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v1 genetica e melhoramento animal

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Nas cobaias, existem dois pares de alelos com segregação independente, que condicionam, respectivamente, o comprimento e a cor da pelagem. A pelagem longa e marrom é condicionada pelo genótipo duplo recessivo, enquanto as pelagens curta e preta são dominantes para esses fenótipos. O cruzamento entre um macho duplo heterozigoto e uma fêmea dupla recessiva, para esses alelos citados, deverá gerar
(A) 1/2 de filhotes com pelagem curta e preta.
(B) 1/3 de filhotes com pelagem curta e marrom.
(C) 1/4 de filhotes com pelagem longa e preta.
(D) 1/8 de filhotes com pelagem curta e marrom.
(E) 1/16 de filhotes com pelagem longa e marrom.

Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc
b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc
c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC
d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc
e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc

Analisando uma sequencia de DNA, o geneticista encontrou a sequência de éxons e íntrons abaixo, contendo suas respectivas amostras quantitativas de bases nitrogenadas.
Após a identificação dessa fita, e a ocorrência de um evento de retirada de códons, chamado de "x", formou-se uma cadeia polipeptídica a partir da fita de DNA, evento "y", sem a supressão de aminoácidos e sem a participação do stop códon. Responda: Qual nome do evento x, y e quantos aminoácidos foram formados.
a. evento x é denominado de splicing genético, evento y é chamado de tradução e foram formados 25 aminoácidos.
b. evento x é denominado fragmento de okazaki, evento y é denominado tradução proteica e foram formados 244 aminoácidos.
c. Evento x é chamado de splicing genético, evento y é chamado de tradução e foram produzidos 44 aminoácidos.
d. Evento x é denominado fragmento de okazaki, evento y é denominado de tradução e foram formados 69 aminoácidos.
e. evento x é denominado de transcrição, evento y é denominado de produção proteica e foram formados 396 aminoácidos.

Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados por genes dominantes (M, C e L),
assinale a opção que apresenta os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
a. MMccLl
b. McL e Mcl
c. MCL e mcl
d. MCL e mCl
e. mcL e mcl

Durante o processo de formação de insulina, tem-se origem o que denominamos pré-pró-insulina, uma forma inativa da insulina que contém três regiões conforme a figura abaixo.
Para o hormônio ser considerado ativo, torna-se necessário a remoção da parte central que, nesta imagem, recebeu o nome de peptídeo 2: Considerando o que se sabe a respeito de ligação gênica e distanciamento entre os genes, um maior acúmulo de mutações genéticas será visto:
a. na região 3
b. entre a região 1 e 3
c. na região 1.
d. na região 2
e. não é possível determinar.

Analisando o cromossomo abaixo, é possível afirmar que:
Qual tipo de cromossomo é, e em qual localização está o gene circulado?
a. Trata-se de um cromossomo telocêntrico, gene circulado localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.
b. Trata-se de um cromossomo metacêntrico, gene circulado localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.
c. Trata-se de um cromossomo submetacêntrico com o gene circulado localizado no braço “q”, na região 2, banda 1, sub-banda 21
d. Trata-se de um cromossomo metacêntrico com o gene circulado localizado no braço “q”, na região 2, banda 1, sub-banda 21
e. Trata-se de um cromossomo submetacêntrico, gene circulado localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.

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Questões resolvidas

Nas cobaias, existem dois pares de alelos com segregação independente, que condicionam, respectivamente, o comprimento e a cor da pelagem. A pelagem longa e marrom é condicionada pelo genótipo duplo recessivo, enquanto as pelagens curta e preta são dominantes para esses fenótipos. O cruzamento entre um macho duplo heterozigoto e uma fêmea dupla recessiva, para esses alelos citados, deverá gerar
(A) 1/2 de filhotes com pelagem curta e preta.
(B) 1/3 de filhotes com pelagem curta e marrom.
(C) 1/4 de filhotes com pelagem longa e preta.
(D) 1/8 de filhotes com pelagem curta e marrom.
(E) 1/16 de filhotes com pelagem longa e marrom.

Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:
a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc
b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc
c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC
d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc
e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc

Analisando uma sequencia de DNA, o geneticista encontrou a sequência de éxons e íntrons abaixo, contendo suas respectivas amostras quantitativas de bases nitrogenadas.
Após a identificação dessa fita, e a ocorrência de um evento de retirada de códons, chamado de "x", formou-se uma cadeia polipeptídica a partir da fita de DNA, evento "y", sem a supressão de aminoácidos e sem a participação do stop códon. Responda: Qual nome do evento x, y e quantos aminoácidos foram formados.
a. evento x é denominado de splicing genético, evento y é chamado de tradução e foram formados 25 aminoácidos.
b. evento x é denominado fragmento de okazaki, evento y é denominado tradução proteica e foram formados 244 aminoácidos.
c. Evento x é chamado de splicing genético, evento y é chamado de tradução e foram produzidos 44 aminoácidos.
d. Evento x é denominado fragmento de okazaki, evento y é denominado de tradução e foram formados 69 aminoácidos.
e. evento x é denominado de transcrição, evento y é denominado de produção proteica e foram formados 396 aminoácidos.

Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados por genes dominantes (M, C e L),
assinale a opção que apresenta os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
a. MMccLl
b. McL e Mcl
c. MCL e mcl
d. MCL e mCl
e. mcL e mcl

Durante o processo de formação de insulina, tem-se origem o que denominamos pré-pró-insulina, uma forma inativa da insulina que contém três regiões conforme a figura abaixo.
Para o hormônio ser considerado ativo, torna-se necessário a remoção da parte central que, nesta imagem, recebeu o nome de peptídeo 2: Considerando o que se sabe a respeito de ligação gênica e distanciamento entre os genes, um maior acúmulo de mutações genéticas será visto:
a. na região 3
b. entre a região 1 e 3
c. na região 1.
d. na região 2
e. não é possível determinar.

Analisando o cromossomo abaixo, é possível afirmar que:
Qual tipo de cromossomo é, e em qual localização está o gene circulado?
a. Trata-se de um cromossomo telocêntrico, gene circulado localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.
b. Trata-se de um cromossomo metacêntrico, gene circulado localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.
c. Trata-se de um cromossomo submetacêntrico com o gene circulado localizado no braço “q”, na região 2, banda 1, sub-banda 21
d. Trata-se de um cromossomo metacêntrico com o gene circulado localizado no braço “q”, na região 2, banda 1, sub-banda 21
e. Trata-se de um cromossomo submetacêntrico, gene circulado localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.

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04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 1/12
Painel Meus cursos N25216N1 AVALIAÇÕES V1
Iniciado em quarta, 13 abr 2022, 20:15
Estado Finalizada
Concluída em quarta, 13 abr 2022, 21:42
Tempo
empregado
1 hora 26 minutos
Avaliar 5,00 de um máximo de 10,00(50%)
https://ead.universo.edu.br/my/
https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=3865
https://ead.universo.edu.br/course/view.php?id=3865#section-2
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/view.php?id=376759
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 2/12
Questão 1
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Nas cobaias, existem dois pares de alelos com segregação
independente, que condicionam, respectivamente, o comprimento
e a cor da pelagem. A pelagem longa e marrom é condicionada
pelo genótipo duplo recessivo, enquanto as pelagens curta e preta
são dominantes para esses fenótipos. O cruzamento entre um
macho duplo heterozigoto e uma fêmea dupla recessiva, para esses
alelos citados, deverá gerar
Escolha uma opção:
a. 1/2 de filhotes com pelagem curta e preta. 
b. 1/16 de filhotes com pelagem longa e marrom. 
c. 1/3 de filhotes com pelagem curta e marrom. 
d. 1/8 de filhotes com pelagem curta e marrom. 
e. 1/4 de filhotes com pelagem longa e preta. 
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: 1/4 de filhotes com pelagem longa e preta.
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 3/12
Questão 2
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do
mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a
proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá
ser:
Escolha uma opção:
a. 4 cc : 8 CC : 4 Cc 
b. 4 Cc : 8 cc : 4 CC 
c. 4 CC : 8 Cc : 4 cc 
d. 4 CC : 8 cc : 4 Cc 
e. 4 Cc : 8 Cc : 4 cc 
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: 4 CC : 8 Cc : 4 cc
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 4/12
Questão 3
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Analisando uma sequencia de DNA, o geneticista encontrou a
sequência de éxons e íntrons abaixo, contendo suas respectivas
amostras quantitativas de bases nitrogenadas. 
Após a identificação dessa fita, e a ocorrência de um evento de
retirada de códons, chamado de "x", formou-se uma cadeia
polipeptídica a partir da fita de DNA, evento "y", sem a supressão de
aminoácidos e  sem a participação do stop códon.
Responda: Qual nome do evento x, y e quantos aminoácidos foram
formados. 
Escolha uma opção:
a. evento x é denominado de splicing genético, evento y é
chamado de tradução e foram formados 25 aminoácidos. 

