ATIVIDADE 4 GENETICA E EMBRIOLOGIA

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21/04/2022 17:41 Unicesumar - Ensino a Distância
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ATIVIDADE 4 - NUT - GENÉTICA E EMBRIOLOGIA - 51/2022
Período:11/04/2022 08:00 a 29/04/2022 23:59 (Horário de Brasília)
Status:ABERTO
Nota máxima:1,00
Gabarito:Gabarito será liberado no dia 30/04/2022 00:00 (Horário de Brasília)
Nota obtida:
1ª QUESTÃO
A fecundação humana, que compreende à fertilização do óvulo pelo espermatozoide, é um processo
complexo que acontece de forma rápida e sucessiva. Nesse sentido, quando se dá de forma natural, ou seja,
através de relação sexual, os espermatozoides são lançados dentro do corpo da mulher na ejaculação e
fazem uma verdadeira corrida até tuba uterina. Neste sentido, mais de 350 milhões de espermatozoides vão
em busca do óvulo; porém, apenas um deles conseguirá fecundá-lo e originar o zigoto.
Disponível em: https://www.nilofrantz.com.br/fecundacao-humana-entenda-o-processo/. Acesso em 07 fev.
2022 (adapatado).
 
 
Após a fecundação, vários são os processos que ocorrem desde a formação do zigoto até a implantação no
óvulo. Sobre esses processos, analise as etapas do desenvolvimento embrionário e relacione com as
afirmativas da coluna abaixo.
I. Mórula.
II. Blástula.
III. Gástrula.
IV. Nêurula.
 
(   ) Estágio em que ocorre no embrião o desenvolvimento de estruturas semelhantes a lábios em sua
superfície dorsal, conhecidas como dobras neurais, ou seja, é o estágio em que inicia-se a formação do
sistema nervoso.
(   ) Estágio em que ocorre o “dobramento” da estrutura externa formada por células. Desse dobramento há
a formação do arquêntero (intestino primitivo), com uma abertura denominada de blastóporo, que nos
humanos irá originar o ânus.
(    ) Com início na tuba uterina e finalização no útero, é um processo de ocorrência de clivagens, tem
duração de aproximadamente quatro dias, e é caracterizada por um maciço celular, em que não há cavidade,
suas células são denominadas de blastômeros.
(   ) Com início aproximado em sete dias após a fecundação, suas células “migram” para a periferia formando
uma cavidade em seu interior denominada de blastocele, que é preenchida por um líquido extracelular. É
nesse estágio que ocorre a nidação (implantação no útero).
 
Agora, assinale a alternativa em que aparece, sequencialmente, a associação correta das colunas.
ALTERNATIVAS
I, II, III, IV.
III, IV, I, II.
III, II, IV, I.
IV, III, I, II.
IV, II, I, III,
2ª QUESTÃO
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Gametogênese é o processo de produção de gametas masculinos (espermatozoides) e femininos (ovócitos).
Os gametas são formados com base em células diploides (2n = 46 cromossomos), por meio dos processos
de mitose e meiose, e, assim, constituem a fase haploide (n = 23 cromossomos) do ciclo de vida do ser
humano. A gametogênese masculina (espermatogênese) ocorre nos testículos, com a divisão e a maturação
celular ocorrendo especificamente dentro dos túbulos seminíferos. Já a gametogênese feminina (ovogênese)
ocorre nos ovários.
A espermatogênese é o nome dado ao processo de gametogênese no homem. Ainda na vida uterina, os
testículos embrionários já apresentam células germinativas que darão origem aos espermatozoides. Pouco
antes do início da puberdade, o organismo produz hormônios sexuais masculinos, denominados
andrógenos, e as células germinativas formarão as espermatogônias, por meio do processo de divisão
celular chamado mitose.
O processo de produção de gametas femininos — a ovogênese — inicia-se ainda na vida embrionária, a
partir da sétima semana de gestação do embrião feminino, com a produção da ovogônia, com base nas
células germinativas e por meio do processo de divisão celular chamado mitose.
 
