Aol 1 imunologia clinica

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Avaliação On-Line 1 (AOL 1) - Questionário
Dyane Cristini de Olive…
Pergunta 1 -- /1
Os profissionais que atuam em todas as etapas da rotina do laboratório de análises clínicas estão sujeitos 
à exposição diária a diversos tipos de fatores de risco, que incluem agentes físicos, químicos, ergonômicos 
e biológicos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre biossegurança laboratorial, assinale a 
alternativa que apresenta somente fatores de risco químico:
Resposta correta
contato com vapores inaláveis na coloração de lâminas e uso de reagentes 
tóxicos facilmente absorvíveis pela pele.
contato com freezer de temperatura ultrabaixa e movimentos repetitivos na execução de tarefas 
diárias..
manutenção de longas jornadas diárias de trabalho e manipulação de reagentes tóxicos na 
rotina.
manipulação de amostras biológicas de elevado risco e contato com temperaturas extremas na 
rotina
7/10
Nota final
Enviado: 14/09/21 14:24 (BRT)
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uso de temperaturas elevadas na manipulação da autoclave e contato com vapores inaláveis na 
coloração de lâminas.
Pergunta 2 -- /1
Durante o desenvolvimento de um novo teste de uso laboratorial para realização de imunodiagnóstico, é 
essencial que o ensaio seja devidamente analisado nas etapas de validação intrínseca e extrínseca antes 
de ser comercializado. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre parâmetros de qualidade de ensaios 
laboratoriais, pode-se afirmar que a capacidade de detectar indivíduos afetados pela doença ou condição 
em relação ao total de indivíduos testados é chamada de:
acurácia.
especificidade.
Resposta corretasensibilidade.
fidelidade.
precisão.
Pergunta 3 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“As micobactérias são outro grupo de bactérias não formadoras de endósporos que exibem uma 
resistência maior que o normal aos biocidas químicos. Esse grupo inclui o Mycobacterium tuberculosis, o 
patógeno que causa a tuberculose. A parede celular desse organismo, e de outros membros desse gênero, 
possui um componente céreo e rico em lipídeos.”
Fonte: TORTORA, G. J.; FUNKE, B. R.; CASE, C. L. Microbiologia. 10 ed. Porto Alegre: Artmed, 2012.
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Considerando o conteúdo estudado acerca da classificação do risco biológico dos microrganismos, pode-
se afirmar que as micobactérias causadoras de tuberculose e hanseníase são consideradas de risco III, 
pois:
representam risco elevado tanto individual quanto coletivo e causam doenças sem tratamentos e 
medidas eficazes de prevenção conhecidas.
apresentam risco leve a moderado tanto individual quanto coletivo e causam doenças 
transmissíveis por meios ainda desconhecidos.
Resposta correta
representam risco elevado tanto individual quanto comunitário, além de 
causarem doenças tratáveis que podem ser transmitidas de pessoa a pessoa.
representam baixíssimo risco individual ou coletivo e causam doenças transmitidas por objetos 
inanimados chamados de fômites.
têm baixo risco individual e coletivo, mas causam doenças infecciosas para as quais não há 
medidas efetivas de tratamento e prevenção.
Pergunta 4 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A adequação do produto ou serviço aos anseios do cliente é um fundamento de qualidade perfeitamente 
aplicável aos diversos serviços de assistência à saúde. O aumento da complexidade desses serviços, 
impulsionado pela demanda tecnológica e pela explosão de novos conhecimentos, acrescidas do aumento 
da expectativa de vida e do maior número de pacientes portadores de doenças crônicas, vem onerando o 
gasto em saúde, de modo que o desafio atual desse setor é prestar atendimento humanizado, com alta 
produtividade e baixo custo. É o que se espera como resultado de programas de qualidade.”
Fonte: VIEIRA, K. F. et al. A utilidade dos indicadores da qualidade no gerenciamento de laboratórios 
clínicos. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, [s.l.], v. 47, n. 3, p. 201-210, 2011.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre boas práticas laboratoriais e controle de 
qualidade, é correto afirmar que os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) podem ser definidos 
como:
descrição dos equipamentos e materiais padronizados para uso em cada ambiente do 
estabelecimento laboratorial.
