Farmacologia I (20280).

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Prova34764093
Qtd. de Questões10
Acertos/Erros8/2
Nota8,00
1A indústria farmacêutica descobre, desenvolve, produz e comercializa medicamentos ou fármacos para uso como medicamentos a serem administrados (ou autoadministrados) aos pacientes, com o objetivo de curá-los, vaciná-los ou aliviar os sintomas. Para isto, uma série de recursos tecnológicos são empregados. A respeito destes recursos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- As ferramentas de desenvolvimento de novos fármacos através de metodologias in silico são de grande estima para a indústria farmacêutica.
PORQUE
II- Estas plataformas substituem absolutamente ensaios in vitro e in vivo, substituindo estes métodos que hoje já são considerados ultrapassados pela ciência.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C
As asserções I e II são proposições falsas.
D
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
2A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este motivo pode ser considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de diferentes áreas, esta ciência ainda se divide em diferentes tipos de análises, através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética. Sobre o estudo do movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA:
A
Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética.
B
Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica.
C
Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia.
D
Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.
Atenção: Questão Cancelada
3No desenvolvimento de medicamentos, o desenvolvimento pré-clínico, também denominado de estudos pré-clínicos ou estudos não clínicos, é um estágio de pesquisa que começa antes dos ensaios clínicos e durante o qual dados importantes são coletados em matrizes biológicas. A respeito dos objetivos e ensaios conduzidos na fase pré-clínica, analise as afirmativas a seguir:
I- São realizados testes para análise de possíveis efeitos agudos danosos, como constrição brônquica, disritmias cardíacas ou grandes alterações da pressão sanguínea.
II- São realizados testes preliminares relacionados à toxicidade do fármaco, principalmente a genotoxicidade e a determinação da dose não tóxica máxima.
III- São realizados testes de farmacocinética, incluindo aqui estudos a respeito de como este fármaco é absorvido, distribuído, biotransformado e eliminado pelo organismo e se gera algum metabólito ativo ou tóxico que possa de alguma forma modificar seu efeito inicial.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I, II e III estão corretas.
B
Somente a afirmativa II está correta.
C
Somente a afirmativa I está correta.
D
Somente a afirmativa I está correta.
4Para o profissional da área de saúde, é de extrema importância o conhecimento dos termos farmacológicos, para que compreenda melhor a sua profissão e se torne um profissional cada vez mais competente. Acerca do exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Medicamento.
II- Fármaco.
III- Droga.
IV- Remédio.
(    ) Qualquer recurso utilizado para se obter a cura, seja uma abordagem utilizando alguma
substância, dieta, terapias ocupacionais, alguma técnica manual, entre outros
(    ) Substância química de estrutura conhecida, que não seja um nutriente, que, quando administrado a um organismo, produz um certo efeito biológico.
(    ) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
(    ) Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
III - I - II - IV.
B
III - IV - II - I.
C
IV - II - I - III.
D
IV - I - II - III.
5O desenvolvimento de medicamentos é o processo de introdução de uma nova molécula de medicamento na prática clínica. Em sua definição mais ampla, isso abrange todas as etapas do processo de pesquisa básica para encontrar um alvo molecular adequado para apoiar o lançamento comercial do medicamento. A respeito do desenvolvimento de novos fármacos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta elas:
I- Após o lançamento de um novo medicamento no mercado farmacêutico, os ensaios pré-clínicos com a molécula ativa são suspensos.
PORQUE
II- Os dados de toxicidade referentes a esta nova molécula não necessitam mais de estudos realizados em matrizes biológicas que não sejam humanos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D
As asserções I e II são proposições falsas.
6Assim como a farmacologia é a ciência que estuda os fármacos, a toxicologia estuda a relação de agentes tóxicos e venenos sobre os organismos. A respeito da toxicologia, acerca da área desta ciência em que se empregam conhecimentos multidisciplinares, como química analítica e farmacologia, para ajudar investigações médicas ou criminais acerca de mortes relacionadas ao abuso de drogas e envenenamentos, assinale a alternativa CORRETA:
A
Toxicologia clínica.
B
Toxicologia cosmética.
C
Toxicologia ambiental.
D
Toxicologia forense.
7O planejamento experimental (ou desenho experimental) é uma forma de planejar experimentos cuidadosamente com antecedência para que seus resultados sejam objetivos e válidos. A respeito do planejamento experimental em ensaios biológicos, analise as afirmativas a seguir:
I- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa minimizar ao máximo a variação implícita ao sistema biológico.
II- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa evitar erros sistemáticos resultantes desta variação.
III- Planejar o experimento antes de iniciá-lo visa estimar os limites de erro dos resultados que foram obtidos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I, II e III estão corretas.
B
Somente a afirmativa II está correta.
C
Somente a afirmativa I está correta.
D
Somente a afirmativa III está correta.
8Os ensaios clínicos são experimentos ou observações feitas na pesquisa clínica. Tais estudos de pesquisa biomédica ou comportamental prospectivos em participantes humanos são projetados para responder a perguntas específicas sobre intervenções biomédicas ou comportamentais, incluindo novos tratamentos (como novas vacinas, medicamentos, escolhas dietéticas, suplementos dietéticos e dispositivos médicos) e intervenções conhecidas que justificam um estudo mais aprofundado e comparação. Sobre ensaios clínicos dispostos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fase I.
II- Fase II.
III- Fase III.
IV- Fase IV.
(    ) O objetivo desta fase é determinar os efeitos farmacodinâmicos nos pacientes e, se confirmado, preestabelecer um regime de dosagem para ser utilizado nas aplicações seguintes.
(    ) Nesta fase é realizado o acompanhamento pós-comercialização com objetivo de identificar efeitos adversos raros e relacionados ao longo prazo que são resultado do uso do novo fármaco em cenário clínico com milhares de pacientes.
(    ) São realizados geralmente em um pequeno grupo de voluntários composto por jovens saudáveis do sexo masculino. Um dos objetivos desta fase é identificar potenciais efeitos perigosos do novo fármaco.
(    ) São os ensaios clínicos definitivos (randomizados e duplo cegos), realizados geralmente em diferentes centros de pesquisa espalhados pelo mundo em milhares de pacientes.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
II - IV - I - III.
B
II - I - III - IV.
C
I - II - III - IV.
D
I - III - IV - II.
9A farmacologia experimental é parte uma das áreas de desenvolvimento da farmacologia. Nesta subdivisão, uma série de ferramentas são utilizadascom intuito de lançar novos recursos farmacoterapêuticos no mercado. A respeito da farmacologia experimental, analise as afirmativas a seguir:
I- A fase pré-clínica é composta por estudos em softwares, células e animais.
II- A fase clínica é comumente dividida em quatro fases, e é realizada em seres humanos.
III- Estudos para criação de novas moléculas tendem a ser pouco burocráticos e, portanto, rápidos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
Somente a afirmativa II está correta.
B
As afirmativas II e III estão corretas.
C
As afirmativas I e II estão corretas.
D
As afirmativas I e III estão corretas.
Atenção: Questão Cancelada
10A regra dos cinco de Lipinski, também conhecida como regra dos cinco da Pfizer ou simplesmente regra dos cinco, é uma regra para determinar se um composto químico com uma determinada atividade farmacológica ou biológica tem propriedades químicas e físicas que tornaria uma droga provavelmente ativa por via oral em humanos. A respeito das Regras dos cinco de Lipinski, analise as afirmativas a seguir:
I- Coeficiente de partição octanol-água (log P) maior ou igual a 5.
II- Massa Molecular maior ou igual a 500 daltons.
III- Aceptores de ligação de Hidrogênio menor ou igual a 10.
IV- Doadores de ligação de hidrogênio menor ou igual a 5.
Assinale a alternativa CORRETA:
A
As afirmativas I, II e IV estão corretas
B
As afirmativas II, III e IV estão corretas
C
As afirmativas II e III estão corretas
D
As afirmativas I, II e III estão corretas
 
