TESTE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA

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TESTE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA
	
	(UFla/ PAS) Dentre as experiências realizadas para explicar a origem dos seres vivos, as de Louis Pasteur no século XIX foram conclusivas no sentido de solidificar a teoria da _________________ e derrubar a teoria da ___________________.
	
	
	
	evolução; biogênese.
	
	
	biogênese; evolução.
 
	
	
	biogênese; geração espontânea.
	
	
	evolução; geração espontânea.
	
	
	geração espontânea; biogênese.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Na tentativa de estabelecer o fim da Abiogênese alguns microbiologistas realizaram experimentos em laboratório. Deve-se à credibilidade do experimento que pôs fim à Abiogênese:
	
	
	
	Jenner
	
	
	Redi
	
	
	Pasteur
	
	
	Needham
	
	
	Spallanzani
	
Explicação:
Pasteur realizou experimentos controlados que conseguiram por fim a teoria da abiogênese.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Pasteur foi o responsável por muitas evoluções no campo da microbiologia e imunologia, sendo o responsável pela produção da vacina contra:
	
	
	
	cólera aviária.
	
	
	gripe aviária.
	
	
	tuberculose.
	
	
	hepatite B.
	
	
	raiva bovina.
	
Explicação:
Pasteur foi responsável pelo desenvovimento da vacina contra a cólera aviaria.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Na história da microbiologia a descrição das primeiras observações de microrganismos chamados na época de "animáculos" foi através dos estudos de:
	
	
	
	Robert Hooke.
	
	
	Robert Kock.
	
	
	Martinus Beijerinck.
	
	
	Antoine von Leeuwenhoek.
	
	
	Louis Pasteur.
	
Explicação:
Foram os estudos de Antoine von Leeuwenhoek com amostras do ambiente, tecidos e insetos que ele identificou seres minusculos que foram denominados "animáculos".
	
	
	
	 
		
	
		5.
		O responsável pelo termo vacinação na descoberta da vacina contra a variola humana foi:
	
	
	
	Emil V. Behring.
	
	
	Edward Jenner.
	
	
	Charles Chamberland.
	
	
	Robert Kock.
	
	
	Louis Pasteur.
	
Explicação:
Foram os experimentos de Edward Jenner com a forma mais branda da variola, a bovina, que definiram as bases para a vacina contra a variola humana.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Pasteur foi um oponente fervoroso da teoria da geração espontânea. Em seu experimento classico com frascos em pescoço de cisne ele demonstrou que os microganismos responsáveis pela putrefação da carne estavam no ambiente quando:
	
	
	
	coletou amostras do ar e as observou no microscópio.
	
	
	ferveu o caldo nutritivo impedindo a sobrevivência dos microganismos.
	
	
	promoveu o contato do caldo nutritivo estéril com a entrada do frasco retorcido.
	
	
	filtrou o caldo nutritivo impedindo a permanência de microrganismos.
	
	
	promoveu a contaminação do frasco ao deixá-lo aberto na bancada do laboratório.
	 
		
	
		1.
		A hipótese para a origem dos primeiros ácidos nucleicos em células primitivas se baseia na comprovação de atividade enzimática em :
	
	
	
	RNA.
	
	
	DNA.
	
	
	ATP.
	
	
	Nucleóide.
	
	
	Ribossomos.
	
Explicação:
No mundo primitivo o aparecimento os primeiros ácidos nucleicos foram do tipo RNA  pois possuiam atividade catalitica, eram as ribozimas.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Assinale a opção que representa microrganismos eucarióticos:
	
	
	
	Protistas, fungos e algas.
	
	
	Algas e fungos.
	
	
	Algas, fungos e protozoários.
	
	
	Algas, fungos e virus.
	
	
	Algas, bactérias, fungos e protozoários.
	
Explicação:
Os seres eucaróticos são as algas, fungos e protozoários.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O evento que pressionou evolutivamente o aparecimento de seres eucarioto no planeta foi resultado de uma endossimbiose com a participação de:
	
	
	
	Liquens.
	
	
	Virus.
	
