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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS - EaD
	
AULA _2___
	
	
	DATA:
__05____/_12_____/_2021_____
VERSÃO:01
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 02: TECNOLOGIA DOS MEDICAMENTOS
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	NOME: Laíse gomes dos reis
	MATRÍCULA: 26160507
	CURSO: farmácia 
	POLO: Santarém Pará
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): Carlena sinara Martins da silva
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado).
				TEMA DE AULA: FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS – GEL FITOTERÁPICO
RELATÓRIO:
1. Descreva a prática de preparação que foi realizada para obtenção da forma farmacêutica e as possíveis intercorrências.
Semissólidas são formas que consiste em dissensões compostas por pequenas ou grandes partículas gelificante em um veículo aquoso. Aula de laboratório de tecnologia dos medicamentos foi administrada pela professora carlena sinara Martins da silva, também assistir aula de laboratório online da professora Myla lobo com o intuito de aprimorar meus conhecimentos e aprendizado. Primeiramente foi pesado e separados todos os componentes de insumos e vidrarias na bancada, divisão de grupos de alunos para a pratica em seguida houve explicação da realização dos cálculos em porcentagem usando a regra de três para a realização da forma farmacêutica semissólidas Gel fitoterápico.
· Foi adicionado água destilada em um beck em aquecimento a 700c na chapa
· Em seguida foi separado parte da água aquecida no beck para a dispensação e adicionado o natrosol polímero não iônico sempre adicionando de forma lenta o polímero gelificante para deixar a consistência básica e viscosidade mexendo com auxílio de um bastão de vidro os poucos e sobre constante agitação para incorporação do extrato ao gel em apenas aquilo que era somente água.
· em seguida foi adicionado outros conservante e outros excipientes solubilizados a parte com água, e com o Propilenoglicol usado 3 gotas para dar a viscosidade em seguida o EDTA, metabissulfato de NA solução que são os conservantes e adicionando ao sistema de gel.
· Finalizando foi adicionado lentamente e sob constante agitação e homogeneização e extrato vegetal de Hamamelis 5g em forma lenta e gradual.
· E com o resfriamento foi obtido nosso gel fitoterápico maravilhoso e fizemos os testes em nós.
Não houve nem um tipo de interferência tudo ocorreu certo.
Vidrarias utilizadas
02 béqueres de 100ml e 500ml
02 provetas de 500ml
01 espátula para pesagem
02 etiquetas
02 tamises
Balança analítica
Agitador magnético 
Chapa aquecedora.
Matéria prima e insumos
Quantidade total da formulação 50g
 Extrato fluido de Hamamelis 10%-------5g
Carbopol 2%--------1g
Metilparabeno 0,1% --------0,005
Propilparabeno 0,01%--------0,005
Metabissulfato de sódio 0,5%------0,025
EDT – quelante 0,05%----------0,025g
Propilenoglicol-hidratante q.s
água destilada 100%--------43,67 
2. Descreva a função de cada componente da formulação.
Extrato de Hamamelis: ela tem o alto pode e ação adstringente, hemostática, anti hemorrágica para tratar irritação e inflamação na pele, e também de uso em cosméticos
Carbopol: Ele e um polímero e utilizado como um espessante usado como base para suspender ingredientes não solúveis e estabilizar emulsões usado em formulas farmacêuticas e cosméticas.
Metilparabeno: é um agente antimicrobiano e utilizado como conservante em cosméticos e indústria farmacêutica.
Propilparabeno: é um conservante para dar viscosidade, umectante, e hidratante para a pele
Metabissulfato de sódio: é um conservante a base de sais de enxofre.
EDTA: é uma gente quelante, e complexante na formulação mais utilizados na indústria farmacêutica e cosmética.
Propilenoglicol: é um álcool diol, presente em uma grande quantidade de produtos, atuando como antimicrobiano, antibacteriano, e conservantes em cosméticos.
Água destilada: é um solvente para fazer a diluição de componentes
 
3. Qual a classificação (tipo) de gel que o Natrosol faz parte? Quais suas vantagens?
São classificados em Natrosol e Carbopol
Natrosol é um dermabase polímero sintético e não iônico solúvel em água e faz parte dos polímeros natural, e possui excelente tolerância a Ph ácido sendo indicado para a incorporação de ativos, que leva a diminuição do Ph da formulação.
