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¿Nombre cuál de los siguientes es un antagonista opioide? 
Naloxona 
Nombre el antagonista opioide que se utiliza para revertir los efectos de una 
sobredosis de opioides 
Naloxona 
¿De estos enunciados cuál de los siguientes efectos se espera de un antagonista 
opioide? 
Depresión respiratoria 
¿Buscar el enunciado correcto de los siguientes opioides que puede bloquear 
parcialmente los efectos de otros opioides y actuar como un antagonista opioide? 
Buprenorfina 
¿Escoger cuál de los siguientes efectos secundarios es comúnmente asociado 
con los antagonistas opioides? 
Estreñimiento 
¿Mencione cuál no es un mecanismo de acción de los anticonvulsivos? 
Mejora de la neurotransmisión de GABA y Noradrenalina 
¿Cuál es un medicamento anticonvulsivo convencional para las convulsiones 
focales? 
Carbamazepina 
¿Qué son las benzodiacepinas? 
Que se usan principalmente como fármacos sedantes y ansiolíticos 
¿Nombre cuál de los siguientes antagonistas opioides se utiliza para el tratamiento 
de la adicción a los opioides y el alcoholismo? 
Naloxona 
¿Nombre cuál de los siguientes antagonistas opioides tiene una duración de acción 
prolongada y se utiliza para prevenir recaídas en el tratamiento de la dependencia a 
los opioides? 
Naltrexona 
Lo siguiente es el tratamiento de diversos tipos de epilepsia: crisis generalizadas 
tónicas o tonicoclónicas (gran mal), crisis parciales simples, crisis parciales 
complejas, estado epiléptico. Arritmias cardiacas por intoxicación digitálica. 
La fenitoína 
El concepto de etosuximida es: 
Es un agente primario para el tratamiento de las crisis de ausencia generalizada 
La etosuximida reduce: 
 
