BCM unido todo

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Los biólogos moleculares se valen de las mismas herramientas que la célula para manipular el 
material genético. Cuentan con una batería de enzimas que les permiten manipular los ácidos 
nucleicos con gran versatilidad. ¿Cuáles son sus dos principales herramientas moleculares? 
a) Polimerasas e isomerasas 
b) Polimerasas y enzimas de restricción 
c) Isomerasas y catalasas 
Existe un grupo de enzimas, las nucleasas, que están especializadas en cortar a los nucleótidos 
en los ácidos nucleicos. Genéricamente se denominan DNasas y RNasas, según corten uniones 
entre nucleótidos de las moléculas de DNA o RNA, respectivamente. ¿Qué unión química 
destruyen específicamente? 
a) Hidrolizan las uniones fosfodiéster que los mantienen unidos 
b) Hidrolizan las uniones peptídicas que los mantienen unidos 
c) Hidrolizan los puentes de hidrógeno que los mantienen unidos 
 
Las bacterias protegen su DNA de sus propias enzimas de restricción añadiendo un radical 
carbonado a ciertos nucleótidos de las secuencias de reconocimiento. Esta acción mediada por 
enzimas específicas ocurre durante la replicación del DNA. ¿Qué radical añaden? 
a) Metilo (CH3) 
b) Etilo (C2H5) 
c) Ácido (COOH) 
No todas las enzimas de restricción producen cortes rectos en ambas cadenas de la molécula 
de DNA. Algunas, como la enzima EcoRI, inducen cortes que están desfasados unos 
nucleótidos con respecto a los de la cadena complementaria y así dejan extremos que pueden 
volver a aparearse entre sí cuando se forman espontáneamente puentes de hidrógeno entre 
bases complementarias. ¿Cómo se llama este tipo especial de extremos? 
a) Terminales complementarios 
b) Irregulares o “en escalón” 
c) Cohesivos o “pegajosos” 
 
Un método para obtener fragmentos específicos de DNA se basa en la utilización de ciertos 
virus, que tienen RNA como material genético. En estos virus, el RNA genómico actúa primero 
como molde para la síntesis de una cadena complementaria de DNA. Esta síntesis es catalizada 
por la transcriptasa inversa, una DNA polimerasa viral que depende del RNA. La transcriptasa 
inversa luego sintetiza una segunda cadena, complementaria a la primera cadena de DNA 
sintetizada, que representa la secuencia del RNA molde original. ¿Cómo se denominan estos 
virus portadores de RNA? 
 
a) R-virus 
b) Retrovirus 
c) Virus inversos 
Muchas veces se necesita aumentar la cantidad de DNA con la que se trabaja, ya sea para 
analizarlo o para estudiar el efecto de su introducción en una célula. Para “amplificar” una 
secuencia de DNA dada, puede insertarse en moléculas de DNA cuyas características les 
permiten que la secuencia de DNA de interés se mantenga y se replique en las células 
hospedadoras. ¿Cómo se denominan estas secuencias de DNA que se utilizan para facilitar el 
reconocimiento por parte de la célula hospedadora? 
a) Vectores 
b) Amplificadoras 
c) Chaperonas 
 
Ciertas herramientas moleculares como los YAC, los PAC y los BAC permiten la inserción de 
fragmentos mayores de 100 kilobases y son particularmente útiles en los procedimientos de 
mapeo de cromosomas debido a que el uso de fragmentos grandes de DNA como sondas 
permite obtener buenas señales por fluorescencia. ¿Cuál es el nombre que se da 
genéricamente a estas herramientas? 
a) Telómeros 
b) Enzimas de restricción 
c) Cromosomas artificiales 
 
Un investigador desea identificar polipéptidos separados por electroforesis. ¿Qué técnica le 
recomendaría? 
a) La transferencia de Southern 
b) La transferencia de Northern 
c) La transferencia de Western 
 
Cuando se desea expresar un gen, se usan ciertas secuencias que, además de las características 
generales de los vectores utilizados para clonación, poseen secuencias que dirigen la 
transcripción y la traducción del gen que portan. ¿Cómo se denominan estas herramientas 
moleculares? 
a) DNA recombinante 
b) Vectores de expresión 
c) Clones 
El término biotecnología fue creado en 1917 por un ingeniero húngaro, Karl Ereky, para 
describir procesos en los que se forman productos a partir de materiales crudos con la ayuda 
de la actividad metabólica de organismos vivos. Hoy, el término biotecnología engloba todo 
tipo de producción de “bienes y servicios” por medio de procesos que utilizan organismos, 
sistemas o procesos biológicos. ¿Desde cuándo el hombre utiliza técnicas biotecnológicas? 
a) Desde 1917 
b) Desda la década de 1980 
c) Desde la antigüedad 
 
Muchas veces es interesante conocer el efecto que produce la ausencia de un gen en un 
organismo o se necesita que ese gen no se exprese para realizar ciertos estudios, por ejemplo, 
inmunológicos. Esto se puede lograr inactivando el gen de interés en un estado muy temprano 
del desarrollo del animal de experimentación, de manera que la alteración se propague a 
todas sus células. ¿Cómo se denominan los animales así modificados? 
a) Animales clonados 
b) Animales knock out 
c) Animales mutantes 
 
El advenimiento de técnicas de identificación molecular de secuencias junto con la 
bioinformática ha podido definir con mayor precisión la existencia de genes en muchos 
genomas complejos. En la actualidad, gracias a la utilización combinada de programas de 
bioinformática se conoce la secuencia del genoma humano y cuántos genes contiene 
aproximadamente. ¿Cuál es su número aproximado? 
a) 25.000 genes 
b) 5.500 genes 
c) 100.000 genes 
 
Si se introduce experimentalmente RNA de doble cadena en una célula, se produce la 
degradación de los RNA mensajeros con complementariedad hacia el RNA administrado. Este 
proceso constituye un mecanismo muy específico de destrucción del RNA. ¿Con qué nombre 
se conoce? 
a) Degradador de RNA o deRNA 
b) Silenciador de RNA o siRNA 
c) RNA transgénico o transRNA 
 
El éxito en la primera síntesis de una proteína recombinante fue comunicado por Keiichi 
Itakura y sus colaboradores. Estos investigadores eligieron para su experimento el gen de una 
hormona que es una proteína de sólo 14 aminoácidos y se detecta fácilmente aun en 
cantidades muy pequeñas. Una vez sintetizado el gen, lo clonaron utilizando un vector de 
expresión y obtuvieron así esa hormona en grandes cantidades. ¿De qué hormona se trataba? 
a) La somatotrofina 
b) La somatostatina 
c) La insulina 
 
Las vacas, las ovejas, las cabras, los cerdos y las aves se encuentran entre los animales que se 
han utilizado como sistemas capaces de ofrecer la maquinaria biocatalítica necesaria para la 
obtención de un producto biológico. Su uso se basa en que algunos tejidos, como el de la 
glándula mamaria, poseen la capacidad de producir cantidades grandes de proteínas 
características, lo que ha llevado a la utilización de la leche como un medio en el que se puede 
obtener proteínas de interés industrial o aplicación terapéutica como la hormona del 
crecimiento humana, la antitrombina III y la albúmina humana, entre otras. ¿Cómo se 
denominan estos animales modificados genéticamente? 
a) Biorreactores 
b) Productores 
c) Híbridos 
 
3. En los siguientes planteamientos escoja la respuesta correcta: 
a) ¿Cuál de los siguientes compuestos podrían considerarse una forma inorgánica de carbono? 
___ H2CO3 
___ C4H10 
___ CH3(CH2)nCOOH 
_X__ CO2 
___ CH3COOH 
 
b) ¿Cuál de las siguientes moléculas suelen ser hidrófobas? 
___ Moléculas polares e hidrocarburos 
___ Iones e hidrocarburos 
__X_ Moléculas no polares y iones 
___ Moléculas polares y iones 
___ Ninguna de las anteriores 
 
c) Las estructuras que se ilustran a continuación son: 
 
___ Enantiómeros 
___ Diferentes formas de representar la misma molécula 
__X_ Isómeros Cis – Trans 
___ Isómeros estructurales 
___ Isómeros Ópticos 
 
d) ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales actúa como ácido? 
___ OH 
_X__ COOH 
___ SH2 
___ CH3 
___ NH3 
 
e) Las proteínas son macromoléculas que se componen de subunidades más sencillas que se llaman: 
___ Ácidos grasos 
___ Nucleótidos 
___ Glúsidos 
_X__ Aminoácidos 
___Bases Nitrogenadas 
 
f) Los ácidos grasos son componentes de: 
___ Fosfolípidos y Carotenoides 
___ Carotenoides y triglicerol 
___ Esteroides y triglicerol 
_X__ Fosfolípidos y triglicéridos 
___ Esteroides y Prostaglandinas 
 
g) Las estructuras que se ilustran a continuación son: 
 
 
___ Isomería Cis y Trans 
___ Isomería estructural de posición 
___ Isomería Racémica 
__X_ Isomería estructural de función 
___ Metámeros 
 
h) Los ácidos grasos saturados se llaman así porque están saturados de: 
_X__ Hidrógeno 
___ Agua 
___ Grupos hidroxilo 
___ Dobles enlaces 
 
i) ¿Cuáles de los siguientes niveles de estructura proteínica suelen ser influidos por enlaces de 
hidrógeno? 
___ Primaria y secundaria 
___ Primaria y terciaria 
__X_ Secundaria, terciaria y cuaternaria 
___ Primaria, terciaria y cuaternaria 
j) En ADN y ARN, cada enlace fosfodiestérico incluye un fosfato unido por enlaces covalentes a: 
___ Dos bases nitrogenadas 
__X_ Dos azúcares 
___ Dos fosfatos adicionales 
___ Un azúcar y una base 
___ Una Base y un fosfato 
 
 
4. Una con líneas los compuestos orgánicos con sus funciones respectivas: 
 
 
Carbohidratos 
 Son macromoléculas que desempeñan en las células un papel estructural 
funcional, enzimático, hormonal, de defensa, transporte y reserva, 
además están constituidas químicamente por O, C, N, H y otros 
elementos como S, Fe. Mg, etc. PROTEÍNAS 
 
 
Lípidos 
 Son moléculas complejas que desempeñan un papel de almacenamiento 
y transmisión hereditaria, estos compuestos representan la especifidad de 
los genes. ACIDOS NUCLEICOS 
 
 
Proteínas 
 Son compuestos orgánicos que se desempeñan como aceleradores de 
las reacciones químicas, estos compuestos son específicos para catalizar 
una reacción determinada sin sufrir desgaste. ENZIMAS 
 
 
Enzimas 
 Su función básica es la reserva energética prolongada, y la función 
estructural formando la bicapa de las membranas celulares, además 
desempeñan funciones de transporte y biocatalizadora. CARBONATOS 
 
 
Ácidos 
Nucleicos 
 Constituyen los sillares estructurales de la sustancia celular y son las 
moléculas ricas en energía que sirven de combustible en el proceso de 
respiración celular, su función es energética y estructural LÍPIDOS 
 
