Manual de BleaseSirius

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Manual del usuario de BleaseSirius 1
142UM004/REV. A
BleaseSirius
Sistemas de anestesia
Manual del usuario
Manual del usuario de BleaseSirius2
Manual del usuario de BleaseSirius 3
BleaseSirius
Manual del
usuario 
Número de pieza: 142UM004 
Rev. A/Julio de 2009 
Este manual es aplicable a las siguientes versiones, y posteriores, del programa informático: 
Programa informático del panel frontal V9.11
Programa informático del tablero de control V9.59
(Las instrucciones para determinar la versión del programa informático que se está ejecutando 
se encuentran en el apartado 2.2.27.12.)
División de Ventilación y Anestesia de Spacelabs Healthcare
Beech House • Chiltern Court • Asheridge Road • 
Chesham • Buckinghamshire • HP5 2PX • Inglaterra
Tel.: +44 (0)1494 784422
Fax: +44 (0)1494 791497
e-mail (consultas): advsales@spacelabs.com
e-mail (soporte técnico): advsupport@spacelabs.com
www.spacelabshealthcare.com
ETIQUETA DE MODIFICACIONES
ECO 1
PR019639
ECO 2 ECO 3 ECO 4 ECO 5
ECO 6 ECO 7 ECO 8 ECO 9 ECO 10
Manual del usuario de BleaseSirius4
Copia del certifi cado de conformidad
Manual del usuario de BleaseSirius 5
Apartados
Apartado 1 MÁQUINA DE ANESTESIA BLEASESIRIUS
Apartado 2 RESPIRADORES DE LAS SERIES BLEASE700/900
Apartado 3 ABSORBEDOR CAS I/II
Apartado 4 AVISOS E INFORMACIÓN IMPORTANTE 
IMPORTANTE
 El usuario debe estar familiarizado con la máquina y sus 
distintas funciones antes de utilizarla en pacientes. 
 La legislación federal de los Estados Unidos restringe la venta 
de este dispositivo a médicos o en nombre de médicos.
 El uso incorrecto del equipo descrito en este documento 
puede provocar lesiones a los pacientes. Lea este manual antes 
de poner en funcionamiento la máquina. Debe estar familiarizado 
con la máquina y sus funciones antes de utilizarla en pacientes.
 Asegúrese de prestar especial atención a las advertencias, pre-
cauciones y avisos que fi guran en el manual. En el apartado 4 
de este manual, se presenta una lista completa.
 Avisos de advertencia
 Los avisos de advertencia indican un riesgo para la salud 
y la seguridad de los usuarios o los pacientes. Estos avisos 
explican claramente la naturaleza del riesgo en cuestión 
y las formas de evitarlo. 
 Los avisos de advertencia aparecen en toda su extensión en 
las páginas preliminares y se repiten en la parte del manual 
dedicada a sus puntos de aplicación. 
 Advertencias de precaución
 Las advertencias de precaución señalan un riesgo para la 
integridad física del equipo o del programa informático, pero 
NO para el personal. Estas advertencias explican claramente 
la naturaleza del riesgo y las formas de evitarlo.
 Información de interés o útil 
Manual del usuario de BleaseSirius6
Manual del usuario de BleaseSirius 7
Índice
Copia del certifi cado de conformidad 4
Apartado 1:BleaseSirius 23
Símbolos y abreviaturas que se usan 25
1.1 Introducción 27
1.2 Descripción 29
1.2.1 General 29
1.2.2 El bastidor 33
1.2.3 Conjunto neumático 33
1.2.4 La repisa del monitor 33
1.3 Características técnicas 34
1.3.1 Físicas 34
1.3.1.1 Dimensiones de la máquina 34
1.3.1.2 Dimensiones de la superfi cie de trabajo 34
1.3.1.3 Dimensiones de la repisa del monitor 34
1.3.2 Carga máxima 34
1.3.3 Neumáticas 35
1.3.3.1 Correspondencias entre colores y gases 35
1.3.3.2 Correspondencias entre colores y cables eléctricos 35
1.3.3.3 Varios 35
1.3.3.4 Salida común de gases 35
1.3.4 Características técnicas y de rendimiento 36
1.3.4.1 Controles 36
1.3.4.2 Respirador 36
1.3.4.3 Alarmas e indicadores 37
1.3.4.4 Parámetros de la válvula de seguridad del regulador 37
1.3.4.5 Características eléctricas 37
1.3.4.5.1 Etiquetado eléctrico 37
1.3.4.6 Suministros 38
1.3.4.7 Condiciones ambientales 38
1.3.5 Accesorios y características opcionales 38
1.3.5.1 Vaporizadores 41
1.3.5.2 Medidor de fl ujo auxiliar 41
1.4 Instalación 42
1.4.1 Desembalaje e instalación de las bombonas 42
1.4.1.1 Bombonas grandes (opcionales) 43
1.4.2 Conexiones de los tubos 45
1.4.3 Conexión del transductor de oxígeno 45
1.4.3.1 Directrices de manejo 47
1.4.4 Instalación de los vaporizadores Selectatec 47
1.4.5 Instalación de un absorbedor CAS 50
1.4.5.1 Conexión del sistema de respiración 50
Manual del usuario de BleaseSirius8
Índice
1.4.6 Colocación de la superfi cie de trabajo extendida (opcional) 50
1.4.7 Sensor de fl ujo de las vías respiratorias del paciente 51
1.4.7.1 Filtro 52
1.4.8 Controlador de succión 53
1.4.8.1 Instalación del controlador de succión 53
1.4.8.2 Características 54
1.4.8.3 Pruebas 54
1.4.8.4 Limpieza 55
1.4.9 Instalación de accesorios (opcional) 55
1.4.10 Respiradores 55
1.4.11 Comprobación después de la instalación 55
1.5 Funcionamiento 56
1.5.1 Válvula de seguridad de la salida común de gases 57
1.5.2 Sistema de oxígeno y dispositivo de aviso de fallo del oxígeno 62
1.5.3 Sistema de óxido nitroso 64
1.5.4 Sistema de aire medicinal (opcional) 65
1.5.5 Controles 66
1.5.5.1 Interruptor de encendido/apagado 66
1.5.5.2 Reguladores mecánicos de caudal 66
1.5.5.3 Medidor de fl ujo auxiliar 67
1.5.5.4 Flujo rápido de oxígeno 67
1.5.5.5 Protección contra la hipoxia 67
1.5.5.6 Vaporizadores 68
1.5.5.7 Pedal de freno 68
1.5.5.8 Cajones 69
1.5.5.9 Retroiluminación de los medidores de fl ujo y luces Da-lites 69
1.5.5.10 Desplazamiento de la máquina de anestesia 70
1.6 Mantenimiento por el usuario 71
1.6.1 Normas de comprobación por el usuario 71
1.6.2 Comprobación previa al uso 71
1.6.3 Comprobación completa del sistema 71
1.6.4 Limpieza 71
1.7 Comprobación previa al uso 72
1.7.1 Suministros por de bombonas y tuberías 72
1.7.2 Tubos de medición 72
1.7.3 Comprobación del sistema de aviso de fallo del oxígeno 72
1.7.4 Prueba de fugas en los vaporizadores 73
1.7.5 Comprobación de la válvula de seguridad de la salida común de gases 74
1.7.6 General 74
1.8 Comprobación del equipo de anestesia 74
1.9 Prueba completa del sistema 75
Manual del usuario de BleaseSirius 9
1.9.1 Prueba de fugas 75
1.9.2 Comprobación del interruptor de encendido/apagado y del sistema de aviso 76
1.9.3 Prueba de la protección mecánica contra la hipoxia 77
1.9.4 Prueba del botón de fl ujo rápido de oxígeno 77
1.9.5 Prueba de la salida auxiliar 78
1.9.6 Prueba del respirador 78
1.9.7 Prueba de los vaporizadores 78
1.9.8 Prueba general 78
Apartado 2: Respiradores de las series Blease700/900 79
Identifi cación del respirador instalado 81
2.1 Descripción del respirador 82
2.1.1 Información general 82
2.1.2 Características 83
2.1.2.1 Controles e indicadores 83
2.1.2.2 Control por microprocesador 83
2.1.2.3 Dos modos de ventilación 83
2.1.2.4 Control del límite de la presión 83
2.1.2.5 Prueba previa al uso del respirador incorporado 83
2.1.2.6 Monitorización exhaustiva de la presión y alarmas 83
2.1.2.7 Espirometría 84
2.1.2.8 Batería de reserva 84
2.1.2.8.1 Indicador de carga baja de la batería 84
2.1.3 Modos de funcionamiento 85
2.1.3.1 Control de volumen 86
2.1.3.2 Control de precisión de la presión 86
2.1.3.3 SIMV + PSV 87
2.1.3.3.1 Protección de SIMV 87
2.1.3.4 Pausa inspiratoria 87
2.1.3.5 Suspiro 88
2.1.3.6 Presión de soporte 88
2.1.4 Principios de funcionamiento 89
2.1.5 Parámetros 91
2.1.5.1 PEEP 91
2.1.5.2 Disparo 92
2.1.5.3 Presión de soporte 92
2.1.5.4 Compensación de gas fresco 92
2.1.5.5 Oxígeno 92
2.1.5.6 Volumen corriente 92
2.1.5.7 Volumen minuto 92
2.1.5.8 Volumen corriente espirado 92
2.1.5.9 RPM (control de frecuencia) 93
Índice
Manual del usuario de BleaseSirius10
2.1.5.10 Relación I:E 93
2.1.5.11 Límite de presión 93
2.1.5.12 Presión máxima 93
2.1.5.13 Presión media 93
2.1.5.14 Distensibilidad 93
2.1.5.15 Determinación de volúmenes 93
2.1.5.16 Medición del oxígeno 93
2.1.6 Interfaz de usuario 94
2.1.6.1 Panel frontal 94
2.1.6.2 Pantalla normal 95
2.1.6.2.1 Tecla de Inicio 95
2.1.6.3 Zona de visualización de actividad 95
2.1.6.4 Zona de visualización de alarmas 96
2.1.6.5 Zona de visualización de parámetros 96
2.1.6.6 Rueda de control y pantalla táctil 97tubos.
El oxígeno también puede llevarse desde la entrada de los tubos de oxígeno 
E hasta su manómetro, el cual señala la presión de la tubería, y pasar por 
una válvula antirretorno hacia la línea común de suministro de oxígeno.
La línea común de suministro de oxígeno está conectada directamente 
a la entrada del interruptor de apagado/encendido M, al botón de fl ujo 
rápido de oxígeno R y a la entrada de las tomas de oxígeno de alta presión I 
y a algunos de los pilotos de las válvulas reguladoras.
La salida del interruptor de encendido/apagado M está conectada a:
• la entrada del dispositivo de aviso de fallo del oxígeno K,
• la entrada del regulador secundario de oxígeno Q para 
la protección mecánica antihipoxia.
Cada uno de los gases, excepto el oxígeno y el aire medicinal, tiene una 
válvula disyuntora que controla su salida. El propósito de los disyuntores es 
cortar los gases si la presión del suministro de oxígeno baja a menos de 225kPa 
(32,6psi); en tal caso se suministrará aire medicinal, si así se solicita, a la 
salida de alta presión de O2 situada en la parte posterior de la máquina a fi n de 
impulsar el respirador y también se suministrará al medidor de fl ujo MED AIR.
El sistema disyuntor también activa el dispositivo de aviso de fallo del oxígeno K, 
que produce una señal de aviso en forma de silbato cuando la presión de 
suministro del oxígeno baja a menos de 225kPa (32,6psi). Tiene su propio 
depósito G para garantizar que la señal de aviso dure un mínimo de 8 segundos.
Manual del usuario de BleaseSirius 63
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Cuando el interruptor de encendido/apagado M está encendido, se suministra 
oxígeno a la válvula reguladora de oxígeno (a través del regulador secundario Q), 
al depósito G y a las entradas de las válvulas disyuntoras de los otros gases.
Cuando se apaga el interruptor de encendido/apagado, el oxígeno deja de llegar 
al regulador de caudal de oxígeno o las entradas de señales de los disyuntores, 
por lo que se cortarán todos los gases en el conjunto de tubos de medición. 
El regulador del caudal de oxígeno ajusta el fl ujo de oxígeno que llega a la 
sección de mezcla de gases de la máquina. El caudal del fl ujo de oxígeno se 
mide usando un tubo montado directamente por encima de la válvula reguladora 
de caudal de oxígeno.
El oxígeno pasa desde el tubo hasta una cámara de mezcla que da preferencia 
al oxígeno y donde se mezcla con los demás gases; a continuación va hasta 
el soporte del vaporizador o el conjunto de colectores. Entonces pasa por el 
vaporizador Y, donde toma el vapor anestésico, y se dirige hacia la salida 
común de gases X a través de una válvula antirretorno.
La válvula antirretorno impide que, al funcionar, el botón de fl ujo rápido de 
oxígeno aplique una presión elevada a los vaporizadores, ya que tanto la 
salida del fl ujo rápido de oxígeno como los vaporizadores están conectados 
a la salida común/auxiliar de gases.
Existe una válvula de seguridad W, que se abrirá al exterior si la presión del 
gas en la salida se aproxima a 27,6-34,5kPa (3-4psi) (porque la salida esté 
taponada o por algún fallo del sistema del paciente). Si hay una válvula de 
admisión instalada, se abrirá al exterior en caso de que la presión del gas en la 
salida baje a menos de -4cmH2O porque un paciente intente inspirar cuando el 
suministro de gas en la salida común auxiliar de gases es insufi ciente.
 El sistema también producirá una alarma en el respirador 
si falla el oxígeno.
 No utilice el sistema de anestesia si el control de protección 
antihipoxia no funciona dentro de los intervalos permitidos. El 
uso de un sistema de control que funcione mal puede causar una 
mezcla incorrecta de los gases y ocasionar lesiones al paciente.
Manual del usuario de BleaseSirius64
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.5.3 Sistema de óxido nitroso
El óxido nitroso se lleva desde cada bloque de yugo D a la entrada del 
regulador de óxido nitroso de alta presión correspondiente y al indicador 
de contenido de la bombona que señala la presión de ésta.
El regulador reduce y ajusta la presión a un valor nominal de 310,3kPa 
(45psi). La salida de cada regulador se acopla mediante una válvula 
antirretorno a una línea común de suministro de óxido nitroso. El regulador 
de la bombona está ajustado con una presión baja a propósito para que 
tenga prioridad el suministro de los tubos.
El óxido nitroso también puede llevarse desde la entrada de una tubería 
de óxido nitroso C a un manómetro, el cual señala la presión de los tubos, 
y pasar por una válvula antirretorno hacia la línea común de suministro de 
óxido nitroso.
La línea común de suministro de óxido nitroso está conectada a la entrada 
del disyuntor de óxido nitroso. La salida de este disyuntor está conectada 
a la entrada del regulador secundario de óxido nitroso P, sobre el regulador 
de caudal de óxido nitroso, T.
Cuando se enciende el interruptor de encendido/apagado, la presión del 
oxígeno en la entrada reguladora de la válvula disyuntora de óxido nitroso 
hace que se abra y permite que el óxido nitroso llegue a la válvula reguladora 
de caudal de óxido nitroso. Si el interruptor de encendido/apagado está en la 
posición de apagado o si la presión del suministro de oxígeno ha descendido 
por debajo de 225kPa (32,6psi), el disyuntor de óxido nitroso se cerrará, 
cortando así el fl ujo de óxido nitroso.
El regulador de caudal de óxido nitroso ajusta el fl ujo de óxido nitroso que 
llega a la sección de mezcla de gases de la máquina. El caudal del fl ujo de 
óxido nitroso se mide usando un tubo montado directamente por encima del 
regulador de caudal de óxido nitroso.
La acción de la protección mecánica antihipoxia U consiste en proporcionar 
un mecanismo tal que el regulador de caudal de oxígeno y el de óxido nitroso 
estén conectados (por un sistema de ruedas dentadas) para que la proporción 
de oxígeno con óxido nitroso sea mayor del 21%.
Manual del usuario de BleaseSirius 65
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
El óxido nitroso pasa desde el tubo medidor hasta una cámara de mezcla 
donde se mezcla con los demás gases; a continuación va hasta el soporte del 
vaporizador o el conjunto de colectores. Entonces pasa por el vaporizador Y, 
donde toma un vapor anestésico, y se dirige hacia la salida común de gases 
X a través de una válvula antirretorno.
1.5.4 Sistema de aire medicinal (opcional)
El aire medicinal va desde la entrada del sistema de tubos A a un manómetro, 
el cual indica la presión de los tubos, y pasa por una válvula antirretorno 
hacia el dispositivo de conmutación de aire medicinal por fallo del O2. Si es 
necesario, la salida de la válvula antirretorno también se dirige hacia la salida 
auxiliar de aire medicinal. Existe la opción de tener un yugo para la bombona 
de aire medicinal, y su conexión es parecida a la de otros gases, es decir, 
yugo/regulador/válvula antirretorno, etc. En caso de fallo del suministro de 
oxígeno, se enviará aire medicinal al respirador y se anulará el interruptor 
MED AIR para suministrar aire medicinal al sistema de respiración a través 
del tubo de medición de aire medicinal.
Manual del usuario de BleaseSirius66
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.5.5 Controles
1.5.5.1 Interruptor de encendido/apagado
Se encuentra en la parte frontal de la máquina, debajo de los medidores de 
fl ujo. Para que el oxígeno circule por la máquina, debe estar en la posición 
de encendido (ON). 
 Como la máquina está equipada con una protección 
antihipoxia, el interruptor de encendido/apagado debe estar 
girado a la posición de apagado (Off) si se desea reducir el 
fl ujo de oxígeno a cero. La rueda reguladora de caudal de O2 
sólo puede reducir el fl ujo a 150ml/min ± 20ml/min.
 Un exceso de fuerza en las ruedas reguladoras de O2 o N2O 
puede estropear el mecanismo de protección antihipoxia.
El interruptor de encendido/apagado también activa el sistema de advertencia 
por fallo del O2 porlo que al activar el interruptor suele oírse un breve pitido 
de advertencia.
1.5.5.2 Reguladores mecánicos de caudal
Para cada gas hay una rueda codifi cada por color que se utiliza para controlar 
el fl ujo de ese gas. El caudal real puede determinarse leyendo el valor de la 
parte superior del fl otador en el tubo medidor correspondiente a ese gas.
Las ruedas aumentan el caudal cuando se giran hacia la izquierda y lo 
disminuyen al girar hacia la derecha. En el caso de un conjunto de tubos 
medidores en cascada, los gases pasan primero por el tubo de fl ujo bajo 
y después por el tubo de fl ujo alto. Por lo tanto, en el caso de caudales 
superiores a 1 l/min, sólo se utiliza la lectura del tubo de fl ujo alto. El equipo 
incluye una protección contra la hipoxia que impide que el caudal de O2 se 
reduzca hasta cero usando la rueda reguladora, pues el caudal basal mínimo 
es de 150ml/min ± 20ml/min.
 La aplicación de un exceso de fuerza dañará la protección 
contra la hipoxia.
La rueda reguladora del oxígeno siempre estará en el extremo izquierdo del 
conjunto de tubos medidores de las máquinas con especifi cación para el Reino 
Unido y en el extremo derecho en las máquinas para los Estados Unidos.
Manual del usuario de BleaseSirius 67
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
 Para obtener un caudal de hasta 80 l/min máx. hasta 400kPa 
(58,0psi) máx. con un caudal de 0, hay otra salida auxiliar de 
aire medicinal u oxígeno.
1.5.5.3 Medidor de fl ujo auxiliar
La máquina incluye un medidor de fl ujo de oxígeno auxiliar, que ofrece 
un suministro independiente del medidor de fl ujo principal.
1.5.5.4 Flujo rápido de oxígeno
El botón de fl ujo rápido de oxígeno, situado en la parte frontal de la máquina 
debajo de la superfi cie de trabajo, suministra el 100% de oxígeno a la salida 
común de gases con un caudal de entre 45 l/min y 50 l/min cada vez que se 
acciona. Pulse el botón para suministrar oxígeno.
 El botón no se mantiene pulsado por sí solo.
1.5.5.5 Protección contra la hipoxia
La protección mecánica contra la hipoxia es un dispositivo que el usuario no 
puede ajustar y que impide que la concentración de oxígeno en una mezcla de 
oxígeno/óxido nitroso que se administra desde una máquina de anestesia baje 
a menos del 21% si hay un suministro adecuado de oxígeno en la máquina.
La protección consta de suministros regulados de oxígeno y óxido nitroso, 
sus válvulas reguladoras y sus tubos de medición asociados. La válvula 
reguladora del caudal de oxígeno y la del óxido nitroso están conectadas 
por un mecanismo de engranajes que abre automáticamente la válvula 
reguladora del caudal de oxígeno o cierra la del óxido nitroso en caso de 
que sea probable que el ajuste de una u otra por parte del usuario cause 
que la concentración de oxígeno en la mezcla resultante sea inferior al 21%.
Si el porcentaje de oxígeno en la mezcla es superior al 21%, el mecanismo 
de engranajes permite el ajuste por separado de las válvulas reguladoras. 
Para garantizar que en los fl ujos de gas bajos se alcance la concentración 
mínima de oxígeno, la válvula reguladora de oxígeno no puede reducir el 
caudal de éste por debajo de 150ml/min ± 20ml/min. La válvula reguladora 
de oxígeno y la de óxido nitroso y los engranajes que las conectan están 
incorporados en un conjunto de medidores y reguladores de fl ujo.
La protección contra la hipoxia no afecta a los demás gases controlados 
por el conjunto de medidores y reguladores del fl ujo. 
Manual del usuario de BleaseSirius68
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
 La aplicación de una fuerza excesiva a las ruedas reguladoras puede dañar 
la protección contra la hipoxia. Para reducir el caudal de oxígeno a cero, gire 
el interruptor de encendido/apagado a la posición de apagado.
 21% es la mezcla nominal mínima. La tolerancia oscila entre el 21% y el 30%, 
excepto cuando el N2O esté ajustado a 10,0 l/min, en que va del 21% al 35%.
 El sistema de protección contra la hipoxia sólo garantiza que las mezclas de 
oxígeno/nitroso tendrán una concentración mínima de oxígeno. EN CASO DE 
UTILIZAR GASES DISTINTOS AL OXÍGENO, ÓXIDO NITROSO O AIRE MEDICINAL O 
DE QUE LA MÁQUINA ESTÉ FUNCIONANDO CON CAUDALES BAJOS DE OXÍGENO, 
PODRÍAN ADMINISTRARSE MEZCLAS HIPÓXICAS. Si utiliza dióxido de carbono 
como gas adicional, asegúrese de ajustar minuciosamente las proporciones de 
todos los gases de acuerdo con la práctica clínica aceptada. Cuando utilice estos 
gases, debe vigilar las mezclas de gases dentro del sistema de respiración.
1.5.5.6 Vaporizadores
El nivel de vapor de gas anestésico puede seleccionarse por medio de la 
rueda de control existente en la unidad del vaporizador. Antes de utilizarlo, 
consulte el manual del usuario del vaporizador para obtener más información.
 Cuando utilice sevofl urano, mantenga un fl ujo sufi ciente 
de gas fresco.
 El funcionamiento de las máquinas de anestesia y de 
los vaporizadores puede degradarse si se utilizan dos 
parámetros discrepantes. Antes de utilizar el vaporizador, 
consulte el manual de instrucciones de su fabricante.
1.5.5.7 Pedal de freno
El pedal del freno permite que el usuario bloquee las ruedas delanteras del carro 
para impedir su desplazamiento. El funcionamiento del freno es el siguiente:
Nota: En el modo ‘abierto’ el pedal está horizontal.
Para bloquearlo:
 Coloque un pie sobre el pedal, desplace el peso de su cuerpo hacia el • 
talón y empuje hacia abajo. El objetivo es presionar la mitad inferior del 
pedal hacia el suelo; cuando oiga que la placa hace contacto, el freno 
estará bien bloqueado.
Para desbloquearlo:
 Coloque un pie en horizontal sobre el pedal, desplace el peso del • 
cuerpo hacia la punta del pie y empuje con fi rmeza hacia abajo. El objetivo 
es presionar la mitad superior del pedal hacia abajo. Cuando el freno se 
suelte, oirá un chasquido. Compruebe que el pedal esté plano y horizontal.
Manual del usuario de BleaseSirius 69
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.5.5.8 Cajones
Funcionamiento: Tire de los cajones para abrirlos y empújelos para cerrarlos. 
Los cajones funcionan sobre un mecanismo deslizante.
La máquina BleaseSirius puede llevar uno, dos o tres cajones.
Para bloquearlo: 
Introduzca la llave en la cerradura que hay en el lado derecho del cajón.• 
Gire la llave hacia la derecha y sáquela.• 
Para desbloquearlo:
 Introduzca la llave y gírela hacia la izquierda para desbloquear la cerradura • 
y poder abrir el cajón.
1.5.5.9 Retroiluminación de los medidores de fl ujo 
 y luces Da-lites
La retroiluminación de los medidores de fl ujo y las luces Da-lites se apagan 
y se encienden simultáneamente.
 La función de la retroiluminación es iluminar los valores en los 
tubos de los medidores de fl ujo de gas fresco. Esta característica 
puede desactivarse en el programa informático.
Cuando se utilizan los vaporizadores, el sensor de movimiento activa las 
luces Da-Lites. Permanecerán encendidas hasta que aleje las manos.
Para apagar la retroiluminación y las luces Da-lites 
(iluminación de la superfi cie de trabajo):
Seleccione inicio.1. 
Seleccione confi guración.2. 
Seleccione Luz de fondo.3. 
 Marque la casilla Luz de fondo para 4. 
que esté activada.
 Desmarque la casilla Luz de fondo 5. 
para que esté desactivada.
Figura 16: Pantallas de Luz de fondo
Manual del usuario de BleaseSirius70
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.5.5.10 Desplazamiento de la máquina de anestesia
 Cuando vaya a trasladar o maniobrar la máquina de anestesia, 
asegúrese de soltar el pedal del freno y utilice únicamente las 
siguientes asas identifi cadas.
A la izquierda de la máquina.
A la derecha de la máquina.
Figura 17: Asas de la máquina de 
anestesia
Manual del usuario de BleaseSirius 71
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.6 Mantenimiento por el usuario
1.6.1 Normas de comprobación por el usuario
Comprobación previa al uso: cada vez que se encienda el sistema.
 Al fi nal de la comprobaciónprevia al uso, tendrá la opción 
de realizar una prueba completa del sistema. Aunque no 
es necesario hacerla cada vez que se enciende la máquina, 
recomendamos que se efectúe una vez al mes.
Comprobación completa del sistema: al menos una vez al mes.
Limpieza: a diario.
Esterilización: después del uso.
Es aconsejable que un técnico cualifi cado someta la máquina de anestesia 
a un servicio de mantenimiento anual.
1.6.2 Comprobación previa al uso
Inspeccione que no haya deterioro en las mangueras de suministro de gas 
y las sondas, en especial en la unión entre cada manguera y su conector.
Inspeccione si los accesorios de goma y plástico están abultados, agrietados, 
cuarteados o pegajosos y reemplácelos si es necesario. Realice los procedimientos 
y pruebas del apartado 1.7 Comprobación previa al uso.
1.6.3 Comprobación completa del sistema
Lleve a cabo los procedimientos descritos en 1.9 Prueba completa del sistema.
1.6.4 Limpieza
Los componentes y superfi cies de acero inoxidable, de aluminio anodizado 
o que estén pintados se limpiarán con un paño húmedo y un jabón suave; 
deben evitarse limpiadores abrasivos.
Las zonas de plástico transparente (la tapa del conjunto de tubos de 
medición o las esferas de los indicadores) deberán limpiarse con un paño 
húmedo, limpio y suave y secarse inmediatamente con un paño seco para 
evitar que queden marcas.
 Algunos productos anestésicos pueden afectar negativamente a la 
pintura. Si se produce algún derrame, debe limpiarlo de inmediato.
 Las piezas de goma o de plástico de la máquina deben limpiarse con un detergente 
poco agresivo y un paño suave.
Manual del usuario de BleaseSirius72
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.7 Comprobación previa al uso
Apague la máquina.
1.7.1 Suministros por de bombonas y tuberías
1. Compruebe que todas las bombonas están instaladas 
correctamente y bien sujetas en sus yugos.
2. Desconecte todos los tubos de suministro y desactive todas 
las bombonas de gas.
3. Active las bombonas de una en una y compruebe que el indicador 
de contenido respectivo registra un suministro adecuado de gas.
4. Desactive las bombonas de una en una y compruebe que no haya 
movimientos apreciables en el indicador durante un minuto.
5. Vuelva a conectar los tubos de suministro y compruebe que sus manó-
metros respectivos muestran la presión de los conductos del hospital.
1.7.2 Tubos de medición
1. Gire todas las ruedas reguladoras de caudal hacia la derecha hasta 
el fi nal y compruebe que no se note ningún fl ujo de gas en los tubos 
de medición.
2. Encienda la máquina.
3. Compruebe que:
 No se registre fl ujo de gas en ninguno de los tubos medidores, excepto 
el del oxígeno, que deberá registrar un caudal de 150 ml/min ± 20 ml/min.
4. Regule el caudal de todos los gases en todo su recorrido y compruebe 
que no haya movimientos erráticos de los fl otadores.
1.7.3 Comprobación del sistema de aviso de fallo 
del oxígeno
1. Cierre las bombonas y los tubos de oxígeno. Deje conectados otros 
suministros de gas y regule el caudal > 1 l/min.
 El sistema también producirá una alarma en el respirador si falla el oxígeno.
 Antes de conectar la máquina al paciente, lleve a cabo la comprobación previa al uso 
para verifi car el correcto funcionamiento de las alarmas. Para verifi car la alarma de 
O2, regule los medidores de fl ujo para que produzcan una concentración de oxígeno 
al 50%. Utilizando los controles del panel del monitor de oxígeno, ajuste el nivel de 
oxígeno bajo en el 60% y verifi que que la alarma de oxígeno bajo funciona. Ajuste el 
nivel de oxígeno alto en el 40% y verifi que que la alarma de oxígeno alto funciona.
Manual del usuario de BleaseSirius 73
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
2. Compruebe que:
a) Conforme se vacíe el oxígeno restante, el pitido de advertencia 
de fallo del oxígeno se activa durante un mínimo de 8 segundos.
b) Se cortan todos los fl ujos de gas que pasen por los tubos 
de medición, con la excepción del aire medicinal.
3. Restaure el suministro de oxígeno y compruebe que retornan 
los fl ujos de gas por los tubos de medición.
4. Gire el regulador de caudal de óxido nitroso hacia la izquierda 
hasta que se indique un caudal de 10 l/min en el tubo medidor 
de óxido nitroso. Compruebe que el fl ujo indicado por el tubo 
de medición esté entre 2,6 y 4,9 l/min.
5. Gire el regulador de oxígeno hacia la derecha hasta que se indique 
un caudal de 1,5 l/min.
6. Compruebe que el tubo de medición de óxido nitroso esté entre 5,6 
y 3,5 l/min.
1.7.4 Prueba de fugas en los vaporizadores
1. Compruebe que en la máquina esté instalado correctamente el vaporizador 
de cada uno de los anestésicos volátiles requeridos, que esté totalmente 
activo cualquier mecanismo de bloqueo de los soportes y que las ruedas 
reguladoras giren en todo su recorrido. Desactive el vaporizador.
2. Al cargar cada vaporizador, asegúrese de que se utilice el anestésico 
correcto y de que el orifi cio de llenado esté cerrado herméticamente.
3. Ajuste un caudal de oxígeno que sea apropiado (de 6 a 8 l/min), apague 
el vaporizador y ocluya temporalmente la salida común de gases. 
No deberá haber ninguna fuga en los conectores del vaporizador 
y el fl otador del tubo medidor del oxígeno deberá descender.
4. Repita esta prueba con cada vaporizador encendido. No deberá haber 
fugas de líquido en el orifi cio de llenado.
5. Desactive cada vaporizador y la rueda reguladora del caudal de oxígeno.
 Todo vaporizador que se utilice en la máquina de anestesia 
debe cumplir con la norma ISO 8835-4. Además, mientras 
el vaporizador esté en uso, debe utilizarse un monitor de 
productos anestésicos que cumpla con la norma ISO 11196.
 Cuando se utilizan circuitos externos de pacientes, existe 
el riesgo de una presión elevada.
Manual del usuario de BleaseSirius74
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.7.5 Comprobación de la válvula de seguridad 
de la salida común de gases
Ocluya la salida común de gases.1. 
Pulse el botón de fl ujo rápido.2. 
(Esté atento al sonido.)3. 
De ser así, indica que funciona.4. 
1.7.6 General
1. Confi rme el correcto funcionamiento de vaporizadores, la válvula APL, 
el respirador, la evacuación y los absorbedores según sus manuales 
respectivos.
2. Compruebe que el absorbente sea fresco, que los vaporizadores 
no estén vacíos, que el sistema de respiración sea hermético a los 
gases y que funcionen todas las alarmas.
 Después de limpiar o reemplazar el sensor de volumen, realice 
siempre los procedimientos de comprobación previa al uso 
relacionados con las funciones de detección de volumen.
1.8 Comprobación del equipo de anestesia
INTRODUCCIÓN
 Es aconsejable que consulte las recomendaciones de su 
asociación profesional de ámbito local o nacional en cuanto 
a listas de comprobaciones; las instrucciones de Spacelabs 
Healthcare se detallan en el apartado 1.9.
Manual del usuario de BleaseSirius 75
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.9 Prueba completa del sistema
1.9.1 Prueba de fugas
1. Asegúrese de que:
• sólo haya una bombona de cada gas instalado correctamente 
y bien sujeto en la máquina,
• no haya tubos conectados a la máquina,
• la bombona esté cerrada (apagada),
• todos los reguladores de caudal estén girados hacia la derecha hasta 
el fi nal;
• no haya ningún equipo enchufado en las tomas de energía neumática,
• la máquina esté apagada,
• el transductor de oxígeno esté conectado y tome aire de la sala.
2. Abra la bombona y compruebe que su manómetro indica la presión 
que tiene. Asegúrese de la correspondencia entre las bombonas 
y los manómetros.
3. Cierre la bombona y compruebe que la presión indicada en su manóme-
tro no disminuye.
 Si la presión indicada en el manómetro de una bombona baja en más de 
media división a los tres minutos, existe una fuga inaceptable. Si la fuga 
persiste cuando se haya asegurado de que la bombona está instalada 
correctamente, envíe el aparatoal departamento de servicio técnico.
4. Retire la bombona y repita el procedimiento anterior para cada yugo 
de la bombona, uno por uno.
5. Retire la bombona de la máquina.
6. Conecte cada tubo, uno tras otro, y compruebe que cada manómetro 
de los suministros de tubos indica la presión correcta.
7. Abra todas las válvulas reguladoras girando las ruedas hacia la izquierda 
hasta el fi nal. Con el oxígeno conectado en todo momento, encienda la 
máquina y compruebe que cada bombona y tubos (incluido el oxígeno), 
uno por uno, registre un caudal en el tubo medidor correspondiente 
y salga por la toma de gas fresco. Apague la máquina cuando termine.
 La fuga de gases y vapores (después de las válvulas reguladoras y de 
la válvula de fl ujo rápido de oxígeno) puede privar al paciente de gases 
metabólicos y el anestésico puede contaminar el ambiente. Deben realizarse 
con frecuencia pruebas de detección de fugas. Si se detecta una fuga, debe 
reducirse hasta un nivel que sea aceptable.
Manual del usuario de BleaseSirius76
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.9.2 Comprobación del interruptor de encendido/
apagado y del sistema de aviso
1. Encienda la máquina.
2. Si la alarma de fallo del suministro de oxígeno no se detiene a los pocos 
segundos, compruebe que las bombonas y los tubos de suministro de 
oxígeno estén instalados correctamente y con la presión adecuada.
3. La máquina incluye una protección mecánica contra la hipoxia; 
compruebe que haya un caudal continuo de 150ml/min ± 20ml/min 
en el tubo de medición de oxígeno cuando el regulador de oxígeno 
esté girado hacia la derecha hasta el fi nal.
4. Aumente el caudal de oxígeno hasta unos 4 l/min.
5. Gire todas las válvulas reguladoras hacia la izquierda hasta que 
el caudal indicado por cada tubo medidor sea de 1 l/min.
