BOLILLAS _ FINAL - Anatomía y Fisiología del Sistema Nervioso 2023

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Bolillas de Anatomía y Fisiología del Sistema Nervioso! 
Cursada en el año 2017 
 
Bolilla 1 
1.1. Tipos de señales presentes en las neuronas. [Tomo 1 - pág. 55] [Ver Bolilla 7.2] 
 
Las neuronas pueden transmitir y procesar información utilizando distintos tipos 
de señales: 
- SEÑALES BIOELÉCTRICAS: Son producidas por el movimiento de átomos 
que transportan cargas eléctricas (iones) generando corrientes eléctricas a 
través de la membrana plasmática de la neurona. 
Esta señal puede subdividirse en: 
a) Señal local: de pequeña amplitud, graduada (varia su amplitud según la 
intensidad del estímulo que la produce) y propagación pasiva (solo unos pocos 
milímetros). 
b) Señal propagada: de mayor amplitud y de propagación activa (se 
autopropaga varios centímetros o metros). Es el potencial de acción que 
conduce información de un punto a otro del SN de forma rápida y segura. 
 
- SEÑALES QUÍMICAS: En cada neurona la información se transmite 
bioeléctricamente (en el interior) pero al haber un espacio entre neurona y 
neurona, al llegar al final de la célula, la transmisión se realiza por liberación de 
moléculas denominadas transmisores nerviosos. A este proceso se lo 
denomina transmisión sináptica. 
Hay distintos tipos de transmisores nerviosos: 
a) Neurotransmisores: Moléculas que actúan de forma rápida y breve. Ej.: 
acetilcolina. 
 
b) Neurohormonas: Producen efectos lentos y duraderos, pueden actuar en 
puntos alejados desde donde se liberaron. Ej.: serotonina y dopamina. 
 
c) Neuromoduladores: “Preparan” a las neuronas para que respondan de 
manera particular a la estimulación que vendrá de un neurotransmisor. Producen 
respuestas pre- o postsinápticas más lentas, mediadas por segundos 
mensajeros intracelulares. Ej.: neuropéptidos y endorfinas. 
 
d) Factores neurotróficos: Actúan en periodos más largos que las 
neurohormonas y neuromoduladores. Ej.: factor de crecimiento nervioso. 
 
- FLUJO AXOPLÁSMICO: Está el flujo axoplasmático rápido y el lento. 
Especialmente el flujo axoplasmático rápido participa en la función de la 
comunicación de la neurona. 
 
1.2. El sistema auditivo: estructura y principios funcionales. [Tomo 1 - pág. 
200] 
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El odio está conformado por un oído externo, uno medio y otro interno. 
 El oído externo recoge las ondas sonoras y las conduce por el conducto 
auditivo hasta el tímpano que esta próximo al oído medio. 
 El oído medio es una cámara llena de aire en la que hay tres pequeños 
huesos: martillo, yunque y estribo. 
 En el oído interno está el órgano auditivo: La cóclea o caracol. La cóclea está 
dividida en tres canales tubulares (rampas): La rampa vestibular, la rampa 
timpánica y entre estos dos canales está la rampa coclear que contiene al 
órgano de Corti, el auténtico órgano sensorial. 
 
1.3. Mecanismos del sueño. [Tomo 2 - pág. 366] 
 
✤ En la teoría del sueño como un proceso pasivo: Bremer postula la 
hipótesis de que el sueño se explica por una supresión de las aferencias 
sensoriales aportadas al cerebro por los diferentes sistemas sensoriales, esto 
da origen a la teoría de la desaferentación sensorial como origen del 
sueño. El dormir es simplemente dejar de esta despierto. 
 
✤ Luego surge la teoría del sueño como cesación de la acción de la 
formación reticular sobre la corteza en la que se descubre que la FR, que 
también se encuentra bajo la influencia de aferencias sensoriales, era la sede 
de un tono activador de la corteza cuya supresión era responsable del sueño. 
Se adjudica el sueño a la disminución de la acción reticular sobre la corteza. Se 
sigue viendo al sueño como un proceso pasivo. 
 
✤ Investigaciones posteriores expusieron la existencia de otras estructuras 
llamadas hipnogenéticas cuya estimulación produce sincronización cortical y 
signos comportamentales del sueño. Este descubrimiento condujo a la teoría 
del sueño como un proceso activo. Por proceso activo debe entenderse que 
el cerebro ejecuta una acción positiva para producir el sueño. Este sobreviene 
por algo que el cerebro hace y no por lo que simplemente deja de hacer. 
Dormir no es solamente dejar de estar despierto. 
 
1.4. Sistema límbico y comportamiento emocional.[Tomo 2 - pág. 408] [Ver Bolilla 16.1, 
2.4 y 9.3] 
Esta región del prosencéfalo basal se ubica entre la frontera de la neocorteza 
y las partes más antiguas del encéfalo, comprende centros importantes como 
el tálamo, hipotálamo, el hipocampo, la amígdala. Estos son los centros de la 
afectividad, es aquí donde se procesan las distintas emociones. Está 
relacionado con la memoria, atención, instintos sexuales, emociones (por 
ejemplo placer, miedo, agresividad), personalidad y la conducta. 
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Las funciones principales del Sistema Límbico son: la motivación, la integración 
de la información genética y ambiental a través del aprendizaje, y la tarea de 
integrar nuestro medio interno con el externo antes de realizar una conducta. 
 
Bolilla 2 
 
2.1. Sustancia Gris y Sustancia Blanca. [Tomo 1 - pág. 95] [Ver Bolilla 5.1] 
 
El SN está constituido por sustancia o materia gris y blanca. 
 La SUSTANCIA GRIS está compuesta por los somas de neuronas. 
Según la agrupación de somas de neuronas, la sustancia gris se va a llamar: 
En SNC: núcleos (o laminas). 
En SNP: ganglios o plexos. 
 
 La SUSTANCIA BLANCA está formada por axones con envoltura mielínica. 
Según la agrupación de axones, la sustancia blanca se va a llamar: 
En SNC: fascículos o tractos. 
En SNP: nervios. 
 
2.2. El potencial de membrana y el potencial de reposo. [Tomo 1 - pág. 126 a 131] 
 
Las características y propiedades moleculares de las membranas celulares 
generan una barrera al flujo de ciertos iones a través de estas membranas, 
resultando en una distribución desigual en las concentraciones iónicas y por 
ende de las cargas eléctricas a ambos lados de la membrana plasmática. Así 
surge la diferencia de potencial eléctrico a través de la membrana, 
justamente debido a la distribución desigual de cargas presentes en los 
iones entre el lado externo e interno de la membrana de las células. Esta 
diferencia de potencial eléctrico (voltaje) se denomina potencial de membrana 
(Vm) y se mide en mili voltios (0,0001 voltios). 
 
Se da el potencial de reposo cuando el potencial de membrana puede 
permanecer constante en el tiempo. El potencial de membrana en las células 
excitables que no están estimuladas se llama potencial de reposo (PR). 
Se origina y mantiene debido a 3 características: 
1) DISTRIBUCIÓN DESIGUAL DE IONES: en el interior y exterior de la 
membrana hay partículas cargadas eléctricamente, iones, a distintas 
concentraciones. En el exterior abunda el sodio (Na+); en el interior abunda 
el potasio (K+). 
 
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2) PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LA MEMBRANA CELULAR A CIERTOS 
IONES ENTRE EL LÍQUIDO DE LOS COMPARTIMENTOS EXTRACELULAR 
E INTRACELULAR: en el estado de reposo la membrana es impermeable al 
sodio (Na+ no entran al interior de la membrana). Pero, la membrana es 
permeable a los iones de potasio (K+ pueden pasar del interior al exterior sin 
impedimento). Normalmente por cada 100 iones potasio (K+) que salen de la 
célula, solamente entra 1 ion de sodio (Na+).El movimiento de potasio hacia 
fuera de la célula (corriente iónica) genera una diferencia de potencial eléctrico, 
hay un exceso de cargas negativas (-) en el interior porque los iones de potasio 
(K+) al salir, se llevan las cargas positivas y dejan más negativo el interior, 
acumulando cargas positivas en el exterior. 
 La presencia de este potencial de reposo es el que permite que luego una 
neurona pueda generar un potencial de acción. 
 
3) LA PRESENCIA DE BOMBAS QUE MUEVEN IONES EN CONTRA DE SU 
GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN, CON GASTO DE ENERGÍA (ATP). 
 
2.3. Las funciones vestibulares: sentidos del equilibrio y posición. [Tomo 1 - pág. 206] 
 
En lo vertebrados, el órgano del equilibrio es el laberinto. Este consta de 2 
pequeñas cámaras (sáculo y utrículo) y 3canales semicirculares. 
El sáculo y el utrículo constituyen el órgano del equilibrio estático que 
proporciona información acerca de la posición de la cabeza o del cuerpo con 
respecto a la fuerza de la gravedad. Cuando se gira la cabeza hacia cualquier 
dirección, los otolitos presionan sobre diferentes grupos de células ciliadas, 
las cuales envían impulsos nerviosos hasta el encéfalo, en donde se 
interpreta esta información relacionada con la posición de la cabeza. 
Los canales semicirculares de los vertebrados están estructurados de tal 
forma que son capaces de responder a la aceleración rotatoria, y son 
relativamente insensibles respecto a la aceleración lineal. Los tres canales 
semicirculares se disponen formando ángulos rectos entre ellos, uno en cada eje 
del espacio. 
Los canales están llenos del líquido endolinfa y dentro de cada uno está la 
ampolla, formado por una serie de células ciliadas rodeadas en una membrana 
gelatinosa: la cúpula, que se proyecta en el líquido. 
Cuando se gira la cabeza, el líquido de los canales tiende a no moverse 
debido a la inercia. Como la cúpula está fija, su extremo libre se ve 
empujado en sentido contrario al de la rotación. Al doblarse la cúpula, las 
células ciliadas se deforman y excitan, y esta estimulación aumenta la tasa de 
descargas sobre las fibras nerviosas que van hasta el encéfalo. Esto es lo que 
produce la sensación de rotación. Dado que estos tres canales se disponen 
cada uno en un plano diferente, una aceleración angular en cualquier dirección 
estimulará a una de las ampollas. 
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2.4. Función de recompensa y castigo del sistema límbico.[Tomo 2 - pág. 397] [Ver 
Bolilla 1.4 y 16.1] 
 
Las estructuras del sistema límbico (lóbulo límbico, amígdala, hipocampo y 
núcleos septales) están relacionadas con la naturaleza afectiva de los estímulos 
sensitivos, esto es, que sean placenteros o desagradables. Estas cualidades 
afectivas se denominan también recompensa o castigo. La estimulación eléctrica 
de ciertas regiones del SL (amígdala) y del hipotálamo complace o satisface 
al animal, mientras que la de otras produce terror, dolor, miedo, defensa, 
reacciones de escape y todos los otros elementos de castigo. Estos dos 
sistemas de respuestas opuestas afectan en forma importante el 
comportamiento del animal. 
La estimulación de los centros de castigo con frecuencia puede inhibir por 
completo los centros de recompensa y placer, lo que muestra que el castigo y el 
temor pueden tener prioridad con respecto al placer y la recompensa. 
Los sistemas de recompensa y castigo constituyen sin duda uno de los más 
importantes controles de nuestras actividades corporales, impulsos, rechazos y 
motivaciones. 
 
