PROVA FUNDAMENTOS QUIM ORGANICA

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Disciplina: SDE4530 - FUNDAMENTOS DA QUÍMICA ORGÂNICA Período: 2021.3 EAD (G) / AV
Aluno: FERNANDA DE OLIVEIRA DA SILVA Matrícula: 202008202019
Data: 03/11/2021 21:53:03 Turma: 9005
 
 ATENÇÃO
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 1a Questão (Ref.: 202013645111)
Assinale a alternativa que mostra o número de camadas eletrônicas para os elementos Na, Sn, Pb e Fr,
respectivamente:
1, 4, 4, 1
3, 4, 5, 7
11, 50, 82, 87
1, 3, 5, 7
3, 5, 6, 7
 
 2a Questão (Ref.: 202013645106)
O PET é uma molécula de cadeia longa que tem a sua fórmula molecular representada por (C10H8O4)n, ou
seja, a cadeia orgânica com dez carbonos apresenta um número ''n'' de repetições, estruturando dessa
forma o composto polimérico. O grupo orgânico [C10H8O4] presente na estrutura do PET tem a
denominação geral em um polímero de:
Radical plastificante
Elastômero
Radical elástico
Plastificante
Monômero
 
 3a Questão (Ref.: 202013526700)
O hidrocarboneto de fórmula C8H8 é usado como padrão na escala de octanagem para as gasolinas. A
estrutura desse hidrocarboneto está representada, na forma de bastão, a seguir:
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Segundo as regras da IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada), a nomenclatura oficial
desse alcano é:
2,2,4-trimetilpentano
 octano
metil-heptano
1,1,2,2-trimetilbutano
3,3,4,4-tetrametilbutano
 
 4a Questão (Ref.: 202013526698)
Considerando as principais características dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa correta:
Quanto mais ramificações estiverem presentes no alcano, maior será seu ponto de fusão e ebulição,
porque aumenta a área superficial da molécula.
São compostos completamente apolares, e as forças intermoleculares (de Van der Waals) que mantêm
unidas as suas moléculas são fortes.
Os pontos de fusão e ebulição dos alcanos aumentam de maneira inversa ao número de carbonos da
molécula.
Hidrocarbonetos são compostos que apresentam em sua estrutura química apenas átomos de carbono e
hidrogênio e possuem apenas ligações simples.
Os cicloalcanos têm ponto de ebulição maior que seus correspondentes de cadeia aberta.
 
 5a Questão (Ref.: 202013607580)
Acerca da isomeria plana, assinale a alternativa correta:
A isomeria de função é aquela na qual os compostos apresentam funções orgânicas diferentes.
A isomeria de cadeia é aquela na qual os compostos apresentam o grupo funcional em posições
diferentes.
A isomeria de compensação é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
A isomeria de posição é aquela que existe entre compostos lineares e ramificados, por exemplo.
A tautomeria é o único tipo de isomeria plana onde não há equilíbrio dinâmico entre os isômeros.
 
 6a Questão (Ref.: 202013610601)
(Prova UERR -2017 -CODESAIMA -Químico) Sobre a isomeria, assinale a alternativa incorreta:
Os compostos butano e metil-propano apresentam isomeria de posição.
Os compostos etoxietano e metoxipropano apresentam isomeria de compensação.
As moléculas de etanol e dimetil-éter apresentam isomeria de função.
Tautomeria é um caso particular da isomeria funcional, na qual os compostos isômeros estabelecem um
equilíbrio dinâmico em solução.
A isomeria é o fenômeno pelo qual duas ou mais substâncias diferentes apresentam mesma fórmula
molecular.
 
 7a Questão (Ref.: 202013607512)
(UFRGS 2015) Os modelos de forças intermoleculares são utilizados para explicar diferentes fenômenos
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relacionados às propriedades das substâncias.
Considere esses modelos para analisar as afirmações abaixo.
I - As diferenças de intensidade das interações intermoleculares entre as moléculas da superfície de um
líquido e as que atuam em seu interior originam a tensão superficial do líquido, responsável pelo
arredondamento das gotas líquidas.
II - A pressão de vapor da água diminui, ao dissolver um soluto em água pura, pois é alterado o tipo de
interação intermolecular entre as moléculas de água.
III - A grande solubilidade da sacarose em água deve-se ao estabelecimento de interações do tipo ligação
de hidrogênio entre os grupos hidroxila da sacarose e as moléculas de água.
Quais estão corretas?
I, II e III
Apenas III
Apenas I
Apenas II
Apenas I e III
 
 8a Questão (Ref.: 202013604523)
(UFMG-adaptado) Um adesivo tem como base um polímero do tipo álcool polivinílico, que pode ser
representado por esta estrutura:
A ação adesiva desse polímero envolve, principalmente, a formação de ligações de hidrogênio entre o
adesivo e a superfície do material a que é aplicado.
Considere a estrutura destes quatro materiais:
Com base nessas informações, é correto afirmar que o adesivo descrito deve funcionar melhor
para colar:
Cloreto de polivinila
Celulose
Poliestireno
Polietileno
Polietileno e poliestireno
 
 9a Questão (Ref.: 202013645190)
(Prefeitura Municipal de Ervália/Fundação de Desenvolvimento da Pesquisa - UFMG/ Professor de Química -
adaptado) Josiah Willard Gibbs foi a primeira pessoa a obter o título de Ph.D. em ciências em uma
universidade norte-americana. Gibbs propôs uma nova função de estado, agora chamada energia livre de
Gibbs. A respeito da energia livre de Gibbs, quando um processo ocorreu a pressão e temperatura
constantes, um químico fez as seguintes ponderações:
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javascript:alert('C%C3%B3digo da quest%C3%A3o: 5422970\n\nStatus da quest%C3%A3o: Liberada para Uso.');
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I. Se a variação da energia livre de Gibbs for negativa, a reação química será espontânea num sentido
direto da equação química.
II. Se a variação da energia livre de Gibbs for nula, a reação química será não espontânea num sentido
direto da equação química.
III. Se a variação da energia livre de Gibbs for positiva, a reação inversa será espontânea.
Estão corretas as ponderações:
II e III, apenas
I, II e III
I apenas
I e II, apenas
I e III, apenas
 
 10a Questão (Ref.: 202013645173)
(IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química - adaptada) As reações de adição a
alcenos:
I. São reações eletrofílicas, nas quais a ligação dupla se comporta como uma base, já que participa com
seus elétrons nas reações.
II. Seguem, em geral, a orientação de Markovnikov, mas a adição de peróxidos pode mudar a sua
estereoquímica, sobretudo na reação com cloro.
III. Seguem sempre um mecanismo em uma etapa, na qual não há a formação de intermediários.
IV. Devido à alta reatividade dos alcenos, não necessitam de catálise.
V. Não apresentam rearranjos.
Assinale a alternativa correta:
Somente as afirmativas I e II estão corretas.
As afirmativas III e V estão incorretas.
Somente a afirmativa I está correta.
Estão corretas as afirmativasI, II, III, IV e V.
As afirmativas II, III e V estão incorretas.
 
Autenticação para a Prova On-line
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Período de não visualização da avaliação: desde 28/09/2021 até 23/11/2021.
 
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