QUESTIONÁRIO I E II

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QUESTIONÁRIO I – GENÉTICA
A disciplina de Genética é uma área da Biologia que tem como objetivo estudar a herança biológica, também conhecida como hereditariedade, ou seja, a transmissão das características dos pais para os filhos, seus descendentes, ao longo das gerações. Sobre o estudo da história e filosofia da genética é incorreto:
Resposta Marcada :
O termo Genética deriva do Latim genno (que significa vida) e foi utilizado pela primeira vez pelo cientista Willian Bateson em uma carta dirigida a Sedgewick, datada de 18 de abril de 1905;
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Um dos postos-chaves para o desenvolvimento da Genética foi a descoberta de que um novo ser se origina da fusão de duas células, os gametas (do grego gamos, união, casamento). Sobre os estudos de Harvey e a genética é incorreta:
Resposta Marcada :
Um dos postos-chaves para o desenvolvimento da Genese foi a descoberta de que um novo ser se origina da fusão de dois ovos, os gametas (do grego gamos, união, casamento);
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Gregor Johann Mendel nasceu em 1822 no nordeste da Morávia, em um vilarejo chamado Heinzendorf, região que na época pertencia à Áustria e hoje pertence à República Tcheca. Em 1847, ordenou-se padre no mosteiro agostiniano de São Tomás, na cidade de Brünn. Durante o período do seu noviciado, Mendel teve formação básica, no qual aprendeu técnicas de polinização artificial e Ciências Agrárias. Sobre o mendeleismo e os princípios da herança, leia atentamente as afirmativas e assinale a alternativa correta:
I. Como sua formação básica incluía a polinização artificial, Mendel concluiu que o caminho para a compreensão da hereditariedade seria por meio do cruzamento entre variedades que diferissem quanto a suas características hereditárias.
II. Durante o período que passou em Viena, Mendel se deparou com grandes questões a serem respondidas pela Biologia, dentre elas a hereditariedade
III. Para Mendel, plantas puras eram plantas que, por autofecundação, geravam somente descendentes iguais entre si. Por exemplo, se cruzarmos plantas puras que possuam vagem verde, todos os descendentes também terão vagens verdes e, se cruzados entre si, continuarão a aparecer somente vagens verdes.
IV. Para uma melhor identificação, Mendel denominou as plantas puras como geração parental, ou geração P, em sua forma abreviada. Os descendentes diretos da geração P são chamados primeira geração híbrida, ou geração F1. Essa geração F1, quando autofecundada, dá origem a segunda geração híbrida, ou geração F2.
Resposta Marcada :
Todas as alternativas estão corretas.
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O monoibridismo se refere apenas a uma característica analisada de cada vez. Mendel conclui que os fatores (genes) seriam transmitidos aos descendentes através dos gametas. Entretanto, esses fatores separavam-se durante o processo de formação dos gametas de forma que cada gameta herdaria apenas um fator de cada par. Sobre o monoibridismo, leia atentamente as afirmativas e assinale a alternativa correta.
I. Como ficou claro, um indivíduo é formado pela união de 2 células (os gametas) que contém todas as instruções para a formação desse indivíduo, ou seja, tanto o macho quanto a fêmea têm contribuição igual na formação desse ser.
II. Como são dois os envolvidos na formação do novo ser, devemos trabalhar com dois conjuntos de instruções, um conjunto paterno e outro conjunto materno.
III. A letra maiúscula representa o caráter que se manifesta durante as gerações no indivíduo, o mesmo que Mendel chamou de dominante e a letra minúscula representa o caráter recessivo, aquele que não se manifesta no indivíduo.
Resposta Marcada :
Todas as alternativas estão corretas.
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Como vimos, Diibridismo corresponde à transmissão simultânea de duas características distintas, provenientes de dois genes distintos e independentes, localizados em cromossomas diferentes. O diibridismo é considerado como a segunda Lei de Mendel, designada por Lei da Segregação Independente. Sobre o Diibridismo, é incorreto:
Resposta Marcada :
Se um homem que apresenta uma pigmentação normal de pele (albino) casa-se com uma mulher albina e tem um filho normal, significa que esse homem seja homozigoto (AA), pois sendo heterozigoto (Aa) possui 70% de chance de ter um filho normal;
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Como sabemos, um dos problemas enfrentados pela genética é a não possibilidade, por motivos óbvios, de se realizarem cruzamentos dirigidos entre seres humanos. Dessa forma, conhecer as características dos familiares envolvidos em uma dada problemática genética é de fundamental importância para a determinação dos genótipos dos envolvidos. Assim, surgiu o que conhecemos popularmente como árvores genealógicas, mas que em âmbito científico chamamos de:
Resposta Marcada :
Heredogramas;
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[…] Os alelos expressam-se em heterozigose, porém o fenótipo produzido é intermediário, uma vez que nenhum é completamente dominante… expressa-se um fenótipo completamente distinto dos homozigotos. O fragmento refere-se a:
Resposta Marcada :
Dominância incompleta;
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[…] ocorre quando os dois alelos se expressam em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro. O fragmento caracteriza a:
Resposta Marcada :
Codominância;
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[…] é aquela mais simples, em que um alelo suprime a manifestação de outro quando em heterozigose. Isso faz com que o fenótipo de um indivíduo em heterozigose seja igual ao fenótipo de um indivíduo homozigoto dominante. O fragmento caracteriza a:
Resposta Marcada :
Dominância completa;
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Na eritroblastose fetal, também conhecida como Doença Hemolítica do Recém-Nascido, ou simplesmente DHRN, há a destruição das hemácias do bebê por anticorpos produzidos pela mãe e passados ao recém-nascido no momento do parto. Sobre a Icterícia é incorreto:
Resposta Marcada :
A icterícia (amarelamento da pele) é causada pela ausência de bilirrubina no fígado, sendo que a bilirrubina é produzida a partir da hemoglobina no fígado do recém-nascido.