	
	Bactérias gram positivas.
	
	
	Bactérias gram negativas.
	
	
	Cianobactérias.
	
Explicação:
Acredita-se que a evolução de seres eucarióticos e o aparecimento de membranas nucleares foi colaborado pela presença de virus capturados por endossimbiose.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Podemos caracterizar o metabolismo da célula LUCA, conhecido como o último ancestral comum em organismos:
	
	
	
	Autotróficos.
	
	
	Microaerófilos.
	
	
	Heterotróficos.
	
	
	Aeróbicos.
	
	
	Independentes.
	
Explicação:
Luca conhecido por ser evolutivamente a primeira célula no planeta vivia em condições metabólicas autotróficas, a partir de nitrato e outros compostos do ambiente.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale a opção que representa a principal característica do domínio Archaea:
	
	
	
	Produzem esporos.
	
	
	Resistência a altas e baixas temperaturas.
	
	
	Desnaturam facilmente as suas proteínas.
	
	
	São adaptadas a viver em temperaturas de 37ºC.
	
	
	Possuem cápsula.
	
Explicação:
No domínio Archaea os organismos possuem metabolismo que permite serem resistentes a altas e baixissimas temperaturas.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		O  filo Proteobactérias é representado por bactérias:
	
	
	
	Gram negativa.
	
	
	Micobacterias.
	
	
	Fungos.
	
	
	Gram positiva.
	
	
	Protistas.
	
		1.
		(IFSUL) As reações metabólicas podem ser classificadas em dois processos metabólicos. O processo no qual as reações levam à síntese de biomoléculas é denominado:
	
	
	
	fermentação
	
	
	 anabolismo
	
	
	oxidação
	
	
	metabolismo oxidativo
	
	
	catabolismo
 
	
Explicação:
A sintese de moléculas necessitam de um input de energia obtida pelas reações de degradação. O metabolismo deve ser um sistema equilibrado de reações degradativas (catabolismo) e de sintese (anabolismo).
	
	
	
	 
		
	
		2.
		(PUC-SP) A fermentação é um tipo de respiração anaeróbia que ocorre normalmente em fungos e bactérias. Existem dois tipos de fermentação, que são:
	
	
	
	 fermentação oxigenada e proteica.
	
	
	 fermentação lática e alcoólica.
	
	
	 fermentação lática e aeróbia.
	
	
	fermentação alcoólica e oxigenada.
 
	
	
	fermentação alcoólica e proteica.
	
Explicação:
Os tipos de fermentações são fermentação alcoolica e fermentação lática.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Sabemos que o metabolismo dos microrganismos dependem da geração de ATP e sua hidrólise de forma continua. Nesse sentido a  hidrólise de ATP é classificada como uma reação:
	
	
	
	Volátil
 
	
	
	Facultativa
	
	
	Aeróbia
	
	
	Exergônica
	
	
	Endergônica
	
Explicação:
A hidrólise da molécula de Adenosina Trofosfato libera através da clivagem da ultima ligação covalente um radical fosfato com grande quantidade de energia. Sendo portanto identificada como uma reação exergônica
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A cápsula de bactérias é constituída principalmente por:
 
	
	
	
	Nucleotídeos.
	
	
	Enzimas.
	
	
	Lipideos.
	
	
	Grânulos de ATP.
	
	
	Polissacarídeos.
	
Explicação:
A capsula de bactérias é constituida quimicamente por polissacarideos.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual opção a seguir representa uma bacteria gram negativa?
	
	
	
	1. Ácidos teicóico e lipoteicóico.
	2. 
	
	ácido lipoteicóico.
	
	
	Espaço periplasmático e lipopolissacarídeo LPS.
	
	
	​​​​​​Ácido teicóico e porina.
	
	
	ácido teicoico.
	
Explicação:
As paredes celulares de gram negativas possuem o lipopolissacarideo e um espaço periplasmático.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Cocos que formam uma cadeia de células são:
	
	
	
	estreptococos.
	
	
	bacilos.
	
	
	estafilococos.
	
	
	diplococos.
	
	
	sarcina.
	
