AUTOEVALUACIONES 2 PARCIAL SOLAMENTE CHOICES

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SEMANA 11 – INTRODUCCIÓN AL METABOLISMO 
1- ¿La particula F0 del complejo de la ATP sintasa: 
a. Actúa como un canal protónico. 
b. Regula la entrada de las coenzimas reducidas a 
la mitocondria 
c. Cataliza la fosforilación de una molécula de ADP 
a ATP 
d. Se encuentra adherida a la membrana 
mitocondrial externa 
 
2- Marque las características de las reacciones de 
tipo catabólicas. Seleccione una: 
a. Son reacciones endergónicas con delta G 
positivo 
b. Son reacciones reductivas con delta G negativo. 
c. Son reacciones oxidativas, con delta G negativo. 
d. Son reacciones oxidativas y endergonicas. 
 
3- La fosforilacion oxidativa puede llevarse a cabo 
gracias a. Seleccione una: 
a. El pasaje de electrones hacia el espacio 
intermembrana. 
b. El pasaje de las coenzimas reducidas hacia el 
espacio intermembrana. 
c. La llegada de coenzimas oxidadas a la cadena de 
transporte de electrones. 
d. El pasaje de protones hacia la matriz 
mitocondrial, a favor de gradiente por la ATP 
sintasa 
 
4- Sobre la energía libre de Gibbs, responda: 
a. Si el delta G es mayor a cero corresponde a 
reacciones exergonicas. 
b. Si el delta G es mayor a cero la reacción será 
desfavorable 
c. Si el delta G es menor a cero la reacción será 
favorable 
d. No permite predecir la dirección y el equilibrio 
de las reacciones. 
 
5- Analice las siguientes reacciones de óxido 
reducción y establezca la opción correcta: 
a. El oxalacetato se reduce a malato en presencia 
de NADH + H+ 
b. El malato se reduce a oxalacetato en presencia 
de NADH + H+ 
c. El malato se oxida a oxalacetato en presencia de 
NAD+ 
d. El oxalacetato se reduce a malato en presencia 
de NAD+ 
6- La cadena respiratoria o cadena de transporte 
de electrones transporta los electrones desde las 
coenzimas reducidas hacia el oxígeno, en este 
proceso el citocromo C. Seleccione una: 
a. Se reduce al recibir directamente electrones de 
la Coenzima Q 
b. Se oxida al ceder electrones al complejo 
ubiquinona – citocromo c reductasa 
c. Se oxida cediendo directamente sus electrones 
al complejo citocromo – oxidasa 
d. Se oxida al ceder electrones al complejo 
coenzima Q-citocromo c reductasa 
 
7- Como consecuencia de la transferencia de 
electrones desde las coenzimas reducidas hasta el 
oxígeno se genera un gradiente electroquímico a 
través de la membrana mitocondrial interna (MMI) 
de manera que: 
a. En la cara de la MMI que contacta el espacio 
intermembrana predominan las cargas negativas. 
b. La cara de la MMI que contacta con el espacio 
intermembrana se rodea de cargas positivas. 
c. En la cara de la MMI que contacta la matriz 
predominan los iones OH- 
d. La cara de la MMI que contacta la matriz 
mitocondrial se rodea de cargas positivas. 
 
8- La termogenina o proteína desacoplante, actúa 
como transportador de protones en las 
mitocondrias de la grasa parda, lo que desacopla la 
cadena de transporte de electrones de la 
fosforilacion oxidativa, y de ese modo liberando la 
energía en forma de calor. Seleccione una: 
a. Verdadero 
b. Falso 
 
9- El concepto de oxidar en química, hace 
referencia a. Seleccione una: 
a. Perdida de oxigeno por parte de un compuesto o 
bien ganancia de hidrógenos. 
b. Exclusivamente la combinación de un elemento 
con oxígeno. 
c. Exclusivamente pérdida de hidrógenos. 
d. Ganancia de oxigeno por parte de un compuesto 
o bien a la perdida de hidrógenos. 
 