Bolilla 3 
 
3.1 La neurona: estructura y funcionamiento. [Tomo 1 - pág. 49] 
 
Las neuronas son células que están preparadas para transmitir señales 
nerviosas (información). Estas son las unidades estructurales y funcionales 
básicas del sistema nervioso. 
Está compuesta por: 
 El soma (cuerpo celular): Es el centro metabólico celular. Contiene al núcleo 
(que contiene material genético) y la mayor parte de la maquinaria metabólica. 
 varias fibras: Se proyectan y suelen tener ramificaciones extensas. Por ellas 
se comparte información. Se pueden distinguir: 
 Dendritas: Forman la vía de entrada. Son extensiones (cortas y 
numerosas) que reciben estímulos desde otras células. 
 Axón: Constituye la vía de transporte de información de un punto a otro del 
SN. Es largo y único. Transporta el impulso nervioso desde el cuerpo celular 
hacia otras células u órganos. Está especializado para llevar información en 
forma rápida a distancias largas. 
 Teledendrón (terminales presinápticos): Forman la vía de salida. Sus 
terminaciones hacen contacto sináptico, ya sea con las dendritas o con los 
cuerpos de otras neuronas. 
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3.2. El potencial de acción: características e importancia. [Tomo 1 - pág. 131] 
 
Cuando un estímulo alcanza la membrana y hace que su potencial de 
membrana en reposo (PR) sobrepase un determinado potencial umbral, 
provoca la apertura de canales de sodio (NA+) sensibles al potencial eléctrico 
(son los canales de sodio voltaje dependiente) que se encontraban cerrados; 
esto genera un aumento repentino y transitorio de la permeabilidad al sodio 
(entra sodio a la membrana) generando un potencial de acción (PA) o impulso 
nervioso. 
 
El PA es una señal que se genera y conduce en la: 
✤ Membrana plasmática del AXÓN NEURONAL 
✤ Membrana plasmática de las FIBRAS MUSCULARES. 
 
Entre las funciones e importancias del PA esta: 
✤ Conducción rápida y segura de la información a lo largo de grandes 
distancias. 
✤ Control de respuestas efectoras (incluyendo la activación de canales 
iónicos, contracción muscular y exocitosis). 
✤ Una vez que cambia la permeabilidad de la membrana, el PA continúa 
desplazándose a lo largo del axón (se autopropaga), renovándose 
continuamente (se autorrefuerza) y se autogenera. 
 
El PA consiste en cambios en la permeabilidad de la membrana. 
Ahora se hace 50 a 100 veces más permeable al sodio (NA+), esto se debe a la 
apertura de canales de sodio voltaje dependiente (abierto-desinactivado si pasa 
el sodio), lo cual hace que ahora sea positivo del lado intracelular. 
 
Abierto 
 Canal se abre por corta duración, PA. 
 
 
 
Desinactivado 
 
 
Este cambio del potencial de membrana se llama FASE DE 
DESPOLARIZACIÓN. (La inversión en la polaridad se llama “espiga o pico del 
PA”). 
 
Al llegar al pico del PA, en respuesta al cambio del 
potencial de membrana hacia valores positivos, también 
se han comenzado a abrir los canales de potasio 
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voltaje dependiente. Así, el potasio (K+) ahora sale al exterior de la célula, 
sacando cargas positivas y retornando el potencial de membrana a valores 
negativos. Este nuevo cambio se denomina FASE DE REPOLARIZACIÓN. 
 
Pero la salida de potasio (K+) es tal, que vuelve el potencial de membrana 
más negativo que los valores previos. Es la FASE DE 
HIPERPOLARIZACIÓN. 
 
 
La BOMBA DE NA+/K+ ATP-ASA vuelve a equilibrar las concentraciones de 
estos iones en sus niveles originales: saca sodio (NA+) y entra potasio (K+) con 
gasto de energía. Restableciendo los valores del potencial de reposo (PR). 
 
Cerrado 
 Reposo, Normal. 
 
Desinactivado 
 
 
 
 
En consecuencia hay rápidos cambios en el potencial de membrana sin 
modificaciones sustanciales. 
Todos los PA tienen la misma altura, intensidad y forma (los PA son iguales en 
cualquier lugar del SN). Lo único que varía es la FRECUENCIA. Cuanto + 
intenso es el estímulo, el PA se genera con + frecuencia. 
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3.3. El control neurohormonal de la actividad encefálica. [Tomo 2 - pág. 283] 
 
Además del control directo de la actividad encefálica, por transmisión especifica 
de señales nerviosas (Sistema neural: activación bioeléctricas) desde las aéreas 
encefálicas inferiores a las regiones corticales del cerebro, existe otro 
mecanismo para controlar la actividad encefálica. Este consiste en la liberación 
de agentes neurohormonales excitatorios o inhibitorios en el encéfalo. Estas 
neurohormonas a menudo persisten durante minutos u horas y proporcionan 
periodos prolongados de control en lugar de una activación o inhibición 
instantánea. 
Hay 4 sistemas neurohormonales particularmente importantes: 
1. SISTEMA NORADRENÉRGICO: secreta noradrenalina, excitadora. Este 
sistema se extiende a todas las áreas del encéfalo. 
Locus coeruleus secretan noradrenalina. 
Hay máxima frecuencia de descarga durante la vigilia, menos en el SOL y casi 
nada en el MOR. 
Importante papel regulatorio de los estados atencionales. 
 
2. SISTEMA SEROTONINÉRGICO: secreta serotonina, inhibidora. Se dirigen a 
regiones encefálicas más específicas. 
En los núcleos del rafe muchas neuronas secretan serotonina. 
Hay + en vigilia y – en el SOL. Desempeña un papel inhibitorio esencial para 
ayudar a producir un sueño normal.3. SISTEMA DOPAMINÉRGICO: Secreta dopamina, excitatoria e inhibidora. 
Se dirigen a regiones encefálicas más específicas (en núcleos de la base inhibe) 
Hay presencia de neuronas que liberan dopamina en sustancia negra y área 
tegmental ventral. 
Se relaciona con el funcionamiento del “sistema de placer o recompensa”. 
 
4. SISTEMA COLINÉRGICO: secreta acetilcolina. Están en el núcleo 
tegmental latero-dorsal y pedunculopontino. Se activan durante la vigilia. Se 
inhiben en el SOL y se reactivan en MOR. 
 
3.4. El hipotálamo y el Sistema Nervioso Autónomo como vías de salida del Sistema 
Límbico. [Tomo 2 - pág. 409] 
 
Las acciones atribuidas al SL las produce actuando en conjunto con el 
hipotálamo. Los efectos autonómicos producidos por la estimulación límbica 
(como los cambios en la presión arterial y la respiración) son respuestas que se 
desencadenan desde muchas estructuras límbicas. Esto quiere decir que los 
efectos autonómicos forman parte de fenómenos más complejos: en respuestas 
emocionales y conductuales. 
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Es decir, por ejemplo los cambios fisiológicos que acompañan a los estados 
emocionales (como aumento de presión cardíaca) están mediados por el SNA 
especialmente la división simpática. Además la estimulación del hipotálamo 
puede provocar selectivamente manifestaciones de estados emocionales. El 
hipotálamo entonces es un centro de coordinación que integra varias entradas 
en un conjunto bien organizado de respuestas autónomas y somáticas. 
 
El HIPOTÁLAMO controla la mayor parte de las funciones vegetativas -a través 
del SNA- y endocrinas del cuerpo y muchos aspectos del comportamiento 
motivacional y emocional. 
El hipotálamo tiene conexiones masivas con el prosencéfalo basal, que le 
proporcionan información procesada sobre los estímulos externos y lo capacitan 
para producir respuestas externas en la forma de comportamiento. Entre las 
conexiones del hipotálamo se pueden considerar: 
 Con todos los niveles del prosencéfalo basal: recibe aferentes de la 
región del hipocampo a través del fórnix y está interconectado mediante el 
haz medial del cerebro anterior con muchas estructuras basales. 
 Hacia abajo, mediante el haz medial del cerebro anterior a través del tallo 
encefálico, principalmente a las áreas reticulares del mesencéfalo, 
protuberancia y bulbo raquídeo, entre otras, las áreas que controlan la 
respiración y el sistema cardiovascular. 
 Hacia arriba, en dirección a muchas áreas superiores del diencéfalo y el 
cerebro, en especial al tálamo anterior y la corteza límbica; a través del haz 
medial del cerebro medio también recibe información olfatoria aferente. 
 Al infundíbulo, para controlar la mayor parte de las funciones secretoras de 
la glándula hipófisis. 
 Algunos núcleos hipotalámicos proyectan a áreas muy diversas como la 
sustancia negra y la sustancia gelatinosa del asta dorsal medular, entre 
otras. 
SNA está integrado por vías aferentes viscerales, centros de integración y vías 
eferentes viscerales simpáticas y parasimpáticas; de forma que el SNA se 
extiende tanto en el SNC como en el SNP. Así la salida del SNA depende de 
muchas regiones del encéfalo (en particular la amígdala y partes de la formación 
reticular). La mayoría de estas regiones del encéfalo ejercen su acción sobre el 
SNA a través del hipotálamo, que a su vez integra la información de estas 
estructuras en una respuesta coherente. El hipotálamo juega un papel 
importante en el control de las respuestas del SNA. 
Bolilla 4 
 
4.1. Generación y conducción del impulso nervioso [Tomo 1 - pág. 132 a 136] [Ver 
Bolilla 9.2] 
 
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El PA se genera y conduce en la membrana plasmática del axón neuronal y en 
la membrana plasmática de las fibras musculares. Un PA se genera a partir de 
un estímulo que logre tener la suficiente intensidad para llevar al potencial de 
membrana (Vm) a un valor denominado potencial umbral, proceso sin retorno. 
Incluso estímulos de mayor intensidad no provocaran PA de mayor intensidad, 
porque la célula nerviosa tiene sólo dos estados: actividad y reposo, no cuenta 
con estados intermedios, por eso se dice que la respuesta de la célula nerviosa 
es del tipo “todo o nada”. 
El PA se genera en el segmento inicial del cono axónico, a continuación del 
soma neuronal. Cuando la membrana se despolariza aumenta su permeabilidad 
a los iones de sodio (Na+). Estos iones se introducen en la célula creando un 
nuevo PA y despolarizando otro segmento de la membrana. 
Así, el PA se autogenera y autopropaga a lo largo de la membrana sin pérdida 
de velocidad o de energía. El axón, mal conductor de corriente eléctrica, puede 
transmitir el impulso nervioso sin que disminuya su intensidad en distancias 
considerables: el PA se autorrefuerza porque se transmite sin disminuir. 
Por eso el PA se: autogenera, autopropaga y autorrefuerza. 
 