Suas vantagens: ele e livre de ingrediente irritante e possui alta afinidade e tolerância com a pele mais sensível e delicada e um gel que pode ser usado em todos os tipos de pele.
Carbopol é um polímero aniônico solúvel em água e de menor sensível ao Ph do meio e compatibilidade com eletrólitos, e apresentam estabilidade usado como emulsificante, estabilizador e gelificante.
Suas vantagens: o Carbopol se mistura com facilidade sem forma aglomerados, rendimento maximizado da matéria prima, pois o Carbopol é corretamente dispensado, e qualidade consistente do produto. 
4. Quais os cuidados essenciais na produção do gel?
Para realização na produção do gel, exige bastante cuidados e atenção na manipulação como a pesagem correta dos insumos para que não haja erros, verificação de temperatura nas escolhas dos polímeros, Ph para ajustar usamos o Carbopol e de natureza acida só vai ganhar viscosidade quando neutralizado, mexendo lentamente e aos poucos.
5. Descreve o controle (análise) que deve ser executada durante o processo de produção?
O controle durante o processo de produção e também no controle de qualidade de medicamentos e insumos farmacêuticos são atividades privativas do farmacêutico conforme estabelecido pelo decreto n; 85.878/81.
Em que o farmacêutico é responsável pela qualidade dos produtos farmacêuticos magistrais, medicamentos magistrais, oficinais e de outros produtos de interesse da saúde que manipula, dispensa e transporta, devendo assegurar a qualidade física – química e microbiológica, quando aplicável, de todos os produtos embalados diluídos, misturados manuseados antes de qualquer dispensação.
De acordo com a resolução CFF, número 467/07, o controle de qualidade é definido pelo conjunto de operações que são: coordenação, execução, programação, materiais de embalagem e também do produto finalizado com todas as especificações possíveis e com segurança total.
Durante o processo da produção do gel fitoterápico em aula de laboratório tivemos os maiores cuidados com a pesagem correta de cada insumo e adicionando conservantes lentamente em agitação constante, para obtenção do gel fitoterápico.
 
						TEMA DE AULA:FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS – PÓS E GRANULADOS
RELATÓRIO:
1. Descreva a prática de preparação que foi realizada para obtenção da forma farmacêutica e as possíveis intercorrências.
Os grânulos são de aspectos, homogêneo e com um ou mais princípios ativos associados, adjuvantes sobre a forma de pequenos grãos. E que são eles mesmo a forma farmacêutica.
Aula de laboratório de pós e granulados foi elaborada pela professora Carlena sinara Martins da silva, na qual não tivemos aula pratica houve somente teórica devido um dos componentes da formulação chamado solução alcoólica de polivinilpirolidona (PVP), estava enrijecido sem condições para a elaboração da forma farmacêutica no laboratório. Somente teóricas com explicações sobre a elaboração dos grânulos, e sobre o cálculo usando a regra de três, em %, g, e tirando todas as nossas dúvidas sobre os pós e granulados.
Primeiramente pesagem de todos os componentes na balança, depois trituração no pistilo grau, misturar por 3 minutos Amoxilina, sacarina, o Benzoato de sódio, a celulose microcristalina, segundo passo e a malaxagem que é a misturar dos pós e adiciona o liquido para a molhagem para forma uma massa adiciona 1 gota de corante até ficar homogêneo para forma o granulo. Em seguida adiciona o polivinilpirolidona (PVP) depoispassa na peneira de Tamires em uma malha de 2,0mm, após leva para a secagem na estufa a 45grau por 30minutos.
Após a secagem e levado para a tamisação de 1,0mm para homogeneizar e selecionar a maior quantidade possível de grânulos de tamanhos semelhantes.
Finalização e adicionado o lubrificante nos grânulos e continua a homogeneizar por 2minutos.
Após o processo de aquecimento obteremos os grânulos.
As possíveis intercorrência: E não misturar Amoxilina no polivinilpirolidona (PVP), não fazer uma boa tamisação, se não adicionar o polivinilpirolidona (PVP) na formulação, não obteremos os grânulos.
Observações: Segunda as teorias da professora carlena e da professora da web aula Myla lobo.
