Guía 1 fisiología

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DDLa RETROALIMENTACIÓN POSITIVA es aquella que a partir de un estímulo responde potenciando o amplificando la reacción del organismo, ejem parto, coagulación de la sangre (las plaquetas evitan la salida de la sangre, pero las plaquetas siguen produciéndose, si esto continua se forma un trombo que evita la circulación de la sangre), la segunda fase de la hemostasia es la que para la generación de plaquetas). 
RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA- principal mecanismo del control de la homeostasis, necesario para mantener parámetros del organismo para realizar funciones. Ejem- regulación de presión sanguínea, insulina cuando comemos suben los niveles de insulina y ayuda a metabolizar glucosa en la sangre, posteriormente el glucagón para los niveles de insulina para evitar que la insulina agote los niveles de glucosa. El negativo siempre tiene a alguien que lo regule. 
FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO: Se compone de sistema nervioso central y periférico, son un conjunto de receptores y de efectores, el SN es el sistema que coordina e integra la información, manda información para efectuar respuestas. 	CELULA NERVIOSA- neurona, transmite el impulso nervioso, recoge info y realiza el efecto, funciona electroquímicamente, recibe y transmite energía a través de neurotransmisores. Componentes: Núcleo o soma, en él se integra la info, dendritas son prolongaciones de la membrana (reciben información), a través del axón se envía la respuesta a las terminales axonómicas. Vainas de mielina (en el axón) transmiten con mayor rapidez el impulso nervioso o respuesta. La mielina es producida por la célula glial o neuroglías, ayudan también para modular crecimiento de neurona en desarrollo y neuronas dañadas, dan sostén (porque no hay tejido). La plasticidad cerebral es como se estimula el crecimiento de neuronas útiles para ayudar a funcionar a las células dañadas. Nódulos de Ranvier, salta de nodo en nodo, generando que el impulso vaya más rápido, también permite la apertura de los canales de sodio y potasio hacia el axón. Células de Schwann- Dentro del axón del sistema nervioso periférico (NP) dan soporte, es un tipo de célula de glial pero en el NP, forman mielina, eliminan desechos, guían crecimiento de axones. 
DIVISIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: encéfalo (cerebro, tallo encefálico, cerebelo), médula espinal (llega hasta sacras, coccígeas no tienen). CEREBRO: protegido por el cráneo, hemisferios, corteza cerebral, circunvalaciones cerebrales. ENCÉFALO- se divide en 6 regiones. Médula espinal, bulbo raquídeo, protuberancia, mesencéfalo, diencéfalo (cerebro medio), telencéfalo. TALLO (controlar ritmo respiración) encefálico- unión entre cerebro y médula consta de mesencéfalo (cerebro medio, información visual y auditiva, constricción de pupilas) puente y bulbo. Bulbo: funciones vitales del sit resp y cardio, alimentación – gusto, mov lengua, deglución y digestión. Puente: tacto fácil, movimiento, masticación, relacionado con cerebelo. DIENCÉFALO (propiamente el cerebro medio): debajo del telencéfalo, el diencéfalo tiene las partes más importantes del sistema nervioso contiene al: Tálamo: modulador de información de la corteza y de otras regiones del cerebro. Hipotálamo: regulador de todo, regula SNAutónomo, homeostasis, mantenimiento de la temperatura, presión arterial. TELENCÉFALO: hemisferios cerebrales, corteza cerebral (conciencia), estructuras subcorticales (ganglios basales e hipocampo (memoria y aprendizaje espacial)). Telencéfalo se divide en lóbulos parietal-sensorial, motricidad fina y gruesa, frontal-control de los impulsos, juicio, lenguaje, socialización, planificación, conductas, occipital- corteza visual, temporal- memoria. Hemisferios son contrarios. Derecho- sentimientos, sensaciones, imaginación, creatividad artística musical, percepción tridimensional. Izquierdo- razonamiento, memoria largo plazo, memoria verbal, lenguaje, habilidad numérica. MEDULA- nervios aferentes y eferentes llamados nervios espinales (soma y axón) contenerlos es la principal función de la médula. Médula contiene los pares espinales, y los axones de los pares craneales, protegido por columna vertebral, lleva información desde el encéfalo y viceversa. 
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO: se compone principalmente de axones
Es en el que se encuentran nervios (axones) y ganglios nerviosos que son acumulo de somas que refuerzan, núcleo (somas), compuesto también por los 12 pares craneales (que también pertenecen a SNC)
El conjunto de axones es un nervio 
La información aferente proviene de las raíces dorsales (sensitivas) la información eferente proviene de las raíces motoras, de ambas se hace el conjunto llamado nervio mixto espinal. 
Sustancia gris- acúmulo de cuerpos neuronales en el SNC, periferia en cerebro, central en tronco del encéfalo y médula espinal 
Sustancia blanca: Acúmulo de axones y dendritas SNC, central de cerebro, periférica en tronco del encéfalo (en todo el SNC) y médula espinal. 
Los primero que se daña en la ME son los axones por ello la sustancia blanca está en la periferia, para proteger a los núcleos
Notas: neuronas no se dividen. Comunicación entre dos neuronas es sinapsis, axón de una dendrita de otra.
UN ganglio es acumulo de somas fuera del SNC, Acúmulo de cuerpos neuronales. 
Los axones provienen del sistema nervioso central y van hacia periférico
· Conjunto de axones y dendritas: NERVIOS
POTENCIAL DE ACCIÓN: neurona propiedad electroquímica, el impulso nervioso es el potencial de acción, todas las células del cuerpo tienen cargas eléctricas en el interior y exterior. 
Excitabilidad neuronal o impulso nervioso es la capacidad de las neuronas de cambiar su potencial eléctrico y transmitir este cambio a través de su axón, (cambiar la polarización de la membrana celular), para transmitir una respuesta a una neurona, músculo u órgano efector. VER DIBUJO-.-.-.-.-.-.- hay canales diferentes, canales de sodio, dependientes de sodio, de potasio y bomba de sodio potasio entran (3 sodios salen 2 potasio.) FUNCIONES ELÉCTRICA Y QUÍMICAS: 1 Recepción de señales desde las señales presinápticas de otras neuronas (dendritras), 2 integración de estas señales a menudo opuestas********** 
DIVISIÓN FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO: Sistema nervioso somático y autónomo. 
SNsomático- movimientos voluntarios, vías aferentes (sensorial, sensitiva)- vista, oído, olfato, gusto, tacto fino, grupo, propiocepción. Vías eferentes (motoras)-vía voluntaria, contracción muscular. Neurotransmisor Acetilcolina (Ach)- ayuda a que pase la información de una dendrita a una terminal axonómica. 
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO: vía involuntaria, se divide en dos: SN simpático: Alerta, lucha, huída, noradrenalina EJEMPLOS: taquicardia, dilatación de pupila (midriasis), inhibe act digestiva, estimula liberación de glucógeno (hígado), relaja la vejiga, provoca vasodilatación SN, parasimpático: relajación, descanso, digestión, FrecC, FrecR, acetilcolina. EJEMPLOS: bradicardia, contrae pupila (miosis), contrae bronquios, estimula la secreción de bilis, contrae vejiga, provoca vasodilatación periférica. Bradipnea (baja frecuencia respiratoria). 
el umbral es el voltaje mínimo que requiere un estímulo para provocar un potencial de acción , si la célula alcanza -55 milivoltios es el voltaje mínimo, esto se lleva a cabo en el cono axonómico (ley de todo o nada), si no entran suficientes sodios y no se alcanza 55 milivoltios no hay suficiente energía para que se abran los canales de potasio, pero la célula se convierte positiva adentro y negativa a fuera si hay suficiente energía (salen potasios y entran sodio), esto es llamado despolarización, primera etapa del potencial de acción potencial de membrana. 
El cambio de -70 a -55 sucede porque las dendritas pasan señales al cono axonómico y este genera que entren sodios en los canales, si entran suficientes sodios se crea la suficiente energía para que se abra la compuerta.
 El potencial eléctrico de una membrana en reposo es de -70mV
Recepción (en dendritas), integración(en el soma) transmisión (se lleva a cabo en el axón, genera un potencial de acción) activación (terminales axonómicas). 
Potencial de membrana es la diferencia iónica, el gradiente de concentración de iones. 
Excitabilidad celular: potencial de acción, capacidad de una célula para mandar un estímulo. 
Funciones de la célula- recepción, integración (del soma), transmisión (cono axonómico), activación. 
 
· Raíz dorsal- neuronas sensitivas son aferentes, recogen todo. 
· Raíz ventral- axones de neuronas motoras, eferentes, de SNC a SNP
· el potasio es el principal catión intracelular, el sodio es el principal catión extracelular.
· La carga de la membrana es positiva afuera y negativa adentro, cuando está en reposo 
· Células del intestino son enterocitos 
· Órgano efector es aquel que está unido a su glándula la cual a su vez se une a una neurona 
· En las partes de la neurona en donde se forma un “cono” se llama cono axonómico 
· Quien mantiene el equilibrio entre sodio y potasio es la bomba NaK
· Hay mucho potasio dentro, la permeabilidad de la membrana es mayor para el K (se pierde más rápido)
El potencial de acción son cambios rápidos del potencial de membrana que se extienden a lo largo del axón, 3 fases del potencial de acción: Despolarización, cuando ya se trasmitió el impulso nervioso se repolariza, hasta alcanzar su carga normal (primera etapa del potencial de acción es la despolarización, la segunda es la repolarización, luego la hiperpolarización porque salen demasiados potasios), quien controla esa hiperpolarización es la Bomba Nak. La última fase es la de polarización que es de reposo. 
El periodo refractario es que mientras los canales de sodio están abiertos los de potasio están cerrados, si se cierran los de socio se abren los de potasio. 
SINAPSIS: conexión que existe entre dos neuronas que es donde la información es transferida e interpretada, también es la conexión entre una neurona y órgano efector o músculo. Cada dendrita tiene un botón sináptico que se conecta a otro botón sináptico, una neurona hace sinapsis con muchas neuronas a la vez. Los neurotransmisores después del impulso ayudan a que se abran los canales para que entren los materiales necesarios a que vesículas de los botones presinápticos es donde están las neuronas, se necesita para la sinapsis una neurona presináptica, una postsináptica, receptores de membrana, espacio intersináptico, vesículas con neurotransmisores, y neurotransmisores. en si SNC es conexión con otra neurona, en el periférico es con neurona o con órgano efector. TIPOS DE SINÁPSIS: sinapsis axoaxónica-toca directamente el axón de otra dendrita, axodendrítica toca la dendrita de otra (es la más común), sinapsis axosomática, toca directamente el soma de otra neurona. TIPOS DE SINAPSIS punto de vista funcional: sinapsis excitatoria (PEPS): disminuye potencial de reposo (todo el tiempo se estimula) despolarización posináptica, aumenta la excitabilidad. Sinapsis inhibitoria (PIPS): hiperpolarización posináptica, aumentan la negatividad interna. 
