QUESTIONÁRIO UNIDADE II P I F

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P I F PRATICAS INTEGRADAS DE FARMAC D06C_24602_A_R_20221 CONTEÚDO
Usuário ALICE MARIANA AREA ANDRADE
Curso P I F PRATICAS INTEGRADAS DE FARMAC
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE II
Iniciado 02/03/22 17:40
Enviado 02/03/22 17:49
Status Completada
Resultado da tentativa 5 em 5 pontos  
Tempo decorrido 8 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta Selecionada:
Com relação aos ensaios envolvendo os parâmetros farmacológicos, toxicocinéticos e
farmacocinéticos, as informações obtidas in silico, in vitro e in vivo são relevantes. A
respeito desses ensaios, são apresentadas as seguintes frases: 
I- Estudos em humanos se iniciam com muitos resultados sobre o comportamento
farmacológico obtido nos testes anteriores; 
II- A concentração plasmática do fármaco em animais de laboratório prediz aquela em
humanos; 
III- As informações obtidas nos testes de toxicidade, que devem incluir os estudos
relativos à farmacocinética, direcionam a tomada de decisão para o delineamento
experimental em humanos. 
Estão corretas, apenas, as frases:
II e III.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
Apesar do medicamento inovador ter sido minuciosamente testado em estudos
laboratoriais e em animais, os efeitos colaterais em humanos, di�cilmente, serão
completamente identi�cados. Por este motivo, estudos clínicos podem envolver os riscos
signi�cativos durante a sua condução. Diante deste cenário, uma fase dos estudos
clínicos, o risco é maior e tem como objetivo principal estudar a segurança farmacológica
do medicamento. Assinalar a alternativa relacionada ao texto:
ASSOCIADA / COLIGADA BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNOCONTEÚDOS ACADÊMICOS
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_211078_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_211078_1&content_id=_2597040_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_63_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Fase I: são os estudos realizados em pequenas populações de humanos
saudáveis, utilizando a administração sequencial do medicamento nos
participantes.
Pergunta 3
Resposta Selecionada:
Um dos ensaios da fase clínica é o realizado na população pediátrica e há importantes
situações que os envolvem. Com relação à essa população, são apresentadas as seguintes
asserções: 
I- O metabolismo de crianças é igual ao dos adultos; 
II- Dependendo da etapa do desenvolvimento da criança, as alterações �siológicas são
marcantes; 
III- Dispensa-se a autorização do responsável legal, quando as crianças são envolvidas. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
II.
Pergunta 4
Resposta Selecionada:
Um dos ensaios da fase clínica são realizados na população idosa e há importantes
situações que os envolvem. Com relação a essa população, são apresentadas as seguintes
asserções: 
I- O metabolismo do idoso é mais lento em relação ao adulto; 
II- Comorbidades não impactam nos resultados dos ensaios em idosos; 
III- Por se tratar de idosos, não há a necessidade de se respeitar os princípios éticos. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I.
Pergunta 5
Resposta Selecionada:
Complete corretamente a frase: “Em Epidemiologia, ____________ signi�ca um grupo de
indivíduos que tem uma característica comum que é a presença de uma exposição a um
fator em estudo ou, então, a ausência desse fator” (HOCHMAN et al., 2005):
Coorte.
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Pergunta 6
Resposta Selecionada:
“Trata-se do ensaio onde não ocorre o mascaramento. Todos os pesquisadores
integrantes da equipe de investigação, assim como todos os pacientes envolvidos, sabem
a que grupo pertence cada indivíduo da casuística, ou seja, se ao grupo controle ou ao(s)
grupo(s) experimental(is)”. 
O conceito anterior está associado ao estudo:
Aberto.
Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
“Ensaio clínico consiste em qualquer forma de experimento planejado que envolve as
pessoas doentes, e é formulado para determinar o tratamento mais apropriado nos
futuros pacientes com a mesma doença. Objetiva testar a e�ciência de um tratamento
por fármacos, por tratamento cirúrgico ou por outro tipo de intervenção. Esse ensaio, que
compara, simultaneamente, dois grupos de indivíduos, um dos quais recebe a
intervenção de interesse e o outro é um grupo controle, é denominado de
____________________”. Por ser um estudo longitudinal e prospectivo, formado por grupo
experimental, ou de estudo e grupo controle, e ser aleatorizado e com o mascaramento,
esse ensaio clínico “pode ser considerado como a técnica mais poderosa para evidenciar a
e�cácia da intervenção em investigações na área médica” (HOCHMAN et al., 2005). 
Assinale a frase que preenche corretamente a lacuna:
Ensaio clínico controlado aleatorizado (paralelo) - ( randomized clinical
trial, parallel group trial).
Pergunta 8
Resposta Selecionada:
Com relação aos tipos de ensaios clínicos, há desenhos experimentais em que o
participante, o pesquisador e a bioestatística, não sabem qual é o grupo controle e o
experimental. Este mascaramento no estudo é:
Triplo-cego.
Pergunta 9
Ao elaborar um projeto de pesquisa, o planejamento experimental é uma importante
etapa do processo. No caso de experimentos in vivo, são itens importantes a: 
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
0,5 em 0,5 pontos
Quarta-feira, 2 de Março de 2022 17h49min07s BRT
Resposta Selecionada:
I- Temperatura; 
II- Umidade relativa; 
III- Hora da realização do experimento. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I, II e III.
Pergunta 10
Resposta Selecionada:
Para cada tipo de fármaco a ser estudado, existem os modelos animais apropriados que
se assemelham mais aos parâmetros humanos adotados na investigação clínica. A
predição dos resultados a serem adotados na investigação clínica é feita com base nos
parâmetros farmacocinéticos obtidos nos modelos animais, considerando-se: 
I- Dados obtidos da administração oral; 
II- Dados obtidos da administração intraperitoneal (ou venosa); 
III- Dados obtidos da administração intratecal. 
Está(ão) correta(s), apenas, a(s) frase(s):
I e II.
← OK
0,5 em 0,5 pontos