funções Oxigenadas e Nitrogenadas

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Funções Oxigenadas
Funções oxigenadas são compostos orgânicos que possuem, além de carbono e hidrogênio, átomos de oxigênio.
As funções oxigenadas são classificadas em: álcoois, fenóis, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e seus derivados diretos, como ésteres orgânicos e éteres. A tabela abaixo mostra essas funções oxigenadas e seus respectivos grupos funcionais.
	Função Oxigenada
	Grupo Funcional 
	Nomenclatura
	Álcool
	
	-ol
	Fenol
	
	hidróxi + radical + benzenoou-fenol
	Aldeído
	
	-al
	Cetona
	
	-ona
	Ácido carboxílico
	
	ácido -óico
	Éster
	
	-ato de “radical ligado ao O”
	Éter
	
	“menor radical” + oxi + “maior radical” ou radical 
+ radical + éter
Álcoois
Álcoois são funções oxigenadas que possuem a seguinte estrutura básica, que consiste no grupo –OH ligado a um carbono saturado:
Os álcoois podem ser classificados de acordo com a quantidade de grupos hidroxila presentes na cadeia carbônica:
· 1 OH: monoálcool. Exemplo:
H3C – CH2 – OH
· 2 OH: diálcool. Exemplo:
OH – CH2 – CH2 – OH
· 3 ou mais OH: poliálcool. Exemplo:
Os monoálcoois podem ser classificados de acordo com o tipo de carbono ao qual o grupo –OH está ligado:
· Álcool primário: –OH ligado a um carbono primário. Exemplo:
H3C – CH2 – OH
· Álcool secundário: –OH ligado a um carbono secundário. Exemplo:
· Álcool terciário: –OH ligado a um carbono terciário. Exemplo:
A nomenclatura oficial dos álcoois segue o esquema abaixo:
	Prefixo
	Intermediário
	Sufixo
	Número de carbonos
	Tipo de ligação
	-ol
Fenóis
Fenóis são funções oxigenadas que possuem um grupo hidroxila –OH ligado diretamente a um átomo de carbono do anel aromático. Sua estrutura básica é:
Existem três formas diferentes para se dar nome aos fenóis:
· A primeira forma, considerada a oficial, basta escrever hidróxi seguido do nome do radical (se houver) + benzeno.
· A segunda forma consiste em escrever fenol após o nome do radical ligado ao anel aromático.
· A terceira forma é indicando as posições dos grupos hidroxila no anel aromático.
Aldeídos
Aldeídos são funções oxigenadas que possuem a seguinte estrutura básica na extremidade da cadeia:
A nomenclatura oficial dos aldeídos segue o esquema abaixo:
	Prefixo
	Intermediário
	Sufixo
	Número de carbonos
	Tipo de ligação
	-al
Cetonas
As cetonas são funções oxigenadas que possuem um carbono secundário ligado a um átomo deoxigênio, conforme a estrutura básica abaixo:
A nomenclatura oficial das cetonas segue o esquema mostrado na tabela abaixo:
	Prefixo
	Intermediário
	Sufixo
	Número de carbonos
	Tipo de ligação
	-ona
Ácido Carboxílico
Os ácidos carboxílicos são funções oxigenadas que apresentam o grupo carboxila na extremidade da cadeia carbônica, como mostra o modelo a seguir:
A nomenclatura oficial dos ácidos carboxílicos consiste na palavra ácido seguido do nome dos radicais (se houver) e pelo nome da cadeia principal. O sufixo nesse caso é -óico.
Ésteres Orgânicos
Os ésteres orgânicos são funções oxigenadas que apresentam o seguinte grupo funcional no meio da cadeia carbônica (nunca nas extremidades):
A nomenclatura oficial dos ésteres orgânicos consiste na substituição da terminação -ico do nome do ácido de origem por -ato seguido do nome do radical que está ligado ao átomo de oxigênio.
Éteres     
Os éteres são funções oxigenadas que possuem um átomo de oxigênio entre dois átomos de carbono, que formam radicais orgânicos, conforme a estrutura básica a seguir:
De acordo com a IUPAC, podemos nomear os éteres de duas maneiras:
· A primeira forma consiste no nome do radical que contém o menor número de carbonos, seguido de oxi, e, por fim, do nome do radical que contém o maior número de carbonos.
· A segunda forma consiste no nome de todos os radicais em ordem alfabética seguida pela palavra éter.
Outra forma muito usual de nomear os éteres é de acordo com o esquema a seguir:
Éter + nome do menor radical + nome do maior radical + ico 
Funções Nitrogenadas
Funções Nitrogenadas são um dos 4 grupos funcionais dos compostos orgânicos. Os compostos que pertencem a essa função são formados por nitrogênio, por isso são chamados de compostos nitrogenados. Os principais são as aminas, as amidas, as nitrilas e os nitrocompostos.
Aminas
As aminas são compostos orgânicos que podem ser encontradas nos estados sólido, líquido ou gasoso. São produzidas pela decomposição de animais e podem ser encontradas também em compostos extraídos de vegetais.
Fórmula Geral das Aminas
Derivam da arila ou alquila em ligação com o nitrogênio. A arila e a alquila substituem os átomos de hidrogênio. Conforme essa substituição, elas podem ser classificadas da seguinte forma:
· Primárias: quando apenas um hidrogênio é substituído (R-NH2). Exemplo: metanoamina.
· Secundárias: quando dois hidrogênios são substituídos (R1R2NH). Exemplo: dimetanoamina.
· Terciárias: quando três hidrogênios são substituídos (R1R2R3N). Exemplo: trimetanoamina.
As aminas são utilizadas na fabricação de corantes, medicamentos e sabões.
A nomenclatura das aminas é formada do seguinte modo:
· substituindo o sufixo “o” de hidrocarboneto pela palavra amina.
· indicando a posição do nitrogênio.
· indicando o tipo de ligação an, en ou in.
Amidas
As amidas são compostos orgânicos que podem ser encontradas nos estados sólido ou líquido. São derivados da acila ligada ao nitrogênio e produzidas em laboratório.
A fórmula molecular das amidas é CONH2, a qual é representada da seguinte forma:
As amidas são classificadas conforme o número de acilas ligadas ao nitrogênio que apresentam:
· Primárias: quando apresenta apenas um grupo de acila R-CO) NH2.
· Secundárias: quando apresentam dois grupos de acila (R-CO)2NH.
· Terciárias: quando apresentam três grupos de acila (R-CO)3N.
Quanto ao número de grupos amida presentes, a classificação é a seguinte:
Diamidas, quando há dois grupos de amidas, e triamidas, quando há três grupos de amidas etc.
Suas aplicações no cotidiano: fabricação de produtos de cosméticas higiene pessoal (gel de banho) e de limpeza (detergente), entre outros.
O nome das amidas é formado pelo prefixo, que indica o número de carbonos. Em seguida, o sufixo “oico”, de hidrocarboneto, é substituído pela palavra amida.
Nitrocompostos
Os nitrocompostos são compostos orgânicos encontrados no estado líquido que não dissolvem na água porque são densos e são bastante reativos. A fórmula geral dos nitrocompostos é NO2.
A aplicação dos nitrocompostos é abrangente. Eles são usados como explosivo, como solventes e na fabricação de pomadas e ferramentas.
O nome dos nitrocompostos é formado unindo o nome da cadeia principal com a palavra nitro.
Nitrilas
As nitrilas, também chamadas de cianetos, são compostos orgânicos encontrados no estado sólido e são solúveis em água. A fórmula geral das nitrilas é R — C ≡ N.
Esses compostos são utilizados na fabricação de borrachas, corantes, fertilizantes e plásticos.
O nome das nitrilas é formado unindo o nome do hidrocarboneto com a palavra nitrila.