TIPOS DE SINAPSIS punto de vista mecanismo de acción: sinapsis química más común, neurotransmisores, unidireccional, sinapsis eléctrica, es excitatoria e inhibitorias (GAP) invertebrados, corazón e hígado, excitatoria, poco regulable, muy rápida, siempre excitatoria sinapsis metabotrópica requiere una proteína receptora para activar una proteína G para activar al receptor. 2 tipos de sinapsis química y eléctrica, la eléctrica tiene conexión gracias a unas proteínas llamadas conexinas, es de tipo excitatorio, la sinapsis química. 
Control neuromuscular: área de contacto o fibra nerviosa mielinizada y una fibra de músculo esquelético. Sinapsis entre el axón terminal de una motoneurona y la placa terminal de la membrana plasmática. 
Pasos necesarios para que se dé la contracción muscular: Potencial de acción, placa neuromotora (unión entre músculo y neurona), neurotransmisores, calcio, acetil colina es el principal neurotransmisor. CLASIFICACIÓN REFLEJO: reflejo segmentario- solo atraviesa un segmento rostrocaudal del SNC, localización parecida, estiramiento cuádriceps, sólo atraviesa un segmento del SNC. Ejem reflejo rotuliano. Reflejo intersegmentario- atraviesa segmentos de médula espinal, varias divisiones cerebrales, localización distante. Arco reflejo es base de respuestas subconscientes, involuntarias 
Sarcolema es la membrana plasmática de célula muscular, el retículo sarcoplásmico es el musculo libera calcio que ayuda a que el musculo se contraiga. El musculo se inserta al hueso por un tendón, en el músculo se forman fascículos, luego fibras musculares que están envueltas por un sarcolema, dentro tendrán miofibrillas que tienen sarcómero. Para que se lleve a cabo la contracción muscular se necesita de un potencial de acción (neurona motora),unión muscular (placa NM), calcio, receptor nicotínico y receptor retículo sarcoplasmática, y neurotransmisor (ACh). 
NEURONA MOTORA: útiles para comprender la postura y locomoción, dos tipos superiores e inferiores. SUPERIORES o corticoespinales- mensajes de las células nerviosas en el cerebro, la superiores controlan a inferiores, NMS- se originan en las rutas corticoespinal,corticobulbar, bulboespinal. Signos clínicos daño en NMS: movimiento inadecuado, convulsiones, rigidez, marcha en círculos, ausencia de atrofia, reflejos segmentarios mantenidos pero exagerados, electromiograma normal. 
 las INFERIORES o células del asta o alfa: mensajes de células nerviosas en el tallo cerebral y de médula espinal, controlan movimiento de extremidades, etc. Axón se extiende hacia los nervios periféricos hasta músculo. Signos clínicos de daño en la NMI: parálisis o paresia- impiden llegada de potenciales de acción del nervio a la unión neuromuscular. Cuando la lesión no afecte a todos los axones paresia (debilidad), Atrofia- adelgazamiento de masa muscular, disminución de síntesis proteica, proteólisis, pérdida de reflejos segmentarios, pérdida de arco reflejo, cambios electromiográficos, espasticidad o rigidez, ataxia o incoordinación 
REFLEJO: respuesta del sistema nervioso a un estímulo involuntario y cualitativamente invariable. Estímulo del sistema nervioso autónomo, respuesta inata. Necesita de una entrada sensorial, integración, y una salida motora. REFLEJO SOMÁTICO- contracción del músculo esquelético. REFLEJO AUTÓNOMO- modulación de la contracción de músculo liso o cardiaco, secreción de glándulas. 5 componentes del arco reflejo: ruta directa del efecto del SNC. 1-receptor sensorial: señales del entorno, son todas las dendritas que están en la periferia, lo que recoge información, hay receptor primario (fotoreceptores), receptor secundario (célula no neutral), código de frecuencia (SNC). 2-neurona sensitiva: nervios aferentes de las raíces dorsales que llevan un potencial de acción. 3-sinapsis en el SNC- se dan dos rutas polisináptico o monosináptico, en el reflejo polisináptico se usan interneuronas, que potencializa la acción, en monosináptico llega a la raíz dorsal pasa directamente la sinapsis a la neurona motora. 4- Neurona motora: nervio eferente potencial de acción, raíces ventrales. 5-órgano diana, respuesta refleja, musculo, reflejo pupilar, etc
PARES CRANEALES: 1 olfatorio, 2 optico, 3 oculomotor, 4 troclear, 5 trigemino, 6 abducens, 7 facial, 8 vestibulococlear, 9 glosofaringeo, 10 vago, 11 accesorio, 12 hipogloso. 
OLFATORIO: origen el epitelio olfatorio salida la lámina cribosa del etmoides que separa cavidad nasal de craneana, si hay lesión hay anosmia o parosmia, ÓPTICO: se origina en las células ganglionares de la retina (detrás del humor vítreo), salida canal óptico, se explora con reflejo de amenazas, OCULOMOTOR: se origina en sustancia gris, periacueductal de mesencéfalo, sale de la fisura orbitaria superior, inerva músculos extrínsecos e intrínsecos del ojo, explora miosis- midriasis. TROCLEAR. Se origina en sustancia gris, mesencéfalo, sale de la fisura orbitaria superior, inerva músculos intrínsecosdel ojo, se explora con el movimiento de ojo, si hay daño hay estrabismo. TRIGEMINO: es motor y sensitivo, con 3 ramas olfativa, maxilar, mandibular. Se origina en el mesencéfalo 1, nervio principal 2, nervio espinal 3, sale de 1 Fisura superior, 2 orificio redondo 3 orificio oval. Su función es la masticación, sensibilidad bucal, fosas nasales, se explora con movimiento de músculos masticación, reflejo corneal 
ABDUCENS: origen en eminencia teres, sale de la fisura orbitaria superior, inverva musculo recto lateral de glóbulo ocular se explora retracción del ojo. FACIAL: origen en nervio facial y solitario, sale de conducto auditivo interno, ayuda en movimiento de músculos faciales se explora con la simetría cara. VESTÍBULO COCLEAR: se origina en órgano espinal de corti, sale del conducto auditivo interno, función de audición y equilibrio, se vendan los ojos. GLOSOFARINGEO: se origina en N oblicuo, sale de orificio yugular, función en el movimiento laringe, músculos y cartílagos, se explora al deglutir. VAGO: se origina en N oblicuo y dorsal vago, sale de orificio yugular, funciona en movimientos constrictores y la sensibilidad, se explora en auscultación, deglución, ESPINAL O ACCESORIO: inerva músculos trapecio, se explora por atrofia muscular. HIPOGLOSO: se origina bulbo sale de canal hipogloso, función-movimiento de lengua. 
DATOS: 
· ECOP-expediente clínico orientado a problemas
· Examen neurológico 1: TAR-tranquilo, alerta responsivo- detectar el estado de consciencia. Grados de depresión: letargia (sin alterar constantes fisiológicas), estupor (grado de depresión con enfermedad, altera constantes fisiológicas), semicoma, coma (ya no se reacciona a estímulos del medio ambiente) 
· 2: evaluación de pares craneales 
SISTEMA ENDÓCRINO: el sistema nervioso no funciona sin el endócrino y el endócrino no funciona sin el cardiovascular. HORMONAS: Mensajeros químicos, sintetizados en órganos endocrino (llamados también glándulas), transportados por el sistema vascular, Actúan en órganos diana distantes, su función es coordinar y regular los procesos fisiológicos, metabolismo, crecimiento, reproducción a la par del SN. 
Sistemas de comunicación: SN-acciones rápidas de corta duración, transmite cargas eléctricas, potenciales de acción, S Endócrino- acciones lentas y de prolongada duración, transmite hormonas. Clasificación de los tipos de comunicación celular por mediadores químicos según el lugar de actuación- agentes endócrinos (viajo por la sangre hacia un lugar distinto), paracrinos (la acción es al “vecino”) y autocrinos. Clasificación: glándulas endócrinas- secreción interna, directamente al torrente sanguíneo; Glándulas exocrinas- secreción a través de conductos. 
Síntesis de hormonas esteroides: adrenocorticales, hormonas sexuales. Se generan por el colesterol- síntesis en el hígado, presencia de enzimas específicas en la célula. 
Transporte de hormonas en la sangre: para el transporte y la difusión se disuelven en plasma o se unen a proteínas plasmáticas. Hormonas proteicas-hidrófilas (se disuelven en plasma), las hormonas esteroideas y tiroideas-lipófilas (unidas a proteína). Las liposolubles (ester) entran por medio de proteínas directamente, las hidrosolubles no
· El bebé desencadena el parto, mediante el cortisol. 
· Parto distócico- no sale 
· 3 clasificaciones- según acción (endo, paracri, y autocri) y según función (mineral y energético, crecimiento y reproducción). Según estructura química: proteínas, esteroideds t derivados de tirosina. 
· 
ÓRGANOS ENDÓCRINOS: Glándula pineal, hipotálamo, pituitaria (hipófisis), tiroides, timo, glándulas suprarrenales, páncreas, gónada (ovarios, testículos). Pineal- produce melatonina y dimetiltriptamina, hipotálamo- hormona liberadora de tirotropina, dopamina, hormona liberadora de somatotropina, somatostatina, hormona liberadora de gonadotropina, hormona liberadora de corticotropina, oxitocina, vasopresina (estas dos son hormonas se secretan en hipotálamo y se guaradan en la neurohipófisis). Tiroides- triyodotirodina, tiroxina, Glándula pituitaria o hipófisis- adenohipófisis: H crecimiento, H estimulante de tiroides, H adrenocorticótropa, H foliculoestimulante, H luteinizante, Prolactina. Neurohipófisis: oxitocina, vasopresina. Hipófisis media- H estimulante de melanocitos. Glándulas suprarrenales (se encuentran craneales a los riñones), en la corteza tiene mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos y catecolaminas. Glomelurosa-Aldosterona- concentración de agua y electrolitos en sangre, mantenimiento del volumen sanguíneo, Zona fasciculada-Cortisol- elevación de glucosa, formación de músculo, modifica la defensa inmunológica, ayuda en inflamación, Zona reticular- andrógenos. 
