Questões Fatores que alteram a herança mendeliana, genética e sexo, análise de genealogias

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Exercícios – Fatores que alteram a herança mendeliana, genética e sexo, análise de genealogias 
1 – As vacas Dexter caracterizam-se pelo encurtamento considerável de suas patas, devido à 
acondroplasia (encurtamento dos ossos). A característica é dominante sobre a forma normal. Quando se 
cruza um bovino normal (dd) com um Dexter (Dd) obtém-se a proporção 1 Dexter: 1 normal. Quando se 
cruza Dexter com Dexter obtém-se a proporção de 2/3 Dexter: 1/3 normal, em vez da proporção ¾ Dexter: ¼ 
normal, conforme a 1ª Lei de Mendel. 
a) Como tu explicarias esses resultados? Há a existência de um gene letal (DD), que impede o nascimento do 
indivíduo que o apresentar, ocasionando o aborto. [Dd x Dd = DD Dd dD dd] 
b) Um touro normal é acasalado com uma vaca Dexter, produzindo um bezerro Dexter. Os mesmos 
genitores são acasalados outra vez. Pergunta-se qual a probabilidade da nova cria ser normal? 
 
 [Dd x dd = Dd Dd dd dd] = 50% Dexter; 50% normal. Portanto, 50% de chances da cria ser normal. 
 
2 – A presença de cor da pelagem nos cães depende da ação de, pelo menos, dois locos. Num loco o 
inibidor epistático (1-) evita a expressão dos alelos para a cor no loco B, de segregação independente, e 
assim produzindo pêlos brancos. Quando a condição recessiva existe no loco inibidor (ii), os alelos do loco 
hipostático poderão se expressar: iiB – produzindo cor preta e iib, marrom. Num cruzamento entre cães 
duplo heterozigotos e de pêlos brancos, determine a proporção fenotípica esperada desse cruzamento. 
 
 Cães duplo heterozigotos e de pelos brancos: IiBb x IiBb 
 
 IB Ib iB ib 
IB IIBB IIBb IiBB IiBb 
Ib IIBb IIbb IiBb Iibb 
iB IiBB IiBb iiBB iiBb 
ib IiBb Iibb iiBb iibb 
 
Proporção fenotípica: 9 I_B_ (brancos) 3 I_bb (brancos) 3 iiB_ (pretos) 1 iibb (marrom)= 1 marrom: 3 pretos: 12 
brancos. 
 
 
3 – Um pecuarista e um geneticista viram pela janela da sala da fazenda, uma vaca da raça Avrshire de cor 
mogno, com um bezerro recém-nascido, de cor vermelha. O pecuarista quis saber o sexo do bezerro e o 
geneticista falou que era fácil, só pela cor do animal. Explicou que, nesta raça, o genótipo Aa é cor mogno e 
o genótipo Aa é cor vermelha nas fêmeas. Qual era, então, o sexo do bezerro? 
 Vacas: aa – Mogno; AA e Aa – Vermelhas; 
 Touros: Aa e aa – Mogno; AA – Vermelhos; 
 Vaca (feminino): cor mogno (genótipo aa), bezerro cor vermelha. 
 Sabendo que a vaca era Mogno, esta só poderia ter o genótipo aa, e seu filhote, tendo cor vermelha, tem como 
única opção ser Aa (fêmea vermelha). 
 
4 – Um pesquisador estudou uma característica genética que se comportava do seguinte modo: 
O pesquisador não conseguiu concluir se o gene responsável pela característica em estudo era 
autossômico dominante com penetrância incompleta ou se era autossômico recessivo. Explique porque o 
pesquisador ficou na dúvida. 
 A penetrância incompleta baseia-se no fato de que o 
indivíduo pode ter o genótipo, mas não apresentar o fenótipo 
(expressividade variável), já os autossômicos recessivos, em 
heredogramas, podem ser reconhecidos pela regra: “filho diferente 
dos pais, o filho é recessivo”, além de ser observado o salto entre 
gerações e ocorrer em ambos os sexos. 
 Por isso, o pesquisador ficou na dúvida: como, entre duas gerações que apresentaram a 
característica, houve uma geração que não a manifestou, pode tratar-se de uma penetrância incompleta. 
Entretanto, a dúvida só será tirada a partir do mapeamento dos genótipos desses indivíduos, descobrindo se 
não pode ser também um gene autossômico recessivo. 
 