 
5. Escriba tres (3) diferencias y tres (3) semejanzas entre el ADN y el ARN: 
 
Semejanzas: 
 
o Síntesis dirigida por el modelo de DNA 
o Requieren cuatro trifosfatos 
o Síntesis 5`-3` antiparalela 
o Presencia de factores de regulación 
o Presencia de actividad enzimàtica RNA polimerasa y DNA polimerasa 
o Reacciones de alargamiento similares 
 
Diferencias: 
o DNA duplicación y transcripción. RNA solo por transcripción 
o DNA tiene como producto una parte de la doble cadena (duplex), mientras el RNA es 
de cadena simple 
o DNA puede estar sujeto a corrección. EL RNA carece de este mecanismo 
o DNA requiere de proteínas para iniciar la duplicación. El RNA no requiere de igual 
cantidad 
o RNA polimerasa puede iniciar la transcripción. La DNA polimerasa es incapaz de 
hacerlo. 
o El iniciador de RNA para la duplicación es la primasa. EL DNA carece de esta enzima 
o Se utilizan 2 ATP para la incorporación de cada nucleótido al RNA, mientras que la 
síntesis de DNA por lo menos 3 enlaces de energía por nucleótido incorporado 
o La frecuencia de errores para la síntesis de DNA es de 1 x 109 en el DNA mientras 
que los errores en el RNA son de 1 x 104-5. 
o LA RNA polimerasa carece de actividad exonucleasa ( restrictora o correctora), 
mientras que las DNA polimerasa si tienen actividad correctora 
o Las DNA polimerasas son múltiples, mientras que las RNA polimerasas son de tres 
tipos 
 
 
 
6. Escoja de la lista el nombre de la fórmula que le corresponda: 
 
a) CH2 – OH g) CX H2 OX 
  
 C = O h) 
  
 OH - C - H 
  
 H - C - OH 
  
 H - C - OH 
  
 C H 2 - OH 
 
 
b) CH2 OH -- CH OH -- C = O 
  i) 
 H 
 
 
 c) CH3 (CH2) NCOOH 
 
 j) 
d) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 e) 
 
 
 
LISTA DE LOS 
NOMBRES DELOS 
COMPUESTOS 
 
NUCLEÓTIDO H 
FOSFOGLICERIDO E 
 
 
 
 
 
 
 
 
 f) 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. Encuentre 10 palabras relacionadas con la célula y su estructura, en la siguiente sopa de letras: 
 
 
 
R X A T O I R A C U E A 
Q I W E R T Y U I K M Z 
A D C I T O P L A S M A 
F S G K H J L Ñ A Z X I 
N U C L E O C L V B N D 
Q R E R T T P Y U I O I 
Ñ I L K J O T H G F P M 
Z V X C T V B S N M Ñ A 
Q W E O R T Y U I P K L 
W D R A I R E T C A B C 
S P R O C A R I O T A K 
Z X C E D I O E L C U N 
 
 
 
 
 
 
1. Un nucleótido está formado por: 
a) Fosfato, purina y base nitrogenada 
b) Fosfato, fructosa y base nitrogenada 
c) Base nitrogenada, fosfato y glucosa 
d) Pentosa, base nitrogenada y glucosa 
e) Base nitrogenada, pentosa y fosfato 
 
2. El enunciado “El ADN se duplica por un mecanismo semiconservativo” significa que: 
a) Sólo se copia una cadena de ADN 
b) Primero se copia una cadena de ADN y luego la otra 
c) Cada doble hélice consta de una cadena antigua y otra recién sintetizada 
d) Las dos cadenas de una doble hélice, tienen secuencias de bases idénticas 
e) Algunas partes de una cadena individual de ADN son antiguas y otras recién 
sintetizadas 
 
3. Según Watson y Crick después de realizar los experimentos por cristalografía, descubrieron 
que el ADN presentaba tres formas, dentro de las cuales la forma Z , se caracteriza por: 
a) Que predomina en las células 
b) Que fisiológicamente presenta doble hélice a la izquierda con 12 pares de bases por 
vuelta 
c) Que tiene doble hélice a la derecha con 10 pares de bases en cada vuelta 
d) Que tiene una doble hélice derecha con 11 pares de bases por vuelta de la hélice 
e) Que es un ADN que presenta 12 pares de bases por vuelta de la hélice y gira a la 
izquierda 
 
4. Una de las siguientes afirmaciones es falsa. Descúbrala: 
a) Los intrones son regiones intermedias presentes en el ADN que codifican información 
b) La expresión de mensaje genético se transmite la información necesaria para la síntesis 
de proteínas 
c) El Idiograma es la representación esquemática de forma, del tamaño, y patrón de 
bandas de todo el complemento cromosómico 
d) Las Histonas acetiladas se asocian con el proceso de activación y desactivación de la 
transcripción de los genes 
5. ¿Cuál de las siguientes es la disposición relativa de las cadenas complementarias de una 
doble hélice de ADN? 
a) 5’ → 5’ 3’ → 3’ 
b) 3’ → 5’ 3’ → 5’ 
c) 3’→ 3’ 3’ → 3’ 
d) 5’→ 5’ 5’ → 5’ 
e) 3’→ 5’ 5’ → 3’ 
 
6. La fuente inmediata de energía para La duplicación del ADN es: 
a) La hidrólisis de trifosfatos de nucleosidos 
b) La oxidación de NADPH 
c) La hidrólisis del ATP 
d) El transporte de electrones 
e) La rotura de enlaces de hidrógeno 
 
7. Un nucleosoma consta de : 
a) ADN y proteínas de andamiaje 
b) Proteínas de andamiaje e Histonas 
c) Histonas y ADN 
d) ADN, Histonas y proteínas de andamiaje 
e) Histonas 
 
8. Ponga verdadero (V) ó falso (F) según corresponda: 
__F_ El ARNr interviene en la remoción de intrones y en el procesamiento del Poli A 
__V_ El genoma en su forma haploide contiene 3 x 109 pares de nucleótidos y 1 x 107 
nucleosomas 
__F_ La horquilla de replicación se forma en el proceso de trascripción del ARNm en donde 
las cadenas de ADN se separan para sintetizar el pre-ARNm. 
__V_ El código genético se lee desde el ARNm como una serie de tripletes que no se 
superponen y que especifican una sola secuencia de aminoácidos 
__F_ La molécula de ARNt puede ser traducida por grupos de ribosomas llamados ribozimas. 
 
9. El enunciado “El código genético es redundante” significa que. 
a) Algunos codones especifican puntuación en lugar de codificar aminoácidos 
b) Algunos codones especificanmas de un aminoácido 
c) En algunos casos el tercer nucleótido de un anticodón es capaz de parearse con mas 
de un tipo de base en un codón 
d) Todos los organismos tienen esencialmente el mismo código genético 
e) Determinados aminoácidos pueden ser especificados por más de un codón 
 
10. Una de las siguientes afirmaciones es verdadera. Descúbrala: 
a) Una mutación puede definirse como una secuencia de nucléotidos que pueden 
transcribirse para generar un ARN o una proteína específica 
b) La síntesis de ARN procede en sentido 5’→3’, lo que significa que la plantilla de ADN se 
lee en un sentido 3’→5’ 
c) Durante la transcripción se sintetiza una molécula de ADN complementaria a la cadena 
de ADN patrón 
d) En la duplicación semiconservativa del ADN se obtiene dos moléculas de ADN una de 
ellas con las dos cadenas del ADN patrón y la otra con las dos cadenas nuevas 
e) La síntesis del ADN siempre procede en el sentido 3’→5’ 
 
11. Observe los siguientes esquemas, relativos a la transferencia de información en los que 
participan los ácidos nucleicos, e indique cuáles son verdaderos y cuáles son falsos: 
 
REPLICACIÓN → TRADUCCIÓN → ADN F________ 
ARN → REPLICACIÓN → ADN1 + ADN2 F_________ 
ADN → REPLICACIÓN → TRANSCRIPCIÓN V__________ 
ADN → ARN → PROTEÍNAS V__________ 
ADN → TRANSCRIPCIÓN → PROTEÍNAS F________ 
 
 
12. El código genético se define como una serie de ___________________en _____________ 
a) Anticodones, ARNt 
b) Anticodones, codones 
c) Codones, ARNm 
d) Anticodones, ARNr 
e) Anticodones y codones, ARNm 
 
13. En el genoma humano el número de bases nitrogenadas que se estima son: 
a) 1’000.000 
b) 100.000 
c) 1’500.000 
d) 100’000.000 
e) 3.000’000.000 3.150.000.000 
 
14. Complete: 
 
La señal de inicio para la síntesis de proteínas es el codón ___AUG____, el cual también 
codifica al aminoácido _____METIONINA________________. Las dos cadenas de la hélice de 
ADN se mantiene juntas por ________puentes de hidrógeno_______________ entre las bases 
nitrogenadas. Las proteínas están constituidas por ____aminoácidos_____________ que se 
unen por medio de enlaces___peptídicos______________ . 
 
15. Los grupos y sus características de posición del centrómero que comprende el cariotipo 
humano son: 
a) Son siete grupos (A, B, C, CH, D, E, F) 
b) Son seis grupos (A, B, C, D, E, F) 
c) Son ocho grupos (A, B, C, D, E, F, G, y XY) 
d) Son siete grupos (A, B, C, D, E, F, G, y XY) 
e) Son siete grupos (A, B, C, D, E, F, G) 
 
16. De la siguiente lista, seleccione las fases de replicación del ADN según Horten y 
dispóngalos en el orden correcto: 
Según Horten las fases de replicación son: 
1. Desenrrollamiento por topoisomerasas 
2. Iniciación con un cebador de ARN 
3. Se inicia un nuevo fragmento de Okasaki 
4. Apertura de horquilla por helicasas 
5. Replicación de ADN a partir de cebador por ADN-polimerasa 
a) 1→2→3→4→5 
b) 1→4→2→5→3 
c) 3→5→4→1→2 
d) 5→1→3→2→4 
e) 2→3→4→5→1 
 
17. La siguiente secuencia de bases corresponde a un fragmento de una hebra de ADN: 
 
T A C C A A C G G C A T G C A 
 
1. Escriba el ARNm resultante de su transcripción a partir del ADN replicado 
2. ¿A cuántos codones del ARNm da lugar este fragmento? 
3. Escriba la traducción del ARNt a partir del ARNm trascrito. Por el número de tripletos 
esta molécula que se sintetizaría sería un: tripéptido, tetrapéptido, pentapéptido o 
sextapéptido. Subraye la opción correcta. 
18. Una cadena de ADN transcrita tiene la secuencia de nucleótidos: 
 
5’ TTAGTAATACGTCAT 3’ 
 
1. ¿Cuál sería la secuencia de codones en el ARNm transcrito a partir de este cadena y 
cuál la secuencia de nucleótidos de la cadena de ADN no transcrita complementaria? 
2. ¿Cuál sería el anticodón exacto para cada codón y cuál sería la secuencia de 
aminoácidos del péptido resultante? Asegúrese de poner la dirección de los extremos 
de las cadenas que vaya sintetizando. 
 