Clasificación de hormonas según su función: metabolismo energético: Insulina, glucagón (páncreas), cortisol (suprarrenales)Adrenalina (se secreta en corteza de glándulas suprarenal), H tiroidea, somatotropina (se libera en hipófisis). Minerales: H paratiroidea, calcitonina (tiroides), angiotensina y renina. De crecimiento: Somatotropina, H tiroidea, insulina, estrógenos, andrógenos. De reproducción: Estrógenos, andrógenos, progesterona, LH, FSH, prolactina y oxitocina. Clasificación según su estructura química: proteínas y polipéptidos (+100ª- proteínas, - de 100 a péptidos) se liberan por exocitosis, hidrosolubles. Esteroides-colesterol liposolubles, derivados de la tirosina- H amínicas y pueden actuar como proteicas o esteroides. Síntesis de hormonas proteicas- primer paso- síntesis de preprohormona (se da en el núcleo y manda la traducción al retículo endoplásmico), se comienza el encapsulado y este encapsulamiento se manda al APG y aquí se conoce como prohormona, ahí se almacena y se secretan vesículas, cuando ya se formaron estas vesículas se secreta. Ejemplo de hormonas proteicas- somatotropina, insulina, corticotropina, oxitocina, vasopresina, dopamina, melatonina, adrenalina
Retroalimentación en el control hormonal: la negativa se controla por el hipotálamo. El cuerpo lúteo libera mucha progesterona*******
EJE HIPOTÁLAMO HIPOFISIARIO: HIPOTÁLAMO- principal vínculo entre la integración de los sistemas endocrino y nervioso. Hipotálamo e hipófisis regula aspectos de crecimiento desarrollo metabolismo y homeostasis. Debajo del hipotálamo se encuentra la hipófisis o glándula pituitaria. El hipotálamo tiene núcleos de sustancia gris rodeados por sustancia blanca, el hipotálamo tiene 11 núcleos hipotalámicos, el hipotálamo está detrás del quiasma óptico y esto ayuda a que controle tantas funciones. Función nerviosa: sueño, sed, hambre, temperatura, endocrina: coordina liberación de factores y produce 2 hormonas (oxitocina y vasopresina o antidiurética ADH), las almacena en la hipófisis. El factor de liberación del hipotálamo es el que deja que las glándulas secreten hormonas. 
Hormonas secretadas neurohipófisis 
ADH- evita pérdida de agua. Se produce cuando disminuye volumen de plasma, balance de agua. 
SISTEMA PORTA: hay dos plexos, capilares, venas. Tiene dos plexos uno arteriovenoso que recoge factores del hipotálamo, se conjugan en uno sola y la vena va hacia la adenohipófisis.
Hipófisis- o glándula pituitaria- para mandar hormonas al cuerpo, efectoras de mecanismos de regulación, funciones: crecimiento, metabolismo basal, lactogénesis. Corticosteroides, hormonas sexuales, reproducción 
LA ADENOHIPÓFISIS- Libera GH, TSH, FSH, LH, ACTH, PL.
GH: hormona de crecimiento o somatotropina, es una hormona glicoproteica, se origina en la adenohipófisis, principal regulador de la glándula tiroidea, receptores en varios tejidos (músculo, hígado, páncreas). Función: proceso de crecimiento de tejidos, metabolismo de carbohidratos, lípidos proteínas, estimula lipolisis, síntesis de proteínas inhibe utilización de glucosa, favorecen el crecimiento tisular, aumento del transporte de aminoácidos, induce crecimiento de huesos y cartílagos. Factores que estimulan secreción de GH- sueño, bajos niveles de ácidos grasosy glucosa en sangre, ejercicio. Alteraciones de la GH: gigantismo o acromegalia- ciclos estrales anormales, engrosamiento decaracterísticas faciales, hiperhidrosis, secreción de leche anormal. Enanismo- acrondoplasia. 
TSH: hormona estimulante de la tiroides o tirotropina, hormona glicoproteica se origina en adenohipófisis- su órgano blanco es tiroides. Función: actúa sobre glándula tiroides, estimulando hormonas tiroideas que regulan metabolismo. Se mide TSH para evaluar función de tiroides. Alteraciones: hipotiroidismo, hipertiroidismo. 
FSH Y LH: hormona folículo estimulante y hormona luteinizante, FSH: son glicoproteínas, sus órganos diana son ovario y testículos. Estimula crecimiento de folículos inmaduros, eso libera inhibina y estradiol-disminuye la producción de FSH mediante la inhibición de la producción de hormona liberadora de gonadotropina en el hipotálamo. Uno de los ovarios se convierte en dominante si es una sola cría, si son muchas se convierten en dominantes muchos. En hombre el FHS ayuda en crecimiento testicular y espermatogénesis. 
FACTORES DE LIBERACIÓN E INHIBICIÓN: 
· Hormona liberadora de la tirotropina (TRH)- metabolismo
· Horman liberadora de gonadotropina (GnRH)- Reproducción
· Hormona inhibidora de la hormona del crecimiento somatostatina (GHIH)
· Hormona liberadora de la hormona del crecimiento somatotropina (GHRH)
· Hormona liberadora de corticotropina (CRH)-equilibrio hídrico y presión arterial 
· Factor liberador de prolactina (PRF)-producción leche
· Factor inhibidor de prolactina o dopamina (PIH)
El órgano blanco de estos factores es la adenohipófisis. 
Factor liberador de las cápsulas suprarrenales- ACTH
Hormona estimulante del tiroides TSH
Hormona estimulante del crecimiento de los huesos GH 
Hormona estimulante de testículos y ovarios FSH 
Hromona estimulante d
El órgano blanco es neurohipófisis 
HORMONAS producidas por hipotálamo: Oxitocina que estimula las contracciones uterinas y la eyección de la leche materna, la hormona antidiurética ADH estimula la reabsorción renal de agua los mecanismos que controlan su secreción son la osmolaridad de sangre, presión y volumen sanguíneo y estímulos nerviosos. 
El hipotálamo integra sistema nervioso y endócrino. La hipófisis tiene dos partes el anterior que es adenohipófisis y el posterior que es neurohipófisis. 
 Neurohipófisis- a través de axones 
11 núcleos del hipotálamo: 
Son de tipo peptídicas 
TRH- estimula secreción de prolactina y tirotropina que regula producción de hormonas tiroideas. 
Somatostatina, inhibe la GH e inhibe producción de TSH, 
Alteraciones en la FSH: infertilidad, aumento de peso, quistes ováricos (exceso de producción de FSH). 
LH ovulación - luteinizante- en hembras estimula ovulación y maduración de folículos, formación de cuerpo lúteo, formación de los cuerpos de Leydig para producción de testosterona, estimula producción de andrógenos, luteiniza quistes foliculares 
Estimula entrada de colesterol en mitocondrias y conversión en pregnenolona- precursor de hormonas sexuales. En machos regula secreción de testosterona actuando en células de Leydig en testículos. Alteraciones- insuficiencia testicular, retención del cuerpo lúteo, anestro. 
ACTH: Hormona de adenocorticotropina o corticotropina. Es una hormona polipeptídica, su órgano diana son glándulas suprarrenales. Sus funciones es estimular secreción de cortisol en sangre y estimula 2 de las 3 zonas de las zonas de la corteza suprarrenal, zona fascícular (donde se secretan glucocorticoides cortisol y corticosterona) y reticular que produce andrógenos como la dehidroepiandrosterona DHEA y la androstenediona. Alteraciones de ACTH- Hipoadrenocortisismo (enfermedad de Addison)-letargia, emesis, anorexia. Debilidad. 
Hiperadrenocortisismo enfermedad de Cushing, cambios de humor, hipertricosis, aumento de peso. Se puede causar por tumor en glándulas adrenales, hipófisis o en hipotálamo. 
Prolactina- hormona peptídica, función producción láctea y síntesis de progesterona en el cuerpo lúteo para evitar perder el óvulo fecundado. La succión del pezón durante la lactancia favorece la síntesis de mayor cantidad de prolactina.
FSH- maduración- espermatogénesis 
LH-ovulación- producción de testosterona.
DATOS:
 Prolactina produce la leche materna y la oxitocina secreta la leche 
Anihidrosis es no sudar, hiperhidrosis es sudar mucho
Factor liberador de las gonadotropinas (FSH, LH)- el GnRH
Órgano diana de GH músculo, hueso, tiroides. 
Órgano diana de FSH y LH- ovarios y testículos. 
PREGUNTAS EXAMEN:
Hormona antagonista de la somatotropina- la somatostatina. 
En la hipófisis se liberan dos hormonas que se relacionan con tiroides ¿Cuáles son? - TSH Y GH
Factor liberador de las gonadotropinas (FSH, LH)- el GnRH
Anestro- no hay ovulación. 
El gubernaculum- ligamento que permite que el testículo baje. 
Emesis- vómitos
Hipófisis glándula pituitaria se divide en adenohipófisis, hipófisis, par media
Hipertricosis- crecimiento excesivo de pelo 
Principal vínculo entre SN y SE es el hipotálamo
Los péptidos viajan libremente por torrente sanguíneo, los esteroides necesitan de proteínas para salir pero como están en un sitio solo actúan en el ovario, la progesterona, estrógeno e inhibina son esteroides, y FSH y LH son péptidos 
Luteinizar es romper- que salga el ovulo
Somatotropas- 20 a 30%, Corticotropas- 15 a 20%, gonadotropas 5 a 15, lactotropas 5 a 15, tirotripas 5%. 
NEUROHIPÓFISIS: es almacén de estas dos ADH Y OXITOCINA que se sintetizan en el hipotálamo. ADH ayuda a mantenimiento de homeostasis, líquidos corporales y presión arterial. Oxitocina- lactancia parto y final de la gestación. Estas se liberan por las neurofisinas. 
PÁNCREAS: órgano que tiene funciones tanto endócrinas como exocrinas. Las exócrinas GL, endócrinas en la circulación sanguínea, islotes de Langerhans, 4 tipos de células. El páncreas se encuentra pegado al duodeno, el páncreas se compone de: Acino pancreático, tabique interlobular, islote de Langerhans, conducto interlobular, vaso sanguíneo. Islote pancreático- células a secretan glucagón alfa (25%), B- insulina (60%), delta-somatostatina (10%), células F- polipéptido pancreático. (5%). Las células a y B actúan como sensores y efectores en este sistema de control de la glucosa- una retroalimentación negativa. 
INSULINA: peptpidica, células B, es bifásica, liberación de insulina preformada, síntesis proteica. Banting y best en 1922 investigaciones en diabetes. FASES: en la primera fase, en la fase aguda se secreta prepoinsulina polipeptídica lineal que libera la proinsulina y luego en insulina que se libera en la fase crónica (en la segunda hora) para desdoblar la insulina necesitamos convertasas y carboxipeptidas para desdoblar cadenas A y B. Prepro insulina en RE, pro insulina en Aparato de Golgi, en insulina en vesículas secretoras. Funciones anabólicas, su principal órgano diana es el hígadp. 