6. Simule un fallo del suministro de oxígeno cerrando o desconectando 
la bombona o las bombonas o los tubos de suministro de oxígeno.
7. Compruebe que el dispositivo de advertencia de fallo del oxígeno 
se active cuando haya descendido la presión del oxígeno que queda 
en la máquina, y asegúrese de que:
• el pitido suene durante un mínimo de 8 segundos,
• se corten los demás gases en la máquina, con la excepción 
del aire medicinal, si está colocado (es decir, las lecturas 
de sus tubos de medición indican cero).
8. Vuelva a conectar el suministro de oxígeno y compruebe que:
• se cancele la alarma de fallo del oxígeno,
• se restauren los fl ujos de gas por los tubos de medición.
9. Desconecte o cierre el suministro de óxido nitroso (bombona o tubería) 
y compruebe que:
• el fl ujo indicado en el tubo medidor del óxido nitroso se reduzca a cero,
• no varíen los fl ujos indicados en los demás tubos de medición.
10. Vuelva a conectar o abrir el suministro de óxido nitroso.
11. Repita los pasos 9 y 10 para el suministro de los demás gases de la 
máquina.
Manual del usuario de BleaseSirius 77
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.9.3 Prueba de la protección mecánica contra la hipoxia
El funcionamiento de la protección mecánica antihipoxia montada 
en la máquina debería comprobarse como se explica a continuación.
1. Gire la válvula reguladora del oxígeno y la del óxido nitroso hacia 
la derecha hasta el fi nal.
2. Compruebe que el caudal de oxígeno indicado en el tubo de medición del 
oxígeno sea de 150ml/min ± 20ml/min y que no se indique ningún caudal 
en el tubo del óxido nitroso.
3. Aumente el caudal del óxido nitroso (gire la rueda hacia la izquierda) 
a 10 l/min y compruebe que el tubo medidor del oxígeno indica un caudal 
entre 2,6 y 4,9 l/min.
4. Gire el regulador del fl ujo de oxígeno a izquierdas hasta que se indique 
un caudal de oxígeno de 6 l/min.
5. Compruebe que el caudal indicado para el óxido nitroso se mantiene 
entre 9,5 y 10 l/min.
6. Reduzca gradualmente el fl ujo de oxígeno y compruebe que el caudal 
del óxido nitroso empiece a bajar cuando el del oxígeno disminuya por 
debajo de 2,8 l/min.
7. Gire el regulador de oxígeno a derechas hasta que se alcance un caudal 
de 1,5 l/min. Compruebe que el tubo medidor de óxido nitroso indique 
entre 5,6 y 3,5 l/min.
8. Gire el regulador del óxido nitroso hacia la derecha hasta el fi nal.
9. Asegúrese de que todas las válvulas reguladoras estén giradas hacia 
la derecha hasta el fi nal y entonces apague la máquina.
1.9.4 Prueba del botón de fl ujo rápido de oxígeno
Con el óxigeno sólo conectado a la máquina, verifi que que el botón de fl ujo 
rápido de oxígeno expulse gas a través de la salida común de gases.
Manual del usuario de BleaseSirius78
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.9.5 Prueba de la salida auxiliar
1. Para probar el oxígeno, conecte este gas solamente a la máquina 
y verifi que que sale por la salida auxiliar de oxígeno al conectarse.
2. Para probar el aire medicinal, conecte el oxígeno solamente a la máquina 
y verifi que que no sale gas por la salida auxiliar de aire medicinal al 
conectarse. Enchufe el aire medicinal a la máquina y verifi que que sale 
gas por la salida auxiliar de aire medicinal al conectarse.
1.9.6 Prueba del respirador
1. Conecte el suministro de oxígeno a la máquina y compruebe que 
el respirador funciona según el manual pertinente. 
2. Conecte el aire medicinal y desconecte el suministro de oxígeno 
y confi rme que el respirador siga funcionando.
3. Apague la alimentación eléctrica de la red y confi rme que el respirador 
siga funcionando. Compruebe que se activa la alarma del fallo del 
suministro eléctrico.
1.9.7 Prueba de los vaporizadores
Consulte el apartado 1.9.1 Prueba de fugas en los vaporizadores.
1.9.8 Prueba general
Consulte el apartado 1.7.6 General.
Manual del usuario de BleaseSirius 79
Apartado 2: 
 Respiradores 
de las series 
Blease700/900
Manual del usuario de BleaseSirius80
Notas
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Manual del usuario de BleaseSirius 81
 Identifi cación del respirador instalado
Utilice la tabla siguiente para determinar su modelo de respirador y así poder 
consultar el apartado correspondiente del manual.
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Serie Blease700 Serie Blease900
720 730 750 950 970 990
Tamaño de la pantalla 8,4 pulg. 8,4 pulg. 8,4 pulg. 8,4 pulg. 8,4 pulg. 8,4 pulg.
Pantalla Mono-
croma
Mono-
croma
Mono-
croma
Color Color Color
Interfaz Touch & 
Trak
Touch & 
Trak
Touch & 
Trak
Touch & 
Trak
Touch & 
Trak
Touch & 
Trak
Compensación del 
volumen corriente
Compensación 
de gas fresco
Opcional
para OEM/
autó-nomo
Opcional
para OEM/
autó-nomo
Opcional
para OEM/
autó-nomo
Opcional
para OEM/
autó-nomo
Opcional
para OEM/
autó-nomo
Opcional
para OEM/
autó-nomo
Distensibilidad confi gurable 
predefi nida o medida
Modo de ventilación
Control de volumen
Control de presión
SIMV + PSV
Presión de soporte 
de precisión
Monitorización 
de ventilación
Oxígeno
Monitorización de 
volumen espirado
Presión en las 
vías respiratorias
Curva de presión
Curva de fl ujo
Bucles de espirometría
Salida de datos
Manual del usuario de BleaseSirius82
2.1 Descripción del respirador
2.1.1 Información general
Los respiradores de las series Blease700/900 son respiradores avanzados, 
controlados por microprocesador y accionados neumáticamente que 
se han diseñado para la ventilación mecánica de pacientes adultos 
y pediátricos bajo anestesia general.
La unidad, que contiene los sistemas de control electrónico y neumático, 
establece los parámetros respiratorios deseados y genera mensajes 
de alarma, advertencia y estado. La unidad de control también calcula 
y aplica las funciones necesarias para impulsar el fuelle neumáticamente. 
El conjunto del fuelle consta de una base y de la carcasa del fuelle. 
Los respiradores de las series Blease700/900 están diseñados para su uso 
con un absorbedor de tipo circular y son ideales tanto para las aplicaciones 
de fl ujo bajo como las de fl ujo alto. El sensor de fl ujo del paciente y su tubo 
correspondienteson una parte importante del respirador. Proporciona al 
respirador el fl ujo inspirado y espirado y las medidas de presión de las vías 
respiratorias del paciente. El respirador también puede utilizarse con un 
circuito coaxial de tipo Bain o un circuito pediátrico de tipo Jackson-Rees/
Ayres con pieza en T mediante un adaptador.
Hay variantes según el gas impulsor utilizado (aire medicinal u oxígeno) 
y el tipo de conector del gas impulsor (que depende del país en que se use). 
Para información sobre el pedido de los distintos tipos, consulte el apartado 
2.7 Equipos y accesorios relacionados.
Figura 18: Respirador de las series Blease700/900
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Manual del usuario de BleaseSirius 83
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.2 Características
2.1.2.1 Controles e indicadores 
Los parámetros operativos del ventilador se defi nen mediante la combinación 
de una pantalla táctil y una rueda de control. Los valores de los parámetros 
se muestran en la pantalla táctil.
2.1.2.2 Control por microprocesador 
Gracias al sistema incorporado de control por microprocesador, es fácil actualizar 
y personalizar la unidad.
2.1.2.3 Dos modos de ventilación 
El ventilador puede utilizarse como generador de fl ujo o como generador 
de presión, y en ambos casos funciona por ciclos de tiempo. Por lo tanto, 
la ventilación puede adaptarse a las necesidades de todos los pacientes, ya 
que cada modo tiene aplicación en niños y en adultos. Además, el ventilador 
puede dispararse por el fl ujo del paciente.
2.1.2.4 Control del límite de la presión 
Este control impide los barotraumatismos y proporciona la máxima seguridad, 
garantizando una ventilación exacta y segura hasta un límite predefi nido.
2.1.2.5 Prueba previa al uso del respirador incorporado
Un sistema de prueba previa al uso del ventilador garantiza una ventilación 
exacta sea cual sea la presión de retroceso del sistema.
2.1.2.6 Monitorización exhaustiva de la presión y alarmas
Las funciones seleccionables permiten realizar espirometría con monitorización 
de la presión de las vías respiratorias, presión máxima y mínima, junto con 
alarmas incorporadas de detección de apnea por fl ujo respiratorio alto y bajo.
Las alarmas se activarán para avisar de una posible desconexión, fuga 
en el circuito o si no se alcanzan los volúmenes defi nidos. Las alarmas 
son audibles y visibles y, al activarse, se muestran en la pantalla.
Las alarmas de fallo del suministro eléctrico y de la batería también se indican 
mediante diodos LED.
 No tapone la salida del gas impulsor, pues podría causar 
un funcionamiento incorrecto del respirador.
Manual del usuario de BleaseSirius84
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.2.7 Espirometría 
Los ventiladores de las series Blease700/900 ofrecen una visualización 
simple, exacta y seleccionable por el usuario del volumen corriente defi nido y 
del monitorizado.
El usuario también puede elegir una de las siguientes curvas o formas de 
onda en la pantalla:
1) Presión en las vías respiratorias
2) Presión/volumen
3) Flujo/volumen
4) Flujo en las vías respiratorias
2.1.2.8 Batería de reserva 
La batería interna se recarga automáticamente mientras el ventilador está 
conectado a la red eléctrica. Si el ventilador está en la posición de encendido 
(ON) y falla la alimentación eléctrica, la batería (si está cargada totalmente) 
permitirá que continúe el funcionamiento del ventilador durante un mínimo 
de 30 minutos. Una batería descargada tarda aproximadamente 8 horas 
en cargarse del todo.
2.1.2.8.1 Indicador de carga baja de la batería
Se activará la alarma de fallo del suministro 
eléctrico y aparecerá un símbolo de batería 
en el panel de alarmas. El símbolo indica 
cuánta carga queda en la batería.
 La conexión indebida de algún equipo o de cualquier fuente 
de energía en el orifi cio de calibración puede causar daños 
permanentes en el respirador. Sólo un técnico cualifi cado debería 
conectar equipos de monitorización en la salida del grabador. 
Esos equipos deben ser compatibles con Spacelabs y cumplir 
con la normativa del país en que se utilice el respirador.
Nota: no todas las curvas están 
disponibles en ciertos modelos.
Figura 19: Indicador de carga baja de la batería
Manual del usuario de BleaseSirius 85
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.3 Modos de funcionamiento
 Algunas características del ventilador sólo están disponibles 
en ciertos modos de ventilación mecánica. 
Hay cuatro modos de ventilación: control de volumen, control preciso 
de la presión, presión de soporte y SIMV + PSV. 
Las diferencias entre los modos para adultos y para pediatría son:
 La presión sostenida del ventilador requiere un mayor ‘movimiento’ • 
de la presión en el modo adulto para evitar que se active.
 Los ajustes de las alarmas y límites están, por lo general, optimizados • para 
las menores presiones y volúmenes que se utilizan en el modo pediátrico.
 Un tiempo de inspiración breve puede provocar una respiración 
asistida irregular. Evite las combinaciones de parámetros que 
puedan provocar tiempos de inspiración muy breves (paciente. Por lo tanto, el modo SIMV no podrá funcionar si el sensor del paciente 
está colocado en el absorbedor.
2.1.3.3.1 Protección de SIMV
Se ha creado una protección por un programa informático para garantizar 
que, cuando el ventilador se encuentre en el modo SIMV, se establezcan 
tiempos inspiratorios realistas para permitir que la respiración continúe de 
la forma más normal que sea posible.
Cuando se pasa al modo SIMV, las reglas son las siguientes:
 Pruebe con la relación I:E ya establecida. Si es posible, 1. 
el patrón de respiración debería permanecer inalterado.
 Si, no obstante, esto establece el tiempo inspiratorio a más 2. 
de 2 segundos en adultos o a más de 1 segundo en niños, 
entonces limite el tiempo inspiratorio a esa cifra.
Cuando se encuentre en el modo SIMV:
 Al aumentar la frecuencia respiratoria, limite el valor más alto 1. 
de RPM hasta una cifra en que la relación I:E llegue a 2:1.
 Al aumentar la duración de la inspiración, limite el tiempo 2. 
inspiratorio hasta una cifra en que la relación I:E llegue a 2:1.
2.1.3.4 Pausa inspiratoria
Cuando se activa una pausa, un 
porcentaje del tiempo inspiratorio 
se utiliza como meseta antes del 
comienzo de la fase espiratoria. Esto 
signifi ca que la relación I:E se mantiene 
sea cual sea la duración de la pausa. 
Figura 21: Onda de la pausa inspiratoria
Inspiración Espiración 
Respiración normal 
Respiración con pausa
Porcentaje de pausa sobre tiempo de inspiración 
Manual del usuario de BleaseSirius88
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
La función de pausa se encuentra dentro del menú Selección de modo 
y, en los modos de control de volumen y SIMV + PSV, el usuario puede 
seleccionarla entre 0% y 50%.
2.1.3.5 Suspiro
Cuando se activa Suspiro, el volumen corriente enviado en el modo de 
control de volumen aumenta en el porcentaje defi nido de la duración de 
una respiración a la frecuencia defi nida. Por defecto, el porcentaje es 10% 
y la frecuencia es una vez cada 10 respiraciones. 
2.1.3.6 Presión de soporte 
En el modo Presión de soporte, el paciente controla cuándo empieza el 
ventilador la insufl ación y cuándo pasa a la espiración.
El principio de la inspiración se defi ne por el disparo del fl ujo; una vez que el 
paciente haya hecho un intento de respirar que supere el disparo de fl ujo defi nido, 
el ventilador insufl ará con la presión de soporte hasta que el fl ujo se reduzca 
al 25% del fl ujo máximo. A continuación el ventilador pasará a la espiración.
En el modo de presión, se monitorizan las respiraciones por minuto, el volumen 
corriente y la relación I:E.
El usuario debe defi nir dos parámetros: el umbral de disparo (de 1 a 15 l/min) y 
la presión de soporte que hace referencia al nivel de PEEP (de 3 a 20cmH2O).
Figura 22: Curva de presión/caudal/volumen
PS + PEEP
Disparo
Flujo máximo (hasta 100 l/min) 
Umbral espiración (25%) 
Insp. Esp.
PEEP
Manual del usuario de BleaseSirius 89
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.4 Principios de funcionamiento
En caso de inspiración activa, se abre la válvula reguladora de caudal para 
introducir en el fuelle un fl ujo de gases específi co. Simultáneamente se cierra 
el solenoide espiratorio y se genera presión en el fuelle, lo cual envía un fl ujo 
inspiratorio al paciente.
El fl ujo y la presión se miden y se vigilan en el sistema de retroalimentación 
por microprocesador.
La espiración se produce cuando se cierra la válvula reguladora de caudal 
y el solenoide espiratorio se abre y libera el gas del fuelle.
En el modo de control de presión, la presión defi nida se consigue durante 
la inspiración y se mantiene en ese nivel, permitiendo una derivación 
controlada a través de la válvula espiratoria. Esto permite mantener el nivel 
de presión requerido mientras se compensa la entrada de gas fresco en 
el circuito del paciente.
Para la espiración, el solenoide espiratorio se abre y libera el gas del fuelle.
Durante todos los modos de ventilación, periódicamente se aplica un 
cero automático a los sensores de fl ujo justo antes de que se insufl e una 
inspiración; en ese momento, no hay ningún fl ujo pasando por los sensores, 
lo cual garantiza que los valores medidos se mantengan con la máxima 
precisión posible sin importar las variaciones ambientales.
 En el escape de la presión de impulsión existe una válvula 
de seguridad de 75cmH2O. Su función es proteger al paciente 
de las presiones mayores de 75cmH2O ± 2cmH2O aliviando la 
presión de impulsión en el fuelle.
 Este aparato no permite la presión negativa telespiratoria 
(NEEP), pero se pueden medir las presiones generadas en el 
paciente hasta -10cmH2O, y en ese punto sonará una alarma.
Manual del usuario de BleaseSirius90
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
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Manual del usuario de BleaseSirius 91
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.5 Parámetros
Los parámetros siguientes pueden defi nirse y vigilarse cuando el ventilador 
está en funcionamiento.
2.1.5.1 PEEP
El ventilador de la serie Blease700/900 
vigila y muestra de forma continua 
la presión positiva telespiratoria 
(PEEP). Por defecto, se introduce en 
el circuito una PEEP de 2 a 4cmH2O, 
causada por el fuelle, que se muestra 
como desactivado. En el panel puede 
defi nirse un valor de PEEP entre 3 y 
20cmH2O, con una alarma automática 
de más del 25% por encima del valor 
defi nido.
Entre el nivel de PEEP defi nido y los parámetros de presión mostrados 
a continuación se aplica una diferencia mínima de 8cmH2O en adultos 
y de 5cmH2O en niños.
MODO CONTROL DE PRESIÓN
Control de volumen Límite de presión
Control de precisión de la presión Presión defi nida
Presión de soporte Presión de soporte 
SIMV + PSV Presión de soporte + Límite de presión
Cuando el usuario cambia un valor por otro que no cumple con la diferencia 
requerida, el recuadro que rodea al parámetro que se está ajustando y el 
valor que causa la imposición de la limitación se resalta en rojo. El valor que 
se ajusta puede ser el nivel de PEEP o el parámetro de presión pertinente.
Entonces el usuario puede:
 Aceptar el valor que se esté ajustando, en cuyo caso se defi nirá • 
con el valor aceptable más próximo,
Ajustar un valor que no sea confl ictivo.• 
 Si el usuario no realiza el cambio antes de que termine el tiempo 
permitido, se defi nirá el valor aceptable más próximo.
Figura 24: Onda de PEEP
O
T
P (cm H2O)
Control de presión
T
PEEP
PEEP desactivada
(PEEP residente
de 2 a 4 cm H2O) 
P (cm H2O)
MIN 8 cm H2O (adulto)
5 cm H2O (niño) 
PEEP ajustada
(de 3 a 20 cm H2O) 
Manual del usuario de BleaseSirius92
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.5.2 Disparo
Nivel de fl ujo negativo causado por el intento del paciente de respirar antes 
de que el ventilador inicie el fl ujo para ayudarle con la respiración espontánea. 
Oscila entre 1 y 15 l/min en todos los modos (SIMV + PSV y Presión de soporte).
2.1.5.3 Presión de soporte
Nivel de presión del circuito de respiración para ayudar a la respiración 
espontáneadel paciente. 
Oscila entre 5cmH2O y 30cmH2O en los modos SIMV + PSV y apoyo 
de presión de precisión (con referencia a PEEP).
2.1.5.4 Compensación de gas fresco
Se pueden introducir entre 0 l/min y 30 l/min de gas fresco a modo 
de compensación, lo cual se muestra en pantalla.
Para permitir una compensación más rápida y precisa de gas fresco, 
se ha incorporado un nuevo sistema de medición de gas fresco.
2.1.5.5 Oxígeno
Se puede conectar un sensor de pila de combustible para permitir la 
monitorización desde el 0% al 110% de O2, con alarmas que oscilan entre 
el borrar 18 % al 110 %.
2.1.5.6 Volumen corriente
Volumen que el ventilador va a insufl ar en cada respiración.
Oscila entre 20ml y 1500ml en todos los modos.
2.1.5.7 Volumen minuto
Volumen medido que el ventilador insufl a por minuto.
Oscila entre 0,3 l/min y 25 l/min en todos los modos.
2.1.5.8 Volumen corriente espirado
El sensor instalado en el circuito de respiración mide el volumen corriente 
espirado, en cualquiera de los dos modos de respiración espontánea del 
ventilador mecánico. El valor medido se muestra en la ventana del volumen 
corriente.
Manual del usuario de BleaseSirius 93
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.5.9 RPM (control de frecuencia)
Frecuencia mecánica del ventilador en respiraciones por minuto (RPM).
Oscila entre 2rpm y 99rpm en todos los modos.
2.1.5.10 Relación I:E
Relación entre el tiempo inspiratorio y el tiempo espiratorio.
Oscila entre 2,0:1 y 1:5,0 en todos los modos en incrementos de 0,1.
2.1.5.11 Límite de presión
Límite máximo de presión del sistema de respiración.
Oscila entre 10cmH2O y 50cmH2O para niños.
Oscila entre 10cmH2O y 70cmH2O para adultos.
2.1.5.12 Presión máxima
Oscila entre 0cmH2O y 100cmH2O. 
2.1.5.13 Presión media
Oscila entre 0 mH2O y 100cmH2O. 
2.1.5.14 Distensibilidad
Distensibilidad del sistema en ml/cmH2O.
Distensibilidad del paciente en ml/cmH2O.
2.1.5.15 Determinación de volúmenes
Precisión del gas insufl ado a 25°C y 101,3kPa/14,6psi (modo de volumen)
 = ± 10% ± 10ml entre 50ml y 1 litro.
Precisión de la monitorización de volúmenes = ± 7% ± 10ml.
Presión controlada en el paciente = ± 10% ± 2cmH2O.
Presión monitorizada en el paciente = ± 5% ± 1cmH2O.
PEEP insufl ada = ± 1,5cmH2O entre 4 y 20cmH2O.
Caudal de gas fresco = ± 10% ± 200ml entre 300ml y 15 litros.
2.1.5.16 Medición del oxígeno
Precisión de la concentración de oxígeno = 3%.
DesviaciónAparecerá otro recuadro de menús.• 
Seleccione el parámetro. • 
Pulse Volver hasta que se muestre de nuevo la pantalla normal.• 
 Tenga en cuenta que, si no pulsa el botón Confi rme, se 
restaurará el valor antiguo. Se puede combinar el uso de 
la pantalla táctil y de la rueda de control.
Manual del usuario de BleaseSirius 99
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.7 Indicadores LED de estado de la batería
Icono Color Función
ROJO Fallo del alimentación eléctrica: se ha 
cortado la alimentación y el respirador 
funciona con su batería interna.
ÁMBAR Batería baja: la batería funciona se está 
quedando sin carga, por lo que debería 
conectarse el suministro eléctrico de 
inmediato para recargarla.
VERDE Hay disponible alimentación eléctrica. 
El circuito de carga de la batería está activo. 
Este indicador está en verde siempre que 
la alimentación eléctrica está conectada 
al respirador.
 La luz verde se mostrará siempre que esté activo el cargador 
y no deberá interpretarse como una indicación directa del estado 
de la batería.
 En las pantallas de Información del sistema, puede obtenerse 
información adicional sobre el estado de la batería (voltios). 
Consulte el apartado 2.2.27.12.
Manual del usuario de BleaseSirius100
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.8 Árbol de menús
2.1.8.1 Menú Confi guración
Figura 30: Árbol del menú Confi guración
MODO
CONFIGURACIÓN
CALIBRACIÓN DE OXÍGENO
SELECCIONAR CURVA
MODO
COMPROBAR FUNCIONAMIENTO 
ANTES DEL USO
AJUSTES
DETERMINACIONES
INFORMACIÓN DEL SISTEMA
CONFIGURACIÓN DE FECHA/HORA
MODO DE SERVICIO
LUZ POSTERIOR
Manual del usuario de BleaseSirius 101
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.1.8.2 Menú Por defecto
Figura 31: Árbol del menú Por defecto
2.1.8.3 Ajustes de alarmas
Figura 32: Árbol del menú Ajustes de alarmas
POR DEFECTO
MODO POR DEFECTO
ALMACENAMIENTO DE 
AJUSTES ACTUALES
GUARDAR POR 
DEFECTO HOSP
RECORDAR 
CONFIGURACIÓN
CAMBIO DE LOS 
NOMBRES
AJUSTES DE ALARMAS
LÍMITES DE LA ALARMA TIEMPO DE SILENCIO TIEMPO DE APNEA PAWa discreción del usuario.
Cuando esta prueba se haya concluido de forma satisfactoria, el sistema estará listo 
para su uso.
Una vez fi nalizada la prueba 
de fugas, el usuario puede 
comprobar el sistema.
Si selecciona Sí, se 
muestran en pantalla las 
siguientes instrucciones.
Si selecciona No, se 
muestra en pantalla la 
siguiente advertencia.
Figura 39: Pantallas de comprobación del sistema
Manual del usuario de BleaseSirius106
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.8 Mensajes de error de la prueba preliminar
Si se detectan errores durante la prueba previa al uso, se mostrará una 
de las pantallas siguientes. Las pantallas están diseñadas para dar una idea 
de lo que puede haber causado el error y su posible solución.
Figura 41: Mensaje de error 
de la prueba preliminar (01)
Esta pantalla indica que la presión en el circuito del paciente es demasiado 
alta (> 4cmH2O) para empezar la prueba.
Figura 42: Mensaje de error 
de la prueba preliminar (02)
Si el absorbedor no está puesto en Vent al empezar la prueba, el sistema 
se lo recordará.
Figura 43: Mensaje de error 
de la prueba preliminar (03)
Gas fresco demasiado alto. Redúzcalo y reinicie la prueba.
Manual del usuario de BleaseSirius 107
 Se ha observado que este error puede ser 
consecuencia de haber colocado una bolsa 
de reinhalación en el conector en Y, en lugar 
de ocluir el circuito en la toma proporcionada 
en el absorbedor.
Si se detecta una fuga, se indican las causas 
probables y los lugares en los que hay que mirar. 
Debe tenerse en cuenta que ésas no son las 
únicas posibilidades de fuga, pues también podría 
haber agujeros en los tubos del sensor o grietas 
en el circuito de respiración.
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Saque el absorbedor 
unos centímetros, 
compruebe que no haya 
objetos extraños entre el 
absorbedor y el bastidor 
principal y vuelva a empujar 
el absorbedor hasta el fi nal.
Compruebe que el 
suministro de gas es 
correcto en los indicadores.
Se detectará si falla 
el llenado del fuelle al 
principio de las pruebas.
Si el sistema tiene una 
fuga demasiado grande 
o si el circuito no está bien 
ocluido, la prueba fallará 
en este momento.
Fi
gu
ra
 4
4:
 M
en
sa
je
 d
e 
er
ro
r 
de
 la
 p
ru
eb
a 
pr
el
im
in
ar
 (0
4)
Fi
gu
ra
 4
6:
 M
en
sa
je
 d
e 
er
ro
r 
de
 la
 p
ru
eb
a 
pr
el
im
in
ar
 (0
6)
Fi
gu
ra
 4
5:
 M
en
sa
je
 d
e 
er
ro
r 
de
 la
 p
ru
eb
a 
pr
el
im
in
ar
 (0
5)
Fi
gu
ra
 4
7:
 M
en
sa
je
 d
e 
er
ro
r 
de
 la
 p
ru
eb
a 
pr
el
im
in
ar
 (0
7)
Figura 48: Mensaje de 
error de la prueba prelimi-
nar (08)
Manual del usuario de BleaseSirius108
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.9 Absorbedor no colocado
Si el absorbedor no está bien puesto (empujado hacia el fuelle hasta el fi nal), 
aparecerá el mensaje siguiente y la ventilación volverá al modo de espera.
Figura 49: Pantalla de absorbedor 
mal montado
Compruebe que no haya objetos extraños atrapados entre el absorbedor y el 
cuerpo principal de la máquina BleaseSirius; a continuación empuje el absorbedor 
hasta el fi nal. Cuando el absorbedor esté colocado correctamente, el mensaje 
en pantalla cambiará para indicar al usuario que pase a la posición de bolsa.
Figura 50: Pantalla de absorbedor 
mal montado (02)
A continuación vuelva a la pantalla normal.
2.2.10 Gas fresco
La compensación del fl ujo de gas fresco tiene varios efectos sobre 
el funcionamiento del ventilador. En condiciones normales, el volumen 
añadido a cada respiración por el fl ujo/tiempo de gas fresco se resta del 
volumen de gas de impulsión que se utiliza para comprimir el fuelle; esto 
da un volumen en la pieza en Y que es constante. 
En algunas situaciones en que no puede terminarse la corrección normal, 
se emitirá una alarma y se aconsejará qué hacer si la corrección no puede 
hacerse reduciendo el gas impulsor. 
Manual del usuario de BleaseSirius 109
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.11 En espera/ Bolsa/ Ventilación
Al girar el absorbedor a la posición
VENT, automáticamente se pondrá 
en marcha el ventilador.
Figura 51: Absorbedor puesto en 
VENT
Si vuelve a poner el selector 
en la posición BAG, el ventilador 
pasará al modo de bolsa.
Figura 52: Absorbedor puesto en 
BAG
El diagrama siguiente muestra 
una respiración, con el fl ujo que se
canaliza hacia el paciente y desde él.
La respiración se detecta cuando:
La inspiración se produce cuando se baja hasta -2 l/min.• 
La espiración es cuando se pasa de -2 l/min hasta + 2 l/min.• 
 La respiración termina cuando se hace la siguiente transición • 
disminuyendo de + 2 l/min a -2 l/min.
 La detección de la respiración que activa el “modo bolsa” se produce • 
después de que hayan tenido lugar tres transiciones así enque se utilice el gas fresco requerido.
Figura 57: Gas fresco demasiado alto (03)
Si no sucede nada durante los 12 primeros 
segundos de la alarma, se forzará la relación 
I:E sugerida. No obstante, la alarma seguirá 
sonando.
Figura 58: Gas fresco demasiado alto (04)
2.2.13 Calibración de oxígeno
El menú Calibración de oxígeno permite ajustar la concentración de oxígeno 
que se muestra para que sea igual que la del gas al que se expone la sonda; 
normalmente es oxígeno puro al 100%.
 La calibración sólo se puede llevar a cabo si el respirador está en modo 
de espera y hay una sonda conectada.
1. Asegúrese de que O2 esté seleccionado como parámetro monitorizado.
2. Pulse la tecla de menú Confi guración y a continuación Calibración de oxígeno.
3. Exponga la sonda al fl ujo de oxígeno puro al 100% o al aire de la sala al 21%.
Manual del usuario de BleaseSirius112
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
4. Ajuste el valor que se muestra a 100% o a 21%, según 
corresponda, girando y pulsando la rueda de control.
5. Pulse la rueda de nuevo para comenzar el proceso de calibración. 
Dura aproximadamente un minuto y, mientras se desarrolla, se 
muestra en pantalla una cuenta atrás.
6. Cuando termine el proceso de calibración, vuelva a la pantalla 
principal, detenga el fl ujo de oxígeno puro y exponga la sonda 
al aire de la habitación durante unos minutos.
7. En teoría la concentración de oxígeno mostrada debería 
ser 20,9% +/-0,5%.
 Para evitar que la calibración sea inexacta, el respirador comprobará que esté 
presente el porcentaje correcto de oxígeno para el punto de calibración seleccionado.
2.2.13.1 Calibración de O2 con sistema de A.C.G.O.
La calibración de oxígeno permite ajustar la concentración de oxígeno que 
se muestra para que sea igual que la del gas al que se expone la sonda; 
normalmente es oxígeno al 100%.
 La calibración sólo es posible si se selecciona el parámetro de porcentaje 
de oxígeno y hay una sonda conectada.
 Asegúrese de que O1. 2 esté seleccionado 
como parámetro monitorizado en la 
posición CGO (salida común de gases).
 Cambie al modo A.C.G.O., se mostrará 2. 
la pantalla siguiente (fi gura 59).
 Coloque la sonda de O3. 2 en la pieza azul 
en T y conéctela a la salida común auxiliar 
de gases (ACGO).
 Ajuste a 2-3 l/min de fl ujo de O4. 2 el medidor de fl ujo.
Seleccione Confi guración.5. 
 Seleccione 100%. Ahora empezará la cali-6. 
bración, que dura 60 segundos; en pantalla 
se mostrará una cuenta atrás (fi gura 60).
 Cuando termine la calibración, el sistema 7. 
volverá a la pantalla principal de A.C.G.O.
Baje el fl ujo de O8. 2 al nivel basal.
 Quite la sonda de O9. 2 y la pieza en T de la 
salida común auxiliar de gases.
 La sonda O10. 2 puede volver ahora al absorbedor y 
el selector A.C.G.O./C.G.O. puede ponerse en la 
posición C.G.O. si se requiere ventilación mecánica.
Figura 59: Pantalla 
A.C.G.O.
Figura 60: Pantalla 
Oxígeno
Manual del usuario de BleaseSirius 113
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.14 Menú de Mediciones
El menú de selección de Mediciones permite al 
operario asignar parámetros a cualquiera de los 
botones de parámetros monitorizados.
 Los funciones disponibles dependerán del modo operativo.
1. Pulse el menú Confi guración.
2. Seleccione el menú Ajustes.
3. Seleccione Mediciones.
 
 Se abre el menú de opciones de selección 
de Mediciones.
Figura 63: Menú Mediciones
4. Gire la rueda de control para resaltar un dato en el menú, por ejemplo 
Gas fresco.
5. Pulse la rueda de control. Se resaltará el botón izquierdo de la segunda 
fi la de parámetros mostrados. 
6. Gire la rueda de control para resaltar cada botón, uno tras otro, hasta 
que seleccione uno nuevo.
7. Pulse la rueda otra vez para asignar Gas fresco al botón resaltado 
y vuelva al menú de selección de datos. Siga el mismo proceso para 
desasignar un botón.
8. Seleccione Volver para cerrar el menú Mediciones.
9. Seleccione Volver para cerrar el menú principal y regresar a la pantalla 
normal.
Figura 61: Parámetros
Figura 62: Menú Ajustes
Manual del usuario de BleaseSirius114
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.15 Adulto o Pediátrico
 Existen tres métodos de selección con 1. 
ventilador en BOLSA o en espera.
 Para seleccionar el modo Adulto 
o Pediátrico, pulse el botón de menú Por 
defecto y seleccione Adulto o Pediátrico.
2. En la pantalla principal, pulse en el botón 
Adulto o en el botón Pediátrico.
3. Después de seleccionar el modo que desee, 
confírmelo pulsando Volver.
 Esta opción sólo puede modifi carse mientras el respirador está en 
el modo de BOLSA o en espera, pero no en el modo de ventilación.
2.2.16 A.C.G.O. (característica opcional)
 Cuando se selecciona la salida común auxiliar de gases 
colocando el selector en la posición que hay junto a la 
salida común de gases, el ventilador mostrará la advertencia 
“A.C.G.O.” durante aproximadamente 10 segundos.
Figura 64: Menú Adulto/
Pediátrico
Figura 65: Advertencia 
de A.C.G.O.
Figura 66: Ubicación de la salida 
común auxiliar de gases
Manual del usuario de BleaseSirius 115
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.17 Colocación del sensor
El sensor puede colocarse en dos lugares 
del circuito: en el paciente o en el orifi cio 
espiratorio del absorbedor.
 El sensor mide el fl ujo inspirado y espirado 
del paciente, y también la presión en la vías 
respiratorias de éste.
1. Coloque el ventilador en el modo de bolsa 
o en espera. Para ponerlo en modo de bolsa, 
gire el selector del absorbedor a la posición 
Bolsa. Para ponerlo en espera, colóquelo 
en el modo de bolsa, pulse Fin del caso en 
la pantalla y elija una de las opciones para 
poner el ventilador en el modo de espera.
2. Pulse el botón Sensor que hay debajo del 
panel de alarmas en la pantalla.
 Esto sólo puede hacerse en el modo de espera, 
no en el modo de ventilación.
3. Seleccione “Sensor en el paciente” o “Sensor en el absorbedor” 
y pulse la rueda de control para confi rmar.
4. Para salir del modo de espera, gire el selector del absorbedor 
a la posición VENT.
 Cuando el sensor se encuentra en el orifi cio espiratorio del absorbedor, 
el ventilador sólo puede funcionar en los modos de control de volumen 
y control de presión.
 Colocar el sensor en el absorbedor tiene varias implicaciones sobre 
el funcionamiento del ventilador.
5. No existe ningún recuadro de medición del volumen inspirado. Si este 
dato ya estaba seleccionado cuando se defi nió que el sensor estaba 
en el absorbedor, el recuadro se quitará de la pantalla. El dato de 
“Volumen inspirado” se muestra atenuado y no está accesible.