Los axones más grandes que 1 micrón de diámetro tienen la capa de mielina. 
Ésta es producida y mantenida por: 
 Las células de Schwann en el SNP y por 
 Los oligodendrocitos (células de la glía) en el SNC. 
La vaina de mielina no es simplemente un aislante, está interrumpida cada 
tanto dando origen a los NODOS DE RANVIER, donde el axón está desnudo. 
Sólo en los nodos de Ranvier el sodio (NA+) y potasio (K+) pueden moverse 
a través de la membrana del axón y generar un PA. 
Cuando la excitación ocurre en un axón mielínico, el PA “salta” de nodo a nodo 
(conducción saltatoria) en realidad no salta, cuando el PA se propaga en el 
interior del axón es pasivo, y justo cuando ese parche pierde su intensidad viene 
un nodo de Ranvier: vuelve a entrar sodio, se despolariza y genera el PA y va 
otra vez por el interior siendo pasivo (activo, pasivo, activo, pasivo). 
La velocidad de conducción del PA depende: del diámetro del axón y de que 
esté cubierto por una vaina de mielina. La vaina de mielina permite aumentar 
la velocidad de conducción sin aumentar desproporcionadamente el diámetro de 
los axones (esto último es el caso de los axones motores gigantes del calamar). 
 
4.2. El sistema somatosensorial: características, receptores y vías sensitivas. [Tomo 1 - 
pág. 181] 
 
Este sistema procesa varias sensaciones distintas y posee dos características 
distintivas: 
 Los receptores de la sensación somática se distribuyen por todo el cuerpo 
y se localizan sobre la superficie externa e interna del mismo. 
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 Procesa distintas clases de estímulos, de los cuales muchos tienen 
distinto tipo de energía. 
TACTO: En la piel hay distintos tipos de receptores para distintas modalidades 
sensoriales. Los receptores táctiles superficiales de los vertebrados están 
distribuidos por todo el cuerpo aunque concentrados en áreas especialmente 
importantes para la exploración e interpretación de las características del 
entorno. Se sitúan en el rostro y en el borde de las extremidades. 
Los corpúsculos de Pacini son mecanoreceptores sensibles a la presión sobre 
la piel y a las vibraciones del cuerpo. Se encuentran generalmente en capas 
profundas de la piel, en el tejido conjuntivo que rodea músculos y tendones. 
Los corpúsculos de Meissner son mecanoreceptores que principalmente se 
localizan en la dermis de las yemas y superficie de los dedos. Reciben 
sensaciones táctiles superficiales e intervienen en la perfección de sensaciones 
táctiles finas. 
 
TERMORRECEPCIÓN: Los receptores de frío y de calor, están ubicados 
inmediatamente debajo de la piel, en puntos definidos pero separados, con un 
diámetro aprox. de 1milímetro. Hay de 3 a 10 veces más receptores de frío. 
 
RECEPTORES DEL DOLOR O NOCICEPTORES: son terminaciones 
nerviosas, relativamente no especializadas, que responden ante diferentes 
estímulos nocivos señalando los daños posibles o reales. Se desconoce si los 
receptores del dolor responden directamente a las heridas, o lo hacen 
indirectamente captando ciertas sustancias, como las histaminas, que son 
liberadas por las células dañadas. 
 
PROPIOCEPCIÓN:es un conjunto de funciones del SN que conducen a la 
sensación de equilibrio, de la posición y del movimiento de la cabeza, las 
extremidades y del cuerpo. 
 
Vías somatosensoriales: La información somatosensorial desde los receptores 
hacia el cerebro es conducida por los nervios periféricos del SNP. Hay 3 
principales sistemas de fibras que transmiten diferentes tipos de sensibilidad: 
 
- El sistema o vía espino-bulbo-tálamo-cortical: transmite la sensibilidad táctil 
discriminada y propioceptiva consciente, y en parte la sensibilidad térmica. 
 
- El sistema o vía espino-tálamo-cortical: transmite la sensibilidad del conjunto 
de la sensibilidad térmica (genérica), dolorosa y táctil indiscriminada. 
 
- El sistema o vía espino-cerebelosa: transporta la sensibilidad propioceptiva 
no consciente. 
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4.3. Motivación y tipos de motivos. [Tomo 2 - pág. 393] 
 
La motivación es aquel factor o grupo de factores que mueven a la persona 
hacia la acción. Supone un estado de estimulación interna que resulta de una 
necesidad (deficiencia orgánica) y que generalmente activa la conducta 
orientada a satisfacerla. 
El estudio de la motivación es el estudio de las causas de la conducta. La 
motivación también es un estado interno inferido, postulado para explicar la 
variabilidad de las respuestas comportamentales. Los estados de motivación 
específicos representan tendencias o impulsos a la acción basados en 
necesidades corporales. 
Los estados motivacionales cumplen tres funciones básicas: 
 Función directiva: guían la conducta hacia metas específicas. 
 Función activadora: incrementan el alerta general y dan energía al individuo 
para la acción. 
 Función organizadora: combina cada componente de la conducta para formar 
una secuencia comportamental coherente, orientada a una meta. 
Tipos de motivos: Los motivos se han clasificado de varias maneras, pero la 
clasificación más amplia es la jerarquía de necesidades de Maslow. Distingue 
los motivos de supervivencia y de autorrealización. Deben satisfacerse primero 
las necesidades de menor nivel antes de que se pueda atender a las de mayor 
nivel. Los motivos de Supervivencia del organismo están controlados en gran 
parte por procesos reguladores homeostáticos básicos, esenciales para la 
supervivencia, tales como la alimentación, respiración y autoprotección. La 
motivación varía en función de la privación. Los cambios en las condiciones 
internas del organismo con respecto a un punto de ajuste determinado del 
proceso regulador producen alteraciones de estos estados de motivación. Los 
motivos de Autorrealización son menos biológicos y se vinculan 
estrechamente con la experiencia vital. Es un motivo específicamente humano. 
 
4.4. Funciones ejecutivas cerebrales. [Tomo 2 - pág. 577] 
 
Las funciones ejecutivas son aquellos procesos cognitivos que permiten el 
control y regulación de comportamientos dirigidos a un fin. El surgimiento de las 
funciones ejecutivas permitió la capacidad de anticipación, planificación, 
selección de las respuestas y el monitoreo de la propia respuesta. 
Se agrupan en cinco actividades cerebrales: 
1) MEMORIA DE TRABAJO (MT): es la suma de la memoria inmediata y de la 
memoria de corto plazo. Permite mantener y manejar la información 
temporalmente; es una parte fundamental del mecanismo de pensamiento. La 
MT es necesaria para muchas tareas: como la lectura, la resolución de 
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problemas y el razonamiento en general. La MT es el procesador en serie con 
capacidad limitada que crea y manipula las representaciones simbólicas. 
 
2) INTERIORIZACIÓN DEL HABLA Y AUTOINSTRUCCIÓN: Antes de los 6 
años la mayoría de los niños acostumbran a hablar solos: utilizan la 
autoinstrucción para tratar de solucionar un problema. Ese hablar privado se 
convierte en susurro hasta desaparecer a los 10 años. Una vez interiorizada, la 
autoinstrucción le permite a una persona pensar para sí, seguir reglas e 
instrucciones, cuestionarse la resolución de un problema. Esta función permite 
(junto a la MT) el desarrollo de la capacidad de pensamiento abstracto y 
simbólico. 
 
3) NIVEL DE VIGILIA Y ATENCIÓN: El surgimiento de las funciones 
atencionales humanas contribuyeron a la coherencia y continuidad de un 
comportamiento orientado hacia un fin y es por eso que está en la base de todos 
los procesos cognitivos. 
Estado de vigilia y grado de atención están en relación con la actividad de la 
formación reticular y su influencia sobre el cerebro. 
La atención dirigida estaría dada por el control inhibitorio de las interferencias 
de los sistemas sensoriales que no se relacionan con la acción a desarrollar. Tal 
proceso tiene la función de eliminar el efecto de los estímulos irrelevantes 
permitiendo dirigir la atención hacia la acción. 
La atención se relaciona con la focalización (la concentración de la conciencia); 
implica abandonar algunas cosas para poder manejar otras con efectividad. 
 
4) AUTOCONTROL DE LA MOTIVACIÓN Y LAS EMOCIONES: Ayuda a 
alcanzar metas, porque capacita para posponer o alterar las reacciones 
emocionales ante un suceso determinado que distrae, así como generar 
emociones y motivaciones. El efecto inhibitorio tiene la función de eliminar el 
efecto de estímulos irrelevantes permitiendo dirigir la atención hacia la acción 
evitando la distracción. Parte de estos estímulos irrelevantes provienen de los 
impulsos y conductas instintivas. 
 
5) RECONSTITUCIÓN: Es la capacidad de descomponer la conducta que 
observamos en otra persona para luego recombinar esas partes en nuestra 
conducta. Para que pueda surgir esta capacidad, es fundamental el papel de las 
neuronas espejo. 
 
Bolilla 5 
 
5.1. Estructura y función de la médula espinal. [Tomo 1 - pág. 99] [Ver Bolilla 2.1] 
 
14 
 
La médula espinal está divida en un área de sustancia gris: con forma de 
mariposa o H, y en una región externa de sustancia blanca (organizada en 3 
columnas: dorsal, lateral y ventral). 
La médula espinal cumple dos funciones fundamentales: transmisión de 
información y procesamiento de señales nerviosas. Recibe información 
sensorial, la procesa y después envía impulsos a los músculos para iniciar y 
coordinar la actividad motora. 
La médula espinal está protegida por la columna vertebral. Además está 
implicada en las respuestas funcionales más básicas (reflejos). 
 
