biologia molecular aol 1

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1. Pergunta 1 
/1 
Pesquisadores do IMT-USP e Instituto Adolf Lutz (IAL), em parceria com cientistas 
britânicos da Universidade de Oxford sequenciaram em tempo recorde o genoma do 
novo coronavirus – COVID 19, encontrado no Brasil. 
Entre as principais utilidades de se mapear o genoma de um vírus é ajudar a entender a 
transmissão e o tempo que ele está presente em determinada região ou país, 
disponibilizando esses dados em banco de dados internacionais que poderão ser 
acessados para criação de vacinas, exames diagnósticos, entre outros. 
O projeto genoma humano deu o ponta pé inicial as técnicas de sequenciamento do 
DNA, sobre esse projeto é correto afirmar: 
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1. 
Foi o projeto que tinha o intuito de descobrir os genes humanos, e 
consequentemente o DNA e cromossomos. 
2. 
O principal intuito desse projeto foi mapear os genes do ser humano através do 
sequenciamento do nosso genoma, permitindo a criação de banco de dados e 
descoberta de doenças genéticas. 
Resposta correta 
3. 
O Projeto genoma humano foi idealizado apenas para identificação e 
caracterização de doenças monogênicas, não tendo aplicação em nenhum outro 
campo. 
4. 
Esse projeto foi importante apenas na descrição da composição química das bases 
que formam o DNA, denominadas posteriormente de bases nitrogenadas. 
5. 
Esse projeto foi uma iniciativa internacional para investigar a natureza molecular 
das unidades hereditárias, permitindo com que os fenômenos biológicos pudessem 
ser compreendidos pelas leis físicas e químicas. 
2. Pergunta 2 
/1 
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do 
código genético. 
Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos 
mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns: 
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1. 
As alterações nos pares de bases por substituição, deleção e inserção são as mais 
comuns, podendo serem feitas apenas de forma induzida. 
2. 
A alteração de apenas uma das bases, sendo impossível que haja deleção de algum 
dos componentes das bases nucleotídicas. 
3. 
As alterações nas bases de nucleotídeos são normais à célula, e contribuem para 
evolução e variabilidade dos organismos, nuca sendo associados a falhas 
sistêmicas. 
4. 
A alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção 
ou deleção das mesmas, ocasionando mudanças no código de informação. 
Resposta correta 
5. 
A inserção de nucleotideos nos pares de bases fazendo com que os nucleotídeos 
sobressalentes sejam traduzidos de forma errada. 
3. Pergunta 3 
/1 
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio cientifico para separação 
de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de ponta para identificação 
e diagnóstico de algumas doenças graves. 
Em relação as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, 
podemos citar: 
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1. 
O meio utilizado para separação da molécula, seja ágar, gel, acetato ou capilar é a 
única variável que interfere diretamente na velocidade e resolução dos fragmentos 
da molécula separada. 
2. 
A velocidade de migração das moléculas na técnica de eletroforese, depende única 
e exclusivamente das propriedades da amostra, sendo que amostras muito grande 
irão migrar em menor velocidade. 
3. 
A concentração associada ao meio de separação é a única variável que mostrou 
alguma significância nos estudos que demonstraram que a concentração do meio 
interfere diretamente na passagem da molécula através do meio. 
4. 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de 
variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução tampão, 
concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste. 
Resposta correta 
5. 
Os fatores associados a carga e o peso molecular das moléculas que estão ema 
analise são as variáveis unicamente responsáveis pela migração em diferentes 
velocidades das proteínas ou DNA. 
4. Pergunta 4 
/1 
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e desenvolvimento 
que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular de manipulação do 
DNA e dos genes. 
Com base nisso podemos dizer que as descobertas que mais impulsionaram esse ramo 
da genética foram: 
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1. 
A demonstração da estrutura de dupla hélice do DNA foi sem dúvida a única 
descoberta relevante para o desenvolvimento da biologia molecular. 
2. 
A invenção do microscópio e descrição da célula, por Robert Hook, que permitiu 
concluir que existiam estruturas menores que formavam os organismos vivos. 
3. 
A descoberta do DNA e dos cromossomos no núcleo das células como sendo fator 
primordial da hereditariedade dos seres vivos. 
4. 
A descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir 
pequenos fragmentos, e dos plasmídeos. 
Resposta correta 
5. 
A descrição dos fatores que levam a passagem de informação entre as gerações, 
descobertos por Mendel no séc. XVIII. 
5. Pergunta 5 
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A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e 
manipular um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou 
para estudá-lo. 
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
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1. 
A eletroforese é a técnica mais importante e utilizada na genética molecular por 
sua capacidade de separar o DNA humano em fragmentos que depois podem ser 
utilizados para outros fins. 
2. 
Técnica de transcrição onde a dupla hélice de DNA é cortada em duas fitas e a fita 
complementar é usada como molde para a produção de uma cópia idêntica 
daquele fragmento de código genético. 
3. 
Técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas 
de restrição, e o mesmo é inserido em DNA bacteriano através de enzimas ligases, 
de modo a multiplicar os clones dos genes. 
Resposta correta 
4. 
Sabemos hoje que todas as técnicas de genética molecular são altamente 
dispendiosas e com métodos muito complexos de serem replicados, fato esse que 
torna essas técnicas pouco aplicadas no mundo. 