Explicação:
Cocos organizados em cadeia são estreptococos.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		A estrutura responsável pela motilidade de bactérias é: 
	
	
	
	vacúolos contrateis.
	
	
	fimbrias.
	
	
	peptideoglicano. 
	
	
	capsula.
	
	
	flagelos.
	
Explicação:
A motilidade de bactérias é pela presença de flagelos. 
	
	
	
	 
		
	
		8.
		(PUC-SP) Algumas bactérias são incapazes de sobreviver na presença de oxigênio, diferentemente da maioria dos organismos que necessitam desse gás para a produçãode ATP. Organismos que não conseguem viver na presença de oxigênio são chamados de:
	
	
	
	microanaeróbio facultativo.
	
	
	anaeróbios facultativos.
	
	
	aeróbios facultativos.
	
	
	aeróbios obrigatórios.
	
	
	anaeróbios obrigatórios.
	
		1.
		Os microrganismos podem ser classificados segundo a tolerância ao sal. Nesse sentido os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados :
	
	
	
	Halófilos extremos.
	
	
	Hiperhalófilos.
	
	
	Halófilos moderados .
	
	
	Halófilos discretos.
	
	
	Haloresistentes.
	
Explicação:
Os microrganismos que crescem em ambientes entre 1 a 6 % de sal são denominados halófilos discretos.  
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Na respiração aeróbica, o aceptor final de eletrons é:
	
	
	
	ATP.
	
	
	Hidrogênio.
	
	
	nitrato. 
	
	
	NAD.
	
	
	oxigênio.
	
Explicação:
Na respiração aeróbica é o oxigênio o aceptor final de elétrons.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Microrganismos que crescem em temperaturas de 4ºC são classificados como:
	
	
	
	Termófilos.
	
	
	Hipertermófilos.
	
	
	Psicrofilos.
	
	
	Extremófilos.
	
	
	Criotermófilos.
	
Explicação:
Microrganismos que crescem em temperaturas de 4ºC são classificados como psicrofilos.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações que compõem o(a).
	
	
	
	NADH.
	
	
	ATP.
	
	
	Ácido lático.
	
	
	Glicólise.
	
	
	Ciclo de Krebs.
	
Explicação:
Nos organismos fermentadores não encontraremos as reações do cilco de Krebs, pois o ATP é gerado em nivel de substrato.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Na fase preparatória da glicólise a célula microbiana depende da utilização de:
	
	
	
	diidroxicetona-fosfato .
	
	
	Duas moléculas de ATP.
	
	
	Ácido pirúvico.
	
	
	Gliceraldeido 3P.
	
	
	Oxigênio.
	
Explicação:
Para a primeira fase da glicólise a células utiliza duas moléculas de ATP.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Assinale qual composto é utilizado pela maioria dos microrganismos como fonte primária para obtenção de energia:
	
	
	
	Lactose.
	
	
	Ácidos nucleicos.
	
	
	Lipídeos.
	
	
	Glicose.
	
	
	Proteínas.
	
		1.
		Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é:
	
	
	
	Transformação.
	
	
	Conjugação .
	
	
	Transdução.
	
	
	Através de plasmideo.
	
	
	Conexão.
	
Explicação:
Quando os vírus bacterianos participam da transferência de genes entre bactérias o mecanismo é denominado transdução.
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Microrganismos oportunistas são aqueles capazes de desenvolver doenças na situação abaixo:
	
	
	
	Acessa e se divide entrando em latência no hospedeiro.
	
	
	Acessa e se divide em um novo sitio no hospedeiro.
	
	
	Estabelece um estado crônico no paciente.
	
	
	Estabelece um estado agudo no paciente.
	
	
	Número elevado de microrganismo no inóculo.
	
Explicação:
O organismo oportunista é capaz de desenvolver uma doença quando alcança um novo local com demanda de nutrientes ou outros fatores que estimulem a sua proliferação. A bactéria Staphylococus epidermidis é um exemplo. É capaz de acessar tecidos mais profundos através de um poro ou  pequenos cortes desenvolvendo no novo local uma doença bacteriana.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		O nível de cooperação existente entre os microrganismos que constituem a microbiota e o corpo humano pode ser do tipo:
	
	
	
	Mutualismo.
	