Disponível em: < https://www.biologianet.com/embriologia-reproducao-humana/gametogenese.htm>.
Acesso em 07 de fev. 2022.
 
Indiferentemente da ovogênese ou espermatogênese, ambos os processos passam por meiose, após
sucessivas mitoses para multiplicação das células. De acordo com o texto e seus conhecimentos sobre o
tema, analise as afirmativas abaixo.
 
I – Ao final da espermatogênese, cada espermatócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará
origem a quatro espermatozoides haploides (n).
II - A espermiogênese, é o último processo da meiose II, ou seja, a última etapa da divisão celular. Esse
processo consiste na diferenciação das espermátides em espermatozoides.
III – Ao final da ovogênese, cada ovócito primário diploide (2n), após entrar em meiose, dará origem a
quatro  ovócitos haploides (n).
IV – Durante o desenvolvimento embrionário feminino, as ovogônias são originadas por mitose, entram em
meiose I, e estacionam o processo de divisão celular na prófase I, sendo denominado de folículo. Portanto,
pessoas com sexo biológico feminino já nascem com todos os folículos formados.
 
Assinale a alternativa que classifica as afirmativas I, II, II e IV em verdadeiras e falsas, respectivamente.
 
ALTERNATIVAS
V, V, F, V.
V, F, F, V.
V, F, V, F.
F, V, F, V.
F, F, V, F.
3ª QUESTÃO
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"Foi um desespero. Descobrimos a doença de Pedrinho durante a gravidez. A ultrassonografia em 3D não
mostrou nada anormal na cabeça. Mas, quando a médica avaliou a coluna, foi choro de desespero, de
tristeza, de (não saber) como ia ser. A médica encontrou o que seria uma meningocele, um tipo menos
grave de mielomeningocele. A coluna dele não tinha fechado. A doença foi uma surpresa. Dizem que foi
falta de ácido fólico, mas eu nem sabia que isso existia, e minha primeira filha havia vindo perfeita.
(Nadja Cavalcante, mãe de Pedro, uma criança com meningocele).
Fonte: MOURA, R. A coluna dele não tinha fechado’: Mãe relata busca por tratamento em recém-nascido,
no Brasil e no exterior. BBC Brasil, 28 dez. 2015. Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/
noticias/2015/12/151214_tratamento_mielomeningocele_pai_rem.  Acesso em: 07 fev. 2022. 
 
Mulheres grávidas precisam de uma atenção especial quanto à alimentação, pois em determinadas fases da
gravidez, diferentes nutrientes são necessários, assim como a suplementação com vitaminas, minerais,
dentre outros. O relato acima, trás informações importantes, pois na alimentação dessa mãe faltou
suplementação de vitaminas.
De posse de todas essas informações, assinale a alternativa correta sobre qual vitamina foi deficiente na
alimentação da mulher, causando danos no desenvolvimento embrionário de seu filho.
ALTERNATIVAS
Ácido fólico.
Ácido acético.
Ácido fosfórico.
Metilfosfatina.
Metilfosfato.
4ª QUESTÃO
Para realização de uma pesquisa de estudos genéticos realizados por um grupo de estudantes universitários,
foi selecionada uma família ao acaso, das que estavam inscritas no projeto. Da família em questão, foram
analisadas duas características autossômicas dominantes com segregação independente dos alelos, a
sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida), uma substância amarga, e a miopia autossômica dominante, que se
desenvolve tardiamente na infância e usualmente não atinge altos graus. Ambas as condições são
determinadas por alelos dominantes.
No heredrograma abaixo, temos os indivíduos I-2 e I-4 insensíveis ao PTC e com visão normal. Já os
indivíduos I-1, I-3, II-1 e II-2 são sensíveis ao PTC e míopes.
Os pesquisadores querem saber a probabilidade do casal II- 1 x II- 2 ter um descendente sensível ao PTC e
visão normal. Portanto, realize os cálculos e assinale a resposta correta sobre qual é probabilidade desse
casal possuir filhos com as características esperadas descritas anteriormente.
 
