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Introdução à genética Definição: ↳ A genética é o ramo da biologia que estuda a transferência das características físicas e biológicas de geração para geração. Conceitos de genética básica: ↳ Hereditariedade: Em genética, hereditariedade é o conjunto de processos biológicos que asseguram que cada ser vivo receba e transmita informações genéticas através da reprodução. ↳ DNA: Composto orgânico cuja as moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus. Transmitem as características hereditárias de cada ser vivo. A sua principal função é armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas de RNAs. ↳ Gene: Segmento da molécula de DNA capaz de determinar uma característica. Contém a informação para a síntese de um polipeptídio capaz de proporcionar a manifestação fenotípica de um caráter herdável. ↳ Alelos: Os alelos são os diferentes tipos do mesmo gene, que determinam uma única característica em um indivíduo. Eles são a expressão física dos próprios genes. ↳ Cromossomos: Armazena e organiza o DNA no núcleo das células; Moléculas de DNA associadas a proteínas (histonas); Os cromossomos contêm muitos genes; O local do cromossomo onde um gene está situado é denominado de lócus gênico; Existe dois tipos de cromossomos: autossomos e sexuais. ↳ Genótipo: É uma combinação de genes alelos provenientes das células germinativas feminina e masculina; Característica fixa de um organismo; Fica constante duante toda a vida; Não é mudada por fatores ambientais. ↳ Fenótipo: Expressão física do genótipo; Muda em resposta a fatores ambientais; Boa indicação da genética do indivíduo; Menos confiável. Genótipo Fenótipo AA Pigmentação Aa Pigmentação aa Ausência da pigmentação ↳ Cariótipo: Nome dado ao conjunto de cromossomos de uma dada espécie e apresenta forma, tamanho e número característicos A morfologia desses cromossomos é constante para a espécie, entretanto o número pode variar em casos de alterações cromossômicas. Exemplos: Caprinos: 30 pares Ovinos: 27 pares Suínos: 19 pares Coelhos: 22 pares Abelhas: 16 pares Galinhas: 39 pares Equinos: 32 pares Jumento: 31 pares ↳ Genoma: É todo o material genético de uma célula; Conjunto de genes. ↳ Segregação: Separação dos alelos de um loco durante a meiose. Metade dos gametas carrega um dos alelos e outra metade carrega outro alelo. Os pais transmitem os alelos (genes) para os seus filhos e não os genótipos. Crossing-over. ↳ Meiose: É o processo de divisão celular através do qual uma célula tem o seu número de cromossomos reduzido pela metade. Nos organismos de produção sexuada a formação de seus gametas ocorre por meio desse tipo de divisão celular. Quando ocorre fecundação, pela fusão de dois gametas, ressurge uma célula diploide, que passara por numerosas mitoses comuns até formar um novo indivíduo cuja células serão, também, diploides. ↳ Genes codominantes: Os dois genes do par manifestam seu caráter. ↳ Polialelia: Mais de dois alelos para um mesmo caráter. ↳ Pleitropia: Um par de genes determina vários caracteres. ↳ Polimeria: Vários pares de genes determinam um só caráter. ↳ Epistasia: Interação em que genes inibem a ação de outros não alelos. Transmissão de características: A informação genética é transmitida através dos genes, porções de informações contidas no DNA dos indivíduos sob a forma de sequencias nucleotídeos. Tipos de heranças genéticas: ↳ Mendel: 1 gene = 1 característica 1 indivíduo = 2 alelos ↳ Polialelia (alelos múltiplos): 1 gene = vários alelos 1 indivíduo = 2 alelos ↳ Interação gênica: 1 gene = várias características (pleiotropia) Vários genes = 1 característica (introdução gênica simples e epistasia) Genética moderna (pós-modernidade): Heranças que se afastam dos processos descritos por Mendel em seus trabalhos. As proporções fenotípicas podem variar em relação as proporções clássicas da genética mendeliana. ↳ Herança quantitativa: O fenótipo depende de quais genes estão presentes no genótipo. Exemplo: interações genicas (genes complementares e epistasialepleiotropia. ↳ Herança quantitativa: O fenótipo depende de quantos genes dominantes estão presentes no genótipo. Exemplo: polimeria. Herança dos cromossomos sexuais: Heranças determinadas por genes localizados nos cromossomos sexuais (alossomos) ou por genes autossômicos, mas cujo efeito sofre influência dos hormônios sexuais. As principais são: ↳ Herança ligada ao sexo: Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo X. ↳ Herança restrita ao sexo: Localizada na porção não homóloga do cromossomo Y. ↳ Herança influenciada pelo sexo: Genes localizados em cromossomos autossomos que sofrem influência dos hormônios sexuais.
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