	
	Mutualismo e parasitismo.
	
	
	Comensal e mutualismo.
	
	
	Parasitismo.
	
	
	Simbiose e mutualismo.
	
Explicação:
Para a espécie humana a presença da microbiota na pele e intestino é um bom exemplo de relação comensal, mas também pode ser considerado mutualismo especialmente para a Escherichia coli produtora de vitamina K.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Em relação a infectividade podemos afirmar que o desenvolvimento de uma doença provocada por um microrganismo depende de qual fator :
	
	
	
	Tempo de vida do microrganismo.
	
	
	Replicação nos tecidos .
	
	
	Tamanho do inóculo.
	
	
	Facilidade no acesso a tecidos.
	
	
	Permanência em superfícies corpóreas.
	
Explicação:
Um dos fatores que interfere na  infectividade é o tamanho do inóculo.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale um patógeno cuja porta de entrada é o trato gastrointestinal:
	
	
	
	Streptococcus mutans .
	
	
	Mycobacterium tuberculosis.
	
	
	Streptococcus pneumoniae.
	
	
	HPV.
	
	
	Rotavírus.
	
Explicação:
 O patogeno cuja porta de entrada é o trato gastrintestinal é o rotavirus.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		A capacidade de gerar uma doença grave ou letal é definida pela:
	
	
	
	Virulência.
	
	
	Resistência.
	
	
	Toxicidade.
	
	
	Infectividade.
	
	
	Morte do microrganismo.
	
Explicação:
O nivel de agressividade de um microrganismo é definido pela sua virulência, ou seja a capacidade de gerar uma doença grave ou letal.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a:
	
	
	
	Espécie.
	
	
	Família.
	
	
	Gênero.
	
	
	Ordem.
	
	
	Divisão.
	
Explicação:
O termo estirpe ou cepa é utilizado em relação a espécies microbianas.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		A principal característica de um patógeno primário obrigatório é o desenvolvimento de:
	
	
	
	Infecções crônicas.
	
	
	Estado portador no paciente.
	
	
	Doenças em indivíduos imunossuprimidos.
	
	
	Doenças em indivíduos saudáveis.
	
	
	Infecções latentes.
	
		1.
		CONSULPLAN 2015 Sobre a imunidade inata e adquirida, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A característica em comum dos mecanismos da imunidade inata é que eles reconhecem e respondem aos microrganismos, reagindo a substâncias não bacterianas.
( ) A imunidade inata contrapõe‐se à imunidade adquirida, que precisa ser estimulada e adaptada para encontrar o microrganismo antes de se tornar eficaz.
( ) A imunidade inata não está direcionada especificamente contra microrganismos, mas é um mecanismo de defesa inicial e poderoso capaz de controlar, e até mesmo erradicar, as infecções antes que a imunidade adquirida se torne ativa.
( ) Cada componente do sistema imunológico inato pode reconhecer muitas bactérias, vírus ou fungos como, por exemplo, os fagócitos que expressam receptores para o lipopolissacarídeo bacteriano (LPS, também chamado de endotoxina) presente em muitas espécies bacterianas, mas que não é produzido pelas células dos mamíferos.
( ) Os receptores do sistema imunológico inato estão codificados na linhagem germinativa, não sendo produzidos pela recombinação somática dos genes.
 
	
	
	
	F, V, F, V, V.
	
	
	V, V, V, F.
	
	
	F, V, V, F, F.
	
	
	V, F, F, V, F.
	
	
	V, F, V, F, F.
	
Explicação:
Os mecanismo da imunidade inata reagem a presença de substâncias de origem bacteriana e está direcionada contra padrões moleculares microbianos, através de receptores do tipo Toll (TLR) por exemplo.
 
