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AV Hematologia Clínica e Hematoterapia

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CAMILA ALESSANDRA BRAUN
202201186241
 
Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA AV
Aluno: CAMILA ALESSANDRA BRAUN 202201186241
Professor: MARIELE DE JESUS SOUZA
 Turma: 9001
SDE4538_AV_202201186241 (AG) 12/09/2022 19:34:20 (F) 
Avaliação:
8,0
Av. Parcial.:
2,0
Nota SIA:
10,0 pts
 
EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA 
 
 1. Ref.: 5388733 Pontos: 1,00 / 1,00
(Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames servem como suporte ao diagnóstico em situações difíceis de
realização da sorologia, como nos casos de epidemias e de falta de kits específicos. Nesse sentido, o hemograma desempenha papel
fundamental para o imediato tratamento. Suponhamos que o paciente chegou ao pronto atendimento do hospital municipal com sinais
clínicos de infecção e não foi possível identificar o foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que corresponde ao tipo de leucócito que
estará predominante no hemograma realizado rapidamente, se a infecção for bacteriana.
Linfócitos
Plasmócitos
Monócitos
 Neutrófilos
Eosinófilos
 2. Ref.: 5388740 Pontos: 0,00 / 1,00
(Adaptado de CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Bioquímico) A avaliação qualitativa do hemograma tem o objetivo de
analisar a morfologia do esfregaço de sangue periférico. Que características de alteração na morfologia das hemácias são os corpúsculos
de Pappenheimer?
 Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de ribossomos, ferritina, ferro e mitocôndria.
Presença de hemácias empilhadas devido a sua aglutinação.
 Uma ou poucas inclusões nos eritrócitos que representam fragmentos de cromatina no núcleo.
Células com espículas que correspondem à composição anormal de lipídeos na membrana da hemácia.
Hemácias que perdem sua palidez central e são esféricas, indicando a perda da integridade do citoesqueleto.
 
EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 
 
 3. Ref.: 5400612 Pontos: 1,00 / 1,00
Um paciente de 72 anos relatou emagrecimento e cansaço nos últimos meses. Após a identificação de uma anemia microcítica com
queda no hematócrito e hemoglobina no hemograma, o médico solicitou alguns exames adicionais para definir a causa da anemia. Quais
exames seriam esses?
 Ferro e ferritina.
Eletroforese de hemoglobina.
Teste de solubilidade.
Curva de fragilidade osmótica.
Vitamina B12 e folatos.
 4. Ref.: 5391927 Pontos: 1,00 / 1,00
Um homem de 30 anos, negro, apresenta-se com história de dispneia aos esforços e fraqueza importante. O hemograma revelou a
presença de anemia normocítica, com Hb de 6,9g/dl e esferócitos no sangue periférico. Considerando esse caso, julgue as assertivas
abaixo:
I. Esferocitose hereditária é o diagnóstico mais provável desse caso.
II. Na esferocitose hereditária, ocorrem alterações no citoesqueleto do eritrócito.
III. O teste de Coombs direto deve fazer parte do diagnóstico desse caso e, se positivo, a terapia inicial consiste no uso de corticoides.
É correto o que se afirma em:
 I e II.
I.
II.
III.
II e III.
 
EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS 
 
 5. Ref.: 5418390 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5391927.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5418390.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
A leucemia mieloide aguda foi classificada pela FAB em oito tipos, de LMA-MO até LMA-M3. Essa classificação se baseia na análise
morfológica das células encontradas. A seguir são descritas algumas características dos diferentes tipos de leucemia mieloide aguda.
Assinale a alternativa que retrata de forma correta a LMA-M3:
I. Tipo de leucemia característico de mulheres após a menopausa.
II. As células apresentam citoplasma com bastantes granulações e bastonetes de Auer e núcleo excêntrico.
III. Está presente as células de Fogott.
IV. Nessa leucemia, há presença de 50% de eritroblastos (precursores dos eritrócitos) e 30% de células não eritróides.
É correto o que se afirma em:
 II e III.
I e IV.
II e IV.
I e III.
I e II.
 6. Ref.: 5418419 Pontos: 1,00 / 1,00
Paciente de 60 anos foi ao médico após notar a presença de nódulos nos gânglios linfáticos. O médico então solicitou alguns exames, são
eles, a biópsia do linfonodo e o hemograma. No hemograma, foi encontrado linfocitose e células linfoides grandes com a cromatina
difusa. No linfonodo, foi realizado análise citogenética que revelou a translocação (14,18). Na imunofenotipagem, observou-se a
expressão dos antígenos CD19, CD20 e CD79b, IGM e IgG com restrição da cadeia leve da imunoglobulina, CD45, e ausência dos
antígenos CD5, CD10 e CD23. Qual é o possível diagnóstico?
Linfoma de Burkitt.
 Linfoma difuso de grandes células B.
Linfoma de Hodgkin
Linfoma folicular.
Linfoma nodular de predomínio linfocitário.
 
EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS 
 
 7. Ref.: 5423778 Pontos: 1,00 / 1,00
Sobre as síndromes mielodisplásicas, leia as afirmativas a seguir:
I. A maior parte dos pacientes com síndrome mielodisplásica apresenta medula óssea normo ou hipercelular.
II. As síndromes mielodisplásicas são caracterizadas pela presença de hematopoese ineficaz, geralmente expressa por citopenia periférica
e medula hipercelular.
III. Não são observadas anormalidades cromossômicas não são frequentes nas SMD.
É correto o que se afirma em:
II
I e III
III
I
 I e II
 8. Ref.: 5423753 Pontos: 1,00 / 1,00
Na investigação diagnóstica diferencial de anemia, a síndrome mielodisplásica apresenta ao hemograma:
Anemia normocítica com macrocitose leve.
Anemia macrocítica megaloblástica e pontilhado basofílico.
 Anemia microcítica, hipocromia e pontilhado basófilo.
Anemia macrocítica, hipercrômica e pontilhado basofílico.
Anemia microcítica, hipercrômica e pontilhado basofílico
 
EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA 
 
 9. Ref.: 5292458 Pontos: 0,00 / 1,00
Em relação aos hemocomponentes e hemoderivados, analise as afirmativas a seguir:
I - Os hemoderivados são produtos gerados em serviços de hemoterapia por meio de processos de centrifugação e congelamento.
II - Os hemocomponentes são produzidos em escala industrial a partir do plasma.
III - O processamento do sangue total pode produzir concentrados de hemácias e de plaquetas, plasma fresco congelado e
crioprecipitado.
IV - Todo sangue doado passa por seleção e triagem de doenças transmissíveis pelo sangue.
É correto o que se afirma em:
II e III.
I e IV.
 III e IV.
I e II.
 II e IV.
 
EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL 
 
 10. Ref.: 5415373 Pontos: 1,00 / 1,00
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423778.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423753.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5292458.');
javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5415373.');
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
(Adaptada de INEP - 2007 - ENADE Farmácia) O sangue doado sofre um processamento para a obtenção dos hemocomponentes. Cada
um dos hemocomponentes é devidamente identificado e permanece em quarentena até a conclusão dos exames sorológicos que são
obrigatórios e fazem parte do processo de controle de qualidade de hemocomponentes preconizado pelo Ministério da Saúde. Sobre este
tema, considere as afirmações a seguir:
I. As sorologias para sífilis e Doença de Chagas fazem parte dos testes obrigatórios.
II. O teste para malária pode ser incluído como obrigatório em áreas endêmicas com alto risco.
III. As sorologias para os vírus HTLV-I/IInão fazem parte da rotina sorológica obrigatória dos doadores.
É correto o que se afirma em:
 I e II
I
III
II e III
II
Educational Performace Solution EPS ® - Alunos 
javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')

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