19. En la siguiente mutación por corrimiento del marco de lectura, se elimina dos bases 
nitrogenadas. Explique ¿qué causaría esta alteración en la secuencia de los aminoácidos 
del péptido que se sintetizará? 
 UC 
AUGCCAGCA _ _UUCGGAUCCAGCGCCU 
 
1. Escriba El marco de lectura sin las bases eliminadas y los aminoácidos sintetizados a 
partir de ella. 
2. Escriba el marco de corrimiento después de la eliminación de bases y el péptido 
resultante con sus respectivos aminoácidos. 
 
20. De la siguiente secuencia normal de ADN, se provoca una mutación de sentido falso, por 
cusa de una sustitución de una base: 
 G A 
3’ CCTGCTAT_AGGTCCT AAGCATAAC 5’ 
 
 
1. Secuencie la cadena normal de ARNm con su respectiva dirección de síntesis 
2. Sintetice la cadena de aminoácidos normal producto de este ARNm 
3. Sintetice la cadena de ARNm con la sustitución de bases sugerida y escriba cómo se 
altera la cadena de los aminoácidos resultantes de esta sustitución. No olvide poner la 
dirección de las cadenas que va sintetizando. 
4. Explique en que se diferencia esta mutación de falso sentidos de la mutación sin 
sentidos tomando en cuenta que ambas se dan por sustitución de bases. 
RESPUESTAS: Variante - 1 
 
1. e 
2. b 
3. c 
4. d 
5. a 
6. e 
7. a 
8. c 
9. b 
10. f 
v 
f 
v 
f 
11. e 
12. b 
13. f 
f 
v 
v 
f 
14. c 
15. d 
16. 5’ ATACTTTACTAGCGC 3’ AND Complementaria 
3’ → 5’ And Original 
17. AUG 
Metionina 
Enlace o puentes de hidrógeno 
Aminoácidos 
Peptídicos 
18. d 
19. b 
20. 3’ → 5’ ADN patrón 
5’ ATGGTTGCCGTACGT 3’ ADN complementaria 
5’ AUGGUUGCCGUACGU 3’ ARNm este fragmento da lugar a 5 codones 
3’ UACCAACGGCAUGCA 5’ ARNt 
se sintetizaría un pentapéptido 
 
 
1. Las fibras de cromatina contienen: 
a) ADN y polisacáridos estructurales 
b) ARN y fosfolípidos 
c) Proteínas y carbohidratos 
d) ADN y proteínas 
e) Triglicéridos y esteroides 
 
2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones era ampliamente aceptada por los científicos de la 
época en que Beadle y Tatum comenzaron su trabajo con Neurospora? 
a) Las enzimas son proteínas 
b) El ADN especifica la estructura de las proteínas 
c) La duplicación del ADN es semiconservativa 
d) El ADN es una doble hélice 
e) El número de purinas en el ADN es igual al número de pirimidinas 
 
3. La existencia de múltiples orígenes de duplicación: 
a) Permite que las cadenas directora y seguidora sean sintetizadas en diferentes horquillas 
de duplicación 
b) Acelera la duplicación de los cromosomas eucarióticos 
c) Ayuda a reducir la tensión durante el desenrrollamiento de la doble hélice 
d) Impide las mutaciones 
e) Es necesaria para la multiplicación de una molécula de ADN circular en las bacterias 
 
4. Una de las siguientes afirmaciones es falsa. Descúbrala: 
a) El ARN contiene uracilo, el ADN contiene timina 
b) El ARN es de cadena sencilla, el ADN tiene doble cadena 
c) El ARN contiene ribosa, el ADN tiene una azúcar desoxirribosa 
d) El ARN nunca se encuentra en el núcleo, el ADN nunca se encuentra en el citoplasma 
e) El ARN y el ADN son ácidos nucleicos que participan en la transmisión de la 
información genética 
 
5. Los ARNm de las células eucariotas poseen un extremo 5’ y un grupo: 
a) Metil citosina 
b) Trifosfato de adenina 
c) Metil guanosina trifosfato 
d) Metil uranilo 
e) Monofosfato uranilo 
 
 
6. Una desnaturalización del ADN se puede producir por: 
a) Cambios de temperatura 
b) Existe sustitución de nucleótidos 
c) Agregar un ácido 
d) Cambio de purina por pirimidina 
e) Ninguna es verdadera 
 
7. Una cadena seguidora se forma: 
a) Uniendo cebadores 
b) Uniendo fragmentos de Okazaki 
c) Uniendo cadenas directoras 
d) Rompiendo una cadena directora 
e) Uniendo cebadores, fragmentos de Okazaki y cadenas directoras 
 
8. El ARN aumenta la longitud en el sentido______ mientras que la polimerasa de ARN 
dependiente de ADN se desplaza a lo largo de la cadena plantilla de ADN en el 
sentido______: 
a) 5’→3’, 3’→5’ 
b) 3’→5’, 3’→5’ 
c) 5’→3’, 5’→3’ 
d) 3’→3’. 5’→5’ 
e) 5’→5’, 3’→3’ 
 
9. Sueleneliminarse del ARNm durante el procesamiento nuclear en eucariotes: 
a) Secuencias directoras ascendentes 
b) Cola de poli – A 
c) Intrones 
d) Exones 
e) Todos los anteriores 
 
10. De la siguiente lista, seleccione los procesos del ciclo de alargamiento en la síntesis de 
proteínas y dispóngalos en el orden correcto: 
1. Formación del enlace peptídico 
2. Unión de la subunidad pequeña ribosómica al extremo 5’del ARNm 
3. Unión del aminoacil – ARNt al sitio A 
4. Transposición del ribosoma 
 
a) 1 → 3→ 2→ 4 
b) 3 → 1→ 3→ 2 
c) 1 → 3→ 4 
d) 4 → 2 → 1→ 3 
e) 3 → 1 → 4 
 
11. A un organismo al que se le ha introducido uno o varios genes de un modo artificial se le 
llama:¡ 
a) Clónico 
b) Transgénico 
c) Mutante 
d) Síndrome 
e) Heterogénico 
 
12. La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza: 
a) ARNm 
b) ARNm, ARNt 
c) ARNm, ARNt, ARNr 
d) Proteínas 
e) ARNm, ARNt, ARNr y proteína 
 
13. Observe los siguientes esquemas, relativos a la transferencia de información en los que 
participan los ácidos nucleicos, e indique cuáles son verdaderos y cuáles son falsos: 
 
ADN → REPLICACIÓN → ADN1, ADN2 __________V______________ 
 
ARN → TRADUCCIÓN → PROTEÍNA ______V_________ 
 
ADN → TRADUCCIÓN → ARN ______F_________ 
 
ARN → TRANSCRIPCIÓN → PROTEÍNA _______F________ 
 
ADN → ARN → PROTEÍNA _______V________ 
 
14. En el ADN, el fosfato está unido: 
a) Por enlaces de hidrógeno a una base nitrogenada 
b) De manera covalente a dos bases 
c) Por enlaces covalentes a dos desoxirribosas 
d) Por enlaces de hidrógeno a otros dos fosfatos 
e) De manera covalente a una base, una desoxirribosa y otro fosfato 
 
15. Una de las siguientes frases es verdadera. Descúbrala: 
f) El genoma es el diccionario universal de los seres vivos 
g) El gen es la porción que forma una red de fibrillas que esta en el interior del cromosoma 
compuesto de ADN y proteínas 
h) El cariotipo es una representación esquemática del tamaño, forma y patrón de bandas 
de todo el complemento cromosómico 
i) El nucleosoma es el material hereditario que se encuentra formado por filamento que 
contienen a los genes 
j) El código genético se define como una serie de codones en el ARNm, que no se 
superponen y que especifican una sola secuencia de aminoácidos. 
 
16. Completar: 
Para calcular el largo del ADN se multiplica el número de bases por ____0.34 
NM_________, la segunda estructura del ADN, el solenoide mide 30 NM_________, el 
núcleo de cada célula contiene ADN diploide que mide ____2M__________ y se encuentra 
albergado en el cromosoma. Las enzimas que catalizan la formación de enlaces 
fosfodiestéricos entre 3’ OH libre y 5’ fosfato se llaman ADN ligazas 
 
17. La secuencia de bases de una de las hebras de un fragmento de ADN es: 
 
3’ A A T C C G C G C T A T T A T C G T 5’ 
 
 
 
 
 
 
 
 
Representar: 
1. Sintetizar la cadena complementaria 
2. Señalar la dirección de síntesis en ambas hebras 
3. Sintetizar el ARN de transferencia y señalar cuantos anticodones este forma, no olvide 
poner la dirección de síntesis de estas cadenas. 
18. Una cadena de ADN transcrita tiene la secuencia de nucleótidos: 
 
3’ TACTGCATAATGATT 5’ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. ¿Cuál sería la secuencia de codones en el ARNm transcrito a partir de este cadena y 
cuál la secuencia de nucleótidos de la cadena de ADN no transcrita complementaria? 
2. ¿Cuál sería el anticodón exacto para cada codón y cuál sería la secuencia de 
aminoácidos del péptido resultante? Asegúrese de poner la dirección de los extremos 
de las cadenas que vaya sintetizando. 
 
19. En la siguiente mutación por corrimiento del marco de lectura, se elimina dos bases 
nitrogenadas. Explique ¿qué causaría esta alteración en la secuencia de los aminoácidos 
del péptido que se sintetizará? 
 AA 
AUGACUAGA _ _UUGGGAUCCUACGUGA 
 
 
 
 
 
 
 
1. Escriba El marco de lectura sin las bases eliminadas y los aminoácidos sintetizados a 
partir de ella. 
2. Escriba el marco de corrimiento después de la eliminación de bases y el péptido 
resultante con sus respectivos aminoácidos. 
 