6. El usuario no puede seleccionar que se muestren gráfi cos de espirometría. 
La selección de curva está atenuada e inaccesible en el menú. Si el gráfi co 
ya estaba defi nido con “Flujo/presión” o “Flujo/volumen” cuando se eligió 
“Sensor en el absorbedor”, se fuerza que el gráfi co sea de presión.
7. Si el ajuste de posición del sensor es diferente para el modo de adultos 
y el de niños, se muestra una banda de advertencia al cambiar de un 
modo a otro o la primera vez que se enciende el ventilador. Las bandas 
presentan el mensaje “Revise sensor en paciente” o “Revise sensor en 
absorbedor”. Si ambos modos tienen la misma ubicación del sensor, no 
se muestra ninguna advertencia.
Figura 67: Pantalla en 
espera
Figura 68: Localización 
del sensor
Manual del usuario de BleaseSirius116
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
 Si empieza el funcionamiento e inmediatamente va a los menús, esto 
puede suceder mientras se encuentre en los menús. En tal caso, se 
muestra la banda y se devuelve al usuario a la pantalla de ventilación.
 Si cambia la posición del absorbedor y se requiere que el cambio sea 
permanente, el usuario debe guardar los ajustes actuales o bien guardar los 
valores por defecto del hospital. Consulte los apartados 2.2.27.1 y 2.2.27.2.
8. Al pasar de ventilación2.1.6.6.1 Rueda de control 97
2.1.6.6.1.1 Selección de un parámetro 97
2.1.6.6.1.2 Modifi cación de un parámetro 97
2.1.6.6.1.3 Selección de una opción del menú 97
2.1.6.6.1.4 Los parámetros ajustables por el usuario pueden 
defi nirse en la pantalla normal 97
2.1.6.6.2 Pantalla táctil 98
2.1.6.6.2.1 Defi nición de un parámetro 98
2.1.6.6.2.2 Modifi cación de un ajuste 98
2.1.7 Indicadores LED de estado de la batería 99
2.1.8 Árbol de menús 100
2.1.8.1 Menú Confi guración 100
2.1.8.2 Menú Por defecto 101
2.1.8.3 Ajustes de alarmas 101
2.2 Uso del ventilador 102
2.2.1 Encendido del ventilador 102
2.2.2 Puesta en marcha del ventilador 102
2.2.3 Detención del ventilador 102
2.2.4 Activación y monitorización de alarmas 102
2.2.5 Fin del caso 102
2.2.6 Apagado del ventilador 102
2.2.7 Prueba previa al uso 103
2.2.7.1 Comprobación del sistema 105
2.2.8 Mensajes de error de la prueba preliminar 106
2.2.9 Absorbedor no colocado 108
2.2.10 Gas fresco 108
Índice
Manual del usuario de BleaseSirius 11
2.2.11 En espera/Bolsa/Ventilación 109
2.2.12 Relación I:E 111
2.2.13 Calibración de oxígeno 111
2.2.13.1 Calibración de O2 con sistema de A.C.G.O. 112
2.2.14 Menú de Mediciones 113
2.2.15 Adulto o Pediátrico 114
2.2.16 A.C.G.O. (característica opcional) 114
2.2.17 Colocación del sensor 115
Ilustración que representa la localización del sensor. 116
2.2.18 Menú Selección de curva 117
2.2.19 Espirometría 117
Máximo previo 117
Nivel de presión en tiempo real 117
Recuperar bucle (por hora guardada) 118
Guardar bucle (junto al botón se muestra la hora de almacenamiento) 118
Desactivar bucle guardado 118
2.2.19.1 Recuperación de bucles 118
2.2.19.2 Ejemplos de bucles 119
2.2.19.2.1 Presión/volumen 119
2.2.19.2.2 Flujo/volumen 119
2.2.19.2.3 Neumotórax durante laparoscopia: diagnóstico y tratamiento 120
2.2.20 Presión de las vías respiratorias 121
2.2.20.1 Flujo en las vías respiratorias 121
2.2.21 Menú Selección de modo 122
2.2.21.1 Pausa 122
2.2.21.2 Ajustes de pausa y suspiro 122
2.2.21.3 Derivación cardiaca 123
2.2.22 Defi nición de parámetros 123
2.2.23 Alarmas 124
2.2.23.1 Resumen de alarmas 125
2.2.23.2 Alarmas predefi nidas 126
2.2.23.2.1 Absorbedor no colocado 126
2.2.23.2.2 Error de calibración 126
2.2.23.2.3 Fallo de comunicación 126
2.2.23.2.4 Alarma de presión de gas baja 126
2.2.23.2.5 Fallo de sensor O2 126
2.2.23.2.6 Alarma de presión alta 127
2.2.23.2.7 Alarma de presión sostenida 127
2.2.23.2.8 Alarma de respirador inoperativo 127
2.2.23.2.9 Gas fresco demasiado alto 128
2.2.23.2.10 Fallo de suministro de O2 128
Índice
Manual del usuario de BleaseSirius12
2.2.23.2.11 PAWal modo de espera, se realiza una comprobación 
de la posición del sensor. Si el sensor no está en la posición defi nida, se 
muestra una advertencia que pide que revise la posición del sensor en el 
paciente o en el absorbedor.
 Se recomienda el uso de un fi ltro en el paciente, pero no 
es imprescindible ya que todas las piezas del circuito del 
paciente pueden esterilizarse. (Para la colocación de un fi ltro, 
consulte el apartado 1.4.8.1.)
 Todos los tubos del circuito en Y deben cumplir con la norma 
ASTM F-1205.
Figura 69: Colocación del sensor de las vías respiratorias 
en el paciente y en el absorbedor
 
Circuito en Y Sensor de flujo de las vías 
respiratorias del paciente 
respiratorias del paciente 
Sensor de flujo de las vías 
respiratorias del paciente 
Circuito en Y 
Sensor de flujo de las vías 
respiratorias del paciente 
Conector del sensor 
de flujo de las vías
respiratorias 
del paciente
En el paciente En el sensor
Ilustración que representa la localización del sensor.
Manual del usuario de BleaseSirius 117
2.2.18 Menú Selección de curva
En la opción Selección de curva, el operador puede optar por ver uno de los 
bucles de espirometría (Presión/volumen o Flujo/volumen), una curva Presión 
de las vías respiratorias o una curva de fl ujo de las vías respiratorias.
Seleccione la presentación que desee usando la rueda de control.
En todos los modos, la barra de presión de las vías respiratorias se muestra 
a la izquierda de la gráfi ca. Ahí se muestra la presión de las vías respiratorias 
en tiempo real. También se ilustra el valor máximo de la última respiración.
Figura 70: Barra de presión de las vías respiratorias
2.2.19 Espirometría
Una vez que se ha seleccionado una de las curvas de espirometría en el 
menú de selección de curva, en pantalla se muestra un recuadro adicional 
(‘Guardar bucle’) que puede seleccionarse.
Figura 71: Guardar bucle
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Máximo previo
Nivel de presión en tiempo real
Manual del usuario de BleaseSirius118
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Figura 72: Tecla de bucle actual y bucle para guardar
Cuando el usuario esté seguro de que el paciente está en una situación 
preoperatoria estable, puede guardar el siguiente bucle que se muestre.
Para guardar el bucle, resalte el botón Guardar bucle que se muestra justo 
debajo del bucle y pulse Confi rme.
Se mostrará un mensaje que indica que está guardándose. El siguiente bucle 
se guardará y se mostrará en rojo. Se puede guardar un máximo de 6 bucles, 
dependiendo del modelo del ventilador.
2.2.19.1 Recuperación de bucles
Para recuperar cualquiera de los bucles guardados, resalte el botón Guardar 
bucle y utilice las fl echas arriba/abajo de la rueda de control para seleccionar 
el bucle que desee; después de identifi carlo por su hora, pulse Confi rme.
Utilizando el botón resaltado, puede seleccionar por su hora el bucle que 
desea recuperar y mostrar la función guardada o desactivarla. El proceso 
se ilustra a continuación.
Bucle actual
Bucle guardado
Figura 73: 
Recuperar bucle
Figura 74: 
Desactivar bucle
Figura 75: 
Guardar bucle
Recuperar bucle 
(por hora guardada)
Guardar bucle (junto al 
botón se muestra la hora 
de almacenamiento)
Desactivar bucle 
guardado
Manual del usuario de BleaseSirius 119
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.19.2 Ejemplos de bucles
2.2.19.2.1 Presión/volumen
2.2.19.2.2 Flujo/volumen
Figura 78: Bucle de 
broncoespasmo
Figura 77: Bucle de respiración 
espontánea
Figura 80: Bucle de tubo doblado
Figura 81: Bucle de fuga en manguito o en máscara 
laríngea y bucle de tubo traqueal doblado
Figura 76: Bucle PEEP
Figura 79: Bucle de paciente que 
respira con ventilación mecánica 
(por ejemplo, por falta de relajación)
Volumen
(ml)
PEEP
Presión en las 
vías respiratorias 
(cm H2O)
Volumen
(ml)
Respiración espontánea
Presión en las 
vías respiratorias 
(cm H2O)
Presión en las 
vías respiratorias 
(cm H2O)
Inspiratorio
Volumen
(ml) Broncoespasmo
 
 
Menor Distensibilidad 
Presión de las
vías respiratorias
(cm H2O)
Volumen
(ml)
El paciente respira con ventilación mecánica 
(por ejemplo, por falta de relajación)
Presión en las 
vías respiratorias 
(cm H2O)
Presión en las 
vías respiratorias 
(cm H2O)
Signo al principio
Signo al final
Volumen
(ml)
Presión en las 
vías respiratorias 
(cm H2O)
Presión de las vías respiratorias 
muy aumentada
Tubo traqueal doblado
El bucle permanece abierto
(ml)
Caudal 
l/min
A mayor resistencia, 
menor volumen
Caudal 
l/min Tubo traqueal doblado
V
(ml)
Presión en las 
vías respiratorias 
(cm H2O)
Manual del usuario de BleaseSirius120
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.19.2.3 Neumotórax durante laparoscopia: 
diagnóstico y tratamiento
Evolución del caso
I. Insufl ación intraabdominal de CO2
 - Baja la distensibilidad.
 - Aumentan la presión estable (Pplat).
 - El dióxido de carbono telespiratorio 
(ETCO2 aumenta bruscamente.
II. Se produce neumotórax 
 - La distensibilidad continúa bajando.
 - Las presiones estables siguen 
aumentando.
 - El ETCO2 aumenta más bruscamente.
* (El neumotórax se confi rmó 
mediante fl uoroscopia.)
III. Tratamiento con presión positiva 
telespiratoria (PEEP) 
 - Mejora la distensibilidad.
 - Las presiones estables disminuyen 
gradualmente.
 - El ETCO2 disminuye.
IV. Colapso del abdomen
Figura 82: Bucle de insufl ación 
intraabdominal de CO2 
Figura 83: Bucle de neumotórax
Figura 84: Bucle de tratamiento 
con PEEP
Figura A
V
(ml)
PEEP 0
Distens 42
Pmáxima 34
Pestable 31
Paw
(cm H2O)
Figura A
I = Después de la insuflación de CO2
II = Después de que se haya producido neumotórax
Figura B
V
(ml)
PEEP 6
Distens 50
Pmáxima 35
Pestable 32
Paw
(cm H2O)
Figura B
III = PEEP inducida, mejora la distensibilidad
Figura C
(ml)
PEEP 6
Distens 68
Pmáxima 31
Pestable 28
(Ddin = 
 TV esp 
 )
 
Pestable – PEEP
Figura C
IV = PEEP inducida, mejora aún más la distensibilidad 
V
(ml)
Paw
(cm H2O)
Manual del usuario de BleaseSirius 121
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.20 Presión de las vías respiratorias
Esta curva representa la presión en las vías respiratorias. La gráfi ca ajusta 
automáticamente la escala de forma que la amplitud sea el 80% de la altura 
disponible. La marca alta se muestra a la izquierda de la zona que limita la 
gráfi ca. La gratícula de cero se muestra en forma de línea discontinua negra. 
Cuando la presión es mayor o igual a cero, la gráfi ca se presenta en azul y, 
cuando es menor de cero, en verde. 
Figura 85: Gratícula de cero
2.2.20.1 Flujo en las vías respiratorias
Figura 86: Flujo espirado del paciente y fl ujo inspirado al paciente
Esta curva representa el fl ujo de las vías respiratorias. La gráfi ca ajusta 
automáticamente la escala de forma que la amplitud sea el 80% de la 
altura disponible. También aquí se presenta la barra de presión. La gratícula 
de cero se muestra en forma de línea discontinua negra. 
El fl ujo inspirado hacia el paciente se representa en verde, y el fl ujo espirado 
desde él, en azul. 
Gratícula de cero
Espiración desde 
el paciente
Insufl ación 
al paciente
Manual del usuario de BleaseSirius122
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.21 Menú Selección de modo
Para ver la descripción de los modos 
disponibles, consulte el apartado 2.1.3.
Para seleccionar el modo:
Pulse el botón de modo de la pantalla.• 
 En el menú Selección de modo (fi gura 88), • 
seleccione el nuevo modo que desea.
 La casilla que está seleccionada se indica • 
mediante una marca de verifi cación.
 Cada modo activa diferentes opciones; • 
las funciones disponibles son las que 
se muestran con el texto en negro.
2.2.21.1 Pausa
La pausa está disponible en Control 
de volumen y en SIMV + PSV.
 Marque el recuadro que desea seleccionar • 
en este menú.
Pulse Volver para confi rmar.•2.2.21.2 Ajustes de pausa y suspiro
Ahora existe la opción de cambiar el modo, por ejemplo Control de presión, 
cuando la pausa y el suspiro no sean relevantes, para que al volver a CMV 
o a SIMV + PSV se utilicen los ajustes anteriores de pausa y suspiro.
 Si la rueda de control no se mueve durante aproximadamente 
30 segundos, se volverá automáticamente a la pantalla principal. 
 Antes de cambiar de modo cuando el respirador está funcionando, 
aparecerá una pantalla pidiéndole que confi rme o ajuste el 
parámetro principal de ese modo. Esto se ilustra a continuación.
La medición de la distensibilidad se muestra sólo en los modos de Control de 
volumen y SIMV + PSV.
Figura 87: Menú Selec-
ción de modo
Figura 88: Pausa
Figura 89: Parámetros de selección de modo
Manual del usuario de BleaseSirius 123
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.21.3 Derivación cardiaca
Esta opción representa la misma función del modo de espera que Fin del 
caso, excepto que el cronómetro no se detiene y la medición del fl ujo en 
el circuito del paciente no saca al ventilador del modo de espera.
Para salir de la derivación cardiaca, active el ventilador moviendo el selector 
de bolsa a ventilación o deseleccione Bypass en el menú Selección de modo.
2.2.22 Defi nición de parámetros
1. En la pantalla normal, gire la rueda de control hasta el parámetro 
que desee y púlsela.
2. Se resaltará la ventana correspondiente al parámetro seleccionado. 
Gire la rueda de control hacia la derecha para aumentar el valor 
defi nido o hacia la izquierda (en sentido antihorario) para disminuirlo.
 El valor no aumentará por encima del límite máximo predefi nido 
ni disminuirá por debajo del límite mínimo predefi nido.
3. Cuando se muestre el valor que desea, pulse la rueda de control.
Manual del usuario de BleaseSirius124
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.23 Alarmas
Los ventiladores de las series Blease700/900 contienen una serie de alarmas 
predefi nidas y otras defi nidas por el usuario para la monitorización de los 
pacientes y el control del propio ventilador. 
 Una alarma sonora indica una anomalía que puede causar 
daños en el equipo o lesiones al paciente. Se investigará el 
motivo de cada alarma, adoptando las medidas necesarias 
y corrigiendo la anomalía que la causó.
 Las alarmas de presión baja y presión alta son importantes 
para el cuidado del paciente. 
Cuando se activa una alarma:
suena una alarma audible,• 
aparece un mensaje parpadeante en la zona de actividad de la pantalla,• 
 la alarma se añade a la lista la de alarmas activas en la zona de alarmas • 
de la pantalla.
La alarma activa se muestra en la lista de la zona de alarmas durante un 
mínimo de 30 segundos. Si durante ese tiempo desaparece la situación que 
causó la alarma, ésta se borra automáticamente de la lista. Si se activan 
varias, cada nueva alarma se añade al principio de la lista.
 Revise las alarmas periódicamente a intervalos que sean 
adecuados clínicamente. Si no se activa la alarma sonora 
o el indicador de cualquier alarma durante alguna situación 
que debería activarla, o si no se restablece después de 
resolverla, lleve el aparato a un técnico autorizado.
 Si no puede resolver la anomalía que causa la alarma, 
no continúe utilizando el sistema.
Figura 90: Pantalla de alarma
Mensaje de 
alarma
Lista de alarmas 
activas
Alarmas y parámetros
Manual del usuario de BleaseSirius 125
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.23.1 Resumen de alarmas
En la tabla siguiente se resumen las alarmas que hay disponibles. Cada una de ellas se describe 
con más detalle posteriormente.
Nivel de prioridad: 1=alta, 2=media, 3=baja. Intervalo de presión sonora de las alarmas: > 65dB(A) 
• 
signifi cativa por encima de ese límite defi nido.
 La presión del sistema de respiración del paciente no ha descendido • 
después de que una respiración terminada por la presión haya pasado 
a espiración.
Se producen ciclos de presión en el modo de ventilación de adultos.• 
 A causa de la conexión con el parámetro de límite de presión, 
en algunos pacientes es posible que la alarma se active en el 
modo pediátrico con límites bajos.
 La alarma se borra automáticamente cuando la presión baja.
2.2.23.2.7 Alarma de presión sostenida
Esta alarma se activa si la presión del sistema de respiración del paciente 
no experimenta un cambio de presión absoluta predefi nida al producirse una 
insufl ación. Dos respiraciones fallidas activan la alarma; dos respiraciones 
correctas la borran. Los cambios de presión deben darse en una dirección 
positiva y negativa para cada respiración; por lo tanto la alarma se activará 
si hay una acumulación de presión. 
Cambio de presión de menos de 5cmH2O (en adultos) o de 3cmH2O (en niños) 
por cada respiración.
2.2.23.2.8 Alarma de respirador inoperativo
Esta alarma se activa si se detecta un fallo interno. 
 La alarma de respirador inoperativo indica que no puede 
proporcionar funciones de ventilación mecánica. En ningún 
caso debe utilizarse el respirador en un paciente mientras 
esta alarma esté activa.
 Las alarmas no deberían defi nirse con valores extremos que 
puedan hacer que el sistema de alarma no avise correctamente.
 Si se produce la alarma de ventilador inoperativo, el usuario 
debe ponerse en contacto con un técnico.
Manual del usuario de BleaseSirius128
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.23.2.9 Gas fresco demasiado alto
Se activa de dos formas:
1) Durante la compensación de distensibilidad si el gas fresco 
desciende por debajo del fl ujo basal.
2) Durante la ventilación si el gas fresco es más del 65% del 
volumen corriente requerido.
2.2.23.2.10 Fallo de suministro de O2 
El suministro de oxígeno ha fallado, el ventilador estará funcionando 
con aire absorbido si dispone de suministro de aire.
 El sistema también producirá una alarma en el respirador si falla el oxígeno.
2.2.23.2.11 PAW(PEEP) defi nida + 5cmH2O durante más de 20 segundos.
2.2.25 Alarmas automáticas
El usuario puede elegir que los parámetros de las 
alarmas se defi nan automáticamente en cualquier 
momento mientras funcione el ventilador.
Para ello, seleccione el botón Autoajuste que se muestra 
en pantalla.
El ventilador requiere que los parámetros se estabilicen 
antes de que se puedan defi nir las alarmas.
Los valores defi nidos son ± 25% del valor monitorizado 
actual. Excepto en los casos siguientes: 
La presión, cuyo valor mínimo siempre es 5cmH• 2O.
El oxígeno, cuyo valor mínimo es 18%.• 
Figura 91: Alarmas automáticas
Si el usuario modifi ca alguno de los parámetros que puede seleccionar 
o cambia el modo, se cancelarán las alarmas defi nidas, que volverán 
a los valores defi nidos antes de activarse. Cuando esto sucede, 
el respirador emite un pitido y la pantalla muestra un mensaje.
 Si el usuario va al menú Ajustes de alarmas mientras 
están defi nidas las alarmas automáticas, los valores previos 
se restaurarán sin que medie advertencia.
 Para restaurar el conjunto previo de límites de alarma en 
cualquier momento, el usuario puede seleccionar NO en el 
recuadro Autoajuste o puede ir al menú Límites de alarmas 
y no realizar ningún cambio.
Manual del usuario de BleaseSirius132
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.26 El Menú Ajustes de alarmas
2.2.26.1 Defi nición de alarmas
En el menú Ajustes de alarmas, pueden defi nirse alarmas altas y bajas 
adecuadas para el modo de funcionamiento y el paciente en cuestión.
 Las alarmas altas y bajas están relacionadas de forma inteligente 
para que no pueda defi nirse un valor de alarma baja mayor que un 
valor de alarma alta. 
1. Seleccione el botón de menú Ajustes de alarmas. 
2. Seleccione Límites de alarmas.
3. Utilizando la rueda de control o las fl echas arriba/abajo, resalte 
y seleccione la alarma que desee, y confi rme la selección. 
 Sólo se muestran las alarmas que sean pertinentes para el modo 
de funcionamiento actual. 
Figura 92: Límites de alarmas
4. Los niveles de las alarmas pueden defi nirse usando las fl echas 
arriba/abajo o girando la rueda de control hacia la derecha (aumento) 
o hacia la izquierda (disminución).
5. Cuando se muestre el valor que desea, pulse la rueda de control 
o pulse Confi rme para defi nir el parámetro.
6. Seleccione Volver para cerrar la pantalla y regresar al menú Ajustes 
de alarmas.
Manual del usuario de BleaseSirius 133
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.26.2 Silencio de las alarmas
Las alarmas pueden silenciarse durante un tiempo predefi nido, hasta 
un máximo de 2 minutos, pulsando Silencio. 
2.2.26.2.1 Defi nición del tiempo de silencio de las alarmas
1. Seleccione el menú Ajustes de alarmas.
2. Seleccione Tiempo de silencio.
3. Seleccione el tiempo de silencio 
que desee.
 La casilla que está seleccionada 
se indica mediante una marca de 
verifi cación.
4. Seleccione Volver para cerrar el menú.
Figura 93: Defi nición del tiempo de silencio
 No intente utilizar el respirador si el botón de silencio 
de las alarmas no las silencia.
Manual del usuario de BleaseSirius134
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.26.3 Defi nición del tiempo de apnea
1. Seleccione el menú Ajustes de alarmas.
2. Seleccione Tiempo de apnea. 
3. Seleccione el tiempo de apnea 
que desee.
 La casilla que está seleccionada 
se indica mediante una marca de 
verifi cación.
4. Seleccione Volver para cerrar el menú.
Figura 94: Defi nición del tiempo de apnea
2.2.26.4 Selección/ deselección de PAWrueda para empezar el proceso de recuperar parámetros. 
Se mostrará un mensaje que indicará el modo (Adulto o Pediátrico) 
y el nombre recuperado.
5. Seleccione Volver para cerrar el menú Guardar como.
 Después de recuperar ajustes de la memoria del sistema, 
compruebe en la pantalla que sean correctos.
2.2.27.6 Modifi cación/introducción de una nueva contraseña
1. Seleccione el menú Por defecto.
2. Seleccione ‘Guardar val por def de hosp’.
3. Marque la casilla ‘¿Cambiar contraseña?’, introduzca la contraseña antigua 
y confi rme.
4. La pantalla mostrará mensajes pidiéndole que añada la nueva contraseña 
y que la repita; a continuación confi rme.
5. La nueva contraseña se guarda.
Manual del usuario de BleaseSirius 139
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.27.7 Ajustes 
Seleccionando la opción Ajustes, aparece el menú siguiente:
Figura 100: Menú de ajustes
2.2.27.8 Confi guración
El menú de confi guración permite al usuario:
calibrar el sensor de gas fresco, • 
activar el encendido del absorbedor.• 
 Estas opciones están protegidas por contraseña. Para mayor 
información, póngase en contacto con el distribuidor.
1. Seleccione el menú de confi guración. 
2. Seleccione Ajustes.
3. Seleccione Modo de servicio.
4. Introduzca la contraseña suministrada por el distribuidor.
Manual del usuario de BleaseSirius140
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.27.9 Calibración de gas fresco
 Para que la calibración sea exacta, la salida común de gases 
del carro debe estar abierta a la atmósfera.
1. Ponga el ventilador mecánico en espera. 
2. Entre en el menú de confi guración y elija los ajustes y a continuación 
Modo de servicio. Para continuar, necesitará que Spacelabs Healthcare 
le proporcione la contraseña. Esta es una calibración en varios puntos. 
3. Desconecte el suministro de gas y cierre los cilindros para asegurarse 
de que no haya fl ujo de gas al defi nir el cero. Después de defi nir el cero, 
vuelva a conectar el suministro de gas y abra los cilindros que se le vaya 
pidiendo para cada fl ujo requerido; se oirá un pitido para confi rmar que 
se ha defi nido.
 La calibración puede cancelarse en cualquier momento; en ese caso 
se utilizará el último conjunto de valores de calibración guardados. Si 
el usuario defi ne accidentalmente el mismo fl ujo para dos lecturas, se 
cancelará la calibración de forma automática. 
2.2.27.10 Defi nición del suspiro
1. Entre en el menú de confi guración y elija los ajustes y a continuación 
Modo de servicio.
2. Seleccione el ajuste de suspiro.
3. El volumen de la respiración de suspiro puede defi nirse con el 
volumen más el 5% – 60% del volumen defi nido en incrementos 
del 5%. (El ajuste por defecto es 1 de cada 10 (1-10)).
4. La frecuencia puede defi nirse entre 1 de cada 10 respiraciones 
y 1 de cada 100 respiraciones.
2.2.27.11 Ajuste del absorbedor
1. Cuando haya entrado en el menú de confi guración y elegido los 
ajustes, seleccione el ajuste del absorbedor en el menú.
2. Si se proporciona la detección del selector de bolsa/ventilación, 
seleccione Absorber Fitted (absorbedor montado) en las opciones; 
de lo contrario, deje la opción sin marcar.
2.2.27.12 Información del sistema
Este menú muestra detalles importantes relacionados con el ventilador para 
su posible referencia.
1. Entre en el menú de confi guración.
2. Seleccione ajustes.
3. Elija Información del sistema.
4. Pulse en la pantalla para acceder a la segunda página de información.
Manual del usuario de BleaseSirius 141
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.2.27.13 Seguimiento de auditoría del sistema
 Para tener acceso a esta información, póngase en contacto 
con su representante local de SLHC.
El sistema guarda ahora las principales actividades de hasta 12.000 
elementos, que incluyen lo siguiente:
Cuándo se encendió y apagó la unidad.• 
Cuándo se reprogramó por última vez la unidad.• 
Cuándo se cambió el modelo de ventilador.• 
Información de la comprobación del sistema previa al uso.• 
 Valor de distensibilidad utilizado tanto si se efectuó una nueva • 
prueba como si se volvió a utilizar el último guardado.
Registro de todo intento previo de uso que hubiera fracasado.• 
La posición del selector de bolsa/ventilación.• 
Inicio del caso/Fin del caso con hora del caso.• 
Modifi cación de cualquier parámetro del ventilador.• 
Toda nueva alarma que se haya generado.• 
Manual del usuario de BleaseSirius142
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.3 Instalación
 Precauciones
Existe riesgo de explosión si este equipo se utiliza con anestésicos 
infl amables, como el éter o el ciclopropano. Para evitar dicho riesgo, utilice 
este equipo únicamente con productos que cumplan con los requisitos 
de anestésicos no infl amables de la norma IEC 60601-2-13, Requisitos 
particulares para la seguridad de los sistemas de anestesia.
El uso de un gas impulsor que no sea oxígeno o aire medicinal puede estropear 
el respirador y hará que su funcionamiento no sea exacto, con el consiguiente 
riesgo de lesiones para el paciente. No utilice ningún otro gas impulsor.
El funcionamiento de este equipo puede deteriorarse en condiciones extremas 
de temperatura. No debe utilizarse el equipo si la temperatura ambiente es inferior 
a 10°C (50°F) o superior a 40°C (104°F).
El uso de tubos de respiración antiestáticos o que conducen la electricidad 
o de equipos electroquirúrgicos de alta frecuencia puede causar quemaduras 
y por lo tanto no se recomienda en ninguna aplicación de esta máquina. 
El respirador no es adecuado para su utilización con anestésicos infl amables, 
como el éter y el ciclopropano, por lo que resulta innecesario en cualquier 
caso utilizar mascarillas y tubos de respiración antiestáticos.
Este equipo puede estropearse si la presión del gas es demasiado elevada. El 
ventilador sólo debe conectarse a tuberías de suministro de gases que cuenten con 
válvulas de seguridad que limiten la presión del suministro a 700kPa (101,5psi).
El respirador no debe utilizarse cerca de ciertos equipos en funcionamiento, como 
instrumental quirúrgico de alta frecuencia (electrocoagulación), desfi briladores 
o equipos de terapia por onda corta, pues podrían tener un efecto negativo.
La conexión de equipos a las tomas de corriente auxiliares puede aumentar 
las corrientes de fuga hasta valores que superen los límites admisibles.
La conexión de equipos a las tomas auxiliares aumentará las corrientes de 
fuga. Es responsabilidad del usuario asegurarse del cumplimiento de la norma 
colateral IEC 60601-1-1 para sistemas de electromedicina. En los Estados Unidos, 
los equipos conectados a las tomas de corriente auxiliares deben cumplir con la 
norma UL 60601-1 y la suma total de la corriente de fuga del sistema no deberá 
superar 300μA. El USUARIO es responsable de garantizar el cumplimiento de 
la norma anterior y de que no se superen los límites de la corriente de fuga.
Manual del usuario de BleaseSirius 143
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
 Precauciones (continuación)
Al utilizar circuitos externos de pacientes, existe el riesgo de una presión elevada.
Para aumentar la duración de la batería, nunca guarde el respirador con la batería 
descargada. No guarde ni utilice el respirador cerca de fuentes de calor de ningún 
tipo.
En caso de corte de la alimentación eléctrica, no saque el enchufe de la toma de 
corriente mientras el respirador esté funcionando con la batería interna porque 
impediría que se reanudara el funcionamiento normal cuando se restaure la 
alimentación eléctrica.
El exceso de ruido electrónico causado por dispositivos mal regulados puede 
interferir en el correcto funcionamiento del respirador. Para evitarlo, no conecte 
el respirador a la misma toma de alimentación eléctrica que otros equipos que 
producen ruido electrónico, como los electrocauterios. No utilice un cable alargador 
para conectar el respirador a la alimentación eléctrica.Antes de utilizar dispositivos 
en la práctica clínica, compruebe que funcionan bien en la confi guración que va 
a utilizar. Si se producen interferencias, asegúrese de que todos los equipos estén 
conectados siguiendo las recomendaciones de sus fabricantes.
El gas impulsor sale por el orifi cio del panel posterior del respirador. No debe 
haber nada que obstaculice ese orifi cio, ni conectado en él. El gas expulsado 
es oxígeno o aire medicado, que no contaminan el medio ambiente.
La aplicación de una presión negativa o positiva en el orifi cio de escape (EXHAUST) 
del conjunto del fuelle produce una presión positiva en el sistema de respiración 
del paciente. Por lo tanto, cuando el sistema de evacuación esté conectado al 
respirador, no debe generar más de 5cmH2O de presión positiva o negativa. 
Se recomienda el uso de un sistema de evacuación de gases anestésicos 
(AGSS) que cumpla con la norma EN 740 1999. No conecte una válvula de 
presión positiva telespiratoria (PEEP) en el orifi cio de escape de la base del 
fuelle. Esto aumentaría la presión dentro del fuelle y haría que se soltara de 
la base, provocando un grave fallo de funcionamiento. Cualquier problema 
causado por un sistema de evacuación de gases que funcione mal es 
responsabilidad exclusiva del usuario.
La conexión indebida de algún equipo o de cualquier fuente de energía en el 
orifi cio de calibración puede causar daños permanentes en el respirador. Sólo 
un técnico debidamente autorizado debe conectar equipos de monitorización 
en este orifi cio. Esos equipos deben ser compatibles con Spacelabs Healthcare 
y cumplir con la normativa del país en que se utilice el respirador.
Manual del usuario de BleaseSirius144
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.3.1 Comprobaciones previas al uso
 Antes de conectar el respirador mecánico a un paciente, haga 
= funcionar la unidad para verifi car que está en buen estado. 
Antes de utilizar el respirador, compruebe que todas las 
conexiones sean correctas y que no haya fugas.
1. Encienda la alimentación eléctrica.
2. Compruebe que, al encender, suena la alarma audible.
3. Seleccione y lleve a cabo el procedimiento de las pruebas previas al 
uso. Así se realizarán la prueba de distensibilidad y la prueba de fugas 
del sistema.
4. Siga las instrucciones que aparecen en pantalla.
 Es posible que también se activen otras alarmas, por ejemplo 
la de presión sostenida.
 Antes de conectar la máquina a un paciente, lleve a cabo 
la comprobación previa al uso para verifi car el correcto 
funcionamiento de las alarmas. Para verifi car la alarma de 
O2, regule los medidores de fl ujo para que produzcan una 
concentración de oxígeno al 50%. Utilizando los controles 
del panel del monitor de oxígeno, ajuste el nivel de oxígeno 
bajo en el 60%.
 El uso de un respirador defectuoso puede provocar lesiones en 
el paciente. Si el respirador tiene algún fallo de funcionamiento, 
no lo utilice. Si necesita ayuda, consulte el apartado de Solución 
de problemas. Si no se puede reparar la avería, llame a un 
técnico autorizado o devuelva el respirador a su proveedor.
 Si no se hace caso de una alarma, podrían causarse lesiones 
al paciente. Compruebe siempre las alarmas antes de conectar 
el respirador a un paciente. Si la alarma sonora o el indicador 
visual de alguna alarma no se activase durante una situación de 
alarma, o no se restableciese después de resolverla, no utilice 
el respirador. Póngase en contacto con un técnico autorizado.
Manual del usuario de BleaseSirius 145
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
 Una vez encendido, el monitor de oxígeno tardará un mínimo de 
10 minutos en estabilizarse. El transductor deberá permanecer 
enchufado a la máquina en todo momento para asegurar que 
esté listo para su uso.
 No intente desarmar ni modifi car el sensor.
 Si no se utiliza la línea para las muestras, vuelva a poner 
el tapón blanco.
 El sensor de fl ujo en las vías respiratorias del paciente debe 
estar bien instalado, distalmente en la rama espiratoria del 
sistema del paciente o proximalmente en el conector en Y. Si 
el sensor se instala de forma incorrecta, los datos volumétricos 
serán inexactos y las alarmas asociadas, incluida la de volumen 
respiratorio por minuto bajo, no funcionarán como deben.
 Coloque con cuidado el tubo del sensor de fl ujo de las vías 
respiratorias del paciente. Si el tubo está estrechado o cortado, 
es posible que la monitorización del volumen del respirador no 
funcione correctamente.
 Cuando reciba una nueva máquina, es aconsejable que esterilice 
o limpie todas sus piezas antes de utilizarla.
 Para garantizar un funcionamiento correcto, periódicamente 
debe comprobar el equipo y realizar su mantenimiento.
 Antes de conectar la máquina al paciente, lleve a cabo 
la comprobación previa al uso para verifi car el correcto 
funcionamiento de las alarmas. Para verifi car la alarma de 
O2, regule los medidores de fl ujo para que produzcan una 
concentración de oxígeno al 50%. Utilizando los controles 
del panel del monitor de oxígeno, ajuste el nivel de oxígeno 
bajo en el 60% y verifi que que la alarma de oxígeno bajo 
funciona. Ajuste el nivel de oxígeno alto en el 40% y verifi que 
que la alarma de oxígeno alto funciona.
 Después de limpiar o reemplazar el sensor de volumen, realice 
siempre los procedimientos de comprobación previa al uso 
relacionados con las funciones de detección de volumen.