b. evento x é denominado fragmento de okazaki, evento y é
denominado tradução proteica e foram formados 244
aminoácidos. 
c. Evento x é chamado de splicing genético, evento y é
chamado de tradução e foram produzidos 44 aminoácidos. 
d. Evento x é denominado fragmento de okazaki, evento y é
denominado de tradução e foram formados 69
aminoácidos. 
e. evento x é denominado de transcrição, evento y é
denominado de produção proteica e foram formados 396
aminoácidos.
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: Evento x é chamado de splicing genético,
evento y é chamado de tradução e foram produzidos 44
aminoácidos. 
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 5/12
Questão 4
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura dos
olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados por
genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta os
tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão
normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
Escolha uma opção:
a. MMccLl 
b. McL e Mcl 
c. MCL e mcl 
d. MCL e mCl 
e. mcL e mcl 
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: McL e Mcl
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
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Questão 5
Incorreto
Atingiu 0,00 de 1,00
Durante o processo de formação de insulina, tem-se origem o que
denominamos pré-pró-insulina, uma forma inativa da insulina que
contém três regiões conforme a figura abaixo. Para o hormônio ser
considerado ativo, torna-se necessário a remoção da parte central
que, nesta imagem, recebeu o nome de peptídeo 2:
Considerando o que se sabe a respeito de ligação gênica e
distanciamento entre os genes, um maior acúmulo de mutações
genéticas será visto: 
Escolha uma opção:
a. na região 3
b. entre a região 1 e 3 
c. na região 1. 
d. na região 2
e. não é possível determinar.
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: na região 2
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 7/12
Questão 6
Correto
Atingiu 1,00 de 1,00
Analisando o cromossomo abaixo, é possível afirmar que: 
 
Qual tipo de cromossomo é, e em qual localização está o gene
circulado?
Escolha uma opção:
a. Trata-se de um cromossomo telocêntrico, gene circulado
localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.  
b. Trata-se de um cromossomo metacêntrico, gene circulado
localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-banda 1.  
c. Trata-se de um cromossomo submetacêntrico com o
gene circulado localizado no braço “q”, na região 2, banda
1, sub-banda 21 

d. Trata-se de um cromossomo metacêntrico com o gene
circulado localizado no braço “q”, na região 2, banda 1, sub-
banda 21
e. Trata-se de um cromossomo submetacêntrico, gene
circulado localizado no braço “q”, na região 21, banda 2, sub-
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 8/12
banda 1. 
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Trata-se de um cromossomo submetacêntrico
com o gene circulado localizado no braço “q”, na região 2, banda 1,
sub-banda 21
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
https://ead.universo.edu.br/mod/quiz/review.php?attempt=1516666&cmid=376759 9/12
Questão 7
Completo
Atingiu 2,00 de 2,00
1)      O esquema representa alguns passos de uma série de reações
metabólicas, onde quatro genes, I, II, III e IV, produzem quatro tipos
diferentes de enzimas, 1, 2, 3 e 4, transformando o aminoácido
fenilalanina em quatro possíveis substâncias
 