20. De la siguiente secuencia normal de ADN, se provoca una mutación de sentido falso, por 
cusa de una sustitución de una base: 
 G A 
3’ ACCTCACC_CTGATAACCCCGGGA 5’ 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1. Secuencie la cadena normal de ARNm con su respectiva dirección de síntesis 
2. Sintetice la cadena de aminoácidos normal producto de este ARNm 
3. Sintetice la cadena de ARNm con la sustitución de bases sugerida y escriba cómo se 
altera la cadena de los aminoácidos resultantes de esta sustitución. No olvide poner la 
dirección de las cadenas que va sintetizando. 
4. Explique en que se diferencia esta mutación de falso sentidos de la mutación sin 
sentidos tomando en cuenta que ambas se dan por sustitución de bases. 
5. RESPUESTAS: Variante - 2 
 
1. d 
2. a 
3. b 
4. d 
5. c 
6. a y c 
7. d 
8. b 
9. a 
10. c 
11. e 
12. a 
13. b 
14. A T T A C C C G G C T T A A G C C C G A T T C G A POR COMPLEMENTARIDAD DE 
LAS BASES SEGÚN LAS REGLAS DE ERWIN CHARGAFF 
15. c 
16. v 
v 
f 
f 
v 
17. c 
18. e 
19. 0.34nm 
30nm 
2m 
ADN-ligasas 
20. 5’ T T A G G C G C G A T A A T A G C A 3’ ADN - COMPLEMENTARIO 
 3’ A A T CC G C G C T A T T A T C G T 5’ ADN – REPLICADO EN SÍNTESIS 
CONTINUA 
 
 
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE LOS ANDES 
UNIANDES 
 
“La Universidad de las Alturas” 
 
FACULTAD: Ciencias de la Salud CARRERA: Medicina 
ASIGNATURA: Biología Celular y Molecular NIVEL: Primero 
DOCENTE: Mst. Carmen Barba Paralelo: 
Nombres:_______________________________________ Ambato, ____________________ 
 
Examen Final Por Remedial 
 
Cuestionario: Se evaluará cada pregunta cada pregunta sobre 0.4 puntos 
 
1. Una célula eucariota es: 
___ Unidad funcional de la vida 
__x_ Células que poseen núcleo y membrana nuclear definidos 
___ Células que poseen plasmidos 
___ Células que no poseen núcleo definido 
___ Organismos que aprovechan sustancias en descomposición 
 
2. Los átomos que pierden o ganan electrones, se unen por medio de enlaces químicos 
que se denominan: 
__x_ Enlaces Iónicos 
___ Enlaces covalentes 
___ Enlaces Covalentes polares 
___ Enlaces de hidrógeno 
 
3. Los organismos que están constituidos por varias células se les conoce como 
organismos: 
___ Acelulares 
___ Unicelulares 
___ Celulares 
_x__ Pluricelulares 
___ Monocelulares 
 
4. Las bacterias son seres: 
___ Pluricelulares, autótrofos, protistas 
___ Unicelulares, eucariotas, heterótrofos 
___ Multicelulares, eucariotas, aeróbios 
_x__ Unicelulares, procariotas, autótrofas 
___ Pluricelulares, procariotas, heterótrofas 
 
5. El pH es: 
_x__ Es un patrón de medida del número de iones de hidrógeno en una solución, y es el 
logaritmo negativo de la concentración de hidrogeniones. ( pH = - Log H). 
___ Es la unidad de medida volumétrica para ver la acidez de las sustancias 
___ Es una medida métrica que nos permite saber la alcalinidad de las sustancias 
___ Es la forma de saber si tenemos sustancias diluidas 
___ Es un patrón de medida del número de iones de nitrógeno de una solución 
 
6. El pH de la sangre del ser humano oscila entre los parámetros: 
__x_ 7,35 a 7,45 
___ 7,90 a 8,00 
___ 7,73 a 7,90 
___ 8,20 a 8,50 
___ 8,50 a 8,85 
 
7. Ponga verdadero o falso según corresponda: 
__v_ La hendidura sináptica es el espacio entre neuronas por donde recorre un NT para 
alcanzar a la neurona postsináptica. 
__f_ El citoesqueleto es el conjunto de proteínas y polisacáridos que rellenan los espacios 
entre células y unen a éstas entre si y a los tejidos. 
_f__ La pinocitosis es un proceso que utiliza la célula para transportar sustancias de bajo 
peso molecular 
__v_ Los microtúbulos son estructuras huecas constituías en sus paredes por una proteína 
específica que es la tubulina 
_v__ La difusión simple es el proceso que facilita el transporte de sustancias de bajo peso 
molecular, para ello el flujo demovimiento de moléculas se lo hace desde un sitio de 
mayor concentración y no implica gasto de energía. 
 
8. Todos los lípidos tienen dos características en común y son: 
___ Son solubles en el agua 
__x_ Son insolubles en el agua 
___ Son moléculas sencillas 
___ Son moléculas con peso molecular bajo 
__x_ Son moléculas solubles en disolventes orgánicos. 
 
9. Los ácidos grasos saturados son aquellos que tienen en su estructura química: 
___ Enlaces triples entre los átomos de carbono 
___ Enlaces dobles entre los átomos de carbono 
_x__ Enlaces simples entre los átomos de carbono 
___ Enlaces simples y triples entre los átomos de carbono 
___ Ninguna de las anteriores 
 
10. Las proteínas poseen dos propiedades que las caracterizan y las hacen únicas, estas 
propiedades son: 
___ Solubilidad 
__x_ Especificidad 
___ Compatibilidad 
__x_ Desnaturalización 
___ Ninguna de las anteriores 
 
11. El nucleótido es una molécula compuesta por tres partes fundamentales que son: 
___ Un ácido graso, una base nitrogenada y un éter 
___ Un ácido graso, una base nitrogenada y un alcohol 
_x__ Una pentosa, una ácido fosfórico y una base nitrogenada 
___ Un aminoácido, una base nitrogenada y un éter 
___ Una pentosa, un aminoácido y un alcohol 
 
12. Como se define el término genético cromosoma: 
___ Célula reproductora que se fusiona con otra para desarrollarse 
___ Unidad hereditaria que controla cada caracter de los seres vivos. 
___ Manifestación externa del genotipo 
___ Conjunto de ATP característico de un organismo 
__x_ Organoide o filamento del núcleo celular, que contiene los genes que determinan la 
herencia de los individuos 
 
13. ¿Qué es una enzima? 
___ Son moléculas reguladoras 
___ Son lípidos complejos que se metabolizan 
x___ Son catalizadores proteínicos que intervienen en la aceleración de las reacciones 
químicas 
___ Son moléculas de reserva energética del metabolismo celular 
___ Son aceleradores del espacio 
 
 
14. Completar: 
El esqueleto o filamentos de cada cadena individual de ADN está formado por nucleótidos y 
estos para unirse lo hacen a través de enlaces 
________hidrogeno___________________________ 
La molécula de ADN se halla constituida por __2 cadenas de nucleotido___, que se unen entre 
si por enlaces o ________puentes hidrogeno _____________, la dirección de la cadena 
patrón o templete de ADN tiene la dirección de _______5´3____, en el ADN las regiones 
intermedias que no codifican ninguna información se llaman ___intrones______________. 
 
15. Una de las siguientes afirmaciones es falsa, descúbrala: 
___ El ARN contiene uracilo, el ADN contiene timina 
___ El ADN almacena información genética y se autoreplica 
___ El ARN es de cadena sencilla, el ADN es de cadena doble 
___ El ARN se encuentra en el núcleo y el citoplasma y el ADN se encuentra en el núcleo 
_x__ El ADN se transcribe y el ARN se replica 
 
16. La complementariedad de las cadenas de ADN según Watson y Crick sugieren que la 
replicación de ADN se lo hace en forma: 
___ Conservativa 
__x_ Semiconservativa 
___ No conservativa 
___ poco conservativa 
___ Ninguna de las anteriores 
 
17. Según el apareamiento de las bases complementarias, las reglas de Chargaff 
establecen dos maneras de aparearse ¿cuáles son?: 
___ A – G 
_x__ A – T 
___ G – A 
__x_ G – C 
 
18. Por cristalografía de Watson y Crick ¿Cuál es la forma de ADN que se encuentra 
constituyendo las células? 
__x_ Forma B 
___ Forma C 
___ Forma A 
___ Forma Z 
 
19. La primera estructura de empaquetamiento de ADN en el núcleo se llama: 
___ Nucleolo 
___ Histona 
___ Solenoide 
_x__ Nucleosoma 
___ Cromatina 
 
20. En el genoma humano el número de genes estimado es: 
___ 12.000 
___ 20.000 
___ 15.000 
_x__ 30.000 
 
 
21. Conforme al modelo de mosaico fluido las membranas celulares constan de: 
___ Un emparedado de lipoproteínas 
___ Fosfolípidos principalmente , con ácidos nucleicos 
_x__ Una bicapa Lipídica de Fosfolípidos con proteínas inmersas en ella 
___ Una bicapa Lipídica con ácidos nucleicos embebidos en ella 
___ Ninguna de las respuestas es correcta 
 
22. Las proteínas son macromoléculas que se componen de subunidades más sencillas 
que se llaman: 
___ Ácidos grasos 
___ Nucleótidos 
___ Glúsidos 
__x_ Aminoácidos 
___ Bases Nitrogenadas 
 
23. El código genético se define como una serie de: 
___ Anticodones en el ARNm 
___ Codones en el ADN 
___ Anticodones en el ARNr 
__x_ Codones en el ARNm 
___ Codones en el ARNr 
 
24. En la etapa de iniciación de la traducción el codón de iniciación se aparea 
antiparalelamente con el anticodón señale en la práctica como sucede este paso: 
 
a) 5’ UAC 3’ b) 3’ AUG 5’ c) 3’ UAC 5’ d) 5 ’AUG 3’ 
3’ AUG 5’ 5’ UAC 3’ 5 ’AUG3’ 3’ UAC 5’ 
 
25. De la siguiente lista, seleccione las fases de replicación del ADN según Horten y 
dispóngalos en el orden correcto: 
Según Horten las fases de replicación son: 
1. Desenrrollamiento por topoisomerasas 
2. Iniciación con un cebador de ARN 
3. Se inicia un nuevo fragmento de Okasaki 
4. Apertura de horquilla por helicasas 
5. Replicación de ADN a partir de cebador por ADN Polimerasa 
 
a) 1→2→3→4→5 
b) 1→4→2→5→3 
c) 3→5→4→1→2 
d) 5→1→3→2→4 
e) 2→3→4→5→1 
 
 
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UNIANDES 
 
“La Universidad de las Alturas” 
 
FACULTAD: Ciencias de la Salud 
CARRERA: Medicina 
ASIGNATURA: Biología Celular y Molecular 
DOCENTE: Mst. Carmen Barba 
 Ambato, _____________________ 
Nombres:_______________________________________ 
En el siguiente cuestionario responda según el enunciado que tenga cada pregunta, es 
aconsejable que primero lea las preguntas para que se familiarice con el contenido de cada una 
de ellas y responda de una manera acertada y reflexiva, no olvide poner su nombre, fecha y 
paralelo, antes de comenzar a desarrollar el examen. Cada pregunta es sobre 0.28 a 
excepción de la pregunta 21 que se evaluará sobre 0.4 puntos. 
 
Cuestionario: 
 
1. Ponga verdadero (V) o falso (F) según corresponda: 
__F_La celulosa es un disacárido propio de los animales. Se encuentra en la membrana celular 
de estos organismos. 
__V_El átomo de carbono forma 4 enlaces covalentes con otros átomos, dando lugar a la 
formación de largas cadenas. 
__V_La sacarosa es un disacárido que se extrae de la caña de azúcar y se utiliza para endulzar 
los alimentos de consumo habitual. 
__F_El pH es una escala que nos sirve para medir la concentración de iones de nitrógeno de 
una solución 
 
_V__Las ceras son ésteres de ácidos grasos mas alcoholes que forman cadenas largas, son 
sólidas, y totalmente insolubles en agua, sus funciones se relacionan con la 
impermeabilidad con el agua. 
 
