prova ESTUDOS DISCIPLINARES 4

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PERGUNTA 1 
1. Dentre as diversas áreas de aplicação biotecnológica, a farmacogenômica 
vem merecendo destaque do setor químico-farmacêutico por se tratar de: 
 
a. Desenvolvimento de fármacos capazes de promover o ataque a 
genes específicos e que são, por sua vez, relacionados à 
ocorrência de uma patologia. 
 
b. Desenvolvimento de fármacos contendo genes para inserção no DNA 
da célula-alvo. 
 
c. Desenvolvimento de genes que expressem metabólitos de ação 
terapêutica no organismo do paciente. 
 
d. Desenvolvimento de fármacos contendo plasmídeos que promovam 
o ataque a doenças específicas. 
 
e. Desenvolvimento de processos biotecnológicos que permitem maior 
produção de um fármaco a partir do cultivo de micro-organismos pela 
indústria. 
1 pontos 
PERGUNTA 2 
1. Um OGM poderá ter sua aprovação pelo CNTBio contestada e revogada 
após um período de: 
 
a. 365 dias. 
 
b. 180 dias. 
 
c. 30 dias. 
 
d. 20 anos. 
 
e. 50 anos. 
1 pontos 
PERGUNTA 3 
1. Um anticorpo monoclonal será produzido a partir de: 
 
a. Micro-organismos clonados. 
 
b. Células artificiais. 
 
c. Plantas modificadas. 
 
d. Animais clonados em laboratório. 
 
e. Órgãos clonados diretamente do paciente. 
1 pontos 
PERGUNTA 4 
1. No continente europeu existe uma forte regulamentação dos alimentos 
contendo modificação genética. Os riscos ambientais e para a saúde são 
avaliados: 
 
a. Pela própria empresa que pretende comercializar o produto 
geneticamente modificado. 
 
b. Pela Autoridade Europeia de Segurança Alimentar. 
 
c. Pela Comissão Europeia de Biossegurança. 
 
d. Pelas agências e pelos órgãos governamentais de cada país. 
 
e. Pela Comissão Europeia de Biotecnologia. 
1 pontos 
PERGUNTA 5 
1. De acordo com pesquisa divulgada pela Genetic Engineering News, no 
período entre 1996 e 2006 ocorreu um maior número de produtos 
biotecnológicos sendo comercializados em qual setor? 
 
a. Agrícola. 
 
b. Terapêutico. 
 
c. Vacinas. 
 
d. Enzimas para indústria. 
 
e. Diagnósticos. 
1 pontos 
PERGUNTA 6 
1. Atualmente, encontram-se disponíveis as chamadas vacinas de segunda 
geração que são responsáveis pelo grande aumento da produção e 
diversificação da imunização no mundo. Tal tecnologia envolve: 
 
a. Utilização da tecnologia do DNA recombinante. 
 
b. Terapia gênica. 
 
c. Vírus ou bactérias inativados. 
 
d. Vírus ou bactérias atenuados. 
 
e. Clonagem de antígenos de interesse. 
1 pontos 
PERGUNTA 7 
1. Lipases são enzimas obtidas por via biotecnológica para aplicação no setor 
têxtil. Sua importância se deve ao uso como: 
 
a. Adjuvante no branqueamento de tecidos. 
 
b. Ação desengomante em tecidos. 
 
c. Facilitador do processo de fiação. 
 
d. Melhorias no poliéster e ação de remoção de resíduos 
lubrificantes. 
 
e. Catalisador na oxidação do tecido. 
1 pontos 
PERGUNTA 8 
1. Um biofármaco de primeira geração pode ser caracterizado como: 
 
a. Uma molécula que apresenta uma sequência de aminoácidos 
semelhantes às de uma proteína natural. 
 
b. Uma molécula sintética com ação no combate de agentes 
patogênicos. 
 
c. Uma molécula biológica com ação no combate de agentes 
patogênicos. 
 
d. Uma molécula obtida de uma planta e que pode ser empregada no 
combate a uma patologia. 
 
e. Uma molécula de ação efetiva no metabolismo humano de forma a 
melhorar sua eficiência e, assim, combater alguma patologia. 
1 pontos 
PERGUNTA 9 
1. Dentre as principais aprovações do CNTBio relacionadas à área de 
biotecnologia até 2019, mais da metade tem relação a qual tipo de 
produto? 
 
a. Medicamentos. 
 
b. Vacinas. 
 
c. Insetos geneticamente modificados. 
 
d. Micro-organismos geneticamente modificados. 
 
e. Plantas geneticamente modificadas. 
1 pontos 
PERGUNTA 10 
1. O CNTBio tem a prerrogativa de exigir ________________ e o(a) respectivo(a) 
_______________ de qualquer organismo geneticamente modificado ou 
atividade submetida a sua análise. Ao analisar a frase, é possível completar 
os espaços com: 
 
a. Estudo de Impacto Ambiental e Relatório de Impacto ao Meio 
Ambiente. 
 
b. Registro e codificação. 
 
c. Análise e cancelamento. 
 
d. Pesquisa e relatório de qualidade. 
 
e. Projeto e exemplar.