Final Bioquimica

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Bioquimica 
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MONOSACARIDOS (CH20)x 
❖ CARACTERISTICAS 
➢ Simple 
➢ Soluble em agua 
➢ No pueden degradarse 
➢ Frutas, leche y hortalizas 
➢ Pasteles, dulces y azucares refinados 
➢ Carece vitaminas, minerales y fibras 
 
❖ FUNCIONES 
➢ Estructurales 
➢ Precursores 
➢ Señale de reconocimiento 
➢ Aporte de energía 
➢ Reserva energica (glucógeno) 
 
❖ IMPORTANCIA 
➢ Reserva de energía 
➢ Estructura a nivel molecular, celular y tisular 
➢ Se produz en la fotossíntese 
 
❖ ESTRUCTURAS 
➢ Dividen: 
▪ TRIOSAS 
▪ TETROSAS 
▪ PENTOSAS (D-ribosa {rna}, D-desoxiribosa 
{dna} y Ribitol {riboflavia} / L-arabinosa, D-
xilosa, D-ribosa) 
▪ HEXOSAS (Glucosa, fructosa y galactosa sin 
forma libre) (Maltosa, sacarosa y lactosa) 
➢ Lineal y anular 
➢ Aldosa (C=O en el externo) y Cetosa (C=O dentro de 
la cadena) 
➢ D – OH del lado derecho / L – OH del lado izquierdo 
 
❖ ENLACE 
➢ Glucosidico 
▪ monossacárido + monossacárido = disacarido o 
polissacárido 
▪ OH + OH → H2O 
▪ Alfa = OH carbono 1 hacia abajo 
▪ Beta = OH carbono 1 hacia arriba 
 
❖ PATOLOGIAS 
➢ Obesidad 
➢ Cardiovascular 
➢ Caries 
➢ Diabetes mellitus (baixa producción de INSULINA) 
➢ Galactosemia (Deficiencia enzima GALACTOSA-1-
FOSFATOURIDIL-TRANSFERASA) 
➢ Por deposito de glucógeno 
➢ Intolerancia a la lactosa (falta parcial o total de 
la LACTASA en la luz intestinal) 
 
LIPIDOS CH – O,P,N,S 
❖ CARACTRISTICAS 
➢ Insoluble em agua o disolventes polares 
➢ Acidos grasos 
▪ Anfipatico = lipofilica y hidrófoba 
▪ 4 a 6 CARBONOS = solubles en agua 
▪ Insolubilidad (COOH) 
▪ Saturados y insaturados 
▪ Cuerpo no produz: LINOLEICO – omega6, alfa-
linolrnico - omega3 
▪ CIS y TRANS 
▪ SAPONIFICACIÓN: Acido graso + base = sal de ac 
graso (jabon) – ANFIPATICO 
▪ ESTERIFICACIÓN: ac graso + alcohol = ester + agua 
 
❖ FUNCIONES 
➢ Reserva 
➢ Estructural 
➢ Biocatalizadora 
➢ Transporte 
➢ Componentes da membramana celular 
➢ Almacenamoento de Carbono y energia 
➢ Precursores 
➢ Aislamiento de choque termico, electricos y fisicos 
➢ Recubrimiento que evitan perdida de agua 
➢ Transporte de acidos grasos 
 
❖ ESTRUCTURAS 
C,H – O,P,N,S 
 
❖ ENLACES 
➢ SATURADOS: enlace SIMPLES – MALAS – ANIMAL – 
SOLIDA – ↑PF 
 
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➢ INSATURADOS: enlace DOBLES – BUENAS – VEGETAL – 
LIQUIDA - ↓PF 
➢ Puentes de hidrogeno entre grupos CO 
 
❖ ALMACENAMIENTO 
➢ Adipocitos – tejido adiposo 
➢ Alrededor de los organos 
 
❖ TRANSPORTE 
➢ LDL 
➢ HDL 
➢ VLDL 
➢ QUILOMICRONES 
 
❖ LIPIDOS COMPLEXOS 
➢ Funciones 
▪ Doble capa lipídica 
▪ Transporte 
➢ Ejemplos 
 
❖ PATOLOGIA 
➢ Niemann-Pick (transporte lisosomal del colesterol 
libre) 
➢ Tay-Sachs (acumulos de grasa en tejidos y neuronas) 
➢ Fabry (acumulacion de grasa en el SNA, ojos, rinos, 
sistema cardiovascular) 
➢ Gaucher (carece enzima GLUCOCEREBROSIDASA) 
➢ Hiperlipidemias 
➢ Aterosclerosis (placas de ateroma en las arterias) 
➢ Obesidad 
 