2. ¿Cuál de los siguientes compuestos podrían considerarse una forma inorgánica de 
carbono? 
___ H2CO3 
___ C4H10 
___ CH3(CH2)nCOOH 
__X_ CO2 
___ CH3COOH 
 
3. La deshidratación es el proceso en el cual: 
___ Una molécula de fósforo es Liberada para formar un polímero 
___ Una molécula de Potasio es Liberada para formar un monómero 
__X_ Una molécula de agua es Liberada para formar un polímero 
___ Una molécula de hidrógeno es Liberada para formar un polímero 
4. Las estructuras que se ilustran a continuación son: 
___ Enantiómeros 
___ Diferentes formas de representar la misma molécula 
__X_ Isómeros Cis – Trans 
___ Isómeros estructurales 
___ Isómeros Ópticos 
 
5. ¿Cuál de los siguientes grupos funcionales actúa como ácido? 
___ OH 
_X__ COOH 
___ SH2 
___ CH3 
___ NH3 
 
6. Los ácidos grasos insaturados son aquellos que tienen en su estructura química: 
___ Enlaces triples entre los átomos de carbono 
__X_ Enlaces dobles entre los átomos de carbono 
___ Enlaces simples entre los átomos de carbono 
___ Enlaces peptídicos entre los átomos de carbono 
 
7. El siguiente cuadro indique el pH de las disoluciones. 
Ordene los valores de pH de la izquierda. ¿Qué disoluciones son ácidas?. Indicar de mayor a 
menor grado de acidez. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. Dentro de laspropiedades químicas del agua tenemos: 
___ Hierve a 100 grados centígrados 
___ Es un solvente casi universal 
_x__ Posee gran fuerza adhesiva 
___ Se solidifica a cero grados centígrados 
__x_ Entre sus moléculas se forman enlaces de hidrógeno 
___ Es incolora, insabora, inolora 
__x_ Entre los átomos de hidrógeno y oxígeno se unen por enlace covalente polares 
___ La densidad es de 1 a 40C 
9. Completar: 
pH Disolución pH 
6,0 HCl al 1M acida 
7.35 – 7,45 Limonada básica 
14,0 Jugos Gástricos básica 
7,0 Saliva humana neutra 
6,5 Vinagre acida 
0 Agua pura acida 
2,9 - 3,0 Leche acida 
1,5 Hidróxido de Sodio acida 
6,5 – 7,4 Orina acida 
3 Sangre acida 
Los hidratos de carbono desde el punto de vista químico son compuestos formados por: 
_____C-H-O___________. El hidrógeno y el oxígeno que se encuentran en los hidratos de 
carbono se encuentran desempeñando funciones:_________________________________. 
Los ______ácidos grasos_ ___________ son moléculas formadas por una cadena larga y 
lineal y en un extremo tienen un grupo COOH. Los _____aminoácidos_________________ se 
caracterizan por poseer un grupo carboxilo COOH y un grupo amino NH2. Las 
____proteínas_____________ son macromoléculas formadas por C, H, O, N, y algunos otros 
elementos como: S, P, Fe, Mg, Cu. Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas por 
la repetición de un monómero que es el _____nucleótido _____________. 
 
10. Entre todas estas frases hay una falsa. Encuéntrela: 
___ Las células eucariótas poseen núcleo diferenciado 
___ Las células vegetales poseen pared celular 
_X__ Los aminoácidos esenciales en las células son 130 tipos distintos 
___ Los animales vertebrados poseen una columna ósea de sostén 
___ El gen es la unidad fundamental de la herencia. 
 
11. Las proteínas son macromoléculas que se componen de subunidades más sencillas 
que se llaman: 
___ Ácidos grasos 
___ Nucleótidos 
___ Glúsidos 
__X_ Aminoácidos 
___ Bases Nitrogenadas 
 
12. La fórmula general con la que se representa a los Hidratos de Carbono es: 
___ C (H2O) 
___ C6H12O6 
__X_ Cn (H2O)n 
___ CH2O 
___ Cn(HO)2 
 
13. Los ácidos grasos son componentes de: 
___ Fosfolípidos y Carotenoides 
___ Carotenoides y Esteroles 
___ Esteroides y triglicerol 
__X_ Fosfolípidos y triglicéridos 
___ Esteroides y Prostaglandinas 
 
14. Las estructuras que se ilustran a continuación corresponden a la: 
 
 
___ Isomería Cis y Trans 
___ Isomería estructural de posición 
___ Isomería Racémica 
__X_ Isomería estructural de función 
___ Metámeros 
 
15. Los ácidos grasos saturados se llaman así porque están saturados de: 
_X__ Hidrógeno 
___ Agua 
___ Grupos hidroxilo 
___ Simples enlaces 
 
16. Cuáles de los siguientes niveles de estructura proteínica suelen ser influidos por 
enlaces de hidrógeno? 
___ Primaria y secundaria 
___ Primaria y terciaria 
_X__ Secundaria, terciaria y cuaternaria 
___ Primaria, terciaria y cuaternaria 
 
17. Completar: 
Indique las bases nitrogenadas que componen el ADN adenina- timina- guanina- 
citosina______________________________ 
Indique que enlace covalente une a los aminoácido enlace peptídico 
Como se llama la propiedad de algunos lípidos de repeler y atraer el agua _____________ 
Las proteínas que tiene la función de defensa del organismo se llaman inmunoglobulinas 
18. En ADN y ARN, cada enlace covalente fosfodiestérico está uniendo a: 
___ Dos bases nitrogenadas 
__x_ Dos azúcares pentosas 
___ Dos fosfatos adicionales 
___ Un azúcar y una base 
___ Una Base y un fosfato 
 
19. De las siguientes enfermedades, una con líneas al grupo que correspondan: 
 
1Gripe 
2Fenilcetonuria ENFERMEDADES MOLECULARES 
3Viruela 2-4-5-7-9-11 
4Tirosinemia Tipo I 
5Acidemia propiónica 
6Hepatitis 
7Acidosis láctica ENFERMEDADES INFECCIOSAS 
8Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida 1-3-6-8-10-12 
9Defectos congénitos de glicosilación 
10Sarampión 
11Homocistinuria 
12 El cólera 
 
20. Escriba un resumen sobre la enfermedad Molecular Distrofia Muscular de Duchenne: 
Sus signos y síntomas, etapas de la enfermedad, tratamiento, curación, epidemiología 
y prevención. 
Distrofia muscular de Duchenne 
Causas 
La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente. Otras 
distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker) empeoran mucho más lentamente. 
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001190.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000706.htm
La distrofia muscular de Duchenne es causada por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en 
los músculos). Sin embargo, generalmente se presenta en personas con familias sin antecedentes 
conocidos de esta afección. 
Debido a la forma en que la enfermedad es hereditaria, por lo general afecta a los niños. Los hijos de 
mujeres portadoras de la enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso pero asintomáticas) tienen 
cada uno un 50% de probabilidades de tener la enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de 
probabilidades de ser portadoras. Muy rara vez, una chica puede ser afectada por la enfermedad. 
La distrofia muscular de Duchenne se presenta en aproximadamente 1 de cada 3,600 varones. Debido a 
que se trata de una enfermedad hereditaria, los riesgos incluyen antecedentes familiares de la afección. 
Síntomas 
Los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años de edad y pueden darse incluso en el período 
de la lactancia. 
Los síntomas pueden ser: 
• Fatiga. 
• Problemas de aprendizaje (el CI puede estar por debajo de 75). 
• Discapacidad intelectual (posible, pero que no empeora con el tiempo). 
Debilidad muscular: 
• Comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con menos gravedad en los 
brazos, el cuello y otras áreas del cuerpo. 
• Problemas con habilidades motoras (correr, trotar, saltar). 
• Caídas frecuentes. 
• Dificultad para levantarse de una posición de acostado o para subir escaleras. 
• Debilidad que empeora rápidamente. 
Dificultad al caminar progresiva: 
• La capacidad de caminar se puede perder hacia los 12 años de edad y el niño tendrá que usar 
una silla de ruedas. 
• La dificultad para respirar y la cardiopatía generalmente comienzan hacia los 20 años. 
Pruebas y exámenes 
Un examen completo del sistema nervioso (neurológico), de los pulmones, del corazón y de los músculos 
puede mostrar: 
• Miocardio anormal (miocardiopatía) 
• Insuficiencia cardíaca congestiva o ritmos cardíacos irregulares (arritmias) 
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002467.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003088.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003199.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001105.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000158.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001101.htm
• Deformidades del pecho y la espalda (escoliosis) 
• Agrandamiento de los músculos de la pantorrilla, los glúteos y los hombros (alrededor de la edad 
de 4 o 5 años), los cuales finalmente son reemplazados por grasa y tejido conectivo 
(seudohipertrofia) 
• Pérdida de masa muscular (atrofia) 
• Contracturas musculares en las piernas y los talones 
• Deformidades musculares 
• Trastornos respiratorios, lo que incluye neumonía y dificultad para deglutir, con alimento o líquido 
que pasa hacia los pulmones (en las etapas tardías de la enfermedad) 
Los exámenes pueden abarcar: 
• Electromiografía (EMG) 
• Pruebas genéticas 
• Biopsia de músculo 
• Creatina-cinasa en suero 
Tratamiento 
No existe curación conocida para la distrofia muscular de Duchenne y el objetivo del tratamiento es 
controlar los síntomas para optimizar la calidad de vida. 
Los esteroides pueden disminuir la pérdida de fuerza muscular. El niño puede empezar a tomarlos 
cuando es diagnosticado o cuando la fuerza muscular comienza a declinar. 
Otros tratamientos abarcan: 
• Albuterol, un medicamentoque se usa para las personas con asma 
• Aminoácidos 
• Carnitina 
• Coenzima Q10 
• Creatina 
• Aceite de pescado 
• Extractos de té verde 
• Vitamina E 
Sin embargo, los efectos de estos tratamientos no han sido comprobados. Las células madre y la terapia 
génica tal vez se usen en el futuro. 
Se estimula la actividad muscular, ya que la inactividad (como permanecer en cama) puede empeorar la 
enfermedad muscular. La fisioterapia puede ser de gran ayuda para mantener la fuerza y la función 
musculares. Con frecuencia, se necesita logopedia. 
Otros tratamientos pueden abarcar: 
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001241.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003188.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003193.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000145.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003929.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003924.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003503.htm
• Ventilación asistida (utilizada durante el día o la noche) 
• Medicamentos para ayudar a la actividad cardíaca, tales como inhibidores de la enzima 
convertidora de angiotensina, betabloqueadores y diuréticos 
• Aparatos ortopédicos (tales como corsés y sillas de ruedas) para mejorar la movilidad 
• Inhibidores de la bomba de protones (para personas con reflujo gastroesofágico) 
Varios tratamientos nuevos se están estudiando en ensayos clínicos. 
Grupos de apoyo 
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo, donde los 
miembros comparten experiencias y problemas en común. La Asociación para la Distrofia Muscular 
(Muscular Dystrophy Association) es una excelente fuente de información sobre esta enfermedad. 
Expectativas (pronóstico) 
La distrofia muscular de Duchenne lleva a una discapacidad que empeora de manera progresiva. Por lo 
general, la muerte ocurre hacia la edad de 25 años, típicamente a raíz de trastornos pulmonares. 
Posibles complicaciones 
• Miocardiopatía (también puede ocurrir en portadoras femeninas, que también se deben examinar) 
• Insuficiencia cardíaca congestiva (poco común) 
• Deformidades 
• Arritmias cardíacas (poco comunes) 
• Deterioro mental (varía y generalmente es mínimo) 
• Discapacidad progresiva y permanente, que incluye disminución de la movilidad y disminución de 
la capacidad para cuidarse 
• Neumonía u otras infecciones respiratorias 
• Insuficiencia respiratoria 
Cuándo contactar a un profesional médico 
Consulte con el médico si: 
• Su hijo presenta síntomas de la distrofia muscular de Duchenne. 
• Los síntomas empeoran o si se presentan nuevos síntomas, en particular fiebre con tos o 
dificultad respiratoria. 
Prevención 
Se recomienda la asesoría genética si existen antecedentes de la enfermedad en la familia. La distrofia 
muscular de Duchenne se puede detectar con una precisión del 95% mediante estudios genéticos 
llevados a cabo durante el embarazo. 
Nombres alternativos 
Distrofia muscular seudohipertrófica; Distrofia muscular de tipo Duchenne 
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003211.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002150.htm
 
