Proteína Co—Factor de Membrana ). 
c)​ ​C1INH. 
d)​ ​CR1. 
e)​ ​C1s. 
 
324)​ ​Forma Anión Superóxido. ​A 
325) ​Cataliza la Reacción H2O2 y Halógenos como el Cloro, Dando lugar a 
Compuestos Más Tóxicos como el Ácido Hipocloroso. ​C 
326)​ ​Actúan Eficientemente en el Fagosoma en un pH Alcalino. 
327)​ ​No Afecta su Actividad los Cambiosde pH en el Fagosoma. 
328)​ ​Es Más Eficiente en un pH Ácido en el Fagosoma. 
 
a)​ ​NADPH Oxidasa. 
b)​ ​Proteína Catiónica. 
c)​ ​Mielo—Peroxidasa. 
d)​ ​Lacto—Ferrina. 
e)​ ​Enzimas Lisosomales. 
 
329)​ ​Hay 4 Sub—Clases. ​B 
330)​ ​Inhibe la Adherencia de Patógenos en las Mucosas. ​C 
331)​ ​Se Co—Expresa con la IgM de Membrana, en el Linfocito B. ​D 
332)​ ​Se Une a Células Cebadas por el FC. ​E 
333)​ ​Es la Más Potente Activadora del Complemento. ​A 
334)​ ​Cruza la Barrera Placentaria. ​B 
335)​ ​Se Expresa en los Linfocitos B Maduros en Médula Ósea. ​D 
336)​ ​Es la Más Abundante en la Circulación. ​B 
337)​ ​Posee la Vida Media Más Larga. ​B 
338) ​Se Une al Componente Secretorio Producido por las Células Epiteliales de las 
Mucosas. ​C 
 
a)​ ​IgM. 
b)​ ​IgG. 
c)​ ​IgA. 
d)​ ​IgD. 
e)​ ​IgE. 
 
339) ​En Esta Región Están los Dominios Responsables de la Fijación de C1q, y 
Unión a los Receptores para el Fc. ​E 
340)​ ​Corresponde a los Iso—Tipos. ​B 
341) ​Región Rica en Prolinas, Quienes le Confieren más Plasticidad Espacial al 
Anticuerpo. ​A 
342) ​En esta Región se Localizan las 3 Regiones Determinantes de 
Complementaridad o CDR1, CDR2 y CDR3. ​D 
343) ​Región en Donde hay Una Conformación Estructural Tipo Beta Plegada con 
Tiras Paralelas y Anti—Paralelas. Esta Estructura Posee de 100 a 110 Aminoácidos. ​C 
 
a)​ ​Región de la Bisagra. 
b)​ ​Región Hiper—Variable. 
c)​ ​Dominio. 
d)​ ​Región Constante. 
e)​ ​Cadenas ( ). 
 
Seleccione la Aseveración Correcta​ : 
 
344)​ ​La Ruptura Enzimática de una IgG por Papaína, da Lugar A : C 
a)​ ​Separación de las Cadenas Ligeras. 
b)​ ​Un Fragmento Fc y un Fragmento F (ab)2. 
c)​ ​Dos Fragmentos Fab y un Fragmento Fc. 
d)​ ​Separación de las Cadenas Pesadas. 
e)​ ​Ruptura entre la Región de la Bisagra y el Extremo COOH. 
 
345) ​Son los Determinantes Antigénicos Presentes en una Clase o Sub—Clase de 
Cadena Pesada o Ligera de Inmunoglobulina, que se Encuentran Presentes en 
Algunos Individuos de una Especie, Heredándose en forma Mendeliana : C 
a)​ ​Idiotipo. 
b)​ ​Isotipo. 
c)​ ​Alotipo. 
 
346) ​Los Segmentos Génicos que se Re—Arreglan para Dar Origen a la Región 
Variable de una Cadena Pesada Son : B 
a)​ ​V—J—C. 
b)​ ​V—D—J. 
c)​ ​V—D—J—C. 
d)​ ​V—J. 
 
347)​ ​Un Epítopo Conformacional, Posee las Siguientes Características, ​EXCEPTO​:
B 
a)​ ​Son los Más Abundantes en las Proteínas. 
b)​ ​Están Dados por la Estructura Primaria de una Proteína. 
c)​ ​Desaparecen Cuando se Desnaturaliza el Inmunógeno. 
d)​ ​Está Dado Por la Estructura Terciaria del Antígeno. 
e)​ ​Está Formado por Dos o Más Residuos Localizados en Forma Discontinua. 
 