❖ CLASIFICACIÓN 
➢ SAPONIFICABLES 
Con ac grasos, son esteres de ac graso y un alcohol 
o aminoalcohol 
▪ SIMPLES C,H,O 
• Acilgliceridos 
 Mono 
 Di 
 Tri 
• CERAS 
▪ Complejos C,H,O 
doble capa lipidica 
• Fosfolipidos 
• Glucolipidos 
• Lipoproteinas 
➢ INSAPONIFICABLES 
▪ Terpenos 
▪ Esteroides 
• Colesterol 
• Ac biliares 
• Vitaminas D 
• Estradiol 
▪ Prostaglandinas 
 
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COLESTEROL 
❖ ESTRUCTURA 
➢ El colesterol es un lípido esteroide, formado por una 
molécula de ciclopentanoperhidrofenantreno 
➢ Anfipatico 
❖ FUNCIONES 
➢ Estructural de las membranas de las células 
animales 
❖ DERIVADOS 
➢ Esteroles 
 
 
LIPOPROTREINAS 
❖ TIPOS 
➢ Quilomicrones – Intestino (TAG y colesterol) → tj 
adiposo 
➢ VLDL – Hígado (TAG) → tj perifericos 
➢ LDL – Higado (Colesteol) → tj perifericos 
➢ HDL – Intestino y higado (Colesterol) tj perifericos 
→ higado 
❖ CONCENTRACIONES 
➢ Quilomicrones 
➢ VLDL – 2-30 
➢ LDL - < 100 
➢ HDL – 40-60 
➢ Colesterol total <200 
➢ Triglicerido <150 
❖ FUNCIONES 
Lipidos
Saponificable
s 
(Con ac graso)
Simples
(C,H,O)
Acilgliceridos Ceras
Complejos
(C,H,O,P,N,S)
Fosfolipidos
•Fosfoglicerid
•Esfingolipido
Glucolipidos
•Cerebrósidos
•Gangliósidos
Lipoproteinas
VLDL
TAG → tejidos
LDL (< 100)
Colesterol → 
tejidos
HDL (40-60)
Colesterol → 
higado
Insaponificabl
es
Terpenos Esteroides
 
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➢ Participan em los sistemas de membranas 
➢ Sistema de transporte em el plasma sanguineo 
PERFIL LIPIDICO 
❖ VALORES DE REFERENCIA 
➢ VLDL – 2-30 
➢ LDL - < 100 
➢ HDL – 40-60 
➢ Colesterol total <200 
➢ Triglicerido <150 
VITAMINA 
❖ D – calciferol 
➢ Liposoluble 
➢ Funciones 
▪ Mentenimiento del equilíbrio del calcio 
▪ Incrementa la absorción intestinal de Ca2+ 
▪ Moviliza mineral oseo 
▪ Regulacion de la expresión de gen 
▪ Regulacion de la diferenciación celular 
▪ Absorción de calcio y fósforo 
▪ Protegen los dientes y huesos contra los 
efectos del bajo consumo de 
➢ Enfermedad por deficiencia 
▪ Raquitismo: minealizacion inadecuada de hueso 
▪ Osteomalacia: desmineralización de hueso 
➢ Enfermedad por excesso 
▪ Calcificación de tejido blando 
 
❖ B9 – acido folico 
➢ Hidrosoluble 
➢ Funciones 
▪ Coenzima em la transferência de fragmentos de 
um carbono 
▪ Prevención de anemia megaloblástica. 
▪ Ayuda en el crecimiento y la reproducción de 
las células. 
▪ Interviene en la síntesis de purinas y 
pirimidinas, por ello participa en el 
metabolismo del ADN, ARN y proteínas. 
▪ Reduce el riesgo de aparición de defectos del 
tubo neural del feto. 
▪ Disminuye la ocurrencia de enfermedades 
cardiovasculares. 
▪ Previene algunos tipos de cáncer. 
▪ Ayuda a aumentar el apetito. 
▪ Estimula la formación de ácidos digestivos. 
➢ Enfermedad por deficiência 
▪ Anemia megaloblástica (los glóbulos rojos 
inmaduros tienen un tamaño mas grande que lo 
normal), bajo peso, falta de apetito, debilidad, 
palidez, fatiga, náuseas, diarreas 
▪ Mal humor, depresión, inflamación y llagas 
linguales, úlceras bucales, taquicardias, retraso 
del crecimiento, cabello cano (canas). 
➢ Enfermedad por excesso 
▪ Intoxicación, daño del riñón. 
 