 
 
 
 
 
 
21. Relacione y una con las letras las siguientes palabras y sus conceptos: 
 
 
a)Almidones Es el proceso por el cual las proteínas pierden la tercera 
estructura, rompen los puentes de dicha estructura, presentan una 
conformación muy abierta y con una interacción máxima con el 
disolvente, por lo que la proteína se vuelve insoluble en el agua y 
se precipita. 
 
b)Prostaglandinas Es una reacción típica de los ácidos grasos, en la cual reaccionan 
con álcalis y dan lugar a una sal de ácido graso, que se denomina 
jabón. 
 
c)Desnaturalización Moléculas complejas que poseen átomos de carbono dispuestos 
en cuatros anillos entrelazados, de importancia biológica tenemos: 
el colesterol, hormonas reproductoras, etc. 
 
d) Enlace Peptídico Es un polisacárido de reserva energética que se encuentra en el 
citoplasma celular de los vegetales, está constituido por moléculas 
de glucosa, y tiene un valor nutritivo para el hombre. 
 
e) Esteroides Son lípidos que desempeñan varias funciones, entre ellas 
destacan la producción de sustancias que regulan la coagulación 
de la sangre y cierre de heridas, la aparición de la fiebre como 
defensa frente a las infecciones, funcionan como hormonas 
locales, etc. 
 
f) Grasa Saturadas Las proteínas presentan una estructura tridimensional, que forman 
enlaces de hidrógeno, puentes de disulfuro, puentes eléctricos, e 
interacciones hidrófobas, en esta estructura las proteínas toman 
una conformación globular. 
 
g) Glucolípidos Unión entre el Carbono y el Nitrógeno, que unen a los aminoácidos 
en proteínas. 
 
h) Saponificación Grasas de animales que contiene elevadas concentraciones, que 
se caracterizan por la ausencia de dobles y triples enlaces, por lo 
que a temperatura ambiente se presentan sólidas, mantecas, 
sebos. 
 
i) Estructura cuaternaria Son lípidos complejos que se caracterizan por poseer un glúcido, 
se encuentran formando parte de las capas lípidicas de las 
membranas de todas las células especialmente de las neuronas. 
 
