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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I
BIOMEDICINA INTEGRADA 7385-30_44801_R_F1_20221 CONTEÚDO
Usuário jeni�er.sabadini @aluno.unip.br
Curso BIOMEDICINA INTEGRADA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I
Iniciado 08/02/22 21:04
Enviado 08/02/22 21:05
Status Completada
Resultado da
tentativa
4,5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 1 minuto
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
O per�l proteico dos microrganismos patogênicos, presentes em uma amostra biológica,
pode ser determinado pela técnica de Maldi-Tof. Uma das principais vantagens dessa
técnica é a rapidez e a exatidão dos resultados. 
A respeito da técnica de Maldi-Tof, avalie as a�rmativas a seguir e assinale a alternativa
correta: 
  
I- Nesses ensaios, a amostra biológica infectada é posicionada, diretamente, no
equipamento, para a identi�cação simultânea de todas as espécies de microrganismos; 
II- O Maldi-Tof substitui a análise genômica dos microrganismos patogênicos; 
III- Além da obtenção da “impressão digital” de microrganismos patogênicos, o Maldi-Tof
também possibilita a avaliação da susceptibilidade destes a diferentes classes de
antimicrobianos. 
  
É correto, apenas, o que se a�rma em:
III.
I.
I e II.
II.
II e III.
III.
Resposta: E 
Comentário: 
A�rmativa I. Os ensaios de Maldi-Tof não permitem a identi�cação de várias
espécies de microrganismos ao mesmo tempo. Além disso, a amostra
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0,5 em 0,5 pontos
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biológica não é adicionada, diretamente, ao equipamento, mas, sim,
cultivada em um meio sólido para o isolamento de uma única colônia de
bactérias, que é submetida ao equipamento; 
A�rmativa II. O Maldi-Tof é um método de caracterização fenotípica de
microrganismos. Seu uso não prescinde a realização da genotipagem, pois a
análise de proteínas, ao contrário do estudo do genoma, também depende
das condições ambientais às quais a cultura de microrganismos foi
submetida; 
A�rmativa III. Um exemplo é a determinação do espectro de massas de
antibióticos betalactâmicos que entraram em contato com as bactérias; a
detecção de biomarcadores de resistência aos antimicrobianos; e a
determinação do per�l proteico de bactérias resistentes à antibioticoterapia.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
O Maldi-Tof possibilita o diagnóstico clínico das infecções bacterianas e fúngicas, em
questão de horas. Isso acontece porque cada uma das etapas dessa técnica é realizada de
maneira rápida e sem interrupções. 
A respeito das etapas do Maldi-Tof, assinale a alternativa incorreta:
Quanto maior a relação massa/carga, mais rápida é a migração do
fragmento proteico pelo tubo de voo.
Quando atingida por feixes de laser, a matriz polimérica libera os prótons,
que ionizam as proteínas das bactérias isoladas da amostra biológica.
O laser é responsável por induzir a dessorção das proteínas bacterianas.
O tubo de voo é um tubo metálico mantido à vácuo, através do qual as
proteínas dessorvidas migram em direção a um campo elétrico.
Quanto maior a relação massa/carga, mais rápida é a migração do
fragmento proteico pelo tubo de voo.
Quanto maior a intensidade do pico presente no espectro de massas, mais
abundante é o analito.
Resposta: D 
Comentário: a alternativa “d” está incorreta, pois, quanto maior a relação
massa/carga, mais lenta é a migração da proteína através do tubo de voo.
Pergunta 3
O laboratório modular de hematologia é uma plataforma totalmente automatizada que
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Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
integra as etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica da análise do sangue. A maioria das
plataformas é composta por um contador hematológico, um citômetro de �uxo, um
espectrofotômetro, um preparador e um analisador de lâminas. 
Assinale a alternativa que indica, corretamente, o equipamento responsável pela
caracterização e pela contagem diferencial dos leucócitos, a partir da incidência de um feixe
de laser:
Citômetro de �uxo.
Contador hematológico.
Citômetro de �uxo.
Espectrofotômetro.
Preparador de lâminas.
Analisador de lâminas.
Resposta: B 
Comentário: na citometria de �uxo, um feixe de laser é direcionado à
amostra, que se encontra em �uxo laminar em um meio líquido condutor de
eletricidade. Cada partícula suspensa, nesse meio – no caso, cada célula
sanguínea presente na amostra – dispersa a luz de uma maneira diferente,
ao ser atingida pelo laser. A luz dispersa é captada por detectores,
posicionados na linha do laser e perpendicular a este, o que permite a
avaliação de parâmetros físicos e químicos das células contidas na amostra,
que incluem o tamanho e a presença de granulosidades.
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
c. 
Respostas: a.
b.
c. 
Na sepse, condição caracterizada pela presença de bactérias e/ou de seus produtos tóxicos
no sangue, observa-se um aumento na contagem de determinado tipo celular. A detecção
do aumento da produção dessas células é um parâmetro, precocemente, observado na
sepse e, portanto, importante para o diagnóstico dessa condição. 
Com relação ao texto anterior, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: 
  