❖ B12 - cobalamina 
➢ Hidrosoluble 
➢ Funciones 
▪ Coenzima em la transferência de fragmentos de 
um carbono 
▪ Metabolismo de acido fólico 
▪ Interviene en la síntesis de ADN, ARN y proteínas 
▪ Interviene en la formación de glóbulos rojos. 
▪ Participa en la síntesis de neurotransmisores 
▪ Es necesaria en la transformación de los ácidos 
grasos en energía 
➢ Enfermedad por deficiência 
▪ Anemia perniciosa: anemia megaloblástica com 
degeneracion de la medula espinal 
▪ Anemia macrocítica 
▪ Neuropatía 
▪ Aterosclerosis 
▪ Defectos en el tubo neural 
➢ Enfermedad por excesso 
▪ Toxicidad → Al menos hasta una ingesta de 
1.000 mg aunque a veces se han producido 
reacciones anafilácticas tras la administración 
repetida por vía endovenosa. 
GOTA 
❖ Diagnostico 
➢ Análise de líquido sinovial (exame que revelará 
cristais de ácido úrico) 
➢ Exames para medir a quantidade de ácido úrico no 
sangue e na urina. 
 
 
AMINOACIDOS 
 
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❖ ESTRUCTURAS 
➢ C,H,O,N as veces S 
➢ Amino + Carboxilo + R 
➢ Enlace peptídico 
▪ (GRUPO CARBOXILO + GRUPO AMINO) 
▪ OH + H → Sai H2O 
▪ Liga C + N 
 
❖ FUNCIONES 
➢ Unidades funcionales y estructurales de las 
proteinas 
➢ Neurotrasmisores 
 
❖ PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS 
➢ Angiotendina II 
➢ Vasopresina 
➢ Gastrina 
➢ Calcitonina 
➢ Colecistoquinina 
➢ Pancreozina 
➢ Oxitocina 
➢ ADH 
➢ Glucagon 
➢ Glutation 
➢ Secretina 
PROTEINAS 
❖ C,H,O,N y poco S 
❖ > 50 aa 
❖ Anfotero (acido y base) 
❖ 40 a 60g/ dia 
 
❖ CLASIFICACIÓN 
➢ Holoproteinas o simples 
▪ Globulares (Albuminas, globulinas, gluteninas,prolaminas, mioglobina, hemoglobina, histonas, 
insulina, prolactina) – solubles 
▪ Fibrosas (Colageno, elastinas, queratina, 
fibroina) – insolubles 
 
➢ Heteroproteinas o conjugadas 
▪ Glucoproteinas (Ribonucleasa, mucoproteinas, 
anticuerpos, hormona luteiniznante, interferon) 
▪ Lipoproteinas (LDL, HDL, VLDL) 
▪ Nucleoproteinas (Histonas, telomerasa, 
protamina) 
▪ Cromoproteinas (hemoglobina, hemocianina, 
citocromo) 
 
❖ FUNCIONES 
➢ Estructural 
➢ Funcional 
➢ Enzimatica 
➢ Hormonal 
➢ Defensiva 
➢ Transporte 
➢ Reserva 
➢ Homeostatica 
➢ Anticongelante 
➢ Contractil 
➢ Movimento 
➢ Imunologica 
 
HEMOGLOBINA 
❖ TIPOS 
➢ En el embrión 
▪ Hemoglobinas de Gowers, Portland 
➢ En el feto 
▪ Hemoglobina F(α2 γ2) 
➢ En el nacimiento 
▪ Hemoglobina F(α2 γ2) ………….. 60-90% ….. 
75% en RN 
➢ En el adulto: 
▪ Hemoglobina A1 (α2 β2 ) …mayor a 95% del total 
▪ Hemoglobina A2 (α2 δ2 )….menor a 3,5% del 
total 
▪ Hemoglobina F(α2 γ2) ……1 a 2 % 
 
❖ FUNCIONES 
➢ Transporte de oxigeno 
➢ Catalisis 
➢ Membrana de transporte activo 
➢ Transferencia de eléctrones 
 
❖ HBA1C 
➢ Hemoglobina glocosilada – unida a glucosa o a 
hidratos de carbono libres 
 