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arquivos que descrevem os nomes dos responsáveis técnicos e as datas de manutenção dos 
equipamentos.
listas de reagentes, substâncias e produtos diversos de uso padronizado no laboratório clínico.
Resposta correta
documentos claros e diretos que descrevem de modo detalhado todas as 
etapas da rotina laboratorial.
roteiros exclusivos para realização das atividades das áreas técnicas dos laboratórios clínicos.
Pergunta 5 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“A validade de um teste refere-se à quanto, em termos quantitativos ou qualitativos, um teste é útil para 
diagnosticar um evento (validade simultânea ou concorrente) ou para predizê-lo (validade preditiva). Para 
determinar a validade, compara-se os resultados do teste com os de um padrão (padrão ouro): esse pode 
ser o verdadeiro estado do paciente, se a informação está disponível, um conjunto de exames julgados 
mais adequados, ou uma outra forma de diagnóstico que sirva de referência.”
Fonte: REIS, E. A., REIS I. A. Avaliação de Testes Diagnósticos. Minas Gerais: UFMG, 2002. Disponível 
em: http://www.est.ufmg.br/portal/arquivos/rts/rte0203.pdf. Acesso em: 20 jan. 2021.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os parâmetros de qualidade que validam 
um teste diagnóstico, analise as asserções a seguir e a relação proposta por elas:
I. Um bom teste de imunodiagnóstico deve apresentar elevadas sensibilidade e especificidade.
Porque:
II. Quanto maior a sensibilidade, menores os resultados falso negativos; por outro lado, quanto maior a 
especificidade, menores os resultados falso positivos.
A seguir, assinale a alternativa correta:
Incorreta:As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Resposta corretaA asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
http://www.est.ufmg.br/portal/arquivos/rts/rte0203.pdf.
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Pergunta 6 -- /1
Os indivíduos podem se tornar imulogicamente protegidos contra determinada infecção de modo ativo ou 
passivo, de acordo com a participação direta ou não dos componentes do sistema imune na produção de 
imunoglobulinas específicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre imunização ativa e passiva, analise as 
afirmativas a seguir:
I. A imunização passiva é um mecanismo de proteção temporária por administração de soro com 
anticorpos pré-formados de outro indivíduo/animal.
II. A escolha de soro homólogo ou heterólogo na imunização passiva é feita de acordo com a 
disponibilidade, pois, na prática, os efeitos e benefíciossão iguais.
III. A imunização passiva pode ocorrer de modo natural através da placenta e do aleitamento materno, já a 
imunização ativa só ocorre de modo artificial.
IV. A proteção imunológica conferida pela imunização ativa é mais demorada, porém, sua duração é maior 
que a proteção por imunização passiva.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e IV.
II e III.
III e IV.
Incorreta: I, II e III.
II, III e IV.
Pergunta 7 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Células oriundas de hibridomas apresentam a incrível capacidade de produzir grandes quantidades de 
uma única espécie de imunoglobulina. Essas imunoglobulinas, conhecidas como anticorpos monoclonais, 
são denominadas monoclonais porque são produzidas por um clone de células originado de uma única 
célula.”
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Fonte: LEVINSON, W. Microbiologia Médica e Imunologia. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2016. p. 495.
Considerando o trecho acima e o conteúdo estudado, analise as afirmativas a seguir sobre a produção de 
anticorpos monoclonais por hibridomas.
I. Hibridomas são células híbridas originadas da fusão de células de mieloma com linfócitos B específicos 
contra determinado antígeno.
II. A especificidade dos anticorpos produzidos pelo hibridoma é determinada pelo tipo de célula de mieloma 
empregado na sua produção.
III. Após a fusão das membranas celulares, o cultivo em meio HAT é essencial para manutenção da 
sobrevida apenas das células híbridas.
IV. A redução da imunogenicidade dos anticorpos decorre do uso de engenharia genética para eliminação 
de regiões homólogas dos anticorpos.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
II e IV.