 
 
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		IBFC-2019. A função fisiológica do sistema imune é a defesa contra os micróbios infecciosos. A defesa contra os micróbios é mediada pelas reações iniciais da _____ e pelas respostas mais tardias da _____. Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
	
	
	
	medula óssea / não reatividade ao próprio.
	
	
	memória / autolimitação.
	
	
	imunidade inata/ memória imunológica.
	
	
	imunidade adquirida / imunidade inata.
	
	
	imunidade inata / imunidade adquirida.
	
Explicação:
Os mecanismos inatos envolvem  detecção precoce do microrganismos e sua eliminação. A partir desses mecanismos e com isso a sinalização e ativação das células da imunidade adaptativa ou específica. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		As células T pertencem a imunidade celular e para que ocorra a sua ativação é necessária a :
	
	
	
	Exposição de fragmentos de antígenos ligados ao MHC.
	
	
	Fragmentação do antígeno.
	
	
	Contatocom o llinfócito B.
	
	
	Produção de citocinas.
	
	
	Contato com anticorpos.
	
Explicação:
Para que ocorra a ativação das células T é necessária a exposição do epitopo antigênico junto com moleculas MHC na superficie de células APC.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Assinale uma propriedade exclusiva da imunidade adaptativa.
	
	
	
	Comunicação entre células.
	
	
	Memória imunológica.
	
	
	Ativação celular.
	
	
	Receptor para antígeno.
	
	
	Produção de citocinas.
	
Explicação:
Somente a imunidade adaptativa possui células com capacidade de diferenciarem em células de memória.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual a habilidade que os linfócitos têm de não serem ativados na presença de estruturas do próprio organismo?
	
	
	
	Especificidade.
	
	
	Tolerância.
	
	
	Seletividade.
	
	
	Receptividade.
	
	
	Diversidade.
	
	
	 
		
	
		6.
		A resposta imune humoral é o tipo de resposta adaptativa que resulta na circulação de qual componente?
	
	
	
	Anticorpo.
	
	
	Neutrófilo.
	
	
	Macrófago.
	
	
	Monocito.
	
	
	Linfócito T.
 
	
Explicação:
A resposta imune adaptativa humoral resulta na produção de anticorpos que são liberados na circulação e no lume.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Os monócitos são células sanguíneas capazes de entrar em tecidos. Nesse local elas se diferenciam em :
	
	
	
	Macrófagos.
	
	
	Mastócitos.
	
	
	Dendríticas.
	
	
	Neutrófilos.
	
	
	Monócitos teciduais.
	
Explicação:
Monócitos e macrófagos fazem parte da mesma linhagem celular mas com estagios de diferenciação diferentes. Os monócitos dão origem aso macrófagos.
	
	
	
	 
		
	
		8.
		Assinale a opção abaixo que representa um órgão linfoide periférico:
	
	
	
	Medula óssea.
	
	
	Rim.
	
	
	Linfonodo.
	
	
	Pâncreas.
	
	
	Timo.
	
		1.
		Qual o tipo de leucócito predominante na circulação? 
	
	
	
	neutrófilo.
	
	
	monócito.
	
	
	eosinófilo.
	
	
	basófilo.
	
	
	linfócito.
	
Explicação:
Os neutrófilos sãos leucócitos predominantes na circulação e desempenham um papel fundamental no processo inflamatório. 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		Qual a função do fragmento C3b do sistema complemento?
	
	
	
	Estimular a fagocitose.
	
	
	Lise ou rompimento da membrana da células alvo.
	
	
	Estimular a migração leucocitária durante a inflamação.
	
	
	Se ligar a moléculas de anticorpo .
	
	
	Ativar a célula CTL.
	
Explicação:
O fragmento C3b atua na opsonização de particulas, promovendo a fagocitose. 
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Macrofagos ativados pode eliminar microganismos através da produção de:
	
	
	
	óxido nítrico.
	
	
	C3b.
	
	
	anticorpos.
	
	
	Interleucinas.
	
	
	Interferon gama.
	
Explicação:
Os macrófagos ativados produzem óxido nítrico que agem sobre as proteínas de microganismos, destruindo-os.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		As integrinas são: 
	
	
	
	fatores nucleares.
	
	
	componentes do sistema complemento.
	
	
	receptores de anticorpos.
	
	
	proteínas de adesão celular.
	
	
	fatores quimiotáticos ou quimioatraentes.
	