Efecto final de insulina- reducir concentraciones sanguíneas de glucosa AG Y AA, glucógeno, triglicéridos, proteínas. FUNCIONES: transporte de glucosa al tejido adiposo y músculo esquelético, síntesis de glucógeno, síntesis de TGC, síntesis de proteína, captación celular K+. la deficiencia genera diabetes mellitus, tipo 1 en perros y tipo 2 en gatos. Cetoacidosis diabética- cuerpos cetónicos. La insulina su órgano diana esel hígado 
Deficiencia en insulina provoca glucosuria, cetonuria, y diueresis osmótica, pérdida de sodio y potasio que causa deshidratación e hipovolemia. Glicemia es la cantidad de glucosa en sangre. Vida media de la insulina es de 6 a 10 minutos 
 SECRECIÓN DE INSULINA POR CÉLULA B- Factores que afectan la secreción de la insulina, estímulos: glucosa, AA, AG, gastrina, pancreocimina-colecistocinina, secretina, polipéptido inhibidor gástrico. Glucagón, acetilcolina. Inhibidores- somastotatina, adrenalina, noradrenalina, estos inhibidores gracias a los receptores alfa adrenérgicos de las células beta. 
GLUCAGÓN: hormona proteica, células a islotesde Langerhans, estrecha relación con insulina- metabolismos de glucosa, es un feedback negativo, moléculas que produce glucagón intestinal y la glicentina. Síntesis de glucagón: por molécula precursora, para al RE luego al AG y por exocitosis a los gránulos secretores. La vida media del glucagón es de 5 minutos, su metabolismo es hepático y renal. FUNCIONES DE GLUCAGÓN- opuestas a insulina: reducir síntesis de glucógeno, incrementar glucogenólisis, incrementar gluconeogenia (formación de glucosa a partir de glucógeno) incremento de glucosa en sangre, el factor más importante en el control del glucagón es la concentración baja de glucosa en sangre, es una retroalimentación negativa puede provocar shock hipoglucémico (shock es alteración multiorgánica) cuando la glucosa va por debajo del nivel mínimo, lo primero que falla es el cerebro (convulsiones) sus reservar de glucógeno son tan bajas en el hígado, la somastotatina inhibe glucagón
Páncreas tiene acinos y producen el conducto del páncreas va a hacia el duodeno, y en su función exocrina secreta acido pancreático hacia el duodeno, para desdoblar proteínas y carbohidratos, y los acinos son los que sacan el ácido pancreático. En los islotes de Langerhans tenemos alfa, beta, 
El glucógeno se almacena en hígado y musculo y es la glucosa convertida y depositada en el hígado, 
Factores que estimulan 
El metabolismo de glucosa es entre insulina y glucagón
¿Quién produce la insulina? Las células B del páncreas. 
¿Quién produce el glucagón? Las células alfa del páncreas. 
El hígado es el principal reservorio de glucógeno. 
Glicemia- aumento de glucosa en sangre
¿Cuál es el principal órgano diana de la insulina? Hígado
Que se necesita para desdoblar 
Glucosuria- glucosa en orina lo cual es anormal. 
Cetonuria-cuerpos cetónicos en orina. 
Hipovolemia- pérdida de volumen en sangre 
Cetonemia- cuerpos cetónicos en sangre 
¿dónde se inhibe la secreción de la somatostatina? En el páncreas. 
¿Dónde se secreta la somastostatina? En las células delta 
Somatostatina, se metaboliza en el hígado, tiene vida media de 5 minutos las células delta secretan, Función: inhiben la secreción de insulina y glucagón (más de glucagón), regulación de células endocrinas del páncreas, reduce la motilidad y actividad secretora del Gastro intestinal, 
La secreción de la somatostatina se aumenta por nutrientes como glucosa y aminoácidos, neurotransmisores adrenalina, NA y Aco, y hormonas como el glucagón. 
Polipéptido pancreático- Células F del páncreas, sus efectos al gastro intestinal, sus funciones: inhibe secreción de enzimas pancreáticas, inhibe contracción de vesícula biliar, aumenta la motilidad biliar, y el vaciado gástrico, estimula secreción de colecistocinina, secretina, gastrina, estímulo del vago, ingesta de proteínas, e inhibe la secreción de somatostatina. 
TIROIDES: en la porción cervical de la tráquea, es la glándula más importante del metabolismo, tiene dos lóbulos y el centro se llama istmo, dentro de los folículos tiroideos está el coloide, Síntesis de hormonas tiroideas. Primero se capta el yoduro, este pasa por el tiroides, para síntesis tiroidea. El yodo es esencial para síntesis de hormonas tiroideas. HT se unen a la hora tiroglobulina y se transportan en plasma ligada a proteína. Hormonas tiroideas- TRM, TSM, T1 Y T3, las partes de la tiroides son la parafolicular que involucra en T3 Y T4, T3- troyodotironina, T4 tetrayosotironina. MECANISMO DE ACCIÓN DE HT- la T4 transportada a la célula blanco unida a una proteína transportadora en el plasma, se separa de su transportador y entra a la célula blanco, en el citoplasma T4 se convierte en T3 y se une a proteínas de unión para entrar al núcleo, el complejo hormona receptor se une al ADN, estimula síntesis de ARNm que codifica para la síntesis de nuevas proteínas mismas que producirán un efecto hormonal en la célula. Hipotiroidismo- insuficiencia de T3 Y T4, efectos son depresión piel seca, aumento de peso, intolerancia al frio, hipertiroidismo- exceso de T3 Y T4, ojos saltones, ritmo cardiaco anormal sudoración excesiva intolerancia al calor
Páncreas células: Alfa-glucagón beta-insulina- delta-somatostatina. Glucagón- estimular la producción de glucosa por el hígado aumentado la glucosa en sangre- reservorio de glucagón es musculo e hígado. Insulina permite la incorporación de la glucosa de la sangre hacia las células. Somatostatina- inhibir la secreción de insulina y glucagón. Función de insulina- permitir el paso de la glucosa mediante receptor de insulina, en las células endoteliales. Dura 6 minutos el efecto de la glucosa. Diabetes- enfermedad caracterizada por hiperglicemia debido a fallas en insulina. 4 tipos mellitus 1 y2, gestacional y otros. Mellitus 1- autoinmunitaria- el organismo reconoce a las células beta como agentes extraños y las destruye. destrucción de células beta, provoca deficiencia absoluta de insulina. Mellitus 2- Resistencia a la insulina, no deja que insulina se acople a los recetores y disfunción de células beta, diabetes gestacional- se presenta durante la gestación. 
¿dónde se secreta el polipéptido pancreático? En el islote pancreático
INFO VIDEO:
Acinos pancreático- función exocrina- secreción de jugo pancreático, secreción de las enzimas. Islotes de Langerhans- endocrina-secreción de glucagón, insulina y somatostatina. Islotes de Langerhans- secretan la insulina 
El jugo pancreático- degrada proteínas y carbohidratos y las grasas se degradan con la bilis
Páncreas en la parte posterior del estómago conducto pancreático y colédoco general la ampolla de váter, que da el esfínter de oddi que evita el paso de sustancias y controla paso de, páncreas tiene dos funciones Endocrina ayuda en regulación de azucares y endócrina. 
Acinos pancreáticos-Función exocrina que secretan enzimas digestivas, general células epiteliales secretan iones y bicarbonato, alcalinizan al bolo alimenticio para que no cause daño de los conductos, islotes de Langerhans secretan insulina y glucagón. Proteasas, carbohidrasas, lipasas- enzimas que degradan. Endocrina: secreción de insulina, somatostatina, glucagón para la regulación de glucosa en sangre 
El páncreas secreta proteasas y carbohidrasas pero no lipasas, esas son el hígado. Proteasas: tripsina, quimiotripsina
GLÁNULA TIROIDES- parte folicular-T3 Y T4 y parafolicular- células C que secreta calcitonina. Tiroperoxidasa-oxida el yodo.
Yodo de célula a célula folicular- que entre al coloide- gracias a la enzima se convierta el yoduro en yodo por medio de la tiroperoxidasa. Tenemos yodo en el coloide. La célula folicular sintetiza tiroglobulina. Yodo se une a tirosina formando la monoyodotirodina MIT- organificación. FUNCIONES DE TPO (tiropeptidasa- oxidación, organificación y acoplamiento que se lleva a cabo en el coloide)- oxidar yoduro en yodo, unir yodo con tirosina formando el MIT, unir MIT con MIT (t3) Y DIT con DIT (t4) para formar T3 y T4 (triyodo y tetrayodo tirodina-o tirosina) (T4 es la más común en células foliculares y en el tejido la T4 se convierte en T4- proceso llamado acoplamiento. Las proteasas generan que T3 y T4 se liberen y las desyodasas sacan el yoduro y la tirosina para que sea reutilizado. Tiroides folicular son T3 Y T4, y la parafolicular es Célula C que libera calcitonina. Se necesitan transportar las hormonas tiroideas porque son liposolubles-T3 y T4 van unidas a proteínas plasmáticas- como la globulina fijadora de tiroxina albumina fijadora de tiroxina y prealbúmina 
 
GLÁNDULAS ADRENALES O SUPRARRENALES - a un costado de los riñones- hacia craneal. Estas glándulas tienen una médula y una corteza. La corteza tiene 3 capas, de afuera hacia adentro: zona glomerular, fascicular, y reticular, la glomerular secreta mineralocorticoides, la fascicular glucocorticoides, y el reticular andrógeno, esteroides sexuales, y en médula adrenal- catecolaminas. CORTEZAZ ADRENAL. Los mineralocorticoides secretan la hormona aldosterona y su función es el equilibrio electrolítico y presiónarterial, controla el volumen extracelular, por medio de 3 estímulos, por la ACTH de la adenohipófisis, concentración de potasio en sangre, y sistema Renina Angiontesina Aldosterona RAA, glucocorticoides su principal hormona es el cortisol y regula el metabolismo directamente y e interaccionado con otras hormonas, también regula el estrés. Médula adrenal-catecolaminas- dopamina, adrenalina y noradrenalina, que son derivadas de la tirosina, se almacenan en vesículas y cromafines (con receptores beta para adrenalina y noradrenalina). Catecolaminas son tirosolubles. Los corticoides (mineralo, gluco y andrógenos) son esteroideas sintetizados del colesterol. 