 
 
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Prova
34764093
 
Qtd. de Questões
10
 
Acertos/Erros
8/2
 
Nota
8,00
 
1
A indústria farmacêutica descobre, desenvolve, produz e comercializa 
medicamentos ou fármacos para uso como medica
mentos a serem administrados 
(ou autoadministrados) aos pacientes, com o objetivo de curá
-
los, vaciná
-
los ou 
aliviar os sintomas. Para isto, uma série de recursos tecnológicos são empregados. 
A respeito destes recursos, avalie as asserções a seguir e a rel
ação proposta entre 
elas:
 
 
I
-
 
As ferramentas de desenvolvimento de novos fármacos através de metodologias 
in silico são de grande estima para a indústria farmacêutica.
 
 
PORQUE
 
 
II
-
 
Estas plataformas substituem absolutamente ensaios in vitro e in vivo, 
substituindo estes métodos que 
hoje já são considerados ultrapassados pela 
ciência.
 
 
Assinale a alternativa CORRETA:
 
A
 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I.
 
B
 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
 
C
 
As asserções I e II são proposições falsas.
 
D
 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 
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A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisõ
es, e por este 
motivo pode ser considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de 
diferentes áreas, esta ciência ainda se divide em diferentes tipos de análises, 
através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética. Sobre o estudo do 
mov
imento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o 
corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA:
 
A
 
Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética.
 
B
 
Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica.
 
C
 
Estes es
tudos pertencem à área da Farmacognosia.
 
D
 
Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.
 
 
 
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Qtd. de Questões10 
Acertos/Erros8/2 
Nota8,00 
1A indústria farmacêutica descobre, desenvolve, produz e comercializa 
medicamentos ou fármacos para uso como medicamentos a serem administrados 
(ou autoadministrados) aos pacientes, com o objetivo de curá-los, vaciná-los ou 
aliviar os sintomas. Para isto, uma série de recursos tecnológicos são empregados. 
A respeito destes recursos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre 
elas: 
 
I- As ferramentas de desenvolvimento de novos fármacos através de metodologias 
in silico são de grande estima para a indústria farmacêutica. 
 
PORQUE 
 
II- Estas plataformas substituem absolutamente ensaios in vitro e in vivo, 
substituindo estes métodos que hoje já são considerados ultrapassados pela 
ciência. 
 
Assinale a alternativa CORRETA: 
A 
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da 
I. 
B 
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
C 
As asserções I e II são proposições falsas. 
D 
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
2A farmacologia engloba diferentes áreas de estudo e subdivisões, e por este 
motivo pode ser considerada uma ciência multidisciplinar. Além da aplicação de 
diferentes áreas, esta ciência ainda se divide em diferentes tipos de análises, 
através de áreas como a farmacodinâmica e a farmacocinética. Sobre o estudo do 
movimento dos fármacos dentro dos compartimentos corpóreos, uma vez que o 
corpo em questão foi exposto a estes, assinale a alternativa CORRETA: 
A 
Estes estudos pertencem à área da Farmacocinética. 
B 
Estes estudos pertencem à área da Farmacotécnica. 
C 
Estes estudos pertencem à área da Farmacognosia. 
D 
Estes estudos pertencem à área da Farmacodinâmica.