Explicação:
As integrinas são proteínas de adesão leucocitária. Localizadas nas células endoteliais permitem a ligação de leucócitos da circulação para atravessar até o tecido infectado. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Assinale uma citocina produzida por macrófagos durante a inflamação:
	
	
	
	IL-2.
	
	
	Óxido nítrico.
	
	
	IL-4.
	
	
	IL-17.
	
	
	TNF-a.
	
Explicação:
A citocina TNF alfa é produzida por macrófagos induzindo como a IL-1 febre no hospedeiro. Em concentrações elevadas contribui para a formação de coágulos e choque. 
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Como a célula NK pode reconhecer células infectadas ou anormais em tecidos?
	
	
	
	Pela presença de moléculas de classe II.
	
	
	Pela ausência de moléculas de classe I.
	
	
	Pela presença de moléculas de classe I.
	
	
	Através de seu TCR.
	
	
	Através de CD4.
		1
        Questão
	
	
	A presença de antígenos em vesículas endossômicas dentro de fagócitos exige obrigatoriamente a:
		
	
	presença de linfócitos B.
	
	ativação de a via alternativa do sistema complemento.
	
	apresentação antigênica por moléculas CD8.
	 
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	Respondido em 24/09/2020 15:55:42
	
Explicação:
A internalização de antigenos externos leva a fusão com lisossomos e posteriormente com vesiculas contendo moleculas de classe II que ligam os aos peptideos antigênicose e o complexo classe II + peptideo e colocado na membrana do fagócito.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
		
	
	receptores de antigeno.
	 
	ubiquitina.
	
	lisossoma.
	
	fatores de transcrição nuclear.
	
	anticorpos.
	Respondido em 24/09/2020 15:55:56
	
Explicação:
A ubiquitina é uma proteina presente no citoplasma e interage com proteínas que devem ser digeridas pelo proteassomo. No caso de proteinas antigênicas darão origem aos peptideos que serão transportados ao reticulo endoplasmático.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Assinale a célula responsável responsável por capturar antigenos da pele? 
		
	 
	Langerhans.
	
	plasmócitos.
	
	monócitos.
	
	macrógafos.
	
	linfócitos B.
	Respondido em 24/09/2020 15:56:05
	
Explicação:
Langerhans são dendriticas presentes na célula que capturam o antigeno e migram para o linfonodo. No trajeto tornam-se células APC maduras.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	As moléculas classe II estão presentes na seguinte célula:
		
	 
	macrófagos.
	
	eosinófilos.
	
	CTL.
	
	epitelial. 
	
	TH.
	Respondido em 24/09/2020 15:53:50
	
Explicação:
As moléculas de classe II estão presentes em membranas de macrófagos, células dendríticas e linfócitos B.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Imunogenos são moléculas cuja principal característica é:
		
	 
	Ativar as células imunes.
	
	Induzir a tolerância aos antígenos próprios.
	
	Escapar do reconhecimento imune.
	
	Ser eliminada pela deleção clonal.
	
	Ser reconhecida por receptores de antígenos.
	Respondido em 24/09/2020 15:53:59
	
Explicação:
Diferente de antigenos, as moléculas consideradas imunogênicas são capazes de ativar a resposta imunológica. Todo imunógneo é um antigeno, porem nem todo antigeno pode ativar a resposta. 
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Para o encaminhamento de antígenos presentes no citoplasma até o proteassomo é necessário a presença de:
		
	
	moleculas de classe I do MHC.
	 
	Ubiquitina.
	
	TCR.
	
	TAP.
	
	moléculas de classe II do MHC.
	Respondido em 24/09/2020 15:54:09
	
Explicação:
A ubiquitina é uma proteína especializada em transportar proteínas anormais do citoplasma até o proteassomo.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	A presença de antígenos virais no citoplasma da célula infectada exige obrigatoriamente a:
		
	
	apresentação antigênica por moléculas de classe II.
	
	apresentação antigênica por moléculas CD4.
	
	ativação da via alternativa do sistema complemento.
	 
	apresentação antigênica por moléculas de classe I.
	
	ativação da célula NK.
	