Manual del usuario de BleaseSirius146
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.3.2 Batería descargada
Si la batería interna está totalmente descargada, la alarma de fallo de 
alimentación no funcionará. La recarga de la batería durante dos horas 
permitirá un mínimo de 2 minutos de alarma sonora continua. Antes de 
volver a poner en servicio la unidad, deberá verifi car el funcionamiento 
de la alarma sonora.
Una batería totalmente cargada (8 horas) en estado útil permitirá que 
el respirador funcione durante un mínimo de 30 minutos.
 Para aumentar la duración de la batería, nunca guarde 
el respirador con la batería descargada. No guarde ni utilice 
el respirador cerca de fuentes de calor de ningún tipo.
Manual del usuario de BleaseSirius 147
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Sustitución de la unidad de fuelle
Figura 101: Sustitución de la unidad de fuelle
 A Carcasa del fuelle para adultos
 B Fuelle para adultos
Manual del usuario de BleaseSirius148
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.3.3 Instalación del fuelle para adultos
1. Extraiga la carcasa del fuelle girándola con suavidad hacia la izquierda 
hasta que queden libres las lengüetas y levantándola de la base.
2. Monte el fuelle.
3. Empuje la carcasa sobre el fuelle y gírela con suavidad hacia la derecha 
hasta que encajen las lengüetas.
 A presiones positivas diferenciales superiores a 10cmH2O, 
el fuelle puede soltarse del aro de montaje, provocando un 
peligroso fallo de funcionamiento del respirador. No supere 
la presión indicada. 
Manual del usuario de BleaseSirius 149
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.3.4 Prueba previa al uso
2.3.4.1 Gas fresco
El fl ujo de gas fresco (FG) se añade al volumen corriente (TV) insufl ado 
durante el periodo inspiratorio. Para compensar, debe reducirse el volumen 
insufl ado. La fórmula de esta reducción es:
TV real TV = TV – TV por GF
 TVε = TV – ((caudal de GF (ml)/60) * Tiempo de inspiración (seg))
 TVε = TV – TVPC
Por ejemplo, suponga:
Caudal de GF = 5 lpm, TV = 600ml, Frecuencia = 10RPM, I : E = 1 : 2,0
Tiempo de inspiración = 10
60 * 3
1 = 2seg
TVgf = 60
5000
 
* 2 = 83 1/3 = 167ml
Por lo tanto:
TV real = 600 – 167 = 433ml
2.3.4.2 Distensibilidad
La compresión del gas en el espacio muerto que hay dentro del sistema de 
respiración reduce el volumen corriente insufl ado al paciente. En un respirador 
ideal, el volumen corriente defi nido sería el volumen de gas que se insufla a los 
pulmones del paciente. Esto no puede conseguirse en la práctica porque no se 
conoce la anatomía del paciente. Sin embargo, el VC defi nido puede insufl arse 
con precisión desde el conjunto de la sonda, reduciendo así a un mínimo los 
errores del VC defi nido.
 Para calcular el efecto de la distensibilidad del sistema 
de respiración sobre el volumen corriente (VC) insufl ado, 
es necesario medir la capacidad o distensibilidad (Cs) del 
sistema. Esto sólo puede hacerse dentro de un procedimiento 
de prueba previa al uso. 
1. Encienda la unidad. Se mostrará 
el menú de distensibilidad. 
 Para realizar la compensación 
de la distensibilidad, el sensor 
de fl ujo de las vías respiratorias debe 
estar en el circuito del paciente.
2. Aparecerá esta pantalla.
3. Seleccione Sí para que compensar la 
distensibilidad, y siga las instrucciones 
de la pantalla. Figura 102: Distensibilidad
Manual del usuario de BleaseSirius150
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
El respirador insufl a un volumen conocido de aire al circuito de respiración, 
registra la presión (en cmH2O) lograda y verifi ca que no haya fugas.
3. El espacio muerto se calcula como sigue:
Presión (cm H2O)
Volumen (ml) = distensibilidad del espacio muerto (CS)
 Este valor se mantiene en la memoria hasta que se apague o se vuelva 
a probar el respirador.
4. Cuando se ajusta el respirador para utilizarse en un paciente y cuando 
la ventilación sea estable, se mide la distensibilidad total del sistema 
y del paciente (Ct). Entonces puede aumentarse el VC para compensar 
el volumen perdido por la compresión dentro del equipo de respiración. 
El aumento del volumen corriente se calcula según la fórmula siguiente:
Ajuste de TV * (1 + Ct – CS
CS ) = TV nuevo (ml)
Por ejemplo:
Una medición de prueba con un VC de 200ml produjo un aumento de la 
presión de 25cmH2O.
CS = 25cmH2O
200ml = 8
El funcionamiento del respirador con un VC defi nido en 500ml produjo una 
presión máxima de 20cmH2O. 
Ct = 20 cmH2O
500ml = 25
Para calcular el aumento del VC:
TV nuevo = 500 * (1 + 25 – 8
8 ) = 735ml
735ml es caudal real del respirador al circuito de respiración para insufl ar 
500ml en el conector de la sonda. El valor debe calcularse de nuevo cada vez 
que comienza una ventilación mecánica regulada por el volumen.
Manual del usuario de BleaseSirius 151
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.4 Mantenimiento sistemático por el usuario
 Dentro de este equipo hay tensiones que pueden ser mortales 
cuando el respirador está conectado a la red eléctrica. No quite 
ninguna de las tapas o paneles que cubren el respirador. Todas 
las reparaciones y mantenimientos debe realizarlas un técnico 
autorizado.
2.4.1 Comprobaciones semanales
2.4.1.1 Unidad de control
1. Conecte la alimentación eléctrica y encienda el respirador.
2. Desconecte la alimentación eléctrica y compruebe que se activa 
la alarma FALLO ALIMENTACIÓN.
3. Vuelva a conectar la alimentación eléctrica y compruebe que se 
rearma la alarma.
4. Encienda el respirador.
5. Desconecte la manga de O2 y la de aire medicinal y cierre la bombona 
de O2. Se activará la alarma PRES DE GAS BAJA.
 El uso de un respirador defectuoso puede provocar lesiones en 
el paciente. Si el respirador tiene algún fallo de funcionamiento, 
no lo utilice. Si necesita ayuda, consulte el apartado de Solución 
de problemas. Si no se puede reparar la avería, llame a un 
técnico autorizado o devuelva el respirador a su proveedor.
2.4.2 Comprobaciones semestrales
2.4.2.1 Fuelle
Cada vez que el conjunto del fuelle se abre para su limpieza, deben 
inspeccionarse minuciosamente todas las piezas visibles y sustituir los 
componentes estropeados. El material del fuelle se deteriora con el paso del 
tiempo y con el uso y deberá examinarse, si es necesario, cada seis meses.
Manual del usuario de BleaseSirius152
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.4.3 Otro mantenimiento
En ocasiones, puede que sea necesario realizar labores de mantenimiento 
en elementos que no estén incluidos en los procedimientos periódicos.
Es aconsejable que las comprobaciones del mantenimiento anual las realice 
un técnico cualifi cado.
Manual del usuario de BleaseSirius 153
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.4.4 Limpieza y esterilización 
 La entrada de líquido en la unidad de control puede estropear la unidad o causar 
lesiones al personal. Asegúrese de que no entre ningún líquido en el aparato 
y desconéctelo de la alimentación eléctrica siempre que vaya a limpiarlo.
 No limpie la pantalla LCD con líquido. 
 Utilice un paño seco, suave y sin pelusa.
2.4.4.1 Superfi cies del respirador
Limpie las superfi cies externas del respirador pasando un paño húmedo con 
una solución detergente suave. Después de limpiar, asegúrese de eliminar 
todos los residuos secando con un paño seco que no tenga pelusa. Nunca 
utilice productos de limpieza abrasivos, en especial sobre la pantalla. 
 Las superfi cies del respirador no resisten los arañazos. No utilice productos 
de limpieza abrasivos, pues estropearían las superfi cies.
2.4.4.2 Sensor de fl ujo y tubo de las vías respiratorias 
del paciente
El sensor de fl ujo puede lavarse a mano o a máquina y desinfectarse con un 
producto desinfectante apropiado. La esterilización en autoclave al vapor no 
debe superar los 134°C. El sensor puede esterilizarse con óxido de etileno.
 Si desinfecta el sensor en autoclave, siga las instrucciones del fabricante 
del autoclave. La temperatura no debe superar los 134°C.
 El tapón del sensor de fl ujo del paciente NO puede someterse al autoclave.
2.4.4.2.1 Tubo del sensor
Los tubos pueden limpiarse con agua templada y una solución jabonosa 
suave (no utilice detergentes ni jabones sintéticos). Aclare bien en agua 
templada y a continuación en agua destilada o fi ltrada.
Los tubos pueden esterilizarse usando los métodos siguientes:
1. Óxido de etileno a 54°C como máximo. Para que pueda disiparse 
el gas absorbido residual, la esterilización con gas debe ir seguida 
por una cuarentena en una zona bien ventilada.
2. Autoclave al vapor a 134°C como máximo. 
 Después de limpiar y esterilizar el sensor de fl ujo de las vías respiratorias 
y el tubo del sensor de fl ujo, asegúrese de que no quede líquido en los tubos. 
Realice la comprobación previa al uso.
Manual del usuario de BleaseSirius154
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Figura 103: Extracción de la válvula de descarga
 A Carcasa del fuelle E Base del fuelle
 B Fuelle F Tornillos de sujeción
 C Válvula de descarga G Junta tórica
 D Asiento de la válvula
Manual del usuario de BleaseSirius 155
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.4.4.3 Fuelle
 Sólo la base del fuelle y las piezas de su interior requieren esterilización.
 
 Para evitar estropear el equipo:
 La temperatura máxima de esterilización no debe superar los 134°C.
 No esterilice la unidad de control. 
 Para que pueda disiparse el gas absorbido residual, la esterilización 
con gas debe ir seguida por una cuarentena en una zona bien ventilada.
 Siga las instrucciones del fabricante del producto de esterilización.
 La válvula de descarga debe esterilizarse en autoclave por separado.
 Después de limpiar y esterilizar el fuelle, lleve a cabo los procedimientos 
de comprobación previa al uso.
 A diferencia de lo que sucede con la tapa para adultos actualmente 
en producción, la del fuelle pediátrico no puede esterilizarse en autoclave. 
En teoría, la tapa del fuelle nunca necesitaría desinfectarse; no obstante, en 
caso de necesidad, se puede desinfectar la tapa del fuelle pediátrico usando 
toallitas quirúrgicas sin alcohol. El fuelle pediátrico también puede esterilizarse 
con gas (óxido de etileno a 54°C) y con frío (Cidex, esporicidina, sonacida). 
Para desinfectar la tapa del fuelle pediátrico, no deben utilizarse productos 
de limpieza que contengan alcohol o de cloro.
1.Tire del absorbedor hacia delante para desconectar la base del fuelle.
2. Afl oje los dos tornillos de apriete manual que sujetan la base del fuelle 
y retire ésta y la carcasa de la unidad de control.
3. Extraiga la válvula de descarga desatornillando los tres tornillos de apriete 
manual, límpielos y esterilícelos por separado.
4. Realice la esterilización como se explica en la tabla siguiente.
2.4.4.4 Asiento de la válvula de descarga
1. Extraiga la carcasa y el fuelle.
2. Afl oje los tornillos de apriete manual negros y extraiga la válvula 
de descarga.
3. Limpie el asiento de la válvula con cuidado usando un paño suave 
y sin pelusa.
4. En la base del fuelle (E) hay una junta tórica (G en la fi gura 103) que 
proporciona una unión estanca con la válvula de descarga. Después 
de la limpieza, compruebe que la junta tórica esté en su sitio, pues el 
respirador no puede funcionar correctamente sin ella.
 Al volver a colocar la válvula de descarga, asegúrese de que los tornillos 
estén apretados por igual y solamente con los dedos.
 Si el asiento de la válvula está dañado, habrá fugas en la válvula de descarga que 
podrían causar fallos graves de funcionamiento. Tenga cuidado de no estropear la 
superfi cie, moldeada con precisión, del asiento mientras lo limpia. Nunca utilice 
objetos duros ni detergentes abrasivos. Utilice solamente un paño suave y sin pelusa.
Manual del usuario de BleaseSirius156
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.4.5 Métodos de esterilización
Notas:
1. Óxido de etileno a 54°C como máximo.
2. Por ejemplo, esporicidina o sonacida.
3. Autoclave al vapor a 134°C como máximo. 
 Esterilice el conjunto del fuelle periódicamente para reducir 
al mínimo el riesgo de infecciones cruzadas en los pacientes. 
Planifi que la esterilización de conformidad con las normas 
de su institución para el control de infecciones y protección 
contra riesgos. Utilice únicamente métodos de esterilización 
aprobados por Spacelabs Healthcare.
 Si algún material o líquido extraño quedase atrapado 
en el circuito del gas impulsor, en la válvula de descarga 
o en la base del fuelle, el funcionamiento de la válvula podría 
resentirse. No utilice el conjunto del fuelle si sospecha que hay 
algún material atrapado. En ese caso, encargue a un técnico 
autorizado que repare el conjunto.
ELEMENTO MÉTODO
Fuelle Gas1, líquido2, autoclave3
Junta tórica Gas1, líquido2, autoclave3
Carcasa del fuelle Gas1, líquido2, autoclave3
Base del fuelle Gas1, líquido2, autoclave3
Válvula de descarga Gas1, líquido2, autoclave3
Unidad de control No esterilizar
Sensor de fl ujo de las vías 
respiratorias del paciente
Gas1, autoclave a 134°C como máximo
Nota: El tapón blanco de plástico no puede 
esterilizarse en autoclave.
Manual del usuario de BleaseSirius 157
2.5 Solución de problemas
En la tabla siguiente se describen fallos o averías, sus causas probables y las 
medidas correctoras recomendadas. Si el fallo o la avería persiste, no utilice el 
respirador. Póngase en contacto con su técnico de mantenimiento de Spacelabs 
Healthcare. 
FALLO CAUSA ACCIÓN
La alarma FALLO 
ALIMENTACIÓN 
se activa cuando 
se enciende 
el respirador.
Cable de alimentación 
sin conectar.
Fallo en la alimentación 
eléctrica.
Fusible(s) fundido(s).
Conecte el cable 
de alimentación.
Compruebe la alimentación.
Cambie los fusibles.
El fuelle no 
puede llenarse 
o se derrumba.
La manguera del sistema 
de respiración está desco-
nectada o tiene una fuga.
La base del fuelle está rota.
Fuelle defectuoso o suelto.
Válvula de descarga 
estropeada.
Junta tórica defectuosa 
o ausente.
Compruebe la manguera. 
Cámbiela si está 
estropeada.
Cambie la base del fuelle.
Compruebe el fuelle. Cám-
bielo si está estropeado.
Cambie la válvula 
de descarga.
Ajuste o cambie la junta 
tórica. Compruebe las 
conexiones del paciente.
El fuelle 
se desinfl a 
progresivamente 
a pesar de que 
el fl ujo de gas 
fresco es normal.
Fuga en el sistema 
de respiración.
Válvula de descarga 
abierta o defectuosa.
Asiento estropeado en la 
válvula de descarga.
Junta tórica estropeada 
en la base del fuelle.
La base del fuelle está 
deteriorada.
Cambie la manguera.
Cambie la válvula 
de descarga.
Cambie el asiento de la 
válvula de descarga.
Cambie la junta tórica.
Cambie la base del fuelle.
Compruebe las conexiones 
del paciente.
Volumen corrien-
te incorrecto 
o incongruente.
Falta la junta tórica de asiento 
de la válvula de descarga.
Fuelle defectuoso 
o parcialmente suelto.
Disco o asiento estropeado 
en la válvula de descarga.
Coloque la junta tórica.
Compruebe el fuelle. Cám-
bielo si está estropeado.
Cambie el disco o asiento 
de la válvula de descarga.
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Manual del usuario de BleaseSirius158
FALLO CAUSA ACCIÓN
Frecuencia irregular 
cuando se usa electro-
cauterización.
Toma eléctrica 
defectuosa.
Electrocauterizador 
defectuoso.
Cambie la toma eléctrica.
Revise y repare el 
electrocauterizador.
Se ha activado la 
alarma PRESIÓN 
BAJA pero la ventila-
ción es normal.
El tubo de toma de pre-
sión está desconectado 
o doblado.
Desconecte el tubo 
o quite el doblez.
Cambie el tubo si 
está estropeado.
No se insufl a el 
volumen corriente 
y se ha activado la 
alarma de ciclado 
de presión.
Límite de presión ajusta-
do demasiado bajo.
Obstrucciones en el 
sistema de respiración 
o en el gas de impulsión 
del fuelle.
Cambie el límite 
de presión.
Elimine las 
obstrucciones.
La alarma PRES DE 
GAS BAJA parpadea 
en cada respiración.
Presión incorrecta 
en el suministro de 
gas de impulsión.
Manguera de 
suministro de gas 
doblaba u obstruida.
Compruebe la presión 
del suministro de gas 
de impulsión.
Conecte la manguera 
o quite el doblez.
Cambie la manguera 
si está estropeada.
PEEP no deseada 
y fuelle demasiado 
lleno.
Sistema de evacuación 
de gases defectuoso 
o mal regulado.
Escape parcialmente 
obstruido.
Flujo elevado de gas.
Ajuste o cambie el 
sistema de evacuación 
de gases.
Quite la obstrucción.
Se ha activado 
la alarma BATERÍA 
BAJA.
Batería defectuosa 
o descargada.
Cambie la batería.
Cámbiela si 
es defectuosa.
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Manual del usuario de BleaseSirius 159
2.6 Datos de funcionamiento
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
CONTROL/PARÁMETRO INTERVALO/VALOR
Tensión de entrada 100-240V CA
Frecuencia 50/60Hz
Intensidad 500mA máx.
Consumo de energía 50VA
Entrada de suministro de gas De 40psig a 101psig a 120 l/min
Tamaño del fuelle para adultos 1600ml
Volumen respiratorio 
por minuto en adultos
De 0,3 l/min a 25 l/min
Volumen corriente en adultos De 20ml a 1500ml
Volumen respiratorio 
por minuto en niños
De 0,3 l/min a 25 l/min
Volumen corriente en niños De 20ml a 1500ml
Frecuencia Entre 2rpm y 99rpm
Relación I:E De 2,0:1 a 1:5,0
Control del límite de la presión:
Adulto
Pediátrico
De 10cmH2O a 70cmH2O
De 10cmH2O a 50cmH2O
Intervalo de la presión efectiva 
máxima
5cmH2O a 70cmH2O
Altitud (con autocompensación) De 0 a 3000m
Distensibilidad (consulte la nota)
Adulto
Se calibra como porcentaje 
máximo del volumen defi nido
PEEP De 3mH2O a 20cmH2O
Manual del usuario de BleaseSirius160
2.6.1 Notas sobre los datos de funcionamiento
Tanto en el fuelle para adultos como en el pediátrico, la distensibilidad 
aumenta aproximadamente 0,6ml/cmH2O cuando el fuelle del respirador 
está separado de la unidad de control por 1,5m de tubo de 22mm. Es lo que 
sucedería si el respirador se hubiera instalado como parte de una estación 
de anestesia BleaseSirius en que el fuelle esté detrás del absorbedor.
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Manual del usuario de BleaseSirius 161
2.6.1.1 Ajustes por defecto de fábrica
Las tablas siguientes muestran los ajustes por defecto en el inicio.
Son ajustes determinados previamente, que se pueden modifi car según 
las necesidades en el menú Por defecto.
2.6.1.1.1 Ajustes por defecto de control 
de volumenen el inicio
2.6.1.1.2 Ajustes por defecto de ventilación 
con control de presión en el inicio
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
VOL
(ml)
FRECUENCIA
(RPM)
I:E LÍMITE
PRESIÓN
(cmH2O)
ALARMA
VOL. RESPIRATORIO 
POR MINUTO
BAJO/ALTO
ALARMA 
PRESIÓN
BAJA/ALTA
ADULTO 500 12 1:2,0 50 1/25 5/50
PED 150 15 1:2,0 30 1/25 5/50
PRESIÓN VENT
(cmH2O)
FRECUENCIA 
RPM
ALARMA PRESIÓN
BAJA/ALTA
ALARMA VOL. 
RESP. MINUTO 
BAJO/ALTO
ADULTO 15 12 4/18 1/25
PED 15 15 4/18 1/25
ALARMA 
FREC. RESPIR.
BAJA/ALTA
ALARMA
VOL. RESP 
MINUTO
BAJO/ALTO
ALARMA 
PRESIÓN 
BAJA/ALTA
DISPARO SOPORTE LÍMITE
PRESIÓN
ADULTO 2/99 1/25 5/50 5 10 50
PED 2/99 1/25 5/50 5 10 15
Manual del usuario de BleaseSirius162
2.6.1.1.3 Ajustes por defecto de SIMV + PSV en el inicio
PRESIÓN
DE SO-
PORTE
(cmH2O)
LÍMITE
DE PRE-
SIÓN
(cmH2O)
ALARMA
FREC.
BJ/AL
VOLUMEN 
RESP POR 
MINUTO
ALARMA
BJ/AL
ALARMA
PRES.
BJ/AL
RPM VOL PEEP T. INSP
ADULTO 10 50 2/99 1/25 4/50 12 500 NO 2,0
PED 10 15 2/99 1/25 4/15 15 150 NO 1,0
2.6.1.1.4 Ajustes por defecto de presión 
de soporte en el inicio
2.6.1.1.5 Características fi jas
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
LÍMITE
PRESIÓN
(cmH2O)
DISPARO
FLUJO
PRESIÓN
SOPORTE
(cmH2O)
PEEP
ADULTO 50 5 l/min 10cmH2O 0
PED 30 5 l/min 10cmH2O 0
DISTENSIBILI-
DAD
GAS
FRESCO
PEEP OXÍGENO
CONTROL
VOLUMEN
Medido/Def Medido
PRESIÓN
SOPORTE
Medido/Def Medido
SIMV + PSV Medido/Def Medido
CONTROL
PRESIÓN
Medido/Def Medido
Manual del usuario de BleaseSirius 163
2.6.1.1.6 Características que dependen del modo
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
SUSPIRO PAUSA DISPARO
PRESIÓN 
SOPORTE
PRESIÓN
SOPORTE
PRESIÓN
RPM VOL/
FLUJO
I:E LÍMITE
PRESIÓN
CONTROL
VOLUMEN
Def Medido/
Def
Def Límite
presión
PRESIÓN
SOPORTE
SIEMPRE SIEMPRE Medido Medido Medido Límite
presión
SIMV + PSV SIEMPRE SIEMPRE Medido/
Def
Medido/
Def
Medido/
Def
Límite
presión
CONTROL
PRESIÓN
Def FLUJO
INSPIRADO
Def Presión
defi nida
Manual del usuario de BleaseSirius164
2.7 Equipos y accesorios asociados
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Número 
de pieza
Descripción
142UM004 Manual del usuario de BleaseSirius
140UM000 Manual del usuario de los respiradores Blease700/900
10110026 Conjunto completo de fuelle para adulto con PEEP
10110016 Conjunto de base del fuelle
83034 Fuelle para adultos solamente
83035 Tapa del fuelle para adultos solamente
80200026 Cable eléctrico de 5m para el Reino Unido
80200027 Conector de cable con bloqueo para el Reino Unido
80200028 Cable eléctrico de 5m para Estados Unidos
80200029 Conector de cable con bloqueo para Estados Unidos
80200063 Conector de cable de calidad hospitalaria
81027 Manguera corrugada (17mm/0,6 pulgadas x 200mm/7,8 pulgadas)
ST2101 Tubo corrugado de 42 pulgadas (22mm)
1070002 Tubos de O2 de alta presión de NIST a mini-Schräder 
10700003 Tubos de O2 de alta presión de NIST a mini-Schräder para el Reino Unido
81014 Tubos de O2 de alta presión de DISS a DISS para Estados Unidos
940603 Tubos de aire de alta presión de DISS a sonda para el Reino Unido
S10638 Adaptador Luer de hembra a macho
S10639 Adaptador Luer de macho a macho
10110102 Conjunto de tubo del sensor de fl ujo de las vías respiratorias 
del paciente BleaseSirius (3m/9,8 pies)
10110103 Conjunto de tubo del sensor de fl ujo de las vías respiratorias 
del paciente BleaseSirius (6m/19,6 pies)
12500014 Conjunto de la válvula de descarga
70300001 Sensor de O2
Manual del usuario de BleaseSirius 165
2.8 Características de las comunicaciones externas
2.8.1 Ajustes de transmisión de datos
Inicio de RS232
No se utiliza el establecimiento de comunicación por equipo informático.• 
2.8.2 Protocolo
Todos los mensajes utilizan el juego de caracteres ASCII.• 
Todos los mensajes del respirador van precedidos por [• 
Todos los mensajes irán delimitados por ‘\r’.• 
Todos los mensajes se retransmitirán de forma continua.• 
 Hay cuatro tipos básicos de mensaje, que se indican a continuación. • Estos 
mensajes irán precedidos por el carácter inicial para facilitar su análisis.
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Bits de datos 8
Bits de parada 1
Paridad Ninguna
Velocidad 
de transmisión 19200
Mensaje Función
Ajuste Valor ajustado por el usuario
Medición Valor medido por la monitorización
Evento Eventos de monitorización
Alarma Estado y mensaje de alarma
Manual del usuario de BleaseSirius166
2.8.3 Conexiones de las patillas
2.8.4 Mensajes de ajuste
[SBxx’\r’ Ajustar respiraciones/minuto. xx = Valor de RMP de 2 cifras
[SITxxx’\r’ Ajustar tiempo inspiratorio (centésimas de segundo) xxx = Valor temporal de 3 cifras
[SIFxxx’\r Ajustar fl ujo inspiratorio (decilitros/minuto). xxx = Valor temporal de 3 cifras
[SVxxx’\r’ Ajustar volumen corriente. xxx = Valor en centilitros de 3 cifras
[SLxx’\r’ Ajustar límite de presión. xx = Valor en cmH2O de 2 cifras
[SRxx’\r’ Ajustar relación I/E. xx = Valor de 2 cifras * 10
[SPExx’\r’ Ajustar valor de PEEP. xx = Valor en cmH2O de 2 cifras
[SMON’\r’ Activar silencio.
[SMOFF’\r’ Desactivar silencio.
[SARES’\r’ Reiniciar alarma.
[SCCxxx’\r’ Compensación de distensibilidad en ml/cmH2O. Ajustar en 0 para que no haya compensación.
[SFZON’\r Cerrar válvula de sensor de fl ujo.
[SFZOFF’\r’ Abrir válvula de sensor de fl ujo.
[SOFxx’\r’ Ajustar el formato de la salida en serie, donde
 xx=00 Formato de VueLink
 xx=01 Formato estándar de salida de Blease
 xx=99 Salida de fl ujo
[SATOG\r - Se ha cambiado la posición del selector de espera.
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
Conector hembra en D de 9 patillas
Conexiones para la monitorización 
externa de datos
Conector macho en D de 9 patillas
Conexiones para diagnóstico 
del fabricante
Patilla 1 No conectada Patilla 1 Reservada para uso del fabricante
Patilla 2 RXD: entrada de datos Patilla 2 Reservada para uso del fabricante
Patilla 3 TXD: salida de datos Patilla 3 Reservada para uso del fabricante
Patilla 4 Reservada Patilla 4 Reservada para uso del fabricante
Patilla 5 MASA Patilla 5 RXD: entrada de datos
Patilla 6 Reservada Patilla 6 Reservada para uso del fabricante
Patilla 7 Reservada Patilla 7 MASA
Patilla 8 Reservada Patilla 8 Reservada para uso del fabricante
Patilla 9 No conectada Patilla 9 TXD: salida de datos
Manual del usuario de BleaseSirius 167
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.8.5 Modos de ventilación mecánica
[SCMV’\r’ Ventilación obligatoria continua.
[SSIMV’\r’ Ventilación obligatoria intermitente y sincronizada.
[SSPONT’\r’ Ventilación espontánea (modo ASB).
[SPCV’\r’ Ventilación con control de precisión de la presión.
2.8.6 Control de la ventilación mecánica
[SSON’\r’ Activar suspiro.
[SSOFF’\r’ Desactivar suspiro.
[SPxx’\r’ Activar pausa durante el porcentaje xx de la inspiración.
[SPOFF’\r’ Desactivar pausa.
[SPTxx’\r’ Ajustar el nivel de disparo de presión en xx = cmH2O.
[SPSxx’\r’ Ajustar el nivel de presión de soporte en xx = cmH2O.
2.8.7 Mensajes con valores medidos
[MBxx’\r’ Medición de respiraciones/minuto. xx = Valor de RMP de 2 cifras
[MTVxxx’\r’ Medición de volumen corriente espirado. xxx = Valor en centilitros de 3 cifras
[MIVxxx’\r’ Medición de volumen corriente inspirado. xxx = Valor en centilitros de 3 cifras
[MMVxxx’r’ Medición de volumen minuto. xxxx = Valor en decilitros de 3 cifras
[MPPxxx ’\r’ Medición de presión máxima en la respiración. xxx = Valor en cmH2O * 10 de 3 cifras
[MPMxxx’\r’ Medición de presión mínima en la respiración. xxx = Valor en cmH2O*10 de 3 cifras
(si menos de cero está DESACTIVADO)
[MOxxxx’\r’ Determinación de la concentración de oxígeno xxxx = Valor de 4 cifras * 0,1%
[MIExx’\r’ Medición de relación I:E xx = Valor de 2 cifras * 0,1
[MFGxxx’\r’ Medición de caudal de gas fresco xxx = Decilitros/minuto
[MFGVddd’\r’ Medición de volumen de gas fresco durante
la inspiración, en ml, insufl ada de forma
sincronizada durante la ventilación.
2.8.8 Mensaje de evento
[ESVxxx’\r’ Versióndel programa detectado (en xxx se supone un punto: x.xx). 
Manual del usuario de BleaseSirius168
Apartado 2: Respirador de las series – Blease700/900
2.9 Mensajes de alarma
El estado de las alarmas se enviará cada 4 segundos a menos que se haya producido un suceso que 
requiera actualizar la situación de las alarmas. La cadena de caracteres que se envía será la siguiente:
[MALMxxxxxxxx’\r’ Estado de las alarmas en el panel frontal. 
 xxxxxxxx = Código hexadecimal de 8 cifras que se indica. 
BIT ALARMA DESCRIPCIÓN DE INTERVALO/AJUSTE
0 Apnea Predefi nido. 30 segundos (por defecto). Defi nible por el usuario entre 15 y 60 segundos.
1 Alarma de ciclado Predefi nido. Cambio de menos de 5cmH2O (en adultos) o de 3cmH2O (en niños) por 
cada respiración.
2 Presión baja Defi nida por el usuario. De 4cmH2O a 50cmH2O.
3 Presión de gas baja Predefi nido. 35 ± 0,5psig.
4 Error de ajuste Predefi nido. Parámetro ventilatorio defi nido fuera del intervalo.
5 Fallo alimentación Predefi nido. Fallo del suministro eléctrico.
6 Batería baja Predefi nido. Quedan198
 Precauciones con BleaseSirius 205
 Notas sobre BleaseSirius 207
 Advertencias del respirador 209
 Precauciones con el respirador 214
 Notas sobre el respirador 218
 Advertencias del absorbedor 223
 Precauciones con el absorbedor 225
 Notas sobre el absorbedor 227
Glosario 229
Manual del usuario de BleaseSirius16
Manual del usuario de BleaseSirius 17
Lista de fi guras
Figura 1: Máquina de anestesia BleaseSirius 30
Figura 2: Parte posterior de la BleaseSirius 32
Figura 3: Etiquetado eléctrico 38
Figura 4: Instalación de las bombonas 44
Figura 4a: Instalación de bombonas grandes 44
Figura 5: Sonda de oxígeno 46
Figura 6: Absorbedor CAS 49
Figura 7: Montaje de un absorbedor CAS (esquema) 50
Figura 8: Superfi cie de trabajo extendida desplegada 50
Figura 9: Manejo de la superfi cie de trabajo extendida 50
Figura 10: Superfi cie de trabajo extendida 50
Figura 11: Sensor de fl ujo de las vías respiratorias del paciente 51
Figura 12: Preparación del fi ltro 52
Figura 12a: Preparación del fi ltro 01 53
Figura 13: Controlador de succión 53
Figura 14: Máquina de anestesia BleaseSirius 58
Figura 15: Circuito neumático 60
Figura 16: Pantallas de Luz de fondo 69
Figura 17: Asas de la máquina de anestesia 70
Figura 18: Respirador de las series Blease700/900 82
Figura 19: Indicador de carga baja de la batería 84
Figura 20: Curvas de los modos de control de volumen y de control de precisión 
de la presión 86
Figura 21: Onda de la pausa inspiratoria 87
Figura 22: Curva de presión/caudal/volumen 88
Figura 23: Sistema neumático 90
Figura 24: Onda de PEEP 91
Figura 25: Panel frontal 94
Figura 26: Pantalla normal 95
Figura 27: Tecla Inicio 95
Figura 28: Zona de visualización de actividad 95
Figura 29: Zona de visualización de parámetros 96
Figura 30: Árbol del menú Confi guración 100
Figura 31: Árbol del menú Por defecto 101
Figura 32: Árbol del menú Ajustes de alarmas 101
Figura 33: Fin del caso 102
Figura 34: Pantalla inicial previa al uso 103
Figura 35: Pantalla de omisión de la distensibilidad 103
Figura 36: Pantalla para poner absorbedor en VENT 103
Figura 37: Pantallas de pruebas de oclusión previas al uso 104
Figura 38: Pantallas de la prueba de fugas 104
Manual del usuario de BleaseSirius18
Lista de fi guras
Figura 39: Pantallas de comprobación del sistema 105
Figura 40: Pantallas de prueba del gas de la máquina 105
Figura 41: Mensaje de error de la prueba preliminar (01) 106
Figura 42: Mensaje de error de la prueba preliminar (02) 106
Figura 43: Mensaje de error de la prueba preliminar (03) 106
Figura 44: Mensaje de error de la prueba preliminar (04) 107
Figura 45: Mensaje de error de la prueba preliminar (05) 107
Figura 46: Mensaje de error de la prueba preliminar (06) 107
Figura 47: Mensaje de error de la prueba preliminar (07) 107
Figura 48: Mensaje de error de la prueba preliminar (08) 107
Figura 49: Pantalla de absorbedor mal montado 108
Figura 50: Pantalla de absorbedor mal montado (02) 108
Figura 51: Absorbedor puesto en VENT 109
Figura 52: Absorbedor puesto en BAG 109
Figura 53: Pantalla de espera 110
Figura 54: Gas fresco demasiado alto 110
Figura 55: Disminuya el gas fresco 110
Figura 56: Gas fresco demasiado alto (02) 111
Figura 57: Gas fresco demasiado alto (03) 111
Figura 58: Gas fresco demasiado alto (04) 111
Figura 59: Pantalla A.C.G.O. 112
Figura 60: Pantalla Oxígeno 112
Figura 61: Parámetros 113
Figura 62: Menú Ajustes 113
Figura 63: Menú Mediciones 113
Figura 64: Menú Adulto/Pediátrico 114
Figura 65: Advertencia de A.C.G.O. 114
Figura 66: Ubicación de la salida común auxiliar de gases 114
Figura 67: Pantalla en espera 115
Figura 68: Localización del sensor 115
Figura 69: Colocación del sensor de las vías respiratorias en el paciente y en el 
absorbedor 116
Figura 70: Barra de presión de las vías respiratorias 117
Figura 71: Guardar bucle 117
Figura 72: Tecla de bucle actual y bucle para guardar 118
Figura 73: Recuperar bucle 118
Figura 74: Desactivar bucle 118
Figura 75: Guardar bucle 118
Figura 76: Bucle PEEP 119
Figura 77: Bucle de respiración espontánea 119
Figura 78: Bucle de broncoespasmo 119
Manual del usuario de BleaseSirius 19
Lista de fi guras
Figura 79: Bucle de paciente que respira con ventilación mecánica (por ejemplo, 
por falta de relajación) 119
Figura 80: Bucle de tubo doblado 119
Figura 81: Bucle de fuga en manguito o en máscara laríngea y bucle de tubo 
traqueal doblado 119
Figura 82: Bucle de insufl ación intraabdominal de CO2 120
Figura 83: Bucle de neumotórax 120
Figura 84: Bucle de tratamiento con PEEP 120
Figura 85: Gratícula de cero 121
Figura 86: Flujo espirado del paciente y fl ujo inspirado al paciente 121
Figura 87: Menú Selección de modo 122
Figura 88: Pausa 122
Figura 89: Parámetros de selección de modo 122
Figura 90: Pantalla de alarma 124
Figura 91: Alarmas automáticas 131
Figura 92: Límites de alarmas 132
Figura 93: Defi nición del tiempo de silencio 133
Figura 94: Defi nición del tiempo de apnea 134
Figura 95: Selección/deselección de PAWque contienen cal sodada.