5.2. Sinapsis: tipos y estructura. Fisiología. [Tomo 1 - pág. 137] 
 
Las neuronas se comunican con otras neuronas, con una fibra muscular o con 
ciertas células glandulares en sitios denominados sinapsis o uniones 
sinápticas. 
Cada unión sináptica está formada por una neurona que conduce un impulso 
hacia la sinapsis (terminal presináptica) y otra célula excitable que recibe el 
estímulo de la sinapsis (célula postsináptica). 
 
SINAPSIS ELÉCTRICAS: el impulso nervioso pasa a la siguiente célula a través 
de una continuidad entre membranas. Las membranas pre- y postsináptica 
están en contacto y los iones fluyen a través de uniones comunicantes. 
Ventajas: comunicación + rápida, transmisión bidireccional. 
 
SINAPSIS QUÍMICAS: en el tejido nervioso, un espacio: la brecha sináptica 
separa las estructuras pre y postsináptica. Como la sinapsis NO incluye contacto 
entre las células, es necesario un transportador químico, llamado 
neurotransmisor. Hay un retardo sináptico, la transmisión es unidireccional. Las 
sinapsis químicas entre neuronas pueden ser: 
† AXO-DENDRÍTICA: sinapsis formada entre axón y dendrita. 
† AXO-SOMÁTICA: sinapsis formada entre axón y soma. 
† DENDRO-DENDRÍTICA: sinapsis formada entre 2 dendritas. 
Dependiendo de la naturaleza del RECEPTOR POSTSINÁPTICO el efecto 
puede ser excitatorio o inhibitorio. 
Fisiología de la sinapsis química: Cuando un PA alcanza la terminal 
presináptica, es acompañada por la entrada de iones calcio, debido a la apertura 
de canales calcio voltaje dependientes. El calcio hace que las vesículas 
sinápticas que contienentransmisores químicos migren hacia sitios activos y se 
fusionen con la membrana presináptica, formándose un poro de fusión 
(fusión de vesículas sinápticas con la membrana presináptica) y vacíen su 
contenido (neurotransmisor) en la brecha sináptica. 
15 
 
El transmisor interactúa con la molécula receptor de la membrana postsináptica 
(receptor postsináptico). Debido a esta interacción, un número de canales iones 
es abierto. Lo que produce un cambio de potencial en esa membrana (potencial 
postsináptico pasivo). 
A diferencia del PA que viaja a lo largo del axón, las señales producidas por los 
agentes químicos a través de la brecha sináptica son potenciales pasivos 
graduados. 
El transmisor nervioso es removido rápidamente de la brecha sináptica y deja de 
excitar al receptor postsináptico, terminando la transmisión del PA. 
3 mecanismos para la eliminación de transmisores de la brecha sináptica: 
† Degradación o catabolización: por medio de enzimas específicas. Los 
fragmentos del transmisor son recaptados por la terminal presináptica para ser 
reciclados. 
† Difusión: una fracción del transmisor se aleja de la sinapsis y es captado por 
las células de la glía o pasa a la circulación sanguínea. 
† Recaptación: transmisores son reincorporados a los terminales presinápticos. 
 
5.3. La formación reticular: ubicación e importancia.[Tomo 1 - pág. 113] 
 
El tronco encefálico (bulbo, protuberancia y el mesencéfalo) está constituido en 
su interior por sustancia blanca y sustancia gris. La blanca está representada 
por distintos sistemas de fibras nerviosas que proceden de la médula y suben 
al encéfalo o que descienden del encéfalo a la médula. La gris, organizada en 
núcleos voluminosos, distribuidos en el seno de la sustancia blanca, está 
representada por los núcleos de los nervios craneales y por otras formaciones. 
Esta distribución de fibras blancas con sustancia gris inmersa, da un 
aspecto de reticulado (como una red) al interior del tronco encefálico. Por 
eso se denomina formación reticular. 
La FR tiene múltiples conexiones: a ella llegan impulsos sensoriales desde el 
interior del organismo y de la periferia, e impulsos desde la corteza cerebral y 
desde el cerebelo; a su vez transmite impulsos a la corteza y a la médula 
espinal. Dentro de la FR podemos ubicar al SARA (Sistema Activador Reticular 
Ascendente). El SARA es de vital importancia en el mantenimiento del nivel 
general de excitación y alerta (con frecuencia se le denomina el “interruptor de 
conciencia”) y tiene una función importante en el ciclo sueño-vigilia. 
La importancia de la FR se puede resumir en: 
 que allí se encuentran los centros que controlan la respiración, la 
frecuencia de los latidos cardíacos y la presión sanguínea; 
 el SARA interviene en la regulación del nivel de excitación del SNC, en la 
atención selectiva y en el mantenimiento del estado de vigilia. 
Tanto si estamos despiertos o dormidos, la FR resguarda y controla el 
funcionamiento de los sistemas de sostén de la vida. 
16 
 
 
5.4. Teoría de James-Lange de las emociones.[Tomo 2 - pág. 455] [Ver Bolilla 6.4 y 7.4] 
 
James (a finales del siglo 19) y Lange (al principio del siglo 20, 
independientemente de Lange) afirmaron que la experiencia emocional es el 
resultado, no la causa, de los cambios corporales percibidos. Por ejemplo: 
La perspectiva del sentido común dice que si se encuentra a un puma, se siente 
miedo y se corre, la teoría James-Lange sostiene que el miedo es porque 
corre. (También: uno se siente triste porque llora). El factor crucial en la 
teoría de James-Lange es la retroalimentación de parte de los cambios 
corporales. La teoría implica que al controlar la conducta, pueden 
controlarse las experiencias emocionales. 
Según este punto de vista, las emociones son respuestas cognitivas a la 
información que procede de la periferia (aumento o disminución de la presión 
sanguínea, frecuencia cardiaca, tensión muscular, etc.) experimentadas de una 
forma similar al modo en que percibimos los pensamientos. La información que 
proviene del cuerpo contribuye a la experiencia emocional. 
Sin embargo, una persona puede mantener emociones mucho después de que 
haya finalizado la amenaza o, a la inversa, algunas emociones tienen un 
comienzo mucho más rápido que los cambios del esto corporal. 
Entonces según la teoría de James-Lange: 1° percibo los estímulos excitadores 
de emoción (ej: puma), 2° hay cambios corporales, tanto viscerales (controlados 
por el SNA) como esqueléticos (ej: huir), 3° Hay una retroalimentación de 
cambios corporales vía tálamo, 4° interpreto los cambios corporales por la 
corteza, lo cual es la emoción (“huyo entonces estoy asustada”). 
 
Bolilla 6 
 
6.1. Estructura, características y funciones del tronco encefálico. [Tomo 1 - pág. 110] 
 
El tronco encefálico está compuesto por el bulbo raquídeo, la protuberancia y el 
mesencéfalo o cerebro medio. 
El tronco une las partes más nuevas del encéfalo: el tálamo, el sistema límbico y 
la corteza cerebral, con la parte más primitiva: el sistema nervioso segmentario 
en la medula espinal. 
A través del tronco encefálico: 
1- Circulan la mayoría de las vías motoras y sensitivas que llevan información de 
y para el encéfalo. Estas vías se cruzan para que cada mitad del encéfalo 
controle la parte opuesta del cuerpo. 
 
2- Contiene tractos nerviosos que transmiten señales hacia y desde la médula 
espinal y también a los cuerpos neuronales de las neuronas cuyos axones 
inervan los músculos y glándulas de la región cefálica. 
 
17 
 
3- Contiene a la Formación Reticular que comienza en la porción superior de 
la médula espinal, asciende por el tronco encefálico y llega al prosencéfalo; lleva 
información sensorial y desciende del prosencéfalo a la médula llevando 
información motora. 
 
4- Existen centros para algunas de las funciones de regulación automática, 
como la frecuencia respiratoria, la frecuencia cardiaca y la presión arterial. 
 
5- Contiene acúmulos de neuronas (núcleos que forman importantes puntos de 
partida de sistemas neurohumorales que controlan la actividad encefálica y por 
lo tanto, la conducta). 
 
6.2. Hormonas y sistema endócrino. [Tomo 1 - pág. 60] [Ver Bolilla 9.1] 
 
Las glándulas endocrinas secretan sustancias llamadas hormonas. Éstas son 
mensajeros químicos que se liberan de manera directa dentro del torrente 
sanguíneo y se transportan a través del cuerpo. Las hormonas son más 
adecuadas para comunicar mensajes firmes, relativamente sin cambio, durante 
prolongados periodos de tiempo. 
Entre las múltiples funciones de las hormonas: participan del control del 
comportamiento emocional e instintivo, como así también en el estrés. 
La actividad encefálica controla la liberación de hormonas en la sangre por 
parte de las glándulas, pero las hormonas, llevadas en la sangre hasta el 
encéfalo, sirven para influir en la actividad del cerebro mismo. 
La principal glándula endocrina es la hipófisis o pituitaria que físicamente 
forma parte del encéfalo. La hipófisis comprende 2 partes que funcionan 
independientemente: 
† HIPÓFISIS ANTERIOR (ADENOHIPÓFISIS): que es controlada a través de 
factores reguladores (liberadores e inhibidores), por el hipotálamo para 
producir sus propias hormonas. Ej.: Hormona de crecimiento. Estimula los 
tejidos del cuerpo. Efecto: Incrementa el crecimiento de huesos y músculos. 
Secreción disminuida produce enanismo y demasiado, gigantismo. 
† HIPÓFISIS POSTERIOR (NEUROHIPÓFISIS): que secreta hormonas que se 
producen (sintetizan) en el hipotálamo y se almacenan en ella. Ej.: Hormona: 
oxitocina. Estimula los riñones. Efecto: Regula el equilibrio hídrico. 
 