I, III e IV.
Resposta corretaI e III.
Incorreta: I, II e III.
Pergunta 8 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Antígenos são moléculas que reagem com anticorpos, ao passo que imunógenos são moléculas que 
induzem uma resposta imune. Na maioria das vezes, antígenos são imunógenos, e os termos são usados 
indiscriminadamente.”
Fonte: LEVINSON, W. Microbiologia Médica e Imunologia. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2016. p. 470.
Considerando o trecho acima e o conteúdo estudado a respeito dos conceitos de imunologia básica, 
analise as afirmativas a seguir:
I. Regiões pequenas e delimitadas do antígeno que se ligam aos anticorpos são chamadas de epítopos ou 
determinantes antigênicos.
II. Antígenos com um único epítopo são denominados monovalentes; já antígenos com vários epítopos 
iguais são ou multi ou polivalentes.
III. Antígenos sem capacidade de desencadear uma resposta imunológica são denominados de haptenos.
IV. A diferença entre haptenos e imunógenos é que os haptenos se ligam de modo mais fraco às moléculas 
do MHC.
Está correto apenas o que se afirma em:
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II e IV.
II e IV.
II, III e IV.
Resposta corretaI, II e III.
I e III.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Biossegurança: é a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, 
controlar, reduzir ou eliminar os fatores de risco inerentes às atividades que possam comprometer a saúde 
humana, animal e vegetal, o meio ambiente e a qualidade do trabalho realizado.”
Fonte: ANVISA. RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005. Ministério da Saúde. Dispõe sobre Regulamento 
Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Disponível em: 
<http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_302_2005_COMP.pdf/7038e853-afae-4729-
948b-ef6eb3931b19 >. Acesso em: 08 jan. 2021. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado acerca da biossegurança no laboratório clínico, 
analise as afirmativas a seguir:
I. O foco da biossegurança se limita a gerenciar os potenciais riscos biológicos aos quais os funcionários 
estão expostos durante sua rotina de trabalho.
II. Longas jornadas de trabalho e movimentos repetitivos na rotina laboratorial são considerados 
importantes riscos ergonômicos à saúde do trabalhador.
III. Profissionais expostos a riscos químicos e biológicos podem optar pela ausência de EPIs, desde que 
assinem documentos de responsabilidade.
IV. O ar quente da autoclave e a temperatura extrema dos ultrafreezers representam dois riscos físicos 
comuns em laboratórios de imunologia.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e IV.
I e III.
III e IV.
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_302_2005_COMP.pdf/7038e853-afae-4729-948b-ef6eb3931b19
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I, II e III.
I, III e IV.
Pergunta 10 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“Calibração: conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a correspondência entre 
valores indicados por um instrumento, sistema de medição ou material de referência, e os valores 
correspondentes estabelecidos por padrões.”
Fonte: ANVISA. RDC n. 302, de 13 de outubro de 2005. Ministério da Saúde. Dispõe sobre Regulamento 
Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. Disponível em: 
<http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_302_2005_COMP.pdf/7038e853-afae-4729-
948b-ef6eb3931b19>. Acesso em: 08 jan. 2021.
Considerando a leitura do fragmento acima e o conteúdo estudado acerca das boas práticas laboratoriais, 
pode-se dizer que a calibração dos equipamentos em um laboratório: 
possibilita a padronização das atividades pré e pós-analíticas, com consequente redução dos 
índices de erros. 
permite a execução das atividades de modo padronizado em relação aos horários de 
manutenção e funcionamento.
Resposta correta
permite seu adequado funcionamento na rotina laboratorial e, 
consequentemente, a obtenção de resultados mais precisos e confiáveis.
fornece segurança aos trabalhadores que operam os equipamentos, com redução do risco de 
acidentes no ambiente laboratorial.
aumenta a capacitação dos profissionais que operam os instrumentos, o que reduz os erros 
analíticos na rotina do laboratório
http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/2718376/RDC_302_2005_COMP.pdf/7038e853-afae-4729-948b-ef6eb3931b19