Durante la exhalación, el gas fl uye por la válvula espiratoria antirretorno (E); 
parte del gas pasa por la válvula APL (G), que debería estar ajustada para 
equilibrar el fl ujo de gas fresco, mientras que la mayor parte vuelve a la bolsa 
a través del orifi cio (N).
3.1.2.2 Derivación de CO2 
(no disponible en los Estados Unidos)
La válvula de derivación de CO2 (I) permite la insufl ación de gas al paciente 
sin pasar por el cartucho o cartuchos, de manera que pueda aumentarse 
la concentración de CO2 o que pueda cambiarse el cartucho o cartuchos 
mientras se sigue usando el absorbedor.
3.1.2.3 Evacuación de gases
La válvula APL (G) se suministra con un orifi cio cónico de 30mm/1,1 pulgadas 
para dirigir al exterior los gases de escape.
3.1.2.4 Absorbente
El gas baja por el centro a través del cartucho o cartuchos de cal sodada 
y luego sube entre el cartucho exterior y el interior. 
 En circunstancias normales esto provocará una condensación en 
el interior del cartucho externo, lo cual es normal y no interfi ere 
en su funcionamiento habitual.
La cal sodada se suministra normalmente con un indicador que cambia 
de color al agotarse el producto. Cuando el cambio de color llega a la 
parte superior del cartucho inferior en un absorbedor CAS II, se rellenará 
el cartucho, colocándolo en la posición superior, y el otro en la inferior, 
mientras que en un absorbedor CAS I simplemente habrá que rellenar el 
cartucho único. También se pueden utilizar cartuchos desechables.
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
Manual del usuario de BleaseSirius176
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
Circuito del absorbedor
Figura 105: Circuito de fl ujo
Leyenda
A Manómetro
B Válvula inspiratoria antirretorno
C Conector inspiratorio del paciente
D Conector espiratorio del paciente
E Válvula espiratoria antirretorno
F Cartucho(s)
G Válvula APL
H Orifi cio del sensor de oxígeno
I Válvula de derivación de CO2 del absorbedor 
(no disponible en los Estados Unidos)
J Orifi cio de escape de APL
K Orifi cio de gas fresco 
L Válvula de bolsa/ventilación
M Orifi cio ventilatorio
N Orifi cio de la bolsa
Manual del usuario de BleaseSirius 177
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.2 Instalación
El absorbedor se apoya en dos ejes que forman parte integral de la máquina. 
El fuelle del respirador se monta detrás del absorbedor, efectuando todas las 
conexiones entre los dos porque el absorbedor está ‘anclado’ en su sitio.
 Utilice el absorbedor solamente en posición vertical. Cualquier inclinación puede 
afectar al fl ujo de gas o dañar el absorbedor.
3.2.1 Montaje del absorbedor
1. Alinee los orifi cios de la base del fuelle 
con los ejes de soporte que sobresalen 
de la máquina/brazo de escuadra.
2. Sujete el fuelle del respirador a la 
máquina/brazo de escuadra con los 
pasadores proporcionados.
3. Sitúe los agujeros de la parte posterior 
de la placa principal del absorbedor de 
forma concéntrica a los ejes horizontales 
del extremo del brazo de escuadra 
y deslice el absorbedor hasta su sitio 
y hasta que el retén integral encaje 
en el eje de montaje estrechado. 
Figura 106: Montaje del absorbedor
3.2.1.1 Rellenado del cartucho de cal sodada
 La cal sodada es cáustica. Siga las instrucciones del fabricante para su correcta 
manipulación y conservación. Siempre que vaya a manipularla, lleve los ojos, cara y 
manos debidamente protegidos, ya que la cal sodada puede degradarse a un polvo 
fi no que, inhalado, puede resultar perjudicial. Para reducir al mínimo los niveles de 
polvo de cal sodada, asegúrese de que la sosa no esté triturada y de que se realice 
la limpieza periódica de los absorbedores y de los circuitos de respiración. Proteja 
la cara del paciente con una mascarilla para evitar que sufra alguna lesión.
 El llenado insufi ciente de los cartuchos puede provocar una absorción inefi caz 
del CO2, mientras que el llenado excesivo puede causar que el cartucho no sea 
hermético. Llene los cartuchos reutilizables sólo hasta el nivel recomendado.
 El precipitado de la base del cartucho es cáustico. Vacíelo periódicamente. En caso 
de salpicaduras accidentales de cal sodada, aclare inmediatamente con agua.
 Al rellenar el cartucho del absorbedor con cal sodada, ha habido casos en que 
no se ha repuesto la junta superior, lo cual ha causado una fuga. Esta junta 
se encuentra encima del cartucho superior de cal sodada y está situada en la 
moldura que hay dentro del cuerpo del absorbedor. Asegúrese de que todas las 
juntas estén bien colocadas al volver a montar el absorbedor.
Manual del usuario de BleaseSirius178
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
El cartucho exterior del absorbedor CAS I contiene un cartucho más 
pequeño lleno de cualquier cal sodada de forma granular que cambie de color 
y absorba el CO2. El cartucho exterior más grande de un absorbedor CAS II 
debe estar montado con dos cartuchos de cal sodada más pequeños.
En un absorbedor CAS I simplemente habría que rellenar el único cartucho. 
En un absorbedor CAS II, cuando el cambio de color llegue a la parte superior 
del cartucho inferior, deberá rellenar su contenido y situarlo en la posición 
superior; y colocar el otro cartucho en la posición inferior. 
 Debido a que sólo se ha evaluado y comprobado la correcta hermeticidad de los 
siguientes cartuchos desechables, estos son los únicos recipientes aprobados 
para usar con el equipo de anestesia de Spacelabs Healthcare. El usuario es 
responsable de verifi car que los cartuchos desechables de cualquier fabricante 
se cierren herméticamente. Si tiene alguna duda y necesita asesoramiento, 
póngase en contacto con Spacelabs Healthcare.
The Drum de Intersurgical.
Cartucho desechable preenvasado Medisorb de GE.
CarboLime de Allied Healthcare.
Amsorb de Armstrong Medical (en todos los 
casos que hay que quitar la junta que viene 
montada encima del cartucho Amsorb).
Figura 107: Junta Amsorb
Cada cartucho de cal sodada tiene una capacidad aproximada de 1kg/2,2lbs. 
Puede elegir entre una variedad de cartuchos de cal sodada desechables 
o reutilizables.
1. Gire hacia la derecho (en sentido horario) el cartucho exterior 
hasta que se suelte del absorbedor. 
2. Aparte el cartucho exterior del absorbedor manteniéndolo recto 
en todo momento.
3. Levante el cartucho o cartuchos de cal sodada para extraerlos 
del cartucho exterior. 
 Si son cartuchos reutilizables, deseche con cuidado la cal sodada 
usada y rellene con cal sodada nueva hasta justo por debajo de la 
parte superior del cartucho; el vaciado y el llenado se realizan por 
el orifi cio que hay en la parte superior (no desmontable) del cartucho. 
Si utiliza cartuchos desechables, deseche los usados. 
 Cuando llene un cartucho, vierta la cal sodada con cuidado y a un ritmo 
constante. Dé ligeros golpecitos en los lados para asentar los gránulos y continúe 
vertiendo hasta que el cartucho esté casi lleno. No dé golpes fuertes en el cartucho 
porque se formaría polvo.
Extraiga y quite 
la junta (sólo del 
cartucho Amsorb).
Manual del usuario de BleaseSirius 179
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
Deseche el precipitado que se haya formado en el cartucho exterior. Asegúrese 
de que no haya polvo de cal sodada en la parte inferior de cada cartucho ni en 
la junta central del absorbedor CAS II. 
Asegúrese de que tampoco haya polvo de cal sodada en la junta grande 
que rodea la moldura negra de contacto, en la parte inferior del absorbedor, 
y lubrique con una grasa formada por PTFE Fomblin. Después de la limpieza 
y la lubricación, compruebe que la junta esté bien colocada en su sitio, pues 
el absorbedor no puede funcionar correctamente sin ella.
Vuelva a colocar el cartucho o cartuchos de cal sodada 
en el cartucho exterior. Si utiliza el cartucho exterior grande, 
coloque la junta central entre los dos cartuchos de cal 
sodada. La junta debería quedar centrada visualmente 
entre las seis patas que salen de su borde.
Absorbedores de 2kg: Asegúresede que la junta 
central esté ajustada entre los cartuchos de cal 
sodada, con las patas de centrado en la parte inferior, como se muestra en la 
ilustración.
Figura 109: Orientación de la junta
Asegúrese de que el reborde de la junta, en la pieza moldeada que hay bajo 
el absorbedor, no tenga polvo de cal sodada.
Vuelva a colocar el cartucho exterior en el absorbedor. Encájelo en su sitio 
girándolo hacia la izquierda hasta el fi nal.
 El material absorbente desecado (deshidratado) puede producir reacciones 
químicas peligrosas cuando se expone a anestésicos inhalatorios. Se adoptarán 
las medidas de precaución oportunas para garantizar que el absorbente no 
se seque. Cuando termine de utilizar el sistema, cierre todos los gases.
 Amsorb: La junta del cartucho debe quitarse antes de utilizarlo en un absorbedor 
de BleaseSirius.
Figura 108: Cartucho 
de cal sodada con 
junta central colocada
Manual del usuario de BleaseSirius180
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.2.1.2 Duración de los cartuchos
Un cartucho de cal sodada no producirá un periodo defi nido de funcionamiento 
ya que no sólo depende del rendimiento de la cal sodada, sino también de otros 
factores. Entre ellos están el caudal de gas; la corpulencia del paciente y su 
frecuencia respiratoria y metabolismo; el diseño y empaquetado del absorbedor 
y el circuito de respiración; y de la manipulación y estado de la cal sodada. 
Por ejemplo, se estima que, usando un caudal de gas fresco de 1,0 l por minuto 
y suponiendo que la reinhalación sea del 50%, la cal sodada absorberá 
aproximadamente 140 litros de dióxido de carbono por kg/lbs, lo cual equivale 
a 24 horas por kg/lbs para un paciente medio que produzca 200cm3 de dióxido 
de carbono por minuto.
3.2.1.3 Conservación de la cal sodada
La cal sodada se suministra en recipientes herméticos de plástico o de laminado 
de papel metálico, que deben guardarse sin abrir en un lugar seco y limpio a 
una temperatura estable entre 0°C/32°F y 35°C/95°F. La efi cacia y la duración 
útil del producto se reducirán si se almacena a temperaturas más altas.
Recomendaciones de conservación
Evite:
guardar el producto donde pueda estar expuesto a la luz solar directa;• 
 guardarlo en contacto con o cerca de ácidos o productos químicos • 
incompatibles,
sumergirlo total o parcialmente en agua,• 
 guardarlo en ambientes con concentraciones anómalas de dióxido • 
de carbono, sulfuro de hidrógeno u otros gases ácidos.
3.2.1.4 Tubo de conexión de brazo para bolsa
Tubo de conexión de brazo para bolsa 
(consulte la pieza M en la fi gura 14).
En ciertas situaciones, se puede acumular 
condensación en el tubo de conexión 
de brazo para bolsa. Es aconsejable que 
la elimine periódicamente extrayendo 
un extremo y drenando el líquido. En 
circunstancias excepcionales, es posible 
que también haya que drenar esta zona.
Se recomienda 
el uso de 
una cánula de 
succión para 
eliminar el líquido 
de esta zona. 
(Deseche la punta de la cánula después usarla.)
Figura 110: Tubo de conexión 
de brazo para bolsa
Manual del usuario de BleaseSirius 181
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.2.2 Comprobaciones previas al uso
 El uso de un absorbedor defectuoso puede causar lesiones en 
el paciente. Si el absorbedor tiene algún fallo de funcionamiento 
o si no supera todas las pruebas previas al uso, no lo utilice 
pues podría causar lesiones al paciente. Llame a un técnico 
autorizado o devuelva el aparato al proveedor.
1. Realice una inspección visual minuciosa del absorbedor. 
2. Asegúrese de que estén instalados los cartuchos de absorbente. 
Compruebe también que todas las juntas de los cartuchos estén 
presentes y bien instaladas.
3. Desmonte las dos cubiertas de las válvulas y compruebe que el disco 
de la válvula inspiratoria y el de la espiratoria estén limpios y funcionen 
sin obstáculo. Compruebe en los asientos de las válvulas que no haya 
astillas, deterioro, etc. Vuelva a colocar los discos y las tapas.
4. Asegúrese de que el regulador de derivación esté en la posición
de activación del absorbedor. 
5. Asegúrese de que el orifi cio del sensor de oxígeno tenga montado 
un sensor o de que esté colocado el tapón. 
6. Verifi que que todos los tubos estén instalados correctamente y de forma 
segura.
7. Continúe las comprobaciones previas al uso realizando la prueba de la 
válvula APL.
Figura 111: Montaje del circuito en el absorbedor
Manual del usuario de BleaseSirius182
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.2.2.1 Prueba de fugas en el absorbedor
 Para esta prueba se necesita un manómetro adecuado.
1. Sitúe la válvula de bolsa/ventilación en la posición de bolsa (BAG).
2. Conecte un suministro de aire medicinal y un medidor de fl ujo en 
el orifi cio de espiración (EXPIRATION).
3. Conecte un manómetro apropiado en el orifi cio para la bolsa.
4. Ocluya los demás orifi cios.
5. Sitúe la válvula de derivación en la posición de desactivación 
del absorbedor.
6. Introduzca aire medicinal a través del orifi cio de espiración hasta que la 
presión llegue a 30cmH2O. Para mantener una presión de 30cmH2O, se 
permite un caudal máximo de 100ml/min.
7. Sitúe la válvula de derivación en la posición de activación del absorbedor 
 y repita el paso 6.
8. Si dispone del manómetro opcional, colóquelo en el orifi cio para manómetro. 
El manómetro debería dar la misma lectura que el manómetro externo.
9. Continúe las comprobaciones previas al uso realizando la prueba de la 
válvula APL.
3.2.2.2 Prueba circulación en las válvulas
1. Coloque una bolsa de 2 litros en el circuito del paciente.
2. Gire el selector de BOLSA/VENTILACIÓN para ponerlo en funcionamiento.
3. Inspeccione visualmente los dos discos de las válvulas por si se mueven 
o se pegan.
4. Desconecte la rama espiratoria en el bloque del absorbedor y ocluya 
la rama que viene del paciente. No deberá salir ningún gas del orifi cio 
abierto en el bloque del absorbedor.
5. Desactive la VENTILACIÓN, vuelva a conectar todas las piezas de 
ventilación y asegúrese de que esté conectada la sonda de O2.
 Cuando tape el sistema de respiración para realizar pruebas, no utilice ningún 
objeto tan pequeño que pueda colarse por completo en el sistema. Un objeto en 
el sistema de respiración puede interrumpir o perturbar la insufl ación de gases, 
lo que podría causar lesiones en el paciente. Antes de utilizar el sistema de 
respiración en un paciente, compruebe siempre que no haya objetos extraños 
en los componentes del sistema.
Manual del usuario de BleaseSirius 183
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.2.2.3 Prueba de la válvula APL 
Para esta prueba se necesita un manómetro adecuado y una bolsa de 2 litros.
 En estas instrucciones se supone que acaba de realizar 
la prueba de fugas en el absorbedor.
1. Retire el manómetro del orifi cio de la bolsa y conecte una bolsa de 2 litros.
2. Cierre por completo la válvula APL. 
3. Elimine la oclusión del orifi cio de escape. 
4. Conecte el manómetro en el orifi cio de gas fresco.
5. Llene la bolsa hasta que se alcance una presión de 40cmH2O.
6. Apriete la bolsa y asegúrese de que la válvula APL deje escapar el aire 
a aproximadamente 65cmH2O.
7. Abra la válvula APL y asegúrese de que la presión se reduzca hasta la 
presión atmosférica.
8. Llene la bolsa y vaya apretándola poco a poco hasta que actúe la válvula 
APL. Compruebe que la presión máxima generada sea de 2cmH2O.
9. Quite la oclusión del orifi cio de ventilación y cierre la válvula APL.
10. Conecte un tubo en el orifi cio de espiración y otro en el de inspiración. 
Conecte el otro extremo de cada uno de los tubos a una pieza en Y 
conectada a su vez a una bolsa de 2 litros.
11. Instale un suministro de aire en la entrada de gas fresco y llene la bolsa.
12. Gire la válvula de bolsa/ventilación a la posición de ventilación 
y asegúrese de que el sistema se vacíe por el orifi cio de ventilación.
13. Una vez concluidas las tareas de mantenimiento y limpieza, compruebe elfuncionamiento real de la válvula de bolsa/ventilación y la de derivación.
 El llenado del fuelle para las pruebas previas al uso, etc., debe realizarse con gran 
atención porque un llenado descuidado con el botón de fl ujo rápido hará que el 
fuelle se eleve con rapidez y golpee la parte superior del cartucho. El resultado 
es que la válvula se abre por completo y que el fuelle se hincha visiblemente; 
este exceso de presión tardará un momento en desaparecer a través de la vía de 
escape revisada, haciendo que la válvula se mantenga ligeramente abierta y que 
el fuelle baje ligeramente, con la consiguiente impresión de que haya una fuga. 
 Por lo tanto, se recomienda que utilice el botón de fl ujo rápido para llenar el fuelle 
hasta unos 25mm/l pulgada de la parte superior del cartucho y que entonces deje 
que el medidor de fl ujo/fl ujo de gas fresco suba el fuelle en toda su extensión. 
Manual del usuario de BleaseSirius184
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.2.2.4 Confi guración para respiración espontánea
 Si la válvula APL no está abierta, no funcionará hasta que la 
presión alcance unos 65cmH2O. Para permitir la respiración 
espontánea, abra la válvula APL.
1. Abra la válvula APL como se requiere.
2. Coloque una bolsa en el orifi cio para bolsa.
3. Sitúe la válvula de bolsa/ventilación en la posición de bolsa.
3.2.2.5 Confi guración para ventilación mecánica
 Cuando el absorbedor se utiliza con un respirador, se recomienda 
el uso de monitorización externa del O2, el CO2 y el anestésico.
1. Conecte un respirador en el orifi cio de ventilación. 
2. Asegúrese de que el respirador esté confi gurado de acuerdo con 
las instrucciones del fabricante.
3. Sitúe la válvula de bolsa/ventilación en la posición VENT. De esta 
forma, la bolsa y la válvula quedan fuera del circuito. 
4. Coloque el manómetro (consulte la página 185) para supervisar 
la presión en el circuito del paciente. 
3.2.2.6 Ventilación con presión positiva intermitente
La ventilación con presión positiva intermitente puede realizarse apretando 
manualmente la bolsa de reinhalación.
3.2.2.7 Derivación para evitar el absorbedor
Se puede evitar el paso por el absorbedor con objeto de aumentar la 
concentración de CO2 o de cambiar los cartuchos de cal sodada.
Manual del usuario de BleaseSirius 185
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.3 Mantenimiento
3.3.1 Limpieza y esterilización
Se limpiará el absorbedor de la forma y en el momento que sea necesario.
 No utilice sustancias cáusticas, como tricloroetileno, para 
limpiar el absorbedor porque podría dañar las superfi cies.
 No esterilice el manómetro en el autoclave.
 Salvo que se indique lo contrario, los componentes 
y materiales del absorbedor son compatibles con los procesos 
de esterilización al autoclave y con óxido de etileno.
 El precipitado en la base del cartucho exterior es cáustico. 
Vacíelo periódicamente. En caso de salpicaduras accidentales 
de cal sodada, aclare inmediatamente con agua.
1. Extraiga el cartucho exterior. 
2. Extraiga los cartuchos interiores y deseche el contenido (sólo en 
el caso de cartuchos rellenables) o los propios cartuchos. Vierta el 
precipitado que se haya formado en la base del cartucho exterior.
3. Quite el manómetro si está instalado. 
4. Extraiga las válvulas antirretorno girándolas hacia la izquierda para 
soltar el ajuste de bayoneta y a continuación levantándolas. Quite 
los discos de las válvulas.
5. Extraiga la válvula APL levantando el tope de la tapa APL activada 
con resorte, girando la tapa hacia la izquierda para soltar el ajuste de 
bayoneta y a continuación levantándola. Retire el disco de la válvula.
6. Sitúe la válvula de derivación en la posición de activación del 
absorbedor.
7. Si está instalada la opción de brazo para bolsa, retire la bolsa y el tubo 
de conexión del brazo para bolsa.
8. Si la sonda de O2 está instalada, quítela. No se puede limpiar ni esterilizar.
9. Lave todos los componentes en agua caliente. Compruebe que no 
queden partículas pequeñas de cal sodada; si las hubiera, quítelas 
porque pueden destruir la integridad de válvulas y juntas.
10. Envuelva todos los componentes por separado para su esterilización 
en el autoclave a una temperatura máxima de 134°C. 
 Esterilice en el autoclave los cartuchos 
y otras piezas de plástico en posición vertical 
y apartados de otros componentes.
 Al volver a colocar la válvula APL, asegúrese 
de que permanezca vertical; para ello alinee el 
festoneado del borde de la tapa con el tope de 
la tapa antes de encajar el ajuste de bayoneta. Figura 112: Ajuste del fes-
toneado de la válvula APL
Manual del usuario de BleaseSirius186
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
11. Después de la esterilización, vuelva a montar los componentes. 
Asegúrese de que tampoco haya polvo de cal sodada en la junta 
grande que rodea la moldura negra de contacto, en la parte inferior 
del absorbedor, y lubrique con una grasa formada por PTFE Fomblin. 
Después de la limpieza y la lubricación, compruebe que la junta esté 
bien colocada en su sitio, pues el absorbedor no puede funcionar 
correctamente sin ella.
12. Realice las comprobaciones previas al uso.
Manual del usuario de BleaseSirius 187
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.3.2 Comprobaciones sistemáticas de mantenimiento
3.3.2.1 Sustitución de los discos de las válvulas antirretorno
Extraiga las válvulas antirretorno girándolas hacia la izquierda para soltar el 
ajuste de bayoneta y a continuación levantándolas. Retire los discos de las 
válvulas y sustitúyalos por unos nuevos.
3.3.2.2 Mantenimiento anual
El juego de mantenimiento incluye los artículos de la tabla siguiente. 
Para obtener un juego de mantenimiento, póngase en contacto con el servicio 
técnico de Spacelabs Healthcare o con el distribuidor que le suministró el 
equipo.
Descripción Cantidad Número de pieza
Junta grande para cartucho exterior 1 SI0821
Manguera de gas fresco 1 12200421
Junta tórica del manómetro 1 51150045
Junta tórica del tapón del orifi cio de O2 1 12200547
Junta tórica de la tapa de la válvula antirretorno 3 12200548
Junta superior 1 12200235
Junta central (sólo CAS II) 1 12200232
Manual del usuario de BleaseSirius188
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.4 Apéndice
3.4.1 Piezas de repuesto y accesorios
En este apartado se describen los accesorios opcionales que se ofrecen para 
su uso con los absorbedores CAS  y CAS II. Para mayor información, póngase 
en contacto con su proveedor.
Descripción Número 
de pieza
Absorbedor CAS I con derivación de CO2 
(no disponible en los Estados Unidos)
12200609
Absorbedor CAS I sin derivación de CO2 
(no disponible en los Estados Unidos)
12200618
Absorbedor CAS II con derivación de CO2 12200608
Absorbedor CAS II sin derivación de CO2 12200617
Manómetro de -10cmH2O a 100cmH2O 54300047
Conjunto de soporte de montaje para el carro BleaseSirius 12200518/517
Elementos desmontables del absorbedor:
Conjunto del circuito del paciente
Bolsa de 2 litros
Manguera corrugada de 42 pulgadas
Manguera de gas fresco con conector de 22mm/0,8 pulgadas
M1050-4
ST2111
ST2101
630105
Juego de mantenimiento anual del absorbedor CAS I 12200418
Juego de mantenimiento anual del absorbedor CAS II 12200419
Cartucho reutilizable de cal sodada 12200221
Junta tórica SI0820
Junta central para cartucho de cal sodada 
(para uso en CA 2kg)
12200246
Junta superior 12200235
Caja de dos paquetes de cal sodada:
Caja de 9kg/19,8 libras
Tambor de 20kg/44,0 libras
Tambor de 50kg/110,2 libras
ST7782
ST7783
ST7784
Tapa de la válvula antirretorno 12200025
Disco de la válvula antirretorno 12200162
Adaptador de 22mm/0,8 pulgadas con rebaje ST4718
Manual del usuario de BleaseSirius 189
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.4.2 Manómetro
Número de pieza 54300032
El manómetro proporciona la 
medición de la presión en el intervalo 
que va de -10cmH2O a 100cmH2O. El 
manómetro usa un conector de desenganche 
rápido que facilita su retiradaantes de la 
esterilización del absorbedor y su rotación en 
los 360° sobre el conector hasta la posición 
que sea más cómoda para la visión.
3.4.2.1 Instalación
1. Introduzca la espiga que sobresale 
del lado inferior del manómetro en 
el conector etiquetado. 
2. Empuje el manómetro hasta el fondo. Al 
encajar la espiga, se oirá un chasquido. 
Figura 113: Manómetro
3.4.2.2 Retirada
1. Sostenga el manómetro con una mano. Con la otra, presione la lengüeta que 
hay en la parte frontal del conector, hacia la parte posterior del absorbedor. 
2. Tire del manómetro hacia arriba para sacarlo del conector.
 La esterilización dañará el manómetro. Quítelo antes 
de esterilizar el absorbedor.
3.4.3 Sensor de oxígeno
El orifi cio del sensor de oxígeno se encuentra en la parte frontal del 
absorbedor. Si no utiliza un sensor, el orifi cio debería tener puesto el tapón.
Cuando no esté en uso, coloque el tapón en el rebaje que hay en la cara 
inferior de la pieza baja (de contacto) del absorbedor, en la esquina frontal 
derecha.
 El sensor de oxígeno mide la concentración de oxígeno 
en el circuito del paciente.
Manual del usuario de BleaseSirius190
Apartado 3: Absorbedores CAS I y CAS II
3.4.4 Datos técnicos
3.4.4.1 Dimensiones
3.4.5 Rendimiento
3.4.5.1 Rendimiento defi nido en la norma EN 740:1999 E.
2kg/4,4 libras 1kg/2,2 libras
Altura 
(sin incluir el manómetro)
340mm/13,3 pulgadas 244mm/9,6 pulgadas
Ancho 184mm/7,2 pulgadas 184mm/7,2 pulgadas
Profundidad 320mm/12,5 pulgadas 320mm/12,5 pulgadas
Peso
Lleno
Vacío
7,1kg/15,6 libras
5,1kg/11,2 libras
6,0kg/13,2 libras
5,0kg/11,0 libras
Parámetro Rendimiento Ref
Fuga Absorción de 15ml/min
Derivación > 5ml/min
Según GG.11
Resistencia espiratoria Absorción de 1,8cmH2O
Derivación de 2,1cmH2O
Según GG.6
Resistencia inspiratoria Absorción de -3,9cmH2O
Derivación de -2,2cmH2O
Según GG.7
Manual del usuario de BleaseSirius 191
Apartado 4: Avisos e información importante
Apartado 4: 
 Avisos 
e información 
importante
Manual del usuario de BleaseSirius192
Apartado 4: Avisos e información importante
Notas
Manual del usuario de BleaseSirius 193
Apartado 4: Avisos e información importante
4.1 Mejora del producto
Es política de Spacelabs Healthcare mejorar continuamente sus productos 
y, por tanto, se reserva el derecho de efectuar modifi caciones que puedan 
afectar a la información contenida en el manual sin previo aviso.
4.2 Responsabilidades del usuario
La máquina BleaseSirius cumple con las especifi caciones y los 
procedimientos de operativos que se describen en este manual y en 
los avisos y etiquetas que lo acompañen sólo si se ha instalado, usado 
y mantenido de acuerdo con las instrucciones. El funcionamiento seguro del 
respirador sólo puede garantizarse si se revisa y mantiene periódicamente 
conforme a las normas especifi cadas en este manual o mejorándolas.
En ningún caso se usará el respirador si se sospecha que está desgastado, 
tiene algún defecto o no resulta adecuado por algún otro motivo para su uso.
Los componentes rotos, desgastados, ausentes o contaminados deberían 
sustituirse inmediatamente; si necesita asesoramiento sobre el servicio, 
póngase en contacto con el distribuidor de Spacelabs Healthcare que le 
proporcionó el respirador.
4.3 Responsabilidades del fabricante
El fabricante acepta su responsabilidad por los efectos producidos sobre 
la seguridad, fi abilidad y rendimiento del equipo sólo si:
 • las operaciones de montaje, extensiones, ajustes, modifi caciones 
y reparaciones las realizan personas autorizadas por escrito por 
el fabricante;
el equipo se utiliza de acuerdo con las instrucciones de uso;• 
 la instalación eléctrica de la sala correspondiente cumple con • 
el reglamento de instalación eléctrica de edifi cios.
 Si durante el periodo de garantía alguna persona no autorizada 
realizase tareas de reparación o mantenimiento en el equipo, la 
garantía quedará anulada.
Manual del usuario de BleaseSirius194
4.4 Exención de responsabilidad
Si una persona no autorizada abriese la unidad de control, automáticamente 
quedarán anuladas todas las garantías y especifi caciones. La prevención 
de manipulaciones indebidas es responsabilidad exclusiva del usuario; el 
fabricante no asume ninguna responsabilidad por las averías o fallos de 
funcionamiento del respirador si se ha abierto la unidad de control.
4.5 Exención de responsabilidad por tecnología/ junta 
a prueba de manipulaciones
La retirada sin autorización o el deterioro de la junta anularán la garantía del 
producto y podrían afectar a la exactitud y el funcionamiento de este producto.
En aras de la seguridad del paciente y del usuario, no se publicará información 
sobre la calibración o el acceso a técnicas y prácticas, como la información 
sobre la calibración de este producto. 
El rendimiento técnico y las características de este producto pertenecen 
a Spacelabs Healthcare. Bajo ninguna circunstancia se facilitarán esos detalles 
a personas ajenas a Spacelabs Healthcare. 
Los datos técnicos, los coefi cientes de calibración y todos los derechos 
de propiedad intelectual de este producto son propiedad de Spacelabs 
Healthcare. Para garantizar un correcto funcionamiento, se llevará a cabo 
periódicamente el mantenimiento del equipo.
4.6 Aviso para el personal de servicio técnico
El servicio técnico del BleaseSirius y del equipo integrado debe ser realizado 
únicamente por técnicos cualifi cados.
El contenido de este manual no es vinculante. Si detecta alguna diferencia 
signifi cativa entre el producto y este manual, póngase en contacto con Spacelabs 
Healthcare para obtener más información.
Para garantizar un correcto funcionamiento, se llevará a cabo periódicamente 
el mantenimiento del equipo.
Spacelabs Healthcare recomienda que la máquina se someta a revisión 
anualmente. Para todas las tareas de mantenimiento y reparación, sólo 
deben emplearse piezas de repuesto genuinas y técnicos cualifi cados. De lo 
contrario, Spacelabs Healthcare no asumirá responsabilidad por los materiales 
utilizados, el trabajo realizado ni por las posibles consecuencias de ello.
Apartado 4: Avisos e información importante
Manual del usuario de BleaseSirius 195
Apartado 4: Avisos e información importante
En las comunicaciones con Spacelabs Healthcare, cite el modelo y el 
número de serie del equipo, junto con la fecha aproximada de compra. 
Si devuelve el equipo para su reparación, indique la naturaleza de la avería 
o el trabajo que solicita que se realice.
Póngase en contacto con su distribuidor local:
Ofi cinas centrales de Spacelabs Healthcare Company 
5150 220th Ave. SE 
Issaquah
WA 98029 Estados Unidos
Tel.: 425-657-7200 América del Norte: 800-522-7025
Fax: 425-657-7212
División de Ventilación y Anestesia de Spacelabs Healthcare Ltd.
Beech House, Chiltern Court
Asheridge Road
Chesham, Buckinghamshire
HP5 2PX Inglaterra
Tel.: +44 (0)1494 784422
Fax: +44 (0)1494 791497
e-mail (consultas): advsales@spacelabs.com
e-mail (soporte técnico): advsupport@spacelabs.com
www.spacelabshealthcare.com
4.7 Derechos de autor
©2009, Spacelabs Healthcare Limited. E & OE.
Reservados todos los derechos. La información contenida en esta publicación 
no puede utilizarse para fi nes que no sean aquellos para los que se suministró 
originalmente.
Prohibida la reproducción total o parcial de esta publicación sin el consentimiento 
por escrito de Spacelabs Healthcare.
4.8 Marca CE
Este producto está etiquetado con la marca CE.
Manual del usuario de BleaseSirius196
Apartado 4: Avisos e información importante
4.9 Marcas registradas y reconocimientos
En los manuales de Spacelabs Healthcare pueden aparecer las siguientes 
marcas, que pertenecen a los propietarios que se indican.
es marca comercial de Abbott Laboratories.
Da-LitesTM es marca comercial de Spacelabs Healthcare Ltd.
BleaseDatum es marca comercial de Spacelabs Healthcare Ltd.
Dowty es marca comercial de Dowty Seals Limited.
Draeger es marca comercialde Draegerwerk AG Germany.
Dzus es marca comercial de Dzus Fasteners Limited.
Fomblin® es marca registrada de Rocol Limited.
BleaseSirius es marca comercial de Spacelabs Healthcare Ltd.
Legrand® es marca registrada de Legrand Electric Limited.
Loctite® es marca registrada de Loctite Corporation USA.
Megger es marca comercial de AVO Megger Instruments Ltd.
Plug-in® es marca registrada de Draegerwerk DAG Germany.
Quik-Fil® es marca comercial de Abbott Laboratories.
Rigel es marca comercial de Seaward Electronics Ltd.
Scotchbrite® es marca registrada de 3M.
SELECTATEC® es marca registrada de Ohmeda/BOC UK Ltd.
Snoop® es marca registrada de Nupro® Company Ohio USA.
Trak Wheel es marca comercial de Spacelabs Healthcare Ltd.
Manual del usuario de BleaseSirius 197
Apartado 4: Avisos e información importante
4.10 Advertencias de riesgos
Este manual contiene información sobre peligros importantes. Antes de utilizar 
la máquina de anestesia BleaseSirius, lea esta información sobre los riesgos.
 Avisos de advertencia
 Los avisos de advertencia indican un riesgo para la salud 
y la seguridad de los usuarios o los pacientes. Estos avisos 
explican claramente la naturaleza del riesgo en cuestión 
y las formas de evitarlo. 
 Los avisos de advertencia aparecen en toda su extensión 
en las páginas preliminares y se repiten en la parte del manual 
dedicada a sus puntos de aplicación. 
 Advertencias de precaución
 Las advertencias de precaución señalan un riesgo para 
la integridad física del equipo o del programa informático, pero 
NO para el personal. Estas advertencias explican claramente 
la naturaleza del riesgo y las formas de evitarlo.
 Información de interés o útil 
Manual del usuario de BleaseSirius198
Apartado 4: Avisos e información importante
* Se han hecho declaraciones de la conformidad con los requisitos de las 
normas IEC 60601-1 e IEC 60601-2-13. Clasifi cación según IEC 60601-1:
Equipo de clase I• 
Pieza aplicada de tipo B• 
No usar con anestésicos infl amables• 
Funcionamiento continuo• 
 Advertencias de BleaseSirius
USO DEL EQUIPO (página 5)
El uso incorrecto del equipo descrito en este documento puede provocar 
lesiones a los pacientes. Lea este manual antes de poner en funcionamiento 
la máquina. Debe estar familiarizado con la máquina y sus funciones antes 
de utilizarla en pacientes.
Asegúrese de prestar especial atención a las advertencias, precauciones 
y avisos que fi guran en el manual. En el apartado 4 de este manual, se 
presenta una lista completa.