6.3. El electroencefalograma: características, ondas cerebrales, bases 
fisiológicas.[Tomo 1- pág. 75, Tomo 2 - pág. 285] [Ver Bolilla 4.2] 
 
El electroencefalograma (EEG) registra la actividad bioeléctrica para grandes 
grupos de neuronas y permite el estudio de estados de vigilia y del sueño. 
18Las ondulaciones en los potenciales bioeléctricos registrados, se denominan 
ondas cerebrales y todo el registro se llama electroencefalograma. 
El EEG puede registrarse con electrodos ubicados sobre el cuero cabelludo y a 
través del cráneo integro, o aún dentro del encéfalo. 
Los registros de EEG pueden ser bipolares o unipolares. Los bipolares 
muestran las fluctuaciones de potencial entre los electrodos corticales; y los 
unipolares, muestran la diferencia de potencial entre un electrodo cortical y otro 
de referencia común a todos los electrodos del registro. 
Las ondas del EEG varían en frecuencia y amplitud: La frecuencia se mide 
como el número de oscilaciones por segundo (o Hertz -Hz-), es la distancia entre 
pico y pico de una onda. La amplitud es la altura del pico de una sola 
oscilación. La frecuencia es la más importante de las dos medidas. 
Gran parte del tiempo, las ondas son irregulares y en el EEG no se puede 
discernir ningún patrón general. Sin embargo, en otras ocasiones aparecen 
patrones definidos. Algunos de ellos son característicos de anomalías 
específicas del encéfalo como la epilepsia. Se pueden reconocer y clasificar 
patrones ondulatorios como las siguientes ondas: 
➡ RITMO ALFA: se ve en la vigilia relajada. Es un patrón de ondas bastante 
regular con una frecuencia de 8 a 13 Hertz y una amplitud de alrededor de 50 
microvoltio (µV). Entonces hay alta frecuencia y baja amplitud. 
➡ ONDAS DELTA: incluyen todas las ondas por debajo de 3,5 Hz. Aparecen 
en el sueño muy profundo, en lactantes y en la enfermedad encefálica orgánica 
grave. Tienen baja frecuencia y alta amplitud. 
➡ ACTIVIDAD BETA: presenta frecuencias mayores de 14 Hz y llegan a 
veces a 40 Hz. Se registran con abundancia en las regiones frontal y central 
sobre el cuero cabelludo durante la activación del SNC (vigilia activa) o durante 
períodos de tensión nerviosa. Tiene más frecuencia todavía. 
➡ ONDAS THETA: tienen frecuencias de 4 a 7 Hz. Aparecen en las regiones 
parietal y temporal en los niños pero también en la tensión emocional en los 
adultos. Las ondas theta también aparecen durante el sueño y en muchos 
trastornos encefálicos. 
➡ ONDAS GAMMA: se encuentra comprendida entre los 35 y 120 Hz. Se las 
ha registrado en los sistemas visual, auditivo y olfatorio. Estaría relacionada con 
la transferencia de información desde una región cortical del cerebro a otra. 
 
6.4. Teoría de Cannon-Bard de las emociones.[Tomo 2 - pág. 455] [Ver Bolilla 5.4 y 7.4] 
 
Cannon y Bard formularon una hipótesis de las emociones según la cual las 
estructuras subcorticales intervienen decisivamente en mediar las emociones. 
Para ellos las estructuras subcorticales, el hipotálamo y el tálamo, tienen 
una doble función: aportan las órdenes motoras coordinadas que regulan los 
signos periféricos de la emoción, y aportan a la corteza cerebral la información 
que se requiere para la percepción cognitiva de las emociones. 
19 
 
Esta teoría afirma que el SNA (especialmente el simpático) responde del 
mismo modo a todos los estímulos emocionales. Esto significa que debe 
haber más en la experiencia emocional que tan sólo la excitación fisiológica, de 
otra manera no se podría distinguir un estado emocional de otro. 
La emoción subjetiva es bastante independiente de los cambios fisiológicos 
implicados: el estímulo productor de la emoción se procesa en el tálamo, que 
envía impulsos a la corteza (donde se experimenta de modo consciente la 
emoción), y al hipotálamo (que pone en movimiento ciertos cambios fisiológicos 
autónomos). 
 
Bolilla 7 
 
7.1. Diencéfalo: ubicación anatómica, partes constitutivas. Importancia funcional. 
[Tomo 1 - pág. 100] 
 
El diencéfalo está casi completamente oculto por la superficie del cerebro. Está 
compuesto por un tálamo (ubicado dorsalmente) y un hipotálamo (ubicado 
ventralmente). El tálamo es una masa grande y ovoide de sustancia gris que se 
encuentra a cada lado del tercer ventrículo. El hipotálamo forma la parte inferior 
de la pared lateral y el piso del tercer ventrículo. Otras estructuras del diencéfalo 
son: el quiasma óptico, el tuber cinereum, el infundíbulo, los tubérculos 
mamilares, el espacio perforado posterior y la glándula pineal. 
 
El TÁLAMO: representa un vínculo crucial entre el cerebro y los órganos de los 
sentidos. Todas las señales sensoriales atraviesan el tálamo (y van hacia la 
CC). Funciona como estación de relevo. 
 
El HIPOTÁLAMO: se encuentra abajo del tálamo. Posee una función vital en la 
homeostasis y la motivación, la conducta instintiva (ingestión de alimento y 
bebida, la conducta sexual, etc.) y la excitación emocional. 
 
7.2. Neurotransmisores: tipos, acción, localización y conducta relacionada. [Tomo 1 - 
pág. 144, Tomo 2- 302] [Ver Bolilla 1.1] 
 
Los neurotransmisores (NT) son moléculas que actúan de forma rápida, con 
efectos breves y sobre una pequeña zona de la membrana, generando cambios 
en la excitabilidad de la célula postsináptica. Algunos de los tipos de 
neurotransmisores más relevantes son: 
 
 
 
 
 
Tipo Acción Localización Conductas relacionadas 
20 
 
Acetilcolina Excitadora 
aunque en 
el SNA 
puede ser 
excitadora 
o 
inhibidora 
En la unión (placa) 
neuromuscular, 
terminales 
preganglionares del 
SNA, terminaciones 
parasimpáticas y 
simpáticas 
postganglionares. 
Movimientos voluntarios 
de músculos e inhibición 
conductual. En la 
enfermedad de Alzheimer 
existe una reducción de 
acetilcolina. 
 
Dopamina Inhibidora 
(en 
núcleos 
de la 
base) y 
excitadora 
En ganglios 
simpáticos, cuerpo 
estriado e hipotálamo, 
SL, entre otros. 
Movimientos voluntarios y 
excitación emocional. La 
enfermedad de Parkinson 
es producto de la atrofia 
de las neuronas 
liberadoras de dopamina 
Noradrenalina Excitadora 
en el SNA 
e 
inhibidora 
en el SNC 
En la terminación 
SIMPÁTICA 
POSTGANGLIONAR 
Son alerta y excitación 
conductual y emocional. 
Algunas expresiones de 
la depresión están 
asociadas con bajos 
valores de noradrenalina. 
Serotonina Excitadora 
o 
inhibidora 
En el hipotálamo, SL, 
cerebelo y médula 
espinal 
Con el sueño y la 
regulación de la 
temperatura 
 
7.3. Sentido de la visión: el ojo y la retina; vías visuales del ojo al cerebro. Fisiología. 
[Tomo 1 - pág. 209] 
 
La visión es el registro de la intensidad de la luz y cierta reacción a ella, como en 
muchos invertebrados. El trabajo fundamental del ojo (humano) es hacer un 
mapa del patrón espacial en la ordenación óptica sobre la retina al formar 
una imagen; todos los rayos de luz que llegan al ojo desde un punto en el 
espacio se enfocan en un punto en la retina. 
El globo ocular consta de 3 capas: 
1) ESCLERÓTICA: es la capa externa blanca. Es rígida y da soporte y 
protección 
2) COROIDES: la capa media. Contiene los vasos sanguíneos para la nutrición. 
3) RETINA: capa sensible a la luz. Los diversos tipos de células de la retina 
están organizada en capas: 
 CAPA PIGMENTADA: corresponde a un epitelio pigmentado (porque sus 
células tienen melanina). Función: absorbe exceso de luz y renueva 
fotopigmentos. 
 CAPA DE FOTORRECEPTORES: CONOS: visión en color en alta 
luminosidad. BASTONES: visión nocturna en bajos niveles de iluminación. 
Ayudan a ver el negro, blanco y grises: visión escotópica (visión sin color). 
21 
 
Hay más bastones que conos. Pero hay más concentración de conos en la 
fóvea. 
 CAPA DE CÉLULAS BIPOLARES: son interneuronas que conectan a las 
células sensoriales con las células ganglionares. 
 CAPA DE CÉLULAS GANGLIONARES: los axónes de estas neuronas forman 
el nervio óptico. 
Entonces, los fotorreceptores (conos y bastones) ubicado en la retina, convierten 
la energía luminosa en impulsos nerviosos bioeléctricos. A continuación, las 
células bipolares conectan a los fotorreceptores con las células ganglionares, 
cuyos axones forman el nervio óptico (par II de nervios craneales), que se dirige 
al tálamo. La información desde la retina al encéfalo posee 6 destinos diferentes:1) AL NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO EN EL HIPOTÁLAMO: por la vía retino-
hipotalámica. Interviene en el control de los ritmos circadianos en respuesta 
al ciclo día-noche. 
2) AL PRETÉCTUM: produciendo cambios en el tamaño de la pupila por 
cambios en la intensidad de la luz. 
3) AL TUBÉRCULO CUADRIGÉMINO SUPERIOR: se encarga de orientar la 
cabeza. 
4) AL NÚCLEO ÓPTICO ACCESORIO: dirige el movimiento de los ojos para 
compensar los movimientos de la cabeza. 
5) A CAMPOS FRONTALES DEL OJO: dirige movimientos voluntarios del ojo. 
6) AL ÁREA VISUAL PRIMARIA: en corteza occipital, interviene en percepción 
en profundidad y seguimiento de objetos en movimiento. 
 
7.4. Teoría de Schachter de las emociones. [Tomo 2 - pág. 456] [Ver Bolilla 5.4 y 6.4] 
 
Según Schachter, Cannon estaba en un error al pensar que los cambios 
corporales y la experiencia de emoción son independientes y la teoría James-
Lange estaba equivocada al afirmar que los cambios fisiológicos causan la 
sensación de emoción. Sin embargo, comparte con la teoría James-Lange la 
creencia de que los cambios fisiológicos es antes de la experiencia de emoción 
porque la emoción depende tanto de los cambios fisiológicos como de la 
interpretación de esos cambios. Schachter afirma que la excitación fisiológica 
es necesaria para la experiencia de emoción, lo que importa es la manera en 
que se interpreta esa excitación, y por tanto, la explicación también se conoce 
como “teoría de 2 factores de la emoción”. En otras palabras, la experiencia 
de emoción depende tanto de los cambios fisiológicos como la 
interpretación de dichos cambios. 
 