CORTICOIDES ADRENALES: hormonas esteroideas derivadas de colesterol que necesitan de unión a proteínas para su transporte. El cortisol se une en 75% a transcortina, 15%albumina y 10% estado libre, aldosterona se refiere 50% albúmina, 10% transcortina y 40% en estado libre. Semivida de cortisol 60 minutos, aldosterona 20 minutos. ALDOSTERONA- SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA ALDOSTERONA- el riñón libera renina cuando los niveles de agua bajan en el torrente sanguíneo, la renina se libera a torrente y circulación, el hígado detecta que hay renina circulando y libera angiotensinógeno, pasa por pulmón y por medio de la enzima convertidora de la angiotensina ECA convierte angiotensina I en angiotensina II y genera así una vasoconstricción, llega así a la glándula adrenal, estimulando zona glomerular de la corteza y liberando aldosterona y así se absorbe más sodio y se jala más agua a los vasos sanguíneos para aumentar volumen intra y extra celular. EFECTOS DE ANGIOTENSINA- vasoconstricción, productos de bicarbonato y crecimiento de sal
MODIFICACIONES CIRCADIANAS. Patrones de sueño y actividad, interfiere retroalimentación negativa cortisol más bajo de noche y alto de día. ANDRÓGENOS: en corteza adrenal en la zona reticular- la principal es la deshidroepiandrosterona DHEA 
¿Principal mineralocorticoide? Aldosterona 
Función de aldosterona el equilibrio electrolítico u presión arterial
¿Qué regulan el metabolismo? Tiroide
¿Cómo se activa la aldosterona? Por 3 formas por la ACTH de la adenohipófisis, concentración de potasio en sangre, y sistema Renina Angiontesina Aldosterona RAA. 
¿Cuál es el órgano diana de la aldosterona? La nefrona- riñón en el tubulo contorneado distal 
¿Que absorbe la aldosteorna? El sodio y grandes cantidades de agua. 
¿Quién activa la secreción de la aldosterona? ansiogestinógeno II
 ¿Cuál es el principal andrógeno liberado de la corteza adrenal en la zona reticular? DHEA
Unidad funcional del riñón- nefrona 
GLUCOCORTICOIDES- regulan metabolismo y resistencia al estrés, zona fascicular y reticular. Su secreción es controlada por la H corticotropica, encontramos cortisol o hidrocortisona, cortisona y corticosterona el 95% de la actividad de glucocorticoides es del cortisol. FUNCIONES: control de metabolismo, estimulación de glucogenia hepática, control de aa en CHN´s y glucemia, influye en inmunidad. La hormona liberadora de la corticotropina CRH estimula a adenohipófisis para que libere ACTH, la adrenocorticotropina estimula la secreción de glucocorticoides 
Gonadotropina coriónica surge de la placenta, a partir ded los sincitio trofoblastos son de donde surge la palcenta. HCG-horna gonadotropina coriona 
FUNCIONES ENDÓCRINAS DE LA PLACENTA: Es u órgano temporal, secreción de hormonas y factores de crecimiento, H esteoidales: progesterona funciones en placenta, es sintetizada por colesterol, sirve para circulación materna, y en el útero para nutrición fetal. Estrógenos- proliferación de tejido materno, H. peptídicas- lactógeno placentario-Secreción de GM, crecimiento de órganos fetales, crecimiento y desarrollo fetal. Gonadotropina coriónica cuerpo lúteo funcional. Factores de crecimiento- regulación de crecimiento fetal y placentario, 
2-sistema límbico- permite desarrollar funciones afectivas como emociones y sentimiento y memoria, conformado por fórnix, cuerpo calloso, glándula pineal, tálamo, amígdala, hipotálamo, cuerpos mamilares, hipocampo, cíngulo. Fórnix- lleva señales desde hipocampo hacia hipotálamo, su daño resulta en amnesia, cuerpo calloso. Vía de comunicación entre los dos hemisferios, glándula pineal-endócrina, produce melatonina afecta patrones de sueño, tálamo- percepción consciente y localización del dolor, regula conducta emocional, amígdala, miedo, identificación de peligro, hipotálamo, regulación hormonal, cuerpos mamilares-recepción de impulsos nerviosos, hipocampo- memoria a largo plazo, cíngulo-estado de ánimo
EXPOSICIONES: 
1-TALLO ENCEFÁLICO: tallo encefálico es puente entre cerebro y médula espinal, se conforma por mesencéfalo, puente o protuberancia y bulbo, el mesencéfalo contiene los pares craneales III y IV (oculomotor y troclear) Coordina todos los mensajes que llegan al cerebro y los que salen a la medula espinal. Sistema reticular activador ascendente- responsable de cambios de estado de sueño a vigilia. Centro apnéustico- responsable de regulación de respiración. 
3-REFLEJOS ESPINALES: Un nervio Espinal es un nervio mixto, que transporta señales motoras, sensoriales y autonómicas entre la medula espinal y el cuerpo. Forma dos por una raíz ventral (motora) y una raíz dorsal (sensitiva)
4-Receptores sensoriales: Mecanoreceptores- localizados en dermis, propiorreceptores- detecta posición de partes del cuerpo, nocirreceptores-responden al dolor cuando tejidos se dañan, termorreceptores-temperatura, quimiorreceptores-responden a sustancias qu´micas en sabor y olor, fotorreceptores- sensibles a estímulos luminosos
5-Receptores colinérgicos-las que liberan acetilcolina son colinérgicas, las que liberan noradrenalina son adrenérgicas, aceticolina regula procesos vegetativos. Tiene dos tipos de receptores: Los receptores nicotínicos seencuentran en las neuronas postganglionares simpáticas y parasimpáticas, así como en la placa neuromuscular, mientras que los muscarínicos se encuentran en todos los efectores (glándulas y músculos liso y cardíaco) de sistema post ganglionar parasimpático.
6-Núcelos hipotalámicos- El hipotálamo tiene grupos neuronales, colectivamente denominados núcleos, que secretan hormonas importantes para controlar la actividad de la hipófisis. Núcleo arcuato-función emocional, liberación de la hormona liberadora de la gonadotropina, núcleo preóptico- funciones parasimpáticas relacionadas con alimentación, locomoción y apareamiento. Núcleo paraventricular-regula secreción de hipófisis mediante síntesis de hormonas como oxitocina, vasopresina. Núcleo supraóptico-regula presión arterial y equilibrio homeostático a través de la ADH. Núcleo supraquiasmático-regula ciclo de sueño, temp y ritmo cardiaco. Núcleo H anterior- pérdida de calor por sudoración e inhibir liberación de tirotropina en hipófisis. Núcleo dorsomedial-regula sensación de saciedad, núcleo ventromedial- implicado en conductas defensivas y agresivas, Núcleo H posterior-mantiene el calor cuando hay sensación de frío. Núcleo H lateral-regula sensación de hambre y sed
7-Neurotransmisores-Se clasifican en aminoácidos, aminas y péptidos. Adrenalina y noradrenalina en terminaciones postganglionares, acetilcolina sistema nervioso vegetativo y órganos diana del parasimpático, dopamina-ganglios basales es inhibidor, serotonina-inhibidor de vías de dolor en médula, mayores concentraciones en plaquetas de sangre y tubo digestivo, histimina, aminoácidos excitadores- glutamato y aspartato- glutamato es principal transmisor en el encéfalo, aspartato es transmisor para células en corteza visual, glicina-efecto excitador en encéfalo, inhibidor en tallo cerebral y medula espinal 
8-neurohormonas- Hormona + neurotransmisor. La neurona produce un estimulo que genera un compuesto químico, y llega a un órgano o células para producir una reacción. Los mediadores estimulan o inhiben. Las neurohormonas se generan en las neuroglándulas.Ejemplos de neurohormonas- adrenalina porque viaja por el torrente sanguíneo y actúa como intercambio, noradrenalina, dopamina- neurotransmisor y hormona que se libera por el hipotálamo, melatonina, oxitocina, neuropéptidos, dopamina (o inhibidor de la prolactina). Las neuroglándulas: hipotálamo, lóbulo posterior de la hipófisis, medula suprarenall. Son células secretoras que sintetizan sustancias y las llevan al torrente. De neurona a glándula, y se secretan en sangre
10-INTERACCIÓN NEUROTRANSMISOR RECEPTOR- La sustancia neurotransmisora liberada se combina con receptores especializados sobre la membrana de la célula efectora y producen de esta manera la respuesta fisiológica. Receptores metabotrópicos- produce una respuesta metabólica de manera indirecta, receptores ionotrópicos-permite entrada de iones, paso de iones de manera directa. Catecolaminas-actúan de manera directa sobre receptores, los receptores controlan liberación de catecolaminas desde terminaciones nerviosos simpáticas
9-Meninges y liquido cerebroespinal: cerebro recubierto por 3 membranas: Duramadre-la más externa y pegada al cráneo, protege cerebro y médula espinal, aracnoides-membrana intermedia en ella está el espacio subaracnoideo en el que transita el Líquido cefalorraquídeo, piamadre-la más delgada interactúa con el cerebro y medula E, protege del ingreso de sustancias indeseadas ayuda a generación de LCR. El LCR sirve para amortiguar el cerebro 
Núcleos basales- grupo de estructuras que se enceutnra en la profundidad e la sustancia blanca. El núcelo caudado-modula movimiento, putamen-preparación y ejecución de movimiento de extremidades, globo pálido- compuesta por sustancia gris 
Hormonas tisulares sobre funciones digestivas- Secretina- carbonato, así como las de moco gástrico y pepsinógeno. Estimula las secreciones de insulina, glucagón y somatostatina, por parte del páncreas endocrino y el crecimiento de este. Inhibe: la secreción de ácido gástrico (antiácido natural. Colecistocinina- estimula el vaciado de la vesícula biliar y las ecreción de enzimas pancreáticas. Polipéptido inhibidor gástrico- inhibe la secreción de ácido en el estómago y estimula la de insulina.