*AVISO DE AUSENCIA DE LÁTEX* (página 21)
BleaseSirius no contiene látex; asegúrese de que ninguna pieza de repuesto 
utilice látex.
DISPOSITIVOS SENSIBLES A LA ELECTRICIDAD ESTÁTICA (página 22)
Todos los dispositivos sensibles a la electricidad estática deben guardarse 
en envoltorios, tubos, sobres, espuma o recipientes que sean conductores 
y estén homologados.
Toda persona que manipule dispositivos sensibles a la electricidad estática 
debe tener una conexión a tierra adecuada mediante una muñequera de toma 
de tierra resistente a 1mW.
Tape todas las encimeras sensibles a la electricidad estática con tapetes 
conductores con toma de tierra y conecte todas las superfi cies de trabajo 
y equipos a una toma de tierra.
Transporte todos los componentes que contengan dispositivos sensibles 
a la electricidad estática en una bolsa o recipiente conductor.
No utilice cinta adhesiva de celofán para unir tubos de paquetes dobles en línea 
(DIP) entre sí. NO maneje los dispositivos sensibles a la electricidad estática 
tomándolos por sus conectores ni los mezcle con otras piezas electrónicas.
Nunca coloque dispositivos sensibles a la electricidad estática sobre superfi cies 
sin conexión a tierra, ni los deje sin vigilancia en un lugar accesible.
Manual del usuario de BleaseSirius 199
Apartado 4: Avisos e información importante
No utilice envolturas de celofán, moquetas sintéticas (no conductoras), 
ventiladores industriales de aire caliente o frío, vasos de café de poliestireno, 
etc. cuando esté trabajando con dispositivos sensibles a la electricidad estática.
Durante las pruebas de detección de problemas o pruebas en condiciones de 
carga, utilice sólo lámparas de calor, cámaras de calor o aerosoles antiestáticos 
de enfriamiento rápido que se hayan diseñado correctamente.
*EQUIPO OBLIGATORIO* (página 23)
Los siguientes equipos son obligatorios (consulte las instrucciones de 
utilización en los manuales de usuario respectivos): monitor de oxígeno 
en sangre, alarma de CO2, alarma de presión arterial, alarma de ECG, 
concentración de anestésico.
*EVACUACIÓN DE GASES* (página 23)
Antes de poner esta máquina en funcionamiento, hay que dotarla de un 
sistema de evacuación de gases anestésicos con transferencia y recepción, 
que cumpla con ISO 8835-3 o la norma local aplicable.
*MONITOR DE OXÍGENO* (página 23)
Si no está colocado el monitor integrado de oxígeno, la máquina de anestesia 
se utilizará con un monitor de oxígeno que cumpla con la norma ISO 7767.
*MONITOR DE CO2* (página 23) 
La máquina de anestesia debe usarse siempre junto con un monitor de CO2 
que cumpla con la norma ISO 9918.
CIRCUITO DE RESPIRACIÓN (página 23)
Los circuitos de respiración para adultos que se utilicen con las máquinas 
de anestesia deberán cumplir con la norma ISO 8835-2.
*CORRIENTES DE FUGA* (página 27)
La conexión de equipos a las tomas de corriente auxiliares puede aumentar 
las corrientes de fuga hasta valores que superen los límites admisibles.
La conexión de equipos a las tomas auxiliares aumentará las corrientes de 
fuga. Es responsabilidad del usuario asegurarse del cumplimiento de la norma 
colateral IEC 60601-1-1 para sistemas de electromedicina. En los Estados 
Unidos, los equipos conectados a las tomas de corriente auxiliares deben 
cumplir con la norma UL 60601-1 y la suma total de la corriente de fuga del 
sistema no deberá superar 300μA. El USUARIO es responsable de garantizar 
el cumplimiento de la norma anterior y de que no se superen los límites de la 
corriente de fuga.
Manual del usuario de BleaseSirius200
Apartado 4: Avisos e información importante
*PRESIÓN DEL SUMINISTRO DE GAS* (página 28)
Este equipo sólo debe conectarse a tubos de suministro de gases que tengan 
válvulas de seguridad que limiten la presión del suministro a menos de 700kPa 
como máximo (101,5psi como máximo).
*PROXIMIDAD DE EQUIPOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA* (página 30)
La máquina BleaseSirius no debe usarse cerca de equipos de resonancia 
magnética.
CORRIENTES DE FUGA (página 31)
La conexión de equipos a las tomas auxiliares aumentará las corrientes de 
fuga. Es responsabilidad del usuario asegurarse del cumplimiento de la norma 
colateral IEC 60601-1-1 para sistemas de electromedicina. En los Estados 
Unidos, los equipos conectados a las tomas de corriente auxiliares deben 
cumplir con la norma UL 60601-1 y la suma total de la corriente de fuga del 
sistema no deberá superar 300μA. El USUARIO es responsable de garantizar 
el cumplimiento de la norma anterior y de que no se superen los límites de la 
corriente de fuga.
DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES (página 32)
Las unidades utilizan dispositivos semiconductores que podrían averiarse por 
sobrecarga, inversión de las polaridades, descargas electrostáticas o exceso de 
calor o radiación. Evite peligros tales como la colocación invertida de baterías, 
las soldaduras prolongadas, los campos de radiofrecuencia intensos u otras 
formas de radiación, el uso de verifi cadores de aislamiento o la aplicación 
accidental de cortocircuitos. Incluso la corriente de fuga de un soldador no 
conectado a tierra puede causar problemas.
BOMBONAS (página 36)
La bombona debe ‘estrenarse’ para asegurarse de que no entre ningún 
material extraño en el yugo cuando la bombona se abra en una máquina.
YUGOS (página 37)
Para evitar pasar la rosca, no utilice una llave fi ja o inglesa para apretar o afl ojar 
el tornillo en T del puente del yugo. Utilice una sola junta de bombona por yugo.Si se usa más de una junta, podría producirse una fuga de gas de la bombona.
DESPLAZAMIENTO DE LA MÁQUINA (página 37)
Al maniobrar la máquina con bombonas grandes colocadas, no debe haber 
carga en la repisa del monitor superior ni en el bloque de vaporizadores.
Manual del usuario de BleaseSirius 201
Apartado 4: Avisos e información importante
CONEXIONES DE LOS TUBOS (página 39)
Las conexiones de los tubos no son intercambiables, ya que están dotados de 
conectores NIST macho específi cos para cada gas (DISS en las máquinas con 
especifi cación para los Estados Unidos).
ESTABILIZACIÓN DEL MONITOR DE OXÍGENO (página 39)
Una vez encendido, el monitor de oxígeno tardará un mínimo de 10 minutos 
en estabilizarse. El sensor deberá permanecer enchufado a la máquina en 
todo momento para garantizar que esté listo para su uso.
SENSOR (página 41)
No intente desarmar ni modifi car el sensor.
MANEJO DEL VAPORIZADOR (página 42)
Antes de utilizar el vaporizador, consulte las instrucciones de llenado, 
manejo y reparación en su manual de funcionamiento. En el manual también 
se recoge información sobre la precisión y la calibración y se describe 
hasta qué punto los cambios en la presión y la temperatura del ambiente 
infl uyen en la concentración del vapor suministrado, aspectos que deben 
comprenderse bien antes de su utilización. No se usarán los vaporizadores 
cuando se encuentren entre la posición de apagado (o la posición de cero si 
coincide con la de apagado) y la primera marca graduada.
No utilice un vaporizador que se vea que está mal alineado en el colector 
o que, estando bloqueado, pueda levantarse del colector. Una instalación 
incorrecta puede causar la administración inadecuada de gases.
Cada vaporizador está calibrado y etiquetado para un solo anestésico. 
No lo rellene con ningún producto que no sea el designado. 
Si el vaporizador se rellena con un anestésico equivocado, el drenaje no 
eliminará el producto porque la mecha lo habrá absorbido en parte. La limpieza 
a fondo y el secado de la mecha deben ser realizados por técnicos de servicio 
debidamente acreditados.
Para que el visor de cristal indique con precisión los niveles del anestésico, 
los vaporizadores deben estar en posición totalmente vertical.
Nunca engrase el equipo de oxígeno a menos que el lubricante esté fabricado 
y aprobado para este tipo de servicio. Por lo general, los aceites y grasas 
se oxidan con facilidad y, en presencia de oxígeno, arderán enérgicamente. 
Fomblin es el lubricante de servicio con oxígeno que se recomienda.
Después de cualquier procedimiento de mantenimiento o reparación, verifi que 
que el sistema funcione correctamente antes de volver a utilizarlo.
Utilice la solución limpiadora con moderación. No sature los componentes del 
sistema. El exceso de solución puede estropear los dispositivos internos.
Manual del usuario de BleaseSirius202
Apartado 4: Avisos e información importante
Después de esterilizar el equipo con óxido de etileno, póngalo en cuarentena 
en una zona bien ventilada para que se disipe el gas de óxido de etileno que 
haya absorbido. En algunos casos, puede que sea necesario que el periodo 
de aireación se prolongue durante siete días o más. Si se utilizan dispositivos 
especiales de ventilación, puede disminuirse el tiempo de aireación. Siga las 
recomendaciones del fabricante del esterilizador en cuanto a los periodos de 
ventilación necesarios.
MONTAJE DE LA SUPERFICIE DE TRABAJO (página 44)
Sólo los técnicos cualifi cados están autorizados para montar los componentes 
de la superfi cie de trabajo extendida.
LÍNEA PARA LAS MUESTRAS (página 46)
Si no se utiliza la línea para las muestras, vuelva a poner el tapón blanco.
SISTEMA DE EVACUACIÓN DE GASES ANESTÉSICOS (página 46)
Antes de poner la máquina en servicio, hay que dotarla de un sistema de 
evacuación de gases anestésicos, que cumpla con ISO 8835-3 o la normativa 
local en vigor.
SENSOR DE FLUJO DE LA VÍAS RESPIRATORIAS DEL PACIENTE 
(página 46)
El sensor de fl ujo en las vías respiratorias del paciente debe estar bien 
instalado, distalmente en la rama espiratoria del sistema del paciente 
o proximalmente en el conector en Y. Si el sensor se instala de forma incorrecta, 
los datos volumétricos serán inexactos y las alarmas asociadas, incluida 
la de volumen respiratorio por minuto bajo, no funcionarán como deben.
Coloque con cuidado el tubo del sensor de fl ujo de las vías respiratorias 
del paciente. Si el tubo está estrechado o cortado, es posible que la 
monitorización del volumen del respirador no funcione correctamente.
CONTROLADOR DE SUCCIÓN (página 47)
Asegúrese de que no haya ningún mecanismo de bloqueo o de sujeción.
INTERRUPTOR DE ENCENDIDO/APAGADO (página 49)
Tenga en cuenta que el interruptor de encendido/apagado de la máquina 
no afecta a las tomas de oxígeno/aire medicinal a presión.
ESTERILIZACIÓN (página 50)
Cuando reciba una máquina de anestesia BleaseSirius nueva, es aconsejable 
que esterilice o limpie todas sus piezas antes de utilizarla.
Manual del usuario de BleaseSirius 203
Apartado 4: Avisos e información importante
*COMPROBACIÓN DEL EQUIPO* (página 50)
Para garantizar un funcionamiento correcto, periódicamente debe comprobar 
el equipo y realizar su mantenimiento.
BOMBONAS (página 51)
Para reducir al mínimo la posibilidad de que se agoten las bombonas de 
suministro de oxígeno, se recomienda apagar la máquina cuando no se utilice.
PROTECCIÓN CONTRA LA HIPOXIA (página 57)
No utilice el sistema de anestesia si el control de protección antihipoxia 
no funciona dentro de los intervalos permitidos. El uso de un sistema de 
control que funcione mal puede causar una mezcla incorrecta de los gases 
y ocasionar lesiones al paciente.
PROTECCIÓN CONTRA LA HIPOXIA (página 60)
Como la máquina está equipada con una protección antihipoxia, el interruptor 
de encendido/apagado debe estar girado a la posición de apagado (Off) si se 
desea reducir el fl ujo de oxígeno a cero. La rueda reguladora de caudal de O2 
sólo puede reducir el fl ujo a 150ml/min ± 20ml/min.
Un exceso de fuerza en las ruedas reguladoras de O2 o N2O puede estropear 
el mecanismo de protección antihipoxia.
La aplicación de un exceso de fuerza dañará la protección contra la hipoxia.
RUEDAS REGULADORAS (página 61)
El botón no se mantiene pulsado por sí solo.
FUERZA EXCESIVA (página 62)
La aplicación de una fuerza excesiva a las ruedas reguladoras puede dañar 
la protección contra la hipoxia. Para reducir el caudal de oxígeno a cero, gire 
el interruptor de encendido/apagado a la posición de apagado.
MEZCLAS DE GAS (página 62)
21% es la mezcla nominal mínima. La tolerancia oscila entre el 21% y el 30%, 
excepto cuando el N2O esté ajustado a 10,0 l/min, en que va del 21% al 35%.
El sistema de protección contra la hipoxia sólo garantiza que las mezclas 
de oxígeno/nitroso tendrán una concentración mínima de oxígeno. EN 
CASO DE UTILIZAR GASES DISTINTOS AL OXÍGENO, ÓXIDO NITROSO 
O AIRE MEDICINAL O DE QUE LA MÁQUINA ESTÉ FUNCIONANDO CON 
CAUDALES BAJOS DE OXÍGENO, PODRÍAN ADMINISTRARSE MEZCLAS 
HIPÓXICAS. Si utiliza dióxido de carbono como gas adicional, asegúrese 
de ajustar minuciosamente las proporciones de todos los gases de acuerdo 
con la práctica clínica aceptada. Cuando utilice estos gases, debe vigilar las 
mezclas de gases dentro del sistema de respiración.
Manual del usuario de BleaseSirius204
Apartado 4: Avisos e información importante
FLUJO DE GAS FRESCO (página 62)
Cuando utilice sevofl urano, mantenga un fl ujo sufi ciente de gas fresco.
*COMPATIBILIDAD* (página 62)
El funcionamiento de las máquinas de anestesia y de los vaporizadores 
puede degradarse si se utilizan dos parámetros discrepantes. Antes de utilizar 
el vaporizador, consulte el manual de instrucciones de su fabricante.
LIMPIEZA (página 65)
Algunos productos anestésicos pueden afectar negativamente a la pintura. 
Si se produce algún derrame, debe limpiarlo de inmediato.
Las piezas de goma o de plástico de la máquina deben limpiarse con undetergente poco agresivo y un paño suave.
*COMPROBACIONES DE LAS ALARMAS PREVIAS AL USO* (página 66)
Antes de conectar la máquina al paciente, lleve a cabo la comprobación 
previa al uso para verifi car el correcto funcionamiento de las alarmas. Para 
verifi car la alarma de O2, regule los medidores de fl ujo para que produzcan 
una concentración de oxígeno al 50%. Utilizando los controles del panel del 
monitor de oxígeno, ajuste el nivel de oxígeno bajo en el 60% y verifi que que 
la alarma de oxígeno bajo funciona. Ajuste el nivel de oxígeno alto en el 40% 
y verifi que que la alarma de oxígeno alto funciona.
*DISTENSIBILIDAD DEL VAPORIZADOR* (página 67)
Todo vaporizador que se utilice en la máquina de anestesia debe cumplir con la 
norma ISO 8835-4. Además, mientras el vaporizador esté en uso, debe utilizarse 
un monitor de productos anestésicos que cumpla con la norma ISO 11196.
COMPROBACIÓN DE LA DETECCIÓN DE VOLUMEN ANTES DEL USO 
(página 68)
Después de limpiar o reemplazar el sensor de volumen, realice siempre los 
procedimientos de comprobación previa al uso relacionados con las funciones 
de detección de volumen.
Manual del usuario de BleaseSirius 205
Apartado 4: Avisos e información importante
 Precauciones con BleaseSirius
VENTA DEL DISPOSITIVO (página 5)
La legislación federal de los Estados Unidos restringe la venta 
de este dispositivo por médicos o en nombre de médicos.
REPISAS SEGURAS (página 28)
Asegure los equipos que coloque en las repisas.
SOBRECARGA (página 28)
Una carga excesiva puede provocar el deterioro de las repisas 
o su inestabilidad.
VÁLVULAS DE LAS BOMBONAS DE GAS (página 36)
No deje abiertas las válvulas de las bombonas de gas si está en uso el 
suministro de los tubos y está encendido el interruptor principal del sistema. 
Ambos suministros podrían ponerse a la misma presión y, si se usan al mismo 
tiempo, las bombonas podrían vaciarse, dejando una reserva insufi ciente para 
el caso de que fallen los tubos.
TUBOS (página 37)
La entrada a los tubos de la máquina deberá regularse entre 275 y 482kPa 
(de 40 a 70psi). Para asegurarse de que el suministro de la bombona sólo 
se utilice como reserva, se regulará a una presión menor que la de los tubos 
principales.
FLUJO DE GAS FRESCO (página 42)
Cuando utilice sevofl urano, mantenga un fl ujo sufi ciente de gas fresco.
TUBOS DEL SENSOR DE FLUJO (página 46)
Compruebe periódicamente que el tubo del sensor de fl ujo no tenga 
agua atrapada porque podría afectar a las lecturas del respirador.
DAÑOS EN COMPONENTES INTERNOS (página 49)
La excesiva penetración en el respirador de los tornillos de sujeción puede 
dañar componentes internos. Asegúrese de que los tornillos no penetren más 
de 7mm/0.2 pulgadas en el respirador.
Manual del usuario de BleaseSirius206
Apartado 4: Avisos e información importante
DESPLAZAMIENTO DE LA MÁQUINA DE ANESTESIA (página 64)
Cuando vaya a trasladar o maniobrar la máquina de anestesia, asegúrese de 
soltar el pedal del freno y utilice únicamente las siguientes asas identifi cadas.
PRESIÓN ALTA (página 67)
Cuando se utilizan circuitos externos de pacientes, existe el riesgo de una 
presión elevada.
FUGA DE GASES (página 69)
La fuga de gases y vapores (después de las válvulas reguladoras y de 
la válvula de fl ujo rápido de oxígeno) puede privar al paciente de gases 
metabólicos y el anestésico puede contaminar el ambiente. Deben realizarse 
con frecuencia pruebas de detección de fugas. Si se detecta una fuga, debe 
reducirse hasta un nivel que sea aceptable.
Manual del usuario de BleaseSirius 207
Apartado 4: Avisos e información importante
 Notas sobre BleaseSirius
RESPONSABILIDAD DEL USUARIO (página 5)
El usuario debe estar familiarizado con la máquina y sus distintas funciones 
antes de utilizarla en pacientes. 
RESPONSABILIDAD DEL USUARIO (página 21)
Guarde este manual junto con el sistema para poder consultarlo y para 
resolver las dudas que se planteen sobre el funcionamiento, mantenimiento 
o, si es necesario, reparación del sistema.
Todas las imágenes que se muestran en este manual corresponden 
a la máquina BleaseSirius. 
DISPOSITIVOS SENSIBLES A LA ELECTRICIDAD ESTÁTICA (página 22)
En particular, los componentes electrónicos de la gama de máquinas 
BleaseSirius se estropean fácilmente por la electricidad estática, por 
lo que requieren un manejo especial.
ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (página 27)
En los Estados Unidos la conexión de la máquina BleaseSirius a la 
alimentación eléctrica debe realizarse por medio de un cable provisto 
de un enchufe de calidad hospitalaria NEMA 5-15.
CAPACIDAD BRUTA DE CARGA (página 28)
Capacidad bruta de carga = 250kg/551,1lbs
MEDICIÓN DE LA PRESIÓN (página 30)
Ahora las unidades de medida de presión pueden ser cmH2O o hPa.
BOMBONAS (página 37)
Para impedir que haya fugas en la tuerca del casquillo de la válvula 
de la bombona, mantenga cerrada la válvula cuando no la esté usando.
SENSOR DE OXÍGENO (página 39)
El sensor de oxígeno mide la concentración de oxígeno en el circuito 
del paciente.
MANUAL DEL VAPORIZADOR (página 41)
Consulte las instrucciones de llenado y manejo en el manual 
de funcionamiento del vaporizador.
Manual del usuario de BleaseSirius208
CIRCUITO DE RESPIRACIÓN CON FILTRO (página 46)
El circuito de respiración con fi ltro se puede preparar de forma correcta 
e incorrecta. Debe tenerse cuidado de que la humedad no contamine 
el sensor y de que el circuito del paciente no produzca un efecto de chorro 
sobre el sensor.
ALARMA DE FALLO DEL OXÍGENO (página 50)
Si falla el suministro de oxígeno, se cortarán el óxido nitroso y sonará 
la alarma de fallo del oxígeno. También se suministrará al respirador aire 
medicinal como gas de impulsión de emergencia. Cuando se restaure 
el suministro de oxígeno, automáticamente se recuperará la confi guración 
por defecto de los gases.
ALARMA DE FALLO DEL OXÍGENO (página 57)
El sistema también producirá una alarma en el respirador si falla el oxígeno.
SALIDAS (página 61)
Para obtener un caudal de hasta 80 l/min máx. hasta 400kPa (58,0psi) máx. 
con un caudal de 0, hay otra salida auxiliar de aire medicinal u oxígeno.
RETROILUMINACIÓN DE LOS MEDIDORES DE FLUJO (página 63)
La función de la retroiluminación es iluminar los valores en los tubos de los 
medidores de fl ujo de gas fresco. Esta característica puede desactivarse en 
el programa informático.
PRUEBA COMPLETA DEL SISTEMA (página 65)
Al fi nal de la comprobación previa al uso, tendrá la opción de realizar una 
prueba completa del sistema. Aunque no es necesario hacerla cada vez que 
se enciende la máquina, recomendamos que se efectúe una vez al mes.
ALARMA DE FALLO DEL OXÍGENO (página 66)
El sistema también producirá una alarma en el respirador si falla el oxígeno.
LISTAS DE COMPROBACIÓN (página 68)
Es aconsejable que consulte las recomendaciones de su asociación 
profesional de ámbito local o nacional en cuanto a listas de comprobaciones; 
las instrucciones de Spacelabs Healthcare se detallan en el apartado 1.9.
Apartado 4: Avisos e información importante
Manual del usuario de BleaseSirius 209
Apartado 4: Avisos e información importante
 Advertencias del respirador
SALIDA DEL GAS IMPULSOR (página 76)
No tapone la salida del gas impulsor, pues podría causar un funcionamiento 
incorrecto del respirador.
TIEMPOS INSPIRATORIOS CORTOS (página 78)
Un tiempo de inspiración breve puede provocar una respiración asistida 
irregular. Evite las combinaciones de parámetros que puedan provocar 
tiempos de inspiración muy breves (SIMV utiliza un disparo por fl ujo para detectar el intento de respirar 
del paciente. Por lo tanto, el modo SIMV no podrá funcionar si el sensor del 
paciente está colocado en el absorbedor.
MEDICIONES DE VTE (página 89)
Compruebe periódicamente que las mediciones de VTE corresponden 
a la insufl ación esperada.
TIEMPOS INSPIRATORIOS (página 95)
Un tiempo de inspiración breve puede provocar una respiración asistida 
irregular. Evite las combinaciones de parámetros que puedan provocar 
tiempos de inspiración muy breves (del fuelle nunca necesitaría desinfectarse; no obstante, 
en caso de necesidad, se puede desinfectar la tapa del fuelle pediátrico 
usando toallitas quirúrgicas sin alcohol. El fuelle pediátrico también puede 
esterilizarse con gas (óxido de etileno a 54°C) y con frío (Cidex, esporicidina, 
sonacida). Para desinfectar la tapa del fuelle pediátrico, no deben utilizarse 
productos de limpieza que contengan alcohol o de cloro.
LIMPIEZA DEL FUELLE (página 149)
Esterilice el conjunto del fuelle periódicamente para reducir al mínimo el 
riesgo de infecciones cruzadas en los pacientes. Planifi que la esterilización 
de conformidad con las normas de su institución para el control de 
infecciones y protección contra riesgos. Utilice únicamente métodos 
de esterilización aprobados por Spacelabs Healthcare.
Si algún material o líquido extraño quedase atrapado en el circuito del gas 
impulsor, en la válvula de descarga o en la base del fuelle, el funcionamiento 
de la válvula podría resentirse. No utilice el conjunto del fuelle si sospecha que 
hay algún material atrapado. En ese caso, encargue a un técnico autorizado 
que repare el conjunto.
Manual del usuario de BleaseSirius214
Apartado 4: Avisos e información importante
 Precauciones con el respirador
DURACIÓN DE LA BATERÍA (página 92)
Para aumentar la duración de la batería, nunca guarde el respirador con 
la batería descargada. No guarde el respirador cerca de fuentes de calor 
de ningún tipo.
CONEXIÓN DE LAS TOMAS (página 135, 136)
La conexión de equipos a las tomas de corriente auxiliares puede aumentar 
las corrientes de fuga hasta valores que superen los límites admisibles.
La conexión de equipos a las tomas auxiliares aumentará las corrientes de 
fuga. Es responsabilidad del usuario asegurarse del cumplimiento de la norma 
colateral IEC 60601-1-1 para sistemas de electromedicina. En los Estados 
Unidos, los equipos conectados a las tomas de corriente auxiliares deben 
cumplir con la norma UL 60601-1 y la suma total de la corriente de fuga del 
sistema no deberá superar 300μA. El USUARIO es responsable de garantizar 
el cumplimiento de la norma anterior y de que no se superen los límites de la 
corriente de fuga.
Al utilizar circuitos externos de pacientes, existe el riesgo de una presión elevada.
COMPROBACIÓN DE LA RECUPERACIÓN DE AJUSTES (página 131)
Después de recuperar ajustes de la memoria del sistema, compruebe en la 
pantalla que sean correctos.
RIESGO DE EXPLOSIÓN (página 135)
Existe riesgo de explosión si este equipo se utiliza con anestésicos infl amables, 
como el éter o el ciclopropano. Para evitar dicho riesgo, utilice este equipo 
únicamente con productos que cumplan con los requisitos de anestésicos 
no infl amables de la norma IEC 60601-2-13, Requisitos particulares para la 
seguridad de los sistemas de anestesia.
GAS DE IMPULSIÓN (página 135)
El uso de un gas impulsor que no sea oxígeno o aire medicinal puede estropear 
el respirador y hará que su funcionamiento no sea exacto, con el consiguiente 
riesgo de lesiones para el paciente. No utilice ningún otro gas impulsor.
Manual del usuario de BleaseSirius 215
Apartado 4: Avisos e información importante
TEMPERATURA DE FUNCIONAMIENTO (página 135)
El funcionamiento de este equipo puede deteriorarse en condiciones extremas 
de temperatura. No debe utilizarse el equipo si la temperatura ambiente es 
inferior a 10°C (50°F) o superior a 40°C (104°F).
TUBOS DE RESPIRACIÓN ANTIESTÁTICOS O QUE CONDUCTORES 
DE ELECTRICIDAD (página 135)
El uso de tubos de respiración antiestáticos o que conducen la electricidad 
o de equipos electroquirúrgicos de alta frecuencia puede causar quemaduras 
y por lo tanto no se recomienda en ninguna aplicación de esta máquina. 
El respirador no es adecuado para su utilización con anestésicos infl amables, 
como el éter y el ciclopropano, por lo que resulta innecesario en cualquier 
caso utilizar mascarillas y tubos de respiración antiestáticos.
Este equipo puede estropearse si la presión del gas es demasiado elevada. 
El respirador sólo debe conectarse a tubos de suministro de gases que 
tengan válvulas de seguridad que limiten la presión del suministro a 700kPa 
(101,5psi).
EQUIPOS QUIRÚRGICOS DE ALTA FRECUENCIA (página 135)
El respirador no debe utilizarse cerca de ciertos equipos en funcionamiento, 
como instrumental quirúrgico de alta frecuencia (electrocoagulación), desfi brila-
dores o equipos de terapia por onda corta, pues podrían tener un efecto negativo.
DURACIÓN DE LA BATERÍA (página 136)
Para aumentar la duración de la batería, nunca guarde el respirador con 
la batería descargada. No guarde el respirador cerca de fuentes de calor 
de ningún tipo.
FALLO DE LA ALIMENTACIÓN ELÉCTRICA (página 136)
En caso de corte de la alimentación eléctrica, no saque el enchufe de la 
toma de corriente mientras el respirador esté funcionando con la batería 
interna porque impediría que se reanudara el funcionamiento normal 
cuando se restaure la alimentación eléctrica.
INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA (página 136)
El exceso de ruido electrónico causado por dispositivos mal regulados 
puede interferir en el correcto funcionamiento del respirador. Para evitarlo, 
no conecte el respirador a la misma toma de alimentación eléctrica que otros 
equipos que producen ruido electrónico, como los electrocauterios. No utilice 
un cable alargador para conectar el respirador a la alimentación eléctrica. 
Manual del usuario de BleaseSirius216
Apartado 4: Avisos e información importante
Antes de utilizar dispositivos en la práctica clínica, compruebe que funciona 
bien en la confi guración que va a utilizar. Si se producen interferencias, 
asegúrese de que todos los equipos estén conectados siguiendo las 
recomendaciones de sus fabricantes.
SALIDA DE GASES (página 136)
El gas impulsor sale por el orifi cio del panel posterior del respirador. No debe 
haber nada que obstaculice ese orifi cio, ni conectado en él. El gas expulsado 
es oxígeno o aire medicado, que no contaminan el medio ambiente.
SALIDA DEL FUELLE (página 136)
La aplicación de una presión negativa o positiva en el orifi cio de escape 
(EXHAUST) del conjunto del fuelle produce una presión positiva en el sistema 
de respiración del paciente. Por lo tanto, cuando el sistema de evacuación 
esté conectado al respirador, no debe generar más de 5cmH2O de presión 
positiva o negativa. 
Se recomienda el uso de un sistema de evacuación de gases anestésicos 
(AGSS) que cumpla con la norma EN 740 1999. No conecte una válvula 
de presión positiva telespiratoria (PEEP) en el orifi cio de escape de la 
base del fuelle. Esto aumentaría la presión dentro del fuelle y haría que se 
soltara de la base, provocando un grave fallo de funcionamiento. Cualquier 
problema causado por un sistema de evacuación de gases que funcione 
mal es responsabilidad exclusiva del usuario.
La conexión indebida de algún equipo o de cualquier fuente de energía en 
el orifi cio de calibración puede causar daños permanentes en el respirador. Sólo 
un técnico debidamente autorizado debe conectar equipos de monitorización 
en este orifi cio. Esos equipos deben ser compatibles con Spacelabs Healthcare 
y cumplir con la normativa del país en que se utilice el respirador.
AVERÍAS DEL RESPIRADOR (página 137)
El uso de un respirador defectuoso puede provocar lesiones en el paciente. 
Si el respirador tiene algún fallo de funcionamiento, no lo utilice. Si necesita 
ayuda, consulte el apartado de Solución de problemas. Si no se puede reparar 
la avería, llame a un técnico autorizado o devuelva el respirador a su proveedor.
FUNCIONAMIENTO DE LAS ALARMAS (página 137)
Si no se hace caso de una alarma, podrían causarse lesiones al paciente. 
Compruebe siempre las alarmas antes de conectar el respirador a un paciente. 
Si la alarma sonora o el indicador visual de alguna alarma no se activase 
durante una situación de alarma, o no se restableciese después de resolverla, 
no utilice el respirador. Póngase en contacto con un técnico autorizado.
Manualdel usuario de BleaseSirius 217
Apartado 4: Avisos e información importante
DURACIÓN DE LA BATERÍA (página 139)
Para aumentar la duración de la batería, nunca guarde el respirador con 
la batería descargada. No guarde el respirador cerca de fuentes de calor 
de ningún tipo.
PRODUCTOS DE LIMPIEZA (página 146)
Las superfi cies del respirador no resisten los arañazos. No utilice productos 
de limpieza abrasivos, pues estropearían las superfi cies.
ESTERILIZACIÓN DEL SENSOR EN AUTOCLAVE (página 146)
Si desinfecta el sensor en autoclave, siga las instrucciones del fabricante 
del autoclave. La temperatura no debe superar los 134°C.
TAPÓN DEL SENSOR (página 146)
El tapón del sensor de fl ujo del paciente NO puede someterse al autoclave.
ESTERILIZACIÓN DEL FUELLE (página 148)
Sólo la base del fuelle y las piezas de su interior requieren esterilización.
Para evitar estropear el equipo:
La temperatura máxima de esterilización no debe superar los 134°C.
No esterilice la unidad de control. 
Para que pueda disiparse el gas absorbido residual, la esterilización 
con gas debe ir seguida por una cuarentena en una zona bien ventilada.
Siga las instrucciones del fabricante del producto de esterilización.
La válvula de descarga debe esterilizarse en autoclave por separado.
ASIENTO DE LA VÁLVULA (página 148)
Si el asiento de la válvula está dañado, habrá fugas en la válvula de 
descarga que podrían causar fallos graves de funcionamiento. Tenga 
cuidado de no estropear la superfi cie, moldeada con precisión, del asiento 
mientras lo limpia. Nunca utilice objetos duros ni detergentes abrasivos. 
Utilice solamente un paño suave y sin pelusa.
Manual del usuario de BleaseSirius218
Apartado 4: Avisos e información importante
 Notas sobre el respirador
ORIFICIO DE CALIBRACIÓN (página 77)
La conexión indebida de algún equipo o de cualquier fuente de energía en el 
orifi cio de calibración puede causar daños permanentes en el respirador. Sólo 
un técnico debidamente autorizado deberá conectar equipos de monitorización 
a la salida del grabador. Esos equipos deben ser compatibles con Spacelabs 
y cumplir con la normativa del país en que se utilice el respirador.
CARACTERÍSTICAS DEL RESPIRADOR (página 78)
Algunas características del respirador sólo están disponibles en ciertos modos 
de ventilación mecánica. 
VÁLVULA DE SEGURIDAD (página 82)
En el escape de la presión de impulsión existe una válvula de seguridad 
de 75cmH2O. Su función es proteger al paciente de las presiones mayores de 
75cmH2O ± 2cmH2O aliviando la presión de impulsión en el fuelle.
NEEP (página 82)
Este aparato no permite la presión negativa telespiratoria (NEEP), pero 
se pueden medir las presiones generadas en el paciente hasta -10cmH2O, 
y en ese punto sonará una alarma.
USO DE LA RUEDA DE CONTROL Y LA PANTALLA TÁCTIL (página 90)
La selección se cancela si la rueda de control no se mueve durante unos 
5 segundos.
Utilice la punta del dedo para activar la pantalla táctil; no use bolígrafos, 
lápices ni otros instrumentos puntiagudos pues podrían estropear la pantalla.
Tenga en cuenta que, si no pulsa el botón Confi rme, se restaurará el valor 
antiguo.
Se puede combinar el uso de la pantalla táctil y de la rueda de control.
TESTIGO DE LA BATERÍA (página 912)
Si hay un fallo en la batería, también puede mostrarse un indicador verde.
PRUEBAS PREVIAS AL USO (página 96)
Lea las instrucciones siguientes junto con la información sobre compensación 
de la distensibilidad contenida en el apartado 2.3.4.2 de este manual.
Manual del usuario de BleaseSirius 219
Apartado 4: Avisos e información importante
LISTAS DE COMPROBACIÓN (página 96)
Es aconsejable que consulte las recomendaciones de su asociación 
profesional de ámbito local o nacional en cuanto a listas de comprobación.
COMPROBACIÓN PREVIA AL USO (página 96)
Al fi nal de la comprobación previa al uso, tendrá la opción de realizar una 
prueba completa del sistema. Aunque no es necesario hacerla cada vez que se 
enciende la máquina, recomendamos que se efectúe una vez al mes.
PRUEBA PREVIA AL USO (página 97)
Durante la prueba previa al uso, la presión de la segunda fase se ha elevado 
de 20cmH2O a 40cmH2O.
PRUEBA (página 98)
Esta serie de pantallas contiene instrucciones, no es una prueba activa. 
Defi na los controles como se indica y realice la prueba manual según las 
instrucciones, tomando debida nota de que todo funcione correctamente.
CONEXIONES (página 100)
Se ha observado que este error puede ser consecuencia de haber colocado 
una bolsa de reinhalación en el conector en Y, en lugar de ocluir el circuito 
en la toma proporcionada en el absorbedor.
CALIBRACIÓN DE OXÍGENO (página 104)
La calibración sólo es posible si se selecciona el parámetro de porcentaje 
de oxígeno y hay una sonda conectada.