		1.
		Célula do sistema imunológico adquirido (especifico), presente em inflamações crônicas com funções de recrutamento de neutrófilos e estimulação de macrófagos e dendríticas para produção de Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina -23. A partir dessas características, assinale a opção que identifica qual subtipo de célula T o texto se refere:
	
	
	
	TCD8.
	
	
	TH17.
	
	
	TH2.
	
	
	TCD4.
	
	
	TH1.
	
Explicação:
A célula TH17 está presente em inflamações crônicas estimulando o recrutamento de neutrófilos e ativa em macrófagos e dendríticas a produção das citocinas Interleucina-1, Interleucina-6 e Interleucina-23. 
	
	
	
	 
		
	
		2.Assinale os co-receptores presentes em membranas de linfócitos T que interagem, respectivamente, com as moléculas MHC de classe I e MHC de classe II presentes em membranas celulares:
	
	
	
	Somente CD4.
	
	
	CD8 e CD4.
	
	
	CD8 e CD3. 
	
	
	CD4 e CD8.
	
	
	IgG e CD4.
	
Explicação:
O linfócito TH, que possui CD4 na sua superfície, interage com uma região da molécula MHC classe II fora da fenda de apresentação.
O  linfócito TCD8 reconhecerá uma região da molécula classe I do MHC.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		No momento seguinte da apresentação antigênica, o linfócito TH (CD4) passa a produzir um receptor que permanece em sua membrana e uma citocina que será liberada no meio. Assinale a opção que representa, respectivamente o receptor na membrana da célula TCD4 e a citocina liberada por essa célula:
	
	
	
	Interferon - gama e Interleucina - 4.
	
	
	Receptor para Interleucina - 2 e Interleucina -2.
	
	
	Interleucina - 6 e Interferon - gama.
	
	
	Receptor para Interferon - gama e Interferon - gama.
	
	
	Receptor para C3b e Interleucina - 2.
	
Explicação:
A primeira citocina a ser produzida pela célula TCD4 é a Interleucina ¿2, entre 1 a 2 horas após a ativação. Além da IL-2, é produzido também o receptor completo para IL-2 na membrana.
	
	
	
	 
		
	
		4.
		A célula TH reconhece o antigeno na célula apresentadora de antigeno quando o epitopo esta associado a:
	
	
	
	a proteína C1 do sistema complemento.
	
	
	moléculas classe I ou classe II do MHC.
	
	
	moléculas classe III do MHC.
	
	
	moléculas classe II do MHC.
	
	
	moléculas classe I do MHC.
	
Explicação:
A condição para o reconhecimento do epitopo é que ele seja apresentado nan fenda da  molécula classe II na membrana da célula apresentadora de antigeno.
	
	
	
	 
		
	
		5.
		Qual citocina produzida pela célula TH2 estimula a troca de isotipos para IgE?
	
	
	
	IL-2.
	
	
	C1q.
	
	
	IL-6.
	
	
	C3b.
	
	
	IL-4.
	
Explicação:
A troca de isotipos de IgM para IgE é estimulada na célula B ativada pela presença de Interleucina 4 liberada pela TH2.
	
	
	
	 
		
	
		6.
		As principais citocinas produzidas pela célula TH1 são:
	
	
	
	IL-2 e IFN-g.
	
	
	IL-10 e IL-12.
	
	
	IL-2 e IL-6.
	
	
	IL-4 e IL-5.
	
	
	TNF e IL-2.
	
Explicação:
As células TH1 produzem preferncialmente a citocina IFN-g para controle da imunidade celular e a IL-2 que é denominado fator de crescimento de linfócitos.
	