Las corrientes de Ca2+ de tipo T de bajo umbral en las neuronas talámicas 
La dosificación en adultos de la Ezogabina por lo general se inicia con: 
La dosis de 300 mg/d 
El medicamento gabapentina también está indicada para el tratamiento de: 
El dolor neuropático 
La pregabalina está indicada para el tratamiento de: 
La fibromialgia y el dolor neuropático 
La feniltriazina es un derivado de: 
La lamotrigina 
En niños el topiramato es equivalente a: 
El valproato y la carbamazepina 
La etosuximida y el valproato se consideran igualmente efectivos en el tratamiento 
de: 
Las Convulsiones por ausencia generalizada 
El valproato es el fármaco de elección para 
El tipo de convulsiones mioclónicas 
Los opioides se clasifican en: 
Los agonistas parciales y totales 
Los agonistas totales son: 
La morfina y el dextropropoxifeno 
Los agonistas parciales son: 
Los fármacos que pueden actuar como agonistas o antagonista dependiendo de la 
situación en que se emplean 
La acción analgésica de los opioides se realiza por lo normal en: 
La supra espinal y espinal 
La analgesia espinal se debe a la activación de receptores: 
Los presinápticos 
La morfina se utiliza en: 
Todas las anteriores 
La intoxicación por morfina se caracteriza por: 
La depresión respiratoria y coma 
Las reacciones adversas más frecuentes de la Bupremorfina son: 
La sedación, mareos y sudoración 
La naloxona es utilizada como: 
Lo utilizan como antídoto en la intoxicación por opiáceos 
El Dextropropoxifeno está indicado principalmente en: 
El alivio de dolores leves a moderados 
Identifique cuales son los dos tipos de epilepsias: 
Idiopática y sintomática 
Si la causa de la epilepsia es secundaria a un proceso identificable, ¿Qué tipo de 
epilepsia es? 
Sintomática 
¿A qué edades le pueden ocurrir convulsiones parciales complejas? 
A todas las edades 
¿Por cuáles causas se puede producir las convulsiones parciales simples? 
Producidas a partir de un grupo de neuronas hiperactivas con actividad eléctrica 
anormal en un solo foco del cerebro. 
En las convulsiones parciales complejas ¿qué le puede ocurrir al paciente? 
El paciente pierde la conciencia, disfunción motora, distorsión motora, alucinaciones. 
Las convulsiones generalizadas pueden iniciarse: 
Localmente y luego se propagan por ambos hemisferios 
Señale cual tipo de convulsión NO pertenece a las convulsiones generalizadas: 
Simples 
Tipo de convulsión generalizada que origina una perdida de la conciencia seguida 
de fases tónicas: 
Tónico-clónicas 
¿Cuál es la segunda línea de fármacos a considerarse en un paciente con 
convulsiones parciales simples, complejas con o sin generalización secundaria? 
Carbamazepina; Lacosamida; Pregabalina; Zonisamida 
La primera línea de fármacos que se recomienda usar en pacientes con epilepsia 
generalizada primaria en ausencia, es: 
Lamotrigina; Divalproex 
Elija la respuesta correcta sobre acción selectividad de un fármaco 
Es la selectividad por un receptor determinado 
Señale la respuesta correcta sobre acción inespecífica 
Son las propiedades químicas del fármaco 
Cuales son las propiedades de un fármaco con especificidad 
Cambios de pH – Osmolaridad – Quelación 
Escoja la respuesta correcta sobre tasa de unión 
Es la capacidad del fármaco de fijarse al receptor, entre más alta esta sea más 
irreversible va a ser 
Escoja la respuesta correcta sobre eficacia 
Es la capacidad del fármaco en producir un efecto biológico 
Señale la respuesta correcta sobre antagonistas 
Son aquellos que Presentan afinidad, pero no actividad intrínseca 
Indique la respuesta correcta sobre taquifilaxia 
Indica la perdida brusca del efecto farmacológico 
Subraye lo correcto sobre la curva dosis respuesta 
Señala el margen terapéutico 
 En La metabolización fase 1 la Hidrolisis descompone: 
En H2O 
. ¿Cuáles so las razones por las cuales se usan distintas vías de administración de un 
fármaco? 
Cuando liberan el efecto del primer paso y para prolongar la duración de la absorción 
del fármaco 
 Fármacos que actúan sobre los canales del sodio que estabilizan la membrana 
neuronal 
Felbamato, carbazepina, zonisamida 
Tienen un efecto más débil sobre los canales de sodio 
Topiramato y valproato 
¿Cuál de los siguientes fármacos antiepilépticos se utiliza comúnmente para el 
tratamiento de convulsiones tónico-clónicas generalizadas? 
Con Fenitoína 
¿Cuál de los siguientes fármacos antiepilépticos se utiliza principalmente en el 
tratamiento de las crisis de ausencia? 
Con Valproato 
Fármacos que actúan sobre el sistema gaba, seleccione el fármaco que pertenezca a 
ellos. 
Fenobarbital 
Cuál de los siguientes fármacos actúa de manera in vitro en los canales de sodio 
Con Rufinamida 
Fármaco Eficaz para el tratamiento de las convulsiones parciales 
Pregabalina 
Rufinamida 
Tiagabina 
Fenitoina 
Cual es el efecto adverso que produce el consumo de Vigabatrina 
Campo Ocular disminuido 
Señale la respuesta correcta, ¿Qué es el citalopram y la fluoxetina? 
Son mezclas racémicas cuyos enantiómeros S son los inhibidores más potentes de la 
bomba de recaptura de serotonina. 
Elija el literal correcto ¿cuál de los siguientes son fármacos que actúan sobre la enzima 
glutamato-descarboxilasa 
Estiripentol - gabapentina - valproato 
A las otras clases de fármacos que ejercen efectos sedantes se conocen como: 
Antipsicóticos y Antidepresivos 
Todas las afirmaciones sobre los sedantes/hipnóticos son incorrectas, excepto: 
Todos los sedantes-hipnóticos cruzan la barrera placentaria durante el embarazo 
Como se llama el profármaco que se convierte a su forma activa, desmetildiazepam 
(nordiazepam), porhidrólisis ácida en el estómago: 
Cloracepato 
Todos los efectos adversos del flumazenilo incluyen: 
Todas las anteriores 
¿A qué neurotransmisor principalmente libera las neuronas preganglionares del sistema 
nervioso autónomo? 
Acetilcolina 
Mediante qué tipo de neuronas se transmiten los impulsos nerviosos desde el sistema 
nervioso central a la periferia: 
Motoras 
¿A qué neurotransmisor vemos involucrado en el sistema colinérgico? 
Acetilcolina 
El receptor GABAA tiene una estructura: 
Estructura pentamerica 
¿Cuál es la función del receptorGABAA? 
Canal de iones de cloruro 
El GABA (ácido γ-aminobutírico) es un neurotransmisor inhibidor importante en: 
En el SNC 
Indique el uso clínico del Triazolam 
Insomnio a corto plazo pasajero 
El uso clínico del Clobazam: 
Estados agudos de la ansiedad, coadyuvante de la epilepsia 
¿Cuál fármaco se utiliza en el síndrome de Lennox-Gastaut 
Clonazepam 
En el tratamiento hipnótico del insomnio, ¿qué fármaco se utiliza? 
Estazolam 
Ante la ansiedad, crisis de pánico y depresión, ¿Qué fármaco se utiliza? 
Alprozolam 
Mencione, ¿Cuál es el fármaco es de muy corta duración en las benzodiacepinas? 
Midazolam 
¿Cuál es el fármaco de corta duración (Benzodiacepinas)? 
Clobazam 
Mencione la cantidad de zaleplón que es excretado sin cambio en la orina 
Menos del 1% 
Característica de absorción del zaleplón: 
Con rapidez y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en aproximadamente 1 h 
Son efectos adversos comúnmente asociados con el uso de benzodiacepinas: 
Sedación y somnolencia. 
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el riesgo asociado con la interrupción 
abrupta del uso prolongado de benzodiacepinas? 
Convulsiones y síndrome de abstinencia. 
Comúnmente para el tratamiento de la ansiedad generalizada ¿Cuál de las siguientes 
benzodiacepinas se utiliza? 
Clonazepam. 
Indique la vía predilecta de administración del flumazenil 
Intravenosa. 
Respecto a los antagonista de la benzodiacepina ¿Cuál es la indicación principal del 
flumazenil? 
Reversión de los efectos sedantes de las benzodiacepinas. 
Tomando en cuenta el síndrome de abstinencia de las benzodiacepinas ¿Qué síntomas 
se pueden experimentar? 
Taquicardia y sudoración excesiva. 
Según las siguientes opciones ¿Qué es el delirium tremens? 
Síndrome de abstinencia grave asociado con el alcoholismo. 
Para trastornos del sueño, el uso de las benzodiacepinas se basan en: 
Prolongación de la fase de sueño profundo. 
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre el uso prolongado de 
benzodiacepinas? 
Causa dependencia física y psicológica. 
Dadas las crisis convulsivas de corta duración ¿Cuál de las siguientes benzodiacepinas 
se opta para el tratamiento? 
Diazepam. 
Aquellos efectos adversos del flumazenil son: 
Ansiedad y agitación. 
Señale la respuesta correcta: Los inhibidores de la recaptación de serotonina: 
Son relativamente más seguros que los antidepresivos tricíclicos 
Señale el fármaco de elección de los fármacos anti maniacos 
Sales de litio 
Cuál de los siguientes es un fármaco inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina 
Citaloprin 
¿Cuál es un efecto secundario que produce la Maprotilina? 
Convulsiones o erupciones cutáneas 
En cuanto a los efectos secundarios que produce la Trazodona, tenemos que puede 
provocar: 
Erección sin estimulación sexual 
De las siguientes sustancias mencionadas, cuál es una producida gracias a los fármacos 
antidepresivos 
Dopamina 
Mencione cuál de los siguientes es un efecto adverso respecto al uso de inhibidores de 
monoaminooxidasas 
Mareos 
De acuerdo a la farmacocinética de sales del litio, estas se absorben satisfactoriamente 
por vía gastrointestinal y alcanzan una máxima concentración en el plasma al cabo de: 
2 a 4 horas 
Cuál de los siguientes no es un fármaco anti maniaco 
Citaloprin 
Indique cuál de los siguientes es un fármaco antidepresivo tricíclico 
Señale cual es la dosis diaria de carbonato de litio: 
600 mg, 3 veces al día 
De acuerdo a los grupos en los que se dividen las Benzodiacepinas, tenemos: 
De acción prolongada, intermedia y corta 
En relación a los neurolépticos típicos: 
El Haeloperidol es un neuroléptico de primera generación 
De los siguientes fármacos mencionados, cual es el ansiolítico que corresponde a la 
familia de las Benzodiacepinas: 
Diazepan 
Cuál es considerado un neuroléptico de primera generación: 
Clorpromazina 
Marque la opción correcta con respecto a los antipsicóticos 
Muchos típicos tienen muchos efectos adversos por bloqueo de receptores 
Seleccione la incorrecta con respecto al haloperidol 
Su eliminación es hepática 
Ante un paciente que ingresa a la guardia por dolor y rigidez en el cuello, inquieto y con 
sensación de nerviosismo, a que fármaco puede deberse 
Haloperidol 
Cuál de los siguientes fármacos puede generar agranulocitosis 
Clorpromazina 
Seleccione la correcta con respecto a la clozapina 
Suelen generar aumento del peso 
Marque la opción correcta con respecto a la quetiapina 
Metabolismo hepático 
Elija la opción correcta. Fármaco genera prolongación del QT, corresponde a: 
El Ziprasidona 
La enfermedad de Parkinson es una afección degenerativa del cerebro asociada a 
síntomas motores (lentitud de movimientos, temblores, rigidez y desequilibrio). De tal 
modo, ¿cuál es el fármaco con mayor eficacia para tratar la enfermedad de Parkinson? 
Levodopa 
Señale la opción correcta. Un efecto adverso característico del tolcapone 
Suele haber Hepatotoxicidad 
Seleccione la correcta con respecto al litio 
Se altera la neuroplasticidad 
Cuál de los siguientes fármacos puede generar agranulocitosis 
Clorpromazina 
Seleccione la incorrecta con respecto al haloperidol 
Su eliminación es hepática 
Cuál fármaco puede generar agranulocitosis 
Clorpromazina 
Seleccione la respuesta correcta. Ante un paciente con retinopatía pigmentaria, a qué 
fármaco podría deberse 
Solo Tiorizadina 
Seleccione cual no es una reacción adversa de la mirtazapina 
Suele haber anemia y leucocitosis 
Seleccione la respuesta correcta ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el 
reflejo de la tos? 
Se trata de un reflejo involuntario que protege las vías respiratorias. 
¿Cuál de los siguientes estímulos puede desencadenar el reflejo de la tos? 
Cuerpos extraños presentes en las vías respiratorias. 
Escoja la respuesta correcta ¿Cuál de los siguientes componentes del reflejo de la tos 
involucra la contracción de los músculos respiratorios y la expulsión del aire? 
Espiratorio. 
Fundamental en la activación del reflejo de la tos 
Faringe y laringe. 
Teniendo en cuenta el siguiente enunciado, escoja la respuesta correcta: “Trastorno que 
puede resultar en una hipersensibilidad o exceso de activación del reflejo de la tos” 
Todas las opciones anteriores. 
La forma correcta que se les debe enseñar a los pacientes que exhalen antes de que 
activen el inhalador de DM y después que empiecen a inhalar es: 
Lenta y profundamente 
Identifique el tipo de inhalador se debe usar para los pacientes que inhalan de forma 
rápida y profunda para optimizar la administración del fármaco a los pulmones. 
Inhaladores de polvo seco 
¿Cuál de los siguientes fármacos antitusígenos tiene un mecanismo de acción central en 
el sistema nervioso central? 
Codeína 
Del siguiente grupo de fármacos antitusígenos ¿Cuál está contraindicado en pacientes 
asmáticos? 
Dextrometorfano 
Del siguiente grupo de fármacos antitusígenos ¿Cuál fármaco se utiliza comúnmente en 
niños? 
Dextrometorfano 
De las siguientes opciones ¿Qué categoría de medicamentos para rinitis alérgica tiene 
mayores probabilidades de relacionarse con rinitis medicamentosa (congestión nasal de 
rebote) con su uso prolongado? 
Descongestionante intranasal. 
¿A Cuál de los siguientes fármacos se le atribuye el efecto de estimular la producción de 
líquido surfactante, mejorando la función pulmonar? 
Ambroxol 
De las siguientes opciones ¿Cuál es correcta acerca de las exacerbaciones del EPOC? 
Desencadenadas por infecciones respiratorias o la exposición a irritantes ambientales. 
Basándonos en la farmacología, ¿cuál de los siguientes medicamentos se utiliza 
comúnmente para el manejo de los síntomas del EPOC? 
Broncodilatadores. 
Ante un paciente con asma agudo ¿cuál de los siguientes fármacos utilizaría para 
producir un efecto broncodilatador de acción rápida? 
Agonistas beta-2 de corta duración. 
¿Cuálde los siguientes fármacos es un antiinflamatorio utilizado para el control a largo 
plazo del asma? 
Corticosteroides inhalados 
Mediante el siguiente enunciado, identifíque la respuesta correcta: “Fármaco que inhibe 
la acción de la enzima responsable de la producción de leucotrienos, reduciendo la 
inflamación en las vías respiratorias” 
Montelukast. 
Sabiendo que el asma se produce debido a una broncoconstricción ¿Cuál de los 
siguientes fármacos se utiliza para aliviar los síntomas del asma inducida por el ejercicio? 
Salbutamol. 
Fármacos que se utiliza como terapia de mantenimiento en el tratamiento del asma 
persistente de moderada a grave. 
Formoterol. 
Basándonos en la farmacología, ¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza comúnmente 
como broncodilatador de acción prolongada en el tratamiento del EPOC? 
Beta-agonistas de acción prolongada. 
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para reducir la inflamación en las vías 
respiratorias en el tratamiento del EPOC? 
Corticosteroides inhalados. 
Basándonos en la farmacología, ¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para reducir 
la producción de moco en el tratamiento del EPOC? 
Bromuro de tiotropio. 
Se lo utiliza como terapia de rescate para aliviar los síntomas agudos del EPOC. 
Salbutamol. 
Teniendo como objetivo mejorar la capacidad de ejercicio en personas con EPOC ¿Cuál 
de los siguientes fármacos utilizaría? 
Teofilina. 
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para prevenir las exacerbaciones del EPOC? 
Corticosteroides inhalados. 
Basándonos en la farmacología, ¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza como terapia 
combinada en el tratamiento del EPOC? 
Bromuro de tiotropio. 
Basándonos en la farmacología, ¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para reducir 
la producción de moco y la inflamación en las vías respiratorias en el tratamiento del 
EPOC? 
Bromuro de tiotropio. 
Siendo el objetivo mejorar la función pulmonar en personas con EPOC ¿cuál de los 
siguientes fármacos utilizaría? 
Salbutamol. 
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza para reducir los síntomas respiratorios y 
prevenir las exacerbaciones en el EPOC? 
Corticosteroides inhalados. 
Escoja un factor que se considera un desencadenante común de los síntomas del asma 
Exposición a alérgenos como el polen o los ácaros del polvo. 
Seleccione: ¿Cuál es la función del AMPc (adenosín monofosfato cíclico) en las células? 
Se une a lugares específicos en unidades catalizadoras. 
Las enzimas que regulan los niveles intracelulares de los nucleótidos cíclicos AMPc y 
GMPc: 
Las fosfodiesterasas (PDE). 
¿Cuál es la isoenzima de la PDE que ha generado un posible interés en su uso clínico 
debido a su papel regulador de las células inflamatorias? 
PDE-4 
Responda: ¿Cuál es el fármaco perteneciente al grupo terapéutico aprobado para el 
tratamiento de la EPOC grave con riesgo de reagudizaciones, y es uno de los inhibidores 
más potentes de la PDE-4? 
Roflumilast 
Analice ¿Qué efectos farmacológicos se asocian con el roflumilast? 
Antiinflamatorio y antienfisematoso. 
Dispositivo de administración que es un sistema creado para favorecer la administración 
de fármacos contenidos en cartuchos presurizados: 
Dispositivos espaciadores 
Indique ¿Qué tipo de dispositivos de administración activa se activan con la inspiración 
del paciente al hacer pasar el aire a través del fármaco disponible en polvo seco? 
Inhaladores de polvo seco 
Enunciado: ¿Qué tipo de fármaco es el omalizumab, utilizado en el tratamiento del asma 
de difícil control? 
El anticuerpo monoclonal anti-IgE 
¿Cuál es el objetivo principal de la terapia inhalatoria frente a otras vías de 
administración? 
Conseguir una concentración alta de fármaco en los órganos diana. 