10- La fosforilacion a nivel del sustrato, permite 
formar ATP. Seleccione una: 
a. Con la participación de la cadena de transporte 
de electrones. 
b. Sin la participación de la cadena respiratoria. 
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SEMANA 12 Y 13 – METABOLISMO DE LOS GLÚCIDOS 
1- ¿Cuál de las siguientes enzimas que degrada 
glúcidos actúan en la luz del intestino delgado? 
a. Amilasa salival 
b. Enzima desramificante 
c. amilasa pancreática y α1-6 glucosidasa 
d. amilasa salival y lactasa 
 
2- ¿Cuál de las siguientes características 
corresponde al GLUT 4? Seleccione una: 
a. No es dependiente de insulina 
b. Presente en tejido adiposo y muscular 
c. Presente en las células β pancreáticas, 
responsable de la secreción de insulina. 
d. Esta activo solo en periodos de ayuno y estrés. 
 
3- Indique la opción correcta con respecto a la 
enzima glucógeno sintetasa, enzima clave en la 
síntesis del glucógeno: Seleccione una: 
a. Cataliza la síntesis de uniones glucosidicas α 1-4. 
b. Cataliza la síntesis de uniones glucosidicas α 1-6 
c. Experimenta modificación covalente, siendo la 
forma fosforilada la más activa. 
d. Requiere de fosfato de piridoxal como cofactor 
para su actividad. 
 
4- ¿Cuál de las siguientes enzimas involucradas en 
la síntesis de glucosa a partir de piruvato, requiere 
biotina como cofactor? Seleccione una: 
a. Fructosa 1-6 disfosfatasa 
b. Malato deshidrogenasa 
c. Piruvato carboxilasa 
d. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 
 
5- Señale la opción correcta referida a la 
glucogenolisis: Seleccione una: 
a. Una relación insulina/glucagón elevada en 
sangre, activa la vía. 
b. La enzima clave del proceso, fosforilasa, hidroliza 
uniones β 1-4 glucosidicos. 
c. El proceso requiere biotina 
d. Por acción de la fosforilasa, se libera 
principalmente glucosa-1-fosfato. 
 
6- ¿Cuál de las siguientes enzimas de la vía 
glucolitica, está regulada por la concentración de 
fructosa 2-6 difosfato? Seleccione una: 
a. Fosfofructoquinasa 1 
b. piruvato deshidrogenasa 
c. fosfofructoquinasa 2 
d. piruvato quinasa 
 
7- En cuanto al metabolismo de hidratos de 
carbono, responda la opción correcta: 
a. De la oxidación completa de la glucosa se 
obtienen alrededor de 38 moléculas de ATP 
b. La glucógenogénesis tiene como precursor a la 
glucosa 5-P 
c. La gluconeogénesis y la glucólisis están 
aumentadas en estado de saciedad 
d. La vía de las pentosas es una vía de oxidación de 
glucosa con fines energéticos 
 
8- La gluconeogénesis: Seleccione una: 
a. La vía esta estimulada cuando la relación 
glucagon/Insulina es baja. 
b. Tiene lugar durante el estado de ayuno para 
reponer glucosa. 
c. Solo tiene lugar en el tejido hepático. 
d. Es la formación de glucosa a partir de piruvato 
unicamente. 
 
9- En una situación de saciedad, la hormona 
insulina estimulara la glucogenogenesis a la vez 
que inhibe la glucogenolisis, por modificación 
covalente. Seleccione una: 
a. Verdadero 
b. Falso 
 
10- La enfermedad de Von Gierke se caracteriza 
por: 
a. Depósito excesivo de glucógeno en hígado y 
musculo, por déficit de Glucosa 6- fosfatasa 
b. Déficit de la enzima fosforilasa muscular 
c. Déficit en la enzima α1-6 glucosidasa, lo cual 
dificulta su absorción. 
d. Déficit de enzima ramificante, con la 
consecuente síntesis de glucógeno anormal. 
 