ALTERNATIVAS
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4/9
1/16.
3/16.
9/16.
3/4.
1/4.
5ª QUESTÃO
Na estrutura do espermatozoide, há o acrossoma, região de sua cabeça que possui enzimas específicas, com
função análoga a um lisossomo. O acrossoma é formado pelo complexo de Golgi. As enzimas hidrolíticas do
acrossoma iniciam o processo de fecundação. O núcleo do espermatozoide é sempre haploide (n). O
espermatozoide possui centríolos, que organizam as estruturas do citoesqueleto e, também,organizam os
microtúbulos que formam o flagelo. Na região próxima ao pescoço, há uma grande concentração de
mitocôndrias, responsáveis pelo fornecimento de ATP para o batimento do flagelo.
 
Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar,
2021.
 
Analise a figura abaixo que apresenta a estrutura de um espermatozoide.
De acordo com o texto e com a figura, assinale a alternativa correta que indica a estrutura que apresenta as
enzimas hidrolíticas e as organelas responsáveis pelo fornecimento de ATP. 
OBS: as estruturas estão representadas pelas letras: A,B,C,D e E.
 
ALTERNATIVAS
A e B.
A e E.
B e D.
C e D.
D e E.
6ª QUESTÃO
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Folhetos Embrionários ou folhetos germinativos (ectoderma, endoderma e mesoderma) são camadas de
células que dão origem aos órgãos e tecidos dos seres vivos. Surgem na fase de embrião, mais precisamente
durante a gastrulação, ou seja, entre a terceira e oitava semanas de gestação no caso dos humanos. Na
sequência, no processo da organogênese são formados os órgãos.
Disponível em: https://www.todamateria.com.br/folhetos-embrionarios/. Acesso em 07
fev. 2022.
 
Levando em consideração os significados dos prefixos das palavras ectoderma, endoderma e mesoderma,
temos ecto= fora/ externo, endo= dentro e meso= meio/médio, e relacionando com a figura da gástrula
abaixo, temos a ideia da posição de cada um dos folhetos embrionários.
Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar,
2021.
 
Sabendo que cada um dos folhetos embrionários darão origem a diferentes tecidos do organismo, relacione
o texto e a figura com os termos ectoderma, endoderma e mesoderma, e assinale a alternativa correta que
apresenta uma das estruturas formadas por cada um desses folhetos embrionários, respectivamente.
 
ALTERNATIVAS
Intestino, estômago e tecido muscular.
Estômago, epiderme (pele) e intestino.
Tecido muscular, epiderme (pele) e tecido nervoso.
Epiderme (pele), estômago e tecido muscular.
Tecido nervoso, tecido muscular e ossos.
7ª QUESTÃO
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O daltonismo é um distúrbio causado por mutações em genes situados na parte não homóloga do
cromossomo X, determinando, assim, uma herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X. O
indivíduo portador desse distúrbio pode apresentar uma alteração na sua percepção de algumas cores,
principalmente o verde e o vermelho.
A visão em cores é determinada pela presença de pigmentos nas células da retina denominados de cones.
A ausência de alguns cones pode afetar a percepção de algumas cores. No daltonismo, uma mutação em
um alelo no cromossomo X afeta a produção de cones para a cor verde ou causa a total ausência deles.
 
Disponível em: <https://www.biologianet.com/doencas/daltonismo.htm>. Acesso em 07 fev. 2022.
 
Levando em consideração o exposto no texto, analise as assertivas abaixo e a relação proposta entre elas:
 
I. Como o daltonismo é uma herança ligada ao sexo, essa condição é transmitida a descendentes do sexo
biológico masculino apenas pelo pai.
 
PORQUE
II. O sexo masculino, ao produzir espermatozoides, é responsável por enviar o cromossomo sexual X a seus
descentes via gametas.
 