Indique: ¿Qué tipo de dispositivos de administración requieren flujos inspiratorios altos 
y son más difíciles de usar en situaciones de ataques agudos de asma y EPOC? 
Inhaladores de polvo seco 
Los aspectos característicos del asma: 
La obstrucción bronquial reversible, Inflamación y remodelado bronquiales e 
hiperreactividad bronquial 
La fase inmediata del asma se debe a la rápida broncoconstricción provocada por los 
mediadores principalmente: 
La Histamina 
La fase tardía del asma ocurre en un tiempo variable de: 
La fase 6-8 horas 
Tiene la mayoria de casos de epoc estan asociados al consumo de: 
Tabaco 
Los farmacos usados para tartar el asma y la epoc 
Los Broncodilatadores y antiinflamatorios 
Tiene efectos farmacológicos eficaces de broncodilatadores. 
todas las anteriores 
Nombre la isoprenalina, adrenalina, hexoprenalina y efedrina pertenecen al grupo de 
fármacos …….. de los simpaticomiméticos b2 
No selectivos b1 y b2 
Sirve como Broncodilatadores mas eficaces y mas utilizados en la practica clínica 
Simpaticomiméticos b2 
Tiene reacciones adversas de los simpaticomiméticos b2 
Todas son correctas 
Tienen vías de administración de broncodilatadores 
Todas son correctas 
Administración de catecolaminas por via inhalatoria tienen un inicio de acción maximo: 
A los 5 minutos 
¿las metilxantinas son ? 
las metilxantinas son un grupo de alcaloides estimulantes acciones farmacológicas 
de interés terapéutico, tales como la relajación del músculo liso (bronquios 
principalmente), son estimulantes del SNC así como del músculo cardiaco. 
¿Tipos de metilxantinas? 
Teofilina, teobromina, cafeína. 
¿inhiben las metilxantinas? 
Inhibición de fosfodiesterasadel AMPc y GMPc y bloqueo de los receptores de 
adenosina. 
Las vías de administración de las metilxantinas son: 
Liberación prolongada infusión lenta 
Cuál grupo de antiinflamatorios no son útiles para el ataque agudo de asma, (excepto 
las acciones agudas no genómicas descritas para los corticoides). 
Cualquiera que revierta el broncoespasmo 
Los antiinflamatorios que Se administran principalmente por via inhalatoria y que tienen 
excelente actividad en e! asma, pero no en la EPOC. 
Los Corticosteroides. 
Cuales producen efectos secundarios locales (candidiasis, disfonía), y en ocasiones 
sistémicos, y la retirada del TTO es progresiva 
Corticosteroides 
Cuáles son los utilizados de forma profiláctica para el asma, aunque se desconoce su 
mecanismo de acción 
Cromoglicato y nedrocromilo. 
Los bloqueantes selectivos de receptores Cist-LT (montelukast y zafirlukast). Que se 
utilizan junto con otros medicamentos antiasmáticos. 
Los Corticosteroides. 
Cuáles son las partes en que se encuentra dividido el estomago 
Cardis, fondo, cuerpo, antro 
Las principales secreciones mencionadas en clases son: 
Las acidas gástricas, pancreáticas, biliares 
Mencione las secreciones que protegen la mucosa 
Moco, bicarbonato 
Encierre cuales son los mecanismos reguladores del estomago 
Endocrina, neurocrina, paracrina 
https://es.wikipedia.org/wiki/Alcaloide
https://es.wikipedia.org/wiki/Estimulante
https://es.wikipedia.org/wiki/Estimulante
La liberación de la gastrina en el torrete circulatorio de la célula G, ¿qué pasa? 
Liberada en respuesta alimentos, distención gástrica 
Al inhibir la secreción acida procedente de la celula parietal con el uso de agentes. 
Antisecretores 
Los agentes antiácidos, que hacen en la modulacion 
Los neutraliza 
El ácido para que es importante 
El desarrollo de la ulceras y erosiones del aparato GI 
Indique cual de los siguientes fármacos son antisecretores. 
Inhibidores de la bomba de protones, antagonistas del receptor H2 de la histamina, 
rabeprazol, cimetidina. 
Cuál de los siguientes inhibidores de la bomba de protones disminuyen la absorción de: 
Calcio, Hierro, Ketoconazol, vitamina B12. 
Fármacos antagonistas del receptor H2 de la histamina. 
Fármacos del Metabolismo hepático, importante efecto del primer paso hepático, 
reducen la secreción basal, menos eficaces que los IBPS. 
Inhibidores de la bomba de protones que función tienen: 
Inhiben de forma irreversible la enzima H/KATPasa. 
Función de la Cimetidina 
Fundamentalmente se utiliza para la hemorragia del tracto gastrointestinal superior. 
Seleccione los fármacos protectores de las mucosas. 
Sales de bismuto, sucralfato, misoprostol. 
Según las Aplicaciones terapéuticas de los inhibidores de la bomba de protones elija la 
opción correcta: 
Síndrome Zollinger-Ellison, Erradicación de Hilicobacter pylori, Úlcera gástrica inducida 
por AINE. 
Cuál de las siguientes afirmacones producen los Sales de bismuto. 
Concentraciones elevadas pueden provocar encefalopatía, excreción renal alterada, 
actividad bactericida por bloqueo de la adherencia bacteriana e inhibición de las 
enzimas. 
El principal objetivo del tratamiento farmacológico de las enfermedades relacionadas 
con el ácido consiste en: 
En la remisión de los síntomas y la curación de las erosiones y las úlceras en el cubo 
digestivo. 
¿Los casos de úlcera péptica, dispepsia funcional cuál es su prevención? 
La gastronomía por AINE 
Seleccione los fármacos protectores de las mucosas. 
Sales de bismuto, sucralfato, misoprostol. 
¿En los pacientes con dispepsia que síntomas predominan? 
El ardor y dolor epigástrico 
¿El páncreas es una glándula mixta que produce secreciones como cuáles? 
Endocrina y exocrina 
¿Cuál es el proceso patológico más común de las vías biliares en la formación de los 
cálculos? 
Colelitiasis 
Tipos de causas de los pacientes hospitalizados por ulcera por estrés. 
Traumatismo, sepsis, shock, quemaduras, etc. 
¿Cuál es el uso más común del bicarbonato de sodio en la medicina? 
Corrección de la acidosis metabólica 
¿Por qué el sucralfato actúa formando una barrera protectora en el estómago? 
Para proteger las áreas ulceradas del estómago y duodeno 
Seleccione ¿Cuál de los siguientes medicamentos es un protector de la mucosa 
comúnmente utilizado para tratar úlceras gástricas y duodenales? 
Sucralfato 
Mencione ¿Cuál de los siguientes protectores de la mucosa es un derivado sintético de 
la prostaglandina E1? 
Misoprostol 
¿Cuál es el mejor momento para tomar sucralfato en relación con las comidas? 
Con el estómago vacío 
Indique la opción correcta: El sucralfato está contraindicado en pacientes con: 
Insuficiencia renal 
Analice: ¿Cuál de los siguientes medicamentos puede disminuir la efectividad del 
sucralfato? 
Antiácidos 
De estos medicamentos aumentan el flujo de orina y la excreción de sodio y se usan 
para regular el volumen y la composición de los líquidos corporales: 
Diuréticos 
También se usa diuréticos en: 
Todas son correctas 
El Inhibidor del simporte de Na-K 2 Cl: 
El Diuréticos de asa 
Los diuréticos que actúan inhibiendo el cotransportador sodio cloro en el túbulo 
distal y conducto colector produciendo diuresis: 
Los Diuréticos tiazídicos 
A que enzima que se encuentra a nivel del túbulo proximal y es de tipo IV: 
Anhidrasa carbónica 
Tienen Diuréticos de la familia inhibidoras de la enzima anhidrasa carbonica tipo IV: 
Todas son correctas 
A que Diuretico se le recomienda en el glaucoma: 
Acetazolamida 
También son diureticos osmoticos: 
Todos son correctos 
EL Diuretico que actua en la rama ascendente gruesa del asa de Henle: 
El Dureticos de asa 
También son diureticos de asa: 
Todas son correctas 
FÁRMACOS ANTIPSICÓTICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANTIMANIACOS 
1. ¿Fue el hito en los efectos secundarios del tratamiento de la 
esquizofrenia con haloperidol? 
A. Aumento del apetito 
B. Hiperprolactinemia 
C. Incremento de peso 
D. Euforia 
2. ¿Cuál es el tipo de esquizofrenia caracterizado por alogia, abulia, apatía, 
anhedonia y asociabilidad? 
a) Esquizofrenia con predominio de síntomas negativos 
b) Predominio de síntomas positivos 
c) Psicosis de pobreza psicomotora y de desorganización 
d) Con pobreza en la expresión verbal 
3. ¿De estos cuál es un fármaco antipsicótico típico? 
A. Olanzapina 
B. Clorpromazina 
C. Aripiprazol 
D. Amisulprida 
4. ¿De estos cuál es un fármaco antipsicótico atípico? 
A. Levomepromazina 
B. Haloperidol 
C. Clozapina 
D. Tioridazina 
5. ¿Cuál NO es un fármaco antipsicótico? 
a) Pimozida 
b) Olanzapina 
c) Risperidona 
d) Enterohidol 
6. Los siguientes antidepresivos inhiben la recaptación de noradrenalina y 
serotonina con similar potencia: 
a) Amitriptilina e Imipramina 
b) Doxepina y Clomipramina 
c) Maprotilina y Nortriptilina 
d) Imipramina y Amoxapina 
7. ¿Cuál de la clasificación de los antidepresivos poseen gran afinidad por 
receptores muscarínicos, histamínicos y adrenérgicos? 
a) Inhibidores de la recaptacion de Serotonina 
b) Los antidepresivos tricíclicos 
c) Inhibidores de la recaptación de Dopamina 
d) Inhibidores de la recaptacion de Noradrenalina 
8. El Bupropión es un fármaco perteneciente a los antidepresivos, pero 
también ha demostrado su eficacia en: 
a) Adicción a los opiacios 
b) Tratamiento de alcoholismo 
c) Afecciones pulmonares 
d) El tratamiento de deshabituación tabáquica 
9. ¿A cuál fármaco antidepresivo está asociado a la pérdida de peso como 
un efecto adverso? 
a) Bupropión 
b) Fluoxetina 
c) Venlafaxina 
d) Imipramina 
10. ¿La semivida de los fármacos antidepresivos permite la administración 
de cuantas dosis diarias? 
a) De una única dosis diaria 
b) Menos tres dosis diarias 
c) Más de cuatro dosis diarias 
d) Solo dos dosis diarias 
11. ¿Cuál es el fármaco preferido para el tratamiento agudo de la manía 
grave? 
a) La Lamotrigina 
b) La Carbamazepina 
c) El Neuroléptico 
d) La Fluoxetina 
12. ¿De estos, cual es un fármaco utilizado en la profilaxis a largo plazo del 
trastorno bipolar? 
a) Fluoxetina 
b) Carbamazepina 
c) Paroxetina 
d) Sertralina 
13. ¿Cuál de los siguientes síntomas es un efecto adverso común del 
tratamiento con litio? 
a) El Dolor de cabeza 
b) La Poliuria 
c) Pérdida de apetito 
d) El Mareo 
14. ¿Cuál es la concentración plasmática máxima que no debe superar el litio 
en el tratamiento del trastorno bipolar? 
a) 0.5 mEq/l 
b) 1 mEq/l 
c) 0.05 mEq/l 
d) 0.1 mEq/l 
15. ¿Cuál es el tiempo mínimo recomendado para la administración 
continuada de sales de litio en el tratamiento del trastorno bipolar? 
a) 3 meses 
b) 6 meses 
c) 5 meses 
d) 1 meses 
16. ¿Cuál es el rango de dosis media diaria de risperidona? 
A) 0,5 a 4 mg/día 
B) 0,5 a 6 mg/día 
C) 0,5 a 8 mg/día 
D) 0,5 a 2 mg/día 
17. ¿Efecto adverso señalado como característico de los antipsicóticos 
clásicos debido al bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2 en las 
vías nigroestriada y tuberoinfundibular? 
A) Hipotensión ortostática 
B) Incremento de peso 
C) Síntomas extrapiramidales e incrementos de prolactina 
D) Sedación 
18. ¿Condición necesaria para considerar la existencia de depresión? 
A) Existencia intermitente de los síntomas 
B) Presencia diaria de los síntomas durante un período prolongado 
C) Se presenta un solo síntoma grave 
D) Los síntomas aparecen solo durante episodios de estrés 
19. ¿Qué monoaminas son afectadas por fármacos inhibidores de la 
recaptación de dichas sustancias? 
A) Acetilcolina y GABA 
B) Serotonina, dopamina y noradrenalina 
C) Glutamato y glicina 
D) Histamina y melatonina 
20. ¿Cuánto tiempo generalmente se tarda en alcanzar picos de 
concentración plasmática tras la administración intramuscular de 
antipsicóticos clásicos? 
A) 10 minutos 
B) 30 minutos 
C) 1-4 minutos 
D) 4-7 minutos 
21. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la trazodona es correcta? 
A) Principalmente utilizada como medicamento para reducir la presión 
arterial. 
B) La trazodona es un antidepresivo que también se utiliza para tratar el 
insomnio. 
C) Es un medicamento utilizado exclusivamente para el tratamiento de la 
epilepsia. 
D) Un analgésico de uso común para el dolor crónico. 
22. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la vilazodona? 
A) Es porque se combina la inhibición de la recaptación de serotonina con laactivación parcial del receptor 5-HT1A. 
B) La vilazodona actúa como un inhibidor de la acetilcolinesterasa en el sistema 
nervioso central. 
C) Aumenta la producción de insulina en el páncreas. 
D) Bloquea los receptores de dopamina en el cerebro. 
23. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la vilazodona? 
A) Es porque se combina la inhibición de la recaptación de serotonina con la 
activación parcial del receptor 5-HT1A. 
B) Bloquea los receptores de dopamina en el cerebro. 
C) Sedante utilizado en procedimientos quirúrgicos. 
D) Actúa como un inhibidor de la acetilcolinesterasa en el sistema nervioso 
central. 
24. Cuál de las siguientes no es un efecto secundario común de la 
mianserina 
A) Sedación 
B) Aumento de peso 
C) Boca seca 
D) La Hipertensión severa 
25. ¿Cuál es la dosis inicial recomendada de mianserina para adultos con 
depresión? 
A) 0.5 mg al día 
B) 30 mg al día 
C) 15mg al día 
D) 20 mg al día 
1. ¿Cuál es la causa más común de úlceras pépticas? 
a) Consumo excesivo de alcohol 
 b) La infección por Helicobacter pylori 
 c) Uso de antibióticos 
 d) Estrés 
 Respuesta correcta: b) La infección por Helicobacter pylori 
2. ¿Qué medicamento optaría por usar de los inhibidores de la bomba de protones (IBP) en el 
tratamiento de las úlceras pépticas? 
a) Ranitidina 
 b) Omeprazol 
 c) Sucralfato 
 d) Metronidazol 
 Respuesta correcta: b) Omeprazol 
3. ¿Cuál es la función principal de los antagonistas de los receptores H2 en el tratamiento de las 
úlceras pépticas? 
a) La reducción de la secreción de ácido gástrico 
 b) Aumentar la motilidad gástrica 
 c) Eliminar la infección por H. pylori 
 d) Promover la cicatrización de la mucosa gástrica 
 Respuesta correcta: a) La reducción de la secreción de ácido gástrico 
4. ¿Mencione medicamentos comúnmente usados en los regímenes terapéuticos para la 
erradicación de Helicobacter pylori en pacientes con úlceras pépticas? 
a) Omeprazol y ranitidina 
 b) Claritromicina, amoxicilina y omeprazol 
 c) Sucralfato y metronidazol 
 d) Bismuto, tetraciclina y metronidazol 
 Respuesta correcta: b) Claritromicina, amoxicilina y omeprazol. 
5. ¿En qué tipo de soluciones se usa el porcentaje en masa? 
a) Líquidas 
b) Gaseosas 
c) Sólidas 
d) Todas las anteriores 
6. ¿Diga usted por qué es importante conocer la concentración porcentual en medicina? 
a) Para dosificar correctamente los medicamentos 
b) Determina la solubilidad de compuestos 
c) Ideal para medir la presión osmótica 
d) Empleada para calcular la velocidad de reacción 
7. Porcentaje indicador: masa de soluto disuelta en 100 cm3 de solución. 
a) Volumen-masa 
b) Masa-Volumen 
c) Volumen-Volumen 
d) Soluto-Masa 
8. Porcentaje indicador: volumen de un líquido disuelto en 100 ml de solución. 
) Masa-Volumen 
b) Soluto -Volumen 
c) Volumen-Volumen 
d) Soluto-Masa 
9. ¿De qué se compone la solución? 
a) Soluto y Solvente 
B) Dilución y solvente 
C) Agua y soluto 
D) Agua y diluyente 
10. Seleccione la respuesta correcta: ¿Con qué se calcula la dilución de un medicamento? 
A) La suma de los solutos y solventes 
B) Regla de tres 
C) La división de los componentes 
D) No es necesario calcular 
11. ¿Cuál es el concepto correcto de concentración? 
A) Es la proporción o relación que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolución. 
B) Es aquella cuya medida es la cantidad de milímetros o gramos por cada 100 ml de 
solución. 
C) Es la reducción de la cantidad de una sustancia química en una solución. 
D) Es la combinación de soluto y solvente. 
12. ¿Cuál de las siguientes características corresponde a las soluciones? 
A) Los componentes de la solución no se pueden separar por centrifugación ni mediante 
filtración. 
B) Sus propiedades físicas de la solución son iguales a las del solvente puro. 
C) Sus propiedades físicas de una solución dependen de la dilución. 
D) Es la concentración de soluto expresada en número de osmoles por litro de solución; es 
decir, el número de partículas totales en solución. 
13. ¿A qué corresponde un equilibrio hidroelectrolítico? 
a) Existe mayor concentración en el espacio intracelular. 
B) Existe mayor concentración en el espacio extracelular. 
C) Cada uno de los compartimentos tiene las mismas proporciones de agua y solutos. 
D) Solutos hay en mayor cantidad que solventes en todos los compartimentos. 
14. ¿A qué término refiere la capacidad de una solución de mover el agua hacia adentro o hacia 
afuera de una célula por ósmosis? 
A) Ósmosis 
B) Tonicidad 
C) Concentración 
D) Dilución 
15. ¿Qué término indica cuando una solución no cambia el volumen de las células? 
A) Isotónica 
B) Hipertónica 
C) Hipotónica 
D) Diluida 
16. ¿Cuál de los siguientes no es un electrolito natural del cuerpo humano? 
A) Calcio 
B) Potasio 
C) Magnesio 
D) Litio 
¿Cuál de las siguientes técnicas tiene una tasa de falsos negativos del 40% en el 
diagnóstico de la úlcera péptica? 
a) Resonancia magnética 
b) Tomografía computarizada 
c) La papilla baritada 
d) Endoscopia digestiva 
¿Por qué de tocas las técnicas se recomienda la endoscopia digestiva sobre la papilla 
baritada en el diagnóstico de la úlcera péptica? 
a) Porque la endoscopia es menos costosa 
b) Dado a que la endoscopia tiene menos del 5% de falsos negativos 
c) Porque la endoscopia no requiere preparación previa 
d) Porque la endoscopia se realiza en menos tiempo 
¿Cuál se opta como un inhibidor de la bomba de protones (IBP) utilizado en el 
tratamiento de las úlceras pépticas? 
a) Ranitidina 
b) Sucralfato 
c) Omeprazol 
d) Claritromicina 
¿Cuál es la dosis diaria recomendada de pantoprazol para el tratamiento de las úlceras 
pépticas? 
a) 30 mg 
b) 40 mg 
c) 10 mg 
d) 5 mg 
¿Qué medicamentos comúnmente se utiliza para la erradicación de Helicobacter pylori? 
a) IBP, claritromicina y metronidazol 
b) IBP, ranitidina y amoxicilina 
c) Claritromicina, amoxicilina, IBP 
d) IBP, sucralfato y misoprostol 
 