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SEMANA 14 Y 15 – METABOLISMO DE LOS LIPIDOS 
1- ¿Cuál de las siguientes es la enzima que degrada 
alrededor del 70 % de los triglicéridos de la dieta? 
a. Lipasa gástrica 
b. Lipasa pancreática 
c. colesterolestearasa 
d. Lipasa lingual 
 
2- ¿En cuál de las siguientes situaciones se 
producirá un aumento de los niveles de cuerpos 
cetónicos en sangre? 
a. Relación alta de insulina/glucagón 
b. Ayuno prolongado 
c. Situación postprandial 
d. Dieta rica en glúcidos 
 
3- La función de la apoproteina CII es, entre otras: 
a. Permitir la entrada de los quilomicrones al 
hígado para terminar de metabolizarse 
b. Activar la enzima lipasa hormono sensible (LHS) 
c. Activar a la enzima lipoprotein lipasa (LPL) 
d. Activar la acil CoA transferasa (ACAT) 
 
4- ¿La entrada a la mitocondria de los ácidos grasos 
de cadena larga para su beta oxidación ocurre por: 
a. Difusión simple 
b. Lanzadera del citrato 
c. Lanzadera del malato 
d. Contratransporte de acil-carnitina con carnitina 
 
5- ¿Cuál de las siguientes es correcta con respecto 
a la síntesis de Triglicéridos? 
a. En el tejido adiposo el glicerol- P proviene de la 
dihidroxiacetona fosfato, intermediario de la 
glucolisisb. En el tejido adiposo el glicerol-P proviene de la 
lipolisis 
c. Es altamente estimulada en situaciones de 
ayuno 
d. La esterificación del glicerol con los 3 ácidos 
grasos se lleva a cabo en un solo passo 
 
6- ¿En qué situación metabólica se encontrara 
activa la acetil CoA carboxilasa y cuál es su 
función? 
a. Saciedad; carboxila acetil CoA para la formación 
de oxalacetato 
b. Saciedad; participa de la beta oxidación 
c. Saciedad; forma el sustrato activo, malonil CoA, 
para la enzima ácido graso sintetasa 
d. Ayuno; activa los ácidos grasos de cadena media 
y larga 
 
 
7- Con respecto a la digestión de los lípidos: 
a. Un déficit de lipasa pancreática no permitirá la 
digestión de colesterol 
b. La resíntesis lipídica se lleva a cabo en la célula 
hepática 
c. Los ácidos grasos de cadena larga se absorben 
directo por vía portal 
d. Los productos de la resíntesis lipídica son 
transportados por los quilomicrones 
 
8- Los productos de la acción enzimática de la 
fosfolipasa A2 pancreática son: 
a. Lisofosfolípido y ácido graso libre 
b. 2-monoacilglicerol y dos ácidos grasos libres 
c. 1,2 diacilglicerol y ácido graso libre de cadena 
corta 
d. Colesterol libre y ácido graso libre 
 
9- ¿Cuál de los siguientes procesos metabólicos 
produce mayor cantidad de energía a nivel celular? 
a. Ciclo de krebs 
b. Beta oxidación de ácidos grasos de 6 carbonos o 
más 
c. Glucolisis 
d. Lipólisis 
 
10- ¿Cuál de las siguientes enzimas regula la 
síntesis de colesterol? 
a. HMG CoA reductasa 
b. HMG CoA liasa 
c. Escualeno sintetasa 
d. Mevalonato quinasa 
 
11- Con respecto a la síntesis de colesterol, indique 
la opción correcta… 
a. Es estimula por efecto del Glucagon sobre la 
Hidroximetilglutaril CoA reductasa 
b. Se encontrará aumentada en una situación de 
Saciedad por estímulo de la insulina 
c. Se sintetiza a partir de ácidos grasos de cadena 
larga 
d. Se lleva a cabo en la mitocondria, por acción de 
la Hidroximetilglutaril Coa Liasa 
 
12- Con respecto a las Apoproteínas: 
a. La apo E permite que las LDL se unan a sus 
receptores en los tejidos extra hepáticos 
b. La apo B48 es la característica de las VLDL 
nacientes 
c. La apo CII activa a la enzima lipoprotein lipasa 
(LPL) presente en el endotelio capilar 
d. La apo CII inhibe a la LPL, para evitar la 
degradación de los triglicéridos 
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13- ¿De qué manera una dieta rica en lípidos y 
escasa en hidratos de carbono modifica el 
metabolismo celular? 
a. Aumenta la beta-oxidación con aumento de la 
concentración de Acetil-CoA 
b. Se inhibe la cetogenesis 
c. Disminuye la actividad de la Lipasa hormono 
sensible (LHS) 
d. Se estimula la actividad de la acetil-CoA 
carboxilasa 
 