Hipotiroidismo e hipertiroidismo: HIPOTIROIDISMOS: insuficiencia de hormonas TE3 Y T4, Letargia, obesidad, alopecia, piel engrosada, contractibilidad cardiaca, HIPERTIROIDISMO: Exceso de hormona tiroideas T3 Y T4, polifagia, pérdida de peso, vómito, diarrea, hiperactivdad. Estrógenos y progesterona- hormonas responsables de construir el reestimiento vascular en paredes del útero, la progesterona impide que se produzca la menstruación,
GONADOTROPINA CORIONICA- La HCG pertenece a la familia de hormonas glicoproteicas junto con la FSH y LH. Es producida por las células que eventualmente se convierten en la placenta, es la hormona que se detecta en pruebas de orina y grande de embarazo, la HCG comienza a producirse al rededor de una semana después de que el óvulo ha sido fecundado 
Hormonas de reproducción se clasifican en 2- esteroidales (progesterona y estrógenos) y peptídicas (gonadotropina corínica (hCH)
ESTRÓGENOS-horman esteroidal producida por folículos ováricos responsables en desarrollo de características físcias y reproductivas, 
Hormona foliculoestimulante FSH- estimula crecimiento de folículos, influye en producción de estrógenos, hormona luteinizante actúa de forma sinérgica en desarrollo y ovulación de folículos ováricos 
CATECOLAMINAS: se sintetizan a partir de la tirosina, a partir de células cromafines, las cuales producen obscurecimiento ante una reacción histoquímiac cuando se expone al dicromato potásico. hay un factor de estrés-catecolaminas e hipoglusemia. Dihidroxifelilanina-DOPAMINA se convierte en ella por acción de la descarboxilasa. Las catecolaminas se secretan en la médula de la glándula suprarenal. La adrenalina o epinefrina, noradrenalina y dopamina. 
ESTRÓGENOS: órganos blancos: SNC, vúlva, vagina, útero, oviductos. Son hormonas esteroides folículos ováricos, zona reticular de la corteza adrenal. Hiperestrogenismo- hembras que no han tenido parte (nulíparas), lo que genera ginecomastia, ciclos estrales irregulares, leiomiomas uterinos. 
SISTEMA CARDIOVASCULAR: incluye al sistema circulatorio (corazón, sangre, vasos sanguíneos) y al linfático (linfa). LINFA- liquido transparente, acuoso, amarillento, composición similar al plasma sanguíneo, la linfa se mueve por contracción y relajación de los músculos. FUNCIONES DE CORAZÓN, VASOS SANGUÍNEOS Y SANGRE: es un sistema cerrado porque todo aquello que entra y sale del corazón regresa al mismo sitio. FUNCIONES: proporciona el oxígeno y nutrientes a los tejidos, respiración celular, 2-elimina metabolitos que genera la actividad metabólica. 3-transporta células sanguíneas y de sistema de defensa celulares humorales. 4-transporta hormonas de un lugar a otro del organismo. 5-transporte de agua y electrolitos para regular el equilibrio electrolítico (aldosterona hormona que regula equilibrio hidroelectrolítico). Transporta ácidos y bases para mantener un equilibrio PH. 7-Mantener la temperatura corporal constante. FUNCIÓN DE LA SANGRE: proporciona a los tejidos oxígenos, nutrientes, transporta productos metabólicos hacia hígado, riñones y pulmones-llamado catabolismo o excreción. 
VOLUMEN SANGUÍNEO- 6-8% del peso corporal. (peso*0.8), el tiempo de recorrido del circuito de la sangre es de 30 segundos. CORAZÓN- 4 cámaras 2 atrios (derecho e izquierdo) y 2 ventrículo, 2 septos, uno interatrial y uno interventricular. Válvula que comunica atrio derecho con izquierdo tricúspide. 
Cuando el circuito termina de la vena cava va de regreso al atrio ventricular. Válvula aortica y pulmonar son válvulas semilunares. Válvulas atrioventriculares son bicúspide y tricúspide. Las venas llegan al corazón y las arterias salen de él. Circulación pulmonar es la circulación menor atrio derecho y ventrículo, tronco pulmoanr y arteria y va a pulmones, circulación mayor va a oxigenar todo el cuerpo. Las válvulas atriovetriculaes las más importantes conectan atrios con ventrículos. 
 ARTERIAS- función llevar oxígeno y nutrientes. Tubos flexibles y elásticos, cuya luz permanece abierta en un corte (en una vena al corte se cae). Su diámetro disminuye a medida que se aleja del corazón y colaterales se alejan del eje principal. CAPA INTERNA- endotelio que reviste el lumen de los vasos sanguíneos capa externa- fibras de colágeno, capa media-células de músculo liso y fibras elásticas. VENAS- vasos ramificados convergentemente que llevan sangre de capilares al corazón, sangre no oxigenada, paredes más delgadas, menor elasticidad y contractibilidad, y su luz se aplasta su luz con facilidad. Venas no tienen pulso. Gracias a las válvulas la sangre va contra gravead en las venas, porque estas no tienen pulso, es decir, las válvulas impiden el retroceso de la sangre. Se ramifican en vénulas 
PESO DEL CORAZÓN ES DE 0.75%. (peso*0.75)
CIRCULACIÓN FETAL: 
Componentes de la fecundación feta- placenta, vena umbilical, ducto arterioso y ducto venoso (entre cava y la vena umbilical y fuera del corazón por el hígado del feto) y foramen oval- de la placenta sale 1 vena que desemboca a través del ducto venoso y pasa la vena cava, y vena umbilical, en donde se pasa la sangre oxigenada a la v cava y llega al corazón, la sangre se pasa a foramen oval de atrio a atrio, de ahí va a la aorta, y la cantidad que pasa al circuito normal y que va por arteria pulmonar se va por el doctus arterioso donde se va a nutrir los pulmones (aunque no tienen función), se desprende las arterias umbilicales de las iliaca para regresar toda la sangre del otro a la placeta donde se vuelve a oxigenar. Venas llevan sangre oxigenada y arterias no oxigenadas, es contrario a la circulación sistémica. FUNCIÓN CORDÓN- drenar orina del feto. 
DATOS: 
· Uraco patente- permanente- cuando el ombligo no cierra completamente y el neonato orina por el ombligo. 
· El obligo conecta con abdomen e hígado-si el uraco patente no se cierra genera septicemia, porque la orina va a hígado y abdomen y entran bacterias ahí.
· El cordón tiene células madre. 
· FLEVITIS- inflamación de vasos sanguíneos 
· Tromboflevitis- tiene un trombo (coagulación) con inflamación. 
VASOS SANGUÍNEOS- 
CAPILARES- sitio de intercambio de nutrientes y sustancias de desecho- están a nivel celular, los capilares entran dentro de tejidos, capilar venoso se forma cuando ya se dio el intercambio de capilar a vena. Se forma por endotelio y membrana basal. 
CIRCUITO- corazón- arteria aorta- arteria de medio calibre-carótida e iliacas, arterias de pequeño calibre- arterialar-capilares arteriales-capilares venas-vénulas-venas de pequeño calibre-venas de medio calibre (yugular, safena)-vena de gran calibre-cava. 
ANASTOMOSIS- unión de dos o más vasos. ANASTOMOSIS ARTERIALES- unión de dos ramas arteriales que irrigan una misma región, las anastomosis arteriales constituyen rutas alternas para que llegue sangre a un tejido u órgano, ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSA- es la comunicación directa entre una arteriola y una vénula de manera que la sangre no pasa a través de la red capilar- FUNCIÓN: aseguran a los órganos una rica vascularización. Bomba derecha- bombea sangre desoxigenada-venosa, proveniente de venas cavas. Bombas izquierda- sangre oxigenada. Venas llegan arterias salen. 
SANGRE- tejido conectivo líquido. COMPOSICIÓN- paquete celular células rojas, blanca y parte líquida llamada plasma (60% de la sangre), glóbulos rojos o hematíes o eritrocitos, leucocitos-neutrófilo, plaqueas o trombocitos, plasma, linfocito, monocito, leucocito eosinófilo, leucocito basófilo. FASE SÓLIDA DE LA SAGRE- G rojos y blancos, son las células, la fase líquida es el plasma sanguíneo. COMPONENTES- PLASMA- agua, sales (Na, K, Ca, Mg, Cl, HCO3), proteínas plasmáticas- balance osmótico albumina, coagulación- fibrinógeno, defensa-inmunoglobulinas. Y CÉLULAS- eritrocitos- transporte de O2 y C02, leucocitos-interviene en defensa contra infecciones, plaquetas que intervienen en la hemostasia, y nutrientes-glucosa, ácidos grasos, vitaminas, hormonas, productos metabólicos. 
Donde se encuentran blancos- entre plasma y eritrocitos, 
DEFICIT DE ERITROCITOS- ANEMIA, los eritrocitos se producen en la médula +ósea que se encuentra en huesos largos. ERITROPOYESIS- formación de glóbulos rojos en Médula ósea. Proeritroblasto-eritoblasto basófilo-entroblasto policormatófilo- eritroblasto ortocromático- retículoctio-eritrocitos RETICULACITO.
PLAQUERAS O TRMBOCITOS.
TROMBOCITOPENIA- menos, insuficiencia de plaquetas. Que genera riesgo de hemorragia fatal. 
El plasma, todos los nutrientes se absorben a través de las vellosidades abdominales, las proteínas que actúan como transportadoras de nutrientes. DIFERENCIA EN SUERO Y PLASMA- SUERO- parte líquido de la sangre después de la coagulación, se obtiene con la centrifugación de la sangre sin anticoagulantes, se compone de agua albumina, globulinas, lipoproteínas aminoácidos hormonas iones, fluidos. PLASMA- parte líquida de la sangre cuando se inhibe la coagulación, se obtiene con centrifugación de sangre con anticoagulante, su composición es igual que en el suero, además de fibrinógeno, y factores de coagulación, su función es balance, coagulación y defensa SUERO para pruebas serológicas- plasma para bioquímica clínica
SUSTANCIAS QUE TRANSPORTA EL PLASMA: 
ALBUMINA- proteína que ayuda a mantener el agua en proción equilibrada, GLOBULINAS- proteínas que tienen función de anticuerpos. GLÓBULOS ROJOS- Contienen moléculas de HEMOGLOBINA que transportan oxígeno. La hemoglobina(proteína) tiene una parte/ grupo llamada hemo, el oxígeno se fija al hemo en la molécula de hemoglobina. 
ALVEOLO O2- capas de la barrera alveolo- capilar- CAPILAR (ERITROCITO)- proceso llamado hematosis- transmisión de alveolo a capilar- el intercambio de oxígeno. 
1- Se inhala O2 u CO, 2-O2 y CO entra a la sangre, oxihemoglobina (oxígeno ligado a hemoglobina) 
Hematocrito- cantidad de glóbulos rojos que hay en la sangre. 
Mucosas azuladas- Cianosis. Reducción de oxígeno en eritrocitos. 
Cada decilitro de sangre en un perro tiene 15g de hemoglobina, 
ACTIVIDAD ELÉCTRICA DEL CORAZÓN: el corazón tiene nodos (marcapasos naturales). El nodo sinusal se encuentra en la parte superior del atrio derecho. Nódulos sinosales activa vías internodulares que activan el nodo atrioventricular (que se encuentra en la punta superior del septo intraventricular), este manda el la señar al haz de His, que manda caga eléctrica a las ramas izquierdas y derechas del haz de his, así todo el corazón se polariza. Pasa la carga eléctrica arriba y cuando va a pasando la polarización la de arriba se relaja y la de abajo se contrae. 