 
 
1. Para sedación de un paciente usamos: 
a. Praziquantel. 
b. Lidocaína. 
c. Diazepam. 
d. Estazolam. 
2. Para tratar agorafobia y trastornos de pánico se puede usar: 
a. Alprazolam. 
b. Clobazam. 
c. Valproato. 
d. Tonisamida. 
3. ¿En qué afecciones podemos usar benzodiacepinas? 
a. Hipotensión arterial. 
b. Feocitocroma. 
c. EPOC. 
d. Ansiedad aguda. 
4. Seleccione desventajas de las benzodiacepinas. 
a. Depresión de las funciones del SNC y efectos amnésicos. 
b. Eleva la frecuencia cardiaca. 
c. Aisminución del riego sanguíneo y cianosis. 
d. Broncoconstricción. 
5. El fármaco seleccionado para el tratamiento de problemas del sueño debe 
proporcionar: 
a. Aumento de la latencia del sueño, duración acortada del sueño. 
b. Disminución de la latencia del sueño, efectos máximos de resaca. 
c. Sueño de inicio rápido, duración suficiente, con efectos mínimos de resaca al día 
siguiente. 
d. Ninguna de las anteriores. 
 
6. Un medicamento especialmente utilizado para tratar las sobredosis de benzodiacepinas 
es: 
a. El Flumazenil 
b. La metadona 
c. Lorazepam 
d. No hay medicamentos antagonistas de las benzodiacepinas. 
7. Seleccione el tipo de barbitúrico usado para la inducción de anestesia: 
a. Diazepam 
b. Midazolam 
c. Morfina 
d. Tiopental 
8. Seleccione el fármaco que es efectivo para el tratamiento de convulsiones tónico-
clónicas generalizadas. 
a. Fenobarbital. 
b. Metadona. 
c. Dobutamina. 
d. Tapentadol. 
9. Seleccione el fármaco de semivida larga correspondiente a las benzodiacepinas: 
a. Flurazepam 
b. Oxazepam 
c. Lorazepam 
d. Meperidina 
10. Uno de los efectos principales del uso de sedantes-hipnóticos es 
a. La amnesia anterógrada. 
b. Problemas gástricos. 
c. Euforia excesiva. 
d. Boca Seca 
11. ¿Qué síntomas alivia el diazepam? 
a) Ansiedad 
b) Mareo 
c) Náuseas 
d) Insomnio 
12. ¿Indique usted cuál sería un efecto secundario del diazepam?a) Náuseas 
b) Dolor de cabeza 
c) Fatiga 
d) Confusión 
13. ¿En el sistema nervioso que efecto tiene el fenobarbital? 
 a) Ansiedad 
b) Mareo 
c) Insomnio 
d) Somnolencia 
14. ¿Qué tipo de efectos producen los barbitúricos en el sistema nervioso central? 
a) Estimulantes 
b) Depresivos 
c) Analgésicos 
d) Antiinflamatorios 
15. ¿Indique una manifestación clínica o reacción adversa al zaleplón? 
a) Náuseas 
b) Depresión 
c) Mareo 
d) Irritación 
16. ¿Cuál es inicialmente el efecto de los medicamentos hipnóticos? 
A. Reducir la ansiedad 
B. Aumentar la vigilia 
C. Mejorar la concentración 
D. Inducir somnolencia y ayudar a iniciar y mantener el sueño 
17. Indique usted cuáles medicamentos tienen una relación dosis-respuesta no lineal? 
A. Barbitúricos 
B. Alcohol 
C. Ciertos hipnóticos más recientes y benzodiacepinas 
D. Antihistamínicos 
18. ¿Cuál es la propiedad fisicoquímica que facilita la absorción rápida de sedantes-
hipnóticos en el tracto gastrointestinal? 
A. Hidrofobia 
B. Lipofilia (afinidad por los lípidos) 
C. Alto peso molecular 
D. Alta afinidad por proteínas 
19. Indique usted, ¿Cuál tipo de medicamento se convierte en su forma activa por 
hidrólisis ácida en el estómago? 
A. Diazepam 
B. Triazolam 
C. Clorazepato 
D. Zolpidem 
20. Agonistas del receptor de melatonina que se utilizan como hipnóticos son: 
A. Zaleplon 
B. Buspirona 
C. Ramelteon y Tasimelteon 
D. Eszopiclona 
21. ¿Qué enzima cataliza las metabolizaciones de alrededor del 60% de medicamentos? 
a) Lipasa 
b) P100 
c) CYP3A4 
d) AKT 
22. ¿Qué factores afectan la biodisponibilidad de un fármaco en una persona? 
A. Depresión respiratoria 
B. Debilidad del sistema inmunológico 
C. Enfermedades Cardiacas 
D. Alteraciones de la función hepática 
23. ¿Qué molécula endógena polar se une a los fármacos en la conjugación? 
A. Oxazepam 
B. La enzima amilasa 
C. El ácido glucurónico 
D. Ketoconazol 
24. ¿Cuál es la reacción a la que se somete el alprazolam y triazolam en su 
metabolización? 
A. Una Oxidación 
B. La Hidroxilación alpha 
C. Desalquilación 
D. Es una Conjugación 
25. ¿Cuál de los siguientes fármacos no tiene metabolitos activos? 
A. Flurazepam 
B. Diazepam 
C. Lorazepam 
D. Clordiazepóxido 
 