 
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❖ VALORES DE REFERENCIA 
➢ Niños : 12 g/dl 
➢ Mujer : 14± 2 g/dL 
➢ Hombre: 16± 2 g/dL 
➢ Gravidas 11 g/dl 
Perfil proteico 
➢ Mioglobina – 85 – 90 
➢ LDL 115-225 
➢ Prueba rápida tiras – 0-8 
➢ Muestra 24H <150 
➢ Proteinas totales 6-8,3 
 
❖ ENZIMAS TRASAMINASAS 
➢ AST (aspartato aminotransferase) 
➢ ALT (alanina aminotransferase), 
CICLO DE LA UREA 
❖ Donde ocorre 
➢ Mitocondria 
➢ Citosol 
➢ HIGADO 
❖ Funciones 
➢ Amonio es convertido en urea 
➢ El amonio es altamente tóxico para el organismo, 
por lo que es necesario que sea expulsado del 
cuerpo. 
B-oxidación 
❖ FASES 
➢ B-oxidacion, oxidación escalonada de la cadena 
carbonada 
▪ Oxidacion FAD 
▪ Hidratacion 
▪ Oxidacion NAD+ 
▪ Lisis 
❖ REACCIONES 
➢ Una vez en el interior de la matriz mitocondrial 
➢ las acil-CoA se oxidan, iniciándose en el carbono  y 
una serie de pasos en los que se libera cada vez un 
fragmento de dos carbonos en forma de acetil-CoA, 
del ácido graso que está siendo oxidado. 
➢ La ruta es cíclica, por cuanto cada paso, que 
contempla cuatro reacciones, termina con la 
formación de una acil-CoA acortada en dos 
carbonos, que experimenta el mismo proceso en el 
paso siguiente o ciclo. 
➢ Dado que cada paso se inicia con la oxidación del 
carbono , esta ruta se denomina -oxidación. 
 
❖ PRODUCTOS 
➢ 35 ATP (siete ciclos) + 96 ATP = 131 ATP 
➢ 131 – 2 ATP (gastado en la activación del ácido graso) 
= 129 ATPs; 
L-CARNITINA 
❖ IMPORTANCIA 
➢ Acil-CoA 
➢ La transferencia la realiza un transportador 
denominado carnitina. 
➢ La reacción la cataliza la carnitina aciltransferasa I, 
y su resultado es un derivado, acil carnitina, que 
puede atravesar la membrana interna. 
➢ La enzima carnitina aciltransferasa II, situada en el 
lado de la matriz de la membrana interna, completa 
el proceso de transferencia intercambiando acil 
carnitina por carnitina libre. 
❖ FUNCION PRINCIPAL 
➢ L-Carnitina é uma substância que desempenha um 
papel importante no metabolismo da gordura, 
transportando os ácidos graxos de cadeia longa, 
para a mitocôndria (fonte energética das células), 
contribuindo assim para a combustão da gordura. 
➢ Citoplasma → matriz mitocondrial 
GLUCOLISIS - citosol 
❖ Glucosa → 2 piruvato / 2ATP / 2NADH2 
❖ Fosforilación a nível del substrato 
❖ 10 reacciones enzimáticas 
❖ 2 fases 
1. Inversión energética 5 pasos (preparatória), se 
consumen 2 ATP 
2. Generacion de energia 5 pasos 
❖ Com oxigeno → piruvato / sin oxigeno → lactato 
 
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❖ 1 FASE - PRIMERAS ENZIMAS 
1. Hexocinasa 
2. Glucosa-6-fosfato isomerasa 
3. Fosfofructocinasa 
4. Aldolasa 
❖ 2 FASE – ENZIMAS 
1. Triosa fosfato isomerasa 
2. Gliceral-3-fosfato deshidrogenasa 
3. Fosfoglicerato cinasa 
4. Fosfoglicerato mutasa 
5. Enolasa 
6. Piruvato cinasa 
7. Lactato deshidrohenasa 
❖ 10 REACCIONES 
1. Fosforilacion 
 ATP + Glucosa → Glucosa-6-fosfato (HEXOQUINASA) 
2. Isomerizacion 
Glucosa-6-fosfato → Fructosa6-fosfato 
(FOSFOGLUCOISOMERASA) 
3. Fosforilacion 
ATP + Fructosa-6-fosfato → ADP Fructosa-1,6-
bifosfato (FOSFOFRUCTOQUINASA) 
4. Encisión 
Fructosa-1,6-bifosfato → 
2 VIAS 
Gliceraldehido-3-fosfato + fosfato dihidroxiacetona 
(FRUCTOSA, BIFOSFATO, ALDOLASA) 
 
