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CAMILA ALESSANDRA BRAUN 202201186241 Disciplina: HEMATOLOGIA CLÍNICA E HEMOTERAPIA AV Aluno: CAMILA ALESSANDRA BRAUN 202201186241 Professor: MARIELE DE JESUS SOUZA Turma: 9001 SDE4538_AV_202201186241 (AG) 12/09/2022 19:34:20 (F) Avaliação: 8,0 Av. Parcial.: 2,0 Nota SIA: 10,0 pts EM2120504 - INTRODUÇÃO À HEMATOLOGIA 1. Ref.: 5388733 Pontos: 1,00 / 1,00 (Adaptado de Concurso EBSERH Farmacêutico 2016) Alguns exames servem como suporte ao diagnóstico em situações difíceis de realização da sorologia, como nos casos de epidemias e de falta de kits específicos. Nesse sentido, o hemograma desempenha papel fundamental para o imediato tratamento. Suponhamos que o paciente chegou ao pronto atendimento do hospital municipal com sinais clínicos de infecção e não foi possível identificar o foco infeccioso. Assinale a alternativa correta que corresponde ao tipo de leucócito que estará predominante no hemograma realizado rapidamente, se a infecção for bacteriana. Linfócitos Plasmócitos Monócitos Neutrófilos Eosinófilos 2. Ref.: 5388740 Pontos: 0,00 / 1,00 (Adaptado de CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Bioquímico) A avaliação qualitativa do hemograma tem o objetivo de analisar a morfologia do esfregaço de sangue periférico. Que características de alteração na morfologia das hemácias são os corpúsculos de Pappenheimer? Várias inclusões nos eritrócitos compostas de agregados de ribossomos, ferritina, ferro e mitocôndria. Presença de hemácias empilhadas devido a sua aglutinação. Uma ou poucas inclusões nos eritrócitos que representam fragmentos de cromatina no núcleo. Células com espículas que correspondem à composição anormal de lipídeos na membrana da hemácia. Hemácias que perdem sua palidez central e são esféricas, indicando a perda da integridade do citoesqueleto. EM2120505 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE VERMELHA 3. Ref.: 5400612 Pontos: 1,00 / 1,00 Um paciente de 72 anos relatou emagrecimento e cansaço nos últimos meses. Após a identificação de uma anemia microcítica com queda no hematócrito e hemoglobina no hemograma, o médico solicitou alguns exames adicionais para definir a causa da anemia. Quais exames seriam esses? Ferro e ferritina. Eletroforese de hemoglobina. Teste de solubilidade. Curva de fragilidade osmótica. Vitamina B12 e folatos. 4. Ref.: 5391927 Pontos: 1,00 / 1,00 Um homem de 30 anos, negro, apresenta-se com história de dispneia aos esforços e fraqueza importante. O hemograma revelou a presença de anemia normocítica, com Hb de 6,9g/dl e esferócitos no sangue periférico. Considerando esse caso, julgue as assertivas abaixo: I. Esferocitose hereditária é o diagnóstico mais provável desse caso. II. Na esferocitose hereditária, ocorrem alterações no citoesqueleto do eritrócito. III. O teste de Coombs direto deve fazer parte do diagnóstico desse caso e, se positivo, a terapia inicial consiste no uso de corticoides. É correto o que se afirma em: I e II. I. II. III. II e III. EM2120506 - ALTERAÇÕES DA SÉRIE BRANCA E DAS PLAQUETAS 5. Ref.: 5418390 Pontos: 1,00 / 1,00Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:voltar(); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5388733.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5388740.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5400612.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5391927.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5418390.'); javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.') A leucemia mieloide aguda foi classificada pela FAB em oito tipos, de LMA-MO até LMA-M3. Essa classificação se baseia na análise morfológica das células encontradas. A seguir são descritas algumas características dos diferentes tipos de leucemia mieloide aguda. Assinale a alternativa que retrata de forma correta a LMA-M3: I. Tipo de leucemia característico de mulheres após a menopausa. II. As células apresentam citoplasma com bastantes granulações e bastonetes de Auer e núcleo excêntrico. III. Está presente as células