 
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA
SEXTO SEMESTRE
MATERIA:
FARMACOLOGÍA
GRUPO 4
TEMA:
FÁRMACOS ANTIEPILÉPTICOS
DOCENTE:
DR. DIEGO TORRES
INTEGRANTES:
COTRINA GANCHOZO DANNA MELINA
FERNANDEZ MACIAS MAHIER EDUARDO
LAVID SANDOVAL SCARLET VIVIANA
MONTESDEOCA EDISON SAHIT
CICLO I 2024-2025
1. ¿Cuál es la diferencia de las epilepsias con las convulsiones?
A. Presenta movimientos involuntarios
B. La epilepsia presenta aura
C. Se usan anticonvulsivantes
D. Trastorno de la función cerebral
Respuesta: B
2. ¿Cuál de los siguientes fármacos posee una vida media de 1-3 días?
A. La zonisamida
B. El valproato
C. El divalproex sódico
D. El topiramato
Respuesta: A
3. ¿Cuál de los siguientes medicamentos disminuye drásticamente tras la
administración de Valproato?
A. Lamotrigina
B. Fenobarbital
C. Etosuximida
D. Carvedilol
Respuesta: A
4. ¿Qué opción no corresponde a uno de los efectos adversos del Valproato?
A. Vómito
B. Molestias gastrointestinales
C. Aumento de peso
D. Nerviosismo
Respuesta: D
5. ¿Cuándo generalmente ocurre la muerte por toxicidad hepática idiosincrásica por
Valproato?
A. 4 meses posteriores al inicio del tratamiento
B. 7 días posteriores al inicio del tratamiento
C. 2 meses posteriores al inicio del tratamiento
D. 1 mes posterior al inicio del tratamiento
Respuesta: A
6. ¿Cuál es la dosis de mantenimiento del topiramato?
A) 200–400 mg/d
B) 100-150 mg/d
C) 50-75 mg/d
D) 150-200 mg/d
Respuesta: A
7. ¿Cuál es el porcentaje de casos diagnosticados del síndrome de Dravet causados por
mutaciones del gen SCN1A?
A. 79%
B. 60%
C. 66%
D. 59%
Respuesta: A
8. ¿Cuál es la dosis inicial recomendada de estiripentol en el tratamiento del síndrome
de Dravet?
A. 5 -8 mg/kg/día
B. 7 - 9 mg/kg/día
C. 9 - 12 mg/kg/día
D. 10 - 15 mg/kg/día
Respuesta: D
9. ¿Qué efecto secundario del cannabidiol es más común según los estudios clínicos?
A. Disminución del apetito
B. Diarrea
C. Somnolencia
D. Fatiga
Respuesta: C
10.¿Cuál es la dosis oral inicial de vigabatrina en adultos?
A. 250 mg dos veces al día
B. 300 mg dos veces al día
C. 450 mg dos veces al día
D. 500 mg dos veces al día
Respuesta: D
11. ¿Cuál es el efecto adverso más frecuente asociado con el everolimus?
A. Aumento de peso
B. Estomatitis
C. Dolor de cabeza
D. Hiperglucemia
Respuesta: B
12. ¿Cuál es el medicamento capaz de inhibir el metabolismo de la fenfluramina?
A. Valproato
B. Lamotrigina
C. Estiripentol
D. Trimetadiona
Respuesta: C
13. ¿Cuál es el medicamento de primera línea para tratar las crisis de ausencia
generalizadas?
A. Valproato
B. Lamotrigina
C. Etosuximida
D. Trimetadiona
Respuesta: C
14. ¿Qué medicamento viable se prefiere utilizar en combinación con otro fármaco
adecuado si hay también crisis tónico-clónicas generalizadas?
A. Etosuximida
B. Valproato
C. Lamotrigina
D. Fensuximida
Respuesta: B
15. ¿En cuál tratamiento de los siguientes solía ser el fármaco preferido para las crisis
de ausencia generalizadas antes de la introducción de la etosuximida?
A. Valproato
B. Trimetadiona
C. Lamotrigina
D. Clobazam
Respuesta: B
16. ¿Cuál es el efecto adverso de la administración de etosuximida?
A. Ceguera diurna
B. Euforia
C. Pérdida de cabello
D. Insomnio
Respuesta: B
17. ¿Cuál es el rango típico de dosificación de la etosuximida en niños para el
tratamiento de las crisis de ausencia generalizadas?
A. 4–8 mg/kg/día
B. 2–5 mg/kg/día
C. 10–15 mg/kg/día
D. 0.5–1 mg/kg/día
Respuesta: C
18. Es un compuesto que se utiliza ampliamente para tratar las crisis asociadas con el
síndrome de Lennox-Gastaut.
A. Clobazam
B. Etosuximida
C. Trimetadiona
D. Lamotrigina
Respuesta: A
19. ¿Cuál es también conocida por su acción de corta duración, de las siguientes
benzodiazepinas?
A. Diazepam
B. Clonazepam
C. Triazolam
D. Alprazolam
Respuesta: C
20. ¿Cuál de las siguientes es una indicación común para el uso de benzodiazepinas?
A. Una hipertensión
B. La ansiedad
C. Una diabetes
D. El hipotiroidismo
Respuesta: B
21. ¿Las benzodiacepinas aparte de calmantes son : ?
A. Un tipo de antidepresivo
B. Resultante de un antibiótico
C. Ansiolítico
D. Un tipo de analgésico
Respuesta: C
22. De los tipos de benzodiazepinas, ¿Cuáles se utilizan comúnmente para tratar el
insomnio?
A. Diazepam
B. Lorazepam
C. Clonazepam
D. Temazepam
Respuesta: D
23. ¿De los siguientes es un efecto secundario, ¿Cuál es común de las benzodiazepinas?
A. Hipertensión
B. Somnolencia
C. Insomnio
D. Aumento de energía
Respuesta: B
24. ¿Qué neurotransmisor al ser inhibido, se ve afectado principalmente por las
benzodiazepinas?
A. Dopamina
B. Serotonina
C. Ácido gamma-aminobutírico (GABA)
D. Noradrenalina
Respuesta: C
25. ¿Qué benzodiazepina al ser un fármaco con síndrome de dependencia, se usa
frecuentemente para el tratamiento de ataques de pánico?
A. Alprazolam
B. Flurazepam
C. Midazolam
D. Oxazepam
Respuesta: A
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA
SEXTO SEMESTRE
Materia:
Farmacología
Grupo 4
Tema:
Farmacología de la motilidad gastrointestinal y del vómito
Docente:
Dr. Diego Torres
Integrantes:
Cotrina Ganchozo Danna Melina
Fernandez Macias Mahier Eduardo
Lavid Sandoval Scarlet Viviana
Montesdeoca Edison Sahit
Ciclo I 2024-2025
1. Al movimiento propulsivo debido a la contracción del músculo circular e iniciado por
el propio contenido intestinal se lo conoce como:
A. Acomodación
B. Peristaltismo
C. Actividad motora
D. Inervación
Respuesta: B
2. ¿La acomodación en donde ocurre principalmente?
A.Intestino grueso
B. Bilis
C. Estómago y colon
D. Músculo circular
Respuesta: C
3. ¿Qué porcentaje representan las neuronas aferentes primarias en las neuronas
mientéricas?
A. 8
B. 5
C. 10
D. 30
Respuesta: D
4. ¿Qué puede producir la metoclopramida como efecto adverso?
A. Parkinson
B. Nerviosismo
C. Convulsiones
D. Fatiga
Respuesta: A
5. ¿Qué neurotransmisor se considera uno de los mediadores principales del
movimiento peristáltico gastrointestinal?
A. Acetilcolina
B. Noradrenalina
C. Serotonina
D. Dopamina
Respuesta: C
6. ¿Cuál es considerado un fármaco eficaz para aliviar la dispepsia funcional?
A. cisaprida
B. alizaprida
C. metoclopramida
D. domperidona
Respuesta: A
7. ¿Cuál es básica acción de la domperidona como fármaco antiemético?
A. Inhibir de los receptores serotoninérgicos 5-HT4
B. Bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2 en el área postrema
C. Aumento de la presión del esfínter esofágico inferior
D. Estimulación de la secreción enzimática del páncreas
Respuesta: B
8. ¿A qué bloque de medicamentos pertenece la domperidona?
A. Opioides
B. Butirofenonas
C. Antagonistas de CCK
D. Antidiarreicos
Respuesta: B
9. ¿Por qué la domperidona no tiene efectos significativos sobre el sistema nervioso
central?
A. La incapacidad para atravesar la barrera hematoencefálica de manera significativa
B. Debido a su alta biodisponibilidad oral
C. Porque atraviesa la barrera hematoencefálica fácilmente
D. Porque es un agonista colinérgico
Respuesta: A
10. ¿Cuál es la biodisponibilidad oral aproximada de la domperidona?
A. 5%
B. 2%
C. 15%
D. 8%
Respuesta: C
11. ¿Cuál de las siguientes reacciones adversas NO está asociada con el uso de
domperidona?
A. Cefaleas
B. Ginecomastia
C. Crisis convulsivas por administración intravenosa
D. La motilidad colónica aumentada
Respuesta: D
12.¿Para qué condición la domperidona ha mostrado ser menos eficaz en comparación
con otros tratamientos?
A. Dispepsia funcional tipo dismotilidad
B. Gastroparesia diabética
C. Condición o enfermedad por reflujo gastroesofágico
D. Gastroparesia asociada a esclerodermia
Respuesta: C
13. ¿Cuál es el efecto terapéutico de los espasmolíticos?
A. Relajación de la musculatura lisa vascular
B. Inhibición de la fosfodiesterasa
C. Elevación de los niveles de AMP cíclico
D. Incremento de la peristalsis esofágica
Respuesta: C
14. Un agente procinético de reciente aparición, empleado en el tratamiento sintomático
del estreñimiento crónico en mujeres
A. Prucaloprida
B. Opioides
C. Butirofenonas
D. Antidiarreicos
Respuesta: A
15. Principal efecto adverso poco frecuente y de escasa gravedad asociado con el uso de
prucaloprida
A. Cefalea
B. Alteraciones gastrointestinales
C. Crisis convulsivas
D. Astenia
Respuesta: B
16. ¿Cuál es la biodisponibilidad oral aproximada de los bloqueantes de los receptores
5-HT3?
A. 35%
B. 25%
C. 15%
D. 50%
Respuesta: D
17. ¿Cuál es la dosis recomendada de nifedipino en pacientes con acalasia?
A. 10-30 mg por vía sublingual
B. 5-15 mg por vía sublingual
C. 8-10 mg por vía sublingual
D. 5-8 mg por vía sublingual
Respuesta: A
18. Es un antagonista de la sustancia P que ejerce su efecto mediante el bloqueo del
receptor 1 de la neurocinina (NK-1), situado en el núcleo basal del complejo dorsal del
vago
A. Corticoides
B. Aprepitant
C. Nabilona
D. Cinarizina
Respuesta: B
19. ¿Cuál es la biodisponibilidad oral aproximada de la Budesonida?
A. 35-45%
B. 25-35%
C. 15-25%
D. 60- 80%
Respuesta: D
20. ¿Cuál es la dosis diaria de metronidazol sugerida en la enfermedad de Crohn?
A. 1 g/día
B. 1,5 g/día
C. 0, 2 g/día
D. 0,5 g/día
Respuesta: B
Subgrupo 3: FÁRMACOS ANTICONVULSIVANTES 
 ALMEIDA PAULETTE 
 BRAVO ARLETH 
 PADILLA JORDANY 
 ORRALA JOSUE 
 SANCHEZ DOMENICA 
 
1. ¿Acerca de las convulsiones escoja la opción correcta? 
A. Es una enfermedad autoinmune que interrumpe las señales entre neuronas 
B. Las convulsiones suceden cuando un área del cerebro comienza a despolarizarse de 
manera anormal y causa deterioro de la conciencia. 
C. Es una enfermedad causada por factores ambientales 
D. Existen más de 20 tipos de epilepsia 
 
2. ¿Características de la convulsión focal con pérdida de la conciencia? 
A. La pérdida de conciencia que dura de 30 sg. a 2 minutos, asociada con movimientos 
involuntarios 
B. Una característica es la pérdida de conciencia, sin manifestación muscular 
C. Se observan breves contracciones musculares 
D. Contracciones musculares intensas que duran de 20 a 60 segundos 
 
3. ¿Cuáles son los principales neurotransmisores en el cerebro humano? 
A. Se hace referencia a la Acetilcolina y Dopamina 
B. Los GABA y Glutamato 
C. En el cerebro son Serina y Bradicinina 
D. Neurotransmisores como la Adrenalina y Noradrenalina 
 
4. ¿Por lo general, se puede lograr el control completo de las convulsiones? 
A. En 20% de los casos en su totalidad 
B. En 10% de los casos totales 
C. En 40% de los casos y el otro 60% no logra mejoría 
D. En 50% de los casos, si bien en otro 25% se logra una mejoría importante 
 
5. La etosuximida es eficaz: 
A. Para la hipertensión 
B. Tratamiento de convulsiones tónico clónicas 
C. En crisis de ausencia. 
D. La depresión 
 
6. ¿Fármacos anticonvulsivantes de emergencia que se emplean en casos de estados 
epilépticos? 
A. Fenitoína 
B. Diazepam 
C. Clonazepam 
D. Fenobarbital 
 
 
7. El valproato es útil en: 
A. En pacientes que presentan diferentes tipos de crisis generalizadas 
B. Solamente se usa en migrañas 
C. Segunda elección en caso de no haber otros fármacos anticonvulsivos 
D. Ninguna de las anteriores 
 
8. ¿Cuál es la dosis de mantenimiento del valproato? 
A. 5-10 mg/kg/día 
B. 10-15 mg/kg/día 
C. 10-20 mg/kg/día 
D. 30-60 mg/kg/día. 
 
