TRABALHO BIOLOGIA 2 Semestre Portfolio CELULAS-TRONCO

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TRABALHO
ARTIGO: A CONSTRUÇÃO DO FATO CIENTÍFICO: 
REPRESENTAÇÕES SOBRE 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
RUBENS FCO SILVA NETO 
R.A.:8114817 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TRABALHO DE BIOLOGIA HUMANA
 
ARTIGO: A CONSTRUÇÃO DO FATO CIENTÍFICO: 
REPRESENTAÇÕES SOBRE CÉLULAS-TRONCO.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
PÓLO FLORIANÓPOLIS 
ANO 2021 – 2º SEMESTRE 
 Trabalho apresentado ao 
Centro Universitário Claretiano para 
a disciplina BIOLOGIA HUMANA
ministrada pela Professora 
Bellusci. 
DE BIOLOGIA HUMANA 
ARTIGO: A CONSTRUÇÃO DO FATO CIENTÍFICO: 
TRONCO. 
Trabalho apresentado ao 
Centro Universitário Claretiano para 
BIOLOGIA HUMANA, 
a Professora Selma 
 
 
1) Escolha 5 tópicos que você considerou mais interessantes e explique cada 
um deles. Lembre
as respectivas explicações em seguida.
 
A construção do fato científico: representações sobre células
Revista De
< https://doi.org/10.11606/2179
 
Tópicos: 
 
I. Células-tronco para
 As Células-tronco são 
tumores de camundongos transgênicos que expressam o desenvolvimento da 
unidade HSV-TK. (Herpes Simplex Virus
 Há muito interesse na identificação por um promotor específico da c
Clara. Esses compartimentos que abrigam células
 Este tratamento aboliu a capacidade do pulmão de reconectar o câncer de 
pulmão, dada a alta incidência e recorrência do epitélios bronquiolar e alveolar, 
indicando taxa de evolução desta doença. 
essenciais para o manto
epitélios. Em contraste, a junção do ducto bronveolar do pulmão de camundongo 
adulto que abriga o epitélio
tronco das quais os adenocarcinomas são provavelmente derivados de uma 
população de células basais que expressa queratina 14. Eles enriqueceram, 
propagaram, indicando que essas células basais pod
essas células-tronco in vitro e encontraram células de Clara no epitélio das vias 
aéreas proximais, mas não em bronquíolos terminais ou alvéolos. K
fornece informações interessantes sobre como quando os camu
expostos ao agente prejudicial ao pulmão, o compartimento das células
durante o nor-naftaleno, um cenário diferente é observado. Na homeostase do tecido 
pulmonar maligno e no desenvolvimento do caso, quase todas as células Clara 
revestem a superfície brônquica do câncer pulmonar. O novo trabalho oferece 
 
 
 
 
tópicos que você considerou mais interessantes e explique cada 
um deles. Lembre-se: os tópicos devem ser numerados separadamente, com 
as respectivas explicações em seguida. 
A construção do fato científico: representações sobre células
Revista De Antropologia, 56(1), 322
https://doi.org/10.11606/2179-0892.ra.2013.64501> Naara Luna
tronco para combate ao câncer:– 
tronco são consideradas agentes cruciais no tratamento de 
tumores de camundongos transgênicos que expressam o desenvolvimento da 
Herpes Simplex Virus-1 Thymidine Kinase ) 
Há muito interesse na identificação por um promotor específico da c
Clara. Esses compartimentos que abrigam células-tronco envolvidas. 
Este tratamento aboliu a capacidade do pulmão de reconectar o câncer de 
pulmão, dada a alta incidência e recorrência do epitélios bronquiolar e alveolar, 
icando taxa de evolução desta doença. Os progenitores de células de Clara são 
essenciais para o manto e descrevem um nicho na nância bronquial desses 
epitélios. Em contraste, a junção do ducto bronveolar do pulmão de camundongo 
adulto que abriga o epitélio quial, incluindo células de Clara, foi reconstituir células
tronco das quais os adenocarcinomas são provavelmente derivados de uma 
população de células basais que expressa queratina 14. Eles enriqueceram, 
propagaram, indicando que essas células basais podem se diferenciar e diferenciar 
tronco in vitro e encontraram células de Clara no epitélio das vias 
aéreas proximais, mas não em bronquíolos terminais ou alvéolos. K
fornece informações interessantes sobre como quando os camu
expostos ao agente prejudicial ao pulmão, o compartimento das células
naftaleno, um cenário diferente é observado. Na homeostase do tecido 
pulmonar maligno e no desenvolvimento do caso, quase todas as células Clara 
vestem a superfície brônquica do câncer pulmonar. O novo trabalho oferece 
tópicos que você considerou mais interessantes e explique cada 
se: os tópicos devem ser numerados separadamente, com 
A construção do fato científico: representações sobre células-tronco. 
(1), 322-358. 
Naara Luna1 
consideradas agentes cruciais no tratamento de 
tumores de camundongos transgênicos que expressam o desenvolvimento da 
Há muito interesse na identificação por um promotor específico da célula 
tronco envolvidas. 
Este tratamento aboliu a capacidade do pulmão de reconectar o câncer de 
pulmão, dada a alta incidência e recorrência do epitélios bronquiolar e alveolar, 
progenitores de células de Clara são 
e descrevem um nicho na nância bronquial desses 
epitélios. Em contraste, a junção do ducto bronveolar do pulmão de camundongo 
quial, incluindo células de Clara, foi reconstituir células-
tronco das quais os adenocarcinomas são provavelmente derivados de uma 
população de células basais que expressa queratina 14. Eles enriqueceram, 
em se diferenciar e diferenciar 
tronco in vitro e encontraram células de Clara no epitélio das vias 
aéreas proximais, mas não em bronquíolos terminais ou alvéolos. K-ras. Este estudo 
fornece informações interessantes sobre como quando os camundongos são 
expostos ao agente prejudicial ao pulmão, o compartimento das células-tronco opera 
naftaleno, um cenário diferente é observado. Na homeostase do tecido 
pulmonar maligno e no desenvolvimento do caso, quase todas as células Clara 
vestem a superfície brônquica do câncer pulmonar. O novo trabalho oferece 
https://doi.org/10.11606/2179-0892.ra.2013.64501
 