14- En la formación del quilomicrón intervienen: 
a. Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol libre, APO 
B100 
b. Triacilglicéridos, fosfolípidos, colesterol 
esterificado, APO B48 
c. 2-monoacilgliceridos, lisofosfolípidos, ácidos 
grasos libres, colesterol libre 
d. Glicerol, lisolecitina, ácidos grasos, colesterol 
libre, sales biliares 
 
15- Indique cuál de las siguientes situaciones no se 
corresponde con un estado de cetogénesis: 
a. Actividad de la lipasa hormono sensible (LHS) 
aumentada 
b. Aumento de la actividad de la acetil CoA 
carboxilasa 
c. Disponibilidad de AcetilCoA 
d. Relación glucagón / insulina aumentado 
 
 
16- ¿Qué características presenta el malonil- CoA? 
a. El citrato inhibe alostéricamente su formación 
b. Es sintetizado por acción del complejo ácido 
graso sintetasa 
c. Es sintetizado por acción del acetil CoA 
carboxilasa 
d. Estimula la entrada de los ácidos grasos a la 
mitocondria para su beta oxidación 
 
17- Cuando hablamos de transporte de lípidos 
exógenos hacemos referencia a: 
a. Transportar únicamente triglicéridos desde el 
hígado a través de la formación de LDL 
b. Transportar únicamente colesterol a través de la 
HDL hacia el hígado 
c. Transportar lípidos en general desde el hígado a 
través de las VLDL, IDL y LDL 
d. Transportar principalmente triglicéridos desde el 
enterocito por los Quilomicrones 
 
 
18- La acetil CoA carboxilasa es una enzima clave 
en la regulación de la síntesis de ácidos grasos. 
Indique cuál de los siguientes compuestos es su 
modulador alostérico positivo 
a. Glucagon 
b. Palmitoil CoA 
c. Citrato 
d. Proteín quinasa A 
 
19- ¿Cuál de los siguientes cuerpos cetónicos no es 
utilizado con fines energéticos? 
a. 3 HMGCoA 
b. Acetoacetato 
c. Hidroxibutirato 
d. Acetona 
 
20- ¿Cuál de los siguientes compuestos 
corresponde al precursor para la síntesis de 
prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos? 
a. Ácidos grasos de cadena corta 
b. Ácido linolénico 
c. Ácido araquidónico 
d. Ácido linoleico 
 
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SEMANA 16 Y 17 – AMINOACIDOS Y PROTEINAS 
1- Las reacciones de transaminación ocurren para: 
a. Redistribuir el grupo amino de acuerdo a los 
requerimientos tisulares. 
b. Sintetizar aminoácidos esenciales. 
c. Formación de α-cetoglutarato a partir de 
aspartato. 
d. Síntesis de aminoácidos cetogénicos. 
 
2- El aminoácido alanina se sintetiza a partir de: 
a. Piruvato y urea. 
b. Piruvato y grupo α-amino proveniente de otro 
aminoácido. 
c. Piruvato y glutamina. 
d. Piruvato y oxalacetato. 
 
3- ¿Cuál de las siguientes enzimas involucradas en 
la digestión de proteínas es la primera en activarse 
y activa a su vez el resto de los zimógenos? 
a. Quimiotripsina 
b. Carboxipeptidasa A 
c. Tripsinógeno 
d. Elastasa 
 
4- La desaminación oxidativa de glutamato: 
a. Es catalizada por la enzima glutamato 
deshidrogenasa, que utiliza como cofactor NADPH+ 
b. Es catalizada por una enzima alostérica activada 
por GTP. 
c. Es una reacción irreversible que ocurre en el 
riñón únicamente, para la formación de urea. 
d. Es catalizada por la enzima glutamato 
deshidrogenasa, que utiliza como cofactor NADP y 
NAD+. 
 
5- La fenilalanina es precursor de las siguientes 
sustancias: 
a. Noradrenalina, 5 hidroxitriptamina. 
b. Adrenalina, serotonina, fenilpirúvico. 
c. Tirosina, fenilpirúvico. 
d. Fumarato, GABA. 
 
6- La enzima carbamil fosfato sintetasa 1: 
a. No es una enzima regulable. 
b. Consume dos enlaces de alta energía por cada 
producto formado. 
c. Cataliza la formación de ornitina, para iniciar el 
ciclo de la urea. 
d. Es una enzima citosólica que se encuentra 
exclusivamente en el hepatocito. 
 