Bolilla 8 
 
8.1. Organización y Divisiones del Sistema Nervioso humano.[Tomo 1 - pág. 59] 
 
El SN tiene muchas subdivisiones. La subdivisión primaria es el SNC y el SNP. 
22 
 
El SNC (situado en el cráneo y la columna vertebral) comprende la médula 
espinal que es la estructura más rudimentaria, por medio del SNP recibe 
información que procede del entorno y envía orden del movimiento hasta los 
músculos, el líquido cefalorraquídeo la rodea y protege, está dividida en un área 
central de materia gris con forma de mariposa o “H”. Constituido también por el 
encéfalo, mientras que el SNP (localizado fuera de la protección ósea) 
comprende todos los nervios que parten del SNC: 12 pares de nervios craneales 
que radian desde el encéfalo más 31 pares de nervios espinales que radian 
desde la medula espinal. Comprende el sist. nervioso somático que lleva 
información hacia (aferentes) y desde (eferentes) el SNC, el sist. nervioso 
autónomo constituido por nervios que controlan involuntariamente al músculo 
cardíaco, glándulas y músculo liso. Actúa como vínculo entre el SNC y las 
vísceras. El SNA se divide en: 
 • Simpático: Prepara al cuerpo para la acción, incluyendo situaciones de 
urgencia (lucha o huida). 
 • Parasimpática: Opera cuando se restauran las actividades corporales. 
Y el sist. entérico Su función es controlar la actividad del sistema digestivo 
(motilidad, secreción y absorción). Este sistema está fuertemente modulado por 
las ramas simpáticas y parasimpáticas del SNA. Constituido por 2 plexos 
nerviosos que se distribuyen entre las paredes del tubo digestivo: 
 • Plexo submocoso (interno): regula funciones de secreción y absorción de 
la mucosa del tubo digestivo. 
 • Plexo mientérico (externo): Controla la motilidad del tracto digestivo. 
Hay otro principio de organización del SN, conocido como el Procesamiento en 
Paralelo Distribuido. El procesamiento de información cerebral se realiza 
mediante circuitos en serie y en paralelo (esto es distribuidos). Cuando se 
lesiona una región o una vía particular, este permite que no se comprometa la 
función completamente porque otras partes del cerebro pueden reorganizarse 
para compensar parcialmente la perdida. 
 
8.2. Sucesos Postsinápticos. Características de los PEPS y los PIPS. Integración 
sináptica. [Tomo 1 - pág. 142 y 155] 
 
Los potenciales postsinápticos pueden producir: 
1- una DESPOLARIZACIÓN (valores menos negativos –más positivo- del 
potencial de reposo): esto genera EXCITABILIDAD. Por ej., el neurotransmisor 
glutamato es el principal neurotransmisor excitatorio del SNC, ya que siempre 
produce una despolarización de la membrana postsináptica. Son los llamados 
potenciales excitatorios postsinápticos (PEPS): permite que la neurona se excite 
(que genere un PA). Y son debido al ingreso de cargas positivas. 
 
2- una HIPERPOLARIZACIÓN (valores más negativos) de la membrana: esto 
genera INHIBICIÓN. Por ej., el GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio 
del cerebro humano, ya que siempre produce una hiperpolarización de la 
23 
 
membrana postsináptica. Son los denominados potenciales inhibitorios 
postsinápticos (PIPS): permite que la neurona se inhiba. 
Que el potencial postsináptico sea excitatorio o inhibitorio depende del tipo de 
receptor. 
Todos los potenciales postsinápticos (excitatorios e inhibitorios) van viajando a 
una región llamada cono axónico, la cual puede producir un PA. Como 
simultáneamente están activadas muchas sinapsis excitatorias e inhibitorias se 
desarrolla una suma algebraica de PEPS y PIPS, (proceso llamado 
integración sináptica); y si el potencial resultante que llega al cono axónico 
supera el potencial umbral del segmento inicial, se produce un PA que viaja por 
el axón. En el soma neuronal es donde se produce la integración de toda la 
información que llega a una neurona. 
 
8.3. La contracción muscular y su control. Tono muscular. Reflejo miotático. [Tomo 1 - 
pág. 225] 
 
El músculo esquelético siempre se contrae a partir de una orden que llega del 
SNC. ¿Cómo envía ordenes el SNC? A través de PA que viajan por axones. 
El lugar de “contacto” entre la neurona motora y la fibra muscular se llama 
UNIÓN NEUROMUSCULAR (es un tipo de sinápsis química ya que intervienen 
neurotransmisores. Este neurotransmisor SIEMPRE va a ser ACETILCOLINA 
ACh). 
(La acetilcolina tiene 2 tipos de receptores: 1) nicotínicos y 2) muscalinos –está 
por ej. en el corazón-) Los receptores de acetilcolina postsináptico son 
NICOTINICOS y son IONOTRÓPICO (esto último significa que el receptor tiene 
un canal ligando-dependiente: el canal está siempre cerrado y cuando llega ACh 
y se une, el canal se abre dejando pasar sodio, entonces entra cargas + y se 
forma una despolarización). En la placa muscular (lugar donde se están 
conectando el axón con la fibra muscular) se encuentra la 
ACETILCOLINESTERAZA (enzima que destruye a la ACh, es decir ACh hace 
su efecto y luego es destruida enseguida). 
La membrana postsináptica está INVAGINADA porque aumenta el número de 
receptores para asegurar la eficacia de la transmisión de la info: EL FACTOR 
DE SEGURIDAD ES 1 (orden que llega al músculo, orden que hace que el 
músculo se contraiga, no puede fallar porque se juega la vida, la muerte y la 
descendencia). 
En la placa motora se genera un POTENCIAL POSTSINAPTICO (PASIVO) 
DESPOLARIZANTE. Esto se llama “POTENCIAL DE PLACA MOTORA” 
(PPM). Es un PEPS, SIEMPRE ES EXCITATORIA EN HUMANOS. 
Cuando el PPM sale de la sinapsis se encuentra con canales de sodio voltaje 
dependientes (y si un potencial despolarizante se encuentra con canales de 
sodio voltaje dependiente) se genera un PA, un PA muscular. 
24 
 
¿Cómo se contrae el músculo cuando llega una orden del cerebro –voluntario- o 
desde ME –involuntario-? HIPÓTESIS DEL FILAMENTO DESLIZANTE: 
Cuando un PA llega (por una motoneurona) hasta una fibra muscular estriada, a 
través de la unión neuromuscular, esta excitación produce un acortamiento, una 
contracción, de esa fibra. Dicho PA muscular se propaga por la membrana y 
hace que en ciertos puntos de la célula muscular se libere calcio. El sarcómero 
está formado por 2 tipos de filamentos proteicos: finos y gruesos. 
El calcio estimula los filamentos gruesos y delgados, se deslizan uno sobre 
otro, el sarcómero se acorta, se acorta toda la miofibrilla (formado por 
muchossarcómeros) que al acortarse las miofibrillas produce un acortamiento 
de la fibra muscular. La suma del acortamiento de muchas fibras musculares 
produce la contracción de todo el músculo. Este proceso se denomina 
ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN- CONTRACCIÓN. 
 
Tono muscular: es el soporte de toda contracción muscular. Es una 
contracción ligera y sostenida en el tiempo. 
Es un estado de leve contracción PERMANENTE, INVOLUNTARIA y 
VARIABLE del músculo, que es generado por un estado de contracción 
muscular refleja constante, mantenido por impulsos nerviosos asincrónicos, 
originados en las motoneuronas. 
El tono muscular permite 2 cosas importantes: 1) POSTURA: Ej en el desmayo 
se pierde el tono muscular y la gravedad lo tira al piso. 
2) COLOCA AL MÚSCULO EN EL PUNTO JUSTO PARA GENERAR UNA 
CONTRACCIÓN MUSCULAR: es como la cuerda del arco para tirar flechas y si 
la cuerda está muy tensa o floja no se puede tirar la flecha. Si el tono está 
aumentado y el músculo contraído: HIPERTONISIDAD (ocurre en “Parálisis 
Cerebral Infantil” –PCI-). Si el tono está disminuido y la contracción es leve: 
HIPOTONISIDAD (en Sindrome de Down los músculos abdominales están 
relajados y les hace la panza). 
El grado de variación en la tonicidad es 1 forma de comunicación del bebé con 
sus padres, indica el estado del bebé, si está tenso le pasa algo, tiene dolores, 
etc. 
Hay situaciones de A-TONIA (sin tono). Hay un 20% de a-tonia cuando 
dormimos, no nos podemos mover. Aunque puede ser inducida en la anestesia. 
 
Origen del tono muscular: en el “Reflejo miotático o de estiramiento”, es inc y 
es el único reflejo monosináptico de nuestro cuerpo, al ser un reflejo implica: 
 1° RECEPTOR: HUSO MUSCULAR. Es un mecanorreceptor, formado por 
fibras musculares modificadas y se encuentran distribuidas dentro del 
músculo. Dentro de 1 músculo hay varios husos musculares. El huso siempre 
está produciendo PA pero, cuando el músculo es estirado, se estira el huso 
muscular y el receptor aumenta la frecuencia de descarga de PA. 
25 
 
 2° VÍA AFERENTE: VÍA AFERENTE 1A. Lleva información por PA hacia el 
centro de integración 
 3° CENTRO DE INTGRACIÓN: ME. En donde la terminal 1A (Ia) entra por 
raíz dorsal o posterior y en sustancia gris en asta ventral hace sinapsis con 1 
motoneurona. 
 4° VÍA EFERENTE MOTORA. Por raíz ventral sale axón de la motoneurona 
alfa (α) que por el nervio raquídeo correspondiente llega al 5° componente 
efector. 
 5° EFECTOR: FIBRAS EXTRAFUSALES. Se llaman así porque están fuera 
del huso muscular. 
Ej: esto pasa con el cuello, la cabeza al pesar más de 2kilos tira hacia el piso 
entonces se estira el huso muscular, se generan PA, se excita la motoneurona y 
ésta se contrae así mantiene al músculo a la longitud ya prefijada (que es el tono 
muscular, entonces permite mantener la postura) 
Las motoneuronas gamma son las que fijan la longitud del músculo a la cual el 
mismo se tiene que mantener. Tanto las motoneuronas alfa como las gamma 
reciben info desde niveles superiores del SNC, esto se llama coactivación alfa-
gamma. Las motoneuronas gamma también están ubicadas en el asta ventral 
de la ME, son más pequeñas, inervan los extremos del huso muscular. 
Motoneurona gamma relaja o contrae el huso muscular, entonces una vez que 
fijé la longitud que yo quiero tener; el reflejo miotático hace que mantenga todo 
el músculo a esa longitud. 
 