 
perspectivas sobre e os bronquíolos terminais são ablacionados. Em duas regiões, 
possíveis intervenções terapêuticas para combater células que expressam 
marcadores específicos de Cl
encontradas em corpos neuroepiteliais, estruturas que reabastecem ambas as 
células neuroendócrinas. Uma característica chave das células
capacidade de forçar populaçõe
deve ter a capacidade de se regenerar. No entanto, dada a localização limitada e a 
frequência de autorrenovação a fim de adquirir um número suficiente de corpos 
neuroepiteliais, essas estruturas provavelmente sofrerão mutações para 
transformação em uma célula cancerosa. Somente atores menores no reparo 
bronquiolar terminal. O acúmulo de mutações deletérias ocorre através da formação 
de células Clara que expressam tanto Clara
a capacidade de marcadores auto
na renovação brônquica ou que adquirem esta propriedade no início a ju
ducto tumori-oalveolar 
células-tronco específicas da 
tumores da geração hematopoiética de componentes epiteliais (células de Clara) 
dos bronquíolos terminais e alvéolos. Geralmente, um subconjunto de células em um 
tumor exibe essa questão óbvia, então é se alg
capacidade de renovação e regeneração do tumor quando séricos estão envolvidos 
no câncer de pulmão. Este é o enxerto de missão em a
contraste. Essas células tumorais, muitas vezes mais diferenciadas, não t
capacidade. Os autores investigam in vitro e in vivo se alguma das células com 
capacidade de regeneração tumoral foi as células na junção do ducto 
bronquioalveolar, chamadas de "células
descobriram que as células nessa fase. A importância das CSCs na tumorigênese 
tem sido uma combinação que carrega células de Clara e marcadores de células 
alveolares demonstrados para vários tipos de tumor. Um aspecto importante que 
parece refratário ao tratamento com naftal
permitem a divisão de propagação em série após o dano induzido pelo naftaleno, 
resultando em tumores que retêm o perfil frequentemente diverso do marcador de 
reparo do tecido epitelial pulmonar danificado. Isso s
essas células duplo
 Se as CSCs são a força motriz da formação do tumor, então as célulasde 
perspectivas sobre e os bronquíolos terminais são ablacionados. Em duas regiões, 
possíveis intervenções terapêuticas para combater células que expressam 
marcadores específicos de Clara surgem. Células de Clara sobreviventes foram 
encontradas em corpos neuroepiteliais, estruturas que reabastecem ambas as 
células neuroendócrinas. Uma característica chave das células
capacidade de forçar populações de células e células de Clara. 
deve ter a capacidade de se regenerar. No entanto, dada a localização limitada e a 
frequência de autorrenovação a fim de adquirir um número suficiente de corpos 
neuroepiteliais, essas estruturas provavelmente sofrerão mutações para 
transformação em uma célula cancerosa. Somente atores menores no reparo 
bronquiolar terminal. O acúmulo de mutações deletérias ocorre através da formação 
de células Clara que expressam tanto Clara-específica quanto em células que já têm 
dade de marcadores auto-veolares específicos também foram encontrados 
na renovação brônquica ou que adquirem esta propriedade no início a ju
oalveolar O processo genérico. Exemplos de ambas as situações 
tronco específicas da região parecem cruciais para o relato recente em 
tumores da geração hematopoiética de componentes epiteliais (células de Clara) 
dos bronquíolos terminais e alvéolos. Geralmente, um subconjunto de células em um 
tumor exibe essa questão óbvia, então é se alguma dessas células
capacidade de renovação e regeneração do tumor quando séricos estão envolvidos 
no câncer de pulmão. Este é o enxerto de missão em animais receptores; em 
Essas células tumorais, muitas vezes mais diferenciadas, não t
capacidade. Os autores investigam in vitro e in vivo se alguma das células com 
capacidade de regeneração tumoral foi as células na junção do ducto 
bronquioalveolar, chamadas de "células-tronco cancerosas" de células
células nessa fase. A importância das CSCs na tumorigênese 
tem sido uma combinação que carrega células de Clara e marcadores de células 
alveolares demonstrados para vários tipos de tumor. Um aspecto importante que 
parece refratário ao tratamento com naftaleno e inicia o critério das CSCs é que elas 
permitem a divisão de propagação em série após o dano induzido pelo naftaleno, 
resultando em tumores que retêm o perfil frequentemente diverso do marcador de 
reparo do tecido epitelial pulmonar danificado. Isso sugere o tumor primário. Que 
essas células duplo-positivas são precursoras de ambos. 
Se as CSCs são a força motriz da formação do tumor, então as células de 
perspectivas sobre e os bronquíolos terminais são ablacionados. Em duas regiões, 
possíveis intervenções terapêuticas para combater células que expressam 
ara surgem. Células de Clara sobreviventes foram 
encontradas em corpos neuroepiteliais, estruturas que reabastecem ambas as 
células neuroendócrinas. Uma característica chave das células-tronco é sua 
lara. Uma célula normal 
deve ter a capacidade de se regenerar. No entanto, dada a localização limitada e a 
frequência de autorrenovação a fim de adquirir um número suficiente de corpos 
neuroepiteliais, essas estruturas provavelmente sofrerão mutações para permitir a 
transformação em uma célula cancerosa. Somente atores menores no reparo 
bronquiolar terminal. O acúmulo de mutações deletérias ocorre através da formação 
específica quanto em células que já têm 
veolares específicos também foram encontrados 
na renovação brônquica ou que adquirem esta propriedade no início a junção do 
O processo genérico. Exemplos de ambas as situações 
região parecem cruciais para o relato recente em 
tumores da geração hematopoiética de componentes epiteliais (células de Clara) 
dos bronquíolos terminais e alvéolos. Geralmente, um subconjunto de células em um 
uma dessas células-tronco tem 
capacidade de renovação e regeneração do tumor quando séricos estão envolvidos 
nimais receptores; em 
Essas células tumorais, muitas vezes mais diferenciadas, não têm essa 
capacidade. Os autores investigam in vitro e in vivo se alguma das células com 
capacidade de regeneração tumoral foi as células na junção do ducto 
tronco cancerosas" de células-tronco. Eles 
células nessa fase. A importância das CSCs na tumorigênese 
tem sido uma combinação que carrega células de Clara e marcadores de células 
alveolares demonstrados para vários tipos de tumor. Um aspecto importante que 
eno e inicia o critério das CSCs é que elas 
permitem a divisão de propagação em série após o dano induzido pelo naftaleno, 
resultando em tumores que retêm o perfil frequentemente diverso do marcador de 
ugere o tumor primário. Que 
positivas são precursoras de ambos. 
Se as CSCs são a força motriz da formação do tumor, então as células de 
 
 
Clara e as células alveolares tipo I e II. Intervenções moro
tumor principal de maneira importante, essas células duplo
enriquecida, mas não as CSCs estão destinadas a falhar ou, na melhor das 
hipóteses, em populações Sca
o paciente em risco de recorrência do câncer. O pulmão pode mostrar capacidade 
aumentada para auto-renovação e 
diferenciação da doença in vitro. 
 Após o plaqueamento em Matrigel, estes são responsáveis 
todas as mortes por câncer em todo o mundo. Células duplamente positivas dão 
origem a células Clara e as taxas de cura estão diminuindo.
das Células-tronco. 
 