CALIBRACIÓN DE OXÍGENO (página 104)
La calibración sólo se puede llevar a cabo si el respirador está en modo 
de espera y hay una sonda conectada.
Para evitar que la calibración sea inexacta, el respirador comprobará que 
esté presente el porcentaje correcto de oxígeno para el punto de calibración 
seleccionado.
CONFIGURACIÓN (página 106)
Los funciones disponibles dependerán del modo operativo.
MODOS (página 107)
Esta opción sólo puede modifi carse mientras el respirador está en el modo 
de BOLSA o en espera, pero no en el modo de ventilación.
Manual del usuario de BleaseSirius220
Apartado 4: Avisos e información importante
SENSOR (página 108)
El sensor mide el fl ujo inspirado y espirado del paciente, y también la presión 
en la vías respiratorias de éste.
BOTÓN DE SENSOR (página 108)
Esto sólo puede hacerse en el modo de espera, no en el modo de ventilación.
FILTRO EN EL PACIENTE (página 108)
Se recomienda el uso de un fi ltro en el paciente, pero no es imprescindible 
ya que todas las piezas del circuito del paciente pueden esterilizarse. 
(Para la colocación de un fi ltro, consulte el apartado 1.4.8.1.)
Todos los tubos del circuito en Y deben cumplir con la norma ASTM F-1205.
MENÚ SELECCIÓN DE MODO (página 115)
Si la rueda de control no se mueve durante aproximadamente 30 segundos, 
se volverá automáticamente a la pantalla principal.
Antes de cambiar de modo cuando el respirador está funcionando, aparecerá 
una pantalla pidiéndole que confi rme o ajuste el parámetro principal de ese 
modo. Esto se ilustra a continuación.
ALARMAS (página 117)
Revise las alarmas periódicamente a intervalos que sean adecuados 
clínicamente. Si no se activa la alarma sonora o el indicador de cualquier 
alarma durante alguna situación que debería activarla, o si no se restablece 
después de resolverla, lleve el aparato a un técnico autorizado.
ALARMAS (página 119)
Las alarmas que fi guran marcadas con un asterisco (*) se inhiben durante 
20 segundos cuando se cambia el modo de ventilación. Consulte el resumen 
de alarmas.
PRESIÓN BAJA (página 120)
A causa de la conexión con el parámetro de límite de presión, en algunos 
pacientes es posible que la alarma se active en el modo pediátrico con límites 
bajos.
La alarma se borra automáticamente cuando la presión baja.
ALARMA DE OXÍGENO (página 121)
El sistema también producirá una alarma en el respirador si falla el oxígeno.
Manual del usuario de BleaseSirius 221
Apartado 4: Avisos e información importante
INDICADORES DE ALARMA (página 121)
Estas alarmas se indican con un cambio en el color del diodo LED que hay 
junto a la pantalla. En circunstancias normales el LED estará en VERDE.
ALARMA DE FALLO DE ALIMENTACIÓN Y DE BATERÍA INTERNA 
(página 121)
No debe confi ar en que ése sea el tiempo que realmente dure, pues se trata 
de una estimación.
ALARMA DE APNEA (página 123)
Si se registra apnea a los cinco minutos aproximadamente en el modo de bolsa 
y no se detecta fl ujo, la máquina pasará automáticamente al modo de ESPERA.
ALARMAS AUTOMÁTICAS (página 124)
Si el usuario modifi ca alguno de los parámetros que puede seleccionar 
o cambia el modo, se cancelarán las alarmas defi nidas, que volverán a los 
valores defi nidos antes de activarse.Para obtener 
información sobre la retirada del servicio de 
sus equipos, póngase en contacto con un 
representante autorizado del fabricante.
Si gira el mando en la dirección en que se 
ensancha la línea, se producirá un aumen-
to de ese parámetro
Apagado Cuando esta etiqueta está presente, indica 
que la toma situada a su lado se enciende 
y se apaga con el interruptor principal de 
encendido/apagado (P en la fi gura 1).Encendido
Consulte las instrucciones de uso Esta parte hacia arriba
 
Ventilación Fecha de fabricación
Símbolos y abreviaturas que se usan
Manual del usuario de BleaseSirius26
cmH Presión manométrica expresada en 
centimetros de agua PSV Ventilación con presión de soporte
ml Mililitros SIMV+PSV Ventilación obligatoria intermitente y 
sincronizada
mV Volumen minuto TV Idal volym
N2O Óxido nitroso psig Libras de fuerza por pulgada cuadra-
da en escala atmosférica
O2 Oxígeno L Litros
psi Libras de fuerza por pulgada cua-
drada LCD Pantalla de cristal líquido
Manómetro Número de serie
Precautión: Indica un posible riesgo 
para la integridad fi sica del equipo 
o el programa informático pero NO 
para las personas
Orifi cio del sensor de oxigeno
Derivación del absorbedor Acivción del absorbedor
l/m lpm Litros por minuto LED Diodo electroluminiscente
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Manual del usuario de BleaseSirius 27
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.1 Introducción
En este manual se describe la máquina de anestesia BleaseSirius y se 
proporcionan las instrucciones necesarias para la instalación, confi guración, 
uso y mantenimiento de estas máquinas.
Preste especial atención a las advertencias y precauciones (apartado 4) que 
se presentan al fi nal de este manual y a las que aparecen en otros sitios.
Antes de intentar confi gurar, utilizar o manejar esta máquina, debe 
familiarizarse con el sistema de anestesia BleaseSirius leyendo todo este 
manual y la documentación de la máquina. Lea también los manuales 
de los monitores y accesorios opcionales instalados en el sistema.
Cualquier adaptación, modifi cación o procedimiento que no haya 
recomendado Spacelabs Healthcare o sus representantes puede afectar 
a la garantía de la máquina.
Si desea solicitar asesoramiento, asistencia o servicio técnico, debe dirigirse 
a Spacelabs o a un representante autorizado de Spacelabs Healthcare.
Lea la declaración de responsabilidad del usuario, que describe lo que 
se espera que haga el usuario para el mantenimiento del sistema. Lea la 
garantía, que describe la responsabilidad de Spacelabs Healthcare en caso 
de defecto funcional.
 Guarde este manual junto con el sistema para poder consultarlo 
y para resolver las dudas que se planteen sobre el funcionamiento, 
mantenimiento o, si es necesario, reparación del sistema.
 Todas las imágenes que se muestran en este manual corresponden 
a la máquina BleaseSirius. 
 BleaseSirius no contiene látex; asegúrese de que ninguna pieza de 
repuesto utilice látex.
Manual del usuario de BleaseSirius28
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
 Dispositivos sensibles a la electricidad estática.
Todos los dispositivos sensibles a la electricidad estática deben guardarse 
en envoltorios, tubos, sobres, espuma o recipientes que sean conductores 
y estén homologados.
Toda persona que manipule dispositivos sensibles a la electricidad estática 
debe tener una conexión a tierra adecuada mediante una muñequera de 
toma de tierra resistente a 1mW.
Tape todas las encimeras sensibles a la electricidad estática con tapetes 
conductores con toma de tierra y conecte todas las superfi cies de trabajo 
y equipos a una toma de tierra.
Transporte todos los componentes que contengan dispositivos sensibles 
a la electricidad estática en una bolsa o recipiente conductor.
No utilice cinta adhesiva de celofán para unir tubos de paquetes dobles 
en línea (DIP) entre sí.
NO maneje los dispositivos sensibles a la electricidad estática tomándolos 
por sus conectores ni los mezcle con otras piezas electrónicas.
Nunca coloque dispositivos sensibles a la electricidad estática sobre 
superfi cies sin conexión a tierra, ni los deje sin vigilancia en un lugar 
accesible. 
No utilice envolturas de celofán, moquetas sintéticas (no conductoras), 
ventiladores industriales de aire caliente o frío, vasos de café de poliestireno, 
etc. cuando esté trabajando con dispositivos sensibles a la electricidad 
estática.
Durante las pruebas de detección de problemas o pruebas en condiciones 
de carga, utilice sólo lámparas de calor, cámaras de calor o aerosoles 
antiestáticos de enfriamiento rápido que se hayan diseñado correctamente.
 En particular, los componentes electrónicos de la gama de 
máquinas BleaseSirius se estropean fácilmente por la 
electricidad estática, por lo que requieren un manejo 
especial.
Manual del usuario de BleaseSirius 29
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.2 Descripción
1.2.1 General
Las máquinas de anestesia BleaseSirius contienen todos los circuitos 
neumáticos, controles, monitorización, accesorios y almacenamiento necesarios 
para el control, distribución y mezcla de gases médicos y productos anestésicos 
con el fi n de enviarlos a un sistema para paciente.
Las máquinas de anestesia BleaseSirius se basan en los modelos Frontline, pero 
incorporan componentes optimizados así como nuevas características y mejoras.
La máquina de anestesia BleaseSirius se ha diseñado para cumplir con 
las siguientes normas:
ASTM F-1850, UL 60601-1, ISO 5358, IEC 60601-1, IEC 60601-2-13, 
BS EN 740 y otras normas internacionales.
La máquina BleaseSirius consta de las partes principales que se muestran 
en la fi gura 1 (página 24).
Las referencias que se hacen en este manual a la esterilización no indican 
que la máquina de anestesia y sus componentes sean estériles tal como se 
suministran o que deban estarlo para su funcionamiento.
 Los siguientes equipos son obligatorios (consulte las instrucciones 
de utilización en los manuales de usuario respectivos): monitor 
de oxígeno en sangre, alarma de CO2, alarma de presión arterial, 
alarma de ECG, concentración de anestésico.
 Antes de poner esta máquina en funcionamiento, hay que dotarla 
de un sistema de evacuación de gases anestésicos con transferencia 
y recepción, que cumpla con ISO 8835-3 o la norma local aplicable.
 Si no está colocado el monitor integrado de oxígeno, la máquina 
de anestesia se utilizará con un monitor de oxígeno que cumpla 
con la norma ISO 7767.
 La máquina de anestesia debe usarse siempre junto con un monitor 
de CO2 que cumpla con la norma ISO 9918.
 Los circuitos de respiración para adultos que se utilicen con las 
máquinas de anestesia deberán cumplir con la norma ISO 8835-2.
Manual del usuario de BleaseSirius30
Figura 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
P
Q
R
S
O
Manual del usuario de BleaseSirius 31
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Leyenda de la fi gura 1
A Repisa del monitor 
B Respirador 
C Vaporizador 
D Manómetros de presión de bombonas/tubos
E Unidad neumática (detrás del panel de indicadores)
F Asa
G Flujo rápido de oxígeno
H Salida común de gases (o la opción A.C.G.O.)
I Cajón
J Bastidor
K Pedal de freno
L Absorbedor
M Tubo de conexión de brazo para bolsa
N Brazo ajustable de bolsa
O Controlador de succión
P Interruptor principal de encendido/apagado
Q Válvulas reguladoras de caudal con protección contra la hipoxia
R Conjunto de bloqueo de fl ujo
S Medidor del fl ujo auxiliar
Manual del usuario de BleaseSirius32
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Leyenda
A Bloque de enchufes eléctricos (consulte las páginas 31 y 32)
B Entradas de tubos
C Disyuntores
D Yugos para bombonas.
E Fijación de bridas para cables y tubos
F Interruptor de enchufes eléctricos
Figura 2: Parte posterior de la BleaseSirius
C
D
B
A
E
F
Manual del usuario de BleaseSirius 33Cuando esto sucede, el respirador emite 
un pitido y la pantalla muestra un mensaje.
Si el usuario va al menú Ajustes de alarmas mientras están defi nidas las alarmas 
automáticas, los valores previos se restaurarán sin que medie advertencia.
Para restaurar el conjunto previo de límites de alarma en cualquier momento, 
el usuario puede seleccionar NO en el recuadro Autoajuste o puede ir al menú 
Límites de alarmas y no realizar ningún cambio.
DEFINICIÓN DE ALARMAS (página 125)
Las alarmas altas y bajas están relacionadas de forma inteligente para que 
no pueda defi nirse un valor de alarma baja mayor que un valor de alarma alta. 
Sólo se muestran las alarmas que sean pertinentes para el modo 
de funcionamiento actual. 
MENÚ POR DEFECTO (página 128)
Las tres primeras opciones del menú pueden guardarse para el modo 
de adultos o para el pediátrico. Asegúrese de que la selección de paciente 
tenga el ajuste requerido antes de seleccionar esas opciones.
ALMACENAMIENTO Y RECUPERACIÓN DE AJUSTES (página 129)
Se pueden confi gurar dos juegos totalmente diferentes de parámetros: 
uno para adultos y otro para niños.
Manual del usuario de BleaseSirius222
Apartado 4: Avisos e información importante
CAMBIO DE NOMBRE (página 129)
Para poder guardar los ajustes, el usuario primero debe darles un nombre. 
MENÚ CONFIGURAR (página 132)
Estas opciones están protegidas por contraseña. Para mayor información, 
póngase en contacto con el distribuidor.
CALIBRACIÓN DE GAS FRESCO (página 133)
Para que la calibración sea exacta, la salida común de gases del carro debe 
estar abierta a la atmósfera.
SEGUIMIENTO DE AUDITORÍA DEL SISTEMA (página 134)
Para tener acceso a esta información, póngase en contacto con su 
representante local de SLHC.
COMPROBACIONES PREVIAS AL USO (página 137)
Antes de conectar el respirador mecánico a un paciente, haga funcionar la 
unidad para verifi car que está en buen estado. Antes de utilizar el respirador, 
compruebe que todas las conexiones sean correctas y que no haya fugas.
Es posible que también se activen otras alarmas, por ejemplo la de presión 
sostenida.
DISTENSIBILIDAD (página 142)
Para calcular el efecto de la distensibilidad del sistema de respiración 
sobre el volumen corriente (VC) insufl ado, es necesario medir la capacidad 
o distensibilidad (Cs) del sistema. Esto sólo puede hacerse dentro de un 
procedimiento de prueba previa al uso. 
SENSOR DE FLUJO DE LA VÍAS RESPIRATORIAS DEL PACIENTE 
(página 142)
Para realizar la compensación de la distensibilidad, el sensor de fl ujo 
de las vías respiratorias debe estar en el circuito del paciente.
COLOCACIÓN DE LA VÁLVULA DE DESCARGA (página 148)
Al volver a colocar la válvula de descarga, asegúrese de que los tornillos 
estén apretados por igual y solamente con los dedos.
Manual del usuario de BleaseSirius 223
Apartado 4: Avisos e información importante
 Advertencias del absorbedor
ORIENTACIÓN DEL ABSORBEDOR (página 173)
Utilice el absorbedor solamente en posición vertical. Cualquier inclinación 
puede afectar al fl ujo de gas o dañar el absorbedor.
CAL SODADA (página 173)
La cal sodada es cáustica. Siga las instrucciones del fabricante para 
su correcta manipulación y conservación. Siempre que vaya a manipularla, 
lleve los ojos, cara y manos debidamente protegidos, ya que la cal sodada 
puede degradarse a un polvo fi no que, inhalado, puede resultar perjudicial. 
Para reducir al mínimo los niveles de polvo de cal sodada, asegúrese de 
que la cal no esté triturada y de que se realice la limpieza periódica de los 
absorbedores y de los circuitos de respiración. Proteja la cara del paciente 
con una mascarilla para evitar que sufra alguna lesión.
LLENADO DE LOS CARTUCHOS (página 173)
El llenado insufi ciente de los cartuchos puede provocar una absorción inefi caz 
del CO2, mientras que el llenado excesivo puede causar que el cartucho no sea 
hermético. Llene los cartuchos reutilizables sólo hasta el nivel recomendado.
PRECIPITADO (página 17, 181)
El precipitado de la base del cartucho es cáustico. Vacíelo periódicamente. En 
caso de salpicaduras accidentales de cal sodada, aclare inmediatamente con 
agua.
RELLENADO DEL CARTUCHO DE CAL SODADA (página 173)
Al rellenar el cartucho del absorbedor con cal sodada, ha habido casos en 
que no se ha repuesto la junta superior, lo cual ha causado una fuga. Esta 
junta se encuentra encima del cartucho superior de cal sodada y está situada 
en la moldura que hay dentro del cuerpo del absorbedor. Asegúrese de que 
todas las juntas estén bien colocadas al volver a montar el absorbedor.
ABSORBENTE DESECADO (página 175)
El material absorbente desecado (deshidratado) puede producir reacciones 
químicas peligrosas cuando se expone a anestésicos inhalatorios. Se adoptarán 
las medidas de precaución oportunas para garantizar que el absorbente no se 
seque. Cuando termine de utilizar el sistema, cierre todos los gases.
Manual del usuario de BleaseSirius224
Apartado 4: Avisos e información importante
CARTUCHOS DESECHABLES (página 175)
Amsorb: La junta del cartucho debe quitarse antes de utilizarlo en un 
absorbedor de BleaseSirius.
FALLO DE FUNCIONAMIENTO DEL ABSORBEDOR (página 177)
El uso de un absorbedor defectuoso puede causar lesiones en el paciente. 
Si el absorbedor tiene algún fallo de funcionamiento o si no supera todas las 
pruebas previas al uso, no lo utilice pues podría causar lesiones al paciente. 
Llame a un técnico autorizado o devuelva el aparato al proveedor.
RESPIRACIÓN ESPONTÁNEA (página 180)
Si la válvula APL no está abierta, no funcionará hasta que la presión alcance 
unos 65cmH2O. Para permitir la respiración espontánea, abra la válvula APL.
PRECIPITADO CÁUSTICO (página 173)
El precipitado en la base del cartucho exterior es cáustico. Vacíelo periódicamen-
te. En caso de salpicaduras accidentales de cal sodada, aclare inmediatamente 
con agua.
Manual del usuario de BleaseSirius 225
Apartado 4: Avisos e información importante
 Precauciones con el absorbedor
PRECIPITADO CÁUSTICO (página 173)
El precipitado en la base del cartucho exterior es cáustico. Vacíelo 
periódicamente. En caso de salpicaduras accidentales de cal sodada, 
aclare inmediatamente con agua.
CARTUCHOS DESECHABLES (página 174)
Debido a que sólo se ha evaluado y comprobado la correcta hermeticidad 
de los siguientes cartuchos desechables, estos son los únicos recipientes 
aprobados para usar con el equipo de anestesia de Spacelabs Healthcare. 
El usuario es responsable de verifi car que los cartuchos desechables 
de cualquier fabricante se cierren herméticamente. Si tiene alguna duda 
y necesita asesoramiento, póngase en contacto con Spacelabs Healthcare.
The Drum de Intersurgical.
Cartucho desechable preenvasado Medisorb de GE.
CarboLime de Allied Healthcare.
Amsorb de Armstrong Medical (hay que quitar la junta del cartucho).
OCLUSIÓN DEL SISTEMA DE RESPIRACIÓN (página 178)
Cuando tape el sistema de respiración para realizar pruebas, no utilice 
ningún objeto tan pequeño que pueda colarse por completo en el sistema. 
Un objeto en el sistema de respiración puede interrumpir o perturbar la 
insufl ación de gases, lo que podría causar lesiones en el paciente. Antes de 
utilizar el sistema de respiración en un paciente, compruebe siempre que no 
haya objetos extraños en los componentes del sistema.
VÁLVULA DE DESCARGA Y FUELLE (página 179)
El llenado del fuelle para las pruebas previas al uso, etc., debe realizarse 
con gran atención porque un llenado descuidado con el botón de fl ujo rápido 
hará que el fuelle se eleve con rapidez y golpee la parte superior del cartucho. 
El resultado es que la válvula se abre por completo y que el fuelle se hincha 
visiblemente; este exceso de presión tardará un momento en desaparecer 
a través de la vía de escape revisada, haciendo que la válvula se mantenga 
ligeramente abierta y que el fuelle baje ligeramente, con la consiguiente 
impresión de que haya una fuga. 
Por lo tanto, se recomienda que utilice el botón de fl ujo rápido para llenar elfuelle hasta unos 25mm/1 pulgada de la parte superior del cartucho y que 
entonces deje que el medidor de fl ujo/fl ujo de gas fresco suba el fuelle en 
toda su extensión. 
Manual del usuario de BleaseSirius226
Apartado 4: Avisos e información importante
LIMPIEZA (página 181)
No utilice sustancias cáusticas, como tricloroetileno, para limpiar 
el absorbedor porque podría dañar las superfi cies.
ESTERILIZACIÓN (página 181)
No esterilice el manómetro en el autoclave.
MANÓMETRO (página 185)
La esterilización dañará el manómetro. Quítelo antes de esterilizar 
el absorbedor.
Manual del usuario de BleaseSirius 227
Apartado 4: Avisos e información importante
 Notas sobre el absorbedor
USO DEL ABSORBEDOR (página 166)
Lea este manual antes de poner en funcionamiento el absorbedor.
PRECIPITADO (página 170)
En circunstancias normales esto provocará una condensación en el interior 
del cartucho externo, lo cual es normal y no interfi ere en su funcionamiento 
habitual.
RELLENADO DEL CARTUCHO (página 174)
Cuando llene un cartucho, vierta la cal sodada con cuidado y a un ritmo 
constante. Dé ligeros golpecitos en los lados para asentar los gránulos 
y continúe vertiendo hasta que el cartucho esté casi lleno. No dé golpes 
fuertes en el cartucho porque se formaría polvo.
DISPOSITIVO MANÓMETRO (página 178)
Para esta prueba se necesita un manómetro adecuado.
PRUEBA DE FUGAS (página 179)
En estas instrucciones se supone que acaba de realizar la prueba de fugas 
en el absorbedor.
MONITORIZACIÓN EXTERNA (página 180)
Cuando el absorbedor se utiliza con un respirador, se recomienda el uso de 
monitorización externa del O2, el CO2 y el anestésico.
ESTERILIZACIÓN DEL ABSORBEDOR (página 181)
Salvo que se indique lo contrario, los componentes y materiales del absorbedor 
son compatibles con los procesos de esterilización al autoclave y con óxido de 
etileno.
ESTERILIZACIÓN EN AUTOCLAVE (página 181)
Esterilice en el autoclave los cartuchos y otras piezas de plástico en posición 
vertical y apartados de otros componentes.
ALINEACIÓN DEL APL (página 181)
Al volver a colocar la válvula APL, asegúrese de que permanezca vertical; para 
ello alinee el festoneado del borde de la tapa con el tope de la tapa antes de 
encajar el ajuste de bayoneta.
Manual del usuario de BleaseSirius228
Apartado 4: Avisos e información importante
SENSOR DE OXÍGENO (página 185)
El sensor de oxígeno mide la concentración de oxígeno en el circuito del 
paciente.
GARANTÍA (página 189)
Si durante el periodo de garantía alguna persona no autorizada realizase tareas 
de reparación o mantenimiento en el equipo, la garantía quedará anulada.
Manual del usuario de BleaseSirius 229
Apartado 4: Avisos e información importante
Glosario
Apnea Se produce apnea cuando el paciente deja de recibir 
insufl ación o de realizar una respiración durante un 
periodo de 30 segundos u otro que se defi na.
Control de 
la presión Ventilación con control de precisión de la presión.
Control de
volumen Ventilación obligatoria controlada.
Distensibilidad Compensación de la presión de retorno.
Pausa Cuando se activa la pausa, un porcentaje del tiempo 
inspiratorio se utiliza como valor estable antes del 
comienzo de la fase espiratoria.
Presión Ventilación con presión de apoyo.
de soporte
Suspiro Si está seleccionado, el volumen insufl ado se 
aumenta un 10% en una de cada 10 respiraciones (sólo en 
ventilación de volumen).
Manual del usuario de BleaseSirius230
Índice alfabético
A
Abreviaturas 20, 167
Absorbedor 43, 165
Colocación 44
Descripción 169
Instalación 173
Introducción 169
Montaje 173
Absorbedor no colocado 101, 119
Absorbente 170
Accesorios 158, 184
A.C.G.O. 107
Adulto 107
Advertencias de riesgos 193
Ajuste de I:E 104
Ajuste del absorbedor 133
Ajustes 132
Ajustes de alarmas 94
Ajustes de pausa y suspiro 115
Ajustes de transmisión de datos 159
Ajustes por defecto de fábrica 155
Ajustes por defecto de ventilación 
con control de presión 155
Alarma de apnea 123
Alarma de error de ajuste 122
Alarma de frecuencia 
respiratoria alta 123
Alarma de frecuencia 
respiratoria baja 123
Alarma de oxígeno alto 123
Alarma de oxígeno bajo 123
Alarma de PEEP 122
Alarma de presión alta 120
Alarma de presión baja 124
Alarma de presión de gas baja 119
Alarma de presión no alcanzada 
(sólo en el modo PCV) 122
Alarma de presión sostenida 120
Alarma de respirador inoperativo 120
Alarma de volumen minuto alto 123
Alarma de volumen minuto bajo 124
Alarmas 31, 76, 117
Alarmas automáticas 124
Alarmas de fallo de alimentación 
y batería baja 121
Alarmas defi nidas por el usuario 123
Alarmas predefi nidas 119
Almacenamiento 176
Almacenamiento de ajustes actuales 131
Almacenamiento y recuperación 
de ajustes 129
Apéndice 184
Árbol del menú Ajustes de alarmas 94
Árbol del menú Por defecto 94
Árbol de menús 93
Asiento de la válvula de descarga 148
Aviso para el personal 
de servicio técnico 190
Avisos e información importante 187
B
Bastidor 27
Batería de reserva 77
Batería descargada 139
BleaseDatum 35
BleaseSirius 19
Bolsa 102
Bombonas 36
Desembalaje 36
Grandes 37
Instalación 36
Bucle actual 111
C
Cajones 63
Calibración de gas fresco 133
Calibración de O2 con sistema 
de A.C.G.O. 105
Calibración de oxígeno 104
Cambio de los nombres 129
Características 48
Características de las 
comunicaciones externas 159
Características del funcionamiento 153
Características eléctricas 31
Características opcionales 33, 34
Manual del usuario de BleaseSirius 231
Índice alfabético
Características que dependen 
del modo 157
Características técnicas 
y de rendimiento 30
Carga máxima 28
Cartucho de cal sodada 173
Almacenamiento 176
Rellenado 173
Uso 176
Certifi cate of Compliance 4
Cilindro 66
Circuito neumático 54
Códigos de error 163
Colocación del sensor 108
Compensación de gas fresco 85
Comprobación completa del sistema 65
Comprobación de la válvula 
de seguridad de la salida 
común de gases 68
Comprobación del equipo 
de anestesia 68
Comprobación del sistema 98
Comprobación del sistema de aviso 70
Comprobación del sistema de 
aviso de fallo del oxígeno 66
Comprobación después 
de la instalación 49
Comprobaciones de mantenimiento 
sistemáticas 183
Comprobaciones previas al uso 137, 177
Comprobaciones semanales 144
Comprobaciones semestrales 144
Comprobación previa al uso 65, 66
Condiciones ambientales 32
Conexiones de las patillas 160
Conexiones de los tubos 39
Confi guración 132
Confi guración para respiración 
espontánea 180
Confi guración para ventilación 
mecánica 180
Conjunto neumático 27
Controlador de succión 47
Colocación 47
Control de la ventilación mecánica 161
Control del límite de la presión 76
Control de precisión de la presión 79
CONTROL DE PRESIÓN 84
Control de volumen 79
Controles 30, 60
Controles e indicadores 76
Control por microprocesador 76
Correspondencias entre colores 
y cables eléctricos 29
Correspondencias entre colores 
y gases 29
D
Da-lites 63
Datos fi jos 156
Datos técnicos 186
Defi nición de alarmas 125
Defi nición del suspiro 133
Defi nición del tiempo de apnea 127
Defi nición del tiempo de silencio 
de las alarmas 126
Defi nición de parámetros 116
Derechos de autor 191
Derivación cardiaca 116
Derivación de CO2 170
Derivación para evitar 
el absorbedor 180
Descripción 23, 169
Determinación de volúmenes 86
Dimensiones 186
Dimensiones de la máquina 28
Dimensiones de la repisa 
del monitor 28
Dimensiones de la superfi cie 
de trabajo 28
Disparo 85
Dispositivo de aviso de fallo 
del oxígeno 56
Dispositivos sensibles a la 
electricidad estática 22
Distensibilidad 86, 142
Manual del usuario de BleaseSirius232
Índice alfabético
Información general 75
Instalación 36, 135, 185
Interfaz de usuario 87
Interruptor de encendido/apagado 70
Introducción 21
J
Junta a prueba de manipulaciones 190
L
LED de estado de la batería 92
Límite de presión 86, 123
Limpieza49, 65
Limpieza y esterilización 146, 181
M
Manómetro 185
Mantenimiento 181
Mantenimiento anual 183
Mantenimiento por el usuario 65
Mantenimiento sistemático 
por el usuario 144
Máquina de anestesia 64
Desplazamiento 64
Marca CE 191
Marcas registradas 
y reconocimientos 192
Medición del oxígeno 86
Medidor de fl ujo auxiliar 35, 61
Mejora del producto 189
Mensaje de evento 161
Mensajes con valores medidos 161
Mensajes de ajuste 160
Mensajes de alarma 162
Mensajes de error de la 
prueba preliminar 99
Menú Ajustes de alarmas 125
Menú Confi guración 93
Menú Mediciones 106
Menú Por defecto 94, 128
Menú Selección de curva 110
Menú Selección de modo 115
Métodos de esterilización 149
E
Ejemplos de bucles 112
Elementos complementarios 33
En espera 102
Equipo auxiliar 49
Colocación 49
Equipos relacionados 158
Error de calibración 119
Error de sensor 122
Especifi caciones 28
Espirometría 77, 110
Etiquetado eléctrico 32
Evacuación de gases 170
Exención de responsabilidad 190
Exención de responsabilidad 
por tecnología 190
F
Fallo comunicación 119
Fallo de impulsión de aire 122
Fallo de sensor O2 119
Fallo de suministro de O2 121
Filtro 46
Físicas 28
Flujo rápido de oxígeno 61
Flujo/volumen 112
Fuelle 144, 148
Fuelle para adultos 141
Instalación 141
Funcionamiento 50
G
Gas fresco 101, 142
Gas fresco demasiado alto 121
General 68
Guardar valores por defecto 
del hospital 128
I
Identifi cación del respirador instalado 74
Indicador de carga baja de la batería 77
Indicadores 31
Información del sistema 133
Manual del usuario de BleaseSirius 233
Índice alfabético
Modifi cación/introducción de 
una nueva contraseña 131
Modos de funcionamiento 78
Modos de ventilación mecánica 161
Monitorización completa de la presión 76
Montaje en Selectatec 35
N
Neumotórax durante laparoscopia 113
Normas de comprobación 
por el usuario 65
O
Otro mantenimiento 145
Oxígeno 85
P
Panel frontal 87
Pantalla normal 88
Pantalla táctil 90
Cambio de un ajuste 91
Defi nición de un parámetro 91
Parámetros 84
Parámetros de la válvula de 
seguridad del regulador 31
Parte frontal de la máquina 24
Parte posterior de la máquina 26
Pausa 115
Pausa inspiratoria 80
PAWApartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.2.2 El bastidor
El bastidor, que está hecho de acero, se sustenta sobre una base de aluminio 
colado que tiene cuatro ruedas y un pedal del freno en la parte inferior del carro. 
El bastidor de acero está cubierto de molduras con un acabado pintado.
1.2.3 Conjunto neumático
El bastidor contiene el conjunto neumático. La unidad neumática contiene las 
entradas de suministro de gases, los elementos que regulan las presiones de los 
suministros hasta niveles utilizables, la alarma de fallo del oxígeno y sus circuitos 
lógicos, la salida común de gases, los controles del usuario y las tomas de 
energía neumática. Por encima de la superfi cie de trabajo están los manómetros 
de presión de las bombonas y de presión de los tubos, las válvulas reguladoras 
de caudal, los conjuntos de protección contra la hipoxia y tubos de medición, el 
soporte del vaporizador y los soportes que sostienen la repisa del monitor. 
1.2.4 La repisa del monitor
La repisa del monitor, A en la fi gura 1, está montada encima de la máquina. 
Su carga no debe superar los 25kg/55,1lbs.
 En los Estados Unidos la conexión de la máquina BleaseSirius 
a la alimentación eléctrica debe realizarse por medio de un cable 
provisto de un enchufe de calidad hospitalaria NEMA 5-15.
 La conexión de equipos a las tomas de corriente auxiliares puede 
aumentar las corrientes de fuga hasta valores que superen los 
límites admisibles.
 La conexión de equipos a las tomas auxiliares aumentará las 
corrientes de fuga. Es responsabilidad del usuario asegurarse 
del cumplimiento de la norma colateral IEC 60601-1-1 para 
sistemas de electromedicina. En los Estados Unidos, los 
equipos conectados a las tomas de corriente auxiliares deben 
cumplir con la norma UL 60601-1 y la suma total de la corriente 
de fuga del sistema no deberá superar 300μA. El USUARIO es 
responsable de garantizar el cumplimiento de la norma anterior 
y de que no se superen los límites de la corriente de fuga.
Manual del usuario de BleaseSirius34
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.3 Características técnicas
1.3.1 Físicas
1.3.1.1 Dimensiones de la máquina
Altura Anchura máxima Profundidad Peso medio
1486mm/58,5 pulgadas 705mm/27,7 pulgadas 747mm/29 pulgadas 110kg/242,5lbs
 
1.3.1.2 Dimensiones de la superfi cie de trabajo
Altura Superfi cie
854mm/33,6 pulgadas 98612,2mm2/152,8 pulgadas2
1.3.1.3 Dimensiones de la repisa del monitor
Altura Superfi cie
1486mm/58,5 pulgadas 175,833mm2/272,54 pulgadas2
1.3.2 Carga máxima
Repisa del monitor 25kg/55,1lbs repartida de manera uniforme
Superfi cie de trabajo 25kg/55,1lbs repartida de manera uniforme
Repisa inferior 8kg/17,6lbs repartida de manera uniforme
Cajones 5kg/11,0lbs repartida de manera uniforme
Superfi cie de 
trabajo extendida 15kg/33,0lbs repartida de manera uniforme
 (sólo cargas intermitentes u ocasionales)
 Capacidad bruta de carga = 250kg/551,1lbs
 Este equipo sólo debe conectarse a tubos de suministro 
de gases que tengan válvulas de seguridad que limiten la 
presión del suministro a menos de 700kPa como máximo 
(101,5psi como máximo).
 Asegure los equipos que coloque en las repisas.
 Una carga excesiva puede provocar el deterioro de las repisas 
o su inestabilidad.
Manual del usuario de BleaseSirius 35
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.3.3 Neumáticas
1.3.3.1 Correspondencias entre colores y gases
Gas Color (países ISO) Color (países ANSI) 
Oxígeno Blanco Verde
Óxido nitroso Azul Azul
Aire medicinal Negro Amarillo
1.3.3.2 Correspondencias entre colores y cables eléctricos
Cable Color (máquinas de 230 V) Color (máquinas de 110V) 
Neutro Azul Blanco
Con tensión Marrón Negro
Tierra Amarillo/verde Verde
1.3.3.3 Varios
1.3.3.4 Salida común de gases
La salida común de gases está instalada en la parte frontal de la máquina 
debajo de la superfi cie de trabajo. Admite un conector cónico hembra de 
22mm o uno macho de 15mm.
Número máximo de gases 3
Número máximo de bombonas 4
Número máximo de tubos 3
Número máximo de indicadores 7
Tamaño máximo de las bombonas E
Manual del usuario de BleaseSirius36
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.3.4 Características técnicas y de rendimiento
1.3.4.1 Controles
 
1.3.4.2 Respirador
 Ahora las unidades de medida de presión pueden ser cmH2O o hPa.
 La máquina BleaseSirius no debe usarse cerca de equipos 
de resonancia magnética.
Caudal de oxígeno 150 ± 20ml/min hasta 
10 l/min simple/en cascada
Caudal de óxido nitroso De 0ml/min a 12 l/min simple/en cascada
Caudal de aire medicinal De 0ml/min a 15 l/min
Exactitud de los tubos 
de medición
± 5% de valor medido a 20°C 
y 101,3kPa/14,6psi
Flujo rápido de oxígeno De 45 a 55 l/min no bloqueable para 
presiones de entrada de 45 a 60psi
Vaporizadores Acepta Selectatec
Gases hipóxicos Se permite una mezcla de óxido nitroso 
y oxígeno con un mínimo del 21%
La máquina BleaseSirius lleva un respirador 
de la serie Blease700/900.
