peova 2 quimica organica 1

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1O 1,2-dibromoetano (também conhecido como brometo de etileno) é encontrado naturalmente nos oceanos, onde é formado pela ação de algas, mas também é amplamente sintetizado na indústria. Nas condições normais de temperatura e pressão, o 1,2-dibromoetano é um líquido incolor, de odor doce. Atualmente, é bastante utilizado em síntese orgânica, mas também como fumigante. Considere a reação que utiliza o 1,2-dibromoetano como reagente e assinale a alternativa CORRETA:
A
Nessa reação, há a formação de um alceno, sendo classificado como o estereoisômero Z.
B
Essa reação é um exemplo de reação de adição de hidrogênio.
C
Nessa reação, os produtos formados são o etino e o gás bromo.
D
Nessa reação, o 1,2-dibromoetano sofre uma reação de eliminação.
2Atualmente, a Química Orgânica trata do estudo de uma infinidade de compostos e, para identificar e diferenciar esses compostos, a União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) desenvolveu um método de nomenclatura sistemática. Com relação a essa nomenclatura, analise as sentenças a seguir, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A cadeia principal é definida e nomeada a partir da cadeia carbônica que contém o maior número de átomos de carbono.
(    ) O sufixo indica o grupo funcional ao qual a molécula pertence.
(    ) os sufixos utilizados para indicar o grupo dos alcanos e dos alcenos são -ano e -eno, respectivamente.
(    ) O prefixo indica os substituintes presentes na molécula.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F - V.
B
V - V - V - V.
C
V - V - F - F.
D
F - F - F - V.
3Uma reação química, seja ela qual for, ocorre quando duas substâncias diferentes se chocam (com energia suficiente) para quebrar alguma ligação específica entre os átomos dessas substâncias, permitindo que esses átomos se rearranjem a fim de formar uma nova ligação e, portanto, uma nova substância. Esse processo de quebra e formação de ligações envolve todo um caminho a ser percorrido e condições favoráveis que permitam a ocorrência da reação química. Na Química Orgânica, estuda-se quatro tipos principais de reações químicas. Nesse contexto, analise as sentenças a seguir:
I- A reação de substituição é aquela em que os reagentes trocam átomos/grupos para formar dois novos produtos.
II- A reação de desidratação é um exemplo de reação de adição.
III- A reação de hidrogenação é utilizada para a fabricação de margarina.
IV- Uma reação de desidratação típica é a obtenção de alcenos a partir de álcoois.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença I está correta.
B
As sentenças II, III e IV estão corretas.
C
As sentenças I e II estão corretas.
D
As sentenças I, III e IV estão corretas.
4O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, assinale a alternativa CORRETA:
A
Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila coloca-se uma seta curva que sai do Br e aponta para o OH- nos reagentes.
B
O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
C
A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de rearranjo.
D
O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
5A Química Orgânica trata do estudo de milhares de compostos e, para que fosse possível nomear todos esses compostos, foi desenvolvida a nomenclatura sistemática, uma metodologia proposta pela União Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC). Considerando a nomenclatura sistemática e a molécula anexa, assinale a alternativa INCORRETA:
A
O nome sistemático dessa molécula é 1-butil-2-etilciclopentano.
B
A ramificação deve estar no carbono com maior numeração.
C
A cadeia principal é a que contém o maior número de carbonos.
D
O grupamento CH2CH3 é uma ramificação desta molécula.
6O ácido fumárico e o ácido maleico são estereoisômeros, o que acarreta propriedades distintas. Por exemplo, o ácido maleico, por apresentar as duas carboxilas no mesmo plano, é capaz de sofrer facilmente desidratação intramolecular; em contrapartida, como no ácido fumárico as duas carboxilas estão em lados opostos, elas não interagem e esse composto não sofre reação de desidratação intramolecular. A figura anexa mostra as estruturas do ácido fumárico e do ácido maleico. Com base na estrutura desses dois compostos, assinale a alternativa CORRETA que apresenta corretamente suas nomenclaturas sistemáticas:
A
Ácido fumárico: ácido Z-butenodioico; ácido maleico: ácido E-butenodioico.
B
Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido trans-butenodioico.
C
Ácido fumárico: ácido cis-butenodioico; ácido maleico: ácido Z-butenodioico.
D
Ácido fumárico: ácido trans-butenodioico; ácido maleico: ácido cis-butenodioico.
7A nitroglicerina é um líquido oleoso de coloração amarela levemente esverdeada. Desde a sua descoberta, percebeu-se que a nitroglicerina era um composto bastante instável, não podendo ser condicionada em temperaturas muito maiores do que 30 °C e nem ser exposta a choques mecânicos, sob o risco de explosão. Assim, até hoje, um dos maiores usos da nitroglicerina é como componente principal das dinamites. Observe a figura que traz o esquema da obtenção da nitroglicerina e assinale a alternativa INCORRETA:
A
A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de adição.
B
A nitroglicerina é obtida por meio de uma reação de substituição.
C
A glicerina é um composto que apresenta a função álcool.
D
Tanto a glicerina quanto a nitroglicerina apresentam em sua estrutura três átomos de carbono.
8A ausência de rotação em torno da ligação dupla C=C faz com que os compostos apresentando esse tipo de instauração apresentem estereoisomeria. Desse modo, moléculas com fórmula molecular idênticas podem apresentar geometrias distintas, sendo, portanto, compostos distintos. Nesse sentido, a fim de diferenciar cada um dos estereoisômeros, utiliza-se a nomenclatura E, Z. Nesse contexto, considere a cadeia de carbono anexa e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Essa molécula pode ser classificada como um alceno.
(    ) O nome sistemático dessa molécula é (Z)-2-bromo-1-iodopropeno.
(    ) De acordo com as regras de nomenclatura sistemática, a cadeia principal é sempre a que possui o maior número de átomos de carbono, assim, pode ser que a ligação dupla C=C não faça parte da cadeia principal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
F - V - F.
B
F - F - F.
C
V - V - V.
D
V - V - F.
9Alcenos, também chamados de alquenos ou de olefinas, são hidrocarbonetos alifáticos insaturados, apresentando, especificamente ao menos uma ligação dupla entre os átomos de carbono da cadeia principal. Desse modo, considere a cadeia de carbono anexa e analise as sentenças a seguir:
I- A cadeia principal contém cinco carbonos.
II- A ligação dupla C=C faz parte da cadeia carbônica principal.
III- A ramificação é um grupo etil que está no carbono 6.
IV- O nome sistemático dessa molécula é: 6-metil-3-hepteno.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a sentença II está correta.
B
As sentenças I e III estão corretas.
C
As sentenças II e IV estão corretas.
D
As sentenças I, III e IV estão corretas.
10A compreensão da química estabelecida para cada um dos grupos funcionais orgânicos é essencial para a predição das propriedades físicas e químicas individuais dos compostos orgânicos. Nesse sentido, assinale a alternativa CORRETA:
A
Os alcenos são caracterizados por apresentarem menor reatividade em relação aos alcanos.
B
A reatividade dos alcenos pode ser explicada devido à presença das ligações pi, sendo que, em uma reação química, os elétrons da ligação pi agem como nucleófilos.C
As ligações pi tendem a ser mais fortes do que as ligações sigma, portanto, nas reações de alcenos há, prioritariamente, quebra da ligação sigma.
D
As reações químicas típicas de alcenos são caracterizadas como reações de substituição pois ocorrem substituindo uma ligação dupla C=C por uma simples C-C.