 
II. Por que as células
Tratamento com células
novos órgãos para uso em transplantes:
 Atualmente, os órgãos danificados podem ser substituídos pela obtenção de 
órgãos saudáveis de um doador; no entanto, os órgãos doados podem ser 
"rejeitados" pelo corpo, visto que o sistema imunológico os vê como algo estranho.
 As células-tronco pluripotentes induzidas geradas a partir do próprio paciente 
poderiam ser usadas para desenvolver novos órgãos que teriam um risco menor de 
serem rejeitados. 
Terapia - para substituir células perdidas ou danificadas que nossos corpos não 
podem substituir naturalmente.
Investigação sobre células estaminais
 Às vezes, células, tecidos e órgãos podem ser permanentemente danificados 
ou perdidos por doenças, lesões 
 As células-tronco podem ser uma forma de gerar novas células que podem ser 
transplantadas para o corpo para substituir as danificadas ou perdidas.
 As células-tronco adultas são usadas atualmente para tratar algumas 
por exemplo: 
 As células-tronco do sangue são usadas para fornecer uma fonte de células 
sanguíneas saudáveis 
talassemia, e pacientes com câncer que perderam suas próprias células
Clara e as células alveolares tipo I e II. Intervenções moro terapêuticas que visam 
tumor principal de maneira importante, essas células duplo-positivas parecem massa 
enriquecida, mas não as CSCs estão destinadas a falhar ou, na melhor das 
hipóteses, em populações Sca-1pos / CD34poscell classificadas por FACS e deixam 
o de recorrência do câncer. O pulmão pode mostrar capacidade 
renovação e é um bom exemplo desse enigma. Esta 
diferenciação da doença in vitro. 
Após o plaqueamento em Matrigel, estes são responsáveis 
s mortes por câncer em todo o mundo. Células duplamente positivas dão 
origem a células Clara e as taxas de cura estão diminuindo.Aspectos
Por que as células-tronco são úteis? 
Tratamento com células-tronco - As células-tronco podem ser usadas para gerar 
novos órgãos para uso em transplantes: 
Atualmente, os órgãos danificados podem ser substituídos pela obtenção de 
órgãos saudáveis de um doador; no entanto, os órgãos doados podem ser 
rpo, visto que o sistema imunológico os vê como algo estranho.
tronco pluripotentes induzidas geradas a partir do próprio paciente 
poderiam ser usadas para desenvolver novos órgãos que teriam um risco menor de 
para substituir células perdidas ou danificadas que nossos corpos não 
podem substituir naturalmente. 
Investigação sobre células estaminais 
Às vezes, células, tecidos e órgãos podem ser permanentemente danificadosou perdidos por doenças, lesões e condições genéticas ?. 
tronco podem ser uma forma de gerar novas células que podem ser 
transplantadas para o corpo para substituir as danificadas ou perdidas.
tronco adultas são usadas atualmente para tratar algumas 
tronco do sangue são usadas para fornecer uma fonte de células 
sanguíneas saudáveis para pessoas com algumas doenças do sangue, como 
talassemia, e pacientes com câncer que perderam suas próprias células
terapêuticas que visam o 
positivas parecem massa 
enriquecida, mas não as CSCs estão destinadas a falhar ou, na melhor das 
1pos / CD34poscell classificadas por FACS e deixam 
o de recorrência do câncer. O pulmão pode mostrar capacidade 
é um bom exemplo desse enigma. Esta 
diferenciação da doença in vitro. 
Após o plaqueamento em Matrigel, estes são responsáveis por 30% de 
s mortes por câncer em todo o mundo. Células duplamente positivas dão 
Aspectos gerais acerca 
tronco podem ser usadas para gerar 
Atualmente, os órgãos danificados podem ser substituídos pela obtenção de 
órgãos saudáveis de um doador; no entanto, os órgãos doados podem ser 
rpo, visto que o sistema imunológico os vê como algo estranho. 
tronco pluripotentes induzidas geradas a partir do próprio paciente 
poderiam ser usadas para desenvolver novos órgãos que teriam um risco menor de 
para substituir células perdidas ou danificadas que nossos corpos não 
Às vezes, células, tecidos e órgãos podem ser permanentemente danificados 
tronco podem ser uma forma de gerar novas células que podem ser 
transplantadas para o corpo para substituir as danificadas ou perdidas. 
tronco adultas são usadas atualmente para tratar algumas doenças, 
tronco do sangue são usadas para fornecer uma fonte de células 
para pessoas com algumas doenças do sangue, como 
talassemia, e pacientes com câncer que perderam suas próprias células-tronco do 
 
 
sangue durante o tratamento.
 As células-tronco da pele podem ser usadas para gerar uma nova pele para 
pessoas com queimaduras graves.
A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é um exemplo de doença em 
que as células-tronco podem ser usadas co
futuro: 
 Algumas pessoas com degeneração macular relacionada à idade perdem a 
visão porque as células da retina do olho, chamadas células do epitélio pigmentar da 
retina (EPR), param de funcionar.
 Os cientistas estão usando células
novas células RPE no laboratório que podem então ser colocadas no olho do 
paciente para substituir as células danificadas.
Pesquisa – As pesquisas estão procurando entender melhor as pro
células-tronco para que possamos entender como nossos corpos crescem e se 
desenvolvem, encontrar formas de usar células
tecidos que foram danificados ou perdidos.
 Podemos usar células
especializadas para funções específicas no corpo, e o que acontece quando esse 
processo dá errado na doença.
 Se entendermos o desenvolvimento de células
esse processo para criar novas célul
 Podemos cultivar tecidos e estruturas de órgãos a partir de células
podem então ser estudadas para descobrir como funcionam e como são afetadas 
por diferentes drogas. 
 
 
 
 
 
III. Como Surgiu a
 A virada na terapia com células
cientistas Shinya Yamanaka, junto com Kazutoshi
possível reprogramar células
pluripotente. Esse processo e
angue durante o tratamento. 
tronco da pele podem ser usadas para gerar uma nova pele para 
pessoas com queimaduras graves. 
A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é um exemplo de doença em 
tronco podem ser usadas como uma nova forma de tratamento no 
Algumas pessoas com degeneração macular relacionada à idade perdem a 
visão porque as células da retina do olho, chamadas células do epitélio pigmentar da 
retina (EPR), param de funcionar. 
as estão usando células-tronco pluripotentes induzidas para produzir 
novas células RPE no laboratório que podem então ser colocadas no olho do 
paciente para substituir as células danificadas. 
As pesquisas estão procurando entender melhor as pro
tronco para que possamos entender como nossos corpos crescem e se 
desenvolvem, encontrar formas de usar células-tronco para substituir células ou 
tecidos que foram danificados ou perdidos. 
Podemos usar células-tronco para estudar como as células se tornam 
especializadas para funções específicas no corpo, e o que acontece quando esse 
processo dá errado na doença. 
Se entendermos o desenvolvimento de células-tronco, poderemos replicar 
esse processo para criar novas células, tecidos e órgãos. 
Podemos cultivar tecidos e estruturas de órgãos a partir de células
podem então ser estudadas para descobrir como funcionam e como são afetadas 
Como Surgiu a Medicina Regenerativa? 
A virada na terapia com células-tronco apareceu em 2006,
cientistas Shinya Yamanaka, junto com Kazutoshi Takahashi descobriu que é 
possível reprogramar células-tronco adultas multipotentes para o estado 
processo evitou colocar em perigo a vida do feto no processo.
tronco da pele podem ser usadas para gerar uma nova pele para 
A degeneração macular relacionada à idade (DMRI) é um exemplo de doença em 
mo uma nova forma de tratamento no 
Algumas pessoas com degeneração macular relacionada à idade perdem a 
visão porque as células da retina do olho, chamadas células do epitélio pigmentar da 
tronco pluripotentes induzidas para produzir 
novas células RPE no laboratório que podem então ser colocadas no olho do 
As pesquisas estão procurando entender melhor as propriedades das 
tronco para que possamos entender como nossos corpos crescem e se 
tronco para substituir células ou 
udar como as células se tornam 
especializadas para funções específicas no corpo, e o que acontece quando esse 
tronco, poderemos replicar 
Podemos cultivar tecidos e estruturas de órgãos a partir de células-tronco, que 
podem então ser estudadas para descobrir como funcionam e como são afetadas 
tronco apareceu em 2006, quando os 
Takahashi descobriu que é 
tronco adultas multipotentes para o estado 
vitou colocar em perigo a vida do feto no processo. 
 
