Preguntas V y F 2016 de Bioquimica

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Preguntas 2016 de Bioquimica – Verdadero o Falso
De un aa puede salir moléculas que terminan tanto en el ciclo de Krebs como en el ciclo de la urea.
V – esqueleto carbonado se vá al ciclo de Krebs y el grupo amino al ciclo de la urea
Los aminoácidos no pueden almacenarse ni excretarse.
F – si excretan por la orina por su compuesto amino
En el de la urea, las moléculas iniciales son NH3 y CO2, y la molécula final es la urea.
V – Son las moléculas que forman el carbamoil fosfato y la urea es producida de la arginina
En el ciclo de la urea ocurre en los espacios celulares: citosol y mitocondrias de células renales
F – en dichos espacios de los hepatocitos
El destino de la urea es ser filtrado por los riñones y pasar a la sangre.
F – se filtra y pasa a la orina
La glucolisis produce nucleótidos reducidos.
V – produce 2 NADH+H
El ATP producido en la glucolisis pasa a la cadena transportadora de eletrones.
F – lo que pasa a la CTE son los nucleótidos NADH y FADH para formar ATP, y el ATP de la glucolisis pasa al ciclo de Krebs
El complejo multienzimatico piruvato deshidrogenasa cataliza la reacción de oxigenación y otra de deshidrogenación
F – Este complejo no realiza oxigenación
La fosforilación de la glucosa-6-P es un proceso reversible en las células hepáticas
F – es un proceso indispensable e irreversible pues es el primer punto de regulación de la glucolisis.
La pinderina es la única vitamina hidrosolube que se almacena en el cuerpo.
F – Las vitaminas hidrosolubles no se almacenan pero la B12 se almacena en el hígado por más de 1 año.
Los lípidos complejos no pueden realizar reacciones de saponificación solo de esterificación.
F – los lípidos complejos también hacen saponificación, los que no hacen son los lípidos derivados o insaponificables.
Los glúcidos pueden unirse entre si a través de enlaces N-glucosidicos.
F – se unen a través de enlaces alfa-glucosidicos 1-4
Todas las proteínas tienen estructura primaria y secundaria
F – Primaria, secundaria, ternaria y cuaternaria
Tanto la ceramida cuanto el acido fosfatidico poseen esfingosina
F – el acido fosfatidico posee glicerol
Todos los lípidos son grasas pero no todas las grasas son lípidos.
F – Al revés (todas las grasas son lípidos, pero no todos los lípidos son grasas, son moléculas organicas)
El acido oleico por carecer de doble enlace es saturado.
F. posee doble enlace y es insaturado
GLUCOLISIS
El sustrato de la aldolasa es el gliceraldehído 3P (glucoli
F – el sustrato es la Fructosa 1,6P, la aldolasa es la enzima
Las bacterias anaeróbias pueden realizar la glucolisis.
V – este es un proceso que independe de O2
La glucolisis tiene lugar en la mitocondria
F – en el citosol
La piruvato quinasa produce acido piruvico
V – en la última reacción de la glucolisis
LIPIDOS
El sustrato de la tiolasa es el acetil-CoA
V – en la biosíntesis del colesterol
F – en la betaoxidación del acetil-CoA es producto de la reacción
En cada vuelta del ciclo de produce 2 FADH2 y 2 NADH+H
F – produce un de cada por vuelta
Un acido graso de 22 atomos de carbono sufre 11 ciclos de betaoxidación
F – son 10 ciclos
La activación de los acidos grasos producen energía
F – consumen dos moléculas de ATP
La acil-CoA deshidrogenasa reduce al acido graso activado
F – oxida y el FADH2 se reduce
La carnitina transporta acidos grasos activados al interior de la mitocondria
F – ella favorece, quien transporta es la translocasa 
El producto final de la betaoxidación es el piruvato.
F – es la acetil-CoA
El colesterol juega un importante papel como precursor de otras biomoleculas.
V – acidos biliares, esteroides, vitamina B3, mineralocorticoides…
La HMG-CoA sintetasa es la enzima llave de la síntesis del colesterol.
F – es la HMG-CoA reductasa
PROTEINAS
Las transaminasas transforman glutamato en alfacetoglutarato.
V – y este se va al ciclo de Krebs
La desaminación de un aa se hace por medio de la acción de la glutamina sintetasa
F – se hace por la glutamina deshidrogenasa
La oxidación de algunos aa produce ATP
V – proviene del esqueleto carbonado 
Los aa absorbidos en la dieta sirven para producir proteínas.
V – también para síntesis de complejos nitrogenados y catabolismo
Los seres vivos uricotelicos eliminan NH4 (amonia).
F – eliminan acido urico, los aminiotelicos eliminan amonia
La urea es: NH2-C-NH2
F- falta doble enlace con O2
El ciclo de la urea produce en el rinón
F – se produce en el hígado
Los aa cuyo esqueleto carbonado rinden succinil-Coa son cetogenicos.
F – estos son glucogénicos, los cetogenicos rinden acetil-CoA y acetoacetato.