7- La secretina (indique la opción correcta): 
a. Actúa principalmente sobre el hígado 
aumentando la producción de bilis. 
b. Es producida en el hígado, estimulando la 
producción de tripsina. 
c. Es una enterohormona que estimula la secreción 
pancreática de bicarbonato. 
d. Es una hormona gástrica que estimula la 
secreción de pepsinógeno por el estómago. 
 
8- El grupo α-amino de los aminoácidos: 
a. Sirve para la síntesis de carbamoilfosfato y éste a 
su vez es utilizado en la síntesis de urea. 
b. Se libera por desaminación, y luego se acumula 
como ion amonio. 
c. Se libera como amoniaco y se almacena en los 
tejidos. 
d. Se une a la glutamina para sintetizar glutamato, 
por la glutamina sintetasa. 
 
9- La tripsina es una enzima digestiva que: 
a. Se secreta en forma inactiva y se activa por el pH 
alcalino del medio. 
b. Se secreta como tripsinógeno y se activa cuando 
se le incorporan seis aminoácidos. 
c. Es activada por una enteroquinasa en la luz 
intestinal. 
d. Actúa estabilizando las micelas proteicas en el 
estómago. 
 
10- El ácido vainillilmandélico: 
a. Es dosado en sangre para el diagnóstico de la 
hipertensión arterial. 
b. Es el metabolito final de la adrenalina y 
noradrenalina, y se excreta a nivel renal. 
c. Es el metabolito final de las hormonas tiroideas. 
d. Es dosado en orina para el diagnóstico del 
albinismo. 
 
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SEMANA 18 – METABOLISMO DE LOS NUCLEOTIDOS 
1- ¿Cual es el origen delos carbonos 2 y 8 del IMP? 
Seleccione una: 
a. CO2, proveniente del ciclo de Krebs 
b. Glutamina 
c. Tetrahidrofolato 
d. Glicina 
 
2- ¿Cuál de los siguientes aminoácidos es el dador 
de grupos aminos para la síntesis de pirimidinas? 
a. Glutamato 
b. Aspartato 
c. Lisina 
d. Glutamina 
 
3- Un paciente presenta una elevada 
concentración de ácido úrico en sangre y en orina, 
¿qué tratamiento le recomendaría? 
a. Uricosuricos (agentes que aumentan la 
excreción de ácido úrico en orina). 
b. Dieta hipopurinica y acidificación de orina. 
c. Dieta hiperpurinica. 
d. Dieta hipopurinica y medicación para inhibir la 
enzima regulable de la síntesis de bases puricas 
 
4- Indique cuál de los siguientes compuestos es 
necesario para la síntesis de novo de nucleótidos 
de purina y a que átomo del anillo da origen: 
a. Aspartato que aporta el C2 
b. Glicina, que aporta C2, C6 y N1 
c. Carbamoil fosfato, que aporta C2 y N3 
d. Glutamina, que aporta N3 y N9 
 
5- La enzima carbamoil fosfato sintetasa 2: 
a. Cataliza la formación de ornitina, para iniciar el 
ciclo de la Urea. 
b. Es una enzima citosolica que se encuentra en la 
mayoría de las células y utiliza como dador de 
nitrógeno, glutamina. 
c. Participa en la vía de recuperación de bases 
pirimidicas. 
d. Consume dos enlaces de alta energía por cada 
sustrato formado. 
 
6- El síndrome de Lesch - Nyhan: 
a. Es una falla en la síntesis de novo de purinas. 
b. Se caracteriza por una disminución de los 
valores de ácido úrico en sangre. 
c. Es provocado por un déficit en la enzima HGPRT. 
d. Es provocado por una estimulación sobre la 
enzima HGPRT produciendo aumento de GMP. 
7- A partir del IMP, precursor del resto de los 
nucleótidos purinicos, se formara en una sola 
etapa enzimática: 
a. Fosforribosilamina. 
b. XMP, necesitando la energía de hidrolisis del 
ATP. 
c. GMP y AMP, necesitando la energía de hidrolisis 
de ATP y GTP respectivamente. 
d. XMP, necesitando el aporte de glutamina. 
 