 
 Transdução mediada por retrovírus de fibroblastos de camundongo
quatro fatores de transcrição que são expressos principalmente em células
embrionárias poderiam induzir os fibroblast
forma de células-tronco foi denominada
também teve sucesso com
novo campo na pesquisa de células
podem ser personalizadas e biocompatíveis com o
estudos têm se concentrado na redução da carcinogênese e na melhoria do sistema 
de condução. 
 O ponto de inflexão foi influenciado por descobertas anterio
1962 e 1987. 
 A primeira descoberta foi sobre o cientista John
sucesso, transferindo um
 Esse causou uma reversão completa do desenv
somáticas. Os resultados de seu experimento se tornaram um
desde que se acreditava anteriormente
mão única, mas seu experimento sugeriu o oposto e demonstrou que é até mesmo 
possível para uma célula somática
 A última foi uma descoberta feita por Davis R.L. que se concentrou na 
subtração de DNA de fibroblastos. Três genes foram
originalmente em mioblastos. O fo
denominado diferenciação miogênica 1 (Myod1), causou a conversão de fibroblastos 
em mioblastos, mostrando que as células reprogramadas
usado para transformar células de
 Embora a pluripotência possa ocorrer naturalmente apenas em células
embrionárias, é possível induzir células diferenciadas terminalmente a se tornarem 
pluripotentes novamente. O processo de cultivo de células
vitro. Três dias após a fertilização, as células totipotentes são formadas. Blastocistos 
com ICM são formados no
pluripotentes de ICM podem então ser transmitidas com sucesso em um prato. A 
reprogramação direta converte células somáticas diferenciadas
podem formar todos os tipos de células de um organismo.
 A reprogramação enfoca a expressão de oncogenes
semelhante a Kruppel).Este processo
Transdução mediada por retrovírus de fibroblastos de camundongo
quatro fatores de transcrição que são expressos principalmente em células
embrionárias poderiam induzir os fibroblastos a se tornarem pluripotentes. Esta nova 
tronco foi denominada iPSCs. Um ano depois, o experimento 
também teve sucesso com células humanas. Após este sucesso, o método abriu um
novo campo na pesquisa de células-tronco com uma geração de i
podem ser personalizadas e biocompatíveis com o paciente. Recentemente, os 
estudos têm se concentrado na redução da carcinogênese e na melhoria do sistema 
O ponto de inflexão foi influenciado por descobertas anterio
A primeira descoberta foi sobre o cientista John Gurdon clonou sapos com 
sucesso, transferindo um núcleo das células somáticas de uma rã em um oócito. 
causou uma reversão completa do desenvolvi
. Os resultados de seu experimento se tornaram um 
desde que se acreditava anteriormente que a diferenciação celular é uma via de 
seu experimento sugeriu o oposto e demonstrou que é até mesmo 
ossível para uma célula somática novamente adquirir pluripotência.
A última foi uma descoberta feita por Davis R.L. que se concentrou na 
subtração de DNA de fibroblastos. Três genes foram descobriu que apareceu 
originalmente em mioblastos. O forçado a expressão de apenas um dos genes, 
denominado diferenciação miogênica 1 (Myod1), causou a conversão de fibroblastos 
em mioblastos, mostrando que as células reprogramadas é possível, e pode até ser 
usado para transformar células de uma linhagem para outra. 
Embora a pluripotência possa ocorrer naturalmente apenas em células
embrionárias, é possível induzir células diferenciadas terminalmente a se tornarem 
pluripotentes novamente. O processo de cultivo de células-tronco pluripotentes i
vitro. Três dias após a fertilização, as células totipotentes são formadas. Blastocistos 
com ICM são formados no sexto dia após a fertilização. As células
pluripotentes de ICM podem então ser transmitidas com sucesso em um prato. A 
ireta converte células somáticas diferenciadas 
podem formar todos os tipos de células de um organismo. 
A reprogramação enfoca a expressão de oncogenes como Myc e Klf4 (fator 4 
semelhante a Kruppel). Este processo é reforçada por uma regulação negativa de 
Transdução mediada por retrovírus de fibroblastos de camundongo com 
quatro fatores de transcrição que são expressos principalmente em células-tronco 
os a se tornarem pluripotentes. Esta nova 
iPSCs. Um ano depois, o experimento 
células humanas. Após este sucesso, o método abriu um 
tronco com uma geração de iPSC linhas que 
paciente. Recentemente, os 
estudos têm se concentrado na redução da carcinogênese e na melhoria do sistema 
O ponto de inflexão foi influenciado por descobertas anteriores ocorridas em 
Gurdon clonou sapos com 
núcleo das células somáticas de uma rã em um oócito. 
olvimento das células 
. Os resultados de seu experimento se tornaram um imensa descoberta 
que a diferenciação celular é uma via de 
seu experimento sugeriu o oposto e demonstrou que é até mesmo 
novamente adquirir pluripotência. 
A última foi uma descoberta feita por Davis R.L. que se concentrou na 
descobriu que apareceu 
a expressão de apenas um dos genes, 
denominado diferenciação miogênica 1 (Myod1), causou a conversão de fibroblastos 
é possível, e pode até ser 
Embora a pluripotência possa ocorrer naturalmente apenas em células-tronco 
embrionárias, é possível induzir células diferenciadas terminalmente a se tornarem 
tronco pluripotentes in 
vitro. Três dias após a fertilização, as células totipotentes são formadas. Blastocistos 
sexto dia após a fertilização. As células-tronco 
pluripotentes de ICM podem então ser transmitidas com sucesso em um prato. A 
 em linhas iPSC que 
como Myc e Klf4 (fator 4 
por uma regulação negativa de 
 