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5 – Em coelhos, a cor do pêlo é condicionada por uma série de alelos 
múltiplos representados por C (selvagem ou aguti), cch (chinchila), ch 
(Himalaia) e ca (albino). A relação de dominância entre os diferentes 
alelos é a seguinte: 
 
Quais os possíveis fenótipos da prole produzida no cruzamento de um macho himalaia, heterozigoto, com 
uma fêmea albina, e quais as probabilidades de aparecimento dos mesmos? 
 
 chca x ca ca = chca chca (himalaia) caca caca (albino) 
 50% de chance para himalaia e 50% de chance para albino. 
 
 
QUESTÕES RELACIONADAS COM HERANÇA LIGADA AO SEXO (Exercícios) 
1 – Conceitue: a) gene ligado ao sexo; o gene está localizado no cromossomo sexual. 
b) gene parcialmente ligado ao sexo; existem regiões homólogas nos cromossomos X e Y, então ambos os 
sexos possuem dois genes para as características; 
c) gene limitado ao sexo; embora ambos os sexos apresentem os genes, estes se manifestam apenas em um dos 
gêneros (plumagem em galos). 
d) gene influenciado ou controlado pelo sexo; é um gene autossômico que se manifesta diferentemente nos 
sexos, sendo recessivo em um e dominante no outro. 
e) gene holândrico: gene exclusivo do cromossomo Y, na sua porção encurvada. 
 
2 – Selmanowitz e cols. (1970) descreveram uma ninhada de cães da raça Poodle (miniatura), com três 
fêmeas normais e dois machos apresentando defeitos ectodérmicos congênitos, filhos de pais normais. 
Esses defeitos consistem na ausência bilateral e simétrica de pêlos em cerca de dois terços do corpo, 
incluindo o dorso da pélvis, a cabeça e as pernas. O exame microscópico das áreas sem pêlos revelou a 
ausência de folículos de pêlos, músculos elevadores do pêlo, glândulas sebáceas e sudoríparas. Casos 
similares já tinham sido descritos em cães de corrida por Thomsett (1961) e por Kral & Schwartzman (1964), 
em cães Cocker Spaniel. Baseados nessas referências, Selmanowitz e cols. (1970) sugerem que a 
característica descrita obedece ao padrão de herança recessiva e ligada ao sexo. Admitindo que essa 
interpretação seja correta e que a fertilidade dos indivíduos afetados não seja comprometida, responde às 
questões que seguem: 
a) Um casal sem pêlos pode ter um filho normal? Não. Caso apenas um dos pais apresentasse a herança 
recessiva, seria possível nascer um filho normal. Mas como, ao não terem pelos, os pais devem apresentar os 
genótipos XaXa e XaY, é impossível nascer uma cria normal. 
 
b) Um casal de cães normais pode ter uma filha sem pêlos? 
 Pai normal: XAY; Mãe normal: XAXA ou XAXa 
 Ao cruzar-se XAXA com XAY, obtém-se: XAXA XAY XAXA XAY e ao cruzar-se XAXa com XAY, obtém-se: 
XAXA XAY XAXa XaY 
 Portanto, percebe-se que o casal de cães normais não pode gerar uma filha sem pelos, visto que não foi 
apresentado o genótipo XaXa. 
 
3- Em cavalos, o gene para hemofilia é recessivo e ligado ao sexo. Dado o pedigree abaixo, responde às 
seguintes questões: 
 
 I1- XAXa I2- XAY (XAXa x XAY = XAXA XAY XaXA XaY) 
 
 II1- XAY II2- XAX II3- XAX II4- XaY 
 
a) Se II.2 for cruzada com um macho normal, qual a probabilidade de seu primeiro filho ser um macho 
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normal? 
 II2: pode ser XAXa ou XAXA x XAY. 
 Se II2 for XAXa, ao cruzar com um macho normal, será obtido: XAXa x XAY = XAXA XAY XaXA XaY, e a 
probabilidade de nascer um macho normal é ½ x ¼ = 1/8 = 12,5%. 
 Se II2 for XAXA, ao cruzar com um macho normal, será obtido: XAXA x XAY = XAXA XAY XAXA XAY, e a 
probabilidade de nascer um macho normal é: ½ x 2/4 (½) = ¼ = 25% 
 Como pode ocorrer apenas uma dessas possibilidades, faz-se a soma e vê-se que a probabilidade final é: 
12,5% + 25% = 37,5% 
 
b) Se seu filho for um macho hemofílico, qual a probabilidade de que seu segundo filho também seja um 
macho hemofílico? 
 
 A probabilidade é de ½ x ¼ = 1/8 (12,5%), já que para isso a mãe deve ser XAXa. 
 
