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Disc.: GENÉTICA 29/03/2022 1ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Um casal de camundongos de mesma cor, com genótipos iguais, acasalou e gerou 12 descendentes: 6 indivíduos escuros e 6 indivíduos albinos. Esse gene é condicionado por apenas um par de alelos. Quais os genótipos e fenótipos das cobaias progenitoras? Aa, albino e aa cor escura; aa, albino e Aa, albino; Aa cor escura e aa, albino; AA, cor escura e Aa, albino; Aa, cor escura e Aa, cor escura; Respondido em 29/03/2022 16:54:06 Explicação: O albinismo é caracterizado por ser um genótipo homozigótico recessivo. Se o casal tem o mesmo fenótico (pelagem escura) e o mesmo genótipo e geraram descentes albinos, significa que ambos possuem o gene recessivo no seu genótipo. Logo, ambos precisam ser heterozigotos para gerarem descendentes homozigotos recessivos. 2ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Em galináceo podemos encontrar animais com asas e pernas curtas o que chamamos de rastejantes. Em cruzamento de aves normais com rastejantes encontramos os dois fenótipos em proporções iguais. Do cruzamento entre animais rastejantes os descendentes nascem rastejantes e normais na proporção 2/3: 1/3. E do cruzamento entre animais normais teremos somete animais normais. Com base nisso diga qual dos alelos é o dominante? Ambos são dominantes; O para o fenótipo rastejante; O para o fenótipo normal; Ambos são recessivos; Não é possível saber. Respondido em 29/03/2022 16:55:02 Explicação: O caráter é controlado por um par de genes com dominância, onde o alelo para rastejante é o dominante. Este alelo em homozigose é letal, o que fica claro com a proporção de 2/3:1/3 do cruzamento entre animais rastejantes. E, do cruzamento entre indivíduos normais nascem somente normais mostrando que são homozigotos recessivos. 3ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Os genes a e b encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 20 unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de: 20% 80% 10% 40% 34% Respondido em 29/03/2022 16:55:40 Explicação: A distância apresentada pelos genes é de 20 unidades, ou seja, a frequência de recombinação dos gametas é de 10%. Isso quer dizer, 10% Ab e 10% aB. Então, a frequência de gametas parentais será de: 100 - 20 = 80%. Só precisamos dividir esse valor por 2 para saber a frequência de gametas AB que serão formados: 80/2 = 40%. Serão formados 40% de gametas AB e 40% de gametas ab. 4ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Com base o princípio de Hardy-Weinberg, caso uma população não sofra influências de processos evolutivos, as frequências gênicas: sofrerão mutações. sofrerão modificações constantes. aumentarão gradativamente. sofrerão grandes modificações. permanecerão constantes. Respondido em 29/03/2022 16:56:23 Explicação: A respsota correta é: permanecerão constantes. 5ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são: mutações, migrações, deriva genética e seleção natural. Estes estão relacionados ao (à): Número de descendentes. Variabilidade genética. Capacidade meiótica. Semelhança entre descendentes e progenitores. Capacidade reprodutiva desses seres. Respondido em 29/03/2022 16:56:58 Explicação: Os fatores que podem influenciar o equilíbrio da população são mutações, migrações, deriva genética e seleção natural. Também é reconhecido como esses fatores estão relacionados aos processos de criação de variabilidade genética. 6ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Um dos principais mecanismos da evolução é a deriva genética. Analise as alternativas abaixo e marque aquela que melhor define esse mecanismo. Alterações nos fenótipos de indivíduos de uma população. Seleção do organismo mais apto a viver em uma área. Alterações na frequência de migração dos indivíduos de uma população. Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. Mudanças no DNA que ocorrem para garantir a adaptação. Respondido em 29/03/2022 16:57:57 Explicação: A resposta correta é: Alterações na frequência alélica, que ocorre de maneira totalmente aleatória. 7ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta. O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano. O Projeto Genoma Humano não acrescentou nenhuma evolução sobre o conhecimento sobre o organismo humano, como também não descartou, sendo um projeto neutro, considerado sem sucesso. O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos. O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase. O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. Respondido em 29/03/2022 16:58:24 Explicação: O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém. 8ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre genética e biotecnologia, assinale o que for CORRETO. Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal; O material genético dos vírus é unicamente o DNA; O tipo sanguíneo O é mais frequente e, por esse motivo, o alelo responsável por sua expressão é dominante sobre os demais; Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia Genética porque permitem a passagem de DNA através da membrana celular. As células nervosas são diferentes das células musculares porque contêm genes diferentes; Respondido em 29/03/2022 16:59:35 Explicação: A reposta correta é: Terapia gênica consiste em substituir o alelo anormal que causa doença pelo alelo normal. 9ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 A divisão celular é um evento no qual uma célula se divide dando origem a outras células. Essa capacidade tem a importante função de manter os organismos vivos presentes na Terra. Sobre o processo de divisão celular, é INCORRETO afirmar que: Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão, seja em um grau maior ou menor de frequência. É a partir do processo de divisão celular que os seres unicelulares de reproduzem e os multicelulares se multiplicam. Na mitose, há a geração de 2 células-filhas, enquanto na meiose há a geração de 4 delas. Células sexuais e somáticas são geradas de modo distinto, pela meiose e mitose, respectivamente. É estimulado, interrompido e controlado por fatores genéticos e ambientais. Respondido em 29/03/2022 16:59:58 Explicação: A reposta correta é: Todos os tipos celulares do organismo humano estão em constante divisão, seja em um grau maior ou menor de frequência. 10ª QUESTÃO Acerto: 1,0 / 1,0 Para fins didáticos os genes são representados por letras. Desta forma um par de letras codificaria uma determinada característica. Alguns genes se expressam em heterozigose(representados por letras maiúscula/ minúsculas) ou homozigose (representados somente letras minúsculas). Marque a alternativa que apresenta a denominação desses genes que só se expressam em homozigose. Epistáticos. Alelos. Recessivos. Dominantes. Codominantes. Respondido em 29/03/2022 17:00:33 Explicação: A reposta correta é: Recessivos. Os genes recessivos são aqueles que, para manifestar suas características hereditárias, necessitam da presença do gene em dose dupla e ausência do seu alelo dominante. As demais alternativas estão incorretas pois genes alelos são aqueles que interagem entre si, formando pares dentro de um caráter hereditário, esses se localizam em locais predeterminados nos cromossomos homólogos; Genes dominantes são aqueles que manifestam sua característica genética mesmo na ausência de seu alelo dominante; genes codominantes são aqueles em que os dois alelos expressam-se em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro; Genes Epistáticos são aqueles que ocorrem quando um par de genes alelos interage para alterar de forma inibitória a ação de outro par de genes alelos.
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