5. 
As técnicas de clonagem são as mais utilizadas hoje em biologia molecular, pois são 
de fácil acesso e baixo custo de aplicação, podendo, através delas, serem criadas 
diversas linhagens de clones para fins específicos. 
6. Pergunta 6 
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Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o 
formam foram essenciais para corroborar propriedades fundamentais do código genético 
humano, relacionados diretamente a hereditariedade dos organismos. 
Sobre essas propriedades responda: 
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1. 
A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura 
diversificada, habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em 
proteínas diversas. 
Resposta correta 
2. 
Os estudos que descreveram a estrutura do DNA, demonstraram sua estrutura 
simples, diretamente relacionada a hereditariedade e incapaz de sofrer mutações. 
3. 
A identificação da estrutura molecular do DNA, demonstrou que com apenas 
quatro bases não seria possível a existência de combinações muito diversificadas. 
4. 
O tipo de estrutura molecular do DNA descaracterizou todas as propriedades 
fundamentais dessa molécula, mostrando que ela não tinha a complexidade 
esperada. 
5. 
A partir da descoberta da estrutura molecular do material genético e de sua 
curiosa simplicidade, constatou-se que ele tem pouca capacidade de criar proteínas 
complexas. 
7. Pergunta 7 
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Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é 
carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da 
hereditariedade humana. 
Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, composiçãoe função 
dos genes: 
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1. 
Os genes humanos são as estruturas responsáveis pela hereditariedade dos 
organismos, mas por sua complexidade não foram possíveis ser descritas ou 
sequenciadas. 
2. 
Os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos 
seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas 
mensagens biológicas ocorrem. 
Resposta correta 
3. 
Podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o 
empacotam o dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada 
com as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA. 
4. 
O sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando 
inviável descrever a natureza e composição dos genes. 
5. 
Os genes são sequencias diferentes do DNA, porém essas diferenças não estão 
relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos 
organismos. 
8. Pergunta 8 
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A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano 
foi importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que 
ainda estavam em aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. 
Sobre a composição química básica dos nucleotídeos, assinale a alternativa correta: 
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1. 
A composição química das bases nucleotídicas e foram o DNA são tão complexas 
que não foram descritas até o momento. 
2. 
A descoberta da composição química dos nucleotídeos, demonstrou que ela é muito 
simples, por isso não tem função alguma na hereditariedade humana. 
3. 
As bases que formam o DNA, são chamadas nucleotídeos e são formadas por 
apenas um tipo de base nitrogenada, um açúcar e um ácido fosfórico. 
4. 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base 
nitrogenada (adenina, timina, citosina, guanina) e um ácido fosfórico. 
Resposta correta 
5. 
Os métodos e tecnologias atuais só permitiram descrever a natureza polimérica da 
molécula de DNA, sendo muito complexo descrever sua estrutura por completo. 
9. Pergunta 9 
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O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, 
trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como 
essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na 
célula e no organismo como um todo. 
Mais tarde descobriu-se que dois processos, denominados de transcrição e tradução, 
estão diretamente ligados a essa problemática de transformar informação genética em 
produtos biológicos. 
Sobre esses dois processos podemos afirmar: 
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1. 
A transcrição tem da função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de 
uma fita molde de DNA, para uma molécula de transporte chamada RNA 
mensageiro, enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma 
de proteínas, através do RNA e transportador e ribossomos das células. 
Resposta correta 
2. 
Tanto ao processo de transcrição como o de tradução estão embasados em técnicas 
de biologia molecular, realizadas em laboratório para manipular o código genético, 
para a criação de moléculas especificas, sendo impossível a ocorrência desses 
processos naturalmente na célula. 
3. 
O processo de transcrição, transfere as sequências do código de nucleotídeos para 
outra molécula de DNA que por sua vez faz a tradução dessas sequências e dá o 
sinal para a produção de proteínas especificas. 
4. 
A tradução das sequencias de nucleotídeos que carregam a informação genética 
dos organismos é altamente limitada, em decorrência do fato de essas sequencias 
serem formadas por apenas 4 bases diferentes. 
5. 
Na transcrição a dupla hélice de DNA se fragmenta em duas fitas, onde uma fita 
passa o código de nucleotídeos para outra e é enviada ao Ribossomo para ser 
traduzida na forma de uma proteína do organismo. 
10. Pergunta 10 
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Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua 
função de separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial 
proteínas e DNA, podemos aplica-la em vários campos. 
Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das mais observadas 
é: 
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1. 
Apenas à amplificação do DNA para que as bases possam ser estudadas, sendo 
uma técnica pouco aplicável para outros fins. 
2. 
Clonagem de alguns genes com função especifica que podem ser multiplicados e 
usados para produzir alguma substancia em laboratório. 
3. 
Separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando 
possível o diagnóstico precoce das mesmas. 
Resposta correta 
4. 
Identificação de mutações nos genes, porém exclusivamente confinados ao meio 
cientifico em institutos de pesquisa. 
5. 
Essa técnica é usada ainda apenas nos laboratórios de diagnostico, onde vêm 
ganhando cada vez mais espaço, porém sem aplicação ainda nas outras áreas.