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QUESTIONÁRIO II – GENÉTICA
A interação gênica é o tipo de herança na qual a expressão do fenótipo de uma característica é condicionada pela ação conjunta de dois ou mais pares de genes com segregação independente. Esta interação resulta em um efeito que difere daquele produzido por ambos individualmente. Sobre a interação genética é incorreto:
Resposta Marcada :
Interação Gênica essa interação entre genes iguais que resultarão em diferentes fenótipos;
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[…] ocorre quando vários pares de genes interagem para determinar uma característica, cada um com efeito aditivo sobre o outro. Graças a esse tipo de interação existe uma variedade muito grande de fenótipos e genótipos para algumas características. A interação desses fenótipos com o meio ambiente aumenta ainda mais essa variação, como é o caso da cor da pele e altura das pessoas, etc. O fragmento caracteriza:
Resposta Marcada :
Herança Poligênica
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A melanina determina a cor dos olhos. … Isso pode explicar como pais de olhos azuis podem gerar filhos com olhos castanhos. Nesse caso, um dos pais tem um alelo para olhos castanhos, mas por influência de outros genes a melanina não se deposita suficientemente na íris, gerando os olhos azuis. Sobre a genética da cor dos olhos é incorreto:
Resposta Marcada :
Assim, o olho escuro é resultante da ausência de células com melanina (chamadas melanócitos) encontradas na camada de tecido anterior à íris;
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Dizemos que um gene está em linkageou ligação gênica quando ele está em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da formação de um gameta. Sabemos que os cromossomos são formados por uma grande sequência de genes que é responsável por determinar as características de uma espécie. Nesse sentido, quanto a ligação de gênese é correta afirmar, exceto:
Resposta Marcada :
Essas proporções existem por que as células se encontram em cromossomos iguais e, assim, durante a divisão celular tendem a ir para células diferentes;
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Considerando dois pares de genes ligados, como, por exemplo, A/a e B/b, um indivíduo duplo heterozigoto pode ter os alelos arranjados de duas maneiras nos cromossomos. Os alelos dominantes A e B se situam em um cromossomo, enquanto os alelos recessivos a e b se situam no homólogo correspondente. Temos acima um tipo de arranjo, denominado:
Resposta Marcada :
Cis.
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O alelo dominante A e o alelo recessivo 
b
 se situam em um cromossomo, enquanto o alelo recessivo 
a
 e o alelo dominante 
B
, se situam no homólogo correspondente. O presente fragmento caracteriza o arranjo:
Resposta Marcada :
Trans.
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A reprodução é uma característica fundamental de qualquer ser vivo. Por meio dela a vida se expandiu pela Terra há aproximadamente 3 bilhões de anos. Basicamente, existem dois tipos de reprodução: a reprodução sexuada e a reprodução assexuada. Sobre a reprodução é incorreto:
Resposta Marcada :
Reprodução sexuada envolve sexo, mas obrigatoriamente gametas. Já a reprodução assexuada envolve gametas. Os gametas são células especializadas na reprodução;
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A herança ligada ao sexo refere-se aos genes localizados em cromossomos sexuais que estão envolvidos na determinação de características. Na espécie humana, o cromossomo sexual masculino Y apresenta poucos genes. Já, o cromossomo sexual feminino X possui grande quantidade de genes envolvidos na determinação de várias características. Diante disso, quanto a herança sexual é incorreta:
Resposta Marcada :
Há tempos, acreditava-se que a hipertricose auricular era causada por um gene localizado no cromossomo x, mas estudos recentes têm demonstrado que esse gene se localiza em um cromossomo autossomo. Assim, passamos a classificar a hipertricose auricular como “expressão ilimitada ao sexo”;
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Como sabemos, a história do DNA teve início no final da década de 1860 com os estudos do médico suíço Friedrich Miescher (1844-1895), na Universidade de Tübingen. Miescher trabalhava com células do pus e reparou que em alguns dos seus experimentos formou-se um precipitado quimicamente diferente das outras substâncias proteicas conhecidas. Nesse sentido, quanto a composição do material genético é incorreta:
Resposta Marcada :
No ano de 1889, Richard Colleman (1852-1900) obteve preparações altamente purificadas de nucleína e verificou o seu caráter hidróxido, sugerindo que essa substância passasse a ser chamada de hidróxido nucleico;
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Como vimos, existem casos em que os alelos de um gene inibem a ação dos alelos de um outro par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo. Quando isso ocorre chamamos de:
Resposta Marcada :
Epistasia.
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