Atividade de teleaula 2 - Farmácia Integrada

Prévia do material em texto

Atividade de teleaula 2 - Farmácia Integrada
	Curso
	FARM INTEG FARMACIA INTEGRADA
	Teste
	ATIVIDADE TELEAULA II
	Iniciado
	25/04/22 18:14
	Enviado
	25/04/22 18:16
	Status
	Completada
	Resultado da tentativa
	0 em 0 pontos 
	Tempo decorrido
	2 minutos
	Resultados exibidos
	Todas as respostas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas incorretamente
· 
Pergunta 1
· 0 em 0 pontos
· 
	
	
	
	Para produzir a vacina de HPV, os cientistas introduziram a sequência da proteína L1 do capsídeo viral dos dois tipos de HPV em uma célula hospedeira. A síntese da proteína L1 no interior das células:
	
	
	
	
	
	Respostas:
	a. 
Não é possível, pois não foram inseridos outros componentes essenciais para síntese proteica, como os ribossomos.
	
	b. 
Não é possível, pois não ocorre a transcrição do gene exógeno.
	
	c. 
É possível, porém a proteína não é funcional, pois foi produzida em uma célula que não é humana e assim será destruído pelo sistema imunológico.
	
	d. 
É possível, pois excetuando-se a referida sequência de DNA, as células apresentam os componentes necessários à síntese de proteínas.
	
	e. 
É possível a síntese da proteína independente da célula hospedeira, pois o plasmídeo possui os genes necessários para a tradução proteica.
	Comentário da resposta:
	Resposta: d)
	
	
	
· 
· Pergunta 2
· 0 em 0 pontos
· 
	
	
	
	Os medicamentos biológicos e seus biossimilares são inovações revolucionária no tratamento de doenças complexas, são indicados para o tratamento de diversas doenças como artrite reumatoide, esclerose múltipla, câncer, entre outras. Em relação aos medicamentos similares, assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
	
	Respostas:
	a. 
Os biossimilares, em termos de processo de aprovação regulatória, são considerados medicamentos genéricos.
	
	b. 
Por exigência legal, os biossimilares não podem ter variações entre as moléculas da substância ativa.
	
	c. 
Para aprovação dos medicamentos biossimilares não são necessários testes de imunogenicidade, uma vez que esses testes já foram realizados no medicamento inovador.
	
	d. 
Para a aprovação na Anvisa de um biossimilar, são suficientes testes de biodisponibilidade, em que são analisadas concentrações do medicamento no sangue de voluntários sadios.
	
	e. 
Caso o biológico originador tenha mais de uma indicação terapêutica, pode ser solicitada a aprovação dessas outras indicações para o biossimilar, sem a necessidade de novos estudos clínicos.
	Comentário da resposta:
	Resposta: e)
	
	
	
· 
Segunda-feira, 25 de Abril de 2022 18h16min34s GMT-03:00