COMPONENTES: Nodo sinusal (nodo sinoatrial-marcapasos). Parte superior de la aurícula derecha en la entrada de la vena cava, inervación del SNA simpático y para simpático. Nodo atrioventricular AV lado izquierdo de la aurícula derecha en el tabique interauricular y encima de la válvula tricúspide, inerva SNA P y S. 
El recorrido de la sangre tarda 30 segundos, el corazón recibe y bombea sangre, tiene dos movimientos: diástole- es el periodo en el que el corazón se relaja (permite que se llene de sangre), sístole es la contracción del tejido muscular cardiaco, el miocardio se contrae para que sangre sea bombeada y lanzada a pulmón o aorta. Diástole atrial- se relaja el atrio y permite la llegada de la sangre, atrio derecho de las cavas y izquierdo de las venas pulmonares. Sístole atrial contracción de los atrios atrio derecho al ventrículo derecho a través de la válvula tricúspide, el atrio izquierdo se contrae y manda sangre a ventrículo izquierdo a la válvula mitral. Sístole ventricular manda sangre a ventrículo derecho al tronco pulmonar a través de válvula pulmonar y ventrículo izquierdo manda sangre a la aorta a través de la válvula aórtica. En la SÍSTOLE hay una precarga- cuando se contrae abajo se relaja la parte de arriba, relajación de los atrios. Y hay una postcarga- cuando el atrio se contrae el ventrículo se relaja y se llena. Precarga llenado de atrios, postcarga llenado de ventrículos. 
GLÓBULOS BLANCOS: Conocidos como leucocitos, más grandes que eritrocitos, carecen de color, parte importante del sistema inmunológico. 
AGRANULOCITOS- linfocitos, monocitos, granulocitos-eusinófilos, neutrófilo, basófilo.. 
HAS DE HIS- puente entre el nódulo auriculoventricular y ramas ventriculares o ramas de Purkinje, se divide en 2 derecha e izquierda. RAMAS DE PURKINJE- desencadena la contracción ventricular.
Nódulo sinusal- nódulo AV- Has de His- Ramas de his- fibras de Purkinje. 
ELECTROCARDIAGRAMA- ECG: estudio que se realiza para observar la actividad eléctrica del corazón. Podemos saber con él el ritmo cardiaco, tamaño y funcionamiento de las cavidades del corazón y del músculo cardiaco, se realiza con uso de electrodos
LECTURA DE ELECTROCARDIOGRAMA . P valora la onda eléctrica de las AURÍCULAS, es decir despolarización de las aurículas. Complejo QRS(T)- valora la actividad eléctrica de los VENTRÍCULOS, es la despolariación ventricular. Onda T es la repolarización ventricular. En QRS no se ve la relajación de las aurículas porque está detrás del complejo. 
Despolarización es sístole- contracción 
Repolarización es diástole. 
En los ventrículos el potencial de acción es más largo, porque llevan la sangre a todo el cuerpo. 
P- se divide en 2 para atrio derecho e izquierdo. En caballos se pueden ver 2 “montañas”, pero en otras especies no se deben ver, si se ven 2 significa crecimiento anormal de alguno de los atrios, o anormalidad en la válvula mitral. 
QRS- negtiva es Q, positiva es R y la más negativa es S (este conjunto debe medir de 0.08 a 0.012 segundos)
ECG- en línea isoeléctrica, no detecta actividad eléctrica en el corazón. Onda positiva o negatica positiva en la línea isoeléctrica (que no detecta)
GASTO CARDIACO- volumen de sangre bombeado cada minuto por ventrículo, estese detecta por volumen sistólico * FC, FRECUENCIA CARDIACA- número de latidos por minuto. RUIDOS CARDIACOS- S1. Cierre de las válvulas AV (tricúspide y mitral). S2- cierre de válvulas seminulares (pulmonar y aortica). En especies grandes a veces es audible S3 (llenado ventricular rápido) y S4 sístole auricular, pero en otras especies S3 Y S4 son no audibles- 
ARRITMIA- sin ritmo, trastorno del ritmo cardiaco, alteración en la sucesión de latidos. Arritmias se dividen en 2 ventriculares y supraventriculares (aurículas). BRADICARDIA- frecuencia cardiaca baja, tiene dos causas- el sistema nervioso central no comunica al corazón que debe bombear más o el nodo sinusal podrías estar dañado. TAQUICARIDA- frecuencia cardiaca muy elevada, traquicarida ventricular o supraventricular. BLOQUEOS- cuando nodo sinusal envía correctamente la señal eléctrica pero esta no pasa por el nodo auriculoventricular, primerse, segundo y tercer grado- es lo mismo que arritmia 
SOPLO-un ruido de más. 
Fc- 60 A 100 latidos por minuto, si estuvo por debajo de 60 bradicardia entre 60 y 100 normal, por encima de 100 es taquicaridia 
DATOS 
Soplo de la comunicación interauricular- foramen oval cuando no cierra en recién nacidos 
S1 cierre de válvulas atrioventriculares, S2- Cierre de válvulas semilunares. 
SOPLOS: ruidos anómalos producidos como consecuencia de las turbulencias en el flujo sanguíneo originado por defectos cardiacos. Se ascultan durante los silencios del ciclo cardiaco, soplos distólicos o sistólicos. 
Ultrasonidos es para soplos (ecografía) y ECG para arritmias. 
HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN- Procesos fisiológicos que tienen como función detener o para las hemorragias que se producen por medio de una lesión vascular- 1ª fase o vascular es fase de laxión de plaquetas en pared vascular, vascular y plaquetaria es el coágulo débil, Vasoconstricción (cierre de luz del vaso sanguíneo) que ayuda a evitar pérdida de sangre y a que las plaquetas comiencen a reunirse, agregación plaquetar, factor de adhesión llamado factor de von Willebran, se expone el factor en la pared rota y se unen plaquetas, las plaquetas se deforman y liberan gránulos (adenosin trifosfato, tromboxano A2, serotonina) para llamar más plaquetas, coagulo primario o tapón plaquetar y 2ª fase-coagulación donde intervienen todos los factores de coagulación y se forma el tapón de hemostasia, red de fibrina, hemostasia secundaria coagulación es el coagulo firme. Cascada de coagulación, para formar una red de fibrina, cuando se rompen las células del endotelio se libera el factor tisular. Coágulo de fibrina- PASOS FASE 1: 1 vasoconstricción- 1.2 Adhesión de plaquetas gracias a factor de VW, 2 cambio de forma, 3 liberación de granulocitos, 4 reclutamiento, 5 agregar tapón hemostático. PASOS FASE 2 1- factor tisular, 2 expresión del complejo de fosfolípidos, 3 actividad de la trombina 4 polimerización de la fibrina. 
DATOS: 25%- sangre central corazón, 75 sangre en todo el cuerpo.
Medios por los que se causa la vasoconstricción: respuesta miógena, neuronal, y humoral. 
Trombina convierte fibrinógeno en fibrina. 
Factor extrínseca inicia en F7,. Ruta intrínseca inicia en F 12, y ruta común es F 10 que activa protrombina- trombina-fibrina- 
Hemostasia- proceso fisiológico para detener la hemorragia 
RUTAS DE SEGUNDA FASE: con iones calcio se activa F7, 12 activa 11, que activa factor 9 y 8 que inicia el mecanismo intrínseco, el F7 y 9 promueven reacción en cascada y activan factor 10 Vía Común, 3, 5 y PF3 activan el activador de protrombina convierte protrombina en trombina y esta convierte fibrinógeno en fibrina. Factor 13 estabiliza fibrina en fibras tensas. Factor extrínseco inicia en F7. Ruta intrínseca inicia en F 12, y ruta común es F 10 
PLAQUETAS- o trombocitos. Formadas de megacariocitos, son más pequeñas que leucocitos. Cuando hay insuficiencia de plaquetas es una trombocitopenia. MECANISMOS INHIBITORIOS- anticoagulantes evita que coagulación se descontrole, por una trombosis masiva, si se genera produce isquemia y luego necrosis. MECANISMOS- inactivación de enzimas por coagulantes- antitrombina, 2 procesos fibrinolíticos (eliminan la fibrina)- plasmina. 3 mecanismos de depuración hepática de factores de coagulación activados. La aspirina inactiva a la trombina, ya está formado el tapón primario pero no se termina de formar el segundo. Heparina- Desactiva todos los factores primarios
PASOS RESUMIDOS DE HEMOSTASIA: fase 1 vasoconstricción-1-vasoconstricción, 2 adhesión, 3 deformación y lis sut, 4 agregación, 5 tapón plaquetario, fase 2 coagulación, cuenta con dos rutas intrínseca y extrínseca In es F12, Ex es F7, ruta muchón es F10. F2a formación de trompina, F1a formación de fibrina
PRESIÓN ARTERIAL: Fuerza con la que impulsa el corazón la sangre- aorta- entrada, cava- salida. Aorta la presión mayor- arterias-arteriolas-capilares-(vénulas-venas-vena cava, estas 3 ya no presentan presión). La presión se debe al efecto de la bomba del corazón y la elasticidad de las arterias, se produce por el flujo de sangre que circula por arterias, la sangre al circular necesita de esta presión. 120/80 mmHg La primera medida es la presión sistólica, la segunda es la pausa entre dos latidos- diástole. ARTERIAS PARA MEDICIÓN DE PRESIÓN SANGUÍNEA- arteria coccígea- base de la cola, arteria mediana-zona proximal del carpo, arteria digital palmar- zona distal del carpo, rama craneal de arteria safena, arteria palmar medial. Medición directa: se coloca el catéter dentro de la arteria. 
Hipertensión- alteración de la presión por arriba del rango, hipotensión por debajo. Hipertensión: por estrés, idiopática, la vasopresina controla la presión, (deshidratación). ENFERMEDADES ASOCIADAS CON HIPERTENSIÓN: enfermedad renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus, hiperadrenocorticismo (adenocorticotropa, producida por glándula renal, o cuando tiroides envia señal exhaservada de producción de Adenocorticotropa). CAUSAS DE HIPOTENSIÓN, sedación, choque, enfermedad cardiaca descompensada, Consecuencias de hipotensión: mala perfusión de órganos y tejidos, insuficiencia renal hipoxia cerebral. VALORES NORMALES EN PERROS Y GATOS DE PRESIÓN ARTERIAL- perros 133/75, baja presión 120/65 y alta presión 140/85 Gatos 124/84 
DISTRIBUCIÓN DE VASOS: Arteria de mayor tamaño (aorta)- arteria de menor, arteriolas, capilares-vénulas-pequeñas venas- vena cava. GASTO CARDIACO- volumen de sangre bombeado cada minuto por ventrículo 25% del volumen sanguíneo circulación central y 75% circuito sistemático. 