 
Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo e seu
metabolismo é prejudicado pela falta do hormônio da tireóide. O
funcionamento das glândulas supra-renais, porém, é normal. 
A) De acordo com o esquema, os sintomas que o indivíduo
apresenta ocorrem devido às alterações em quais genes?
Explique sua escolha.
B) Explique a importância do DNA não codificante para que as
estruturas proteicas possam ser produzidas de maneira correta.
C) Explique os tipos de RNA formados no processo de transcrição
e a importância de cada um deles no processo genético
D) Explique a importância do TATA BOX e da METIONINA no
processo de transcrição e tradução de uma proteína
a - A alteração do gene 3, que codifica a enzima 3, leva à
deficiência na produção da melanina, responsável pela
pigmentação do corpo. O gene 4 alterado causa problemas no
metabolismo da tiroxina, hormônio produzido e secretado pela
glândula tireóide.
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
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b - Possui instruções para produção de proteínas, mas em vez disso
influencia em quando, onde e como os genes são expressos, com
isso já existem muitas pesquisas que buscam entender as funções
desse tipo de DNA, e inclusive revelar suas associações com
doenças.
c - Procariontes – Transcrição ocorre dentro de uma região
chamada nucleotideo;
Eucarionte – Transcrição do RNA e através do DNA cromossômicode
uma célula no seu núcleo.
Possui 3 formas: RNA ribossômico, transportador e mensageiro,
sendo primordial onde as nossas características são transcritas
para o RNA em formato de proteína.
d - A TATA BOX na transcrição faz a leitura e permite o o RNA
polimerase se ligar a célula do primeiro aminoácido da proteína ,
que quase sempre é a metionina.
Comentário:
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
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Questão 8
Completo
Atingiu 2,00 de 2,00
Há exatamente dez anos, em 13 de abril de 1998, nasceu Bonnie, cria
de um carneiro montanhas e da ovelha Dolly, o primeiro animal
clonado a partir de uma célula adulta de outro indivíduo. O
nascimento de Bonnie foi celebrado pelos desenvolvedores da
técnica de clonagem animal como uma “prova” de que Dolly era
um animal saudável, fértil e capaz de ter crias saudáveis. (Folha
Online, 13.04.2008.)
 a)       Apesar de gerar animais aparentemente “férteis e
saudáveis”, qual a principal consequência para a evolução das
espécies se a clonagem for realizada em larga escala?
Justifique sua resposta.
b)      Como se denomina o conjunto de genes de um organismo?
Qual a constituição química dos genes?
c)       Explique a diferença entre éxons, íntrons.
d)      Demonstre a importância da reação de splicing no processo
de transcrição E tradução.
e)      Como podemos utilizar os conceitos de clonagem, células
tronco, éxons, íntrons em um aconselhamento genético para
melhoramento animal? Explique.
a) R – os animais param de evoluir, e como são clones, todos
são suscetíveis as mesmas deficiências ou não for imune a
alguma doença então sendo iguais, sofreram das mesmas
consequências, todos terão a chance de extinção será alta.
b)R - É denominado genoma. Os genes são trechos da fita de
DNA, portanto, correspondem a uma cadeia polinucleotídica, de
nucleotídeo é formado por uma pentose, desoxirribose, um
fosfato e uma base nitrogenada (A = adenina, C = citosina, G =
guanina e T = timina –base exclusiva do DNA).
c)R – Éxons – porção que sera codificada na cadeia do RNA ou
proteina, seqüências de bases transcritas e traduzidas.
R – Ìtrons -  porção regulatória, sinaliza o inicio ou fim de um gen na
transcrição, bases transcritas e não traduzidas.
04/05/2022 12:23 V1: Revisão da tentativa
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d) e um processo que ocorre antes ou apos a transcrição do pré-
mRNA, é o processo de maturação de um rna percursor, pré-mRNA ,
no processo as regiões não codificantes (íntrons) são retiradas do
pré-mRNA, que passa a conter somente as regiões codificantes
(exons).
e) ao fazer a clonagem, pode se usar os exons e itrons na leitura das
bases transcritas e traduzidas em cada porção regulatoria do gen
utilizado, para não ter problema na copia pode se corrigir as falhas
e suscetibilidade de doenças em todos os clones com celulas tronco
evitando a degeneração das celulas.
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