 
genes que promovem a estabilidade do genoma. Além disso, a reprogramação 
celular envolve alteração da histona. Todos esses processos podem
risco mutagênico potencial e, posteriormente, levar a um maior número de 
mutações. Verificado iPSCs de camundongo totalmente pluripotentes usando DNA 
de genoma completo 
estrutural (SV). Com base n
mutações únicas no gene não genético
retrotransposon. Esse levou à conclusão de que a reprogramação atual
podem produzir iPSCs totalmente pluripotentes sem alterações
 Durante o curso de desenvolvimento de pluripotente
somáticas diferenciadas, mudanças cruciais aparecem na estrutura epigenética 
dessas células. Existe um
para cada tipo de célula. Quando as células somáticas estão sendo
usando fatores de transcrição, toda a arquitetura epigenética tem que ser 
recondicionada para alcançar
cada tecido sofrem metilação genômica somática específica. Esse
transcrição, o que pode causar ainda mais alterações na pluripotência induzida
 A medicina regenerativa entrou na prática clínica com o uso de materiais que 
são capazes de auxiliar no 
crescimento e citocinas de volta para o tecido danificado (por exemplo, cicatrização 
de feridas (crônicas). À medida que aplicações adicionais são pesquisadas, os 
campos da medicina regenerativa e terapias cel
expandir, potencialmente tratando muitas doenças e melhorando a saúde para uma 
variedade de doenças e condições de saúde.
definida como o processo de substituição ou "regeneração" de células
órgãos humanos para restaurar ou estabelecer a função normal. Esse campo tem a 
promessa de regenerar tecidos e órgãos danificados do corpo, substituindo o tecido 
danificado ou estimulando os próprios mecanismos de reparo do corpo para curar 
tecidos ou órgãos. A medicina regenerativa também pode permitir que os cientistas 
desenvolvam tecidos e órgãos em laboratório e os implantem com segurança 
quando o corpo for incapaz de se curar. As estimativas atuais indicam que 
aproximadamente um em cada tr
potencialmente da medicina regenerativa.
 
genes que promovem a estabilidade do genoma. Além disso, a reprogramação 
celular envolve alteração da histona. Todos esses processos podem
risco mutagênico potencial e, posteriormente, levar a um maior número de 
iPSCs de camundongo totalmente pluripotentes usando DNA 
 algoritmos de detecção de sequenciamento e variação 
estrutural (SV). Com base nesses estudos, foi confirmado que, embora houvesse 
mutações únicas no gene não genético região, houve inserções não 
levou à conclusão de que a reprogramação atual
podem produzir iPSCs totalmente pluripotentes sem alterações genômicas graves.
Durante o curso de desenvolvimento de pluripotente hESCs para células 
somáticas diferenciadas, mudanças cruciais aparecem na estrutura epigenética 
dessas células. Existe um restrição ou permissão da transcrição de genes
para cada tipo de célula. Quando as células somáticas estão sendo
usando fatores de transcrição, toda a arquitetura epigenética tem que ser 
recondicionada para alcançar iPSCs com pluripotência. No entanto, as células de 
metilação genômica somática específica. Esse
transcrição, o que pode causar ainda mais alterações na pluripotência induzida
A medicina regenerativa entrou na prática clínica com o uso de materiais que 
são capazes de auxiliar no processo de cicatrização, liberando fatores de 
crescimento e citocinas de volta para o tecido danificado (por exemplo, cicatrização 
de feridas (crônicas). À medida que aplicações adicionais são pesquisadas, os 
campos da medicina regenerativa e terapias celulares continuarão a se fundir e 
expandir, potencialmente tratando muitas doenças e melhorando a saúde para uma 
variedade de doenças e condições de saúde. A medicina regenerativa pode ser 
definida como o processo de substituição ou "regeneração" de células
órgãos humanos para restaurar ou estabelecer a função normal. Esse campo tem a 
promessa de regenerar tecidos e órgãos danificados do corpo, substituindo o tecido 
danificado ou estimulando os próprios mecanismos de reparodo corpo para curar 
cidos ou órgãos. A medicina regenerativa também pode permitir que os cientistas 
desenvolvam tecidos e órgãos em laboratório e os implantem com segurança 
quando o corpo for incapaz de se curar. As estimativas atuais indicam que 
aproximadamente um em cada três americanos poderia se beneficiar 
potencialmente da medicina regenerativa. 
genes que promovem a estabilidade do genoma. Além disso, a reprogramação 
celular envolve alteração da histona. Todos esses processos podem podem causar 
risco mutagênico potencial e, posteriormente, levar a um maior número de 
iPSCs de camundongo totalmente pluripotentes usando DNA 
algoritmos de detecção de sequenciamento e variação 
esses estudos, foi confirmado que, embora houvesse 
região, houve inserções não 
levou à conclusão de que a reprogramação atual os métodos 
genômicas graves. 
hESCs para células 
somáticas diferenciadas, mudanças cruciais aparecem na estrutura epigenética 
restrição ou permissão da transcrição de genes relevantes 
para cada tipo de célula. Quando as células somáticas estão sendo reprogramado 
usando fatores de transcrição, toda a arquitetura epigenética tem que ser 
iPSCs com pluripotência. No entanto, as células de 
metilação genômica somática específica. Esse influencia a 
transcrição, o que pode causar ainda mais alterações na pluripotência induzida. 
A medicina regenerativa entrou na prática clínica com o uso de materiais que 
processo de cicatrização, liberando fatores de 
crescimento e citocinas de volta para o tecido danificado (por exemplo, cicatrização 
de feridas (crônicas). À medida que aplicações adicionais são pesquisadas, os 
ulares continuarão a se fundir e 
expandir, potencialmente tratando muitas doenças e melhorando a saúde para uma 
A medicina regenerativa pode ser 
definida como o processo de substituição ou "regeneração" de células, tecidos ou 
órgãos humanos para restaurar ou estabelecer a função normal. Esse campo tem a 
promessa de regenerar tecidos e órgãos danificados do corpo, substituindo o tecido 
danificado ou estimulando os próprios mecanismos de reparo do corpo para curar 
cidos ou órgãos. A medicina regenerativa também pode permitir que os cientistas 
desenvolvam tecidos e órgãos em laboratório e os implantem com segurança 
quando o corpo for incapaz de se curar. As estimativas atuais indicam que 
ês americanos poderia se beneficiar 
 
 
IV. Biologia da células
Um blastocisto é formado após a fusão do esperma e
parede interna é forrada com
Blastocistos são composto por dois tipos de células distintas: a massa celular interna
(ICM), que se desenvolve em epiblastos e induz o desenvolvimento de um feto, e o 
trofectoderma (TE). 
Os blastocistos são responsáveis 
microambiente. O TE continua a desenvolver e
extraembrionárias necessárias para
placenta. 
À medida que o TE começa a formar uma estrutura de suporte especializada, as 
células ICM permanecem indiferenciadas, totalmente pluripotentes e 
pluripotência do caule 
organismo. As células-tronco embrionárias humanas (hESCs) são derivadas da
Durante o processo de embriogênese, as células se formam
camadas germinativas: endoderme, mesoderme
eventualmente dando origem a células e tecidos 
posteriormente, o organismo adulto. Depois que hESCs se diferenciam em
camadas germinativas, eles se tornam caule multipotente
limitada apenas às células do
desenvolvimento humano.
Depois disso, as células
células indiferenciadas, e suas principais habilidades
da próxima geração de células
sob certas condições fisiológicas.
Sinais que influenciam a especialização das células
dividido em externo, como físico
tecido circundante, e interno, que são sinais c
 As células-tronco também atuam como sistemas de reparo interno do
reposição e formação de novas células são
vivo. A atividade das células
exemplo, na medula óssea, sua divisão é constante,
pâncreas, divisão apenas
 