de Fogott. IV. Nessa leucemia, há presença de 50% de eritroblastos (precursores dos eritrócitos) e 30% de células não eritróides. É correto o que se afirma em: II e III. I e IV. II e IV. I e III. I e II. 6. Ref.: 5418419 Pontos: 1,00 / 1,00 Paciente de 60 anos foi ao médico após notar a presença de nódulos nos gânglios linfáticos. O médico então solicitou alguns exames, são eles, a biópsia do linfonodo e o hemograma. No hemograma, foi encontrado linfocitose e células linfoides grandes com a cromatina difusa. No linfonodo, foi realizado análise citogenética que revelou a translocação (14,18). Na imunofenotipagem, observou-se a expressão dos antígenos CD19, CD20 e CD79b, IGM e IgG com restrição da cadeia leve da imunoglobulina, CD45, e ausência dos antígenos CD5, CD10 e CD23. Qual é o possível diagnóstico? Linfoma de Burkitt. Linfoma difuso de grandes células B. Linfoma de Hodgkin Linfoma folicular. Linfoma nodular de predomínio linfocitário. EM2120507 - SÍNDROMES E TRANSTORNOS HEMATOLÓGICOS 7. Ref.: 5423778 Pontos: 1,00 / 1,00 Sobre as síndromes mielodisplásicas, leia as afirmativas a seguir: I. A maior parte dos pacientes com síndrome mielodisplásica apresenta medula óssea normo ou hipercelular. II. As síndromes mielodisplásicas são caracterizadas pela presença de hematopoese ineficaz, geralmente expressa por citopenia periférica e medula hipercelular. III. Não são observadas anormalidades cromossômicas não são frequentes nas SMD. É correto o que se afirma em: II I e III III I I e II 8. Ref.: 5423753 Pontos: 1,00 / 1,00 Na investigação diagnóstica diferencial de anemia, a síndrome mielodisplásica apresenta ao hemograma: Anemia normocítica com macrocitose leve. Anemia macrocítica megaloblástica e pontilhado basofílico. Anemia microcítica, hipocromia e pontilhado basófilo. Anemia macrocítica, hipercrômica e pontilhado basofílico. Anemia microcítica, hipercrômica e pontilhado basofílico EM2120702 - INTRODUÇÃO À HEMOTERAPIA 9. Ref.: 5292458 Pontos: 0,00 / 1,00 Em relação aos hemocomponentes e hemoderivados, analise as afirmativas a seguir: I - Os hemoderivados são produtos gerados em serviços de hemoterapia por meio de processos de centrifugação e congelamento. II - Os hemocomponentes são produzidos em escala industrial a partir do plasma. III - O processamento do sangue total pode produzir concentrados de hemácias e de plaquetas, plasma fresco congelado e crioprecipitado. IV - Todo sangue doado passa por seleção e triagem de doenças transmissíveis pelo sangue. É correto o que se afirma em: II e III. I e IV. III e IV. I e II. II e IV. EM2120703 - EXAMES PRÉ-TRANSFUSIONAIS E ACOMPANHAMENTO TRANSFUSIONAL 10. Ref.: 5415373 Pontos: 1,00 / 1,00 Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5418419.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423778.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5423753.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5292458.'); javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5415373.'); javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.') (Adaptada de INEP - 2007 - ENADE Farmácia) O sangue doado sofre um processamento para a obtenção dos hemocomponentes. Cada um dos hemocomponentes é devidamente identificado e permanece em quarentena até a conclusão dos exames sorológicos que são obrigatórios e fazem parte do processo de controle de qualidade de hemocomponentes preconizado pelo Ministério da Saúde. Sobre este tema, considere as afirmações a seguir: I. As sorologias para sífilis e Doença de Chagas fazem parte dos testes obrigatórios. II. O teste para malária pode ser incluído como obrigatório em áreas endêmicas com alto risco. III. As sorologias para os vírus HTLV-I/IInão fazem parte da rotina sorológica obrigatória dos doadores. É correto o que se afirma em: I e II I III II e III II Educational Performace Solution EPS ® - Alunos javascript:alert('Educational Performace Solution\n\nEPS: M%C3%B3dulo do Aluno\n\nAxiom Consultoria em Tecnologia da Informa%C3%A7%C3%A3o Ltda.')
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