I- Na sepse, a contagem de granulócitos imaturos no sangue está aumentada, o que indica
um desvio à esquerda na produção dessas células.
PORQUE
II- O número de basó�los, principais responsáveis pelo combate às infecções bacterianas,
está aumentado nessa condição.
A a�rmativa I é verdadeira e a II é falsa.
As a�rmativas I e II são verdadeiras, e a II é uma justi�cativa válida da
I.
As a�rmativas I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa
válida da I.
A a�rmativa I é verdadeira e a II é falsa.
0,5 em 0,5 pontos
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d. 
e. 
Comentário
da resposta:
A a�rmativa I é falsa e a II é verdadeira.
As a�rmativas I e II são falsas.
Resposta: C 
Comentário: a a�rmativa II está incorreta, pois as principais células
aumentadas na sepse são os neutró�los e não os basó�los.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: e. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Técnicas de Biologia Molecular vêm sendo, cada vez mais, utilizadas no diagnóstico das
hemoglobinopatias. Alterações nos genes das globinas estão relacionadas com diferentes
condições,que incluem as talassemias, a anemia falciforme e outras formas de
hemoglobina cristalina que podem levar à hemólise. 
Com relação às técnicas de Biologia Molecular, aplicadas ao diagnóstico das
hemoglobinopatias, avalie as a�rmativas a seguir: 
  
I- A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite a ampli�cação dos genes das globinas
presentes no núcleo das hemácias; 
II- A técnica de RFLP utiliza as enzimas de restrição para a identi�cação de mutações nos
genes das globinas; 
III- Os ensaios moleculares são mais rápidos do que os ensaios convencionais, baseados na
eletroforese da hemoglobina e em ensaios cromatográ�cos, porém, são menos sensíveis e
especí�cos do que estes. 
  
É correto o que se a�rma em:
III, apenas.
I, apenas.
I e II, apenas.
II, apenas.
II e III, apenas.
III, apenas.
Pergunta 6
Os microarranjos de DNA permitem avaliar a presença de mutações no DNA genômico e/ou
o per�l transcricional de um tecido. A respeito dessa técnica, avalie as a�rmativas a seguir: 
  
I- O per�l transcricional de um tecido pode ser avaliado a partir da ampli�cação, por PCR, do
seu DNA genômico; 
II- Para comparar o per�l de expressão de duas amostras diferentes (tecido saudável e
tecido tumoral, por exemplo) deve-se adicionar o cDNA de ambas as amostras na mesma
0 em 0,5 pontos
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Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
placa; 
III- As sondas de DNA presentes na placa contêm, em uma das extremidades, �uoróforos. 
  