8.4. Mecanismos neurales de las emociones. [Tomo 2 - pág. 458] 
 
El primer circuito neural relacionado con las emociones fue propuesto por 
Papez, y luego ampliado por MacLean. El circuito incluye las proyecciones que 
se conocen del hipocampo hasta regiones del hipotálamo a través del fórnix; y 
del hipotálamo a la corteza prefrontal. La amígdala comienza a tener una 
importancia fundamental en este circuito. Una vía interconecta la amígdala con 
el hipotálamo y con la corteza prefrontal. 
La amígdala puede tener efectos mediados por el hipotálamo tales como: 
1)aumento o disminución de la presión arterial, 2) variación de la frecuencia 
cardíaca, 3) defecación y micción, 4) dilatación de la pupila. O puede tener 
efectos sin intervención del hipotálamo: a) movimientos involuntarios (incluyen 
mov tónicos como enderezar la cabeza), b) actividades relacionadas con la 
alimentación (masticar y tragar), c) actividades sexuales (como ovulación). 
Bolilla 9 
 
9.1. Sistema Endocrino y comportamiento. [Tomo 1 - pág. 60] [Ver Bolilla 6.2] 
 
26 
 
Muchas funciones regulatorias y de control en el organismo son el producto de 
los efectos de las secreciones de las glándulas endocrinas. Ellas secretan 
sustancias denominadas hormonas que son mensajeros químicos que se 
liberan en el torrente sanguíneo y se transportan a través del cuerpo. El efecto 
de los mensajeros químicos es mucho más lento que el de las señales 
nerviosas, requieren de varios segundos para la estimulación, liberación y 
llegada a su destino. 
Las hormonas son adecuadas para mandar mensajes firmes, relativamente 
sin cambio, durante prolongados periodos de tiempo. Por ej.: los cambios 
corporales asociados a la pubertad. 
Entre las múltiples funciones de las hormonas: participan del control del 
comportamiento emocional e instintivo, como así también en el estrés. 
La principal glándula endocrina es la hipófisis que físicamente forma parte del 
encéfalo. 
Produce el mayor número de hormonas diferentes y controla las secreciones de 
varias otras glándulas endocrinas. La hipófisis comprende 2 partes que 
funcionan de manera independiente: 
† HIPÓFISIS ANTERIOR (ADENOHIPÓFISIS): que es controlada a través de 
factores reguladores (liberadores e inhibidores), por el hipotálamo para 
producir sus propias hormonas. Ej.: Hormona de crecimiento. Estimula los 
tejidos del cuerpo. Efecto: Incrementa el crecimiento de huesos y músculos. 
Secreción disminuida produce enanismo y demasiado, gigantismo. 
† HIPÓFISIS POSTERIOR (NEUROHIPÓFISIS): que secreta hormonas que se 
producen (sintetizan) en el hipotálamo y se almacenan en ella. Ej.: Hormona: 
oxitocina. Estimula los riñones. Efecto: Regula el equilibrio hídrico. 
 
9.2. El Sistema Somatosensorial: corteza sensitiva somática. [Tomo 1 - pág. 186 a 188] 
[Ver Bolilla 4.2] 
 
La corteza sensitiva somática se ubica por detrás de la cisura de Rolando. De 
un modo general, éstas constituyen el lóbulo parietal de la corteza. 
El área sensitiva somática I (SI) y el área sensitiva somática II (SSII) reciben 
fibras nerviosas aferentes directa de los núcleos de relevo del tálamo. Sin 
embargo, el área sensitiva somática I es más importante para las funciones 
sensitivas del organismo que el área sensitiva somática II (SSII). 
La CORTEZA SOMATOSENSORIAL I PRIMARIA se ubica en la circunvolución 
parietal ascendente. Especializada en el análisis de la información procedente 
de los mecanorreceptores y propioceptores principalmente. Recibe información 
sensitiva directa del tálamo. Se observa una organización somatotópica 
(homúnculo sensorial): hay un mapa de la superficie corporal cuyo tamaño de 
las áreas es directamente proporcional al número de receptores especializados 
en cada zona del cuerpo. Alguna zonas del cuerpo están representadas por 
grandes áreas en la corteza somática (los labios -la mayor de todas- seguida por 
27 
 
el rostro y el pulgar), mientras que todo el tronco y la porción inferior del cuerpo 
están representados por áreas relativamente pequeñas. 
La CORTEZA SOMATOSENSORIAL I SECUNDARIA (O DE ASOCIACIÓN) 
Ocupa el lobulillo parietal superior. Forma parte del área de asociación parieto-
temporo-occipital. Tiene muchas conexiones con otras áreas sensitivas de la 
corteza. Su principal función es recibir e integrar diferentes modalidades 
sensitivas (maneja información de forma y tamaño relacionándolas con 
experiencias pasadas) 
La CORTEZA SOMATOSENSORIAL II (SSII) es mucho más pequeña y se 
ubica por detrás y por debajo del extremo externo del área sensitiva somática I. 
En ellapenetran señales de ambos lados del cuerpo, del área SI y otras áreas 
sensitivas del encéfalo, como señales visuales y auditivas. 
 
9.3. Las emociones, la amígdala y el Síndrome de Klüver-Bucy. [Tomo 2 - pág. 460] [Ver 
Bolilla 1.4] 
 
Cuando en un mono se destruye las porciones anteriores de ambos lóbulos 
temporales, no solo se extirpa la corteza temporal sino también los núcleos 
amigdalinos. Esto produce una combinación de modificaciones del 
comportamiento llamada síndrome de Klüver-Bucy. En este síndrome se dan 
los siguientes cambios del comportamiento en animales: 
★Tendencia excesiva a examinar los objetos llevándolos a la boca. 
★Presenta agnosia visual (ceguera psíquica: Los objetos descartados luego de 
ser examinados son tomados nuevamente más tarde como si nunca los 
hubiera visto y lo someten a las mismas manipulaciones). 
★Pérdida del miedo. 
★Disminución de la agresividad. 
★Docilidad. 
★Modificaciones en los hábitos alimentarios (incluso un herbívoro se torna 
carnívoro) 
★Impulso sexual excesivo. 
Sólo una parte del prosencéfalo basal juega un papel en la respuesta 
emocional en el síndrome de Klüver-Bucy, o, en general, en la emoción. 
En definitiva la estructura básica para los aspectos emocionales del síndrome 
es la amígdala. Muchos de los efectos de la amígdala sobre los estados 
emocionales están mediados por el hipotálamo y el sistema nervioso autónomo. 
 
9.4. “Periodos críticos” en el desarrollo cerebral.[Tomo 2 - pág. 667][Ver Bolilla 20.4] 
 
28 
 
Los estudios en animales han demostrado que hay ciertas “ventanas de 
tiempo” durante la cual la cría es especialmente sensible a su ambiente. Por 
ejemplo los monos necesitan contacto social durante los primeros 6 meses o 
terminaran emocionalmente muy perturbados. 
Estos periodos críticos como otros más, también se dan en el desarrollo 
humano. Por ejemplo un periodo crítico es el que se da a la hora de aprender un 
idioma, que comienza alrededor de los 2 años de edad y finaliza cerca de la 
pubertad, si no ocurre debido a la falta de entrada verbal, ciertas habilidades 
como la gramática y la pronunciación pueden verse impactadas 
permanentemente. 
Probablemente no hay periodos críticos en el desarrollo de cada función del 
cerebro. 
Hay hipótesis sobre porque el cerebro en vías de desarrollo sufre estos 
periodos críticos, una de ellas es que corresponden a un periodo de excesiva 
formación sináptica en el cerebro: entre la infancia y los primeros años de la 
escuela primaria, el cerebro sobreproduce conexiones. 
Durante el periodo crítico, la experiencia de un niño (sensorial, motora, 
emocional e intelectual) determina cuales de estas sinapsis se conservaran, 
a través del recorte de las conexiones menos útiles. De este modo el 
cerebro se pone a punto para los desafíos de su ambiente particular. 
Otra hipótesis relacionada con la anterior sostiene que el aprendizaje crea los 
periodos críticos en el cerebro de un niño. Es decir, cuánto más un niño es 
expuesto a un tipo de experiencia o ambiente, probablemente podrá formar 
sinapsis durante el aprendizaje que ha tenido lugar. 
 
Bolilla 10 
 
10.1. ¿Qué significa que “cada subsistema del SN contiene centros de relevo”?[Tomo 1 
- pág. 115] 
 
Los principales sistemas funcionales del cerebro y de la médula espinal (los 
sistemas sensorial y motor) están interconectados por centros o núcleos de 
relevo. Estos centros no sólo sirven como estaciones de relevo de conexiones, 
sino para distribuir las señales a sitios diferentes. Son también importantes 
centros de procesamiento, en los que la información nerviosa es filtrada y 
modificada por las interacciones entre las neuronas. 
La estructura de relevo más importante del SN es el tálamo, ubicado en el 
diencéfalo. Casi toda la información sensorial que llega a la corteza cerebral se 
procesa primero en el tálamo (única excepción es el sistema olfatorio). 
 
10.2.¿Por qué se dice que los órganos de los sentidos son verdaderos transductores 
biológicos? [Tomo 1 - pág. 167] 
29 
 
 
Un estímulo es una energía de cualquier tipo: eléctrica, mecánica, química o 
radiante. Los receptores sensoriales transforman la energía del estímulo 
recibido en un impulso nervioso que es el lenguaje del SN. Cada receptor es 
sensible a una de las formas de energía física. No obstante, todas las 
energías estimulantes son transformadas en energía electroquímica de modo 
que todos los sistemas sensoriales comparten un medio de señalización común. 
Por tanto, los órganos de los sentidos son verdaderos transductores 
biológicos. 
 
10.3. Conciencia y estados de alerta. [Tomo 2 – pág. 335] 
 
La conciencia es, desde el punto de vista neurofisiológico, el resultado de la 
actividad conjunta entre el tronco cerebral, el tálamo y la corteza cerebral. La 
conciencia es vigilancia o estado de alerta y le permite al individuo estar 
despierto y atento a los estímulos importantes del ambiente. 
Hay dos clases de estado de alerta: alerta tónica y alerta fásica. 
ALERTA TÓNICA: es el umbral de vigilancia mínimo que se necesita para el 
despertar general y mantenimiento de las funciones mentales (esto es, el “tono 
de vigilancia”). Está relacionada con el ciclo vigilia-sueño. 
ALERTA FÁSICA: es la capacidad para dar una respuesta rápida ante algún 
estímulo relevante que se presenta inesperada y sorpresivamente. Un 
componente importante es la respuesta de orientación ante estos estímulos. Si 
se presentan continuamente los estímulos, la habituación reemplaza a la 
respuesta de orientación. La habituación es una manera de adaptación. 
 
10.4. Áreas de asociación de la corteza cerebral. [Tomo 1 - pág. 23, Tomo 2- pág. 529] 
[Ver Bolilla 11.4, 12.4, 13.3 y 20.1] 
 
Las áreas de asociación integran o asocian información de diferentes fuentes e 
influyen en una amplia gama de comportamientos. Las áreas de asociación son 
tres: 
1. Área de asociación prefrontal (en el lóbulo frontal). Se ocupa del 
pensamiento, de la planificación de los actos motores complejos (voluntarios) y 
es esencial para planificar las respuestas conductuales apropiadas. 
 
