Terapêutica Medicamentosa - Conceitos Básicos

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TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA - EAD
PROVA 01
· Pergunta 1
0 em 1 pontos
	
	
	
	Quando os fármacos são considerados agonistas do sistema nervoso autônomo parassimpático, sabe-se que eles têm a capacidade de estimular atividades intrínsecas parassimpáticas. Porém, quando falamos a respeito dos antagonistas colinérgicos, nos referimos àqueles que “reduzem ou abolem os efeitos da estimulação parassimpática, bem como de agentes colinérgicos muscarínicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 225).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta um exemplo de antagonista colinérgico muscarínicos não seletivo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Acetilcolina.
	Resposta Correta:
	 
Atropina.
	Comentário da resposta:
	Sua resposta está incorreta. Você não acertou! Para responder corretamente à questão, você precisa se lembrar de que deve ser uma substância que, primeiramente, age bloqueando os receptores muscarínicos e não tem ação seletiva sobre tais receptores.
	
	
	
· Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um indivíduo precisa tomar uma medicação é necessário definir a melhor via de administração, ou seja, a forma como o medicamento entrará em contato com o organismo para exercer sua atividade farmacológica. As vias de administração podem ser divididas em dois grandes grupos: enteral e parenteral. Com relação à via enteral, algumas vias de administração ocorrem por esse segmento.
Avalie as vias apresentadas a seguir:
I. Via oral.
II. Via retal.
III. Via tópica.
IV. Via sublingual.
V. Via intramuscular. 
As que fazem parte da via enteral são apenas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, II e IV.
	Resposta Correta:
	 
I, II e IV.
	Comentário da resposta:
	Parabéns! As vias oral, retal e sublingual fazem parte da via enteral, pois em todas elas o fármaco será absorvido no tubo digestivo.
	
	
	
· Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um medicamento é administrado por via subcutânea significa que ele “é injetado no tecido celular subcutâneo, uma área que tem a característica de ser pouco vascularizada”. (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002, p. 22). 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 22.
Com relação à via subcutânea sabemos que algumas vantagens são significativas e fundamentais para a sua escolha no momento da administração do medicamento. 
Avalie as afirmativas apresentadas a seguir:
I. Efeito do medicamento ocorre mais rápido que por via oral.
II. Administração de volumes pequenos.
III. Não permite a administração de substâncias irritantes.
IV. Possibilita efeitos lentos e prolongados.
V. Absorção do fármaco é mais lenta do que por outras vias parenterais.
As que apresentam vantagens no uso da via subcutânea são apenas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, IV e V.
	Resposta Correta:
	 
I, IV e V.
	Comentário da resposta:
	Parabéns! O fato de o efeito do medicamento ocorrer mais rápido que por via oral, a possibilidade de o fármaco ter efeito mais lento e prolongado e o fato da absorção do fármaco ser mais lenta do que por outras vias parenterais são vantagens do uso da via subcutânea.
	
	
	
· Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	Embora as palavras fármaco e medicamento sejam comuns para todos nós, pois fazem parte de nossas vidas, nem sempre sabemos que elas têm definições diferentes. Ou seja, várias pessoas usam essas palavras rotineiramente e com o mesmo sentido.
Fármacos “podem ser substâncias químicas obtidas a partir de plantas ou animais ou produtos de engenharia genética” (RANG et al., 2016, p. 28). Já o medicamento “é uma preparação química que, em geral – mas não necessariamente –, contém um ou mais fármacos” (RANG et al., 2016, p. 28). Além disso, deve-se ressaltar que “para que uma substância seja considerada um fármaco, ela deve ser administrada como tal, em vez de ser liberada por mecanismos fisiológicos” (RANG et al., 2016, p. 28).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 28.
Dentre as substâncias apresentadas a seguir, qual pode ser considerada um fármaco?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Paracetamol.
	Resposta Correta:
	 
Paracetamol.
	Comentário da resposta:
	O paracetamol é um fármaco analgésico, para alívio temporário de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, além de antitérmico. O paracetamol faz parte da formulação de muitos medicamentos, como analgésicos e medicamentos para gripe. Alguns exemplos são: Tylenol®, Tandrilax®, Resfenol®, entre outros.  
	
	
	
· Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, embora casos pediátricos e em adultos jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, a doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. Com frequência, é diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de rotina, após a doença se tornar suficientemente grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o tratamento do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116.
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Biguanida e metformina.
	Resposta Correta:
	 
Biguanida e metformina.
	Comentário da resposta:
	Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que exerce seu efeito na redução da glicose sanguínea, através da redução da produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora da ação insulínica. A metformina é um exemplo de fármaco pertencente a essa classe.
	