348) ​Las Fuerzas de Unión Responsables de la Afinidad entre un Anticuerpo y un 
Antígeno son las Siguiente, ​EXCEPTO​ : D 
a)​ ​Fuerzas Hidrofóbicas. 
b)​ ​Fuerzas Electrostáticas. 
c)​ ​Fuerzas de Van der Walls. 
d)​ ​Enlaces Covalentes. 
e)​ ​Puentes de Hidrógeno. 
349)​ ​Tejido Linfoideo “NO” Encapsulado presente en Intestino. ​C 
350) ​Órgano Linfoide en el que los Linfocitos T, expresan su complejo CD3 y 
Receptor para Antígeno. ​A 
351)​ ​Órgano en donde Ocurre la Ontogenia de las Células del Sistema Inmune. ​B 
352) ​Órgano Linfoide ( Aves ), en el que se estudió inicialmente la ontogenia de los 
Linfocitos B. ​E 
353) ​Órgano Linfoide Secundario Encapsulado, con la Característica de Poseer 
Folículos Primarios y Secundarios. ​D 
354) ​Sitio en el Cual Ocurre la Diferenciación y Maduración de los Linfocitos B en el 
Humano. ​B 
355) ​Estructuralmente se Caracteriza por Poseer Paracorteza, Corteza, Médula y 
Cuerpos de Hassall. ​A 
356) ​En estos Órganos Encapsulados, la presencia de Centros Germinales 
Caracteriza a los Folículos secundarios. ​D 
357) ​Órgano Primario en Donde Ocurre la Ontogenia ( No la Diferenciación y 
Maduración ) del Linfocito T. ​B 
358)​ ​Órgano Linfoide Primario, que Involuciona con la Edad del Individuo. ​A 
 
a)​ ​Timo. 
b)​ ​Médula Ósea. 
c)​ ​Placa de Peyer. 
d)​ ​Ganglio Linfático. 
e)​ ​Bolsa de Fabricio. 
 
359) ​Proteína Soluble, que Promueve la Disociación de C4b2a junto con el Factor I. 
D 
360) ​Es una Vitronectina y Participa en la Regulación de las Vías Clásica y Alterna. 
E 
361)​ ​Activa al Factor B. ​C 
362)​ ​C4—bp es Cofactor de este Factor. ​B 
363)​ ​Tiene Afinidad ( no Activa ) por el Factor B. ​C 
364) ​Es el Único Componente del Complemento Presente en la Circulación en Forma 
Activa. ​D 
365)​ ​Proteína Reguladora Exclusiva de la Vía Clásica. ​D 
 
a)​ ​Factor H. 
b)​ ​Factor I. 
c)​ ​Factor D. 
d)​ ​C4—bp. 
e)​ ​Factor S. 
 
 
366)​ ​Su Región Globular Interacciona con el Anticuerpo ( IgM o IgG ). ​D 
367)​ ​El Componente en Mayor Concentración Sérica. ​A 
368)​ ​Proteína Reguladora Presente en Membrana Celular. ​E 
369)​ ​Inicia el Daño en la Membrana ( en Baja Intensidad ). ​C 
370)​ ​C5 Convertasa de la Vía Clásica. ​B 
371)​ ​Compuesto por Seis Unidades. ​D 
372) ​Componente Sérico Considerado como Eje Central en las Vías Alterna y 
Clásica. ​ A 
373)​ ​Sufre Hidrólisis “NO” Enzimática en la Vía Alterna. ​A 
 
a)​ ​C3. 
b)​ ​C4bC2aC3b. 
c)​ ​C8. 
d)​ ​C1q. 
e)​ ​Factor Acelerador del Decaimiento ( DAF ) o CD55. 
 
374)​ ​Forma el Radical Superóxido. ​B 
375)​ ​Enzima Contenida en los Gránulos Azurófilos de los Neutrófilos. ​C 
376)​ ​Cataliza la Formación de Ion Hipoclorito a partir de H2O2 y Cloro. ​C 
377)​ ​C3b. ​A 
378)​ ​Forma H2O A Partir de H2O2. ​D 
379)​ ​Inicia el Estallido Respiratorio. ​B 
380)​ ​IgG. ​A 
381)​ ​Sustrato para la Mieloperoxidasa. ​E 
382)​ ​Enzima Localizada en la Membrana Celular. ​B 
 
a)​ ​Opsonina. 
b)​ ​NADPH Oxidasa. 
c)​ ​Mieloperoxidasa. 
d)​ ​Catalasa. 
e)​ ​Peróxido de Hidrógeno. 
 