Manual del usuario de BleaseSirius 37
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.3.4.3 Alarmas e indicadores
1.3.4.4 Parámetros de la válvula de seguridad del regulador 
Regulador de bombona 310,3kPa/45psi
Válvula de seguridad del 
regulador de la bombona
500kPa/72,5psi
Presión nominal en los 
tubos de gas de la máquina
Máximo de 700kPa/101,5psi
Reguladores secundarios 
para la hipoxia
De 25 a 32psi O2 } 0,5 l/min. de caudal
De 25 a 35psi N2O
Válvula de seguridad de 
la salida común de gases
De 27,6 a 34,5kPa/de 3 a 4psi
1.3.4.5 Características eléctricas
Las tomas de corriente auxiliares están numeradas 1 al 4 y tienen las 
características que se indican en las tablas siguientes. Si la máquina incorpora 
la opción de tomas de corriente con interruptor, las tomas 3 y 4 se apagarán 
y encenderán cuando lo haga el interruptor principal (P en la fi gura 1), 
y no cuando lo haga el interruptor de enchufes (F en la fi gura 2).
En la página siguiente se muestran las etiquetas.
 La conexión de equipos a las tomas auxiliares aumentará las corrientes de fuga. 
Es responsabilidad del usuario asegurarse del cumplimiento de la norma colateral 
IEC 60601-1-1 para sistemas de electromedicina. En los Estados Unidos, los 
equipos conectados a las tomas de corriente auxiliares deben cumplir con la 
norma UL 60601-1 y la suma total de la corriente de fuga del sistema no deberá 
superar 300μA. El USUARIO es responsable de garantizar el cumplimiento de 
la norma anterior y de que no se superen los límites de la corriente de fuga.
Fallo de oxígeno Alarma sonora durante un mínimo 
de 8 segundos cuando la presión baja 
de 225kPa/32,6psi
Tensión 110V 230V
Frecuencia 60Hz 50Hz
Potencia 1,2kVa 1,kVa
230V
Enchufe Salida nominal Interruptor Fusible
1 2A 3A 4A
2-4 1A 2A 3,15A
110V
Enchufe Salida nominal Interruptor Fusible
1-4 2A 3A 4A
Manual del usuario de BleaseSirius38
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.3.4.5.1 Etiquetado eléctrico
 Etiqueta de toma con interruptor
 Etiqueta del transformador de aislamiento
 Las unidades utilizan dispositivos semiconductores 
que podrían averiarse por sobrecarga, inversión de las 
polaridades, descargas electrostáticas o exceso de calor 
o radiación. Evite peligros tales como la colocación invertida 
de baterías, las soldaduras prolongadas, los campos de 
radiofrecuencia intensos u otras formas de radiación, el uso 
de verifi cadores de aislamiento o la aplicación accidental de 
cortocircuitos. Incluso la corriente de fuga de un soldador 
no conectado a tierra puede causar problemas.
Figura 3: Etiquetado eléctrico
1.3.4.6 Suministros
Tubos de O2, aire 
medicinal y N2O
Presión nominal de 400 kPa/58,0psi, mínima de 
275kPa/39,8psi, máxima de 482kPa/69,9psi
Salidas auxiliares 
de aire comprimido
Aire medicinal u O2: 400kPa/58,0psi con fl ujo 
de cero. Caudal máximo de 80 l/min.
Salida auxiliar de oxígeno De 0 a 15 l/min
1.3.4.7 Condiciones ambientales
Temperatura de 
funcionamiento
De 5°C a 40°C (de41°F a 104°F) 
La pila de oxígeno funciona a una especifi cación 
de 10°C a 40°C (de 50°F a 104°F)
Temperatura de 
conservación
De -20°C a 60°C (de -4°F a 140°F) 
con la pila de oxígeno quitada
De 0°C a 50°C (de 32°F a 122°F) 
con la pila de oxígeno puesta
Humedad De 15% a 95% sin condensación
Manual del usuario de BleaseSirius 39
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.3.5 Accesorios y características opcionales
Características de serie
Respirador integrado de las series Blease700/900• 
Soporte de dos posiciones para Selectatec• 
Medidor de fl ujo de un solo tubo (O• 2) con retroiluminación
Conector de entrada de tubería de O• 2
Regulador de succión integrado• 
Absorbedor circular de CO• 2 con drenaje, sin derivación de CO2
Repisa superior con correa• 
Hasta 7 indicadores para bombonas y tuberías• 
Salida común de gases• 
Da-Lites para iluminación de vaporizadores• 
Luz para iluminación de la superfi cie de trabajo• 
Carril GCX derecho e izquierdo• 
Asas en los lados• 
Flujo rápido de O• 2 para emergencias
Freno individual integrado• 
Superfi cie de trabajo revestida• 
4 tomas de corriente• 
2 soportes hembra en V• 
Circuito en Y para pacientes adultos (desechable)• 
Manual del usuario de BleaseSirius• 
Manual del usuario de BleaseSirius40
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Elementos que hay que pedir
Conectores de tubos de aire y N• 2O
Sistema de evacuación de gases anestésicos• 
Cartuchos de absorbedor doble o simple• 
Cajones opcionales• 
Adaptación a un mercado específi co• 
 Características opcionales
Medidor de fl ujo en cascada• 
Hasta 4 yugos para bombonas• 
Salida de alta presión de aire o de O• 2
Repisa lateral plegable• 
Derivación de CO• 2
Brazo para bolsa del absorbedor• 
Medidor de fl ujo auxiliar de O• 2
Salida común auxiliar de gases• 
Transformador de aislamiento eléctrico• 
Salidas eléctricas con interruptor• 
Mangueras de suministro de gas• 
Vaporizadores• 
Frascos de succión• 
Circuitos, máscaras, conectores• 
Juego para bombonas grandes• 
Manual del usuario de BleaseSirius 41
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.3.5.1 Vaporizadores
 Vaporizadores BleaseDatum con cargas estándar y montaje en 
 Selectatec
Calibrados para halotano al 5% v/v 13022218
Calibrados para enfl urano al 5% v/v 13032218
Calibrados para isofl urano al 5% v/v 13012218
Calibrados para sevofl urano al + 8% v/v 13062218
Vaporizadores BleaseDatum con relleno con clave y montaje en 
Selectatec
Calibrados para halotano al 5% v/v 13022118
Calibrados para enfl urano al 5% v/v 13032118
Calibrados para isofl urano al 5% v/v 13012118
Calibrados para sevofl urano al + 8% v/v 13062118 
1.3.5.2 Medidor de fl ujo auxiliar
Es un elemento opcional que ya viene incorporado. 14200006
Manual del usuario de BleaseSirius42
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.4 Instalación
1.4.1 Desembalaje e instalación de las bombonas
Inspeccione el sistema y sus accesorios cuando los reciba, para comprobar 
que no tengan signos de daños que puedan haberse producido durante el 
transporte. Si encuentra algún daño, notifíquelo inmediatamente a la empresa 
de transportes y presente una reclamación por los daños. Guarde el embalaje 
original, el material de embalaje y los manuales o instrucciones que se incluyan.
Muchos de los pasos descritos en los apartados siguientes los realizará 
un técnico de servicio al instalar el sistema. Algunos accesorios del sistema 
tienen instrucciones de instalación que describen con más detalle los 
procedimientos presentados en esta sección. Sin embargo, es posible 
que, durante el uso, mantenimiento o esterilización, se dejen sin conectar 
o conectados incorrectamente los componentes del sistema. Lea todo 
el apartado 1,5 para confi rmar que su sistema está bien montado. Lleve 
a cabo los pasos necesarios para conectar correctamente los componentes 
del sistema. Consulte las fi guras 4 y 4a en la página 38.
1. Abra el yugo girando la pieza de puente hacia la izquierda 
(en el sentido contrario al de las agujas del reloj).
2. Asegúrese de que la junta Bodok esté instalada en el conector 
entre la bombona y el yugo y se encuentre limpia y en buen estado.
3. Cuando monte una nueva bombona, compruebe que la junta 
y el tapón estén en buen estado.
4. Quite la junta y el tapón de la bombona; puede tirarlos.
5. Abra la bombona momentáneamente utilizando una llave cilíndrica 
no dentada. En cuanto salga gas de la bombona, ciérrela de nuevo.
 La bombona debe ‘estrenarse’ para asegurarse de que no entre ningún 
material extraño en el yugo cuando la bombona se abra en una máquina.
6. Compruebe que la posición del resalte en la válvula de la bombona 
se corresponde con la del yugo.
7. Alinee la conexión de la bombona con las conexiones correspondientes 
del yugo en la máquina y sitúe la válvula en la abertura del yugo.
 No deje abiertas las válvulas de las bombonas de gas si está en uso 
el suministro de los tubos y está encendido el interruptor principal del 
sistema. Ambos suministros podrían ponerse a la misma presión y, si se 
usan al mismo tiempo, las bombonas podrían vaciarse, dejando una reserva 
insufi ciente para el caso de que fallen los tubos.
Manual del usuario de BleaseSirius 43
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
8. Teniendo cuidado de alinear el conector y los resaltes del yugo con los 
orifi cios correspondientes de la válvula de la bombona, introduzca ésta en 
la abertura del yugo de manera que el conector quede totalmente encajado.
9. Mientras sostiene la bombona desde debajo, cierre el yugo girando 
el puente hacia la derecha hasta que la muesca penetre del todo en 
el acoplamiento del cuerpo del yugo.
10. Sujete la bombona girando el tornillo en T hacia la derecha hasta que 
éste encaje con la ubicación de la válvula de la bombona. Apriete el tornillo 
hasta que la bombona esté bien sujeto contra el lado de conexión del yugo.
11. Repita el procedimiento con todas las bombonas de la máquina.
 Para impedir que haya fugas en la tuerca del casquillo de la válvula 
de la bombona, mantenga cerrada la válvula cuando no la esté usando.
 Para evitar pasar la rosca, no utilice una llave fi ja o inglesa para apretar o afl ojar 
el tornillo en T del puente del yugo. Utilice una sola junta de bombona por yugo. 
Si se usa más de una junta, podría producirse una fuga de gas de la bombona.
1.4.1.1 Bombonas grandes (opcionales)
Es importante cumplir con las siguientes directrices para el manejo de las 
bombonas grandes de acuerdo con la normativa local/regional vigente.
1. Mientras la bombona esté apoyada sobre la plataforma de la parte 
posterior de la máquina, colóquele la cadena y engánchela al lado. Cierre 
las correas y tire de la bombona para comprobar que está bien sujeta.
2. Asegúrese de que se ha colocado un regulador adecuado y que 
se ha probado de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
3. Conecte las mangueras adecuadas en las entradas secundarias de gas.
 La entrada a los tubos de la máquina deberá regularse entre 275 y 482kPa 
(de 40 a 70psi). Para asegurarse de que el suministro de la bombona sólo se utilice 
como reserva, se regulará a una presión menor que la de los tubos principales.
 Al maniobrar la máquina con bombonas grandes colocadas, no debe haber carga 
en la repisa del monitor superior ni en el bloque de vaporizadores.
En la fi gura 4a se muestran imágenes de cómo instalar bombonas grandes.
Manual del usuario de BleaseSirius44
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Figura 4: Instalación de las bombonas
Figura 4a: Instalación de bombonas grandes
Leyenda
A Bombona
B Yugo
C Manija de cierre
D Puente
Leyenda
A Entradas
B Correas de sujeción
C Cadenas de sujeción
D Bandeja para bombonas grandes
Manual del usuario de BleaseSirius 45
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.4.2 Conexiones de los tubos
1. Quite los tapones protectores de las entradas de los tubos; puede tirarlos.
2. Asegúrese de que cada tubo (O2, N2O, airemedicinal y evacuación y succión) 
esté acoplado a la entrada correspondiente según el gas marcado en la entrada.
 Las conexiones de los tubos no son intercambiables, ya que 
están dotados de conectores NIST macho específi cos para cada gas 
(DISS en las máquinas con especifi cación para los Estados Unidos).
3. Alinee la sonda de los tubos con el acoplamiento de la entrada 
correspondiente.
4. Empuje la sonda al interior del acoplamiento hasta que la sección 
enroscada se encaje en la rosca del conector.
5. Sujete el conector girando el aro de retención hacia la derecha hasta el tope 
(el acoplamiento de la entrada de gas debería estar bien colocado para 
asegurar que no haya fugas).
6. Repita el procedimiento para todas los tubos de suministro que sean 
necesarios.
7. Enchufe los tubos en los puntos de salida apropiados.
1.4.3 Conexión del transductor de oxígeno
1. Enchufe la sonda del transductor en el zócalo de la parte frontal 
de la máquina, debajo de la superfi cie de trabajo y a la izquierda 
del cajón superior. 
 Una vez encendido, el monitor de oxígeno tardará un mínimo 
de 10 minutos en estabilizarse. El transductor deberá permanecer 
enchufado a la máquina en todo momento para garantizar que 
esté listo para su uso.
 El sensor de oxígeno mide la concentración de oxígeno 
en el circuito del paciente.
Manual del usuario de BleaseSirius46
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Situada encima de la 
sonda de oxígeno.
Leyenda
A Cuerpo de la sonda de O2
B Junta tórica
C Difusor
D Clavija de teléfono modular
Se encuentra bajo la superfi cie de 
trabajo, a la izquierda de los cajones.
Leyenda
A Cuerpo de la sonda de O2
B J t tó i
D
B
A
C
Figura 5: Sonda de oxígeno
Manual del usuario de BleaseSirius 47
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.4.3.1 Directrices de manejo
1. No someta el sensor a muestras de gas que estén a una temperatura 
que supere los límites señalados en el apartado 1.3.4.7. 
2. En general, no hay limitaciones de orientación para la instalación del 
sensor. Sin embargo, para que su rendimiento y su duración sean 
óptimos, se aconseja montar el sensor con la superfi cie detectora 
en posición horizontal. Normalmente estará en el absorbedor.
3. Tome precauciones para impedir que se forme condensación sobre 
la superfi cie del sensor.
4. No someta el sensor a golpes ni a vibraciones excesivas. En general, 
no lo exponga a golpes mayores de 2,7G.
 No intente desarmar ni modifi car el sensor.
1.4.4 Instalación de los vaporizadores Selectatec
En el soporte de la máquina BleaseSirius puede colocarse un máximo de dos 
vaporizadores.
1. Quite los tapones protectores de los orifi cios de entrada del vaporizador; 
puede tirarlos.
2. Compruebe que las juntas tóricas de los conectores machos del colector 
del soporte están presentes y en buen estado (sustitúyalas si es necesario).
3. Asegúrese de que no haya elementos extraños en las superfi cies de 
contacto del colector y del vaporizador.
4. Gire la palanca de bloqueo del vaporizador hacia la izquierda hasta el tope.
5. Gire el regulador de la concentración del vaporizador hacia la derecha hasta 
el fi nal para apagarlo.
6. Sitúe el vaporizador sobre el colector del soporte de manera que los orifi cios 
del colector se alineen con los del vaporizador.
7. Empuje el vaporizador hacia abajo sobre el colector del soporte y sujételo en 
esa posición girando la palanca de bloqueo hacia la derecha hasta el fi nal.
 Consulte las instrucciones de llenado y manejo en el manual 
de funcionamiento del vaporizador.
8. Lleve a cabo una prueba de fuga (consulte el apartado 1.9.1 
Prueba de fugas).
Manual del usuario de BleaseSirius48
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
 Antes de utilizar el vaporizador, consulte las instrucciones de llenado, manejo 
y reparación en su manual de funcionamiento. En el manual también se recoge 
información sobre la precisión y la calibración y se describe hasta qué punto los 
cambios en la presión y la temperatura del ambiente infl uyen en la concentración del 
vapor suministrado, aspectos que deben comprenderse bien antes de su utilización. 
No se usarán los vaporizadores cuando se encuentren entre la posición de apagado 
(o la posición de cero si coincide con la de apagado) y la primera marca graduada.
 No utilice un vaporizador que se vea que está mal alineado en el colector o que, 
estando bloqueado, pueda levantarse del colector. Una instalación incorrecta puede 
causar la administración inadecuada de gases.
 Cada vaporizador está calibrado y etiquetado para un solo anestésico. No lo 
rellene con ningún producto que no sea el designado. Si el vaporizador se rellena 
con un anestésico equivocado, el drenaje no eliminará el producto porque la 
mecha lo habrá absorbido en parte. La limpieza a fondo y el secado de la mecha 
deben ser realizados por técnicos de servicio debidamente acreditados.
 Para que el visor de cristal indique con precisión los niveles del anestésico, 
los vaporizadores deben estar en posición totalmente vertical.
 Nunca engrase el equipo de oxígeno a menos que el lubricante esté fabricado 
y aprobado para este tipo de servicio. Por lo general, los aceites y grasas 
se oxidan con facilidad y, en presencia de oxígeno, arderán enérgicamente. 
Fomblin es el lubricante de servicio con oxígeno que se recomienda.
 Después de cualquier procedimiento de mantenimiento o reparación, verifi que 
que el sistema funcione correctamente antes de volver a utilizarlo.
 Utilice la solución limpiadora con moderación. No sature los componentes 
del sistema. El exceso de solución puede estropear los dispositivos internos.
 Después de esterilizar el equipo con óxido de etileno, póngalo en cuarentena en 
una zona bien ventilada para que se disipe el gas de óxido de etileno que haya 
absorbido. En algunos casos, puede que sea necesario que el periodo de aireación 
se prolongue durante siete días o más. Si se utilizan dispositivos especiales de 
ventilación, puede disminuirse el tiempo de aireación. Siga las recomendaciones 
del fabricante del esterilizador en cuanto a los periodos de ventilación necesarios.
Cuando utilice sevofl urano, mantenga un fl ujo sufi ciente de gas fresco.
Para extraer un vaporizador:
1. Lleve la rueda de control del vaporizador a la posición de apagado.
2. Gire la rueda de bloqueo del vaporizador hacia la izquierda hasta 
el fi nal para emitir el vaporizador.
3. Con cuidado, levante el vaporizador recto para sacarlo del colector.
Manual del usuario de BleaseSirius 49
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Leyenda 
 
A Válvula APL 
B Interruptor de derivación (opcional) 
(no disponible en los Estados Unidos) 
C Válvula espiratoria antirretorno 
D Cartucho
E Tubo de conexión de brazo para bolsa 
(orifi cio para bolsa)
F Conector espiratorio del paciente 
(cónico macho de 22mm/0,8 pulgadas 
y hembra de 15mm/0,5 pulgadas)
G Orifi cio del sensor de oxígeno y tapón 
obturador del orifi cio
H Conector inspiratorio del paciente 
(cónico macho de 22mm/0,8 pulgadas 
y hembra de 15mm/0,5 pulgadas)
I Brazo para bolsa y orifi cio (opcional)
J Válvula inspiratoria antirretorno
K Selector de bolsa/ventilación 
L Indicador del manómetro
M Orifi cio de gas fresco
N Orifi cio de escape de APL 
O Orifi cio de ventilación 
A
B
C
D
EF
G
H
I
J
K
L M N O
Figura 6: Absorbedor CAS
Manual del usuario de BleaseSirius50
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.4.5 Instalación de un absorbedor CAS 
Normalmente el absorbedor se suministra montado en el lado izquierdo 
de la máquina.
Sitúe los agujeros de montaje de la parte posterior del absorbedor en 
paralelo a las puntas horizontales y deslícelo hasta su posición.
1.4.5.1 Conexión del sistema de respiración
Conecte la máquina de anestesia al absorbedor. 
1. Empuje el absorbedor sobre las puntas de la máquina.
2. Ya está conectado el absorbedor.
3. Coloque una bolsa de respiración del pacienteen el absorbedor.
1.4.6 Colocación de la superfi cie 
de trabajo extendida (opcional)
La superfi cie de trabajo extendida, que no viene 
preinstalada, debe ser montada por un técnico cualifi cado.
 Sólo los técnicos cualifi cados están 
autorizados para montar los componentes 
de la superfi cie de trabajo extendida.
Para obtener información sobre cómo utilizarla, consulte 
los diagramas siguientes:
1) Superfi cie de trabajo extendida desplegada (Fig. 8).
2) Para replegar la superfi cie de trabajo extendida, 
levante la mesa hacia arriba ligeramente y tire hacia 
usted como indican las fl echas del diagrama. Así se 
liberará el mecanismo de bloqueo (fi gura 9).
3) Para desplegar la superfi cie de trabajo extendida, levántela un poco por encima 
de la posición 
horizontal normal. Oirá un chasquido que indica 
que el mecanismo se ha bloqueado.
4) Superfi cie de trabajo extendida replegada (fi gura 10).
Figura 7: Montaje de un 
absorbedor CAS (esquema)
Figura 8: Superfi cie de trabajo 
extendida desplegada
Figura 9: Manejo de la super-
fi cie de trabajo extendida
Figura 10: Superfi cie de trabajo extendida
Manual del usuario de BleaseSirius 51
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.4.7 Sensor de fl ujo de las vías respiratorias del paciente
Quite el tapón blanco del sensor del lado del paciente y atornille el conector 
tipo Luer en el extremo de la línea de muestreo.
El tubo para muestras 
puede retenerse con la 
pieza de conexión del 
sensor de fl ujo de las vías 
respiratorias del paciente.
Tubo del sensor de fl ujo
Sensor de fl ujo de las vías 
respiratorias del paciente
Tapón blanco
Figura 11: Sensor de fl ujo de las vías respiratorias del paciente
Tubo para muestras del monitor de gases
Manual del usuario de BleaseSirius52
 Si no se utiliza la línea para las muestras, vuelva a poner el tapón blanco.
Antes de poner la máquina en servicio, hay que dotarla de un sistema 
de evacuación de gases anestésicos, que cumpla con ISO 8835-3 o la 
normativa local en vigor.
 El sensor de fl ujo en las vías respiratorias del paciente debe estar bien instalado, 
distalmente en la rama espiratoria del sistema del paciente o proximalmente en el 
conector en Y. Si el sensor se instala de forma incorrecta, los datos volumétricos 
serán inexactos y las alarmas asociadas, incluida la de volumen respiratorio por 
minuto bajo, no funcionarán como deben.
 Coloque con cuidado el tubo del sensor de fl ujo de las vías respiratorias del 
paciente. Si el tubo está estrechado o cortado, es posible que la monitorización 
del volumen del respirador no funcione correctamente.
 Compruebe periódicamente que el tubo del sensor de fl ujo no tenga agua 
atrapada porque podría afectar a las lecturas del respirador.
1.4.7.1 Filtro
 El circuito de respiración con fi ltro se puede preparar de forma correcta 
e incorrecta. Debe tenerse cuidado de que la humedad no contamine el sensor 
y de que el circuito del paciente no produzca un efecto de chorro sobre el sensor.
Esto es INCORRECTO. 
El tubo con menor diámetro 
del circuito del paciente 
puede causar un chorro hacia 
el orifi cio frontal del sensor 
de fl ujo. Como resultado 
las lecturas de VTE serán 
excepcionalmente altas.
Aunque esta forma sea 
BÁSICAMENTE CORRECTA, 
podría mejorarse extendiendo 
el tramo de fuelle como en la 
imagen 3.
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Sensor
Al absorbedor
Filtro HME
Al paciente
Imagen 1
Sensor
Al paciente
Filtro HME
Al absorbedor
Imagen 2
Figura 12: Preparación del fi ltro
Manual del usuario de BleaseSirius 53
A continuación (imágenes 3, 4, 5 y 6) se presentan formas CORRECTAS 
de conectar los circuitos del paciente.
1.4.8 Controlador de succión
1.4.8.1 Instalación del controlador de succión 
El sistema de succión consta de dos elementos: un controlador de succión y un 
frasco receptor. El controlador de succión va incorporado en el carro, en la parte 
superior izquierda de la máquina detrás del fuelle. El frasco receptor se monta 
en el cuerpo inferior, debajo del absorbedor, y va encajado en un soporte (recto 
en los Estados Unidos, en V en el Reino Unido) en el lado inferior izquierdo.
1. Con el tipo de alto vacío, enchufe la conexión de 
vacío del controlador (situada en la parte inferior trasera 
izquierda del carro) en una fuente de vacío adecuada.
2. Alinee el elemento de montaje del frasco receptor 
con el soporte y empuje el frasco hacia abajo para 
que quede bien encajado en el soporte.
3. Conecte el tubo y el fi ltro en línea al frasco receptor.
 Asegúrese de que no haya ningún mecanismo 
de bloqueo o de sujeción.
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Sensor
Filtro HME
Al paciente
Al absorbedor
Imagen 3
Imagen 4
Imagen 5
Imagen 6
Figura 12a: Preparación del fi ltro 01
Figura 13: Controlador de succión
Manual del usuario de BleaseSirius54
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.4.8.2 Características
**La fuente de vacío y los conectores infl uyen en el caudal máximo.
1.4.8.3 Pruebas
Después de montar el sistema de succión, hay que efectuar un ajuste 
simple y la prueba siguiente:
Modo continuo:
Gire el interruptor de modo a la posición REG.• 
 Ocluya la manguera conectada a la conexión del paciente • 
en la botella de recogida.
 Espere a que la lectura de vacío en el indicador suba y se estabilice; • 
entonces ajuste la rueda grande al nivel máximo que desee.
Quite la oclusión.• 
CARACTERÍSTICA MODO ALTO VACÍO
Modos disponibles en el selector COMPLETO
REG
Desactivado
SÍ
SÍ
SÍ
Intervalo de vacío regulado 
(+/- 10mmHg)
REG
COMPLETO
Máximo disponible
Máximo disponible
Caudal máximo en regulador sólo 
(nominal)
REG 80 l/min**
Válvulas de seguridad REG Ninguna
Intervalo de vacío en la fuente De 305 a 762mmHg (de 12 a 30 pulgadas Hg)
Unidad calibrada con una fuente de vacío a 18 pulgadas Hg
Dimensiones en conjunto 174 mm/6,8 pulgadas de alto x 67mm/
2,6 pulgadas de ancho x 152mm/5,9 pulgadas de fondo
Peso 0,59kg (1,3 libras)
Indicador de vacío: 
Intervalo
Tamaño
Tipo
De 0 a 760mmHg (incrementos de 25mmHg), 
de 0 a 101kPa/14,6 psi (incrementos de 5kPa/0,7 psi)
Esfera de manómetro con diámetro de 2 pulgadas
Diafragma
Materiales de la estructura:
Caja 
Ruedas
Piezas internas
Policarbonato de alto impacto
Carcasa exterior de goma termoplástica blanda moldeada sobre 
un cuerpo termoplástico
Latón, acero inoxidable y acero chapado
Temperaturas de funcionamiento De 5°C a 32°C
Humedad de funcionamiento De 25% a 95% de humedad relativa sin condensación
Manual del usuario de BleaseSirius 55
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Modo completo:
Gire el interruptor de modo a la posición COMPLETO.
 Ocluya la manguera enchufada en la conexión de salida del regulador • 
y verifi que que el indicador señale la disponibilidad de vacío total.
Quite la oclusión. • 
Verifi que que haya succión con fl ujo elevado.• 
1.4.8.4 Limpieza
Para la limpieza, siga las instrucciones que hay sobre el frasco receptor.
1.4.9 Instalación de accesorios (opcional)
Los equipos auxiliares que puedan requerir energía neumática o un suministro 
de oxígeno (respiradores, sierras, etc.) deberían conectarse por sus mangueras 
de suministro en las tomas neumáticas de la parte posterior de la máquina. 
Todas las máquinas tienen una toma de oxígeno a alta presión. Además existe 
la opción de instalar otras tomas de aire medicinal u oxígeno a presión.
 Tenga en cuenta que el interruptor de encendido/apagado de la 
máquina no afecta a las tomas de oxígeno/aire medicinal a presión.
La sonda de la manguera del equipo en cuestión debería ser del tipo DISS 
(EE.UU.) o mini-Schrader (R.U.) y debería estar insertada en el orifi cio de salida. 
Este orifi cio, que se auto-bloquea, mantendrá la sonda en su posición.
Tire del refuerzo del orifi cio de salida hacia abajo para liberar la sonda del equipo.
1.4.10 Respiradores
Consulte el manual de instrucciones del respirador. 
 La excesiva penetración en el respirador de lostornillos de 
sujeción puede dañar componentes internos. Asegúrese de 
que los tornillos no penetren más de 7mm/0,2 pulgadas en 
el respirador.
1.4.11 Comprobación después de la instalación
Cuando se haya instalado el sistema, debería realizarse una comprobación 
completa (consulte el apartado 1.9 Prueba completa del sistema).
Manual del usuario de BleaseSirius56
1.5 Funcionamiento
 Cuando reciba una máquina de anestesia BleaseSirius nueva, 
es aconsejable que esterilice o limpie todas sus piezas antes 
de utilizarla.
Consulte la fi gura 14 en la página 52.
Las entradas de suministro de gas constan de yugos que enganchan 
y sujetan las bombonas de gas a la máquina y sus piezas neumáticas, 
y de entradas para los tubos. Todas las conexiones de entrada son 
específi cas de cada gas, los yugos de las bombonas tienen resaltes distintos 
según el gas y las entradas para tubos presentan roscas no intercambiables 
(NIST) (DISS en las máquinas para los Estados Unidos).
Los componentes neumáticos que regulan las presiones de suministro de 
gas constan de reguladores de alta presión que reducen la presión del gas 
procedente de la bombona y de válvulas antirretorno que garantizan que los 
gases no pasen de una entrada a otra. Cada yugo para bombona y cada entrada 
para tubos tiene un manómetro propio en la parte posterior de la superfi cie de 
trabajo. Los indicadores de contenido de las bombonas están montados en el 
lado derecho, y los manómetros de los tubos lo están en el izquierdo. El orden 
de los indicadores de las bombonas es el mismo que el de los yugos.
Los gases regulados se acoplan a sus válvulas reguladoras de caudal Q 
a través de un dispositivo de advertencia de fallo de oxígeno.
El dispositivo de advertencia de fallo de oxígeno vigila la presión del 
suministro de oxígeno. Si dicha presión cae por debajo de 225kPa (32,6psi), 
se cortarán todos los gases hipóxicos (es decir, todos salvo el oxígeno y el 
aire medicinal) y se activará la alarma sonora del sistema neumático. 
 Si falla el suministro de oxígeno, se cortarán el óxido nitroso y sonará 
la alarma de fallo del oxígeno. También se suministrará al respirador aire 
medicinal como gas de impulsión de emergencia. Cuando se restaure el 
suministro de oxígeno, automáticamente se recuperará la confi guración 
por defecto de los gases.
Los gases fl uyen desde las válvulas lógicas neumáticas y pasan por las 
válvulas reguladoras de caudal y por sus tubos de medición. Cada gas tiene 
asociados una válvula reguladora y un conjunto de bloqueo de fl ujo. Las 
ruedas de las válvulas reguladoras aumentan el caudal cuando se giran hacia 
la izquierda y lo reducen al girar hacia la derecha. 
 Para garantizar un funcionamiento correcto, periódicamente 
debe comprobar el equipo y realizar su mantenimiento.
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Manual del usuario de BleaseSirius 57
Los tubos de fl ujo se iluminan usando un sistema de retroiluminación difusa. 
Por defecto la retroiluminación está activada. El usuario puede desactivarla 
en el menú principal Ajustes de los respiradores de las series Blease700/900. 
Además, en la superfi cie de trabajo existe otra luz, que está conectada 
con la retroiluminación de manera que se apaga con ella.
Todos los gases pueden desactivarse girando las correspondientes ruedas 
hacia la derecha hasta el fi nal, excepto el oxígeno, que tiene un caudal 
mínimo (basal) de 150ml/min ± 20ml/min hasta 170ml/min y el medidor 
de fl ujo de O2. Para desactivar el oxígeno, debe utilizar el interruptor de 
encendido/apagado P, situado en la parte frontal de la máquina.
Las válvulas son independientes unas de otras, salvo por la protección 
mecánica antihipoxia que relaciona el regulador de oxígeno y el de óxido 
nitroso de manera que la proporción del oxígeno con el óxido nitroso no 
sea inferior al 21%.
Los gases fl uyen desde las válvulas reguladoras hasta los vaporizadores 
(si están montados) en C y continúan hasta la salida común de gases H, 
situada en el borde delantero de la superfi cie de trabajo. La salida común 
de gases es un conector cónico macho de 22mm (0,8 pulgadas) o hembra 
de 15mm (0,5 pulgadas).
El botón de fl ujo rápido de oxígeno G se encuentra en la parte frontal 
de la superfi cie de trabajo y, cuando se acciona, conecta el suministro de 
oxígeno regulado o de los tubos directamente a la salida común de gases. 
Para suministrar oxígeno, hay que pulsar el botón de control. El fl ujo rápido 
de oxígeno no se bloquea.
El interruptor de encendido/apagado P, situado en la parte frontal del 
conjunto de tubos de medición, sirve para activar o desactivar todos los 
gases de la máquina (excepto el suministro al botón de fl ujo rápido de 
oxígeno y a la salida de oxígeno a alta presión). El interruptor se gira hacia 
la derecha para encender la máquina y hacia la izquierda para apagarla. 
 Para reducir al mínimo la posibilidad de que se agoten las 
bombonas de suministro de oxígeno, se recomienda apagar 
la máquina cuando no se utilice.
1.5.1 Válvula de seguridad de la salida común de gases
Para proteger tanto al paciente como al operario, la máquina dispone de 
varios dispositivos que limitan la presión. La salida común de gases está 
ajustada entre 3 y 4psi (de 27,6 a 34,5kPa). La presión de impulsión al 
paciente es de 75cmH2O ±2cmH2O. Los reguladores individuales de las 
bombonas de gas están ajustados a una presión de 500kPa/72,5psi.
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Manual del usuario de BleaseSirius58
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Figura 14: Máquina de anestesia BleaseSirius
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
P
Q
R
S
O
Manual del usuario de BleaseSirius 59
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Leyenda de la fi gura 14
A Repisa del monitor 
B Respirador 
C Vaporizador 
D Manómetros de presión de bombonas/tubos
E Unidad neumática (detrás del panel de indicadores)
F Asa
G Flujo rápido de oxígeno
H Salida común de gases (o la opción A.C.G.O.) 
I Cajón
J Bastidor
K Pedal de freno
L Absorbedor
M Tubo de conexión de brazo para bolsa
N Brazo ajustable de bolsa
O Controlador de succión
P Interruptor principal de encendido/apagado
Q Válvulas reguladoras de caudal con protección contra la hipoxia
R Conjunto de bloqueo de fl ujo
S Medidor de fl ujo auxiliar
Manual del usuario de BleaseSirius60
Figura 15: Circuito neumático
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Manual del usuario de BleaseSirius 61
Leyenda de la fi gura 15
A Tubos de aire
B Yugo de la bombona de aire
C Tubos de N2O
D Yugo de la bombona de N2O
E Tubos de O2
F Yugo de la bombona de O2
G Depósito
H Medidor de fl ujo auxiliar
I Salida de alta presión de O2
J Válvula de absorción de aire
K Silbato de alarma del fallo de O2
L Válvula de alarma del fallo de O2
M Interruptor de encendido/apagado
N Suministro de ventilación
O Regulador secundario de aire
P Regulador secundario de N2O
Q Regulador secundario de oxígeno
R Flujo rápido de oxígeno
S Medidor de fl ujo de aire
T Medidor de fl ujo de N2O
U Sistema de conexión de la protección antihipoxia
V Medidor de fl ujo de oxígeno
W Válvula de seguridad
X Salida común de gases
Y Soporte del vaporizador
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
Manual del usuario de BleaseSirius62
Apartado 1: Máquina de anestesia BleaseSirius
1.5.2 Sistema de oxígeno y dispositivo de aviso 
de fallo del oxígeno
Las máquinas BleaseSirius incluyen de un circuito neumático (fi gura 15).
El oxígeno se lleva desde cada bloque de yugo F (si está instalado) 
a la entrada del regulador de oxígeno de alta presión correspondiente 
y al indicador de contenido de la bombona que señala la presión de ésta.
El regulador reduce y ajusta la presión a un valor nominal de 310,3kPa 
(45psi). La salida de cada regulador se acopla mediante una válvula 
antirretorno a una línea común de suministro de oxígeno. El regulador de 
la bombona está ajustado con una presión baja a propósito para que tenga 
prioridad el suministro de los