5. Isomerizacion 
Dihidroxiacetona fosfato →gliceraldehido-3-fosfato 
(ISOMERASA) 
 
6. Oxidacion 
Gliceraldehido-3-fosfato + NAD+ → 1,3-
bifosfoglicerato + NADH2 (GLICERALDEHIDO-3-
FOSFATO DESHIDROGENASA) 
7. Fosforilacion a nilvel del sustrato 
ADP + 1,3-bifosfoglicerato → ATP + 3-fosfoglicerato 
(FOSFOGLICERATO QUINASA) 
8. Isomerizacion 
3-fosfoglicerato → 2-fosfoglicerato (FOSFOGLICERATO 
MUTASA) 
9. Deshidratacion 
2-fosfoglicerato → fosfoenolppiruvato + H2O 
(ENOLASA) 
10. Fosforilacion a nível del sustrato 
ADP + Fosfoenolpiruvato → ATP + enol piruvato 
(PIRUVATO QUINASA) 
G – G6P – F6P – F1,6P – G3P – BPG – 3PG – 2PG – PEP – 
PIRUVATO 
❖ OXIGENO → KREBS 
❖ SIN OXIGENO 
➢ LACTATO DESHIDROGENASA + NADH2 → NAD+ ACDIDO 
LACTATO 
➢ Fermentacion alcolica (CO2 Y ETANOL) 
▪ Piruvato → co2 + acetaldehído → (NADH → 
NAD) →etanol 
➢ Acido láctica (AC LACTICO) 
▪ Piruvato → (NADH → NAD) → acido lactico 
CICLO DE KREBS - mitocondria 
❖ REACCIONES 
9 REACCIONES 
❖ Oxidacion del piruvato 
NAD+ + Piruvato → acetil-CoA + CO2 + NADH (PIRUVATO 
DESHIDROGENASA) 
1. Condensacion - Introducción de dos átomos de 
carbono en forma de 
ACETIL-COA + H2O → Citrato (CITRATO SINTASA) 
2. Deshidratacion 
Citrato → cis-aconitato + H2O (ACONITASA) 
3. hidratacion Isomerización del citrato 
 Cis-aconitato + H2O → Isocitrato (ACONITASA) 
4. Descarboxilación oxidativa 
NAD+ + Isocitrato → CO2 + NADHH+ + a-cetoglutarato 
(ISOCITRATO DESHIDROGENSA) 
5. Descarboxilación oxidativa 
a-cetoglutarato + NAD+ → CO2 + NADHH+ + succinil-
CoA (A-CETOGLUTARATO DESHIDROGENSA) 
6. Fosforilación a nivel de sustrato 
Succinil-CoA + GDT → GTP + succinato (SUCCINAL-COA 
SINTETSA) 
 
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7. Deshidrogenación dependiente de la Flavina 
succinato → fumarato (SUCCINATO DESHIDROGENSA) 
8. Hidratación de un doble enlace carbono-carbono 
fumarato + H2O → malato (FUMARASA) 
9. Deshidrogenación 
malato + NAD+ → NADHH+ + oxalacetato 
(MALATODESHIDROGENSA) 
❖ 8 ENZIMAS 
❖ 2 FASES 
▪ Introduccion y perdida de dos atomos de 
carbono 
▪ Regeneracion del oxalacetato 
 