j) Estructura terciaria Esta estructura informa de la unión, mediante enlaces débiles (no 
covalentes) de varias cadenas polipeptídicas con estructura 
terciaria, para formar un complejo proteico, cada una de estas 
cadenas de polipeptidos se llaman protómeros. 
Neurotransmisores
 Bloque 01
 Bloque 02
 Bloque 03
 Bloque 04
 Bloque 05
 Bloque 06
 Bloque 07
 Bloque 08
 Bloque 09
 Bloque 10
 Bloque 11
 Bloque 12
 Bloque 13
 Bloque 14
 Bloque 15
 Bloque 16
 Bloque 17
 Bloque 18
 Bloque 19
 Bloque 20
 Bloque 21
 Bloque 22
 Bloque 23
 Bloque 24
 Bloque 25
 Bloque 26
 Bloque 27
 Bloque 28
 Bloque 29
 Bloque 30
1.- El neurotransmisor es:
a) Una biomolécula de la membrana de las 
vesículas de las neuronas que liberan 
sustancias para la sinapsis
b) Un precursor de la neurona que son 
sustancias que por acción enzimática 
pueden llegar a convertirse en un NT
c) Una sustancia química que se encarga 
de la transmisión de las señales de una 
neurona presináptica a una 
postsináptica a través de la sinapsis
d) Una enzima presente en la Terminal 
presinaptica encargadas de transportar 
las señales del estimulo
2.- Las células gliales tienen como 
función:
a) Se especializan en la recepción de los 
estímulos
b) Son el sostén metabólico y estructural 
del sistema nervioso
c) Forman vainas alrededor de algunas 
neuronas
d) Transmitir los impulsos nervioso
3.- El flujo de información a través del 
sistema nervioso por lo general 
sigue una secuencia ¿cuál es?:
a) Recepción, transmisión, neurona 
aferente, integración, neurona eferente y 
acción de los efectores
b) Recepción, neurona aferente, neurona 
eferente, transmisión y acción de los 
efectores
c) Receptores, integración, neurona 
aferente, transmisión, neurona eferente 
y acción de los efectores
d) Ninguna opción es verdadera
4.- Los NT de origen químico de aminas 
biógenas son:
a) Acetilcolina, GABA, endorfinas
b) Histamina, glicina, encefalinas
c) Noradrenalina, dopamina, serotonina
d) Glutamato, endorfinas, taurina
1.- El tejido neuronal está constituido 
por dos tipos de células ¿cuáles?:
a) Gliales y neuronas
b) Neuronas y epiteliales
c) Epiteliales y neuronales
d) Schwann y gliales
2.- Las neuronas que liberan 
noradrenalina se llaman:
a) Neuronas colinergicas
b) Neuronas adrenergicas
c) Neuronas sinergicas
d) Neuronas catecolinergicas
3.- La sinapsis es:
a) Un proceso de recepción del impulso y 
envío de la respuesta
b) La respuesta a un estímulo o varios 
estímulos
c) La unión entre las células gliales y las de 
schawnn para dar una respuesta
d) La unión entre dos neuronas ó entre unaneurona y un efector 
4.- Las neuronas colinérgicas que NT 
liberan:
a) Serotonina
b) Adrenalina
c) Acetilcolina
d) Endorfina
1.- La unidad funcional del sistema 
nervioso es:
a) La sinapsis
b) La neurona
c) El impulso
d) La respuesta
2.- Los impulsos nerviosos se 
transmiten a partir del cuerpo 
celular por:
a) Ganglios
b) Axón 
c) Dendritas
d) Nódulos
3.- La transmisión sináptica es:
a) La unión entre dos neuronas o un 
efector
b) La liberación de NT desde vesículas 
situadas en las terminaciones sinápticas 
del axón presináptico
c) La liberación de hormonas como 
respuesta de los estímulos recibidos por 
el SNAutónomo
d) Retención de los NT desde el axón hacia
las terminales nerviosas
4.- Un niño con falta de atención y 
concentración podemos decir que 
tiene una disminución de que NT?
a) Serotonina
b) GABA
c) Glutamato
d) Noradrenalina
1.- La neurona actúa produciendo y 
transmitiendo señales eléctricas 
llamadas:
a) Impulsos nerviosos
b) Sinapsis
c) Estímulos
d) Señales químicas
2.- La vaina de mielina es producida 
por:
a) Axón
b) Cuerpo celular neuronal
c) Dendritas
d) Células de Schwann
3.- Los NT que pertenecen a las 
catecolaminas son:
a) Acetilcolina, noradrenalina
b) GABA, glicina
c) Taurina, encefalinas
d) Dopamina, serotonina
4.- Los receptores ionotrópicos de los 
NT, que función desempeñan:
a) Liberar mensajeros intracelulares como 
AMP-cíclico, Ca++, y fosfolípidos
b) Propagar el potencial de acción a través 
del axón a células efectoras
c) Producir respuesta rápidas o cerrar 
canales iónicos para generar potenciales 
de acción ó respuestas excitatorias
d) Inactivación de los NT por degradación 
química ó reabsorción en las 
membranas
3.- Realizan la fagocitosis y eliminan 
detritos del tejido nervioso:
a) Neuronas
b) Neurotransmisores
c) Determinadas células gliales
d) Efectores
4.- En el botón Terminal de la neurona 
presináptica se encuentran un 
organelo en donde sufre la última 
transformación las sustancias 
precursoras en NT, ¿cuál es este 
organelo?
a) Cisterna
b) Vesícula
c) Axón
d) Terminación
1.- Una neurona típica consta de:
a) Citosol, núcleo y pared celular
b) Membrana celular, cilios y flagelos
c) Cuerpo celular, dendritas y axón
d) Dendritas, vellocidades y axón 
2.- Los NT son liberados por:
a) Axón
b) Cuerpo celular neuronal
c) Dendritas
d) Terminales sinápticas
1.- Los axones están rodeados por 
células de Schwann que forman 
una cubierta aislante llamada:
a) Vaina de melanina
b) Vaina de mielina
c) Vaina de colesterol
d) Nódulos de ranvier
2.- ¿Cuáles de los siguientes 
contribuyen al potencial de reposo 
de una neurona?
a) Bombas de sodio y potasio
b) Bomba de cloro
c) Terminales sinápticas
d) Bomba de calcio
3.- La Acetilcolina
a) Es una amina biógena
b) Es reciclada
c) Es liberada por neuronas motoras y 
algunas neuronas del encéfalo
d) Actúa a través de proteínas
4.- Qué drogas estimulan la liberación 
de dopamina?
a) Cocaína, opio, heroína, alcohol
b) Marihuana, anfetamina, éxtasis, nicotina
c) Coca, alcohol, marihuana
d) Barbitúricos, diacepan, marihuana
1.- La mayor parte del citoplasma 
neuronal se localiza en:
a) El cuerpo celular
b) El axón
c) Las dendritas
d) Las terminales sinápticas
2.- La norarenalina se secreta en:
a) La glándula hipófisis
b) El sistema nerviosos central y autónomo
c) Nervios sensoriales
d) Intestino
3.- La noradrenalina controla las 
siguientes funciones:
a) Controla la tensión arterial, mantiene el 
sistema inmunitario alerta, mantiene la 
temperatura corporal
b) Controla la depresión, mantiene el 
equilibrio hídrico, mantiene el sistema 
excretor
c) Mantiene la secreción de las hormonas 
esteroides, controla el apetito sexual, 
mantiene el equilibrio de los electrolitos 
en las células
d) Controla las emociones y el placer
4.- La ausencia de GABA en el cerebro 
que enfermedad provoca:
a) Epilepsia
b) Parkinson
c) Alzheimer
d) Esquizofrenia
1.- Hendidura sináptica es:
a) Sitio de convergencia de las señales 
de hormonas en el metabolismo 
celular
b) Sitio microscópico extracelular en la 
sinapsis que separa las membranas 
de las terminaciones nerviosas de una 
neurona presináptica y la neurona 
postsináptica
c) Sitio del almacenamiento del 
neurotransmisor, que se liberará en 
respuesta del un estímulo
d) Espacio de divergencia de los NT para 
emitir los impulsos nerviosos
2.- La dopamina se secreta en:
a) El sistema nervioso central
b) El sistema nervioso autónomo
c) El sistema nervioso periférico
d) El intestino
3.- La dopamina es:
a) Un NT excitatorio por excelencia que se 
encuentra involucrado en las funciones 
de regulación del control del sueño
b) Un NT excitatorio y menormente 
inhibitorio porque participa en funciones 
la regulación de la presión arterial, 
mantener la temperatura corporal
c) Un NT mayormente inhibitorio envuelto 
en la regulación de emociones con 
respecto al ánimo, regulación del control 
motor
d) Un NT excitatorio el mas abundante del 
encéfalo
4.- El NT por su relación íntima con los 
estados emocionales cuando se 
encuentra disminuido puede llevar 
al suicidio:
a) Acetilcolina
b) Adrenalina
c) Dopamina
d) Serotonina
1.- ¿Cuál es la porción más grande de 
la neurona?
a) El axón
b) Las dendritas
c) El cuerpo celular
d) El núcleo
2.- La Histamina se localiza en:
a) El sistema autónoma periférico
b) El sistema nervioso central
c) El sistema nervioso simpático
d) El encéfalo
3.- El glutamato se localiza en:
a) El sistema autónomo periférico
b) El sistema nervioso central
c) El sistema nervioso simpático
d) El encéfalo
4.- El Prozac es el medicamento que 
ayuda a las personas que sufren de:
a) Pérdida de memoria
b) Depresión, anciedad
c) Dolor intenso
d) Alergias frecuente
1.- Las dendritas son:
a) Cortas extensiones con muchas 
ramificaciones
b) Extensiones que ayudan a la neurona a 
movilizarse
c) Son ramas colaterales
d) Son ramas terminales sinápticas
2.- El GABA se localiza en:
a) El encéfalo
b) El sistema nervioso central 
c) El sistema nervioso simpático
d) El cerebelo
3.- Las células nerviosos tiene dos 
funciones principales que son:
a) Propagación del potencial de acción y 
conducción de un impulso a través del 
axón
b) Genera una respuesta y la difunde a 
través de los NT
c) Recibe gran cantidad de respuestas a 
estímulos y los traduce a un potencial de 
acción
d) La velocidad con que se transmite los 
estímulos y la recepción de las 
respuestas
4.- El NT neuropéptido es:
a) Endorfinas
b) Noradrenalina
c) Acetilcolina
d) Serotonina
1.- El encéfalo humano está protegido 
por:
a) Meninges, líquido céfalo-raquídeo y 
huesos del cráneo
b) Líquido intersticial, huesos del cráneo y 
pleura
c) Líquido sinovial, meninges y huesos
d) Meninges, líquido trasmembránico y 
pleura
2.- La glicina se localiza en:
a) El encéfalo
b) Sistema nervios central
c) Sistema simpático
d) Médula espinal
3.- El potencial de acción es:
a) Un canal iónico
b) Una onda de despolarización
c) Un impulso nervioso
d) Un conducto proteínico
4.- La sumatoria de señales neurales 
que llegan es parte de:
a) Recepción
b) Transmisión
c) Integración
d) Acción de efectores
1.- El primer NT descubierto fue:
a) Dopamina
b) Acetilcolina
c) Adrenalina
d) Noradrenalina
2.- La serotonina se localiza en:
a) Médula espinal
b) El encéfalo
c) El sistema nervios central
d) El sistema simpático
3.- La acetilcolina cumple con muchas 
funciones y las más importantes 
son:
a) Mecanismo de recompensa del cerebro
b) Actúa en la percepción del dolor
c) Suprimen el dolor, actúan en el 
crecimiento celular
d) Estimulación muscular, participación de 
la programación del sueño
4.- Los receptores metabotrópicos de 
los NT que función desempeñan:
a) Liberar mensajeros intracelulares como 
AMP-cíclico, Ca++, y fosfolípidos
b) Propagarel potencial de acción a través 
del axón a células efectoras
c) Producir respuesta rápida o cerrar 
canales iónicos para generar potenciales 
de acción ó respuestas excitatorias
d) Inactivación de los NT por degradación 
química ó reabsorción en las 
membranas
1.- La glicina es un NT que se localiza 
en:
a) El sistema autónoma periférico
b) El tallo cerebral y la médula espinal
c) El sistema nervioso simpático
d) El encéfalo
2.- ¿Qué significa las siglas del NT 
GABA?
a) Ácido butírico propiónico
b) Ácido gamma amino butírico
c) Ácido beta amino butínico
d) Ácido amino glutarato
3.- Las anfetaminas que efecto ejercen 
en la noradrenalina?
a) Causan menor liberación de 
noradrenalina
b) Inactivan la liberación de noradrenalina
c) Causan aumento en la liberación de 
noradrenalina
d) Disminuyen la liberación de la 
noradrenalina
4.- En una persona con exceso de 
dopamina en los lóbulos frontales, 
se diagnostica que tiene que 
enfermedad?
a) Alzheimer
b) Demencia 
c) Esquizofrenia
d) Anciedad
1.- Las neuronas que liberan adrenalina 
se llaman:
a) Neurona biogena
b) Neurona catecolamina
c) Neurona adrenérgica
d) Neurona colinérgica
2.- Los axones conducen el impulso 
nervioso desde el cuerpo celular 
hacia:
a) Una célula glial
b) Otra neurona, un músculo ó una 
glándula
c) Una célula epitelial
d) Una célula de schawnn
3.- La función del GABA es:
a) Controla la programación del sueño
b) Está envuelto en los estados de ánimo y 
emociones
c) Actúa como freno de los NT exitatorios
que llevan a la anciedad
d) Actúa en la percepción del dolor
4.- Las personas que tienen poca 
dopamina en las áreas motoras del 
cerebro desencadena que 
enfermedad?
a) Alzheimer
b) Parkinson 
c) Esquizofrenia
d) Anciedad
1.- El GABA es un aminoácido que 
intensifica sus efecto con fármacos 
como:
a) Prosak
b) Barbitúricos
c) Opio
d) Anfetamina
2.- La acetilcolina es bloqueada 
eficazmente por un veneno que 
provoca parálisis llamado:
a) Botulismo
b) Botulina
c) Botox
d) Vasodilatador
3.- La función del Glutamato es:
a) Controla la programación del sueño
b) Está envuelto en los estados de ánimo y 
emociones
c) Actúa como activadores de la memoria
d) Actúa en la percepción del dolor
4.- La enfermedad de Parkinson que se 
presenta con temblores 
incontrolables del cuerpo se debe a 
la deficiencia de:
a) Acetilcolina
b) Dopamina 
c) Serotonina
d) Adrenalina
1.- El catión que induce a las vesículas 
sinápticas a fusionarse con la 
membrana presináptica y liberar 
moléculas de NT en la hendidura 
sináptica por exocitosis es:
a) Na+
b) Mg++
c) Ca++
d) K+
