Avaliação Final (Objetiva) Genética

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Avaliação Final (Objetiva) – Genética
1. Conferido 
Um casal possui duas filhas e planeja ter outro filho. O marido acredita que há mais chances de nascer outra menina do que nascer um menino, uma vez que eles já possuem duas filhas. Qual a chance de um bebê do sexo masculino ser gerado em uma nova gestação?
A) 0%.
B) 75%.
C) x 50%.
D) 25%.
2. Conferido
A doença de Tay-Sachs é um distúrbio neurológico degenerativo, autossômico recessivo, causada pela disfunção dos lisossomos. O heredograma de três gerações da família Silva, apresentado em anexo, mostra indivíduos com essa doença. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- Os indivíduos 2 e 6 são homozigóticos para essa doença.
II- Os indivíduos 5 e 6 são heterozigóticos, caso contrário, não teriam filho doente. v
III- Os indivíduos 2 e 4 são heterozigóticos para essa doença.
IV- Os indivíduos 1 e 2 são homozigóticos dominantes, caso contrário, seriam doentes.
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE DA IMAGEM: https://cdn.estuda.com/sis_questoes/posts/299644_pre.jpg?1530631724. Acesso em: 18 mar. 2020.
A) As sentenças I, II e III estão corretas.
B) As sentenças II e III estão corretas.
C) As sentenças II, III e IV estão corretas.
D) x Somente a sentença II está correta.
3. Conferido
As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Sobre as síndromes humanas que apresentam uma monossomia, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas:
( f ) Síndrome de Edwards.
( f ) Síndrome de Klinefelter.
( v ) Síndrome de Turner.
( f ) Síndrome de Down.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) V - V - F - F.
B) V - F - V - V.
C) F - V - F - V.
D)x F - F - V - F.
4. Conferido
A estrutura do DNA 
O DNA tem estrutura dupla hélice (helicodial), que lembra uma escada torcida. As duas hélices, ou filamentos, são formadas por fosfato e açúcares, unidas por substâncias conhecidas como bases nitrogenadas, que seriam os degraus da escada.
O DNA/ Think Bio
Baseado na estrutura do DNA observa-se
A) Contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos, inclusive todos os vírus. 
B) O mapeamento do DNA de um organismo é a técnica utilizada para determinar o número de proteínas de um ser vivo.Os pares de bases nitrogenadas são as únicas porções que variam na estrutura do DNA.
C) Os nucleotídeos interagem entre as fitas por ligações iônicas.
D) x Os pares de bases nitrogenadas são as únicas porções que variam na estrutura do DNA.
5. Conferido
As células somáticas humanas apresentam um complemento cromossômico diploide (2n).Qual a estrutura do cromossômico diploide?
A) 46 cromossomos, com 13 pares de autossomos e um par sexual, XX em mulheres e XY em homens.
B) 58 cromossomos, com 7 pares de autossomos e um par sexual, XX em mulheres e XY em homens.
C) x 42 cromossomos, com 21 pares de autossomos e um par sexual, XX em mulheres e XY em homens.
D) 24 cromossomos, com 12 pares de autossomos e um par sexual, XX em mulheres e XY em homens.
6. Conferido
Analisando as características do DNA, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I - Bases pirimidinas
II - Bases purinas
III - Função desempenhada na célula
( 2 ) Adenina e Guanina
( 3 ) Armazenar a informação genética
( 1 ) Citosina e Timina
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A) I - II - III
B) I - III - II
C) III - II - I
D) x II - III - I
7. Conferido
Os ácidos nucleicos (DNA e RNA) são polímeros, ou seja, macromoléculas constituídas por subunidades repetidas, os nucleotídeos. Cada nucleotídeo é constituído por grupamentos fosfato, um açúcar com cinco átomos de carbono, ou pentose, e um composto nitrogenado cíclico chamado base. Quanto às bases que fazem parte da estrutura do RNA, assinale a alternativa CORRETA:
A) Adenina, Citosina, Timina e Guanina.
B) Adenina, Citosina, Insulina e Guanina.
C) x Adenina, Citosina, Uracila e Guanina.
D) Adenina, Citosina, Urina e Guanina.