	
	
· Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo DeLucia et al. (2014, p. 128), “um fármaco pode sofrer uma simples transformação, porém, na maioria das vezes, sofre transformações sucessivas, até chegar a seu metabólito final. Assim, a biotransformação costuma ser dividida em Fase 1 e 2. As reações de Fase 1 envolvem as transformações químicas em que as moléculas dos fármacos sofrem primariamente alterações químicas covalentes”. DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 128. 
Com relação à reação de Fase 1, assinale a alternativa que contempla as reações que fazem parte desta fase.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Oxidação, redução e hidrólise.
	Resposta Correta:
	 
Oxidação, redução e hidrólise.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Na Fase 1, a reação mais comum é a de oxidação. Porém, a de redução também faz parte.
	
	
	
· Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um medicamento é administrado por via intravenosa ou endovenosa significa que “ele é injetado diretamente na circulação sistêmica, em dose única ou por infusão contínua, não devendo ser preparados usando veículos oleosos, mas sim aquosos” (RANG et al., 2016, p. 284).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 284.
Com relação à via intravenosa sabemos que algumas vantagens são significativas e fundamentais para a sua escolha no momento da administração do medicamento. 
Avalie as afirmativas apresentadas a seguir:
I. Autoadministração.
II. Não sofre metabolismo de primeira passagem.
III. Início de ação imediato.
IV. Possibilidade de administrar grandes volumes.
V. Dor causada pela administração do medicamento.
As que apresentam vantagens no uso da via intravenosasão apenas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
II, III e IV.
	Resposta Correta:
	 
II, III e IV.
	Comentário da resposta:
	Parabéns! Não sofrer metabolismo de primeira passagem, início de ação imediato e a possibilidade de administração de grandes volumes são vantagens do uso da via intravenosa.
	
	
	
· Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Schellack (2014, p. 94) nos traz que “a ansiedade está associada a um excesso nas concentrações de serotonina e noradrenalina nas sinapses centrais do cérebro”. Para o tratamento da ansiedade, existe uma classe de fármacos que age seletivamente nos receptores GABAA. Esses fármacos “aumentam a resposta do GABA ao facilitar a abertura dos canais de cloro ativados pelo GABA. Eles se ligam especificamente a um ponto regulador do receptor, distinto dos pontos do GABA, e atuam alostericamente para aumentar a afinidade do GABA pelo receptor” (RANG et al., 2016, p. 1258).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento Educacional, 2014. p. 94.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1258.
 
Com relação ao mecanismo de ação apresentado acima, marque a alternativa que apresenta a classe de fármacos correspondente.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Benzodiazepínico
	Resposta Correta:
	 
Benzodiazepínico
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os benzodiazepínicos são fármacos do grupo dos ansiolíticos responsáveis por aumentar a transmissão de GABA, produzindo, entre outros efeitos, o ansiolítico.
	
	
	
· Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os receptores musculares estão confinados à junção neuromuscular esquelética (JNM). Quando administrados, “os fármacos podem interromper a transmissão neuromuscular através de ação pré-sináptica – interferindo com processos que ocorrem na terminação nervosa, ou através de ação pós-sináptica – atuando sobre os receptores presentes na placa motora” (DELUCIA et al., 2014, p. 246).
 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014.
 
Com relação aos receptores da JNM, qual o tipo de receptor presente na região da placa motora?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Nm.
	Resposta Correta:
	 
Nm.
	Comentário da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Os receptores nicotínicos, subtipo Nm, são os receptores presentes na região da placa motora.
	
	
	
· Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 104), “administrar um fármaco pela via parenteral significa que haverá uma rápida liberação deste no local de ação farmacológica, alta biodisponibilidade e não ocorrerá o efeito do metabolismo de primeira passagem ou não haverá exposição a um ambiente gastrointestinal rigoroso”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 104.
Administrar um medicamento pela via parenteral significa:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
O fármaco será introduzido diretamente na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Isso ocorre quando a administração pela via oral não é recomendada e/ou quando requer rápida ação.
	Resposta Correta:
	 
O fármaco será introduzido diretamente na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Isso ocorre quando a administração pela via oral não é recomendada e/ou quando requer rápida ação.
	Comentário da resposta:
	Você acertou! A palavra parenteral significa que a administração ocorre por via endovenosa (dentro da veia), através da via periférica ou central.
	
	
	
Segunda-feira, 5 de Julho de 2021 01h30min01s BRT