URACO- formado por cordón umbilical, una vena y 2 arterias, CAPILAR VENOSO- cuando se da el intercambio- ARTERIAS-su función es llevar oxígeno y nutrientes su luz permanece abierta tras un corte, su diametr disminuye conforme se aleja del croazón. Capa externa- fibras de colágeno, capa media- células de músculo liso y fibras elásticas, capa interna-endotelios, Venas-vasos ramificados convergentemente su función es llevar la sangre de los capilares al corazón. Paredes delgadas, menor elasticidad, menor contractibilidad, su luz se aplasta tras un corte. Estas regulan el flujo sanguíneo. CAPILARES- a nivel celular es el sitio de intercambio de nutrientes y sustancias de desecho. ARTERIAS- pared gruesa y elástica, llevan sangre del corazón a los órganos, se ramifican en arteriolas, VENAS- tienen válvulas que impiden el retroceso de la sangre, se ramifican en vénulas. 
ANASTOMOSIS- unión de dos o más vasos, TIPOS DE ANSTOMOSIS- arteriales- unión de dos ramas arteriales que irrigan una misma región constituyen rutas alteras para que llegue sangre a un tejido u órgano, anastomosis arteriovenosa- comunicación directa entre un Arteriola y una vénula de manera que la sangre no pasa a través de la red capilar. CORAZÓN 2 BOMBAS- derecha es sangre venosa, izquierda es sangre oxigenada, SANGRE- tejido conectivo líquido composición: paquete celular (R yB), plasma, GR hematíes o eritrocitos, GB- leucocitos basófilos,leucocitos eosinófilos. 
FÍSIOLOGÍA DEL APARATO RESPIRATORIO: La función del aparato respiratorio es el intercambio de gases, del medio externo de donde proviene el aire al organismo en la sangre. RESPIRACIÓN SISTÉMICA: 1- ventilación pulmonar, 2 intercambio de O2 y CO2 alveolo-capilar, 3 transporte de O2 y CO2 entre pulmón a tejidos a través de la sangre, 4 intercambio de O2 y CO2 entre sangre y células a nivel tejidos. ANATOMÍA: Vías respiratorias altas: vestíbulo nasal, cavidad nasal, senos paranasales, faringe, laringe, tráquea cervical, vías respiratorias bajas- tráquea torácica, pulmones, bronquios, bronquiolos, alveolos. VÍAS RESPIRATORIAS ALTAS-sistema de conducción: cavidad nasal, senos paranasales, laringe y tráquea cervical, VÍAS RESPIRATORIAS BAJAS-pulmones: sistema de transición: tráquea torácica, bronquios, bronquiolos, sistema de intercambio: alveolos. CAVIDAD NASAL- formada por el cornete nasal dorsal, el nasal medio y el ventral. Y por los meatos nasal dorsal, medio, ventral y común. CORNETES NASALES-son cilindros de hueso que se unen lateral a la cavidad nasal, recubiertos por epitelio respiratorio pseudoestratificado. SENOS PARANASALES- son grandes, no accesibles para diferentes métodos de examinación, enfermedades en esta área generan signos cuando ya son avanzadas, están llenos de aire, su epitelio es pseudoestratificado ciliado y tiene células globosas= producen moco. Aspectos anatómicos: son 5 pares de senos: maxilar, frontal, etmoidal, esfenopalatino y conchal. 
SENO FRONTAL-presente en equino cerdo y perro, en rumiantes presenta divertículo cornual, nucal y postorbital. SENO MAXILAR- en equino se divide por un tabique transversal en rostral y caudal, en rumiantes, cerdo y perro no está dividido. SENO LAGRIMAL- está presente en rumiantes y cerdo, ausente en equino y perro. SENO PALATINO- presente en rumiantes y equino, ausente en cerdo y perro. SENO ESFENOPALATINO- presente en bovino equino y cerdo
LARINGE- órgano del conducto respiratorio situado entre tráquea y faringe que tiene forma conoide y está revestido interiormente de una membrana mucosa con cinco cartílagos principales su función es la de proteger la entrada de las vías respiratorias inferiores e interviene en la producción de la voz. TRÁQUEA: órgano hueco compuesto por anillos cartílago hialino, abiertos en la región dorsal, presenta un músculo interno al anillo denominado músculo traqueal. TRÁQUEA CERVICAL- extremo craneal del cuello- caudal a la laringe y ventral al esófago, A nivel de la vértebra CIII el esófago se desplaza a la cara izquierda de la tráquea. Torácica- la cavidad torácica- la tráquea ocupa los mediastinos craneal y medio y se encuentra ventral al esófago. CARTÍLAGOS TRAQUEALES: son hialinos, se disponente en forma de anillos, pero incompletos dorsalmente, los extremos dorsales unidos por el músculo traqueal, NUMERO DE ANILLOS TRAQUEALES: rumiantes y equinos-48 a 60, perro 42 a 46, cerdo 29 a 36.
PULMÓN- cubiertos por serosa llamada pleura, dos membranas la pleura parietal y la visceral. 
PLEURA PARIETAL DIVISIÓN- Pleura parietal mediastínica. Rumiantes y cerdo- completa, equino y perro fenestrado (separada). PULMONES-FISURA INTERLOBULAR- rumiantes cerdo y perro la presentan, en perro las fisuras interlobulares son muy profundas, en equino es ausente. PULMONES DE BOVINO- peso 3.5 kg, lóbulos: lóbulo craneal, parte craneal y caudal. Lóbulo medio, caudal y accesorio. PÚLMONES DE PERRO: lóbulos- craneal, medio caudal y accesorio, PULMONES EQUINO- peso de 6kg lóbulos intermedio. BRONQUIOS- son continuación de la parte conductora del aire que va desde tráquea hasta alveolos, se ramifican en dos principales uno va a pulmón derecho y otra a izquierdo. BRONQUIOLOS: son pequeños conductos en que se dividen los bronquios dentro de los pulmones, llegan hasta alveolos, no poseen cartílago y pared es musculatura lisa, ALVEOLOS PULMONARES: son divertículos terminales del árbol bronquial, en los que tiene lugar el intercambio gaseoso entre el aire inspirado y la sangre. Un conjunto de alveolos es un saco bronquial. FUNCIONES: intercambio gaseoso, regulación de temperatura y humedad de aire, olfacción fonación reservorio de sangre, mantención de balance ácido base, metabolización de bioactivos SURFACTANTE- evita que los alveolos se colapsen. 
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PARED ÓSEA DEL TÓRAX- vértebras torácicas, costillas y esternón. COSTILLAS- hay esternales y aesternales- en RUMIANTES- son 8 esternales y 5 aesternales, en EQUINO son 8 esternales y 10 aesternales en CERDO son 7 esternales y 7 u 8 aesternales y en PERRO son 9 esternales y 4 aesternales. 
ESTRUCTURASRELACIONADAS CON LA PARED TORÁCICA: vértebra torácica, esternón, costillas, corazón, pulmones, fascia endotorácica, pleura parietal, mediastino, pleura visceral, cavidad pleural
FUNCIONES DE VÍAS RESPIRATORIAS ALTAS Y BAJAS- sistema respiratorio- intercambio gaseoso, regula la temperatura y humedad de aire, (vías altas), olfacción, fonación, reservorio de sangre (pulmones, conchas nasales), mantención de balance ácido base, metabolización de materiales bioactivos (salida de CO2). TRACTO SUPERIOR-cavidad nasal hasta la laringe- transportar, filtrar, calentar y humidificar el aire, además responsable del sentido del olfato. TRACTO INFERIOR-región traqueo bronquial hasta alveolos en el interior del pulmón- Conducir el aire y eliminar partículas, intercambio gaseoso oxígeno-dióxido de carbono, debido al alveolo lleno del surfactante eprmite intercambio de alveolo a capilr, recoge CO2 para expulsión. HISTOLOGÍA-células ciliadas- arrastre de partículas, movimiento browniano arrastran lo del interior hacia el exterior, caliciformes-células globosas, secreción mucosa, basales-células de reserva- neuroendocrinas o células K, serotonina y otras hormonas polipeptídicas, de clara-producen surfactante, metabolización de sustancias extrañas, capacidad progenitora del epitelio (ciliadas y caliciformes), las claras son las más importantes. 
MECANISMOS DE DEFENSA- estamos agredidos por partículas extrañas, dos mecanismos del sistema respiratorio- su función y su anatomía. SISTEMA DE CONDUCCIÓN (conchas nasales, tráquea)- capa mucociliar- células ciliadas arrastran 20 milímetros las sustancias ajenas en el tracto respiratorio. IgA- inmunoglobulina A inhiben la invasión de patógenos a las superficies de las células ciliadas. SISTEMAS DE TRANSICIÓN (bronquios y bronquiolos)- partículas menores a dos micras se filtran a los bronquiolos y alveolos, por movimiento browniano son llevadas al exterior. SISTEMA DE INTERCAMBIO-alveolos, estos carecen de cilios y moco, el principal mecanismo de defensa en el alveolo son los macrófagos alveolares. La IgG/ IgM tiene secreciones alveolares importante para opsonización y fagocitosis por macrófagos alveolares. 
FRECUENCIA RESPIRATORIA- número de respiraciones por minuto. BOVINO-20-30 por minuto, GATO 20-30, CACHORRO 20.30, CERDO 10-20, OVINO 20-30, PERRO GRANDE 18-30, EQUINOS 10-20. AMPLITUD RESPIRATORIA- POLIPNEA- aumento de FR respiración profunda. HIPERNEA- en el promedio, pero aumento moderado de la profundidad, TAQUIPNEA- aumento FR respiración superficial, OLIGOPNEA- disminución de la FR, APNEA- cese completo de la respiración, DISNEA-dificultad para respirar. 
PLASMA: la parte líquida, el paquete celular está suspendido en él 
MECÁNICA RESPIRATORIA- Función es el intercambio de gases de medio externo en donde se obtiene aire al organismo en la sangre. RESPIRACIÓN SISTÉMICA- ventilación pulmonar, intercambio de O2 y CO2 entre pulmón y alveolo componentes. ESTRUCTURAS: Caja torácica (costilla músculos intercostales, diafragma, parénquima pulmonar, pleuras) vías de conducción, árbol bronquial hasta la red capilar que envuelve alveolos. MECÁNICA- comprende serie de movimientos en el tórax que permite entrada y salida del aire en los pulmones. Cambio de presiones DOS FASES: Inspiración: entrada de aire O2, necesita menos presión (negativa) del aire dentro del pulmón,