8. Conferido
Entende-se por cromátide cada um dos filamentos de DNA de um cromossomo, unidas pelo centrômero. Quantas cromátides estarão presentes em cada núcleo de células humanas, na prófase e na telófase da mitose, respectivamente?
A) 46 cromátides, 23 cromátides.
B) 46 cromátides, 46 cromátides.
C) 92 cromátides, 92 cromátides.
D) x 92 cromátides, 46 cromátides.
9. Conferido
As trissomias são conhecidas como alterações genéticas em que os indivíduos apresentam três cópias de um cromossomo, ao invés de duas. A trissomia do cromossomo 13 e do 18, são conhecidas respectivamente como:
A) Síndrome de Down e Patau.
B) Síndrome de Edwards e Down.
C) x Síndrome de Patau e Edwards.
D) Síndrome de Turner e Down.
10. Conferido
Alguns fatores podem gerar problemas para a sobrevivência dos organismos, que acabam sendo eliminados por seleção natural. Entretanto, nem todas são prejudiciais. Acerca desses fatores, assinale a alternativa CORRETA:
A) Ligações gênicas.
B) x Mutações.
C) Probabilidade.
D) Meiose.
11. Conferido
(ENADE, 2008) Estudos realizados com diversos marcadores genéticos têm indicado que espécies arbóreas de florestas tropicais apresentam alta proporção de locus polimórficos e elevados níveis de diversidade genética dentro de espécies. Um estudo específico com aroeira ("Myracrodruon urundeuva") verificou, em duas populações naturais diferentes, baixa taxa de fecundação cruzada. A respeito da viabilidade genética de populações, é correto concluir que:
A) Uma espécie constituída de populações endogâmicas tem baixa diversidade genética, e não pode ter alta proporção de locus polimórficos devido ao fato de não apresentar panmixia.
B) Mesmo uma espécie com baixa taxa de fecundação cruzada pode ter alta proporção de locos polimórficos em suas populações, pois a endogamia não conduz necessariamente à homozigose.
C) x A aroeira é uma espécie que pode ter alta proporção de locus polimórficos, mesmo com grande homozigose em diferentes populações endogâmicas.
D) Tanto as populações com fecundação cruzada como as com altas taxas de endogamia podem ter alta proporção de locus polimórficos, se tiverem altas taxas de mutação.
12. Conferido
(ENADE, 2008) Há sete anos, em uma cidade da região rural do sul do país, foi registrado o desaparecimento de uma criança de dois anos de idade que brincava no quintal de sua casa. Durante as investigações, foram encontrados vestígios biológicos no local do desaparecimento, que foram coletados e submetidos a análises de biologia forense, que revelaram a presença de sangue humano contendo vários tipos celulares, como hemácias, neutrófilos e linfócitos, além de contaminação com células animais de outra espécie. Além desses exames, foram realizados estudos de vínculo genético entre as amostras de sangue humano encontradas no local do desaparecimento e as dos pais biológicos da criança desaparecida. Recentemente, foi encontrada uma criança de nove anos de idade que apresenta um sinal na pele muito semelhante ao da criança desaparecida. Foram colhidas amostras de sangue e realizadas análises comparativas com o material obtido sete anos atrás, que confirmaram tratar-se da mesma pessoa.
Considere que, para realizar as análises descritas no texto, estivessem disponíveis no laboratório de biologia forense as técnicas de PCR (reação em cadeia da polimerase), eletroforese e sequenciamento automático de DNA, indicadas para analisar marcadores genéticos dos tipos SNPs (polimorfismo de nucleotídeo único) do DNA mitocondrial, STR (repetições curtas em série) nucleares e SNPs nucleares. Acerca desse assunto, assinale a opção correta:
A) Para se realizar a PCR, deve-se, antes,separar a amostra por eletroforese e/ou sequenciamento automático.
B) Para a obtenção de um perfil genético individual, é necessária a análise de regiões genômicas do tipo STRs que apresentem repetições de sequências maiores que 1.024 bases.
C) Para que se possa usar a técnica de PCR, é necessário acrescentar ao sistema microrganismos que secretem a enzima DNA polimerase.
D) x Caso a amostra contenha apenas hemácias, a análise de marcadores genéticos SNPs do DNA mitocondrial não poderá ser utilizada.