❖ PRODUCTOS 
1. 2 ATP 
2. 8 NADH 
3. 2 FADH 
4. H2O 
5. CO2 
CADENA TRANSPOSTADORA DE ELECTRONES – Cresta 
mitocondrial, membrana interna 
❖ Complejos: I (4H), II, Q, III (4H), cit C , IV (2H), ATP SINTETASA 
➢ I – NADH + H → NAD+ 
➢ II – Sccinato → fumarato Y FADH2 → FAD+ 
➢ IV - O2 → H2O 
➢ V – ADP + P → ATP 
❖ Electrones 
➢ I → Ubiquinona 
➢ II → Ubiquinona 
➢ Ubiqinona → Citocromo C0 → matriz→ H2O 
❖ Ubiquino y citocromo C – Puentes moviles entre los 
complejos 
❖ Compljo IV – O2 (aceptor final) → H2O 
❖ Matriz → espacio intermembrana 
ANEMIAS 
❖ CLASIFICACION 
➢ CLASIFICACION MORFOLOGICA 
Índices eritrocitarios (VCM, HCM) 
▪ Anemia normocítica-normocrómica 
▪ Anemia microcitica-hipocrómica 
▪ Anemia macrocítica. 
➢ CLASIFICACION FUNCIONAL 
Conteo de reticulocitos 
▪ Arregenerativa: alteración de células madre, 
déficit de factores. 
▪ Regenerativa: Por perdida, hemolítica. 
➢ CLASIFICACIÓN SEGÚN LA SEVERIDAD DE LA ANEMIA: 
▪ leve (Hb>10 g/dl), 
▪ moderada (Hb entre 8-10 g/dl) 
▪ grave (Hb <8 g/dl). 
➢ CLASIFICACIÓN FISIOPATOLOGICA DE LA ANEMIA: 
▪ Anemias causadas por la disminución de 
eritrocitos. 
▪ Anemias causadas por aumento de la 
destrucción o pérdida. 
• ANOMALIAS INTRACORPUSCULAR. 
• ANOMALIES EXTRACORPUSCULAR.➢ SEGÚN SU ETIOLOGIA 
▪ POR PÉRDIDA DE SANGRE 
• Posthemorrágica aguda 
• Posthemorrágica crónica 
▪ POR PRODUCCIÓN DEFICIENTE DE ERITROCITOS 
• Por déficit de factores relacionados con 
la eritropoyesis 
 Déficit de hierro 
 Déficit de Vit B12 y ácido fólico 
 Déficit de cobre 
 Déficit de Vit C 
 Déficit de otras vitaminas (piridoxina, 
riboflavina, ácido pantoténico) 
• Por insuficiencia de la médula ósea 
 Anemias aplásticas o hipoplásticas, 
congénitas o adquiridas, idiopáticas o 
por reaciones adversas a 
medicamentos: Cloramfenicol, AINES, 
Fenitoina, Hipoglucemiantes orales, 
otros 
 Síndrome mielodisplásico 
 Leucemias 
 Abuso del alcohol 
 
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• Infiltración de la médula ósea por 
neoplasia maligna secundaria 
 Neuroblastoma en niños 
 Cáncer de de mama, próstata y pulmón 
en adultos. 
 Otros 
▪ ANEMIAS POR DESTRUCCIÓN EXCESIVA DE 
ERITROCITOS 
• Anemias hemolíticas hereditarias. 
 Hemoglobinopatias 
 Alteraciones primarias de la 
membrana del hematíe 
 Enzimopatias de los hematíes. 
• Anemias hemolíticas adquiridas. 
 Anemia hemolítica autoinmune. 
 Anemia hemolítica inducida por 
fármacos. 
 Anemia hemolítica microangiopática. 
 Anemia hemolítica traumática. 
▪ ANEMIAS POR PRODUCCIÓN DISMINUIDA Y 
DESTRUCCIÓN AUMENTADA DE ERITROCITOS 
• Síntesis defectuosa de Hb 
 Hemoglobinopatias 
 Talasemia 
• Asociada a enfermedades crónicas 
 Nefropatias 
 Hepatopatias 
 Hipotiroidismo 
❖ HEMOGRAMA 
➢ Hb: define la presencia o no de anemia 
➢ VCM: Valor medio del volumen de cada hematíe 
➢ HCM: Valor medio de cantidad de Hb existente en 
cada hematíe 
➢ ADE o RDW: amplitud de distribución eritrocitaria 
 
❖ VALORES DE REFERENCIA 
➢ Globulos rojos 
▪ 4,4 – 5,9 
➢ Hb 
▪ 11-17,7 
➢ VCM 80-100 
▪ Microcitica <80 
• Ferropenica 
• Enfermedad crónica 
• Talasemias 
▪ Normociticas 
• Hemoliticas 
 Esferocitosis 
 Deficiencia G6PD 
 Falciforme 
• No hemoliticas 
 Perdida de sangre 
 Aplasica 
▪ Macrocitica >100 
 ANCIANOS 
• Megaloblastica 
 Defecto en la síntesis de ADN 
➢ Deficit vit B12 
➢ Deficit ac folico 
➢ Exposicion a fármacos 
• No megaloblástica 
 Hepatopatia 
 Consumo de alcohol 
 Hipotiroidismos 
 Reticulocitosis 
➢ HCM 
▪ 27-31 
➢ VSG 
▪ <20 
➢ Plaquetas 
▪ 140-450 
CASOS CLINICOS 
❖ DISLIPIDEMIA 
➢ Elevação de colesterol e triglicerídeos no plasma ou 
a diminuição dos níveis de HDL que contribuem para 
a aterosclerose.