Biologia da células-tronco 
Um blastocisto é formado após a fusão do esperma e fertilização do óvulo. Sua 
parede interna é forrada com células-tronco, a saber, células-tro
composto por dois tipos de células distintas: a massa celular interna
(ICM), que se desenvolve em epiblastos e induz o desenvolvimento de um feto, e o 
Os blastocistos são responsáveis pela regulamentação do ICM 
microambiente. O TE continua a desenvolver e forma as estruturas de suporte 
extraembrionárias necessárias para a origem bem-sucedida do embrião, como a 
À medida que o TE começa a formar uma estrutura de suporte especializada, as 
células ICM permanecem indiferenciadas, totalmente pluripotentes e 
 as células permitem que formem qualquer célula do 
tronco embrionárias humanas (hESCs) são derivadas da
Durante o processo de embriogênese, as células se formam agregações chamadas 
camadas germinativas: endoderme, mesoderme e ectoderma, cada um 
eventualmente dando origem a células e tecidos diferenciados do feto e, 
o organismo adulto. Depois que hESCs se diferenciam em
camadas germinativas, eles se tornam caule multipotente células, cuja potência é 
limitada apenas às células do camada germinativa. Este processo é curto
desenvolvimento humano. 
Depois disso, as células-tronco pluripotentes ocorrem em todo o organismo como 
células indiferenciadas, e suas principais habilidades são proliferação pela formação 
de células-tronco e diferenciação em células
sob certas condições fisiológicas. 
Sinais que influenciam a especialização das células-tronco 
dividido em externo, como físico contato entre células ou secreção química pelo 
tecido circundante, e interno, que são sinais controlados por genes no DNA.
tronco também atuam como sistemas de reparo interno do
reposição e formação de novas células são ilimitado enquanto um organismo estiver 
vivo. A atividade das células-tronco depende do órgão em que 
exemplo, na medula óssea, sua divisão é constante, embora em órgãos como o 
pâncreas, divisão apenas ocorre em condições fisiológicas especiais.
fertilização do óvulo. Sua 
tronco embrionárias. 
composto por dois tipos de células distintas: a massa celular interna 
(ICM), que se desenvolve em epiblastos e induz o desenvolvimento de um feto, e o 
forma as estruturas de suporte 
sucedida do embrião, como a 
À medida que o TE começa a formar uma estrutura de suporte especializada, as 
células ICM permanecem indiferenciadas, totalmente pluripotentes e oliferativas. A 
as células permitem que formem qualquer célula do 
tronco embrionárias humanas (hESCs) são derivadas da ICM. 
agregações chamadas 
e ectoderma, cada um 
diferenciados do feto e, 
o organismo adulto. Depois que hESCs se diferenciam em uma das 
células, cuja potência é 
camada germinativa. Este processo é curto no 
tronco pluripotentes ocorrem em todo o organismo como 
são proliferação pela formação 
tronco e diferenciação em células especializadas 
 processo pode ser 
contato entre células ou secreção química pelo 
ontrolados por genes no DNA. 
tronco também atuam como sistemas de reparo interno do corpo. A 
ilimitado enquanto um organismo estiver 
 se encontram; por 
embora em órgãos como o 
ocorre em condições fisiológicas especiais. 
 
 
V. Rejuvenescimento por programação celular
 O envelhecimento é um processo epigenétic
rejuvenescimento celular foi publicado em 2011. Células de indivíduos idosos têm 
diferentes assinaturas transcricionais, altos níveis de estresse oxidativo, 
mitocôndrias disfuncionais e telômeros mais curtos do que em cél
uma hipótese de que quando as células somáticas humanas ou de camundongo 
adultas são reprogramadas para iPSCs, sua idade epigenética é virtualmente 
zerada. Isso foi baseado em um modelo epigenético, o que explica que no momento 
da fertilização, todas as marcas de envelhecimento parenteral são apagadas do 
genoma do zigoto e seu relógio de envelhecimento é zerado.
 Em seu estudo, usaram os genes Oct4, Sox2, Klf4 e C
afetaram o pâncreas e as célulasdo músculo esquel
regenerativa. Seu procedimento revelou que estes
usados para tratamento regenerativo eficaz [97]. O principal desafio de seu método 
foi a necessidade de empregar uma abordagem que não use animais tra
não requeira uma aplicação indefinidamente longa. A primeira abordagem clínica 
seria preventiva, focada em parar ou desacelerar a taxa de envelhecimento.
Mais tarde, o rejuvenescimento progressivo de indivíduos idosos pode ser tentado. 
 No futuro, esse método pode levantar algumas questões éticas, como 
superpopulação, levando a uma menor disponibilidade de alimentos e energia.
Por enquanto, é importante aprender como implementar a tecnologia de 
programação celular em animais não tran
marcas do envelhecimento sem remover as marcas epigenéticas da identidade 
celular. 
 
 
2) Comente a conclusão da autora do artigo.
 