2.- Qué tipo de NT por los efectos sobre 
la neurona postsináptica es la 
acetilcolina?
a) Es inhibidor
b) Es excitador
c) Es neutral
d) Es inhibidor y excitador
3.- El glutamato tiene una 
particularidad que es:
a) En pequeñas cantidades provoca 
alteración de la presión arterial
b) En exceso el glutamato es tóxico y mata 
a las neuronas
c) Un NT inhibitorio de las emosiones
d) Un NT que lleva a la depresión a un 
individuo
4.- La Esquizofrenia es una enfermedad 
mental que se manifiesta en 
personas con una excesiva cantidad 
de que NT?
a) Acetilcolina
b) Glutamato
c) Serotonina
d) Dopamina 
1.- La neuroglia es:
a) Un conjunto de neuronas
b) Un conjunto de células gliales
c) Un conjunto de células Schwann
d) Un conjunto de linfocitos
2.- La noradrenalina que tipo de NT por 
los efectos sobre la neurona 
postsináptica?
a) Es inhibidor
b) Es excitador
c) Es neutral
d) Es inhibidor y excitador
3.- La función sobresaliente de la 
serotonina es:
a) Relacionado íntimamente con las 
emociones y el estado de ánimo
b) Está envuelto en los estados de ánimo y 
emociones
c) Actúa como activadores de la memoria
d) Actúa en la percepción del dolor
4.- La depresión se debe a alteraciones 
en el funcionamiento de:
a) Acetilcolina
b) Dopamina 
c) Serotonina
d) Adrenalina
1.- Para la reacción adecuada a un 
estímulo se requieren 4 procesos. 
Estos son:
a) Recepción, transmisión, integración y 
respuesta
b) Recepción, integración, transmisión y 
respuesta
c) Integración, recepción, transmisión y 
respuesta
d) Recepción, transmisión, acción e 
integración
2.- La dopamina es un NT según los 
efectos sobre la neurona 
postsináptica:
a) Es inhibidor
b) Es excitador
c) Es neutral
d) Es inhibidor y excitador
3.- Los NT exitatorios son:
a) Cuando el Na+ aumenta el potencial de 
reposo y desencadena un potencial de 
acción en la membrana postsináptica
b) Cuando el K+ aumenta el potencial de 
reposo y desencadena un potencial de 
acción en la membrana presináptica
c) Cuando el sodio y potasio se 
intercambian y aumentan el potencial de 
reposo y desencadenan una acción en la 
membrana pre sináptica
d) Cuando el Ca2+ aumenta el potencial de 
acción y desencadena el potencial de 
reposo en la membrana presináptica
4.- El trastorno encefálico degenerativo 
y progresivo causado por la 
disminución de la acetilcolina por la 
muerte de las células del encéfalo 
es:
a) Alzheimer
b) Parkinson 
c) Esquizofrenia
d) Anciedad
1.- Las células de schwann forman una 
cubierta aislante alrededor de los 
axones que se llaman:
a) Nódulos de Ranvier
b) Vaina de Mielina
c) Vaina de Melanina
d) Gangleos
2.- El GABA es un NT según los efectos 
sobre la neurona postsináptica:
a) Excitatorio
b) Inhibitorio y excitatorio
c) Neutral
d) Inhibidor
3.- Los NT inhibidores son:
a) Cuando incrementa la permeabilidad de 
K+ produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
b) Cuando incrementa la permeabilidad de 
Na+ produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
c) Cuando incrementa la permeabilidad de 
Ca2+ produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
d) Cuando incrementa la permeabilidad de 
Cl- produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
4.- Muy poca serotonina puede llevar a 
una persona a:
a) A la pérdida de memoria
b) A la depresión
c) A la esquizofrenia
d) Al alzheimer
1.- El Potencial de Acción es:
a) El impulso nervioso que viaja por el axón 
hacia el interior de las terminales 
sináptica
b) Conducto iónico activado por voltaje 
específico presente en la membrana 
plasmática del axón
c) Conducto iónico pasivo que permite que 
atraviesen los electrolitos específicos 
como sodio, potasio, etc.
d) Un estímulo eléctrico que puede 
modificar el potencial de acción
2.- El Glutamato es un NT según los 
efectos sobre la neurona 
postsináptica:
a) Excitatorio
b) Inhibitorio y excitatorio
c) Neutral
d) Inhibidor
3.- La endorfina es el NT relacionado 
con:
a) La depresión y la ansiedad
b) El placer y reducción del dolor
c) La memoria y la concentración
d) La programación del sueño
4.- La pérdida del 90% de acetil colina 
en el cerebro de una persona hace 
que esta sufra de:
a) Esquizofrenia
b) Alzheimer
c) Parkinson
d) Ansiedad
1. El Primer NT descubierto en 1921 
por Otto Loewi fue:
a) Dopamina
b) Adrenalila
c) Acetil colina
d) Cerotonina
2. La glicina es un NT: 
a) Inhibidor de la médula espinal
b) Excitador de el SNC
c) Inhibidor de el SNC
d) Excitador de la médula espinal
3. La función del Glutamato es:
a) Controla la programación del sueño
b) Está envuelto en los estados de ánimo 
y emociones
c) Actúa como activadores de la memoria
d) Actúa en la percepción del dolor
4. Los NT inhibidores son:
a) Cuando incrementa la permeabilidad de 
K+ produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
b) Cuando incrementa la permeabilidad de 
Na+ produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
c) Cuando incrementa la permeabilidad de 
Ca2+ produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
d) Cuando incrementa la permeabilidadde 
Cl- produce hiperpolarización de la 
membrana dificultando al potencial de 
acción
1. La clatrina es una proteína relacionada con los fenómenos de: 
1) Duplicación del DNA. 
2) Transcripción. 
3) Síntesis de proteínas. 
4) Síntesis de lípidos. 
5) Endocitosis. 
2. Las desmoplaskinas son: 
1) Filamentos contráctiles de células epidérmicas. 
2) Filamentos intermedios unidos a desmosomas. 
3) Proteínas no glicosiladas de desmosomas. 
4) Proteínas de la matriz conjuntiva de la dermis. 
5) Proteínas de los nexos de unión entre células. 
3. Señale entre los siguientes compuestos el que inhibe la formación de 
los microtúbulos: 
1) Acetil colina. 
2) Colchicina. 
3) Serotonina. 
4) Heparina. 
5) Hemoglobina. 
4. Una técnica muy utilizada para el estudio de las membranas biológicas 
es: 
1) Contraste de fases. 
2) Histoquímica. 
3) Luz polarizada: 
4) Hibridación “in situ”. 
5) Criofactura. 
5. Los grupos sanguíneos están directamente relacionados con: 
1) El glicocálix de eosinófilos. 
2) El glicocálix de neutrófilos. 
3) La espectrina de eritrocitos. 
4) Los glúcidos del glicocálix 
5) Proteínas internas del eritrocito. 
6. ¿Cuál es el componente principal del axonema de los cilios?: 
1) Actina. 
2) Miosina. 
3) Desmina. 
4) Tubulina. 
5) Queratina. 
7. En eucariotas la síntesis de la DNA polimerasa tiene lugar en : 
1) Los ribosomas libres del citoplasma. 
2) Envoltura nuclear. 
3) RER. 
4) El nucleolo. 
5) El nucleoplasma. 
8. En relación al paso de sustancias a través de una membrana celular: 
1) La difusión pasiva consume ATP. 
2) La difusión pasiva se da en contra de gradiente. 
3) La difusión facilitada requiere un transportador. 
4) La difusión facilitada consume ATP. 
5) En la velocidad de difusión no influye la cantidad de sustancia disponible. 
9. El borde en cepillo de algunos epitelios está constituido por: 
1) Numerosos cilios paralelos. 
2) Microvellosidades. 
3) Haces de tonofilamentos. 
4) Filamentos contractiles de actina y miosina. 
5) Grupos de estereocilios. 
10. Señale entre los siguientes tipos celulares el que mejor se conoce su 
membrana: 
1) Célula acinar del páncreas. 
2) Eritrocitos. 
3) Hepatocitos. 
4) Enterocitos. 
5) Células endocrinas. 
11. La villina, la fimbrina y la actina son componentes de: 
1) Los desmosomas. 
2) Los nexos o uniones “gap”. 
3) Los cilios. 
4) Los flagelos. 
5) Las microvellosidades. 
12. La clatrina es una proteína que interviene en procesos de: 
1) Fusión lisosomal. 
2) Exocitosis. 
3) Condensación cromosómica. 
4) Endocitosis mediada por receptor. 
5) Transporte a través de membranas. 
13. La clatrina es una proteína presente en: 
1) Envoltura nuclear. 
2) Vesículas revestidas. 
3) RER. 
4) REL. 
5) Membrana basal. 
14. El axonema de un cilio esta formado por : 
1) Microtúbulos. 
2) Filamentos de actina. 
3) Filamentos de miosina. 
4) Filamentos de desmina: 
5) Filamentos de queratina. 
15. El modelo de mosaico fluido se refiere a: 
1) Estructura de la cromatina. 
2) Estructura del cromosoma. 
3) Organización molecular de las membranas biológicas. 
4) Organización de la pared celular de las células vegetales. 
5) Estructura de los microtúbulos. 
16. La fagocitosis en macrófagos y leucocitos es un proceso altamente 
selectivo debido a: 
1) Antigenos. 
2) Receptores de membranas. 
3) Opsoninas. 
4) Moléculas de clatrina. 
5) Hormonas. 
17. El borde estriado o en cepillo de los enterocitos está constituido en 
las micrografias electrónicas de: 
1) Microvellosidades: 
2) Numero de cilios. 
3) Haces de tonofilamentos. 
4) Filamentos de actina y miosina entrelazados. 
5) Filamentos intermedios y vesículas pinocíticas. 
18. Los oligosacáridos de la membrana plasmática se sitúan: 
1) Exclusivamente en la superficie interna. 
2) Exclusivamente en la superficie externa. 
3) Tanto en la superficie externa como interna. 
4) Unidos por puentes de hidrógeno a los lípidos y proteínas. 
5) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 
19. Durante la endocitosis mediada la proteína receptora y el ligamento: 
1) Se separan en un compartimento prelisosomal de bajo pH. 
2) Viajan juntos hasta los lisosomas. 
3) Se separan en un compartimento prelisosomal rico en calcio. 
4) Son transportados a los lisosomas secundarios. 
5) Son captados por calmodulina. 
20. La fluidez de la membrana plasmática es debida a: 
1) La presencia de agua. 
2) Los dobles enlaces de las cadenas hidrocar-bonadas de los fosfolípidos y el 
colesterol. 
3) Las características moleculares del colesterol y la provitamina D. 
4) Los grupos polares de las proteínas anfipáticas. 
5) La presencia de iones divalentes. 
21. La “trama microtrabecular” esta constituida por: 
1) Microtúbulos. 
2) Filamentos intermedios. 
3) REL. 
4) RER. 
5) Microfilamentos. 
22. En las membranas plasmáticas los carbohidratos se localizan: 
1) En la superficie extracelular. 
2) En la superficie citoplasmática. 
3) Tanto en la cara extracelular como en la citoplasmática. 
4) En el interior hidrofóbico de membrana. 
5) En ningún sitio, no existen. 
23. La exocitosis de gránulos o vesículas de secreción : 
1) No requiere ningún tipo de energía. 
2) Requiere iones calcio y ATP. 
3) Sólo requiere la presencia de iones calcio. 
4) Requiere la presencia de clatrina. 
5) Es un proceso espontáneo y continuo. 
24. De los centriolos puede afirmarse que: 
1) Están constituidos por filamentos de actina. 
2) Responden a la fórmula 9+0. 
3) Son visibles al microscopio óptico. 
4) Están directamente relacionados con la formación de microvellosidades. 
5) Se asocian normalmente con las mitocondrias. 
25. La desaparición de la “inhibición por contacto” de las células 
cancerosas esta relacionada con alteraciones en: 
1) Las mitocondrias. 
2) La cubierta celular. 
3) Los lisosomas. 
4) La cromatina. 
5) El complejo de Golgi. 
26. La superficie citoplasmática de muchas vesículas de pinocitosis 
presenta un revestimiento de : 
1) Endoplasmina. 
2) Actina. 
3) Clatrina. 
4) Vimentina. 
5) Desmina. 
27. El modelo de membrana celular que hoy en día se acepta se 
denomina: 
1) De unidad de membrana. 
2) De sandwich. 
3) De bicapa lipoproteica. 
4) De Danielli y Dawson. 
5) De mosaico fluido. 
28. La endocitosis es un proceso por el cual la célula incorpora 
exclusivamente material: 
1) Sólido. 
2) Liquido. 
3) Sólido o liquido. 
4) Bacteriano o virico. 
5) Proteico. 
29. Los ribosomas: 
1) Contienen cantidades aproximadamente iguales de RNA, proteínas y 
lípidos. 
2) Pueden ser disociados en sus componentes y luego ser reconstituidos 
nuevamente, sin perder actividad. 
3) En ellos existen varias moléculas de RNA (ribosómico y transferente). 
4) De procariotas son ligeramente mayores que los de eucariotas. 
5) Se observan al microscopio de luz, en las células basófilas. 
30. Las criptas cubiertas por clatrina de la membrana plasmática tienen 
que ver con el proceso de: 
1) Exocitosis. 
2) Endocitosis mediada por receptor. 
3) Formación de microvellosidades. 
4) Emisión de seudópodos. 
5) Movimiento ciliar. 
31. Uno de los rasgos que caracterizan a las células eucariotas frente a las 
procariotas es la de poseer: 
1) Ribosomas. 
2) Enzimas de la glicolisis en su citoplasma. 
3) Citoesqueleto. 
4) El DNA unido a octómeros de proteínas. 
5) Mesosomas. 
32. Señale la respuesta verdadera: 
1) Utilizando anticuerpos frente a los componentes del citoesqueleto se ha 
observado su disposición uniforme, al azar dentro de la célula. 
2) Los microfilamentos (5-7 nm) no intervienen en los movimiento celulares 
como la endocitosis, citocinesis o el movimiento ameboide. 
3) En células no musculares existe también una “maquinaria” contractil 
formada por actina y miosina. 
4) Existen también en las células otros filamentos más gruesos (filamentos 
intermedios de 10 nm) muy homogéneos desde el punto de vista 
buioquímico. 
5) Los filamentos