2. Área de asociación parieto-témporo-occipital (ocupa gran parte del lóbulo 
parietal y partes del lóbulo occipital y temporal). Se ocupa de atender los 
estímulos complejos del medio ambiente externo e interno, de la integración de 
las funciones sensoriales (percepción) y del lenguaje. 
 
30 
 
3. Área de asociación témporo-límbica (en el lóbulo temporal y límbico). Se 
ocupa de la memoria, y el autocontrol influyendo en los aspectos emocionales y 
de motivación del comportamiento. 
 
Bolilla 11 
 
11.1. ¿Qué significa que “cada sistema se compone de varias vías distintas”? [Tomo 1 - 
pág. 79] [Ver Bolilla 12.1] 
 
Los sistemas sensorial y motor poseen subsistemas anatómica y funcionalmente 
diferentes que ejecutan tareas especializadas. El sistema visual, por ej., tiene 
varias vías separadas para poder analizar los objetos o seguir el movimiento. 
Estas vías pueden trabajar conjuntamente como en el seguimiento de objetos 
que se desplazan. Del mismo modo, es sistema somatosensorial tiene rutas 
anatómicas separadas para el tacto y el dolor. El sistema motor, se compone 
también de vías especializadas separadas que discurren desde los centros 
superiores de procesamiento de la información del encéfalo hasta la médula 
espinal. Por ej., la vía piramidal controla los movimientos precisos de los dedos 
de la mano, mientras que otras rutas controlan la postura corporal y regulan los 
reflejos espinales. 
 
11.2. Arco Reflejo: partes constitutivas, tipos, fisiología. [Tomo 1 - pág.101][Ver Bolilla 
14.3 y 16.2] 
 
El arco reflejo es la unidad básica de actividad nerviosa. 
Costa de 1 órgano sensitivo (receptor), vía aferente, centro integrador 
(SNC), vía eferente y efector (músculo o glándula). 
Los arcos reflejos son los circuitos nerviosos que generan acciones motoras 
reflejas. 
El arco reflejo en el hombre implica al menos tres tiposde neuronas: neuronas 
sensitivas, neuronas motoras y una o más interneuronas. 
Arco reflejo simple: consta de 1 sinapsis entre neuronas aferente y eferente, 
éste arco es monosináptico. Ej.: reflejo rotuliano. 
El arco reflejo de 1 o más interneuronas entre neuronas eferentes y aferentes se 
llama polisináptico; en estos arcos el número de sinapsis varía entre 2 y varios 
cientos. Ej.: retirar la mano de un objeto caliente. 
 
11.3. Potencial Provocados (evocados): características y usos. [Tomo 2 - pág. 288] 
 
Los potenciales evocados (PE) son potenciales eléctricos generados en el 
SNC en respuesta a una estimulación específica. 
Los PE son respuestas neuroeléctricas específicas del cerebro generadas por la 
activación de poblaciones neuronales ante un estímulo sensorial o suceso 
relevante (sensorial, motor o cognitivo). 
31 
 
Los PE son una medida excepcional del “curso real” de los procesos cerebrales 
asociados a esos estímulos. 
Un estímulo visual o somatosensorial mostrará, por ej., una secuencia y 
distribución de componentes diferente de las de un estímulo acústico. Por eso, 
esta propiedad se utiliza para la elaboración de mapas de las áreas corticales de 
distintos sistemas sensoriales. Los PE permiten detectar anomalías en todas las 
vías auditivas, visuales y somatosensoriales. 
 
11.4. Áreas funcionales de la Corteza Cerebral. [Tomo 2 - pág. 528] [Ver Bolilla 10.4 y 
20.1] 
 
Existen varias áreas funcionales: las principales áreas motoras (primaria y 
secundaria) y las principales áreas sensitivas (primaria y secundaria) para la 
sensibilidad somática, la visión y la audición. 
El ÁREA MOTORA son prerolandicas, (corresponden a la mitad posterior del 
lóbulo frontal). Presenta tres subdivisiones, todas relacionadas con el control de 
la actividad muscular: 
† La CORTEZA MOTORA PRIMARIA (CM1): inicia el movimiento ejecutando 
el plan motor. controla los músculos específicos de todo el cuerpo, en 
especial los que producen movimientos finos como los del índice y el pulgar, 
del labio y la boca para hablar y comer. Se pude reconocer aquí un 
“homúnculo motor”. 
† La CORTEZA MOTORA SECUNDARIA (CM2): almacena, selecciona y 
coordina movimientos que ejecuta la CM1, es decir que interviene en la 
planificación. Se divide en 2: área motora suplementaria (AMS) que, entre 
otras cosas, guarda programas motores aprendidos y la corteza premotora 
que ajusta la postura del cuerpo al movimiento que voy a hacer. 
† El ÁREA DE BROCA: controla los movimientos coordinados de la laringe y la 
boca para pronunciar las palabras. 
 
El ÁREA SENSITIVA SOMATOSENSORIAL ocupa el lóbulo parietal anterior. 
Está dividida en un área primaria y un área secundaria como sucede con todas 
las otras áreas sensitivas. 
- El área primaria: recibe señales en forma directa de diferentes receptores 
sensitivos. Distingue los tipos específicos de sensación. 
- El área secundaria: interpreta las señales sensitivas. 
 
 El ÁREA VISUAL: ocupa todo el lóbulo occipital. También se divide en un 
área visual primaria (detecta: puntos luminosos y oscuros específicos, líneas y 
bordes) y un área visual secundaria (cuya función es interpretar la información 
visual y el significado de las palabras escritas). 
 El ÁREA AUDITIVA: está ubicada en el lóbulo temporal. El área auditiva 
primaria detecta tonos específicos, intensidad y otras características del 
sonido. Las áreas auditivas secundarias interpretan los significados de los 
sonidos y es importante para el reconocimiento de la música. 
32 
 
 
Bolilla 12 
 
12.1.¿Qué significa que “cada vía sensorial o motora se organiza topográficamente”? 
[Tomo 1 - pág. 119,] [Ver Bolilla 11.1] 
 
Una de las características más destacadas de los sistemas sensoriales es que la 
disposición espacial de los receptores de los órganos sensoriales periféricos (la 
retina, la cóclea del oído interno o la piel) se mantiene con una ordenación 
punto a punto, lo que se denomina conexión topográfica, en las rutas 
sensoriales a través del SNC. Por ej. los grupos vecinos de células de la retina 
proyectan a grupos vecinos de células del tálamo, que a su vez proyectan a 
regiones vecinas del córtex visual. De este modo se mantiene en cada nivel del 
procesamiento un mapa neural ordenado del campo visual. 
Del mismo modo, hay una organización somatotópica, en la corteza 
somatosensorial primaria hay un mapa de la superficie corporal cuyo tamaño de 
las áreas es proporcional al número de receptores especializados en cada zona 
del cuerpo, esto se denomina “homúnculos”. Los labios, el rostro, manos y 
pulgar está representados por grandes áreas de la corteza somatosensorial 
primaria. 
También hay un “homúnculo motor” en la corteza motora primaria, las áreas que 
participan en habla, y los mov.de la mano ocupan grandes espacios en la 
corteza. 
 
12.2. Distinguir entre proceso psicológico y proceso neurofisiológico durante los 
procesos sensoriales. [Tomo 1 - pág. 165] 
Los procesos sensoriales involucran la sensación y la percepción; ambos 
interactúan permitiendo la conciencia de las cosas y la percepción del mundo: 
- Proceso neurofisiológico: es la sensación. La sensación es importante para 
la percepción. Es un mundo de datos sensoriales que es inconsciente e implica 
lo que reciben los órganos sensoriales. Comienza con estímulos captados por 
órganos de los sentidos, viajan por vías sensitivas alcanzando la corteza 
cerebral, en donde son interpretados y analizados dando origen a la conciencia. 
 
- Proceso psicológico: es la percepción. La percepción es un universo de 
objetos y personas que es consciente e implica lo que uno experimenta. La 
percepción del mundo se da indirectamente al analizar, interpretar y dar un 
sentido a las sensaciones. 
 
12.3. Los ritmos biológicos: características, tipos y ejemplos. [Tomo 2 - pág. 349][Ver 
Bolilla 17.3] 
 
33 
 
Todas las funciones vitales de los seres vivos varían de manera rítmica con los 
ciclos geofísicos (mareas, día/noche). Esto es necesario para mantener la 
salud ya que su alteración produce trastornos y molestias. 
Los ritmos biológicos forman parte de una adaptación al entorno que es 
fundamental para la supervivencia de las especies. 
Los ritmos biológicos son endógenos, esto quiere decir que los seres vivos 
poseen un reloj biológico interno en el cual funciona sincronizado con los 
ritmos del ambiente y guía la actividad del organismo. 
Tipos de ritmos biológicos: 
 Ritmos circadianos: Dependientes del ciclo luz-oscuridad. Ej. Variaciones en 
el nivel de hormonas en sangre, ciclo vigilia-sueño en aves. 
 Ritmos circamareales: Relacionados con los ciclos de mareas: pleamar y 
baja mar. Ej. La actividad locomotora durante baja mar en cangrejos. 
 Ritmos circalunares: Ritmos se adaptan al ciclo de 29.5 días del mes lunar. 
Ej. ritmo menstrual de algunos primates. 
 Ritmo circanuales: Periodo anual o estacional. Ej. Ciclos reproductivos, 
migración o hibernación en animales. 
 Ritmos circamensuales: Periodo mensual (30 días). Ej. El ciclo menstrual. 
 Ritmos ultradianos: Periodos muy cortos (30 min a 6 hs). Ej. En el hombre y 
en la capacidad de aprender. 
 
12.4. El lóbulo frontal y el área de asociación prefrontal. [Tomo 2 - pág. 534] [Ver 
Bolilla 10.4] 
 
El lóbulo frontal es parte de la corteza cerebral, localizado en la parte anterior 
del cerebro. Está implicado en los componentes motivacionales (motivación) y 
conductuales (conducta) del sujeto. 
Cuando la corteza de asociación prefrontal sufre algún daño, surge la dificultad 
de llevar conductas socialmente apropiadas, hay una incapacidad para ajustar la 
conducta a las demandas presentes y futuras, hay un cambio en el 
“temperamento”. 
Entre las funciones del área de asociación prefrontal se encuentra: 
- El control de la conducta 
- El control cognoscitivo de la actividad motora voluntaria. 
- Dar origen al componente afectivo del pensamiento y el dolor. 
- Establecer una organización temporal capacitando al cerebro