Método experimental/ procedimentos
-Pós granulados 20g
Amoxilina 70%----------14g
Polivinilpirolidona (PVP)sódio 2,5%------0,5g
Sacarina q.s
Talco 2,5%---------0,5g
Benzoato de sódio 0,01% --------0,002g
Álcool etílico P.A q. s
Celulose microcristalina20%--------4g
Vidrarias utilizadas: 
02 béqueres
02 provetas
01 grau de pistilo
01 espátula para pesagem
01 bandeja inox para secagem na estufa
01 Etiquetas
01 Pote plástico
02 sacos plástico de 0,5kg
01 papel manteiga
01 tamis
01 estufa
Matéria prima/insumos
 Amoxilina 5g
Polivinilpirolidona (PVP) sódio
Sacarina
Celulose microcristalina
Talco
Benzoato de sódio
Álcool etílico P.A
2. Descreva a função de cada componente da formulação. Qual a importância da solução alcoólica de PVP usada em uma das etapas de preparo do grânulo?
A função da Amoxilina na formulação: é um antibiótico, antibacteriano usado no tratamento de várias infecções bacterianas.
Polivinilpirolidona (PVP): e um diluente, aglutinante e umectante, desagregante.
Sacarina: é uma gente de revestimento para comprimidos e grânulos.
Celulose microcristalina: e um pó branco utilizado em formas farmacêuticas solidas como desagregante e desintegrante e diluente em granulação úmida.
Talco: e um agente lubrificante para facilitar a compressão melhorando o escoamento dos grânulos
Benzoato de sódio: é um conservante e aditivo bactericida e fúngica, um pó de coloração branco.
Álcool etílico P.A: fornece estabilidade, química, física, microbiológica ao produto e manter a qualidade do produto.
A importância da solução de PVP: agente aglutinante para obter uma liga dos pós, permitindo a formação dos grânulos, promovendo a ruptura da formula farmacêutica em contato com a água.
3. Qual a importância das etapas de secagem e calibração do granulado?
A etapa que consiste na calibração dos grânulos é a separação dos grânulos com dimensões uniformes dentro de uma faixa granulométrica.
A importância da etapa de secagem é remover toda a umidade de liquido mediante ao fornecimento de calor, provocando a evaporação térmica e conversão do liquido em vapor.
4. Quais as análises de controle de qualidade devem ser feitas durante uma produção industrial dessas formas farmacêuticas?
O controle de qualidade está envolvido em todas as etapas de produção nas quais permitem a melhor avaliação nas industrias, que são a padronização do tamanho dos grânulos para ficar do mesmo tamanho, secagem e tamisação.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
www.azdoc.tipo/preview/aula-granulado-5c16ccbc6631-1
acesso: 12/12/2021
www.lume.ufrgs.br/bitstream/handle/10183/19356/000294901.pdf
acesso: 12/12/2021
www.saude.abril.com.br/medicina/amoxilina-0-que-e-para-que-serve-e-quais-os-efeitos-colaterais/
acesso: 2021
www.wikipedia.org/wiki/benzoato-de-sodio
aceso: 10/12/2021
www.ediciplinas.usp.br/pluginfile.php/5500709/mod-resouce/content/o/comprimidos%20comprimidos%20revestidos.pdf
acesso: 10/12/2021
www.ufjf.br/proplamed/files/2011/2011/03/fitocosmeticos1.pdf
acesso: 9/12/2021
www.revista.ufpr.br article
acesso: 9/12/2021
www.univates.br/tecnicos/media/artigos/william-rasche.pdf
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www.cfsp.org.br/orientação-farmaceutica/641-fiscalização-parceira-parceira/farmacia/10474-fiscalização-orantativa-212.html
acesso: 10/12/2021
www.sielo.br/j/r/boto/a/s/3zkqkxxvjm3jcvbp
acesso:09/12/2021
www.polyorganico.com.br/a-importancia-dos-agentes-quelantes-nas-formulaçoes
acesso:09/12/2021
www.univates,br/tecnicas/media/artigos/william-rasche.pdf
acesso: 09/12/2021
www.dermavita,com.br/produto/dermabse-gel-nao-ionico-tipo-natrosol
acesso: 09/12/2021
www.silverson.com.br/pt/biblioteca/aplicaçoes-de-misturas/dispensao-e-hidratação-de-carbopol
acesso: 09/12/2021
Ser educacional material didático unidade 3 de tecnologia dos medicamentos
Acesso:09/12/2012