4– Em galinhas da raça Plymouth Rock um gene dominante ligado ao sexo B produz plumagem barrada nos 
adultos. Considerando que pintos (machos e fêmeas), que serão barrados quando adultos, possuem uma 
mancha branca no topo da cabeça, sugira um cruzamento que poderia ser utilizado para a seleção precoce 
de fêmeas destinadas à postura. Justifica a tua resposta. 
Nota: Em aves, o sexo heterogamético é o feminino. Machos: ZbZb; fêmeas: ZBW. 
 Ao cruzar-se a fêmea de plumagem barrada (dominante) com o macho uniforme (recessivo), obtém-se: 
ZBZb ZBZb(machos barrados) WZb WZb (fêmeas uniformes) e, desse modo, é possível selecionar e diferenciar os 
gêneros. 
 
5– Na espécie de peixes Lebistes reticulares, certos indivíduos possuem uma mancha dorsal escura, devido 
à presença do gene ma (“maculatus”). O resultado do cruzamento entre machos com mancha e fêmeas sem 
mancha mostrou que todos os descendentes machos herdam a característica, enquanto que as fêmeas não. 
As fêmeas F1 também não transmitem a característica a seus descendentes. Além disso, quando ambos os 
genitores não têm a mancha, nenhum descendente apresenta a característica. 
a) Discute, utilizando diagramas, qual o modo de herança da característica em questão. 
 Como apenas os machos apresentaram e transmitiram a característica, trata-se de um gene holândrico. 
 
 
 
 
 
 
b) Determina qual deve ser o sexo heterogamético nessa espécie, justificando tua conclusão. 
 
 Macho, visto que este gênero apresenta as manchas e, principalmente, o cromossomo específico para tal 
característica, diferente do presente nas fêmeas. 
 
 
6– Em carneiros o gene h+ para a presença de chifres é dominante nos machos e recessivo nas fêmeas. Se 
um macho sem chifres for cruzado com uma fêmea com chifres, qual a probabilidade de que: 
a) um carneiro macho da F2 tenha chifres? 
h-h- (macho sem chifres) x h+h+ (fêmea com chifres) → h-h+ h-h+ h-h+ h-h+ (F1) 
F2: h-h+ x h-h+ → h-h- h-h+ h+h- h+h+ → ¾ de chances de ter chifres. 
 
b) uma fêmea da F2 tenha chifres? 
F2: h-h+ x h-h+ → h-h- h-h+ h+h- h+h+ → ¼ de chances de ter chifres. 
 
 
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CONSTRUÇÃO E ANÁLISE DE GENEALOGIAS (Exercícios) 
1 – O “pedigree” abaixo, envolvendo o cruzamento de uma égua com seis cavalos diferentes, mostra a 
ocorrência da hemofilia A’ (perda de capacidade de coagulação do sangue pela deficiência de uma 
importante globulina: a AHG), em cavalos. Analisa a genealogia e determine: 
 
 
a) tipo de herança; Herança recessiva ligada ao sexo. 
 
b) critérios que te levaram a concluir pelo mesmo; Para 
saber que são recessivos, observei que os filhos (homozigotos) 
têm o genótipo diferente dos pais (heterozigotos); para saber 
que é ligado ao sexo, notei que apenas os machos 
apresentaram a característica. 
 
c) genótipos dos seguintes indivíduos: propósito, mãe e pai do propósito, irmão e irmãs do propósito e 
todos os machos que foram acasalados (assinalar na genealogia); 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
d) qual o indivíduo que, provavelmente, introduziu o gene para a hemofilia A. 
 
 A mãe, já que nenhum dos machos cruzados apresentou o gene. 
 
2 – Analisa as genealogias que seguem e verifica qual o tipo de herança da característica que está 
segregando em cada uma. Justifique. 
 
 
A: Herança recessiva ligada ao sexo. O caráter não foi transmitido diretamente de pai para o filho; tem maior 
incidência em machos. 
B: Herança dominante ligada ao sexo. O macho passou a característica para todas suas filhas, e para os filhos não. 
 
 
 
 
 
 
 
Helena Degrandi Cordeiro Bandas – turma 110. 
	Exercícios – Fatores que alteram a herança mendeliana, genética e sexo, análise de genealogias
	QUESTÕES RELACIONADAS COM HERANÇA LIGADA AO SEXO (Exercícios)
	CONSTRUÇÃO E ANÁLISE DE GENEALOGIAS (Exercícios)