 Após várias décadas de experimentos, a terapia com células
está se tornando uma virada de jogo magnífica para a medicina.
Uso de células-tronco pluripotentes de massa celular interna e sua estimulação para 
diferenciar nos tipos de células desejados
 A cada experimento, as capacidades das células
Rejuvenescimento por programação celular: 
O envelhecimento é um processo epigenético reversível. O primeiro estudo de 
rejuvenescimento celular foi publicado em 2011. Células de indivíduos idosos têm 
diferentes assinaturas transcricionais, altos níveis de estresse oxidativo, 
mitocôndrias disfuncionais e telômeros mais curtos do que em cél
uma hipótese de que quando as células somáticas humanas ou de camundongo 
adultas são reprogramadas para iPSCs, sua idade epigenética é virtualmente 
zerada. Isso foi baseado em um modelo epigenético, o que explica que no momento 
ção, todas as marcas de envelhecimento parenteral são apagadas do 
genoma do zigoto e seu relógio de envelhecimento é zerado. 
Em seu estudo, usaram os genes Oct4, Sox2, Klf4 e C-myc (genes OSKM) e 
afetaram o pâncreas e as células do músculo esquelético, que têm baixa capacidade 
regenerativa. Seu procedimento revelou que estes genes também podem ser 
para tratamento regenerativo eficaz [97]. O principal desafio de seu método 
foi a necessidade de empregar uma abordagem que não use animais tra
não requeira uma aplicação indefinidamente longa. A primeira abordagem clínica 
seria preventiva, focada em parar ou desacelerar a taxa de envelhecimento.
Mais tarde, o rejuvenescimento progressivo de indivíduos idosos pode ser tentado. 
No futuro, esse método pode levantar algumas questões éticas, como 
superpopulação, levando a uma menor disponibilidade de alimentos e energia.
Por enquanto, é importante aprender como implementar a tecnologia de 
programação celular em animais não transgênicos e humanos para apagar as 
marcas do envelhecimento sem remover as marcas epigenéticas da identidade 
Comente a conclusão da autora do artigo. 
Após várias décadas de experimentos, a terapia com células
se tornando uma virada de jogo magnífica para a medicina. 
tronco pluripotentes de massa celular interna e sua estimulação para 
diferenciar nos tipos de células desejados 
A cada experimento, as capacidades das células-tronco são
o reversível. O primeiro estudo de 
rejuvenescimento celular foi publicado em 2011. Células de indivíduos idosos têm 
diferentes assinaturas transcricionais, altos níveis de estresse oxidativo, 
mitocôndrias disfuncionais e telômeros mais curtos do que em células jovens. Há 
uma hipótese de que quando as células somáticas humanas ou de camundongo 
adultas são reprogramadas para iPSCs, sua idade epigenética é virtualmente 
zerada. Isso foi baseado em um modelo epigenético, o que explica que no momento 
ção, todas as marcas de envelhecimento parenteral são apagadas do 
myc (genes OSKM) e 
ético, que têm baixa capacidade 
genes também podem ser 
para tratamento regenerativo eficaz [97]. O principal desafio de seu método 
foi a necessidade de empregar uma abordagem que não use animais transgênicos e 
não requeira uma aplicação indefinidamente longa. A primeira abordagem clínica 
seria preventiva, focada em parar ou desacelerar a taxa de envelhecimento. 
Mais tarde, o rejuvenescimento progressivo de indivíduos idosos pode ser tentado. 
No futuro, esse método pode levantar algumas questões éticas, como 
superpopulação, levando a uma menor disponibilidade de alimentos e energia. 
Por enquanto, é importante aprender como implementar a tecnologia de 
sgênicos e humanos para apagar as 
marcas do envelhecimento sem remover as marcas epigenéticas da identidade 
Após várias décadas de experimentos, a terapia com células-tronco 
 
tronco pluripotentes de massa celular interna e sua estimulação para 
tronco são 
 
 
crescendo, embora ainda existam muitos obstáculos a serem superados. Apesar 
disso, a influência das células
é imensa. 
 Atualmente, doenças neurodegenerativas intratáveis têm
se tornar tratável com terapia com células
uso de um paciente próprias células
vez mais populares, à medida que reúnem células que são a fonte da medicina 
regenerativa em uma luta contra o presente e o futuro
doenças. Com terapia com células
benefícios, somos mais capazes de prolongar a vida humana do que
momento da história. 
 sabemos que a ciência trabalha com os tentativas, erros e acertos, e
sendo assim com risco
desenvolvimento e avanços científicos,
Sendo assim destaco: 
 
“Usou-se esse tópico da biologia no artigo para se colocar o problema da
construção do fato científico. A partir de quais critérios é possível validar
uma hipótese? Há
diferenciação, em particular a morfologia e 
característicos
 
 É comprovado que as células troncos 
avançando de forma positiva a cada d
campo de possibilidades
esperança pra muitas pessoas que sofrem por conta de comorbidades
desde a cura da diabetes, passando pela cura da cegueira, de 
engenharia de novos órgãos criados em laboratorios para transplante e milhares de 
exemplos que até então não existia cura
tronco podem ser muito útil e salvar vidas, muito mais do que prejudicar
quando a autora diz que teorias são encaradas como concorrentes sem apresentar 
quais teorias são essas ela acaba por refutar seu apontamento e invalidar sua tese, 
mesmo porque temos muito mais exemplos de transplantes e testes bem
crescendo, embora ainda existam muitos obstáculos a serem superados. Apesar 
disso, a influência das células-tronco na medicina regenerativa e na transplantologia 
Atualmente, doenças neurodegenerativas intratáveis têm
se tornar tratável com terapia com células-tronco. A pluripotência induzida permite o 
próprias células. Os bancos de tecidos estão se tornando cada 
vez mais populares, à medida que reúnem células que são a fonte da medicina 
regenerativa em uma luta contra o presente e o futuro 
doenças. Com terapia com células-tronco e todas as suas funções regenerativas
nefícios, somos mais capazes de prolongar a vida humana do que
sabemos que a ciência trabalha com os tentativas, erros e acertos, e
sendo assim com riscos também, pois pesquisadores trabalham em prol d
desenvolvimento e avanços científicos, cura e qualidade de vida!
se esse tópico da biologia no artigo para se colocar o problema da
construção do fato científico. A partir de quais critérios é possível validar
uma hipótese? Há diferentes modos de construir e evidenciar a 
ciação, em particular a morfologia e 
característicos das células”. 
comprovado que as células troncos têm sua eficácia, e
avançando de forma positiva a cada dia, sabemos também que existe um vasto 
campo de possibilidades no que diz respeito a resultados e experiências
esperança pra muitas pessoas que sofrem por conta de comorbidades
desde a cura da diabetes, passando pela cura da cegueira, de 
engenharia de novos órgãos criados em laboratorios para transplante e milhares de 
que até então não existia cura, já se tem exemplosde como as células 
tronco podem ser muito útil e salvar vidas, muito mais do que prejudicar
quando a autora diz que teorias são encaradas como concorrentes sem apresentar 
quais teorias são essas ela acaba por refutar seu apontamento e invalidar sua tese, 
mesmo porque temos muito mais exemplos de transplantes e testes bem
crescendo, embora ainda existam muitos obstáculos a serem superados. Apesar 
tronco na medicina regenerativa e na transplantologia 
Atualmente, doenças neurodegenerativas intratáveis têm a possibilidade de 
tronco. A pluripotência induzida permite o 
. Os bancos de tecidos estão se tornando cada 
vez mais populares, à medida que reúnem células que são a fonte da medicina 
tronco e todas as suas funções regenerativas 
nefícios, somos mais capazes de prolongar a vida humana do que em qualquer 
sabemos que a ciência trabalha com os tentativas, erros e acertos, e 
pesquisadores trabalham em prol do 
cura e qualidade de vida! 
se esse tópico da biologia no artigo para se colocar o problema da 
construção do fato científico. A partir de quais critérios é possível validar 
onstruir e evidenciar a 
ciação, em particular a morfologia e os marcadores 
sua eficácia, e que vem 
que existe um vasto 
no que diz respeito a resultados e experiências, e que há 
esperança pra muitas pessoas que sofrem por conta de comorbidades que vai 
desde a cura da diabetes, passando pela cura da cegueira, de paraplégicos e na 
engenharia de novos órgãos criados em laboratorios para transplante e milhares de 
já se tem exemplos de como as células 
tronco podem ser muito útil e salvar vidas, muito mais do que prejudicar, então 
quando a autora diz que teorias são encaradas como concorrentes sem apresentar 
quais teorias são essas ela acaba por refutar seu apontamento e invalidar sua tese, 
mesmo porque temos muito mais exemplos de transplantes e testes bem-sucedidos 
 
 
e que o paciente quando não obteve a cura por completo, alcançou significativa 
melhora! 
 
