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SELECCIÓN MÚLTIPLE: 8p 1. ¿Cómo se representan los genes alelos homocigotos recesivos, como los que manifiestan el rasgo de ojos azules? a) AA b) A_ c) Aa d) aa 2. ¿Cuál de las siguientes características es un ejemplo de rasgo dominante? a) Ojos azules b) Cabello lacio c) Calvicie d) Representado con la letra minúscula 3. Si un individuo es heterocigoto para un rasgo (ej. Aa), ¿cuál característica se manifestará? a) La característica del gen recesivo. b) Una mezcla recesiva c) La característica del gen dominante. d) Ambas características por igual. 4. El síntoma motor de la Enfermedad de Huntington descrito como movimientos espasmódicos, involuntarios descontrolados de las extremidades es: a) Ataxia b) Distonía c) Corea d) Disartria5. El Síndrome de Marfan es causado por un defecto en un gen que produce la proteína fibrilina-1, esencial para el: a) Desarrollo óseo b) Sistema nervioso c) Tejido conectivo d) Metabolismo de lípidos 6. ¿Qué son los Errores Hereditarios del Metabolismo (EHM)? a) Trastornos que solo afectan la capacidad de síntesis de ADN. b) Mutaciones que causan únicamente problemas de la vista. c) Trastornos genéticos que afectan la capacidad del cuerpo para convertir alimentos en energía materiales esenciales. d) Enfermedades causadas por virus bacterias. 7. Las mutaciones de novo en una enfermedad autosómica dominante significan que: a) El gen fue heredado de un portador sano. b) Los síntomas aparecen de forma muy tardía. c) La mutación es nueva, sin antecedentes familiares previos. d) Afecta solamente a un cromosoma sexual. 8. ¿Qué estructura ósea se hunde hacia adentro en el caso del Pectus excavatum, un síntoma esquelético que puede presentarse en el Síndrome de Marfan? a) Occipital b) Clavícula c) Esternón d) Columna vertebralVerdadero Falso, justifica la respuesta falsa 4p El Síndrome de Apert se caracteriza por extremidades largas aracnodactilia (dedos largos delgados). ( ) El Retinoblastoma es un trastorno con herencia autosómica recesiva. ( ) La Fenilcetonuria (PKU) es un trastorno de herencia autosómica dominante. ( ) La Enfermedad de Huntington afecta los movimientos (Corea), la capacidad cognitiva la salud mental de una persona. ( ) Concepto 2p Disartria: Xantoma: Cruzamiento genético 2 A: pelo oscuro A A a: pelo claroB B B: Labio grueso b b: Labio fino b