É correto, apenas, o que se a�rma em:
II.
I.
I e II.
II.
II e III.
III.
Resposta: C 
Comentário: 
A�rmativa I. O per�l transcricional de um tecido pode ser avaliado a partir da
produção de DNA complementar às sequências de RNA mensageiro das
células; 
A�rmativa II. Adicionar o cDNA de duas amostras, contendo os �uoróforos
de cores especí�cas (vermelho nos cDNAs do tecido tumoral e verde nos
cDNAs do tecido saudável, por exemplo), permite comparar quais genes são
expressos em cada amostra, de acordo com a cor da �uorescência gerada
em cada ponto ( spot) da placa; 
A�rmativa III. Os �uoróforos são adicionados aos cDNAs das amostras, e não
às sondas de DNA. Cada amostra recebe um �uoróforo de uma cor
especí�ca.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b.
c.
d.
e.
Um pesquisador deseja avaliar com quais genes o receptor de glicocorticoides (GR) interage
quando um anti-in�amatório esteroidal é adicionado a uma cultura de células. Para isso, a
técnica mais adequada é:
chIP-on-chip, no qual os genes complexados ao GR são puri�cados,
adicionados a um �uoróforos e adicionados a uma placa contendo
diferentes sondas de DNA.
Microarranjo de DNA utilizando os produtos de PCR dos genes alvo.
Microarranjo de DNA utilizando os cDNAs das células que compõem a
amostra.
Microarranjos de proteínas, cujas sondas correspondem aos genes
regulados pelo GR.
Microarranjos de proteínas, cujas sondas correspondem aos antígenos,
especi�camente, reconhecidos pelos anticorpos anti-GR.
0,5 em 0,5 pontos
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Comentário
da
resposta:
chIP-on-chip, no qual os genes complexados ao GR são puri�cados,
adicionados a um �uoróforos e adicionados a uma placa contendo
diferentes sondas de DNA.
Resposta: E 
Comentário: nos estudos de chIP-on-chip, o DNA genômico, contendo as
proteínas associadas, é isolado, processado e submetido a uma placa com
anticorpos que reconhecem, especi�camente, a proteína que se deseja
estudar, o que possibilita o isolamento da sequência de DNA associada a ela.
A sequência de DNA que se associa à proteína de interesse é, então,
ampli�cada e adicionada de um �uoróforo. Em seguida, ela é submetida a
uma placa de microarranjos com diferentes fragmentos de DNA. A presença
de �uorescência indica a localização, na placa, dos fragmentos
complementares ao DNA alvo.
Pergunta 8
Resposta Selecionada: d. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da
resposta:
Um pesquisador deseja comparar os per�s transcricionais de um tecido tumoral e de um
tecido saudável. Para isso, o cDNA do tecido tumoral recebeu �uoróforo vermelho e o cDNA
do tecido saudável, �uoróforo verde. Após a adição dos cDNAs à microplaca, os genes
expressos, em ambos os tecidos, são indicados pelos pontos ( spots) que adquirem
�uorescência:
Amarela.
Vermelha.
Verde.
Azul.
Amarela.
Preta.
Resposta: D 
Comentário: as sequências presentes em ambas as amostras são
observadas em tons de amarelo, que correspondem à visualização dos
�uoróforos verde (tecido saudável) e vermelho (tecido tumoral) em conjunto.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
a.
A tecnologia de Non-Homologous End Joining (NHEJ) é uma variação do sistema Crispr-Cas9
aplicada à edição do DNA de células eucarióticas. Com o uso dessa tecnologia:
A sequência nucleotídica mutada é retirada do genoma da célula-alvo e não
é substituída pela sequência corrigida.
0,5 em 0,5 pontos
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Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da
resposta:
A sequência nucleotídica mutada é retirada do genoma da célula-alvo e não
é substituída pela sequência corrigida.
A sequência nucleotídica mutada é retirada do genoma e, então,
substituída pela sequência gênica corrigida.
O DNA do bacteriófago é clivado e, assim, não consegue se integrar ao
genoma do hospedeiro.
O RNA mensageiro que codi�ca o gene defeituoso é neutralizado pelas
nucleases Cas1 e Cas2.
O RNA mensageiro que codi�ca o gene defeituoso é neutralizado pela
nuclease Cas9. 
Resposta: A 
Comentário: no NHEJ, nenhuma sequência de DNA (oligonucleotídeo) é
administrada após a excisão do DNA pela Cas9. Nesse caso, ocorre a
inserção ou a deleção de nucleotídeos de maneira aleatória, o que resulta na
alteração da função do gene, inclusive, no nocaute (silenciamento) deste.
Pergunta 10
Resposta
Selecionada:
e. 
Respostas: a.
b.
c. 
d. 
e. 
A edição do DNA pelo sistema Crispr-Cas9 torna possível a modi�cação do genoma de
células eucarióticas de maneira permanente. A respeito dos aspectos éticos envolvidos na
utilização dessa técnica, avalie as asserções a seguir e assinale a alternativa correta: 
  
I- Uma das primeiras aplicações práticas da técnica, no Brasil, tem sido a edição das
características fenotípicas do embrião, de acordo com a preferência dos pais.
PORQUE
II- A Lei de Biossegurança permite a prática de engenharia genética em embriões humanos
durante a gestação.
As asserções I e II são falsas.
As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justi�cativa correta da
I.
As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa
correta da I.
A asserção I é verdadeira e a II é falsa.
A asserção I é falsa e a II é verdadeira.
As asserções I e II são falsas.
0,5 em 0,5 pontos
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Terça-feira, 8 de Fevereiro de 2022 21h05min48s GMT-03:00
Comentário
da
resposta:
Resposta: E 
Comentário: de acordo com a Lei de Biossegurança, a edição do DNA de
embriões humanos, no Brasil, permanece proibida. Ela só pode ser realizada
para �ns de pesquisa, em células retiradas de embriões inviáveis ou em
processo de descarte.
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