	
	
	 
		
	
		7.
		Em relação a estrutura quimica comum dos antigenos considerados independentes de T é que são:  
	
	
	
	glicoproteínas.
	
	
	de origem viral. 
	
	
	de origem bacteriana.
	
	
	polimeros como polissacarídeos contendo epitopos repetidos.
	
	
	proteínas globulares.
		1.
		(IBFC - 2015 - EBSERH) Embora na resposta alérgica, os mecanismos iniciais estejam relacionados às reações de hipersensibilidade do tipo I, as demais reações de hipersensibilidade também podem ocorrer. Escolha a alternativa que relaciona erroneamente o tipo de reação ao seu mecanismo efetor.
	
	
	
	Reação do tipo II: mediada por anticorpos IgE específicos.
	
	
	Reação do tipo I: mediada por anticorpos IgE específicos.
	
	
	Reação tipo I: mediada pela ativação de mastócitos e liberação de mediadores inflamatórios.
	
	
	Reação do tipo IV: células T sensibilizadas, pelo antígeno, liberam interleucinas após segundo contato.
	
	
	Reação tipo III: complexos imunes depositados nos tecidos.
 
	
	
	
	 
		
	
		2.
		O que pode ser utilizado para controlar uma resposta auto-imune?
	
	
	
	remoção do antígeno do organismo.
	
	
	anticorpos contra antígenos.
	
	
	 corticosteroide.
	
	
	transfusão de plaquetas.
	
	
	anti-histamínico.
	
Explicação:
Os corticosteróides auxiliam no controle da imunidade inata, em especial macrófagos aliviando os sintomas clinicos da inflamação.
	
	
	
	 
		
	
		3.
		Qual o tipo de linfócito responsável pelo aparecimento de alergias?
	
	
	
	NK.
	
	
	TH1.
	
	
	LB.
	
	
	TH2.
	
	
	CTL
	
Explicação:
As alergias são mediadas pelas citocinas produzidas por TH2, como a IL-4. 
	
	
	
	 
		
	
		4.
		Assinale a opção para que possa ocorrer a doença hemolítica do recém nato:
	
	
	
	Mãe RH negativo e filho RH positivo.
	
	
	IgG anti- plaqueta do feto.
	
	
	Mãe RH positivo e filho RH negativo.
	
	
	IgM materna.
	
	
	Mãe RH positiva e filho RH positivo.
	
Explicação:
A doença anemia hemolitica do recem nato existe quando a mãe possui anticorpos IgG anti-RH, pois o seu sistema imunológico não reconhece como próprio, já que ela é RH negativo. 
	
	
	
	 
		
	
		5.
		(INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Biomédico) Como é mediada a hipersensibilidade do tipo IV?
	
	
	
	É mediada por anticorpos das classes IgM ou IgG e complemento, sendo que fagócitos e células K também participam (ADCC). A lesão contém anticorpos, complemento e neutrófilos.
	
	
	É mediada por células e complexos autoimunes insolúveis, sendo na maioria IgA e IgE.
	
	
	É mediada por células ou reações de hipersensibilidade tardia - DTH. Está envolvida na patogênese de muitas doenças autoimunes e infecciosas e granulomas, devido a infecções e antígenos estranhos.
	
	
	É mediada por complexos imunes solúveis, são na maioria de classe IgG, embora IgM possa estar também envolvida. O antígeno pode ser exógeno (bacteriano crônico, viral ou infecções parasitárias) ou endógeno (autoimunidade não órgão-específica).
	
	
	É mediada por IgE. O componente primário celular nessa hipersensibilidade é o mastócito ou basófilo e a reação é amplificada e/ou modificada por plaquetas, neutrófilos e eosinófilos.
 
	
	
	
	 
		
	
		6.
		Sabemos que um indivíduo não produz resposta imune contra antígenos protéicos próprios pela  razão a seguir:
	
	
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe II.
	
	
	peptídeos de proteínas próprias não se associam às moléculas de classe I.
	
	
	proteínas próprias não são processadas para apresentação antigênica e ativação das células T.
	
	
	linfócitos em desenvolvimento não podem rearranjar genes V (variávies) necessários para produzir um receptor para proteínas próprias.
	
	
	linfócitos que expressam um receptor reativo para uma proteína própria são inativados por deleção ou anergia.