Sobre as asserções, responda o que for correto:
 
ALTERNATIVAS
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
8ª QUESTÃO
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7/9
Um casal e seu filho procuraram um posto de doação de sangue na cidade em que moram. Após fazer toda
anamnese, os três relatam que não sabem seu tipo sanguíneo. Após duas semanas da doação, os três
recebem seus exames de sangue com a tipagem sanguínea de cada um. A mãe apresenta sangue tipo A , o
pai sangue tipo A , e o filho sangue tipo O . Os pais ficaram se perguntando se era possível isso acontecer,
pois o filho não apresentava o tipo sanguíneo de nenhum dos pais.
Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar,
2021.
 Fonte: o professor.
Conversando com amigos, os pais, escutaram as seguintes afirmações:
I – Não é possível isso acontecer, pois, como vocês (os pais) são sangue A , o filho obrigatoriamente tem
que ser A , pois, ambos os fenótipos são de características dominantes.
II – É possível, pois se ambos os pais forem heterozigotos, com um alelo dominante para o fenótipo A e um
alelo recessivo para o fenótipo O, existe a possibilidade do filho ser sangue O, com genótipo ii (homozigoto
recessivo).
III – O filho tem chance de ser Rh , se os pais forem heterozigotos.
IV – Se vocês (os pais) forem heterozigotos para o fator Rh, seu filho tem chance de ser Rh . No entanto,
não há possibilidades dele ter sangue do tipo A.
 
Assinale a alternativa que apresenta a(s) afirmativa(s) correta(s) feitas pelos amigos do casal.
 
ALTERNATIVAS
I apenas.
I e III apenas.
II e III apenas.
II e IV apenas.
III e IV apenas.
9ª QUESTÃO
+
+ -
+
+
-
-
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8/9
O processo de fecundação se dá pelo contato entre o gameta masculino (espermatozoide) e pelo gameta
feminino (ovócito) no interior das tubas uterinas e finaliza com o início da divisão mitótica do zigoto
originado.
Dessa forma, analise as assertivas abaixo sobre os eventos do processo de fertilização:
I – penetração da zona pelúcida.
II - fusão dos pronúcleos (Figura 23) e formação do zigoto.
III - passagem dos espermatozoides através da corona radiata.
IV - fusão das membranas plasmáticas do ovócito e do espermatozoide.
V - formação do pronúcleo masculino (a partir do núcleo do espermatozoide).
VI - término da segunda divisão meiótica e formação do pronúcleo feminino (a partir do ovócito maduro).
 
(   ) 1º evento.
(   ) 2º evento.
(   ) 3º evento.
(   ) 4º evento.
(   ) 5º evento.
(   ) 6º evento.
 
Agora, associe as afirmativas com os eventos e assinale a alternativa que contempla a ordem correta da
classificação dos eventos:
 
ALTERNATIVAS
II, I, IV, VI, V, III.
III, II, IV, V, V, I.
III, I, IV, VI, V, II.
IV, III, I, VI, II, V.
VI, I, IV, V, III, II.
10ª QUESTÃO
Ácido Retinoico: também conhecido como tretinoína, é uma substância derivada da vitamina A, bastante
utilizada para fins de tratamento do envelhecimento da pele. Seu uso é tópico, ou seja, ele é aplicado,
diretamente, na pele. Entretanto, quando utilizado durante a gravidez, pode levar a anormalidades
craniofaciais e cardiovasculares, assim como malformações no tubo neural.
Fonte: SILVA, Leandro Ranucci; CAPPARROS, Eloiza Muniz. Genética e Embriologia. Maringá: Unicesumar,
2021.
 
 
Levando em consideração que as estruturas do organismo humano têm origens nos folhetos embrionários
ectoderma, endoderma e mesoderma, caso a mãe utilize ácido retinóico durante a gravidez, as estruturas
que apresentarão anormalidades no feto é/são originada(s) de qual(is) folheto(s) embrionário(s)?
 
 
ALTERNATIVAS
21/04/2022 17:41 Unicesumar - Ensino a Distância
9/9
Ectoderma.
Mesoderma.
Endoderma.
Mesoderma e ectoderma.
Endoderma e mesoderma.