9. El valproato tiene indicaciones como: 
A. Evitar usar en mujeres de edad fértil por su teratogenicidad 
B. Además de ser usado como anticonvulsivo, es un estabilizador de ánimo usado en el 
trastorno bipolar 
C. Útil en crisis mioclónicas, atónicas y tónico clónicas generalizadas 
D. Todas las anteriores 
 
10. Indique uno de los efectos secundarios del topiramato que lo hace diferente de otros 
anticonvulsivos: 
A. Deterioro de la función del lenguaje expresivo (disnomia y disminución de la fluidez 
verbal) 
B. Rapidez y excitación del proceso cognitivo 
C. Efectos gastrointestinales 
D. Ninguna de las anteriores 
 
11. Indique el porcentaje de excreción de la Zonisamida en la orina. 
A. 45% se excreta en la orina 
B. 50% se excreta en la orina 
C. 55% se excreta en la orina 
D. 62% se excreta en la orina 
 
12. ¿Cuál es la semivida del perampanel? 
A. 60 a 100 horas 
B. 50 a 100 horas 
C. 70 a 110 horas 
D. 20 a 60 horas 
 
13. La aparición del fenobarbital corresponde a: 
A. Desaparición de la pirimidona 
B. Metabolismo de la pirimidona 
C. Metabolismo de la feniletilmalonamida 
D. Acelera la excreción de la pirimidona 
 
 
 
14. ¿Cuál es el efecto del valproato sobre la lamotrigina? 
A. Disminuye hasta dos veces la semivida de la lamotrigina 
B. Eleva al doble la semivida de la lamotrigina 
C. Metaboliza rápidamente la lamotrigina 
D. Disminuye en un 75% la semivida de la lamotrigina 
 
15. El perampanel antagoniza al receptor: 
A. SNAP 
B. VAMP 
C. GMP 
D. AMPA 
 
16. En los canales de sodio activados por voltaje existen dos fármacos de acción similar, 
mencionelos: 
A. Zalepon - Buspirona 
B. Perampanel - Valproato 
C. Carbamazepina - Lamotrigina 
D. Levetiracetam – Tiagabina 
 
17. Cuál si pertenece a las acciones específicas de los fármacos anticonvulsivos? 
A. Modificación de procesos de inhibición sináptica. 
B. Modulación de los canales de magnesio, calcio o potasio activados por voltaje. 
C. Potenciación de la inhibición rápida sináptica mediada por GABA. 
D. Aumento de la excitación rápida mediada por glutamato. 
 
18. Qué tratamientos farmacológicos de acción anticonvulsivaactúan como 
moduladores alostéricos positivos de los receptores GABAA? 
A. Fenobarbital 
B. Tiagabina 
C. Vigabatrina 
D. Todos los anteriores 
 
19. Qué farmaco anticonvulsivo actúa sobre los canales de sodio activados por voltaje? 
A. Etosiximida 
B. Acetato de eslicarbazepina 
C. Perampanel 
D. Valproato 
 
20. En qué pocentaje se unen los anticonvulsivos como la fenitoína, tiagabina, valproato, 
diazepam y perampanel a las proteínas plasmáticas? 
A. 15% 
B. 40 % 
C. 75 % 
D. 90% 
 
 
21. Se sabe que la semivida de la fenitoína varia en cada paciente en alrededor de 12 a 
36 hrs. Pero ¿cuál es promedio general de esta?: 
A. 6 horas 
B. 24 horas 
C. 12 horas 
D. 8 horas 
 
22. En las crisis parciales utilizamos un fármaco en mayor medida a pesar de que tenga 
un limitado rango de actividad ¿Cuál es?: 
A. Oxacarbazepina 
B. Vancomicina 
C. Ácido Acetilsalicíco 
D. Carbamazepina 
 
23. La carbamazepina también es un estabilizador del estado de ánimo, ¿que se emplea 
para?: 
A. Tratar el trastorno bipolar 
B. El déficit de atención 
C. Choques hipovolémicos 
D. Reducir la presión arterial 
 
24. Cuál es el porcentaje de excreción de la Carbamazepina en la orina. 
A. Un 15% excreta en la orina 
B. Alrededor de 50% se excreta en la orina 
C. El 5% se excreta sin cambios 
D. Un 23% se excreta en la orina 
 