 
3) Defina células-tronco e onde são encontradas.
 
 Uma célula-tronco é uma célula com a capacidade única de se desenvolver 
em tipos de células especializadas no corpo. No futuro, elas poderão ser usados 
para substituir células e tecidos que foram danificados ou perdidos devido a 
doenças. 
 Nosso corpo é composto de muitos tipos diferentes de células. Com isso a 
maioria das células é especializada para executar funções específicas, como os 
glóbulos vermelhos. que carregam oxigênio pelo nosso corpo no sangue, mas são 
incapazes de se dividir. 
 As células-tronco fornecem novas células para o corpo à medida que ele 
cresce e substituem as células especializadas que são danificadas ou perdidas. Eles 
têm duas propriedades exclusivas que os permitem fazer isso:
Eles podem se dividir repetidamente para
 À medida que se dividem, podem se transformar em outros tipos de células 
que constituem o corpo. 
Existem três tipos principais de células
Células-tronco embrionárias
que cresce e se desenvolve em um bebê.
 Diz-se que essas células
se transformar em qualquer célula do corpo.
Células-tronco adultas; As células
que um organismo cresce e para substituir as células danificadas.
 Diz-se que as células
podem se transformar em algumas células do corpo, não em qualquer célula, por 
exemplo: 
 As células estaminais sanguíneas (ou “hematopoéticas”) apenas podem 
substituir os vários tipos de células no sangue.
 As células estaminais da pele (ou 'epiteliais') fornecem os diferentes tipos de 
células que constituem a nossa pele e cabelo.
aciente quando não obteve a cura por completo, alcançou significativa 
tronco e onde são encontradas. 
tronco é uma célula com a capacidade única de se desenvolver 
em tipos de células especializadas no corpo. No futuro, elas poderão ser usados 
para substituir células e tecidos que foram danificados ou perdidos devido a 
rpo é composto de muitos tipos diferentes de células. Com isso a 
maioria das células é especializada para executar funções específicas, como os 
glóbulos vermelhos. que carregam oxigênio pelo nosso corpo no sangue, mas são 
 
tronco fornecem novas células para o corpo à medida que ele 
cresce e substituem as células especializadas que são danificadas ou perdidas. Eles 
têm duas propriedades exclusivas que os permitem fazer isso: 
Eles podem se dividir repetidamente para produzir novas células.
À medida que se dividem, podem se transformar em outros tipos de células 
 
Existem três tipos principais de células-tronco: 
tronco embrionárias; fornecem novas células para um embrião? à
que cresce e se desenvolve em um bebê. 
se que essas células-tronco são pluripotentes, o que significa que podem 
se transformar em qualquer célula do corpo. 
; As células-tronco adultas fornecem novas células à medid
que um organismo cresce e para substituir as células danificadas.
se que as células-tronco adultas são multipotentes, o que significa que só 
podem se transformar em algumas células do corpo, não em qualquer célula, por 
lulas estaminais sanguíneas (ou “hematopoéticas”) apenas podem 
substituir os vários tipos de células no sangue. 
As células estaminais da pele (ou 'epiteliais') fornecem os diferentes tipos de 
células que constituem a nossa pele e cabelo. 
aciente quando não obteve a cura por completo, alcançou significativa 
tronco é uma célula com a capacidade única de se desenvolver 
em tipos de células especializadas no corpo. No futuro, elas poderão ser usados 
para substituir células e tecidos que foram danificados ou perdidos devido a 
rpo é composto de muitos tipos diferentes de células. Com isso a 
maioria das células é especializada para executar funções específicas, como os 
glóbulos vermelhos. que carregam oxigênio pelo nosso corpo no sangue, mas são 
tronco fornecem novas células para o corpo à medida que ele 
cresce e substituem as células especializadas que são danificadas ou perdidas. Eles 
produzir novas células. 
À medida que se dividem, podem se transformar em outros tipos de células 
; fornecem novas células para um embrião? à medida 
tronco são pluripotentes, o que significa que podem 
tronco adultas fornecem novas células à medida 
que um organismo cresce e para substituir as células danificadas. 
tronco adultas são multipotentes, o que significa que só 
podem se transformar em algumas células do corpo, não em qualquer célula, por 
lulas estaminais sanguíneas (ou “hematopoéticas”) apenas podem 
As células estaminais da pele (ou 'epiteliais') fornecem os diferentes tipos de 
 
 
Células-tronco pluripotentes induzidas
cientistas produzem em laboratório. ‘Induzido’ significa que são produzidos em 
laboratório, retirando células adultas normais, como pele ou células sanguíneas, e 
reprogramando-as para se tornarem células
Assim como as células
desenvolver em qualquer tipo de célula.
 
 
 
 
E-REFERENCIAS: 
< https://www.youtube.com/watc
< https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/> acesso em setembro de 2021.
< https://www.medicalnewstoday.com/articles/200904
 
REFERENCIAS: 
 
 Luna, N.. A construção do fato 
tronco. Revista De Antropologia
<https://doi.org/10.11606/2179
ronco pluripotentes induzidas; ou ‘células iPS’, são células
cientistas produzem em laboratório. ‘Induzido’ significa que são produzidos em 
laboratório, retirando células adultas normais, como pele ou células sanguíneas, e 
ra se tornarem células-tronco. 
Assim como as células-tronco embrionárias, elas são pluripotentes e podem se 
desenvolver em qualquer tipo de célula. 
https://www.youtube.com/watch?v=ZkH8UbilcN8> acesso em setembro de 2021.
https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/> acesso em setembro de 2021.
https://www.medicalnewstoday.com/articles/200904> acesso em setembro de 2021
. A construção do fato científico: representações sobre células 
Revista De Antropologia, 56(1), 322-358. (2013)https://doi.org/10.11606/2179-0892.ra.2013.64501> Acesso: Setembro de 2021
 
; ou ‘células iPS’, são células-tronco que os 
cientistas produzem em laboratório. ‘Induzido’ significa que são produzidos em 
laboratório, retirando células adultas normais, como pele ou células sanguíneas, e 
tronco embrionárias, elas são pluripotentes e podem se 
> acesso em setembro de 2021. 
https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/> acesso em setembro de 2021. 
acesso em setembro de 2021 
o: representações sobre células 
Acesso: Setembro de 2021 
https://www.youtube.com/watch?v=ZkH8UbilcN8
https://doi.org/10.11606/2179-0892.ra.2013.64501
	A construção do fato científico: representações sobre células-tronco. 
	Revista De Antropologia, 56(1), 322-358.�< https://doi.org/10.11606/2179-0892.ra.2013.64501> Naara Luna1