383)​ ​Se Forma a Partir de L—Arginina. ​C 
384)​ ​¿ La Defensina es una ?. ​A 
385)​ ​Funciona Eficientemente a un pH Ácido ( en el Fagolisosoma ). 
386) ​Es la Primera Enzima de la Vía de las Pentosas y por lo Tanto Indispensable 
para el Estallido Respiratorio. ​E 
387)​ ​Funciona Eficientemente a un pH Alcalino, en el Fagolisosoma. 
388)​ ​Compite con las Bacterias por el Fierro. ​D 
389) ​La Formación de este Compuesto Oxidante “NO” Requiere Directamente de 
NADPH Oxidasa. ​C 
390)​ ​Funciona Tanto a pH Ácido como Alcalino en el Fagolisosoma. 
391)​​No Tiene Efecto Tóxico Directo, Sobre el Agente Fagocitado. ​D-E 
 
a)​ ​Proteína Catiónica. 
b)​ ​Lisozima. 
c)​ ​Óxido Nítrico. 
d)​ ​Lactoferrina. 
e)​ ​Glucosa—6—Fosfato Deshidrogenasa. 
 
SELECCIONE LA ASEVERACIÓN CORRECTA 
 
392)​ ​Son Mecanismos de Protección Naturales : ​EXCEPTO​ : D 
a)​ ​Flora Bacteriana Normal. 
b)​ ​Lágrimas. 
c)​ ​Cerúmen. 
d)​ ​Anticuerpos. 
e)​ ​PH. 
 
393)​ ​La Lisozima, está Presente en el Organismo : ​EXCEPTO​ : 
a)​ ​Semen. 
b)​ ​Líquido Cefalorraquídeo. 
c)​ ​Lágrimas. 
d)​ ​Células Fagocíticas. 
e)​ ​Moco. 
 
394) ​En la Respuesta Inflamatoria, el Fenómeno de Rodamiento de los Neutrófilos 
Sobre los Endotelios Vasculares, está Mediado Por : D 
a)​ ​Anticuerpos. 
b)​ ​Sistema del Complemento. 
c)​ ​Opsoninas. 
d)​ ​Selectinas. 
e)​ ​Proteínas de Fase Aguda. 
 
395) ​Las Moléculas de Adhesión que Participan en la Migración de las Células 
Polimorfonucleadas del Espacio Intravascular a los Tejidos, Son : D 
a)​ ​Selectinas. 
b)​ ​Anticuerpos. 
c)​ ​Opsoninas. 
d)​ ​Integrinas. 
e)​ ​Proteína C Reactiva. 
 
396)​ ​ICAM—1 e ICAM—2, Participan En : C 
a)​ ​La Fagocitosis. 
b)​ ​La Activación del Sistema del Complemento. 
c)​ ​La Inflamación​. 
d)​ ​Selección Negativa de los Timocitos. 
e)​ ​Son Barrera Química. 
 
397)​ ​La Transferencia de Anticuerpos por el Calostro es Un : B 
a)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Activa. 
b)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva​. 
c)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa. 
d)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva. 
 
398)​ ​La Vacunación se Considera un : C 
a)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Activa. 
b)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva. 
c)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa​. 
d)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva. 
 
399) ​La Inmunidad Obtenida después de Padecer Ciertos Tipos de Enfermedades 
Infecciosas como el Sarampión y la Varicela es un : A 
a)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Activa. 
b)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva. 
c)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa. 
d)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva. 
 
400) ​La Aplicación de una Antitoxina, como es el caso de los Anticuerpos Contra 
Toxina Diftérica, es Ejemplo de Un : D 
a)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Activa. 
b)​ ​Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva. 
c)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa. 
d)​ ​Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva. 
 
401)​ ​Son Mecanismos de Protección Naturales, ​EXCEPTO​ : E 
a)​ ​Arrastre de Bacterias. 
b)​ ​Acidificación del pH por la Flora Bacteriana Residente. 
c)​ ​Atrapamiento de Bacterias por el Moco. 
d)​ ​Ácidos Grasos del Sudor y Secreciones Sebáceas. 
e)​ ​Activación del Complemento por el Complejo Antígeno—Anticuerpo​.