25. ¿Cuál es la semivida de eliminación de la lacosamida? 
A. 5 horas 
B. 13 horas 
C. 6 horas 
D. 8 horas 
GRUPO 3
ALMEIDA PAULETTE - BRAVO ARLETH - PADILLA JORDANY - ORRALA
JOSUE - SÁNCHEZ DOMÉNICA
FÁRMACOS DE LAS SECRECIONES GASTROINTESTINALES
1. ¿Cuál es el principal sitio de absorción de los fármacos antiácidos?
a) Estómago
b) Duodeno
c) Yeyuno
d) Íleon
2. ¿Qué hormona se encarga o inhibe la secreción de ácido gástrico?
a) Gastrina
b) Histamina
c) Somatostatina
d) Acetilcolina
3. ¿Cómo afecta la inhibición de la ciclooxigenasa-1 (COX-1) por los AINEs
la mucosa gástrica y cuál es una estrategia farmacológica para prevenir
estos efectos adversos?
a) Aumenta la secreción de moco; se puede prevenir mediante el uso de
antagonistas H2.
b) la producción de prostaglandinas protectoras es disminuida; se puede prevenir
mediante el uso de misoprostol.
c) Aumenta la secreción de ácido gástrico; se puede prevenir mediante el uso de
antiácidos.
d) Inhibe la secreción de bicarbonato; se puede prevenir mediante el uso de
inhibidores de la bomba de protones.
4. ¿Qué fármaco se utiliza específicamente como protector de la mucosa
gástrica en pacientes con riesgo de desarrollar úlceras por el uso de
AINEs?
a) Omeprazol
b) Sucralfato
c) Metoclopramida
d) Famotidina
5. ¿Cuál de estos siguientes fármacos es más apropiado para tratar el
síndrome de Zollinger-Ellison?
a) Hidróxido de magnesio
b) Ranitidina
c) Esomeprazol en dosis altas
d) Domperidona
6. ¿Cuál es el principal beneficio de utilizar enzimas pancreáticas en
pacientes con pancreatitis crónica?
a) Aumentar la secreción de bilis
b) El facilitar la digestión de carbohidratos, grasas y proteínas
c) Reducir la secreción de ácido gástrico
d) Estimular el apetito
7. ¿Qué compuesto se absorbe en menor cantidad como efecto adverso
de los PPI?
a) Se reduce la absorción de cianocobalamina
b) Los carbohidratos, grasas y proteínas
c) Puede reducirse la secreción de ácido gástrico
d) El calcio y magnesio aumentan a causa de los PPI
8. ¿Qué cantidad de niveles séricos de gastrina por el uso de PPI, se
consideran elevados más de lo normal?
a) 200 pg/mL
b) 100 pg/mL
c) 400 pg/mL
d) 600 pg/mL
9. ¿Qué fármaco es inhibido por el omeprazol?
a) El clopidogrel, el diazepam, la fenitoína
b) Solo la warfarina
c) La fenitoína y el lanzoprazol
d) Ninguna es correcta
10. Indique cuál de las siguientes es correcta respecto a la enfermedad de
úlcera péptica y PPI
a) 90% de las úlceras duodenales es curada por los PPI en 4 semanas, y un
porcentaje similar de úlceras gástricas en 6-8 semanas.
b) 70% de las úlceras gástricas es curada por los PPI en 3 semanas, y un
porcentaje similar de úlceras duodenales en 6-8 semanas.
c) 50% de las úlceras duodenales es curada por los PPI en 4 semanas.
d) 50% de las úlceras gástricas es curada por los PPI en 6-8 semanas.
11. ¿Cuál es el tiempo máximo de absorción de la omeprazol en ayunas?
a) Tmáx < 10 minutos
b) Tmáx < 20 minutos
c) Tmáx < 30 minutos
d) Tmáx < 25 minutos
12. ¿Cuál de estos PPI se pueden administrar de manera intravenosa?
a) Omeprazol - Esomeprazol
b) Lanzoprazol - Dexlanzoprazol
c) Pantoprazol - Rabeprazol
d) Esomeprazol - Pantoprazol
13. Dosis habitual de Omeprazol para úlcera péptica o GERD:
a) 20- 40 mg qd
b) 30 mg qd
c) 20 mg qd
d) 20- 30 mg qd
14. ¿Cuál es la duración del efecto de los antiácidos en comparación con
los antagonistas H2?
a) 1-2 horas para los antiácidos y 2-4 horas para los antagonistas H2.
b) 1-2 horas para los antiácidos y 5-6 horas para los antagonistas H2.
c) 1-2 horas para los antiácidos y 6-8 horas para los antagonistas H2.
d) 1-2 horas para los antiácidos y 6-10 horas para los antagonistas H2.
15.¿Cuál es la biodisponibilidad aproximada de cimetidina, ranitidina y
famotidina debido a su metabolismo hepático de primer paso?
a) 30%
b) 50%
c) 20%
d) 10%
16. Con la cimetidina, ¿cuál de los siguientes efectos adversos es más
frecuente que aparezca mediante su administración intravenosa en pacientes
ancianos o con disfunción renal o hepática?
a) Diarrea
b) Estreñimiento
c) Cambios en el estado mental (confusión, alucinaciones, agitación)
d) Dolor de cabeza
17. ¿De que se encarga el compuesto de bismuto en el tracto gastrointestinal?
A. Se encarga de recubrir úlceras y erosiones creando una capa protectora
contra el ácido y la pepsina
B. Solo actúa liberando inmunoglobulinas hacia la porción duodenal
C. Es el encargado de liberar Gammaglobulinas desde el cuerpo del estómago
recubriendo todo el órgano
D. Es el encargado de potenciar la secreción de gastrina y acido hacia el tubo
digestivo
18. El promedio de vida en suero de el Misoprostol es inferior a 30 minutos;
por lo tanto, ¿Cuántas veces al día debe administrarse?
A. 2 veces al día
B. 1-2 veces al día
C. 1 vez al día
D. 3-4 veces al día
19. ¿Cual de estas opciones es un efecto adverso de usar el medicamento
Sucralfato?
A. Polidipsia
B. Estreñimiento
C. Disfagia
D. Albuminuria
20. ¿Para que es utilizada la prostaglandina mucosa al momento de ser
liberada por los agentes protectores gástricos?
A. Suele ser utilizada para inhibir la secreciones de glucosa al momento de
ingerir alimentos
B. Se utiliza para estimular la liberación de IgM en todo el tubo digestivo y
prevenir la dispepsia
C. Estimular la secreción de moco y bicarbonato, y el flujo sanguíneo de la
mucosa
D. Las prostaglandinas se utilizan para aumentar la secreción de hormonas
sexuales en hombres y mujeres
PREGUNTAS 2 - GRUPO #2
1. ¿Cuál es la absorción aproximada de los broncodilatadores no catecolaminas por
vía oral?
a. 10%
b. 5%
c. 7%
d. 2%
2. ¿Cuál es la semivida plasmática típica de los broncodilatadores no catecolaminas
administrados por vía oral?
a. 1-2 horas
b. 3-8 horas
c. 2-4 horas
d. 4 horas
3. ¿Cuál es la dosis recomendada de salbutamol para adultos por vía oral? nadia
a. 1 mg
b. 2-4 mg
c. 2 mg
d. 1-2 mg
4. ¿Qué función cumple el receptor M3 en el músculo liso de las vías respiratorias?
a. Contracción muscular
b. Inhibición de la adenililciclasa
c. Liberación de acetilcolina
d. Relajación del músculo liso
5. Ipratropio es considerado como anticolinérgico de:
a. Larga duración de acción
b. Corta duración de acción
c. Variable duración de acción
d. Ninguna es correcta
6. ¿Cuáles son los efectos provocados por las metilxantinas?
a. Leve broncodilatación al tomar una taza de café
b. Bradicardia
c. Inhibir la secreción de ácido gástrico
d. Hipotensión arterial
7. A concentraciones elevadas de las metilxantinas, ¿qué se inhibe?
a. Concentraciones del cAMP
b. Apoptosis en células inflamatorias
c. Enzima fosfodiesterasa
d. Actividad de la HDAC2
8. ¿Qué efectosadversos causa las metilxantinas?
a. Bradicardia
b. Arritmias
c. Hipotensión arterial
d. Ninguna de las anteriores
9. ¿Cuál NO es un efecto secundario de los corticosteroides?
a. Candidiasis
b. Petequias
c. Osteopenia
d. Endocarditis
10. ¿Cuál NO pertenece a los corticosteroides por vía inhalatoria?
a. Prednisona
b. Beclometasona
c. Fluticasona
d. Mometasona
11. ¿Qué tamaño deben tener las partículas de los fármacos por vía inhalatoria para
que lleguen a las vías respiratorias intrapulmonares?
a. 1 a 5 micras.
b. 1 a 3 micras.
c. 2 a 4 micras.
d. 3 a 4 micras.
12. ¿En el flujo aéreo cuánto tiempo debe durar una apnea postinpiratoria?
a. 8 segundos.
b. 10 segundos.
c. 5 segundos.
d. 7 segundos.
13. ¿En la administración de nebulizadores que porcentaje queda retenido en la
faringe y la laringe?
a. 65%
b. 75%
c. 80%
d. 60%
14. ¿Cuál es el volumen de una cámara de inhalación adecuado?
a. 550 ml.
b. 625 ml.
c. 750 ml.
d. 745 ml.
15. Con respecto a la terapia inhalada, hay estudios que demuestran que cierto
porcentaje de los pacientes no cumplen con la medicación prescrita. ¿Cuál es el
porcentaje?
a. 65%
b. 75%
c. 55%
d. 50%
16. ¿Qué porcentaje del efecto de roflumilast es atribuido a su metabolito activo
N-óxido roflumilast (NOR)?
a. 10%
b. 50%
c. 75%
d. 90%
17. ¿Cuál es la semivida del roflumilast?
a. 5.7 horas
b. 10.7 horas
c. 15.7 horas
d. 7 horas
18. ¿Cuál de los siguientes es un leucotrieno implicado en la sustancia de reacción
lenta de la anafilaxia (SRS-A)?
a. CYP4
b. CD4
c. TE4
d. LTD4
19. ¿Cuál es el principal uso clínico del roflumilast?
a. Hipertensión arterial
b. EPOC grave con riesgo de reagudizaciones
c. Disfunción eréctil
d. Depresión y esquizofrenia
20. ¿Cuál es la acción de los antagonistas del receptor cys-LT en el tratamiento del
asma?
a. Estimulan la broncoconstricción
b. La reducen la inflamación y la broncoconstricción
c. El aumentan la permeabilidad vascular
d. Estimulan la liberación de histamina
PREGUNTAS - GRUPO #2
1. ¿Qué efecto dejan los opioides en ausencia de dolor?
a. Euforia
b. Disforia
c. Analgesia
d. Insomnio
2. ¿Cuál es el efecto común de los opioides sobre el sistema gastrointestinal?
a. Diarrea
b. Vómito
c. Estreñimiento
d. Aumento de apetito
3. ¿Qué es lo induce a la vasodilatación periférica?
a. La liberación de histamina estimulada por los opioides
b. El bloqueo de los receptores beta-adrenérgicos.
c. El bloqueo de los receptores Kappa
d. Aumento de la concentración de calcio intracelular en las células del músculo liso.
4. ¿Qué efecto causa el fentanilo en dosis altas en el sistema respiratorio en los
mecanismos periféricos?
a. Inducen el aumento de la capacidad pulmonar
b. Causan rigidez muscular
c. Mejoran la función respiratoria
d. Incrementan la tos.
5. ¿Cuál es el efecto psicomiméticos provocado por los opioides?
a. Anestésicos.
b. Hipotensión ortostática.
c. Afectan la motilidad gastrointestinal.
d. Estado de ánimo alterado.
6. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un derivado fenilpiperidínicos?
a. Loperamida
b. Metadona
c. Propoxifeno
d. Tramadol
7. ¿En qué casos está contraindicada la pentazocina?
a. Problemas gastrointestinales
b. Cardiopatías
c. Encefalopatías
d. Todas son correctas
8. ¿El tapentadol, en qué casos se usa?
a. En dolores moderado a intensos
b. Antitusígeno
c. Intoxicación opioide
d. Ninguna de las anteriores
9. ¿Cuánto es el tiempo de semivida de la naloxona?
a. 1-2 minutos
b. 10 minutos
c. 30 segundos
d. 30-45 minutos
10. ¿Cuáles NO son efectos secundarios de tipo opioide?
a. Tolerancia
b. Dependencia
c. Depresión respiratoria
d. Sobreestimulación cardiovascular
11. ¿Cuál es la principal limitación del uso de opioides en el dolor neuropático?
a. Es la elevada potencia analgésica
b. La falta de eficacia confirmada en tratamientos crónicos
c. Muy alta disponibilidad oral
d. Baja tasa de efectos adversos
12. ¿Cuál de los siguientes medicamentos tiene una eficacia reducida en el dolor
neuropático?
a. Buprenorfina
b. El dextrometorfano
c. Hidromorfona
d. La morfina
13. ¿Qué diferencia estructural tiene la heroína con respecto a la morfina?
a. Es de mayor capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica
b. Mayor afinidad por los receptores opioides
c. Tiene menor potencia analgésica
d. Menor poder adictivo
14. ¿Qué ventaja tiene la buprenorfina en tratamientos prolongados comparado con
otros opioides?
a. Mayor riesgo de depresión respiratoria
b. Tiene un desarrollo más lento de tolerancia
c. Menor duración del efecto analgésico
d. Potencia analgésica
15. ¿Cuál es una de las principales aplicaciones clínicas de la codeína?
a. Tiene efecto reductor de ansiedad
b. Es un potente analgésico
c. Un antitusígeno de acción central
d. Tratamiento de disnea
16. ¿Cuál es la biodisponibilidad de la morfina?
a. 15%
b. 20%
c. 18%
d. 25%
17. ¿Cuál es el porcentaje de biodisponibilidad de la metadona?
a. 60%
b. 55%
c. 40%
d. 50%
18. ¿En qué tiempo se elimina o se excreta la morfina?
a. 12h
b. 18h
c. 24h
d. 6h
19. La administración de fármacos opioides por vía transdérmica mantiene estable los
niveles plasmáticos, ¿Durante qué periodo de tiempo?
a. 24-48 horas.
b. 12-24 horas.
c. 6-12 horas.
d. 48-72 horas
20. Los opioides por que toxina sufren sensibilidad al momento de acoplarse a las
proteínas G.
a. Tetenica.
b. Pertussis.
c. Botulínica.
d. Diftérica.
21. Es la acción compulsiva de consumir una sustancia:
a. Tolerancia
b. Dependencia
c. Síndrome de abstinencia
d. Adicción
22. Estado que tiene como característica que el cuerpo se acostumbre a un
medicamento, de manera que se necesita administrar una dosis mayor o un
medicamento diferente:
a. Tolerancia
b. Dependencia
c. Euforia
d. Disforia
23. El estado de adaptación del organismo que necesita un cierto nivel de presencia
del fármaco o sustancia para funcionar normalmente:
a. Intolerancia
b. Dependencia
c. Euforia
d. Disforia
24. Conjunto de síntomas físicos y psicológicos que ocurren cuando una persona
reduce o interrumpe el uso de una sustancia a la que se ha vuelto dependiente:
a. Alteraciones respiratorias
b. Independencia
c. Síndrome de abstinencia
d. Alteraciones psicomiméticas
25. ¿A nivel del sistema respiratorio qué efectos adversos se producen por el uso de
fármacos opioides?
a. Depresión respiratoria
b. Broncoconstricción
c. Vasodilatación
d. Espasmos
PREGUNTAS GRUPO #1 – 2DA EXPOSICIÓN 
INTEGRANTES: 
● Katherin Pamela Macas Benavides. 
● Heiddy Milena Pinargote Zhingre. 
● María Grazia Cevallos Vega. 
● Tanya Paola Castro Lino. 
● Estefania Elizabeth Rodriguez Del Pezo. 
 
Fármacos antitusígenos, expectorantes y mucolíticos 
 
1. Mecanismo de acción de los expectorantes: 
a. Disminución del volumen hídrico de las secreciones. 
b. Disminución del movimiento ciliar. 
c. Aumento del volumen hídrico de las secreciones. 
d. Cambia las propiedades fisicoquímicas del moco. 
 2. Mecanismo de acción de los mucolíticos: 
a. Alteración de las propiedades fisicoquímicas (disminuye la viscosidad). 
b. Disminución de la viscoelasticidad del moco. 
c. Disminuye el movimiento ciliar. 
d. Disminuye el volumen hídrico. 
3. ¿Cuál de los siguientes compuestos es considerado el principal ingrediente activo de los 
expectorantes? 
a. El yoduro potásico. 
b. La guaifenesina. 
c. El cloruro amónico. 
d. N-acetil-L-cisteína. 
 4. ¿Cuál de los siguientes expectorantes tiene un mecanismo de acción de activación refleja? 
a. El yoduro potásico. 
b. La guaifenesina. 
c. Aceites esenciales. 
d. N-acetil-L-cisteína. 
5. ¿A qué mecanismo de acción se le asocia a la acetilcisteína (N-acetilcisteína) como mucolítico? 
a. Mediante su grupo tiólico rompe puentes disulfuro de proteínas, por ello, es un fármaco que 
reduce o disminuye la viscosidad del moco. 
b. No reacciona con oxidantes, por ello no es un precursor de glutatión 
c. Aumenta la producción de moco, y con ello su viscosidad. 
d.Incrementa la permeabilidad de las células epiteliales. 
6. ¿Qué efecto adicional tiene la acetilcisteína (N-Acetil-L-cisteína) además de su acción 
mucolítica? 
A) Inmunosupresor. 
B) Antiinflamatorio. 
C) Coagulante 
D) Procoagulante. 
7.- ¿Qué fármaco actúa como mucolítico y pertenece al grupo de los derivados tiólicos? 
a. Yoduro potásico 
b. Guaifenesina 
c. Acetilcisteína 
d. Bromhexina 
8. ¿Cuál es la diferencia principal entre la acetilcisteína (N-Acetil-L-cisteína) y la carbocisteína? 
A) La carbocisteína no tiene un grupo sulfhidrilo libre y no actúa como precursor de glutatión. 
B) El fármaco acetilcisteína se administra solo por nebulización. 
C) Se usa la carbocisteína en pacientes con fibrosis quística porque es más efectiva 
D) No tiene indicaciones clínicas para enfermedades respiratorias el uso de acetilcisteína. 
9. ¿Qué función respectivamente cumplen los antitusígenos? 
A. Reducen la frecuencia e intensidad de la tos 
B. Genera altos flujos espiratorios para despejar las vías respiratorias 
C. Incrementan el volumen hídrico de las secreciones mucosas 
D. Disminuye la tensión superficial y la adhesividad del moco 
10. ¿Cuál es la dosis máxima de codeína en un adulto? 
A. 50 mg 
B. 120 mg 
C. 10 mg 
D. 20 mg 
11. ¿Cuál es de estas opciones es la correcta de un efecto de la codeína en dosis altas? 
A.Depresión respiratoria 
B. Euforia 
C. Hipertensión 
D. Mareos 
12. ¿Qué efectos adversos puede causar la codeína durante el embarazo? 
A. Malformaciones congénitas. 
B. El aumento del peso fetal. 
C. Abstinencia y depresión respiratoria neonatal. 
D. Disminución de la presión arterial materna. 
13. ¿Cuál es el alcaloide de la nuez de Malabar utilizado como remedio antiasmático en la 
medicina popular hindú? 
A. Sitoforescina 
B. Consideramos este tipo de fármacos liprocaina 
C. En este grupo hablamos de la vasicina y sus derivados 
D. Mesterolona 
14. ¿Cuál es la dosis oral recomendada de ambroxol para adultos? 
A. 10 mg cada 6 horas 
B. 30 mg cada 8 horas 
C. 24 mg cada 12 horas 
D. 15 mg cada 24 horas 
15. ¿Cuál es el metabolito activo de la bromhexina? 
A. Letosteína 
B. Consideramos al sobrerol y sobrepin 
C. Es considerado el ambroxol 
D. Importante usado el tiloxapol 
16. ¿Cuál es la dosis oral recomendada de bromhexina para niños mayores de cinco años? 
A. 0,5 mg tres veces al día 
B. 4 mg tres a cuatro veces al día 
C. 3 mg dos veces al día 
D. 1 mg cada 12 horas 
17. ¿Menciona cual es una de las características del dextrometorfano 
A) Es el dextroisómero del metorfano, un análogo de la codeína . 
B) Provoca más impresión respiratoria. 
C) Tiene menor repercusión anestésica local en el bazo 
D) Menos efectivo como cardiorespiratorio. 
18. Dentro de aquellos otros opioides encontramos la dihidrocodeína. Elija una característica de 
este fármaco 
A) Puede aumentar la depresión respiratoria 
B) Puede liberar histamina 
C) Puede aumentar la toxicidad 
D) Antitusígeno con escaso poder adictógeno 
19. ¿Cuál es la dosificación máxima diaria recomendada de dextrometorfano para adultos? 
A) 60 mg/día 
B) 90 mg/día 
C) 120 mg/día 
D) 110 mg/día 
20. ¿Qué porcentaje de la población de raza blanca es metabolizadora lenta del 
dextrometorfano? 
A) 5% 
B) 10 % 
C) 0,5 % 
D) 3 % 
 