8- En cuanto a la regulación de la síntesis de 
nucleótidos: 
a. El CTP Inhibe la CTP sintetasa 
b. La carbamoil fosfato sintetasa 2 es inhibida por 
el UMP 
c. EL UMP activa la aspartato transcarbamilasa. 
d. El ATP es el principal regulador. 
 
9- En cuanto al catabolismo de las purinas en el 
hombre: 
a. La xantina oxidasa cataliza el paso de xantina a 
guanina. 
b. La transformación de hipoxantina en xantina 
está catalizada por la xantina oxidasa. 
c. Para su catabolismo la adenina previamente se 
transforma en guanina. 
d. La adenosina fosforilasa posee un gran 
protagonismo en el proceso. 
 
10- El alopurinol, empleado en la enfermedad de la 
gota, bloquea la síntesis de hipoxantina porque 
ejerce una inhibición competitiva sobre la xantina 
oxidasa. 
a. Verdadero 
b. Falso 
 
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SEMANA 19 Y 20 – INTEGRACIÓN METABOLICA 
1- En el tejido adiposo, el glicerol 3P necesario para 
la lipogenesis proviene de: 
a. La reducción de gliceraldehido 3P, intermediario 
de la glucolisis. 
b. La reducción de la dihidroxiacetona P, 
intermediario de la glucolisis 
c. La fosforilacion del glicerol por una glicerol 
quinasa presente en el tejido 
d. La fosforilacion del glicerol por una glicerol P- 
acil transferasa 
 
2- Un aumento de la relación insulina/glucagón 
después de una ingesta conduce a la 
desfosforilacion de las enzimas de las vías 
metabólicas, por modificación covalente. ¿Cuál de 
las siguientes enzimas estará inactiva por este 
mecanismo? 
a. Glucogeno fosforilasa hepática 
b. Glucogeno sintetasa 
c. Acetil CoA carboxilasa. 
d. Piruvato deshidrogenasa 
 
3- Cuando se ingiere durante varias horas una 
dieta hiperlipidica y con muy bajo contenido de 
glúcidos, ¿Cuál de las siguientes situaciones tiene 
lugar en el hígado?: 
a. Cetolisis, para obtener energía. 
b. Glucogenogenesis para mantener estable la 
glucemia. 
c. Lipogénesis a expensas de los ácidos grasos de la 
dieta. 
d. Aumento en la producción de cuerpos cetónicos. 
 
4- La degradación de la glucosa en el tejido adiposo 
provee de: 
a. Piruvato para la gluconeogénesis. 
b. PEP para la gluconeogenesis 
c. Glicerol 3P para la lipogenesis 
d. Lactato como producto final de la glucolisis. 
 
5- El glucagón es una hormona pancreática que: 
a. Estimula la glucogenogenesis y la lipolisis. 
b. Inhibe la gluconeogénesis, estimula la glucolisis. 
c. Inhibe la glucolisis; estimula la lipolisis del tejido 
adiposo. 
d. Estimula la glucolisis y la glucogenolisis hepatica 
 
6- En el ayuno, el hígado responde: 
a. Aumenta la captación de glucosa por los GLUT’s. 
b. Activa la glucógeno fosforilasa. 
c. Aumentando la glucolisis. 
d. Activa la glucógeno sintetasa. 
 
7- En la saciedad el aumento de acetil CoA en el 
adipocito estimula la síntesis de acidos grasos. 
a. Falso 
b. Verdadero 
 
8- ¿Cuál de las siguientes enzimas se verá afectada 
en su actividad por la falta de Vitamina B1 
(tiamina)? 
a. Lipasa hormono sensible (LHS) 
b. LIpoprotein lipasa (LPL) 
c. Isocitrato deshidrogenasa 
d. Piruvato deshidrogenasa (PDH) 
 
9- En el ayuno, la mayor liberación de glucagón 
promueve: 
a. Activación de la fosfofructoquinasa 2 (FFQ2) 
b. Activación de fructosa 2-6 difosfatasa. 
c. Inhibición de la 
fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa. 
d. Inhibición de la entrada de ácidos grasos a la 
mitocondria para su oxidación. 
 
10- Como se espera encontrar la vía de síntesis de 
colesterol durante un periodo de ayuno: 
a. Aumentada por estimulo del glucagón 
b. Inhibida por estimulo insulinico. 
c. Inhibida por estimulo del glucagón. 
d. Aumentada por estimulo insulinico. 
 
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