 
 
PREGUNTAS GRUPO #1
INTEGRANTES:
● Katherin Pamela Macas Benavides.
● Heiddy Milena Pinargote Zhingre.
● María Grazia Cevallos Vega.
● Tanya Paola Castro Lino.
● Estefania Elizabeth Rodriguez Del Pezo.
FÁRMACOS ANESTÉSICOS GENERALES
1. ¿Cuál de estos efectos primarios NO corresponde al estado neurofisiológico producido
por la anestesia general?
A. La Inconsciencia
B. Inhibición de los reflejos autonómicos
C. Relajación del músculo esquelético
D. El Incremento de la actividad motora
2. Para la elección de una técnica anestésica está determinada por:
A. El tipo de diagnóstico, la terapéutica y la intervención quirúrgica que el paciente necesita
B. Tipo de diagnóstico, gasto cardiaco y la terapéutica
C. Gasto cardiaco, solubilidad, concentración inspirada y ventilación
D. La intervención quirúrgica que el paciente necesita, ventilación y tipo de diagnóstico
3. Los anestésicos afectan las neuronas en varias ubicaciones celulares, pero el foco
primario ha estado en la sinapsis, ¿una acción presináptica puede?
A. Dar un aumento del gasto cardiaco
B. Cambiar la amplitud de impulsos estimulando la sinapsis
C. Alterar la liberación de los neurotransmisores
D. Cambiar la frecuencia de impulsos estimulando la sinapsis
4. ¿Cuál de estos corresponde a uno de los anestésicos volátiles?
A. Rocuronio
B. Óxido nitroso
C. Xenón
D. Enflurano
5. ¿Cuál de estas opciones NO corresponde a factores que controlan la captación?
A. Concentración inspirada y ventilación
B. Solubilidad
C. Gasto cardiaco
D. Eliminación
6. ¿Qué efecto asociado tiene la concentración alveolar mínima (MAC) de un anestésico en el
flujo sanguíneo cerebral a 1.5 MAC?
a. Disminuye el flujo
b. Aumenta el flujo
c. No afecta el flujo
d. Varía según el anestésico
7. ¿Qué factor se asocia principalmente a la recuperación de la anestesia por inhalación?
a. Aumento de la concentración en sangre
b. No se asocia a la característica del anestésico inhalado
c. Solubilidad tisular del anestésico
d. Metabolismo hepático
8.¿Qué propósito durante la recuperación de la anestesia tiene la hiperventilación?
a. Aumentar la concentración de anestésico en sangre
b. Disminuir la concentración de anestésico en el cerebro
c. Mejorar la solubilidad del anestésico
d. Evitar la eliminación del anestésico
9. ¿En qué etapa de los signos de Guedel, el paciente parece delirante y puede vocalizar, pero
está por completo amnésico. La respiración es rápida y la frecuencia cardiaca y la presión
arterial aumenta?
a. Analgesia - Etapa I
b. Excitación - Etapa II
c. Anestesia quirúrgica - Etapa III
d. Depresión medular - Etapa IV
10. El efecto de los anestésicos inhalados se asocia a:
a.Aumento de la función mucociliar en las vías respiratorias
b.No altera la función mucociliar en las vías respiratorias
c.Deprime la función mucociliar en las vías respiratorias
d. Incremento de la capacidad pulmonar, evitando la formación del mucus acumulado y atascado
11. ¿Cuál es el efecto principal de los anestésicos inhalados sobre el músculo liso uterino?
a. La contracción uterina.
b. Estimula la relajación del músculo liso uterino.
c. Incremento del flujo sanguíneo uterino.
d. Disminución del flujo sanguíneo uterino.
12. ¿Cuál de los siguientes efectos puede provocar el uso de anestésicos inhalados a nivel
renal?
a. La disminución de la tasa de filtración glomerular.
b. El aumento de la tasa de filtración glomerular.
c. Aumento del flujo sanguíneo renal.
d. No causan efectos renales.
13. La exposición al óxido nitroso puede disminuir la actividad de la metionina sintasa y
causar:
a. Hipertermia maligna.
b. Anemia megaloblástica.
c. Carcinogenicidad.
d. Mutaciones.
14. ¿De las siguientes características cual explica el rápido inicio de acción de los anestésicos
intravenosos lipofílicos durante la inducción de la anestesia general?
a. Alta tasa de metabolismo hepático en el primer paso.
b. Su rápida redistribución hacia tejidos lipofílicos altamente perfundidos como el cerebro.
c. Baja lipofilia, que favorece la penetración en tejidos menos perfundidos.
d. Eliminación renal rápida después de un solo bolo de anestesia.
15. El Propofol se usa como una buena alternativa a los anestésicos inhalados para el
mantenimiento de la anestesia porque:
a. Su perfil farmacológico, permite infusiones continuas.
b. Tiene una larga duración de acción.
c. Presenta un aclaramiento plasmático largo.
d. Tiene una semivida sensible larga.
16. ¿Cuál es el efecto cardiovascular más característico del propofol comparado con otros
fármacos de inducción?
A) Aumento marcado de la presión arterial sistémica.
B) Incremento significativo de la frecuencia cardiaca.
C)Es el resultado de una profunda vasodilatación que conduce a reducciones en la precarga y la
poscarga.
D) Intensificar la estimulación de la respuesta barorrefleja normal.
17. Selecciona uno de los efectos más pronunciados del propofol en el sistema respiratorio?
A) Aumento del volumen tidal.
B) Incremento de las diferentes manifestaciones coloidales.
C) De los efectos más importantes nos referimos a la reducción del volumen tidal y la frecuencia
respiratoria.
D) Mejora de la respuesta ventilatoria a la hiperplasia y la hipertermia
18. ¿Qué efecto tiene el propofol en la presión intracraneal (ICP) y la presión intraocular?
A) Tiende a disminuir la presión intracraneal (ICP) y la presión intraocular debido a su capacidad para
reducir el flujo sanguíneo cerebral y la tasa metabólica cerebral de oxígeno (CMRO2).
B) Mejora de la actividad anestésica
C) Efecto presor de la fenilefrina aumenta aproximadamente 10 veces
D) Acelera la relajación. En presencia de actividad refleja autónoma normal
19. ¿Cuál es la característica destacada de la formulación del fospropofol?
A) Activación de los receptores D1 en la vasculatura renal también puede inducir a la natriuresis
B) Una característica por sobredosis de medicamentos como fármacos antihipertensivos, es la
infección
C) El incremento de la resistencia periférica es una de las estrategias para tratar la hipotensión
ortostática crónica, y los fármacos que activan los alfarreceptores pueden utilizarse para este propósito
D) La formulación de fospropofol está disponible como una solución estéril, acuosa, incolora y
transparente
20. ¿Cuál podemos decir que es el principal sitio de metabolismo del tiopental y el metohexital
en el cuerpo humano, que procesos incluyen?
A) Debemos tomar en cuenta que su metabolismo es hepático, por oxidación, N-desalquilación,
desulfuración y destrucción de la estructura del anillo del ácido barbitúrico.
B) Agonista α2 estrechamente relacionado con la clonidina que se usa como “relajante muscular
central”
C) Es una piperazinil quinazolina competitiva eficaz en el tratamiento de la hipertensión
D) Eficaz en el tratamiento de la hipertensión y la BPH. Difiere de la prazosina y la terazosina en que
posee una semivida más larga de cerca de 22 horas
21. ¿Cómo afecta la solubilidad en lípidos de las benzodiacepinas a su inicio de acción y
duración del efecto?
a. Corticosteroides a veces se utilizan en el tratamiento de la gota sintomática grave
b. Antagonista competitivo no selectivo en betareceptores adrenérgicos. Puede producirse un brote
de gota durante el tratamiento con la pegloticasa
c. La alta solubilidad en lípidos de las benzodiacepinas permite que estas atraviesen con rapidez la
barrera hematoencefálica y entren en el sistema nervioso central (SNC), lo que explica su rápido
inicio de acción.
d. El retorno venoso y el tamaño del corazón puede aumentar el flujo coronario en algunas áreas y en
la angina variante
22. ¿Para qué usos se emplean con mayor frecuencia las benzodiacepinas?
a. Los medicamentos dirigidos a la vía de la IL-1, como la anakinra, el canakinumab y el rilonacept
b. Usadas con mayor frecuencia para la medicación preoperatoria, la sedación intravenosa y la
supresión de la actividad convulsiva.
c. Pacientes con contraindicaciones, o que son refractarios a terapias tradicionales como los NSAID
d. Reducción de la resistencia vascular, la frecuencia cardiaca y la fuerza cardiaca dan como resultado
una disminución de la demanda de oxígeno
23. ¿Cómo afectan las benzodiacepinas la CMRO2 y el flujo sanguíneo cerebral en comparación
con el propofol o los barbitúricos?
a. Las benzodiacepinas disminuyen la CMRO2 y el flujo sanguíneo cerebral, pero en menor medida
que el propofol o los barbitúricos.
b. El tratamiento, que requieren profilaxis con NSAID o la colchicina
c. Aunque no son vasodilatadores (a excepción del carvedilol y el nebivolol), los fármacos
bloqueadores beta
d. Su elección de un agente bloqueador del canal de calcio en particular debe hacerse mas eficaz
24.- ¿Qué efecto respiratorio mínimo producen las benzodiacepinas y qué puede ocurrir tras la
administración rápida de midazolam?
a. Razón por la que producen una depresión mínima de la ventilación, pero puede ocurrir una apnea
transitoria tras la administración rápida de midazolam, especialmente si hay premedicación con
opiáceos.
b. Bloqueo no selectivo de canales de calcio de tipo L en vasos y corazón
c. Bloqueo de canales de calcio de tipo L vascular > canales cardiacos
d. Inhibe la corriente tardía de sodio en el corazón
25.- ¿Qué benzodiacepina es adecuada para la infusión continúa debido a su semivida más corta
sensible al contexto?
a. También puede modificar la oxidación de los ácidos grasos en dosis mucho más altas
b. La modificación de la oxidación de ácidos grasos podría mejorar la eficiencia de la utilización del
oxígeno cardiaco
c. Toxicidad: bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca aguda; estreñimiento, edema
d. El midazolam es adecuado para la infusión continua debido a su semivida más corta sensible al
contexto.